2020314+《分子生物學(xué)與檢驗(yàn)技術(shù)》復(fù)習(xí)題及答案

分子生物學(xué)與檢驗(yàn)技術(shù)》復(fù)習(xí)題及答案一、單項(xiàng)選擇題1、循環(huán)游離核酸是存在于人體（）中細(xì)胞外游離狀態(tài)的核酸A.體液B.細(xì)胞質(zhì)C.線粒體D.核糖體E.高爾基體2、操縱子結(jié)構(gòu)不存在于A.細(xì)菌基因組中B.病毒基因組中C.真核生物基因組中D.大腸桿菌基因組中E.原核生物基因組中3、原核生物基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不應(yīng)包括A.具有操縱子結(jié)構(gòu)B.斷裂基因C.含插入序列D.含有重復(fù)順序E.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順?lè)醋?、下列說(shuō)法正確的是液狀石蠟切片中縮短蛋白酶K的消化時(shí)間可增加提取DNA片段的長(zhǎng)度組織樣本不需蛋白酶K消化即可進(jìn)行核酸提取用于提取核酸的石蠟切片需要先用二甲苯脫蠟用于提取核酸的石蠟切片不需脫蠟即可進(jìn)行核酸提取新鮮的組織樣本需要先用二甲苯脫蠟才能進(jìn)行核酸提取5、Southern雜交通常是指DNA和RNA雜交B.DNA和DNA雜交RNA和RNA雜交D.蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)雜交E.DNA和蛋白質(zhì)雜交6、最容易降解的核酸探針是cDNA探針B.dsDNA探針C.ssDNA探針gDNA探針E.RNA7、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種體外特異轉(zhuǎn)錄RNA的過(guò)程B.體外翻譯蛋白質(zhì)的過(guò)程體外特異轉(zhuǎn)錄DNA的過(guò)程D.體外特異復(fù)制DNA的過(guò)程體內(nèi)特異復(fù)制DNA的過(guò)程8、決定PCR反應(yīng)特異性的是模板B.dNTPC.引物D.D.緩沖液E.TaqDNA聚合酶9、關(guān)于SYBRGreenI的描述，不正確的是熒光染料的成本低適用于任何反應(yīng)體系熒光染料的成本低適用于任何反應(yīng)體系D.特異性強(qiáng)D.特異性強(qiáng)E.不需要對(duì)引物或探針進(jìn)行預(yù)先特殊的熒光標(biāo)記10、關(guān)于分子信標(biāo)技術(shù)的描述，不正確的是操作簡(jiǎn)便特異性強(qiáng)靈敏度高D.背景信號(hào)低E.分子信標(biāo)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單11、第一代DNA測(cè)序技術(shù)的核心技術(shù)是Sanger的雙脫氧鏈終止法Maxam和Gilbert的化學(xué)降解法熒光標(biāo)記技術(shù)PCR技術(shù)DNA自動(dòng)分析技術(shù)12、最能直接反映生命現(xiàn)象的是蛋白質(zhì)B.基因組C.mRNA水平糖類(lèi)E.脂類(lèi)13、乙型肝炎病毒的核酸類(lèi)型是雙鏈RNAB.雙鏈環(huán)狀DNAC.單鏈DNA單鏈RNAE.雙鏈線性DNA14、下列不是細(xì)菌感染性疾病分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的是PCR-SSCPB.real-timePCRC.ELISAPFGEE.RAPD15、單基因遺傳病分子診斷的主要應(yīng)用是A.產(chǎn)前診斷B.攜帶者診斷C.癥狀前診斷D.攜帶者篩査E.耐藥基因檢測(cè)16、下列實(shí)驗(yàn)材料中不能用于制備染色體的有A.骨髓細(xì)胞B.胸水細(xì)胞C.腹水細(xì)胞D.絨毛膜細(xì)胞E.紅細(xì)胞17、下面關(guān)于線粒體的描述不正確的是是真核細(xì)胞重要的細(xì)胞器線粒體的主要功能是氧化產(chǎn)能是細(xì)胞的能量工廠半壽期是10天左右，其數(shù)量和體積保持不變E?線粒體中存在基因，線粒體基因突變會(huì)導(dǎo)致疾病的發(fā)生18、目前確認(rèn)與人類(lèi)腫瘤發(fā)生有關(guān)的RNA病毒是A.人乳頭狀瘤病毒B.乙型肝炎病毒C.EB病毒D.人類(lèi)皰疹病毒-8E.丙型肝炎病毒19、CYP450酶在哪個(gè)組織表達(dá)量最多A.心臟B.肝臟C.腎臟D.肺部E.小腸20、引起急性移植排斥反應(yīng)最主要的抗原是A.AB0血型抗原B.Rh血型抗原C.超抗原得分閱卷人D.HLA抗原E.異嗜性抗原21、人類(lèi)基因組的組織特點(diǎn)描述不正確的是功能相關(guān)的基因常嵌在分布于不同的染色體上基因組含重復(fù)序列基因組中各個(gè)基因的大小和內(nèi)部組織的差異不大每個(gè)結(jié)構(gòu)基因都有單獨(dú)的調(diào)控序列大部分為非編碼序列22、下列那一項(xiàng)不是提取DNA的原則保證核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)完整性保留所有核酸分子核酸樣品中不應(yīng)存在有機(jī)溶劑和過(guò)高濃度的金屬離子蛋白質(zhì)、多糖和脂類(lèi)分子的污染應(yīng)降低到最低程度排除RNA分子的污染與干擾23、寡核苷酸探針的最大優(yōu)勢(shì)是A.可以區(qū)分僅僅一個(gè)堿基差別的靶序列B.雜化分子穩(wěn)定易標(biāo)記D.易合成E.易分解24、檢測(cè)靶分子是RNA的技術(shù)是A.雜交淋巴瘤B.Western印跡雜交C.Northern印跡雜交Eastern印跡雜交E.Southern印跡雜交25、PCR反應(yīng)的基本過(guò)程不包括A.預(yù)變性B.退火C.淬火D.變性E.延伸26、延伸的溫度通常為A.25°CB.95°CC.37°CD.55°CE.72°C27、以下不需要對(duì)引物或探針預(yù)先標(biāo)記的實(shí)時(shí)定量PCR方法是A.TaqMan水解探針技術(shù)B.探針雜交技術(shù)C.分子信標(biāo)技術(shù)D.SYBRGreenI熒光染料技術(shù)E.數(shù)字PCR技術(shù)28、實(shí)時(shí)熒光PCR中，GC含量在20%?80%（45%?55%最佳），單鏈引物的最適長(zhǎng)度為A.35?50bpB.15?20bpC.55?70bpD.5?20bpE.70?90bp29、關(guān)于Sanger雙脫氧鏈終止法敘述錯(cuò)誤的是每個(gè)DNA模板需進(jìn)行一個(gè)獨(dú)立的測(cè)序反應(yīng)需引入雙脫氧核苷三磷酸（ddTNP）作為鏈終止物鏈終止物缺少3'-0H,使鏈終止測(cè)序反應(yīng)結(jié)果是產(chǎn)生4組不同長(zhǎng)度的核苷酸鏈高分辨率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳可分離僅差一個(gè)核昔酸的單鏈DNA30、下列哪種蛋白質(zhì)染色方法靈敏度最高A.考馬斯亮藍(lán)染色B.SYPROOrangeC.質(zhì)譜兼容的銀染色D.銀染色E.膠體考馬斯亮藍(lán)染色31、核酸的最大吸收峰在A.260nmB.280nmC.320nmD.350nmE.650nm32、蛋白質(zhì)的最大吸收峰在A.260nmB.280nmC.320nmD.350nmE.650nm33、Southern印跡雜交檢測(cè)的物質(zhì)是A.DNAB.RNAC.A.DNAB.RNAC.蛋白質(zhì)E.糖A.DNAB.RNAE.糖A.DNAB.RNAC.蛋白質(zhì)D.脂肪34、Nouthern印跡雜交檢測(cè)的物質(zhì)是E.糖A.DNAB.RNAE.糖A.DNAB.RNAC.蛋白質(zhì)D.脂肪35、Western印跡雜交檢測(cè)的物質(zhì)是E.糖A.95°CB.55°CC.80CD.72°CE.糖A.95°CB.55°CC.80CD.72°CE.25CD.脂肪36、PCR變性的溫度一般為37、PCR退火的溫度一般為A.95CB.55CC.80CD.72CE.25CA.95CB.55CC.80CD.72CE.25C38、PCR延伸的溫度一般為A.95CB.55CC.80CD.72CE.25CA.95CB.55CC.80CD.72CE.25C39、屬于熒光染料技術(shù)的是A.SYBRGreenIB.FRETC.TAMRAD.TaqMan探E.molecularA.SYBRGreenIB.FRETC.TAMRAD.TaqMan探E.molecularbeacon40、屬于水解探針的是A.SYBRGreenIB.FRETC.TAMRAD.TaqMan探針E.molecularbeacon41、目前臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)的標(biāo)志物主要以(為主A.核酸B.A.SYBRGreenIB.FRETC.TAMRAD.TaqMan探針E.molecularbeacon41、目前臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)的標(biāo)志物主要以(為主A.核酸B.蛋白質(zhì)C.代謝產(chǎn)物D.PCRE.基因組42、原核生物基因組中沒(méi)有A.內(nèi)含子B.外顯子C.A.內(nèi)含子B.外顯子C.轉(zhuǎn)錄因子D.插入序列E.操縱子43、質(zhì)粒的主要成分是A.多糖B.蛋白質(zhì)C.A.多糖B.蛋白質(zhì)C.氨基酸衍生物D.DNA分子E.脂類(lèi)44、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是用于檢測(cè)的樣本短期可保存在-20C用于檢測(cè)的樣本短期可保存在-20C用于PCR檢測(cè)的樣本可用肝素作為抗凝劑如使用血清標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)應(yīng)盡快分離血清D.外周血單個(gè)核細(xì)胞可從抗凝全血制備用于核酸提取的痰液標(biāo)本應(yīng)加入lmol/LNaOH初步處理45、DNA鏈的Tm值主要取決于核酸分子的A.A-C含量A.A-C含量B.A-T含量C.A-G含量D.G-C含量E.T-G含量46、下列不是影響DNA46、下列不是影響DNA復(fù)性因素的是A.DNA濃度B.DNA的分子量C.溫度D.堿基組成E.DNA的來(lái)源47、PCR反應(yīng)體系的描述錯(cuò)誤的是A.模板A.模板B.一條引物C.dNTPD.DNA聚合酶E.緩沖液48、有關(guān)PCR的描述下列不正確的是A.是-種酶促反應(yīng)A.是-種酶促反應(yīng)B?引物決定了擴(kuò)增的特異性由變性、退火、延伸組成一個(gè)循環(huán)循環(huán)次數(shù)越多產(chǎn)物量就越大，可增加循環(huán)次數(shù)提高產(chǎn)物量擴(kuò)增的對(duì)象是DNA序列49、關(guān)于定量PCR的描述，不正確的是可以定量或半定量PCR產(chǎn)物的方法定量PCR主要進(jìn)行基因表達(dá)的分析和病原體的核酸檢測(cè)水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結(jié)構(gòu)，熒光信號(hào)極低定量PCR在封閉狀態(tài)下進(jìn)行，有效避免了產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)室污染50、以下為熒光染料技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)，不正確的是A.適合任何一個(gè)反應(yīng)體系B.熒光信號(hào)量與PCR反應(yīng)產(chǎn)物量成正比，可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)C?熒光信號(hào)的檢測(cè)在每一次循環(huán)延伸后，簡(jiǎn)單方便D.不需要進(jìn)行凝膠分離等二次處理PCR產(chǎn)物，避免污染E.特異性高51、Sanger雙脫氧鏈終止法使用的鏈終止物是A.NTPB.dNTPC.ddNTPD.a-32P-dNTPE.a-35S-dNTP52、關(guān)于Westerm印跡以下說(shuō)法正確的是C.檢測(cè)的靈敏性為C.檢測(cè)的靈敏性為0.1-1ng缺點(diǎn)是不能對(duì)轉(zhuǎn)移到固相膜上的蛋白質(zhì)進(jìn)行連續(xù)分析D.是由凝膠電泳和固相免疫組成D.是由凝膠電泳和固相免疫組成E?固相膜保存時(shí)間短53、目前已知感染人類(lèi)最小的DNA病毒是A.HIVB.HPVC.HBVD.HAVE.HCVA.HIVB.HPVC.HBVD.HAVE.HCV54、下列關(guān)于細(xì)菌感染性疾病的分子生物學(xué)檢驗(yàn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是可以檢測(cè)不能或不易培養(yǎng)、生長(zhǎng)緩慢的病原菌可以實(shí)現(xiàn)對(duì)感染細(xì)菌的廣譜快速檢測(cè)D.可以實(shí)現(xiàn)對(duì)感染細(xì)菌的廣譜快速檢測(cè)D.可以檢測(cè)病原菌耐藥基因55、不符合分子診斷特點(diǎn)的是靈敏度高B.特異性強(qiáng)可以對(duì)細(xì)菌進(jìn)行基因分型其檢驗(yàn)技術(shù)都是PCR及其衍生技術(shù)樣品獲取便利易于早期診斷E.檢測(cè)對(duì)象為自體基因56、下列因素中不解夠引起染色體畸變的是電離輻射B.妊娠反應(yīng)C.環(huán)磷酰胺D.巨細(xì)胞病毒E.母親年齡57、以下關(guān)于mtDNA的描述不正確的是mtDNA為閉合雙鏈環(huán)狀分子B.mtDNA非編碼序列少，只占mtDNA6%mtDNA重鏈(H)富含胞嘧啶，輕鏈(L)富含鳥(niǎo)嘌吟mtDNA呈母系遺傳規(guī)律E.mtDNA在具有自主復(fù)制、轉(zhuǎn)錄功能58、以下不是原癌基因的特點(diǎn)的是A.廣泛存在于生物界，是細(xì)胞生長(zhǎng)必不可少的B.在進(jìn)化過(guò)程中，基因序列呈高度保守性通過(guò)表達(dá)產(chǎn)物DNA來(lái)實(shí)現(xiàn)功能D.在某些因素的作用下會(huì)形成能夠致瘤的癌基因?qū)φ＜?xì)胞不僅無(wú)害，而且是細(xì)胞發(fā)育、組織再生、創(chuàng)傷愈合等所必需59、CYP450與一氧化碳結(jié)合物的最大吸收峰所在波長(zhǎng)是A.350nmB.450nmC.280nmD.460nmE.550nm60、在器官移植中HLA配型最重要的位點(diǎn)是A.HLA-DRB.HLA-AC.HLA-BD.HLA-DPE.HLA-C123456789101112131415ACBCBEDCDEAABCA161718192021222324252627282930EDEBDCBAECEDBAD313233343536373839404142434445ABABCABDADAADBD464748495051525354555657585960EBDAECDCEEBCCBA

二、判斷題1、臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)志物只有基因組RNA。2、真核生物基因組含有重復(fù)序列。3、基因組RNA可長(zhǎng)期保存于室溫。4、RNA探針不容易被降解。5、PCR技術(shù)的原理主要是變性、退火、延伸。6、熒光探針技術(shù)比熒光染料技術(shù)特異性差。7、雙脫氧鏈終止法測(cè)序需要加入雙脫氧核苷酸。8、考馬斯亮藍(lán)染色過(guò)程簡(jiǎn)單、無(wú)毒、染色背景低。9、HBVDNA目前已知感染人類(lèi)最小的DNA病毒。10、結(jié)合桿菌分子生物學(xué)檢測(cè)包括特異性基因檢測(cè)和耐藥基因檢測(cè)。12345678910XXXX三、單選題1、下列哪項(xiàng)不屬于臨床分子生物學(xué)技術(shù)發(fā)展的代表性技術(shù)E.DNA測(cè)序E.細(xì)菌耐藥性DNA分子雜交B.DNA鏈接E.DNA測(cè)序E.細(xì)菌耐藥性2、檢測(cè)和篩查是尋找mtDNA點(diǎn)突變，是分析哪類(lèi)對(duì)象的有效手段A.細(xì)菌鑒定B.病毒載量C.惡性腫瘤D.線粒體基因3、組成核酸的基本結(jié)構(gòu)單位是A.嘌吟堿與嘧啶堿B.核糖與脫氧核糖C.核苷D.核苷酸E.寡核苷酸4、在原核生物DNA復(fù)制中，鏈的延長(zhǎng)上起重要作用的是A.DNA聚合酶IB.DNA聚合酶IIIC.DNA聚合酶IID.A和BE.以上都不是5、關(guān)于病毒的基因組，下列哪些是錯(cuò)誤的A.病毒的基因組很小B.病毒的基因包括DNA或RNAC.病毒的基因組重復(fù)序列多D.病毒的基因組主要是單倍體病毒的基因組有斷裂基因6、關(guān)于質(zhì)粒，正確的是為細(xì)菌生命活動(dòng)所必需B.可在細(xì)菌間轉(zhuǎn)移或自行消失C.細(xì)菌的耐藥性與F質(zhì)粒有關(guān)D.為雙股未閉合的DNAE.單鏈RNA7、能引起細(xì)胞發(fā)生癌變的因素有①X射線照射②煤焦油的刺激③溫度過(guò)高④細(xì)胞失水⑤腫瘤病毒的侵染⑥紫外線照射①②④⑤B.①②③⑤C.①②⑤⑥D(zhuǎn).②④⑥E.③④⑥8、下列選項(xiàng)中，關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述不正確的是癌細(xì)胞是細(xì)胞畸形分化的表現(xiàn)人和動(dòng)物細(xì)胞染色體上普遍存在原癌基因和抑癌基因原癌基因和抑癌基因突變使人和動(dòng)物致癌癌細(xì)胞在適宜條件下，有無(wú)限增殖能力癌細(xì)胞的特征是惡性增殖9、EB溴化乙錠作為核酸電泳指示劑的原理是EB是一種可視物質(zhì)B.EB是核酸轉(zhuǎn)性染料C.EB特異性結(jié)合核酸分子EB在紫外光下放射熒光E.EB插入核酸分子之間并在紫外光下產(chǎn)生熒光10、長(zhǎng)期保存核酸樣品的適宜溫度是0-4°CB.-20°CC.-70°CD.室溫E.以上都不對(duì)11、PCR技術(shù)的本質(zhì)是A.核酸雜交技術(shù)B.核酸重組技術(shù)C.核酸變性技術(shù)核酸擴(kuò)增技術(shù)E.核酸連接技術(shù)12、以下哪種酶可用于PCR反應(yīng)A.KlenowB.HindIIC.DnaseD.RNaseE.TaqDNA聚合酶13、下列幾種DNA分子的堿基組成比例，哪一種的Tm值最高A.A+T=15%B.G+C=25%C.G+C=40%D.A+T=80%E.G+C=60%14、檢測(cè)靶序列是RNA的技術(shù)是A.Southerm雜交B.雜交淋巴瘤C.Westerm雜交D.Eastern雜交E.Northerm雜交15、在DNA重組技術(shù)中,實(shí)現(xiàn)目的基因與載體DNA拼接的酶是A.DNA聚合酶IB.Klenow片段C.限制性內(nèi)切酶

D.RNA連接酶E.DNA連接酶16、pUC載體是A.克隆型載體B.表達(dá)型載體C.穿梭載體D.噬菌體載體E.粘粒載體17、離子交換色譜是應(yīng)用離子交換劑作為固定相，通過(guò)何種作用將溶液中帶相反電荷的物質(zhì)結(jié)合在離子交換劑上A.靜電作用B.疏水作用C.氫鍵作用18、臨床上最常用的HPV核酸檢測(cè)技術(shù)是A.核酸雜交技術(shù)B.流式熒光技術(shù)D.飛行時(shí)間質(zhì)譜技術(shù)E.基因芯片技術(shù)19、淋球菌基因耐藥檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)是A.鏈替代擴(kuò)增技術(shù)SDAB.DNA測(cè)序技術(shù)D.范德華力E.親和作用C.熒光定量PCRE.D.范德華力E.親和作用C.熒光定量PCRE.基因芯片技術(shù)A.準(zhǔn)確性B.抗干擾性C.可比性21、組成核酸的基本結(jié)構(gòu)單位是A.嘌吟堿與嘧啶堿B.核糖與脫氧核糖C.氨基酸D.核苷酸22、組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是A.嘌吟堿與嘧啶堿B.核糖與脫氧核糖C.氨基酸D.核苷酸23、DNA雙螺旋打開(kāi)變成單鏈的過(guò)程稱為A.變性B.復(fù)性C.復(fù)雜性24、標(biāo)記的參與雜交反應(yīng)的核酸分子稱為D.重復(fù)性E.線性E.寡核苷酸E.D.重復(fù)性E.線性E.寡核苷酸E.寡核苷酸D.雜交E.探針D.雜交E.探針A.變性B.復(fù)性C.復(fù)雜性D.雜交E.探針26、聚合酶鏈反應(yīng)A.PCRB.預(yù)變性C.TmD.72CE.55C27、PCR退火的溫度和什么有關(guān)25、具有堿基互補(bǔ)區(qū)域的單鏈又可以重新結(jié)合形成雙鏈的過(guò)程為A.PCRB.預(yù)變性C.TmD.72°CE.55°CD.D.選擇性殺傷腫瘤細(xì)胞E.耐藥性低28、DNA聚合酶反應(yīng)的最適溫度是A.PCRB.預(yù)變性C.TmD.72°CA.PCRB.預(yù)變性C.TmD.72°CE.55°C29、DNA重組技術(shù)又稱為是A.基因表達(dá)B.分子克隆C.A.基因表達(dá)B.分子克隆C.質(zhì)粒D.載體E.限制性內(nèi)切酶30、能識(shí)別和切割雙鏈DNA分子中特定核苷酸序列的酶是A.基因表達(dá)B.分子克隆C.A.基因表達(dá)B.分子克隆C.質(zhì)粒D.載體E.限制性內(nèi)切酶31、蛋白質(zhì)特定的構(gòu)象和功能由什么結(jié)構(gòu)決定的A.一級(jí)結(jié)構(gòu)二級(jí)結(jié)構(gòu)三級(jí)結(jié)構(gòu)四級(jí)結(jié)構(gòu)A.一級(jí)結(jié)構(gòu)二級(jí)結(jié)構(gòu)三級(jí)結(jié)構(gòu)四級(jí)結(jié)構(gòu)五級(jí)結(jié)構(gòu)32、下列有關(guān)原核生物的說(shuō)法正確的是A.原核生物基因組DNA雖然與蛋白結(jié)合，但不形成真正的細(xì)胞核B.結(jié)構(gòu)基因中存在大量的內(nèi)含子C.原核生物有真正的細(xì)胞核B.結(jié)構(gòu)基因中存在大量的內(nèi)含子C.原核生物有真正的細(xì)胞核D.基因組中有大量的重復(fù)序列E.有斷裂基因33、下列有關(guān)癌基因的論述正確的是A.癌基因只存在病毒中B.細(xì)胞癌基因來(lái)源于病毒基因A.癌基因只存在病毒中B.細(xì)胞癌基因來(lái)源于病毒基因C.有癌基因的細(xì)胞遲早都會(huì)發(fā)生癌變D.癌基因是根據(jù)其功能命名的細(xì)胞癌基因是正常基因的一部分34、長(zhǎng)期保存DNA樣品的適宜溫度是A.0-4C-20C-70CD.室溫A.0-4C-20C-70CD.室溫E.以上都不對(duì)35、PCR反應(yīng)用到的酶A.KlenowB.HindIIC.TaqDNA聚合酶D.RNaseA.KlenowB.HindIIC.TaqDNA聚合酶D.RNaseE.Dnase36、基因芯片技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域包括A.藥物篩選B.遺傳病診斷A.藥物篩選B.遺傳病診斷C.腫瘤診斷D.食品檢驗(yàn)E.以上都是37、以質(zhì)粒為載體，將外源DNA導(dǎo)人受體菌的過(guò)程稱為A.轉(zhuǎn)位B.轉(zhuǎn)染C.A.轉(zhuǎn)位B.轉(zhuǎn)染C.轉(zhuǎn)導(dǎo)D.感染E.轉(zhuǎn)化38、哪種細(xì)胞破碎方法適用于工業(yè)生產(chǎn)A.化學(xué)法酶解法A.化學(xué)法酶解法C.超聲破碎法高壓擠壓法滲透壓沖擊法高壓擠壓法滲透壓沖擊法39、惡性腫瘤靶向治療的最主要優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在A.治療依從性好治療效果明確A.治療依從性好治療效果明確藥物毒副作用低40、用下列方法進(jìn)行重組體的篩選，哪一項(xiàng)能說(shuō)明外源基因進(jìn)行了表達(dá)A.Southern印跡雜交B.Western雜交Norther雜交D.原位菌落雜交E.斑點(diǎn)雜交41、下列哪項(xiàng)被稱作分子生物學(xué)現(xiàn)代分子生物學(xué)誕生的里程碑A.Chargff規(guī)則B.遺傳規(guī)律C.DNA雙螺旋D.PCRE.HGP42、PCR技術(shù)具有A.特異性強(qiáng)B.靈敏度咼C.操作便捷D.適用性廣E.以上均是43、測(cè)定蛋白質(zhì)溶液中蛋白質(zhì)濃度的波長(zhǎng)應(yīng)設(shè)定為多少A.260nmB.280nmC.320nmD.350nmE.650nm44、以下不屬于蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)的是A.a-螺旋B.a-轉(zhuǎn)角C.B-轉(zhuǎn)角D.B-折疊E.無(wú)規(guī)卷曲45、基因可以是A.DNAB.RNAC.DNA和RNAD.SNPD.目前還不清楚46、原核生物的基因組主要存在于A.質(zhì)粒B.線粒體C.類(lèi)核D.核糖體E.細(xì)胞核47、下列有關(guān)細(xì)胞調(diào)亡的敘述中，正確的是細(xì)胞凋亡是因?yàn)榄h(huán)境因素的突然變化所導(dǎo)致的細(xì)胞死亡細(xì)胞死亡也可以成為細(xì)胞調(diào)亡細(xì)胞凋亡是細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，由嚴(yán)格的遺傳機(jī)制決定細(xì)胞凋亡對(duì)機(jī)體可能造成傷害E細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死沒(méi)有區(qū)別48、下列有關(guān)癌基因的論述正確的是A.癌基因只存在病毒中B.細(xì)胞癌基因來(lái)源于病毒基因C.有癌基因的細(xì)胞遲早都會(huì)發(fā)生癌變D.癌基因是根據(jù)其功能命名的細(xì)胞癌基因是正?；虻囊徊糠?9、分離純化核酸的原則是A.保持空間結(jié)構(gòu)完整B.保持二級(jí)結(jié)構(gòu)完整并保證純度C.保證一定濃度D.保持一級(jí)結(jié)構(gòu)完整并保證純度

保證純度與濃度50、大多數(shù)質(zhì)粒在自然狀態(tài)下的是A.線性雙鏈DNAA.線性雙鏈DNA線性單鏈DNA線性單鏈RNA環(huán)狀雙鏈DNA環(huán)狀雙鏈DNA環(huán)狀單鏈DNA51、以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要A.TaqDNA聚合酶B.dNTPsC.Mg2+A.TaqDNA聚合酶B.dNTPsC.Mg2+D.RNA酶E.合適pH緩沖液52、PCR反應(yīng)正確過(guò)程應(yīng)為A.退火A.退火一變性一延伸變性一退火一延伸退火一延伸一變性變性一延伸一退火延伸一變性一退火退火一延伸一變性變性一延伸一退火延伸一變性一退火53、雙鏈DNA的Tm主要與下面哪項(xiàng)有關(guān)A.C-G含量C-T含量A-GA.C-G含量C-T含量A-G含量T-G含量A-T含量54、