反滲透膜污染指數(shù)測定方法

反滲透膜污染指數(shù)（SDI）測定方法：10.1SDI測定概要：SDI測定是基于阻塞系數(shù)（PI，%）的測定。測定是在&47mm的0.45μm的微孔濾膜上連續(xù)加入一定壓力（30PSI，相當于2.1kg/cm2）的被測定水，記錄下濾得500ml水所需的時間Ti（秒）和15分鐘后再次濾得500ml水所需的時間Tf（秒），按下式求得阻塞系數(shù)PI（%）。PI=（11－Ti/Tf）×1000SDI=PPI/15式中15是是15分鐘鐘。當水水中的污污染物質質較高時時，濾水水量可取取1000ml、2000ml、3000ml等等，間隔隔時間可可改為110分鐘、55分鐘等等。10.2測測定SDDI的步步驟：將SDI測測定儀連連接到取取樣點上上（此時時在測定定儀內不裝濾膜膜）。打開測定儀儀上的閥閥門，對對系統(tǒng)進進行徹底底沖洗數(shù)數(shù)分鐘。關閉測定儀儀上的閥閥門，然然后用鈍鈍頭的鑷鑷子把00.455μm的濾膜膜放入濾濾膜夾具具內。確認O形圈圈完好，將將O形圈圈準確放放在濾膜膜上，隨后將上半半個濾膜膜夾具蓋蓋好，并并用螺栓栓固定。稍開閥門，在在水流動動的情況況下，慢慢慢擰松松1-22個蝶形螺栓以以排除濾濾膜處的的空氣。確信空氣已已全部排排盡且保保持水流流連續(xù)的的基礎上上，重新新擰緊蝶蝶形螺栓栓。完全打開閥閥門并調調整壓力力調節(jié)器器，直至至壓力保保持在330pssi為止止。（如如果整定定值達不不到300pssi時，則則可在現(xiàn)現(xiàn)有壓力力下試驗驗，但不不能低于于15psii。）用合適的容容器來收收集水樣樣，在水水樣剛進進入容器器時即用用秒表開開始記錄錄，收取取5000ml水水樣所需需的時間間為TOO（秒）。水樣繼續(xù)流流動155分鐘后后，再次次用容器器收集水水樣5000mll并記錄錄收集水水樣所花花的時間間，記作作T155（秒）。關閉取樣進進水球閥閥，松開開微孔膜膜過濾容容器的蝶蝶形螺栓栓，將濾濾膜取出出保存（作作為進行行物理化化學試驗驗的樣品品）。擦擦干微孔孔過濾器器及微孔孔濾膜支支撐孔板板。10.3測測定結果果計算a.當試試驗過程程中壓力力為300pssi時，按按照下式式計算SSDI值值：SSDI==（1－Ti/Tf）×1000/15b.當測量量過程中中壓力打打不到330pssi時,,可改用用現(xiàn)有壓壓力，但但測得的的SDII值必須須換算到到30psii時的SSDI值值，方法法如下：：%Pp=（1－Ti/T15）×1000（%Ppp為非標標準壓力力30psii時的阻阻塞指數(shù)數(shù)）SDI=%%P300/15注意：AA.每每次試驗驗過程中中壓力要要穩(wěn)定，壓壓力波動動不得超超過±5%，否否則試驗驗作廢。B.選定定收集水水樣量應應為5000mll（或其其他確定定的水量量值）；；兩次收收集水樣樣的時間間間隔為為15分鐘鐘。C.當TT15是Ti的4倍時，SSDI值值是5；如果果水樣完完全將膜膜片堵住住時，SSDI115值為為6.77。附二濁度測測定方法法水的渾濁度度，簡稱稱濁度，是是指水體體中除極極易沉淀淀的物質質外，含含有不同同大小、比比重、形形態(tài)的懸懸浮物質質、膠體體物質、浮浮游生物物和微生生物等雜雜質，這這些物質質能對光光線的散散射和吸吸收產(chǎn)生生光學反反應，因因此，利利用光學學效應的的原理測測定水中中渾濁度度是評定定水質感感官性重重要指標標之一。渾濁度的標標準單位位，是以以不溶解解硅如漂漂白土、高高嶺土等等在蒸餾餾水中所所產(chǎn)生的的光學阻阻礙現(xiàn)象象為基礎礎，規(guī)定定1mggSiOO2/L所構構成的渾渾濁度為為1度。生生活飲用用水衛(wèi)生生標準規(guī)規(guī)定濁度度不得大大于3度度。水樣渾濁度度的測定定常用光光電比色色法測定定。光電式濁度度儀測定定法一、原理光電濁度儀儀是利用用一穩(wěn)定定的光源源通過被被水樣直直射至光光電池((硒光電電池或硅硅光電池池)。當當水中的的懸浮物物和膠體體顆粒越越多、則則透射光光愈強，當當透射光光強弱受受到不同同程度變變化時，在在光電池池上也產(chǎn)產(chǎn)生相應應變化的的電流強強度，直直接推動動直流輸輸出電表表，從表表面上直直接讀出出水樣的的渾濁度度。二、儀器GDS—33型光電電式渾濁濁度儀。三、測定步步驟儀器接通電電源，將將穩(wěn)壓器器、光源源燈預熱熱15——30分分鐘。測定低濁度度（0——30毫毫克/升升）用長水樣槽槽，將零零濁度水水倒入水水樣槽至至水位線線，然后后將水樣樣槽放入入儀器測測量室（水水樣槽有有號碼的的一面對對著測量量室右端端），蓋蓋上蓋子子，緩慢慢地旋轉轉穩(wěn)壓器器上的微微調，調調節(jié)至儀儀表零度度處，然然后取出出水樣槽槽。將被測水樣樣倒入水水樣槽至至水位線線，然后后放入儀儀器測量量室，蓋蓋上蓋子子，從儀儀表上直直接讀出出濁度數(shù)數(shù)。測定高濁度度（200—1000毫克//升）用短水樣槽槽，將零零度濁度度水倒入入水樣槽槽至水位位線，然然后把220毫克克/升基基準濁度度板對著著水樣槽槽有號碼碼一端插插入，將將水樣槽槽放入測測量室（將將有200毫克//升基準準濁度板板一面對對著測量量室右端端），蓋蓋上蓋子子，緩慢慢地旋轉轉穩(wěn)壓器器上的微微調，調調至儀表表右端220度處處，取出出水槽。取出20毫毫克/升升基準濁濁度板，將將被測水水樣倒入入水樣槽槽至水位位線，然然后將水水樣槽放放入儀器器測量室室，蓋上上蓋子，從從儀表上上直接讀讀出濁度度數(shù)。如渾濁超過過1000毫克//升時，可可用零度度水進行行稀釋后后再行測測定，從從儀表濁濁度數(shù)乘乘上稀釋釋倍數(shù)。零度蒸餾水水用雙重重蒸餾水水，或經(jīng)經(jīng)過通徑徑為0..2微米米的超濾濾膜濾過過的蒸餾餾水。四、注意事事項：儀器用于實實驗測定定水的渾渾濁度，測測量范圍圍分為二二檔，測測定0~~30°°低濁度度檔時取取用水長長樣匣，220~1100°°高濁度度檔時取取用短水水樣匣。測定前數(shù)分分鐘應先先開啟穩(wěn)穩(wěn)壓電源源使光源源預熱，然然后再行行測定。使使用完畢畢后，應應立即關關閉電源源，以免免光源老老化而影影響使用用壽命。水樣匣必須須勤清洗洗，特別別是在測測定高濁濁度水樣樣后立即即測定低低濁度水水樣時更更應清洗洗，否則則會影響響測定的的正確性性。清洗洗方法是是：用帶帶橡皮頭頭的玻璃璃棒輕輕輕揩擦透透光玻璃璃的內側側，勿使使沾污。水樣倒入水水樣匣后后必須用用清潔而而干燥的的白布揩揩擦水樣樣匣外部部，以免免殘留水水漬而影影響透光光率。在相對濕度度較大的的條件下下使用時時，應采采取快速速和瞬時時讀數(shù)，以以減少誤誤差。表中指示的的讀數(shù)即即為渾濁濁度，并并注意低低濁度檔檔（0~~30°°）或高高濁度檔檔（200~1000°）。附三三：余氯測測定方法法余氯是指水水經(jīng)加氯氯消毒，接接觸一定定時間后后，余留留在水中中的氯。余氯有三種種形式：：總余氯：包包括HOOCl，NNH2Cl，NNHCll2等?；嫌嗦龋海喊∟NH2Cl，NNHCll2及其他他氯胺類類化合物物。游離余氯：：包括HHOCll及OCCl-等。余氯可用鄰鄰聯(lián)甲苯苯胺比色色法、鄰鄰聯(lián)甲苯苯胺－亞亞砷酸鹽鹽比色法法、N，NN-乙基基對苯胺胺-硫酸酸亞鐵胺胺容量法法測定。下面介紹較簡單方便的鄰聯(lián)甲苯胺比色法，可測定總余氯及游離余氯。鄰聯(lián)甲苯胺胺比色法法一、應用范范圍本法適用于于測定生生活飲用用水及其其水源水水的總余余氯及游游離余氯氯。水中含有懸懸浮性物物質時干干擾測定定，可用用離心法法去除。干干擾物質質的最高高允許含含量如下下：高鐵鐵：0.22mg//l；四四價錳：：0.001mgg/l；；亞硝酸酸鹽：0.2mgg/l。本法最低檢檢測濃度度為0..01mmg/ll余氯。二、原理在pH值小小于1..8的酸酸性溶液液中，余余氯與鄰鄰聯(lián)甲苯苯胺反應應，生生成黃色色的醌式式化合物物，用目目視法進進行比色色定量：：還可用用重鉻酸酸鉀－鉻鉻酸鉀溶溶液配制制的永久久性余氯氯標準溶溶液進行行目視比比色。三、永久性性余氯比比色溶液液的配制制磷酸鹽緩沖沖貯備溶溶液：將將無水磷磷酸氫二二鈉（NNa2HPOO4）和無水水磷酸二二氫鉀((KH22PO4)置于于1055℃烘箱內內2h，冷冷卻后，分分別稱取取22..86gg和46..14gg。將將此兩種種試劑共共溶于純純水中，并并稀釋至至10000mll。至少少靜置44天，使使其中膠膠狀雜質質凝聚沉沉淀，過過濾。磷酸鹽緩沖沖溶液((pH66.455)：吸吸取2000.00ml磷磷酸鹽緩緩沖貯備備溶液，加加純水稀稀釋至110000ml。重鉻酸鉀--鉻酸鉀鉀溶液：：稱取00.15550gg干燥的的重鉻酸酸鉀(KK2Cr2O7)及0..46550g鉻鉻酸鉀((K2CrOO4)，溶溶于磷酸酸鹽緩沖沖溶液中中，并并定容至至10000mll。此溶溶液所產(chǎn)產(chǎn)生的顏顏色相當當于1mmg／LL余氯與與鄰聯(lián)甲甲苯胺所所產(chǎn)生的的顏色。0.01～～1.00mg／／L永久久性余氯氯標準比比色管的的配制方方法：按按表211所列數(shù)數(shù)量，吸吸取重鉻鉻酸鉀--鉻酸鉀鉀溶液，分分別注入入50mml刻度度具塞比比色管中中，用磷磷酸鹽緩緩沖溶液液稀釋至至50mml刻度度。避免免日光照照射，可可保存66個月。若水樣余氯氯大于11mg／／L，則則需將重重鉻酸鉀鉀－鉻酸酸鉀溶液液的量增增加100倍，配配成相當當于100mg／／L余氯氯的標準準色，再再適當稀稀釋，即為所所需的較較濃余氯氯標準色色列。永久性余氯氯標準比比色溶液液的配制制余氯，mgg／L重鉻酸鉀－－鉻酸鉀鉀溶液，mml余氯，mgg／L重鉻酸鉀－－鉻酸鉀鉀溶液，mml0.010.030.050.100.200.300.400.51.52.55.010.015.020.00.500.600.700.800.901.0025.030.035.040.045.060.0四、試劑鄰聯(lián)甲苯胺胺溶液：：稱取1..35gg二鹽酸酸鄰聯(lián)甲甲苯胺〔((C6H3CH3NH3)2·2HHCl〕〕，溶于于5000ml純純水中，在在不停攪攪拌下將將此溶液液加至1150mml濃鹽鹽酸與3350mml純純水的混混合液中中，盛于于棕色瓶瓶內，在在室溫下下保存，可可使用66個月。當當溫度低低于0℃℃，鄰聯(lián)聯(lián)甲苯胺胺將析出出，不中中易再溶溶解。五、步驟取配制永久久性作氯氯標準比比色管用用的同型型50mml比色色管，先放入入2.5mml鄰聯(lián)聯(lián)甲苯胺胺溶液，再再加入澄澄清水樣樣50..0mll，混合合均勻。水樣的的溫度最最好為115～220℃，如如低于此此溫度，應應先將水水樣管放放入溫水水浴中，使使溫度提提高到115～220℃。水