cn.6bb包含作為織物護(hù)理劑硅氧烷摻合物液體衣物洗滌劑組合

(19)中民國(guó)家知識(shí) CN CN1942573

PCT/US2005/012535WO2005/105970EN(73)專(zhuān)利權(quán)人J-P·布蒂克S·夏C·L·希J·C·T·R·H·R·G·(74)專(zhuān)利機(jī)構(gòu)專(zhuān)利商人(57)CN1942573(A)至少一種去污表面活性劑；(B)硅氧烷摻合物液滴，所硅氧烷和無(wú)氮的未官能化聚硅氧烷；和(C)至少自去污酶、轉(zhuǎn)移抑制劑、熒光增白劑、抑泡聚硅氧烷組分具有較低的反應(yīng)性/可基團(tuán)含量，即小于30％摩爾，其氮含量按重量計(jì)范圍為0.05％至0.30％，并且粘度范圍為0.00002m2/s0.2m2/sCN1942573

C11D3/37(2006.01)C11D3/00(2006.01)C11D17/00C11D3/386C11D3/50WO0218528A1,2002.03.07,.US5091105A,1992.02.25,.US2002182161A1,2002.12.05,EP1076129A2,2001.02.14,.EP0300525A,1989.01.25,全文US2001000467A1,2001.04.26,WO9201773A,1992.02.06,第2頁(yè)27-38US4639321A,1987.01.27,220 李權(quán)利要求書(shū)4頁(yè)說(shuō)明書(shū)230.01m22.0m2硅氧烷摻合物優(yōu)CN1942573 權(quán)利要求 1/4端硅原子的摩爾比；按重量計(jì)至少20％的水和按重量計(jì)0.000121.0％。計(jì)5％至60％的所述硅氧烷摻合物。CN1942573

權(quán)利要求 2/4合物和/或陽(yáng)離子沉積助劑?；柩跬椴⑶揖哂?.5m2/s至1.0m2/s范圍內(nèi)的粘度。端硅原子的摩爾比；0.01m2/s2.0m2/s的粘度并10011100CN1942573 權(quán)利要求 3/4含有胺基或銨基的官能化聚硅氧烷物質(zhì)，所述聚硅氧烷物質(zhì)具有的氮含量范圍為0.001％至0.5％并且可-反應(yīng)性基團(tuán)含量表示為包含可-反應(yīng)性基團(tuán)的硅原子0.01m2/s至2.0m2/s的粘度，并且具11.111000355-2610-242345678CN1942573 權(quán)利要求 4/44(5H77，1234568-[0001]本發(fā)明涉及液體衣物洗滌劑組合物，該組合物包含作為織物護(hù)理劑的官能化硅氧 [0003]優(yōu)異的織物護(hù)理有益效果?？赏ㄟ^(guò)以下一種或多種有益效果來(lái)舉例說(shuō)明所賦予的上述織“21[0004] 由于陰離子去污表面活性劑和許多陽(yáng)離子織物護(hù)理劑如季銨織物軟化劑在液體洗滌劑組合物中的不相容性洗滌劑工業(yè)已配制出可供選擇的組合物該組合物利用性質(zhì)上無(wú)需為陽(yáng)離子的織物護(hù)理劑。上述可供選擇的織物護(hù)理劑的一種類(lèi)型包括硅氧烷即基于聚硅氧烷的物質(zhì)硅氧烷物質(zhì)包括未官能化類(lèi)型如聚二甲基硅氧烷(PDMS)和官能化硅氧烷并且可在洗滌過(guò)程的洗滌循環(huán)期間沉積到織物上。上述沉積的硅氧烷物質(zhì)可為其上沉積有所述硅氧烷物質(zhì)的織物提供多種有益效果。上述有益效果包括列于上文的那些。[0005] 未官能化硅氧烷雖然具有與洗滌劑的良好相容性但它們也具有缺。當(dāng)將上述未官能化硅氧烷直接施用到紡織品上時(shí)它們可提供優(yōu)異的織物護(hù)理有益效果然而已發(fā)現(xiàn)它們?cè)谝后w衣物洗滌劑中無(wú)法有效地起作用這是個(gè)復(fù)雜的問(wèn)題其包括表面活性劑存在下的不充分沉積不令人滿(mǎn)意的分散乳液穩(wěn)定性不足以及其它因素若上述未官能化物質(zhì)未能有效沉積則大部分硅氧烷在洗滌結(jié)束時(shí)流失到排水中而不是均勻一致地沉積在織物如正在洗滌的衣物上。 2-[Si]-O-CR’2-N+HR2-[Si]-CR’2-NR3等等[Si]-代表聚硅氧烷鏈中的一個(gè)硅原子。作為織物護(hù)理劑和織物處理劑的氨基和銨官能化的硅氧烷被描述于，例如，EP-A-150,872；EPEP [0008] 可用作織物護(hù)理劑的官能化含氮硅氧烷物質(zhì)可由氮取代的烷氧基硅烷或烷氧基EP-A-269,886US-A-6,093,841HOHOR[0009]從官能化硅氧烷最終產(chǎn)品中除去反應(yīng)性基團(tuán)的方法可用于使那些最終產(chǎn)品成為劑中使用具有顯著含量反應(yīng)性基團(tuán)的官能化硅氧烷還會(huì)在液體洗滌劑產(chǎn)品期間導(dǎo)致即或在期間隨著時(shí)間的流逝而大幅降低或甚至喪失。 [0013][0014]4 所用特定氨基和/或銨官能化的聚硅氧烷物質(zhì)是通過(guò)一定方法制得的那些所述方法在所制得的官能化聚硅氧烷物質(zhì)中內(nèi)在留下了反應(yīng)性/可基團(tuán)。優(yōu)選地上述方法包括含氮烷氧基硅烷和/或烷氧基硅氧烷原料的水解和這些被水解原料的催化平衡和縮合。雖然用于在所得官能化聚硅氧烷物質(zhì)中留下反應(yīng)性/可基團(tuán)的方法有一定趨勢(shì)但上述物質(zhì)必須以某種方式被進(jìn)一步加工以降低和最小化上述留下的反應(yīng)性/可固有可/反應(yīng)性基團(tuán)的硅原子與不含反應(yīng)性/可基團(tuán)的末端硅原子的摩爾比。本文中官能化硅氧烷的適合確保適當(dāng)?shù)目?反應(yīng)性基團(tuán)含量其理論上可為零或更經(jīng)濟(jì)地其可不為零而保持較低且相容的含量。上述氨基和/或銨官能化聚硅氧烷物質(zhì)還具有按重量計(jì)0.05％至0.30％的氮含量和20℃下0.00002m2/s至0.2m2/s的粘度。 形成部分硅氧烷摻合物的無(wú)氮未官能化聚硅氧烷物質(zhì)具有的粘度為0.01m2/s至2.0m2/s。其含量使得硅氧烷摻合物中官能化硅氧烷與未官能化硅氧烷的重量比率為 [0021]本文液體衣物洗滌劑組合物的基本和任選組分以及組合物形態(tài)、和使用，將0.1微米至200微米的粒度范圍是指具有0.1微米下限和200微米上限的中值粒度。可通CoulterCorporation(MiamiFlorida33196USACoulterLS230激光衍射粒度分析儀測(cè)定粒度。[0023]CarrimedCSL221-1m2[0024]本文所有文獻(xiàn)的相關(guān)部分均引入本文以供參考。任何文獻(xiàn)的不可解釋為對(duì) 任何已知用于常規(guī)衣物洗滌劑組合物中的去污表面活性劑可被用于本發(fā)明組合物中。上述表面活性劑包括例如公開(kāi)于由W.M.Linfield，MarcelDekker編輯的McCutcheon“EmulsifiersandDetergents”鑒，以及專(zhuān)利5,104,646；3,929,6782,658,0722,438,091]化或未烷氧基化的烷基硫酸鹽物質(zhì)。上述物質(zhì)通常在烷基中包含10至18個(gè)碳原子。優(yōu)選合以下通式的物質(zhì)：m [0028]R1(CHm [0029其中R1是CCm24n212。優(yōu)選地，R1 [0031]用于硅氧烷摻合物中的官能化和未官能化聚硅氧烷均是由甲硅烷氧基單元構(gòu)成[0033]R1取代基代表彼此間相同或不同的有機(jī)基團(tuán)。在本文所用的含有氨基或銨基[0034]R1基團(tuán)與更具體定義于下文用于描述各類(lèi)聚硅氧烷物質(zhì)的TD和M命名可被用于描述官能化聚硅氧烷的所述采用的方式使這些官能化物質(zhì)中的反應(yīng)性基團(tuán)含量最小化。這些QTD和M命名還可被用于描述這些物質(zhì)中的NMRNMR[0035](b1)[0036] SiO非直接與硅原子鍵合。本發(fā)明組合物中選用的官能化硅氧烷包括氨基官能化硅氧烷，即， 29Si-NMR 例如對(duì)于具有下文化學(xué)式B結(jié)構(gòu)且其中R1＝甲基氨丙基和甲氧基的官能化硅 移處的信號(hào)積分比率(I)來(lái)確定本文所用的摩爾比：-11ppm(D-OH＝(CH3)2(HO)SiO-([0044]29Si-NMR甲硅烷氧基單元，NMR技術(shù)能夠易于指認(rèn)相應(yīng)的化移。除了29Si-NMR方法以外可1H-NMRNMR外 M[0047]在本發(fā)明上下文中，具有可/反應(yīng)性基團(tuán)的MDT和Q結(jié)構(gòu)具體是指和表示量增加的物質(zhì)。在上述結(jié)構(gòu)中最主要的可/反應(yīng)性單元是所提及的Si-OH和SiOR單元，并且還可進(jìn)一步包括環(huán)氧基團(tuán)和/或≡SiH和/Si-N-C-連接的甲硅烷氨基和/或Si-N-Si-連接的硅氮烷。包含烷氧基的硅單元的實(shí)施例是以下基團(tuán)：≡SiOCH3SiOCH2CH3SiOCH(CH3)2，≡SiOCH2CH2CH2CH3和≡SiOC6H5。酰氧甲硅烷基的SiOC(O)CH3。甲硅烷氨基的實(shí)施例是≡SiN(H)CH2CH＝CH2而硅氮烷單元的實(shí)施例是≡SiN(H)Si(CH3)3。[0048]上述含于例如洗滌劑制劑中的可/反應(yīng)性基團(tuán)的主要反應(yīng)(該反應(yīng)可導(dǎo)致官[0049]本文所用的且具有所需量反應(yīng)性基團(tuán)的官能化硅氧烷可由以下方法制得，所述方法涉及： 硅醚和八甲基環(huán)四硅氧烷。所需氨基硅氧烷的可用適宜的方法來(lái)檢測(cè)，如NMR波譜法[0057]氨或包含伯胺基、仲胺基和叔胺基的結(jié)構(gòu)可被用于氨基官能化硅烷和硅氧烷的中。二伯胺尤其此處具體地指二伯烷基胺16氨基己烷和112二氨基十二烷，并且可使用基于聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷共聚物的二伯胺，如DED系列中的如NN-二甲基丙二胺也是優(yōu)選的。仲-叔二胺如N-甲基哌嗪和二(NN-二甲基丙基)胺代表了另外一類(lèi)優(yōu)選的胺。三元胺如三甲胺N-甲基嗎啉和NN-二甲基乙醇胺也是在完成后這些氨烷基烷氧基硅烷可被用于上文所述的水解/平衡相結(jié)合的方法中。 對(duì)于水解/平衡相結(jié)合方法而言可供選擇的是隨后還可進(jìn)行兩階段方法步驟。在單獨(dú)的第一步中具有高含量氨基的硅氧烷前體。此硅氧烷前體必須基本上不含反應(yīng)性基團(tuán)如硅烷醇和烷氧基硅烷基團(tuán)。使用已述的水解/縮合/平衡理念實(shí)施這種具有高含量氨基的硅氧烷前體的。首先以適宜的比率和量使較大量的氨基官能化烷氧基硅烷水和較少量包含MDT和Q單元的硅氧烷以及堿性平衡催化劑彼此相互混合。然后，在恒速充分?jǐn)嚢柘录訜嶂?0℃至230℃并如上文所述從烷氧基硅烷中分離出醇繼而逐步分離出水。可通過(guò)適宜的方法如滴定NMR波譜法或FTIR光譜方法測(cè)定這種具有高含[0059] 在單獨(dú)的第二平衡步驟中在堿性或酸性催化劑下由這種具有高含量氨基的硅氧烷前體和包含MDT和Q單元的硅氧烷來(lái)實(shí)際目標(biāo)產(chǎn)物依照使反應(yīng)性基團(tuán)最終含量最小化的要求可再次實(shí)施如前所述的在高溫和/或真空下進(jìn)行共沸蒸餾。這種兩階段方法的主要優(yōu)點(diǎn)在于隨著最終平衡繼續(xù)進(jìn)行基本除去了和醇并且原料中的反應(yīng)性基團(tuán)含量很低且已知與兩階段相連接實(shí)施上述氨烷基烷氧基硅烷的是可能的[0060] 除了具有所需較低含量的反應(yīng)性/可基團(tuán)外本文所用的官能化硅氧烷還必須具有按重量計(jì)0.05％至0.30％范圍內(nèi)的胺/銨官能度百分比即氮含量或％N更優(yōu)選地氮含量按重量計(jì)為0.10％至0.25％可通過(guò)常規(guī)分析技術(shù)如通過(guò)直接的元素分析或通過(guò)NMR來(lái)測(cè)定氮含量。0.00002m2/s(20℃下為200.2m2/s(20℃下為200,0000.001m2/s(20℃下為1000厘沲)至0.1m2/s(20℃下為100,000厘沲)，并且更優(yōu)選0.002m2/s(20℃20000.01m2/s(20℃10,000 3.3E-21g1.7E-19g(2,000Da (A)a3- 2 2-b [0064](R1G-a3- 2 2-b q bn600m1q (B) “和m如上定義。當(dāng)R基團(tuán)均為甲基時(shí)上述聚合物被稱(chēng)為甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧“[0069]b1 620個(gè)碳原子的芳720個(gè)碳原子的烷基芳720個(gè)碳原子的芳w0.01m2/s(2010,0002.0m2/s(202,000,0000.05m2/s(20℃50,0001.0m2/s(20℃1,000,000[0075]具有化學(xué)式(I)結(jié)構(gòu)的無(wú)氮硅氧烷聚合物的非限制性實(shí)施例包括購(gòu)自DowCorningSilicone200BayerAGBaysiloneFluidsM600,000[0076]b3 11，并且最優(yōu)選大于21。硅氧烷摻合物在水包油乳液中的濃度按所述乳液的重量計(jì)通常為5％至60％，更優(yōu)選35％至50％。為方便地從硅氧烷生產(chǎn)設(shè)備轉(zhuǎn)移到液體洗滌劑生5010111011。 在化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)上可與本發(fā)明組合物中所有其它成分相容的任何劑[0084]非離子劑肪醇乙氧基化物如得自S的Nl23-5和得自Sasol的Slovasol458。其它適宜 優(yōu)選的烷基多苷具有下式： R2O(CHO)n 2t0759960094118WO98/00498中。[0089]可用于硅氧烷摻合物乳液的其它類(lèi)型非離子劑還包括其它多元醇表面如得自UniqemaMyrj59)[0090]陽(yáng)離子劑 適用于本發(fā)明硅氧烷摻合物的陽(yáng)離子劑具有至少一個(gè)季銨化的氮原子和一實(shí)施例烷基銨鹽或它們羥烷基取代的類(lèi)似物優(yōu)選具有化學(xué)式R1R2R3R4N+X-結(jié)構(gòu)的化合5。R2R3或R4R1R2R3和R4 R2R3R4[0093]對(duì)于包含兩個(gè)或三個(gè)或甚至四個(gè)長(zhǎng)烴基鏈的陽(yáng)離子劑而言，優(yōu)選的總鏈長(zhǎng)為C18C12C14C16鏈)和一些高級(jí)鏈(如C20鏈)的鏈長(zhǎng)的組[0094]優(yōu)選的含酯基的劑具有以下通[0095][0096R5C1-4C2-4R6[0097]第二類(lèi)優(yōu)選的含酯基的陽(yáng)離子劑可以下式表示{(R5)3N(CH2)nCH(O(O)CR6)CH2O(O)CR6}+XR5R6X和n與上文定義相同。后一種類(lèi)別可以12-二[硬化牛油酰氧基]-3-氯化丙銨來(lái)舉例說(shuō)明。[0098]適用于本發(fā)明摻合物中的陽(yáng)離子劑可以是水溶性的、水可分散性的或水不溶[0099]硅氧烷劑 “SurfactanDekkerNY19992“SiliconePolyetherCopolymersSynthetiMethodsandChemicalCompositions”和第1“SiloxaneSurfactants”。[0101]尤其適宜的硅氧烷劑是那些符合上文所述化學(xué)式I結(jié)構(gòu)的多烷氧基化的硅R1II)聚物基團(tuán)：2 2 3 [0102]-(CH)O(C2 2 3 [0103][0104]至少一個(gè)R1R3獨(dú)立地選14個(gè)碳原子的烷基和乙?；鵺烷劑的粘度范圍為0.00002m2/秒至0.2m2/秒。[0105]劑稀釋劑 稀釋過(guò)的劑加入到預(yù)先形成硅氧烷摻合物中。適宜的溶劑可以是含水或非水的并且可13-包括C1-C4醇。 5.0％3.0％ 在本文的液體洗滌劑組合物中含有或不含所加劑的硅氧烷摻合物將以液滴的硅氧烷中值粒度為0.5μm至300μm更優(yōu)選0.5μm至100μm甚至更優(yōu)選0.6μm至Corporation(MiamiFlorida，33196，USA)的CoulterLS230LaserDiffractionParticleSizeyser來(lái)測(cè)定粒度以百分比模式來(lái)測(cè)定粒度計(jì)算出中值粒度可用于測(cè)定粒度的另法是通過(guò)顯微鏡使用由Nikon Corporation(TokyoJapan)制造的Nikon E-1000(放大700X) [0113]本文的液體洗滌劑組合物實(shí)際上是含水的。因此，本文洗滌劑組合物包含按重量420％的水。甚至更優(yōu)選地，上述組合物包含按重量計(jì)至少50％的水。 ，，和 (Novozymes)，BLAP和變體[Henkel]。的蛋白酶描述于EP130756WO91/06637WO95/10591WO99/20726(αβ)和WO96/23873中。市售實(shí)施例是PurafectOx [Genencor]以及 和Duramyl 包括細(xì)菌或真菌纖維素酶如由腐殖根霉產(chǎn)生的那些尤其是DSM1800如50Kda和 LipolaseUltraRLipoprimeRLipexR[EC3.1.1.50]酶如甘露聚糖酶(US6060299)(WO99/27083)環(huán)狀麥芽糊精葡萄糖轉(zhuǎn)移酶 的性能最優(yōu)化。如果使用這些酶則按重量計(jì)(組合物中的重量百分比)所含這些純酶的濃度典型為0.0001％至2.0％優(yōu)選0.0001％至0.5％并且更優(yōu)選0.005％至0.1％。 酶可使用任何已知的穩(wěn)定劑體系穩(wěn)定化如鈣和/或鎂化合物硼化合物和取代的硼酸芳族硼酸酯肽和肽衍生物多元醇低分子量羧酸酯較疏水的有機(jī)化合物[如某些酯二烷基二醇醚醇或醇烷氧基化物]除鈣離子源以外的烷基醚羧酸鹽芐脒次氯酸制劑[VI屬改性的枯草桿菌蛋白酶抑制劑和血纖維蛋白溶[0118]c3)轉(zhuǎn)移抑制劑-洗滌助劑還可包括一種或多種可有效抑制從一件織物轉(zhuǎn)移至另一件織物的物質(zhì)。通常，上述轉(zhuǎn)移抑制劑包括聚乙烯吡咯烷酮聚合物、聚胺N-N-乙烯基吡咯烷酮和N-們 A＝x 其中R1R2R3為脂族基團(tuán)芳族基團(tuán)雜環(huán)基團(tuán)或脂環(huán)族基團(tuán)或它們的組合x(chóng)y和z為0或1并且N-O基團(tuán)中的氮原子可與上述任何基團(tuán)連接或形成上述任何基團(tuán)的一107 可使用任何聚合物主鏈只要形成的胺氧化物聚合物是水溶性的并且具有轉(zhuǎn)N-氧化物而另一個(gè)單體類(lèi)型是N-氧化物。胺N-氧化物聚合物典型具有的胺與胺N-氧化物的比率為10∶1至1∶1,000,000。然而聚胺氧化物聚合物中所含的胺氧化物基團(tuán)數(shù)可根據(jù)適宜的共聚作用或適宜的N-氧化度而改變。幾乎可以任何聚合度獲得聚胺氧化物。典型地平均分子量范圍為500至1,000,000更優(yōu)選1,000至500,000最優(yōu)選5,000至100,000。這類(lèi)優(yōu)選的物質(zhì)可被稱(chēng)“PVNO。[0124]N50,0004N氧化物)N氧化物的比率為1∶4。[0125NN“PVPVI至200,000，并且最優(yōu)選10,000至20,000。(可根據(jù)Barth等人在“Chemicalysis”[0126]本組合物也可使用具有平均分子量為5,000400,0005,000200,000，更優(yōu)選5,00050,000的聚乙烯吡咯烷酮(“PVP”)。PVP對(duì)洗滌劑領(lǐng)域的技術(shù)是已知的，參見(jiàn)例如，EP-A-262,897和EP-A-256,696。包含PVP的組合物也可包含具至10∶1。[0127]c4) 0.01％至2.0％烷基鏈分開(kāi)。熒光增白劑更詳細(xì)地描述于專(zhuān)利4,309,316；4,298,490；5,035,825和5,776,878中。[0129]c5 EP-A-0210731EP-A-0210721中。 [0132]10.01％至0.5％的形成凝聚層相的聚合物或陽(yáng)離子沉積助劑?？晒┻x擇地，本文組合物基本不 知的所有類(lèi)型的單獨(dú)聚合物相，如公開(kāi)于L.Piculell&B.Lindman“Adv.Colloid“SurfactantsandPolymersInAqueousSolution(JohnWiley&Sons1998)Dekker1994) 100,0002,000,000范圍內(nèi)。形成凝聚層相的聚合物和陽(yáng)離子沉積助劑在組pH0.2meq/gmpHpH3至pH9pH4和pH8之間。形成凝聚層相的聚合物和任何陽(yáng)離子沉積助劑典/共聚物、基于[0136]這些聚合物可具有含氮的陽(yáng)離子基團(tuán)，如季銨或質(zhì)子化的氨基，或它們的組合。含氮的陽(yáng)離子基團(tuán)通常作為陽(yáng)離子聚合物所有單體單元片斷上的取代此，當(dāng)聚合CosmeticIngredientDirectory7C1-C7C1-C3、丙二醇和osmeticToiletryandb)1GrafCorporation(WayneNJUSAc)d)CTFA47)。[0140][0141]A-O-[R-RR18R1、[0143]一類(lèi)特殊類(lèi)型的陽(yáng)離子多糖聚合物是陽(yáng)離子瓜耳膠衍生物，如US4,298,494Rhone-Poulenc的JAGUAR商品名系列。適宜物質(zhì)的實(shí)施例是具有以下化學(xué)式結(jié)構(gòu)的羥丙基氯化銨：JAGUARC-13-SJAGUARC-13-S0.7meq/gm 3196和 其中R1R2R3各自獨(dú)立地為HCH 的烷基(直鏈或支鏈]Rx [0152]或它們的混合物其中Z是氯離子溴離子或它們的混合物5是HCHCHCH7CHCHCHCR8R9CHCHCHR4H、[0153]Pq110。[0157]這種類(lèi)型的陽(yáng)離子纖維質(zhì)沉積助劑更完備地描述于WO04/022686GoddardGruber“PrinciplesofPolymerScienceandTechnologyinCosmetics減至最低的陽(yáng)離子聚合物的附表。[0158]E)[0159]本發(fā)明組合物可任選地包含一種或多種任選的組合物組分，如液體載體、洗滌劑、、 (包5,710,1155,698,5045,695,6795,686,014和5,646,101、、 [0161]本發(fā)明液體洗滌劑組合物可以任何適宜的方式，并且通常涉及本領(lǐng)域技術(shù)人 [0163][0164]通過(guò)將任選用劑的預(yù)先形成硅氧烷摻合物與至少一種表面活性劑以及劑和洗滌助劑在與任選的預(yù)先形成硅氧烷摻合物組合之前可任選預(yù)混。[0165]A1A2A3重量百分比(％)重量百分比(％)C13-C15C14-C15--C12-C13-C12-C18----------------- -AMS---水(2)Nl23-9，得自 此混合。向渾濁的混合物中滴139g(7.72mol)并46℃3小時(shí)內(nèi)，將溫度逐步升12580℃開(kāi)始，蒸出含有甲醇的餾出(363g)。冷卻116℃后，再次將沸點(diǎn)最多為150℃的組分蒸出(123g)。得到2,383g黃色澄清的油。2)ZGIZTM(Bruker M1.95D0.025D0.025DD*＝SiCHCHCHNHCHCHNH 101g(152.3mmol組成為M2D6.96,321gD4和1.66g濃度為10％的KOH180℃下加熱3小時(shí)。在冷卻至?xí)r(20℃下在此時(shí)間點(diǎn)測(cè)得的樣本粘度為2,940mPas)。在180℃下使用水泵減壓，使得D41060gD42小時(shí)、4時(shí)和630℃后，加入0.36g乙酸以中和催化劑。然后在油泵減壓下，將沸點(diǎn)最多為150℃的所有組分蒸出。獲得5,957g無(wú)色的氨基硅氧烷，其粘度為[0188][0189]D*＝ 本為0％。 0.6m/s2(20℃下為600,000厘沲GEVisc-600M)的PDMS中并用常規(guī)葉片式拌器(型號(hào)