2023學(xué)年云南省元陽縣第三中學(xué)化學(xué)高二下期末調(diào)研模擬試題(含解析)_第1頁
2023學(xué)年云南省元陽縣第三中學(xué)化學(xué)高二下期末調(diào)研模擬試題(含解析)_第2頁
2023學(xué)年云南省元陽縣第三中學(xué)化學(xué)高二下期末調(diào)研模擬試題(含解析)_第3頁
2023學(xué)年云南省元陽縣第三中學(xué)化學(xué)高二下期末調(diào)研模擬試題(含解析)_第4頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、正確掌握化學(xué)用語是學(xué)好化學(xué)的基礎(chǔ),下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為: B.三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:C.乙酸的球棍模型: D.甲基的電子式:2、已知含氧酸可用通式XOm(OH)n來表示,如X是S,則m=2,n=2,則這個式子就表示H2SO1.一般而言,該式中m大的是強(qiáng)酸,m小的是弱酸.下列各含氧酸中酸性最強(qiáng)的是A.H2SeO3 B.HMnO1 C.H3BO3 D.H3PO13、下列表示不正確的是()A.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖 B.四氯化碳分子的電子式:C.CH4的球棍模型 D.明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O4、下列鑒別碳酸鈉和碳酸氫鈉固體的方法中正確的是A.分別取兩種固體樣品,加熱產(chǎn)生氣體的是碳酸鈉B.分別取樣品溶于水后加入氯化鈣溶液,若有白色沉淀則是碳酸氫鈉C.分別取樣品溶于水后,通過加入氫氧化鈉溶液后的現(xiàn)象來鑒別D.分別取等質(zhì)量的兩種固體樣品,與鹽酸反應(yīng),產(chǎn)生氣體較快的是碳酸氫鈉5、下列物質(zhì)中,只含有離子鍵的是()A.H2O B.CO2 C.MgCl2 D.KOH6、某芳香烴的分子式為C9H10,它能使溴水褪色,符合上述條件的芳香烴有()A.5種 B.3種 C.6種 D.2種7、下列物質(zhì)的溶液在蒸發(fā)皿中加熱蒸干并灼燒,可以得到該物質(zhì)的是A.FeSO4 B.MgSO4 C.AlCl3 D.NH4Cl8、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCCl4所含分子數(shù)約為NA個B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙醇中含有的氧原子數(shù)目為NAC.盛有SO2的密閉容器中含有NA個氧原子,則SO2的物質(zhì)的量為0.5molD.1molNaHCO3晶體中含有陽離子數(shù)目為2NA9、工業(yè)上從海水中提取溴單質(zhì)時,可用純堿溶液吸收空氣吹出的溴,發(fā)生反應(yīng):(I)3Br2+3Na2CO3===5NaBr+NaBrO3+3CO2;(II)5NaBr+NaBrO3+3H2SO4===3Na2SO4+3Br2+3H2O下列有關(guān)判斷正確的是A.反應(yīng)I中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1B.溴元素由化合態(tài)轉(zhuǎn)化成游離態(tài)時一定發(fā)生了還原反應(yīng)C.反應(yīng)Ⅱ中生成3molBr2時,必有5mol電子轉(zhuǎn)移D.氧化還原反應(yīng)中化合價變化的元素一定是不同種元素10、下列能說明苯環(huán)對側(cè)鏈的性質(zhì)有影響的是A.甲苯在30℃時與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲苯B.甲苯能使熱的酸性KMnO4溶液褪色C.甲苯在FeBr3催化下能與液溴反應(yīng)D.1mol甲苯最多能與3

mol

H2發(fā)生加成反應(yīng)11、同溫同壓下,某容器充滿O2重116g,若充滿CO2重122g,充滿某氣體重124g,則某氣體的相對分子質(zhì)量為A.4 B.28 C.32 D.4812、在海帶提碘的實驗中可做萃取劑的是A.四氯化碳 B.水 C.乙醇 D.乙酸13、區(qū)別植物油和礦物油的正確方法是A.加酸性KMnO4溶液、振蕩 B.加NaOH溶液、煮沸C.加Br2水、振蕩 D.加新制堿性Cu(OH)2懸濁液、煮沸14、下列屬于非電解質(zhì)的是A.銅 B.熔融氯化鈉 C.干冰 D.碳酸鈣15、化學(xué)與社會、生活密切相關(guān)。對下列現(xiàn)象或事實的解釋不正確的是()選項現(xiàn)象或事實解釋A春節(jié)期間全國各地燃放的煙火某些金屬元素焰色反應(yīng)所呈現(xiàn)出來色彩BNa2O2用于呼吸面具中作為O2的來源Na2O2是強(qiáng)氧化劑,能氧化CO2、H2O生成O2CK2FeO4用于自來水的消毒和凈化K2FeO4具有強(qiáng)氧化性,被還原后生成的Fe3+水解生成膠狀物,可以凈化水DAl(OH)3用作醫(yī)用的胃酸中和劑Al(OH)3的堿性不強(qiáng),但卻可以與胃酸反應(yīng)A.A B.B C.C D.D16、某同學(xué)在實驗室進(jìn)行了如圖所示的實驗,下列說法中錯誤的是A.X、Z燒杯中分散質(zhì)相同B.Y中反應(yīng)離子方程式為3CaCO3+2Fe3++3H2O==2Fe(OH)3(膠體)+3CO2↑+3Ca2C.利用過濾的方法,可將Z中固體與液體分離D.Z中分散系能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)17、將足量的CO2不斷通入KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中,生成沉淀的物質(zhì)的量與所通入CO2的體積關(guān)系如圖所示。下列關(guān)于整個反應(yīng)過程中的說法錯誤的是()A.e點溶液中c(HCO3-)>c(K+)B.bc段反應(yīng)的離子方程式是AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-C.d點溶液中c(K+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)D.Oa段與de段所消耗CO2的體積相同18、碘循環(huán)工藝不僅能吸收SO2降低環(huán)境污染,同時又能制得氫氣,具體流程如下:下列說法正確的是A.分離器中的物質(zhì)分離操作為過濾B.膜反應(yīng)器中,增大壓強(qiáng)有利于提高速率和HI的平衡轉(zhuǎn)化率C.該工藝中I2和HI的相互轉(zhuǎn)化體現(xiàn)了“碘循環(huán)”D.碘循環(huán)工藝的總反應(yīng)為2SO2+4H2O+I2=H2+2H2SO4+2HI19、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為,它的正確命名是()A.4-甲基-3-乙基戊烷 B.3-丙基戊烷C.2-甲基-3-乙基戊烷 D.3-乙基-2-甲基戊烷20、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實現(xiàn)的是A.AlNaAlO2(aq)NaAlO2(s)B.CuCl2Cu(OH)2CuC.NaCl(aq)NaHCO3(s)Na2CO3(s)D.MgO(s)Mg(NO3)2(aq)Mg(s)21、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.將銅片插入稀硝酸中:CuB.稀硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng):HC.向A12(SO4)3溶液中加入過量氨水:AlD.向Na2SiO3溶液中滴加醋酸:SiO22、已知短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3-、dD-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列敘述中正確的是A.電負(fù)性:A>B>C>DB.原子序數(shù):d>c>b>aC.離子半徑:C3->D->B+>A2+D.元素的第一電離能:A>B>D>C二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為為__________。(2)由E生成F的反應(yīng)類型分別為_________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為__________________________。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式____________________、__________________________。24、(12分)Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數(shù)依次遞增。已知:①Z的原子序數(shù)為29,其余的均為短周期主族元素;Y原子的價電子(外圍電子)排布為msnmpn;②R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù);③Q、X原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4。請回答下列問題:(1)Z2+的核外電子排布式是________。(2)在[Z(NH3)4]2+離子中,Z2+的空軌道接受NH3分子提供的________形成配位鍵。(3)Q與Y形成的最簡單氣態(tài)氫化物分別為甲、乙,下列判斷正確的是________。a.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點:甲>乙b.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點:甲<乙c.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點:甲<乙d.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點:甲>乙(4)Q、R、Y三種元素的第一電離能數(shù)值由小到大的順序為________(用元素符號作答)。(5)Q的一種氫化物相對分子質(zhì)量為26,其中分子中的σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為________,其中心原子的雜化類型是________。(6)某元素原子的價電子構(gòu)型為3d54s1,該元素屬于________區(qū)元素,元素符號是________。25、(12分)苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,有機(jī)化學(xué)中通過酯化反應(yīng)原理,可以進(jìn)行苯甲酸甲酯的合成。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)、實驗裝置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點/℃122.4﹣97﹣12.3沸點/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶實驗一:制取苯甲酸甲酯在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸,按圖A連接儀器并實驗。(1)苯甲酸與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。(2)中學(xué)實驗室中制取乙酸乙酯時為了提高酯的產(chǎn)率可以采取的措施有___________________________實驗二:提純苯甲酸甲酯該實驗要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純,再利用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純(3)用圖B裝置進(jìn)行水洗提純時,B裝置中固體Na2CO3作用是__________________。(4)用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時,當(dāng)溫度計顯示____________時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最終制取15g苯甲酸甲酯,計算得苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為______________(小數(shù)點后保留1位有效數(shù)字)。26、(10分)某研究性學(xué)習(xí)小組欲探究原電池的形成條件,按下圖所示裝置進(jìn)行實驗序號AB燒杯中的液體指針是否偏轉(zhuǎn)1ZnCu稀硫酸有2ZnZn稀硫酸無3CuC氯化鈉溶液有4MgAl氫氧化鈉溶液有分析上述數(shù)據(jù),回答下列問題:(1)實驗1中電流由________極流向_______極(填“A”或“B”)(2)實驗4中電子由B極流向A極,表明負(fù)極是_________電極(填“鎂”或“鋁”)(3)實驗3表明______A.銅在潮濕空氣中不會被腐蝕B.銅的腐蝕是自發(fā)進(jìn)行的(4)分析上表有關(guān)信息,下列說法不正確的是____________A.相對活潑的金屬一定做負(fù)極B.失去電子的電極是負(fù)極C.燒杯中的液體,必須是電解質(zhì)溶液D.浸入同一電解質(zhì)溶液中的兩個電極,是活潑性不同的兩種金屬(或其中一種非金屬)27、(12分)制取肥皂的實驗有以下步驟:①在一個干燥的蒸發(fā)皿中加入植物油8mL、乙醇8mL、NaOH溶液4mL②在不斷攪拌下,給蒸發(fā)皿中液體微微加熱,直到混合物變稠③繼續(xù)加熱,直到皂化反應(yīng)完成④把盛混合物的蒸發(fā)皿放在冷水浴中冷卻.等待片刻,向混合物中加20mL熱蒸餾水,再放在冷水中冷卻.然后加入25mLNaCl飽和溶液充分?jǐn)嚢琚萦眉啿紴V出固體物質(zhì),棄去濾液.把固體物質(zhì)擠于、壓成條狀、晾干,即得肥皂根據(jù)實驗,填空:(1)在制肥皂時加入乙醇是利用了乙醇的什么性質(zhì)?_________;(2)如何驗證皂化反應(yīng)已完成?_________;(3)在操作④中加入飽和NaCl溶液的作用是_________;(4)寫出硬脂酸甘油酯發(fā)生皂化反應(yīng)的化學(xué)方程式_________;(5)取用蒸發(fā)皿用的儀器是_________;(6)工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)用水蒸氣加熱的優(yōu)點_________。28、(14分)某反應(yīng)體系中的物質(zhì)有:NaOH、Au2O3、Na2S4O6、Na2S2O3、Au2O、H2O。(1)請將Au2O3之外的反應(yīng)物與生成物分別填入以下空格內(nèi):________(2)反應(yīng)中,被還原的元素是______________,還原劑是___________。(3)請將反應(yīng)物的化學(xué)式配平后的系數(shù)填入下列相應(yīng)的位置中,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。________(4)紡織工業(yè)中常用氯氣作漂白劑,Na2S2O3可作為漂白布匹后的“脫氯劑”,Na2S2O3和Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物是H2SO4、NaCl和HCl,則還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為______________。29、(10分)石棉尾礦主要含有Mg3(Si2O5)(OH)4和少量的Fe2O3、Al2O3。以石棉尾礦為鎂源制備碳酸鎂晶體(MgCO3·nH2O)的工藝如下:已知“焙燒”過程中的主反應(yīng)為:(1)寫出焙燒產(chǎn)物NH3的電子式_____________________。(2)為提高水浸速率,可采取的措施為_______________________(任寫一條),“浸渣”的主要成分為__________________。(3)“調(diào)節(jié)pH除雜”時,需將pH調(diào)至5.0,則除去的雜質(zhì)離子是______________,此時溶液中的c(Fe3+)=__________________(已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38)。(4)“沉鎂”過程中反應(yīng)的離子方程式為_______________________________________。“沉鎂”時若溫度超過60℃,將產(chǎn)生較多的堿式碳酸鎂雜質(zhì),原因是________________

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】

A.乙烯中含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式為,故A錯誤;B.硝基中的N原子直接與苯環(huán)相連,三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為,故B錯誤;C.為乙酸的比例模型,乙酸的球棍模型為,故C錯誤;D.甲基中含有一個單電子,電子式為,故D正確;答案選D。2、B【答案解析】

A.H2SeO3可改寫成SeO(OH)3,非羥基氧原子數(shù)目為1;B.HMnO1可改寫為MnO3(OH)1,非羥基氧原子數(shù)目為3;C.H3BO3可改寫成B(OH)3,非羥基氧原子數(shù)目為0;D.H3PO1可改寫為PO(OH)3非羥基氧原子數(shù)目為1;H3BO3中非羥基氧原子數(shù)最少,酸性最弱;HMnO1中非羥基氧原子數(shù)最多,酸性最強(qiáng);故選B。【答案點睛】含氧酸可用通式XOm(OH)n來表示,式中m大于等于2的是強(qiáng)酸,m為0的是弱酸,據(jù)此可以知道,非羥基氧原子數(shù)目越大,酸性越強(qiáng),將選項中含氧酸改寫成XOm(OH)n形式,根據(jù)非羥基氧原子數(shù)目判斷。3、B【答案解析】分析:A、氯離子的核電荷數(shù)為17,最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B、四氯化碳分子中,Cl原子最外層滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);C、甲烷含有C-H鍵,為正四面體結(jié)構(gòu);D、明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O詳解:A、氯離子的核電荷數(shù)為17,最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖,故A正確;B、氯原子未成鍵的孤對電子對未標(biāo)出,四氯化碳正確的電子式為,故B錯誤;C、甲烷含有C-H鍵,為正四面體結(jié)構(gòu),球棍模型為,故C正確;D、明礬是一種常見的凈水劑,明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O,故D正確;故選B。4、D【答案解析】

A.Na2CO3較穩(wěn)定,受熱不易分解,NaHCO3不穩(wěn)定,受熱易分解生成CO2,故A錯誤;

B.Na2CO3和CaCl2反應(yīng)生成白色沉淀CaCO3,反應(yīng)方程式為Na2CO3+CaCl2=CaCO3↓+2NaCl,NaHCO3和CaCl2不反應(yīng),現(xiàn)象不同,故B錯誤;C.NaHCO3與氫氧化鈉溶液反應(yīng)但現(xiàn)象不明顯,Na2CO3與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),故C錯誤;D.M(Na2CO3)>M(NaHCO3),所以相同質(zhì)量時n(Na2CO3)<nM(NaHCO3),根據(jù)Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3、NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑知,生成氣體較快的是NaHCO3,該鑒別方法正確,故D選;故選:D。5、C【答案解析】分析:H2O、CO2中只有共價鍵,MgCl2中只有離子鍵,KOH中既有離子鍵又有共價鍵。詳解:H2O、CO2中只有共價鍵,MgCl2中只有離子鍵,KOH中既有離子鍵又有共價鍵,只含有離子鍵的是MgCl2,答案選C。點睛:本題考查化學(xué)鍵類型的判斷。一般由活潑金屬元素和活潑非金屬元素組成的化合物中只含離子鍵(AlCl3、BeCl2除外),全由非金屬元素組成的化合物中只含共價鍵(銨鹽除外),含原子團(tuán)的離子化合物中既含離子鍵又含共價鍵。6、C【答案解析】

該有機(jī)物為芳香烴,則含有C6H5-、-C3H5兩部分;它能使溴水褪色,則含有碳碳雙鍵;【題目詳解】若-C3H5為一部分,可以為-CH2-CH=CH2、-CH=CH-CH3、;若為兩部分,-CH=CH2、-CH3有鄰、間、對三種,合計6種,答案為C。7、B【答案解析】

在蒸發(fā)皿中加熱蒸干并灼燒下列物質(zhì)的溶液可以得到該物質(zhì)的固體,說明該溶質(zhì)性質(zhì)較穩(wěn)定,蒸干、灼燒過程中不發(fā)生分解、不發(fā)生水解,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.硫酸亞鐵在蒸干過程中發(fā)生水解,生成的氫氧化亞鐵被氧化生成氫氧化鐵和硫酸,但硫酸沒有揮發(fā)性,所以蒸干、灼燒時得到硫酸鐵,A錯誤;B.硫酸鎂在溶液在加熱時水解得到硫酸與氫氧化鎂,但氫氧化鎂難溶,硫酸是難揮發(fā)性酸,最后得到的固體為MgSO4,B正確;C.氯化鋁水解生成氫氧化鋁和鹽酸,加熱蒸干并灼燒后,氯化氫揮發(fā)得到氫氧化鋁,灼燒后得到氧化鋁固體,C錯誤;D.氯化銨加熱蒸干并灼燒后無固體物質(zhì),全部脫離體系,D錯誤;答案選B。8、C【答案解析】

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下四氯化碳是液體,不能利用氣體摩爾體積計算22.4LCCl4所含分子數(shù),A錯誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下乙醇是液體,不能利用氣體摩爾體積計算22.4L乙醇中含有的氧原子數(shù)目,B錯誤;C.盛有SO2的密閉容器中含有NA個氧原子,則SO2的物質(zhì)的量為1mol÷2=0.5mol,C正確;D.碳酸氫鈉是由鈉離子和碳酸氫根離子組成的,1molNaHCO3晶體中含有陽離子數(shù)目為NA,D錯誤。答案選C。9、C【答案解析】

A.(I)3Br2+3Na2CO3===5NaBr+NaBrO3+3CO2中溴為氧化劑和還原劑,其中做氧化劑的為2.5mol,做還原劑的溴為0.5mol,故二者比例為5:1,故錯誤;B.溴元素由化合態(tài)轉(zhuǎn)化成游離態(tài)時化合價可能降低也可能升高,可能發(fā)生氧化反應(yīng)或還原反應(yīng),故錯誤;C.反應(yīng)Ⅱ5NaBr+NaBrO3+3H2SO4===3Na2SO4+3Br2+3H2O中溴化鈉中的溴從-1價升高到0價,溴酸鈉中溴從+5價降低到0價,所以生成3molBr2時,必有5mol電子轉(zhuǎn)移,故正確;D.在氧化還原反應(yīng)中肯定有元素化合價變化,可能是一種元素也可能是不同的元素,故錯誤。故選C。10、B【答案解析】分析:A.甲苯和苯都能發(fā)生取代反應(yīng);B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸;C.甲苯和苯都能發(fā)生取代反應(yīng);D.苯也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。詳解:A.甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng),甲苯生成三硝基甲苯說明了甲基對苯環(huán)的影響,A錯誤;B.甲苯可看作是CH4中的1個H原子被-C6H5取代,苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸,苯環(huán)未變化,側(cè)鏈甲基被氧化為羧基,說明苯環(huán)影響甲基的性質(zhì),B正確;C.甲苯和苯都能與液溴發(fā)生取代反應(yīng),所以不能說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響,C錯誤;D.苯、甲苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),是苯環(huán)體現(xiàn)的性質(zhì),不能說明苯環(huán)對側(cè)鏈性質(zhì)產(chǎn)生影響,D錯誤。答案選B。點睛:本題以苯及其同系物的性質(zhì)考查為載體,旨在考查苯的同系物中苯環(huán)與側(cè)鏈的相互影響,通過實驗性質(zhì)判斷,考查學(xué)生的分析歸納能力,題目難度不大。11、D【答案解析】

假設(shè)為標(biāo)況下,設(shè)容器的體積為vL;容器的質(zhì)量為ag;則a+v22.4×32=116a+v22.4×44=122,解得v=11.2,a=100,某氣體重24g;物質(zhì)的量為0.5mol;M=24g12、A【答案解析】

A.碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘與四氯化碳不反應(yīng),水與四氯化碳不互溶,選項A正確;B.碘在水中的溶解度很小,且水與含碘溶液互溶,選項B錯誤;C.乙醇與水互溶,選項C錯誤;D.乙酸與水互溶,選項D錯誤;答案選A?!敬鸢更c睛】萃取適合于溶質(zhì)在不同溶劑中的溶解性不同而分離的一種方法,選用的萃取劑的原則是:①和原溶液中的溶劑互不相溶更不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng);②溶質(zhì)在該溶劑中溶解度要遠(yuǎn)大于原溶劑。13、B【答案解析】

植物油為不飽和脂肪酸甘油酯,礦物油多為飽和烴類物質(zhì),也可能含有不飽和烴,利用酯、烯烴的性質(zhì)可區(qū)別二者,以此來解答。【題目詳解】A.植物油與礦物油都有碳碳雙鍵與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色,不能區(qū)別,故A錯誤;B.植物油為高級脂肪酸甘油酯,能夠在堿性環(huán)境下水解,生成易溶于水的物質(zhì),反應(yīng)后液體不再分層,可鑒別,故B正確;C.植物油與礦物油均可使溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色,不可區(qū)別,故C錯誤;D.二者均不與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),現(xiàn)象相同,不能鑒別,故D錯誤;故答案選:B。14、C【答案解析】

A.銅是金屬單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故A不選;B.熔融氯化鈉是離子化合物,熔融氯化鈉有自由移動的離子,所以能導(dǎo)電,所以熔融氯化鈉屬于電解質(zhì),故B不選;C.干冰為二氧化碳固體,二氧化碳的水溶液能導(dǎo)電,原因是二氧化碳和水反應(yīng)生成碳酸,碳酸能電離出自由移動的陰陽離子而使溶液導(dǎo)電,碳酸是電解質(zhì),但二氧化碳是非電解質(zhì),故C選;D.碳酸鈣在熔融狀態(tài)下能電離出自由移動的離子,能夠?qū)щ?,所以碳酸鈣屬于電解質(zhì),故D不選;故選C?!敬鸢更c睛】本題的易錯點為C,要注意二氧化碳的水溶液能夠?qū)щ?,不是二氧化碳電離出離子,而是生成物碳酸能夠電離。15、B【答案解析】

A、某些金屬可以產(chǎn)生焰色反應(yīng),可用作煙火,A正確;B、過氧化鈉能與水或二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,因此Na2O2用于呼吸面具中作為O2的來源,與過氧化鈉具有強(qiáng)氧化性沒有關(guān)系,過氧化鈉不能氧化CO2、H2O,B錯誤;C、K2FeO4具有強(qiáng)氧化性,被還原后生成的Fe3+水解生成膠狀物,可以凈化水,因此K2FeO4用于自來水的消毒和凈化,C正確;D、Al(OH)3的堿性不強(qiáng),但卻可以與胃酸反應(yīng),因此Al(OH)3用作醫(yī)用的胃酸中和劑,D正確。答案選B。16、A【答案解析】

A.x是氯化鐵溶液,z是氫氧化鐵膠體;B.碳酸鈣能與氫離子結(jié)合促進(jìn)三價鐵的水解;C.過濾法除去的是液體中不溶性的物質(zhì);D.z是氫氧化鐵膠體具有膠體的性質(zhì)?!绢}目詳解】A.x是氯化鐵溶液,分散質(zhì)是氯離子和三價鐵離子,Z是氫氧化鐵膠體,分散質(zhì)是氫氧化鐵膠粒,故A錯誤;B.碳酸鈣能與氫離子結(jié)合生成水和二氧化碳促進(jìn)三價鐵的水解,故B正確;C.過濾法分離固體和液體,故C正確;D.z是氫氧化鐵膠體具有膠體的性質(zhì),能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),故D正確。故選A。17、B【答案解析】

在各個階段發(fā)生的反應(yīng)是:O~a:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O;a~b段:2KOH+CO2=K2CO3+H2O;b~c:2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-;c~d段:K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3;d~e段:BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,沉淀部分溶解;據(jù)此分析?!绢}目詳解】只要通入CO2,立刻就有沉淀BaCO3產(chǎn)生,首先發(fā)生反應(yīng)Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,將Ba(OH)2消耗完畢,接下來消耗KOH,發(fā)生反應(yīng)2KOH+CO2=K2CO3+H2O,因而此段沉淀的量保持不變,然后沉淀量增大,發(fā)生反應(yīng)2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-,沉淀量達(dá)最大后,再發(fā)生K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3,最后發(fā)生反應(yīng)BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,沉淀部分溶解。A、根據(jù)反應(yīng)c~d段:K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3;d~e段:BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,故e點溶液中c(HCO3-)>c(K+),選項A正確;B、b~c段反應(yīng)的離子方程式是:2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-,選項B錯誤;C、d點為KHCO3溶液,根據(jù)物料守恒有c(K+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-),選項C正確;D、由上述分析可知,Oa發(fā)生反應(yīng)為:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,de段發(fā)生反應(yīng)BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,根據(jù)反應(yīng)可知,消耗CO2的體積相同,選項D正確;答案選B。【答案點睛】本題考查離子濃度大小關(guān)系及溶液中三大守恒的應(yīng)用,易錯點為選項C,應(yīng)先分析d點為KHCO3溶液,再根據(jù)物料守恒進(jìn)行判斷。18、C【答案解析】分析:反應(yīng)器中的反應(yīng)為SO2+I2+2H2OH2SO4+2HI。A項,H2SO4和HI互溶,不能用過濾法分離;B項,膜反應(yīng)器中的反應(yīng)為2HI(g)H2(g)+I2(g),增大壓強(qiáng)不能提高HI的平衡轉(zhuǎn)化率;C項,根據(jù)反應(yīng)器中的反應(yīng)和膜反應(yīng)器中的反應(yīng),該工藝中I2和HI的相互轉(zhuǎn)化體現(xiàn)了“碘循環(huán)”;D項,將反應(yīng)器中的反應(yīng)和膜反應(yīng)器中的反應(yīng)相加,總反應(yīng)為SO2+2H2O=H2SO4+H2。詳解:反應(yīng)器中的反應(yīng)為SO2+I2+2H2OH2SO4+2HI。A項,H2SO4和HI互溶,不能用過濾法分離,A項錯誤;B項,膜反應(yīng)器中的反應(yīng)為2HI(g)H2(g)+I2(g),增大壓強(qiáng)能提高反應(yīng)速率,該反應(yīng)反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,增大壓強(qiáng)平衡不移動,不能提高HI的平衡轉(zhuǎn)化率,B項錯誤;C項,根據(jù)反應(yīng)器中的反應(yīng)和膜反應(yīng)器中的反應(yīng),該工藝中I2和HI的相互轉(zhuǎn)化體現(xiàn)了“碘循環(huán)”,C項正確;D項,將反應(yīng)器中的反應(yīng)和膜反應(yīng)器中的反應(yīng)相加,總反應(yīng)為SO2+2H2O=H2SO4+H2,D項錯誤;答案選C。19、C【答案解析】

A.碳鏈編號錯誤,應(yīng)從離支鏈較近的一端給主鏈上C原子編號,名稱應(yīng)該為2-甲基-3-乙基戊烷,A錯誤;B.碳鏈選錯,沒有選擇分子中最長的碳鏈為主鏈,該物質(zhì)名稱為2-甲基-3-乙基戊烷,B錯誤;C.符合烷烴的系統(tǒng)命名方法,命名合理,C正確;D.有多個取代基時,先寫簡單取代基,再寫復(fù)雜取代基,物質(zhì)的名稱為2-甲基-3-乙基戊烷,D錯誤;故合理選項是C。20、A【答案解析】分析:A.鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液為強(qiáng)堿弱酸鹽溶液,水解產(chǎn)物無揮發(fā),蒸發(fā)會得到溶質(zhì);B.氫氧化銅與葡萄糖反應(yīng)生成氧化亞銅;C.氯化鈉溶液中通入二氧化碳不反應(yīng);D.電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂。詳解:A.鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到偏鋁酸鈉溶液和氫氣,偏鋁酸鈉溶液蒸發(fā)得到溶質(zhì)偏鋁酸鈉固體,物質(zhì)轉(zhuǎn)化在給定條件下能實現(xiàn),A正確;B.氯化銅與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化銅,在加熱條件下與葡萄糖發(fā)生氧化還原反應(yīng)葡萄糖中的醛基被氧化為羧基,氫氧化銅被還原為氧化亞銅,得不到銅單質(zhì),B錯誤;C.向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳會生成碳酸氫鈉,二氧化碳通入飽和氯化鈉溶液不反應(yīng),物質(zhì)轉(zhuǎn)化在給定條件下不能實現(xiàn),C錯誤;D.氧化鎂與鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂,電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂,電解硝酸鎂溶液不能得到金屬鎂,物質(zhì)轉(zhuǎn)化在給定條件下不能實現(xiàn),D錯誤;答案選A。21、C【答案解析】

A.將銅片插入稀硝酸中:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,A錯誤;B.稀硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng):Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,B錯誤;C.向A12(SO4)3溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C正確;D.向Na2SiO3溶液中滴加醋酸:SiO32-+2CH3COOH=H2SiO3↓+2CH3COO-,D錯誤;答案為C?!敬鸢更c睛】銅與稀硝酸反應(yīng)生成NO,與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮。22、C【答案解析】分析:短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3﹣、dD﹣都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),所以有:a﹣2=b﹣1=c+3=d+1,且A、B在周期表中C、D的下一周期,原子序數(shù):a>b>d>c,A、B為金屬,C、D為非金屬,據(jù)此解答。詳解:A、非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,則電負(fù)性:D>C>A>B,A錯誤;B、A、B在周期表中C、D的下一周期,原子序數(shù):a>b>d>c,B錯誤;C、aA2+、bB+、cC3﹣、dD﹣都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,核電荷數(shù)a>b>d>c,所以離子半徑C3﹣>D﹣>B+>A2+,C正確;D、同同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,非金屬性越強(qiáng)第一電離能越大,故第一電離能:D>C>A>B,D錯誤。答案選C。二、非選擇題(共84分)23、苯甲醛取代反應(yīng)、、、【答案解析】

結(jié)合A生成B的步驟與已知信息①可知A為苯甲醛,B為,根據(jù)反應(yīng)條件Cu(OH)2和加熱可知C為,C經(jīng)過Br2的CCl4溶液加成生成D,D生成E的過程應(yīng)為鹵族原子在強(qiáng)堿和醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng),則E為,E經(jīng)過酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,結(jié)合條件②可知G為?!绢}目詳解】(1)根據(jù)分析可知A的化學(xué)名稱為苯甲醛。答案:苯甲醛。(2)根據(jù)分析可知E生成F為醇和羧酸的酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng)。答案:取代反應(yīng)。(3)由分析可知E的結(jié)構(gòu)簡式為。答案:。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,則G的分子式為C7H8,G的結(jié)構(gòu)簡式為,所以F生成H的化學(xué)方程式為:。答案:。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,則X的分子式為C11H10O2,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明X中含有羧基,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,所以X的結(jié)構(gòu)簡式有、、、共4種可能性,任意寫兩種即可。24、1s22s22p63s23p63d9孤電子對bSi<C<N3∶2sp雜化dCr【答案解析】分析:Z的原子序數(shù)為29,Z為Cu元素;R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù),R為第二周期元素,Q的p軌道電子數(shù)為2,Q的原子序數(shù)小于R,Q為C元素;Y原子的價電子排布為msnmpn,Y原子的價電子排布為ms2mp2,Y為第IVA族元素,Y的原子序數(shù)介于Q與Z之間,Y為Si元素;X原子p軌道的電子數(shù)為4,X的原子序數(shù)介于Q與Y之間,X為O元素;R的原子序數(shù)介于Q與X之間,R為N元素。(1)Z2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d9。(2)在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+的空軌道接受NH3分子中N原子提供的孤電子對形成配位鍵。(3)Q、Y形成的最簡單氣態(tài)氫化物依次為CH4(甲)、SiH4(乙),穩(wěn)定性:CH4>SiH4,沸點:CH4<SiH4。(4)C、N、Si的第一電離能由小到大的順序為Si<C<N。(5)Q的一種氫化物相對分子質(zhì)量為26,該氫化物為CH≡CH,CH≡CH中σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為3:2。其中C原子為sp雜化。(6)某元素原子的價電子構(gòu)型為3d54s1,該元素屬于d區(qū)元素,元素符號是Cr。詳解:Z的原子序數(shù)為29,Z為Cu元素;R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù),R為第二周期元素,Q的p軌道電子數(shù)為2,Q的原子序數(shù)小于R,Q為C元素;Y原子的價電子排布為msnmpn,Y原子的價電子排布為ms2mp2,Y為第IVA族元素,Y的原子序數(shù)介于Q與Z之間,Y為Si元素;X原子p軌道的電子數(shù)為4,X的原子序數(shù)介于Q與Y之間,X為O元素;R的原子序數(shù)介于Q與X之間,R為N元素。(1)Z為Cu元素,Cu原子核外有29個電子,基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,Z2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d9。(2)在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+的空軌道接受NH3分子中N原子提供的孤電子對形成配位鍵。(3)Q、Y形成的最簡單氣態(tài)氫化物依次為CH4(甲)、SiH4(乙),由于C-H鍵的鍵長小于Si-H鍵,C-H鍵的鍵能大于Si-H鍵,穩(wěn)定性:CH4>SiH4;由于CH4的相對分子質(zhì)量小于SiH4的相對分子質(zhì)量,CH4分子間作用力小于SiH4分子間作用力,沸點:CH4<SiH4;答案選b。(4)根據(jù)同周期從左到右第一電離能呈增大趨勢,第一電離能C<N;同主族從上到下第一電離能逐漸減小,第一電離能C>Si;C、N、Si的第一電離能由小到大的順序為Si<C<N。(5)Q的一種氫化物相對分子質(zhì)量為26,該氫化物為CH≡CH,CH≡CH的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,單鍵全為σ鍵,三鍵中含1個σ鍵和2個π鍵,CH≡CH中σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為3:2。CH≡CH中每個碳原子形成2個σ鍵,C原子上沒有孤電子對,C原子為sp雜化。(6)某元素原子的價電子構(gòu)型為3d54s1,由于最后電子填入的能級符號為3d,該元素屬于d區(qū)元素,元素符號是Cr。25、+CH3OH+H2O使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可)洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸199.689.7%【答案解析】

(1)酯化反應(yīng)的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯和水;(2)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應(yīng)方向移動;(3)由表給數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)后的苯甲酸甲酯中會含有苯甲酸等雜質(zhì);(4)苯甲酸甲酯的沸點是199.6℃;(5)由15g苯甲酸計算苯甲酸甲酯的理論量,再依據(jù)實際量計算產(chǎn)率?!绢}目詳解】(1)酯化反應(yīng)的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;(2)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應(yīng)方向移動,提高酯的產(chǎn)率,故答案為:使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可);(3)由表給數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)后的苯甲酸甲酯中會含有苯甲酸等雜質(zhì),利用固體Na2CO3與苯甲酸反應(yīng),除去苯甲酸提純苯甲酸甲酯,故答案為:洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸;(4)苯甲酸甲酯的沸點是199.6℃,用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時,當(dāng)溫度計顯示199.6℃時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯,故答案為:199.6;(5)15g苯甲酸的物質(zhì)的量為,理論上制得苯甲酸甲酯的質(zhì)量為×136g/mol≈16.7g,則苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為×100%=×100%≈89.7%,故答案為:89.7%?!敬鸢更c睛】本題考查了有機(jī)物的制備實驗,充分考查了學(xué)分析、理解能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識的能力,注意掌握化學(xué)實驗基本操作方法,明確有機(jī)物的性質(zhì)及產(chǎn)率計算的公式是解答關(guān)鍵。26、BA鋁BA【答案解析】

本實驗的目的是探究原電池的形成條件。原電池的必備構(gòu)造:①有兩個活性不同的電極②兩個電極由導(dǎo)線連接,并插入到電解質(zhì)溶液中,形成電流回路③能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng);以此答題?!绢}目詳解】(1)Zn的活潑性比Cu強(qiáng),則Zn作負(fù)極,Cu作正極,則電子由Zn電極從外電路向Cu電極移動,即電子由A極向B極移動,則電流由B極向A極移動;(2)實驗四中,電子由B極向A極移動,則B極失去電子,作負(fù)極,即負(fù)極為鋁電極;(3)實驗三中,指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),說明有電流移動,即電子也有移動,則說明該過程是自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),故合理選項為B;(4)A.相對活潑的金屬一般作負(fù)極,但是也有例外,比如實驗四,鎂的活潑性比鋁強(qiáng),但是鎂不和氫氧化鈉溶液反應(yīng),鋁可以,所以鋁作負(fù)極,A錯誤;B.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),對應(yīng)的物質(zhì)是還原劑,失去電子,B正確;C.燒杯中的液體必須是電解質(zhì)溶液,以構(gòu)成電流回路,C正確;D.浸入同一電解質(zhì)溶液中的兩個電極,必須是活潑性不同的兩種金屬(或其中一種非金屬),D正確;故合理選項為A?!敬鸢更c睛】組成原電池的電極,它們的活潑性一定有差異。一般情況下,較活潑的電極作負(fù)極,但是也有例外,比如鎂、鋁和氫氧化鈉溶液形成原電池中,鋁的活潑性較差,但是作負(fù)極,因為鋁可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng),而鎂不行,所以鎂作正極。27、植物油、NaOH溶液都能與乙醇混溶,加入乙醇可使植物油和NaOH溶液充分接觸,有利于反應(yīng)的進(jìn)行取反應(yīng)液,滴入熱水中,若液面上無油滴,則說明水解已完成鹽析,使肥皂析出+3NaOH→3C17H35COONa+坩堝鉗受熱均勻,溫度便于控制,不易產(chǎn)生結(jié)焦現(xiàn)象【答案解析】

(1)在制取肥皂時加入乙醇,是為了使得油脂和水在乙醇中充分混合;(2)將部分反應(yīng)液滴入熱水中,若液面上無油滴,則說明水解已完成;(3)加入飽和氯化鈉溶液后,高級脂肪酸鈉能夠從混合液中析出;(4)硬脂酸甘油酯在堿性條件下發(fā)生皂化反應(yīng),硬脂酸甘油酯與氫氧化鈉反應(yīng)生成C17H35COONa與甘油;(5)實驗操作中取用蒸發(fā)皿應(yīng)該使用坩堝鉗;(6)根據(jù)利用水蒸氣可以使受熱均勻,溫度便于控制,不易產(chǎn)生結(jié)焦現(xiàn)象方面解答。【題目詳解】(1)因為植物油與氫氧化鈉溶液互不相溶,不利于反應(yīng)的進(jìn)行,而植物油、NaOH溶液都能與乙醇混溶,加入乙醇可使植物油和NaOH溶液充分接觸,有利于反應(yīng)的進(jìn)行;正確答案:植物油、NaOH溶液都能與乙醇混溶,加入乙醇可使植物油和NaOH溶液充分接觸,有利于反應(yīng)的進(jìn)行;(2)油脂不溶于水,所

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