儀器分析題庫

1、一、判斷題 原子吸收 X 1. 原子吸收分光光度法是根據(jù)測得的積分吸收進行定量的。XX 2. 在原子吸收分光光度法中，只有被測元素的共振線波長可作為測定波長。XX 3. 原子吸收譜線的半寬度主要由自然變寬決定。X 4. 提高原子化溫度可消除化學(xué)干擾。 5. 原子吸收法測定血清鈣時，加入EDTA是為了消除化學(xué)干擾。X 6.溫度越高，原子吸收譜線的半寬度越窄。X 7.原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。X 8.原子吸收測定中，基態(tài)原子數(shù)不能代表待測元素的總原子數(shù)。X 9.火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。10. 原子吸收分光光度法測定樣品時，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效的消除物

2、理干擾。 X 11. 原子吸收分光光度計中單色器在原子化系統(tǒng)之前。12. 原子吸收測定中，基態(tài)原子數(shù)可以代表待測元素的總數(shù)。13. 在原子吸收分光光度法中，火焰的作用是使基態(tài)原子變成激發(fā)態(tài)原子或離子。 14. 原子吸收分光光度計中單色器在原子化系統(tǒng)之后。 15. 在 AAS法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，因為被測元素的原子蒸氣對連續(xù)光源產(chǎn)生的吸收可以忽略不計。 16. 在原子吸收分光光度法中，可通過峰值吸收的測量來確定待測原子的濃度。17. 原子吸收分光光度法中，一般通過測定積分吸收來確定蒸氣中的原子濃度。 X 18 火焰原子吸收光譜法中，吸光物質(zhì)是火焰中各種原子。19. 在儀器分析中，測定的

3、靈敏度越高，則檢出限必定越低。20. 原子吸收分光光度法測定樣品時，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除物理干擾及背景干擾。 原子熒光 1.原子熒光分光光度計可不用單色器。X 2.原子熒光發(fā)射強度僅與試樣中待測元素的含量有關(guān)，而與激發(fā)光源的強度無關(guān)。X3. 散射干擾不能用提高單色器分辨率的方法來消除。4. 原子熒光光譜法是測定 As 和 Hg 的國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法。5. 由于背景吸收和散射干擾嚴(yán)重，所以原子熒光分析中還很少采用石墨爐原子化器。二、單項選擇1. 由原子無規(guī)則的熱運動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為( )A.自然變度 B.霍爾茲馬克變寬C. 勞倫茨變寬D.多普勒變寬在原子吸收光譜分析中，若基體試樣影響較

4、大，有難于配制與試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液時，為了獲得較好的結(jié)果，最好選擇何種方法進行分析 A. 工作曲線法 B. 內(nèi)標(biāo)法C. 標(biāo)準(zhǔn)加入法D. 間接測定法3. 原子吸收測定時，調(diào)節(jié)燃?xì)夂椭細(xì)獾牧髁恳约叭紵鞲叨鹊哪康氖茿.控制燃燒速度B.增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時間C. 提高試樣霧化效率D. 獲得最高的測量靈敏度( )采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了( )A.延長燈壽命B. 克服干擾譜線C. 防止光源譜線變寬D. 扣除背景吸收5. 在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用( )A. 減小狹縫B.用純度較高的單元素?zé)鬋. 另選測定波長D. 用化學(xué)方法分離6.用原子吸收法測定血清鈣時加入EDTA是為

5、了消除：A 物理干擾B化學(xué)干擾C 光譜干擾D背景吸收由原子的壓力所產(chǎn)生的譜線變寬稱為( )A. 自然變度 B. 霍爾茲馬克變寬 C. 勞倫茨變寬 D. 包括 B 和 C下述哪種光譜法是基于發(fā)射原理？(B ) A. 紅外光譜法 B. 熒光光度法C. 分光光度法 D. 核磁共振波譜法在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（D）A提高柱溫B減小渦流擴散項C降低流動相流速D改進固定相的結(jié)構(gòu)，減小傳質(zhì)阻力項原子化器的主要作用是 (A )A. 將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的基態(tài)原子B. 將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C. 將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子D. 將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子在原子吸收分光光度計中

6、，目前常用的光源是BA.火焰B.空心陰極燈C.氙燈D. 交流電弧質(zhì)量濃度為 g/mL 的 Mg在某原子吸收光譜儀上測定時，得吸光度為，結(jié)果表明該元素在此條件下的1%吸收所對應(yīng)的特征濃度為CA.B.C.D.13. 原子吸收光譜分析過程中，被測元素的相對原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將A. 愈嚴(yán)重 B.愈不嚴(yán)重 C. 基本不變D.不變(A )空心陰極燈的主要操作參數(shù)是 ( A)A. 燈電流 B. 燈電壓 C. 陰極溫度 D. 內(nèi)充氣體的壓力15. 在原子吸收分析法中，被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于：A.空心陰極燈B.火焰C.原子化系統(tǒng)D.分光系統(tǒng)C16.原子吸收法中，溶液黏度

7、引起的干擾屬于（A光譜干擾B物理干擾B）C電離干擾D化學(xué)干擾17. 若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時，不能消除了下列哪種干擾？A.分子吸收 B. 背景吸收 C.光散射 D. 基體干擾( D)18. 若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時，具有的特點有(D )A.消除基體干擾B. 不能消除背景吸收C. 加入標(biāo)準(zhǔn)溶液中元素濃度應(yīng)與試樣中被測元素的濃度接近D.以上都是19. 在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，采取下列一些補救措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)腁.加入釋放劑B. 加入保護劑C.加入飽和劑D. 改變光譜通帶(D )在火焰原子吸收分析中，分析靈敏度低，研究發(fā)現(xiàn)是在火焰中有氧化物粒子形成，于是采

8、取下面一些措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)? A) A. 提高火焰溫度 B. 加入保護劑C. 改變助燃比使成為富燃火焰D. 預(yù)先分離干擾物質(zhì)21. 在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采取下列一些補救措施A. 加入釋放劑B. 加入保護劑C.加入飽和劑D. 都可以22. 在原子吸收分析中，下列哪種火焰組成的溫度最高？(C )A.空氣-乙炔 B. 空氣-煤氣 C. 笑氣-乙炔 D. 氧氣-氫氣(D )在原子吸收分析中，當(dāng)溶液的提升速度較低時，一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機溶劑，其目的是 (B )使火焰容易燃燒 B. 提高霧化效率 C. 增加溶液粘度 D. 增加溶液提升量在原子吸收分析中

9、，過大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外，還使發(fā)射共振線的譜線輪廓變寬，這種變寬屬于 (C)自然變寬 B. 壓力變寬 C. 場致變寬 D. 多普勒變寬 ( 熱變寬 )25. 在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采取下列一些補救措施( C)A. 加入釋放劑B.化學(xué)分離C. A和 B 都可以D.都不行在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已進行了適當(dāng)?shù)南♂?，但由于濃度高，測量結(jié)果仍偏離校正曲線，要改變這種情況，下列哪種方法可能是最有效的( A)A.將分析線改用非共振線B. 繼續(xù)稀釋到能測量為止C. 改變標(biāo)準(zhǔn)系列濃度D. 縮小讀數(shù)標(biāo)尺27. 在原子吸收分析的理論中，用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一

10、是(A )光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多光源發(fā)射線的半寬度要與吸收線的半寬度相當(dāng)吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多單色器能分辨出發(fā)射譜線，即單色器必須有很高的分辨率28. 在原子吸收法中，能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對稱的變寬應(yīng)是A. 熱變寬 B. 壓力變寬C. 自吸變寬D. 場致變寬(B )29. 在原子吸收分析中，通常分析線是共振線，因為一般共振線靈敏度高，如 Hg 的共振線nm 比Hg 的共振線 nm 的靈敏度大50 倍，但實際在測汞時總是使用作分析線，其原因是(D )A.汞蒸氣有毒不能使用B.汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線nm線被大氣和火焰氣體強烈吸收D

11、. 汞空心陰極燈發(fā)射的nm 線的強度太弱原子吸收光譜是 (D )分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷時對光的選擇吸收產(chǎn)生的基態(tài)原子吸收了特征輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時所產(chǎn)生的分子的電子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的基態(tài)原子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的31. 欲分析 165 360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜，應(yīng)選用的光源為(C )A. 鎢燈 B.能斯特?zé)?C. 空心陰極燈D. 氘燈原子吸收光譜需要的光源是 (B )單色光 B. 銳線光源 C. 白光 D. 可見光在原子吸收分析中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除( A)基體效應(yīng)的影響 B. 光譜背景的影響 C. 其它譜線的干擾 D. 電離效應(yīng)在原子吸收法

12、中，原子化器的分子吸收屬于(C )光譜線重疊的干擾 B. 化學(xué)干擾 C. 背景干擾 D. 物理干擾原子吸收法測定鈣時，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾 ? ( B)鹽酸 B.磷酸 C.鈉D.鎂可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是(D )加入釋放劑 B. 加入保護劑 C. 扣除背景 D. 采用標(biāo)準(zhǔn)加入法37. 在原子吸收法中，能夠?qū)е轮行念l率無位移，兩側(cè)對稱變寬，但 K0 值減小，對吸收系數(shù)積分值無影響的變寬應(yīng)是 (A )熱變寬 B. 壓力變寬 C. 自吸變寬 D. 場致變寬38.原子吸收法測定易形成難離解氧化物的元素鋁時，需采用的火焰為(B )A.乙炔-空氣 B. 乙炔-笑氣 C.

13、氧氣-空氣 D. 氧氣-氬氣39.原子吸收光譜分析中，乙炔是 (C )A. 燃?xì)庵細(xì)釨. 載氣 C. 燃?xì)?D. 助燃?xì)?0.原子吸收光譜法測定試樣中的鉀元素含量，通常需加入適量的銫鹽，這里鈉鹽被稱為(C )A.釋放劑 B. 緩沖劑 C.消電離劑 D. 保護劑41.空心陰極燈內(nèi)充的氣體是( D)A.大量的空氣 B.大量的氖或氬等惰性氣體B.少量的空氣 D.少量的氖或氬等惰性氣體42.在石墨爐原子化器中，應(yīng)采用下列哪種氣體作為保護氣(D )A.乙炔 B. 氧化亞氮 C.氫 D.氬43.在火焰原子吸收光譜法中，測定下述哪種元素需采用乙炔- 氧化亞氮火焰 (D )A. 鈉B. 鉭C.鉀D. 鎂44

14、.在原子吸收光譜法中，火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較，應(yīng)該是(C)A.靈敏度要高，檢出限卻低 B.靈敏度要高，檢出限也低C. 靈敏度要低，檢出限卻高 D.靈敏度要低，檢出限也低原子吸收分光光度計中常用的檢測器是( C)A. 光電池 B. 光電管 C. 光電倍增管 D. 感光板幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是( B)交流電弧 B. 等離子體光源 C. 直流電弧 D. 火花光源發(fā)射光譜分析中，應(yīng)用光譜載體的主要目的是( D)預(yù)富集分析試樣 B. 方便于試樣的引入C. 稀釋分析組分濃度D.增加分析元素譜線強度帶狀光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的? (A )A. 熾熱的固體 B. 受激分子 C.

15、受激原子 D. 單原子離子在氣相色譜分析中 , 用于定性分析的參數(shù)是（A ）寬D都不是原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？(D )A. 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)B. 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)C. 電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)D. 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)51. 攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的(I 光強， N 基 基態(tài)原子數(shù)，黑度差，c 濃度，I 分析線強度，S黑度 ) ( B)A. I N基 lgcC. I lgclgN 基S分析線對52. 發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應(yīng)是這樣的一對線(C )A.波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近B.波長要接近，激發(fā)電位可以不接

16、近C. 波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近D.波長和激發(fā)電位都不一定接近53. 以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則( D)A. 光譜色散率變大，分辨率增高B.光譜色散率變大，分辨率降低C. 光譜色散率變小，分辨率增高D.光譜色散率變小，分辨率亦降低54. 用發(fā)射光譜進行定性分析時，作為譜線波長的比較標(biāo)尺的元素是( C)A.鈉B. 碳C.鐵D.硅55. 測量光譜線的黑度可以用(D )A. 比色計 B. 比長計 C. 測微光度計D. 攝譜儀56. 原子發(fā)射光譜分光光度計與原子熒光光度計的不同部件是A. 光源 B. 原子化器C. 單色器 D. 檢測器(A )原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)

17、生的共同點在于(C )A. 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷B. 基態(tài)原子對共振線的吸收C. 氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷D. 激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射58.下面哪些光源要求試樣為溶液，并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)(A )A. 火焰 B. 輝光放電 C.激光微探針 D. 交流電弧59.發(fā)射光譜分析中，具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是( D)A. 直流電弧 B. 低壓交流電弧C.電火花 D. 高頻電感耦合等離子體60.采用攝譜法光譜定量分析，測得譜線加背景的黑度為S(a+b)，背景黑度為 Sb，正確的扣除背景方法應(yīng)是(D )(a+b) SbB. 以背景黑度 Sb 為零，測量譜線黑度

18、C.譜線附近背景黑度相同，則不必扣除背景D.通過乳劑特性曲線，查出與 S及 S相對應(yīng)的 I(a+b)及 I，然后用 I(a+b)Ib扣除背景(a+b)bb下面幾種常用激發(fā)光源中，分析靈敏度最高的是 ( D)直流電弧 B. 交流電弧 C. 電火花 D. 高頻電感耦合等離子體下面幾種常用的激發(fā)光源中，最穩(wěn)定的是 ( D)直流電弧 B. 交流電弧 C. 電火花 D. 高頻電感耦合等離子體63. 下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是(D )A. 直流電弧B. 交流電弧C. 電火花 D. 高頻電感耦合等離子體下面幾種常用的激發(fā)光源中，背景最小的是( D)A. 直流電弧 B. 交流電弧 C.

19、電火花 D. 高頻電感耦合等離子體65. 下面幾種常用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的是(D)A. 直流電弧B. 交流電弧C. 電火花 D. 高頻電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是( A)A.提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/ 離子化、激發(fā)提供足夠能量使試樣灰化將試樣中的雜質(zhì)除去，消除干擾得到特定波長和強度的銳線光譜67. 低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是( C)A.激發(fā)溫度高B. 蒸發(fā)溫度高C. 穩(wěn)定性好D. 激發(fā)的原子線多68. 發(fā)射光譜法定量分析用的測微光度計，其檢測器是A.暗箱 B. 感光板 C.硒光電池D. 光電倍增管( B)發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是(B )A.

20、暗箱 B. 感光板 C. 硒光電池 D. 光電倍增管70.當(dāng)濃度較高時進行原子發(fā)射光譜分析，其工作曲線A.直線下部向上彎曲B.直線上部向下彎曲C. 直線下部向下彎曲D. 直線上部向上彎曲( lgI-lgc)形狀為( B)71. 對原子發(fā)射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴(yán)重的因素是A.粒子的濃度B.雜散光 C.非光譜線干擾D. 光譜線干擾72. 在進行發(fā)射光譜定性分析時，要說明有某元素存在，必須(C )(C )它的所有譜線均要出現(xiàn) B. 只要找到 2 3 條譜線只要找到 2 3 條靈敏線 D. 只要找到 1 條靈敏線下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光( A)鉻原子吸收 ，發(fā)射鉛原子吸收 ，發(fā)射鉛原

21、子吸收 ，發(fā)射鉈原子吸收 ，發(fā)射與原子吸收法相比，原子熒光法使用的光源是( D)必須與原子吸收法的光源相同B. 一定需要銳線光源C. 一定需要連續(xù)光源D. 不一定需要銳線光源在原子熒光法中，多數(shù)情況下使用的是(D )階躍熒光 B. 直躍熒光 C. 敏化熒光 D. 共振熒光階躍線熒光的波長 (B )大于所吸收的輻射的波長 B. 小于所吸收的輻射的波長指出下列哪種說法有錯誤 ( B)原子熒光法中，共振熒光發(fā)射的波長與光源的激發(fā)波長相同與分子熒光法一樣，原子共振熒光發(fā)射波長比光源的激發(fā)波長長原子熒光法中，熒光光譜較簡單，不需要高分辨率的分光計與分子熒光法一樣，原子熒光強度在低濃度范圍內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度

22、成正比原子熒光的量子效率是指 ( C)激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比入射總光強與吸收后的光強之比單位時間發(fā)射的光子數(shù)與單位時間吸收激發(fā)光的光子數(shù)之比原子化器中離子濃度與原子濃度之比在以下說法中，正確的是 (B )原子熒光分析法是測量受激基態(tài)分子而產(chǎn)生原子熒光的方法原子熒光分析屬于光激發(fā)原子熒光分析屬于熱激發(fā)原子熒光分析屬于高能粒子互相碰撞而獲得能量被激發(fā)80. 原子熒光是氣態(tài)自由原子吸收光源的特征輻射后，原子的（ A ）躍遷到較高能級，然后又躍遷返回基態(tài)或較低能級，同時發(fā)射出與激發(fā)波長相同或不同的發(fā)射外層電子 B. 內(nèi)層電子 C. 原子核 D. 都不是81. 原子熒光的波長與激發(fā)光的波長相比（D

23、 ）A.相同 B. 較長 C. 短 D. 包括 A、B和 C關(guān)于原子熒光下列說法正確的是（D ）A. 原子熒光光譜是光致發(fā)光 B. 不遵循波爾茲曼定律C. 譜線簡單D. 不屬于二次發(fā)光共振熒光的波長 (C )A. 大于所吸收的輻射的波長 B. 小于所吸收的輻射的波長C. 等于所吸收的輻射的波長D. 正比于所吸收的輻射的波長84. 激發(fā)態(tài)原子直接躍遷到高于基態(tài)的亞穩(wěn)態(tài)時所發(fā)射的熒光是A. 階躍熒光B. 直躍熒光C. 敏化熒光D. 共振熒光( B)激發(fā)態(tài)原子先以非輻射形式去活化方式回到較低的激發(fā)態(tài)，再以輻射形式去活化回到基態(tài)而發(fā)射的熒光是(A)A. 階躍熒光 B. 直躍熒光 C. 敏化熒光 D.

24、共振熒光86.在原子熒光分析法中，激發(fā)原子發(fā)射出與吸收的共振線相同波長的熒光是(D )A. 階躍熒光 B. 直躍熒光 C. 敏化熒光 D. 共振熒光87.原子吸收譜線寬度主要決定于（C ）。自然變寬多普勒變寬和自然變寬多普勒變寬和壓力變寬場致變寬88. 原子吸收光譜法中，測得的吸光度為（B ）。溶液對光源輻射的峰值吸收待測元素基態(tài)原子對光源輻射的峰值吸收基態(tài)原子對光源輻射的峰值吸收待測元素基態(tài)原子對光源輻射的積分吸收89.石墨爐原子吸收法火焰法相比，其優(yōu)點是AA 靈敏度高B重現(xiàn)性好C 分析速度快D背景吸收小90.下述光源中，可用作原子吸收光譜測定的光源有（A ）。A 空心陰極燈B氫燈C 鎢燈D

25、都可以91. 用原子吸收法測定血清鈣時加入EDTA是為了消除（B ）。A物理干擾B化學(xué)干擾C光譜干擾D背景吸收92. 原子吸收法中，溶液黏度引起的干擾屬于（B ）。A光譜干擾B物理干擾C電離干擾D化學(xué)干擾原子吸收普遍采用的檢測器是（C ）。A硒光電池B光電管C光電倍增管D紫外光度檢測器94. 原子吸收分光光度法中可消除基體干擾的定量方法是（A標(biāo)準(zhǔn)曲線法B標(biāo)準(zhǔn)加入法B ）。C內(nèi)標(biāo)法D外標(biāo)法原子吸收分光光度法中，吸光度與（ B ）濃度成正比。A基態(tài)分子 B基態(tài)原子C激發(fā)態(tài)分子D激發(fā)態(tài)原子在原子吸收分光光度法測定食品中的鈣時，加入2%鑭溶液是為消除（ A ）。A化學(xué)干擾B電離干擾C背景干擾D物理干擾

26、在原子吸收分析中 , 下列哪種火焰組成的溫度最高？ C ) A.空氣-乙炔 B. 空氣-煤氣 C. 笑氣-乙炔 D. 氧氣-氫氣欲分析 165 360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜 , 應(yīng)選用的光源為 ( C) A. 鎢燈 B. 能斯特?zé)?C. 空心陰極燈 D. 氘燈99. 由原子無規(guī)則的熱運動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為：( D)A.自然變度 B. 斯塔克變寬C. 勞倫茨變寬D.多普勒變寬100. 在原子吸收分析法中,被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于A.空心陰極燈B.火焰 C.原子化系統(tǒng)D.分光系統(tǒng)101. 原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述哪一種方法消除：（ C ）A釋放劑； B 保護劑；

27、C標(biāo)準(zhǔn)加入法；D扣除背景；( C)三、多項選擇1原子吸收分光光度法中，消除物理干擾常用的方法是( )A加入釋放劑和保護劑B采用標(biāo)準(zhǔn)加人法C使用高溫火焰D采用內(nèi)標(biāo)法E配制與待測樣品組成相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品2適合用標(biāo)準(zhǔn)加入法進行測定的是A消除背景吸收BD純物質(zhì)中極微量的元素( )消除基體干擾E減少譜線重疊干擾C測定樣品的回收率3原子吸收分光光度法測定過程中的干擾主要有A光譜干擾B物理干擾CD電離干擾E溶劑干擾( )化學(xué)干擾4原子吸收分光光度法用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定元素時應(yīng)注意( )A選擇共振吸收線B空白液應(yīng)與試劑有相似的組成C選擇石英槽D應(yīng)使標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度在之間E光源、噴霧、火焰、單色器通帶、檢測器等儀器和操

28、作條件在整個操作過程中應(yīng)保持恒定5原子吸收分光光度法中主要的定量分析方法有A比例法B標(biāo)準(zhǔn)加入法D標(biāo)準(zhǔn)曲線法E示差分析法( )C內(nèi)標(biāo)法6下列屬于線光源的是A氫燈BD金屬蒸氣燈( )E鎢燈空心陰極燈CNernst燈7以下各項中，不屬于原子吸收光譜線的多普勒變寬產(chǎn)生的原因的是（A原子在激發(fā)態(tài)時所停留的時間B原子的熱運動C原子的電離作用D外部電場對原子的影響E原子與其他原子或分子的碰撞一、判斷題 1. 原電池是一種化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置。X 2. 玻璃電極在蒸餾水中充分浸泡可使它的不對稱電位降到零。X 3. 玻璃電極不是離子選擇性電極。X 4. 玻璃電極在pH值大于 9 的溶液中，由于對鈉離子的響應(yīng)而

29、導(dǎo)致測得的pH 值偏高。X 5. 離子選擇性電極的電位隨溶液中離子濃度的升高而增大。-X 6. 直接電位法用氟電極測定氟離子時，由于OH干擾，溶液的酸度越大越好。 7. 電位法可用于有色的、渾濁的或是黏度較大的溶液的測定。8.電位分析法中，液接電位常常難以準(zhǔn)確計算和測量，在實際工作中采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進行扣除。X9.采用直接電位法測定時，測量的相對誤差與測試儀器的精度有關(guān)，而與離子的價態(tài)無關(guān)。X玻璃電極只對溶液中的+H 離子產(chǎn)生 Nernst 響應(yīng)。 X采用直接電位法測定時，由于電位與溫度有關(guān)，故要求標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液的溫度一致。離子選擇電極的構(gòu)造必須有敏感膜、內(nèi)參比溶液和內(nèi)參比電極。X13.用直

30、接電位法測量時，必須采用總離子強度調(diào)節(jié)劑來控制溶液的離子強度。X14.玻璃電極使用前需要活化，通常在蒸餾水中浸泡24 以上。15.用氟離子選擇性電極測定-F 時，由于主要干擾來源于OH，所以試液的酸度逸大，測得的結(jié)果越準(zhǔn)確。X伏安法 1.極譜分析法的定量依據(jù)是極限擴散電流與滴汞電極表面的被測離子濃度成正比。X2.在極譜分析中，極譜圖反映了擴散電流與被測離子濃度的關(guān)系。X經(jīng)典極譜法亦稱直流極譜法。完全的濃差極化是極譜分析的基礎(chǔ)。由于滴汞電極的面積很小，電解時電流密度大，很容易發(fā)生濃差極化。極譜分析可以在酸性溶液中測定大多數(shù)金屬離子，是因為氫在滴汞電極上有較大的超電位。7.極譜分析法中的殘余電流產(chǎn)

31、生的主要原因是溶液中的微量雜質(zhì)在工作電極上發(fā)生電解。X8.在加入支持電解質(zhì)、極大抑制劑和除氧劑后，極譜分析中的極限電流就是擴散電流X溶出伏安法具有較高的靈敏度，是因為將大體積試液中的被測物質(zhì)富集到微小體積的電極上，使?jié)舛仍龃?，快速溶出時，則電流大大增加。電極反應(yīng)產(chǎn)物常以汞齊或難溶化合物的形式被富集。11. 溶出都是以極化電壓以一定的速度由正電位向負(fù)電位方向線性變化。X在溶出伏安法中，增加電位掃描速度可以在一定程度上提高測定的靈敏度。如果用陽極溶出伏安法同時測定幾種離子，要以富集電位最負(fù)的離子為準(zhǔn)來選擇富集電位。溶出伏安法溶出峰電流主要與富集到工作電極上的被測物質(zhì)的量有關(guān)，與溶出階段施加的電位掃

32、描速度無關(guān)。 X溶出伏安法的試驗裝置與經(jīng)典極譜法比較，主要是使用的工作電極不同。陽極溶出伏安法溶出時工作電極發(fā)生氧化反應(yīng)，陰極溶出伏安法溶出時工作電極發(fā)生還原反應(yīng)。溶出伏安法在富集階段和溶出階段都要進行攪拌。X18.陽極溶出伏安法用于測定陽離子的含量，陰極溶出伏安法用于測定陰離子的含量。X19.溶出伏安法采用三電極測試系統(tǒng)，是為了保證電解富集時工作電極電位的定X溶出伏安法是根據(jù)富集階段的電流- 電壓曲線進行定量分析的。 X電位溶出法是在溶出伏安法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，同樣分為富集和溶出兩步，其中富集與溶出伏安法完全相同，但溶出方式、測量方法和定性定量依據(jù)不同。溶出伏安法用溶出峰電流定量分析，而電

33、位溶出法用于定量的參數(shù)是溶出時間。23. 電位溶出法由于要測定被測離子的電極電位，因此采用離子選擇性電極作為工作電極。X電位溶出法在進行多組分同時測定時，富集到工作電極上的被測物質(zhì)按其電極電位的高低逐一溶出二、單項選擇1. 在直接電位法中的指示電極，其電位與被測離子的活度的關(guān)系為BA.無關(guān)B.符合能斯特公式C.成線性關(guān)系D.成正比n+m+11| M2| M2在上述電池的圖解表示式中，規(guī)定左邊的電極為( C )2. M| MA.正極B.參比電極C.負(fù)極D.陽極3. 玻璃膜鈉離子選擇電極對鉀離子的電位選擇性系數(shù)為，這意味著電極對鈉離子的敏感為鉀離子的倍數(shù)是 ( )A. 0.002倍 B. 500倍

34、 C. 2000倍 D. 5000倍鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為KK,Mg= 106 ，當(dāng)用該電極測濃度為 10-5 mol/L K+，濃度為 10-2 mol/L Mg+溶液時，由Mg 引起的 K 測定誤差為 ( C )利用選擇性系數(shù)可以估計干擾離子帶來的誤差，若 Ki,j =，干擾離子的濃度為 L，被測離子的濃度為 L ，其百分誤差為 (i 、 j 均為一價離子 ) ( A )A. 2.5B.5 C.10-5+6. 玻璃膜鈉離子選擇電極對氫離子的電位選擇性系數(shù)為100 ，當(dāng)鈉電極用于測定時，要1 10 mol/LNa滿足測定的相對誤差小于1%，則試液的 pH 應(yīng)當(dāng)控制在大于 ( D )A.

35、 3B.5 C.7 D.9離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于( B)A.估計電極的檢測限B.估計共存離子的干擾程度C.校正方法誤差D.計算電極的響應(yīng)斜率8. 電位法，用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進行定量分析時，對加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為A.體積要大，其濃度要高B.體積要小，其濃度要低C.體積要大，其濃度要低D.體積要小，其濃度要高9.鈉離子選擇性電極對鉀的選擇性系數(shù)為，電極對鈉離子的敏感性為鉀離子的（A倍B 200 倍C500 倍D5000 倍DC）pH 玻璃電極產(chǎn)生鈉差現(xiàn)象是由于( B )A.玻璃膜在強堿性溶液中被腐蝕B.強堿溶液中Na + 濃度太高-+-C.強堿溶液中OH 中和了玻璃膜上的HD.大

36、量的 OH 占據(jù)了膜上的交換點位玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于A內(nèi)外溶液中 H+濃度不同A.內(nèi)外玻璃膜表面特性不同B.C.內(nèi)外溶液的 H+活度系數(shù)不同D.內(nèi)外參比電極不一樣“鹽橋”的作用是消除（ B ）。A不對稱電位B液接電位C接觸電位D相間電位已知待測水樣的 pH 大約為 8 左右，定位溶液最好選 (C )和 pH6 和 6 C 和 pH9 和 pH9測定超純水的 pH值時， pH 值讀數(shù)飄移的原因 ( A)A. 受溶解氣體的影響 B. 儀器本身的讀數(shù)誤差 C. 儀器預(yù)熱時間不夠 D. 玻璃電極老化經(jīng)常不用的 pH 電極在使用前應(yīng)活化 (C )分鐘 B. 半小時 C.一晝夜 D.八小時玻璃電

37、極在使用前一定要在水中浸泡24 小時，目的在于( B)A.清洗電極 B.活化電極 C.校正電極D.除去沾污的雜質(zhì)17. 在實際測定溶液pH 時，都用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正電極，目的是減小(C )A.不對稱電位B.液接電位 C.不對稱電位和液接電位D.溫度影響用 pH 玻璃電極測定 pH 約為 12 的堿性試液，測得 pH 比實際值 （ B ） A. 大 B. 小 C. 兩者相等 D. 難以確定19. A離子選擇電極的電位選擇系數(shù)KA,B 越小 , 表示（A）干擾離子的干擾越小干擾離子的干擾越大C.不能確定D.不能用此電極測定A 離子離子選擇電極測量所產(chǎn)生的濃度的相對誤差（C ）A. 只與離子的價數(shù)

38、有關(guān)B.只與測量的電位有關(guān)與離子價數(shù)和濃度有關(guān)與離子價數(shù)和測量電位有關(guān)；而與測量體積和離子濃度無關(guān)21. 氨氣敏電極的電極電位（ A）A.+B. 與 A相反隨試液中 NH4 或氣體試樣中 NH3 的增加而減小4+C.與試液酸度無關(guān)D.表達式只適用于NH 試液22. 氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時，其目的（B ）A. 清洗電極 B. 檢查電極的好壞B. 活化電極 D. 檢查離子計能否使用pH 玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的原因是（C ）玻璃電極在強酸溶液中被腐蝕+度高，它占據(jù)了大量交換點位，pH值偏低D. 都不對電位法測定時，溶液攪拌的目的（A ）A. 縮短電極建立電位平衡的時間B.

39、加速離子的擴散，減小濃差極化離子選擇電極內(nèi)參比溶液的組成要考慮到（C ）有敏感膜響應(yīng)的離子 B. 有能與內(nèi)參比電極形成穩(wěn)定電位的離子和 B 都要考慮 D. 能導(dǎo)電的電解質(zhì)溶液玻璃電極的活化是為了（ B ）清洗電極表面 B. 降低不對稱電位 C. 更好地形成水化層 D. 降低液接電位27.在電位分析中測量的化學(xué)電池的參數(shù)是（B）A. 電池的端電壓B.電池的電動勢C.電池的 U與 I 的變化D.電池的 IR 降利用選擇性系數(shù)可以估計干擾離子帶來的誤差 , 若 , 干擾離子的活度為 L, 被測離子的活度為 L, 其百分誤差為 ( B )B. 5.0C. 10經(jīng)常使用的 pH 電極在使用前應(yīng)用下列哪種

40、溶液活化(A )A. 純水溶液溶液溶液玻璃電極在使用前需要活化，其目的是(D )A. 去除雜質(zhì)B. 定位 C. 復(fù)定位 D. 在玻璃泡外表面形成水合硅膠層，減小不對稱電位測水樣 pH 值時，飽和甘汞電極是 ( C)A. 工作電極B.指示電極C.參比電極D.都不是玻璃電極的內(nèi)參比電極是(B )A. 甘汞電極B.銀氯化銀電極C.鉑電極D.銀電極標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是(A )溶液 B. LKCl溶液 C. LHCl溶液 D. 純水飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是(A )溶液LKCl溶液C. 飽和 KCl 溶液D.純水測水樣的 pH 值時，所用的復(fù)合電極包括 (B )A. 玻璃電極和甘汞電極C.

41、 玻璃電極和銀氯化銀電極玻璃電極和飽和甘汞電極電極和銀氯化銀電極36. 下列說法錯誤的是(A )A. 溶液 pH 值與溶液電動勢無關(guān)B. 在室溫條件下，電動勢的差值每改變，溶液的pH 值也相應(yīng)改變一個pH 單位值電位法可測到單位D. 溶液的 pH 值與溫度有關(guān)“鹽橋”的作用是消除（ B ）。A不對稱電位B液接電位C接觸電位D相間電位38. 離子選擇性電極的選擇性主要由下列哪項決定（C ）A干擾離子B溫度C敏感膜材料性質(zhì)D溶液pH參比電極的作用是（ B ）。A保持離子強度一致B 提供標(biāo)準(zhǔn)電極電位C調(diào)節(jié)適宜pH 范圍 D 消除干擾40. 離子選擇性電極的選擇性系數(shù)可用于估計（BA方法的檢測限B共存

42、離子的干擾程度C電極的斜率D方法的線性范圍）41. 鈉離子選擇性電極的對鉀的選擇性系數(shù)為，電極對鈉離子的敏感性為鉀離子的（C ）A倍B200 倍C 500 倍D5000 倍“鹽橋”的作用是消除（ B ）。A不對稱電位B液接電位C電極電位D相間電位用電位法測定溶液的 pH值時，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度（濃度）的（ C ）。A 金屬電極 B 參比電極 C 指示電極 D 電解電極玻璃電極的響應(yīng)機理與膜電位的產(chǎn)生是由：（C ）A氫離子在玻璃膜表面還原而傳遞電子B氫離子進入玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)C氫離子在玻璃膜表面進行離子交換和擴散而形成雙電

43、層結(jié)構(gòu)D鈉離子在玻璃膜中移動而形成雙電層結(jié)構(gòu)45.-，應(yīng)選用哪種分析方法？（C ）測定水中微量 FA重量分析法B滴定分析法C電位分析法D光度分析法46.用氟離子選擇性膜電極測定-C ）F 時，主要干擾離子是（A其它鹵素離子B3C2 NOOHD SO4玻璃電極的內(nèi)參比電極是（B ）。A標(biāo)準(zhǔn)氫電極B銀 - 氯化銀電極C甘汞電極D銀電極48.普通 pH玻璃電極的適用測量的pH 范圍是（ B ）。同廠家生產(chǎn)的同型號的兩支pH 玻離電極，可能不相同的指標(biāo)是（C ）。A適用的測量范圍不同B 適用的測量溫度不同C不對稱電位不同D使用方法不同玻離電極不對稱電位產(chǎn)生的原因是（A ）。A內(nèi)、外玻璃膜表面的結(jié)構(gòu)和性

44、能不完全相同B內(nèi)、外溶液中的H+濃度不完全相同C玻璃膜內(nèi)、外的緩沖溶液不完全相同D玻璃膜內(nèi)、外的參比電極不同51. 對于氯離子選擇性電極，下列說法正確的是（A電極電位與溶液中其它離子的濃度無關(guān)B ）B電極電位隨溶液中氯離子的活度增高而下降C電極電位隨溶液中氯離子的活度增高而上升D電極電位隨溶液中氯離子的濃度增高而上升52.使用離子選擇性電極測定有關(guān)離子的濃度時，在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中加入TISAB 的目的是（ D ）A提高測定的精密度B 增大響應(yīng)線性范圍C提高離子響應(yīng)速度D 維持溶液具有相同的活度系數(shù)53.在電位分析法中“鹽橋”的作用是消除（B ）。A不對稱電位B液接電位C接觸電位D相間電位5

45、4.溶液中氫離子活度的負(fù)對數(shù)DA吸光度 B 熔點C 旋光度D酸度E密度表示溶液的酸度用 DDB R C D pH E TA t電位分析法測量的電化學(xué)參數(shù)是（D ）。A電流B電導(dǎo)C電量D電位用酸度計測定溶液的 pH值，測定前應(yīng)用 pH值與供試液接近的一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，調(diào)節(jié)儀器旋鈕，使儀器 pH 示值一標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH 值一致，此操作步驟為CA調(diào)節(jié)零點B校正溫度C 調(diào)節(jié)斜率D定位測定溶液的 pH 值時，用作指示電極的為AA玻璃電極B甘汞電極C石墨電極D銅電極E氫電極59. 某溶液的pH 值約為 6，用酸度計測定其精密pH值時，應(yīng)選擇的兩個標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值是 CA，B， 6.86C，D，E，用 酸度

46、計測定溶液的酸度，若溶液的pH 值為 4 左右，對酸度計進行校正時最好選用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH 是 （ C）A pH ，B.， pH4.00C，D，液接電位是怎樣形成的 (A)A離子遷移速度不同B玻璃膜內(nèi)外結(jié)構(gòu)不一樣C溶液酸度太大D都不正確1.極譜法根據(jù)何種參數(shù)進行定量分析CA殘余電流B充電電流C 極限擴散電流D 擴散電流2.極譜分析是特殊條件下進行的電解分析，其特殊性表現(xiàn)在(A )A使用兩支性能相反的電極，保持溶液靜止C電流效率高達100%B通過電解池的電流很小，加有大量電解質(zhì)D試液濃度越小越好3.在極譜分析中，通常在試液中加入一定量的明膠，目的是消除（A ）A極譜極大 B 遷移電流 C 充電

47、電流 D 殘余電流4.極譜波的半波電位是（ A ）A擴散電流為極限擴散電流一半時的電極電位C極限擴散電流時的電極電位B從極譜波起始電位到終止電位一半處的電極電位D參與電極反應(yīng)物質(zhì)的析出電位5.影響經(jīng)典極譜法檢測限的因素是（B ）A電解電流B充電電流C擴散電流D遷移電流6.極譜分析中加入支持電解質(zhì)是為了消除（D ）A殘余電流B充電電流C擴散電流D遷移電流7.在經(jīng)典極譜分析中，采取消除殘余電流的方法是（C ）A降低支持電解質(zhì)濃度B加入大量支持電解質(zhì)C測量極限擴散電流時，作圖扣除D重做空白試驗扣除8. 極譜分析中加入支持電解質(zhì)、極大抑制劑和除氧劑后，極限電流還有A 殘余電流和擴散電流B殘余電流、遷移

48、電流和擴散電流C 遷移電流和擴散電流D殘余電流和遷移電流9. 經(jīng)典極譜分析中，進行定量分析的參數(shù)是（D ）A殘余電流B 充電電流C 擴散電流D 極限擴散電流A10. 經(jīng)典極譜法分析測定時中，不能攪拌溶液，這是為了（A消除遷移電流B減少充電電流的影響C加速達到平衡D有利于形成濃差極化D ）11. 下面哪一種說法是正確的CA極限擴散電流的大小取決于濃差極化的大小B濃差極化的大小取決于支持電解質(zhì)的濃度C擴散電流的大小取決于離子的擴散速度D極限擴散電流的大小與擴散層中離子濃度的梯度無關(guān)12. 極譜分析法采用滴汞電極作為工作電極的優(yōu)點是AA被測離子容易在滴汞電極上發(fā)生電極反應(yīng)B使用方便C汞不會對被測物質(zhì)

49、產(chǎn)生干擾D氫在汞電極上的超電位較大13. 下面哪一種說法是正確的CA極譜半波電位相同的，都是同一種物質(zhì)B極譜半波電位隨被測離子濃度的變化而變化C當(dāng)溶液的組成一定時，同一物質(zhì)的半波電位相同D半波電位是極譜定量分析的依據(jù)D14. 下面哪一種方法不適于消除氧波A待測溶液是中性或堿性介質(zhì)時加入亞硫酸鈉C待測溶液是微酸性或堿性介質(zhì)時加入維生素B溶液中通人惰性氣體氮CD待測溶液是堿性介質(zhì)時通人CO2得一含鋅試液的極譜波高為 4.0mm，若加入 l0 -2 mol/L 鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液于該試液中，則混合液的極譜波高為 9.0mm。試液中鋅的濃度為 BA l0 -4mol/LB l0 -4 mol/LC l0 -4

50、mol/LD l0 -4 mol/L16. 下列有關(guān)溶出伏安曲線說法不正確的是：B溶出伏安曲線是溶出過程電流隨電壓變化的關(guān)系曲線溶出伏安曲線是富集過程電流隨電壓變化的關(guān)系曲線峰電位是定性分析的依據(jù)峰電流是定量分析的依據(jù)溶出伏安法的富集進程中，需攪拌試液或旋轉(zhuǎn)電極的目的是(D )A加快電極表面的反應(yīng)B獲得穩(wěn)定的溶出電流C加速達到電極平衡的時間D提高富集效率18.同時測定試樣中的2+2+2+2+Cu 、 Pb 、 Zn 、 Cd 的最好方法是 AA溶出伏安法B直接電位法C 極譜法 D原子吸收法19.陽極溶出伏安法靈敏度高的原因主要在于DA采用快速掃描溶出B 攪拌溶液C 使用懸汞電極D 預(yù)電解20.

51、在陽極溶出伏安法中，富集電位一般控制在比待測離子峰電位BA負(fù)B 負(fù)C正D正 關(guān)于溶出伏安法，下列說法中錯誤的是BA溶出伏安法具有較高的靈敏度B在陰極溶出伏安法中，富集過程是電氧化，溶出過程是電還原C在富集過程中，電極反應(yīng)產(chǎn)物常以汞齊或難溶化合物的形式被富集D. 當(dāng)陽極溶出時，工作電極的電位以一定速度由正向負(fù)變化B采用氧化電位溶出法進行金屬離子的多組分同時測定時，金屬離子的溶出順序是+H濃度A與氧化劑的種類有關(guān)B 從最容易氧化的金屬開始逐一溶出C從電極電位最高的金屬開始逐一溶出D. 從氧化時間始逐一溶出23. 與常規(guī)電位溶出法相比，微分電位溶出法A溶出曲線呈峰形B靈敏度高AC 溶出信號不易測量D

52、分辨率低24. 電位溶出法的溶出曲線是DA電位 - 體積曲線B電流- 電位曲線C 電流- 時間曲線D電位 - 時間曲線25. 電位溶出法中，定量的參數(shù)是A溶出電位B擴散電流CC 溶出時間D 溶出峰電位三、多項選擇1直接電位法定量時常加入總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液，對其作用是A調(diào)節(jié)溶液的pH 值B穩(wěn)定離子強度CD穩(wěn)定選擇性系數(shù)E消除液接電位2下列有關(guān)pH 玻璃電極的電位，敘述正確的是(ABC )( ABC)掩蔽干擾離子A pH玻璃電極的電位由膜電位、內(nèi)參比電極電位以及不對稱電位等組成B pH玻璃電極的膜電位是由離子交換產(chǎn)生的C pH玻璃電極的膜電位決定于外部試液的D pH玻璃電極經(jīng)活化，可使不對稱電位

53、降為零。E理想的玻璃膜，兩側(cè)的水化凝膠層性質(zhì)完全相同，在其內(nèi)外形成的兩個擴散電位大小相等，方向相同3普通 pH玻璃電極測量pH9的溶液時 ( ACE )A測定的值偏低 B 會產(chǎn)生酸差 C 會產(chǎn)生鈉差D測定的值偏高 E 會產(chǎn)生堿差4某 pH 玻璃電極對 Na+的選擇性系數(shù) KH，Na=10-11 ，則表示該電極 BCE A對 Na+的響應(yīng)比對 H+的響應(yīng)靈敏 1011 倍B對 H+的響應(yīng)比Na+對的響應(yīng)靈敏1011 倍+11+C Na 的活度等于H 活度的 10 倍時， Na 和 H 產(chǎn)生的電位相等+11+D H 的活度等于Na 活度的 10 倍時， Na 和 H 產(chǎn)生的電位相等+E測量酸性溶液

54、時，Na 的干擾 不大6下列因素中，引起甘汞電極電位改變的有( BC )A Hg2Cl 2 的濃度BKC的濃度C溫度D Hg的活度E溶解的O27與指示劑法比較，電位滴定法指示終點(ABCD ) 。A準(zhǔn)確度高B不受溶液渾濁影響C不受溶液顏色影響D易于自動化E客觀性強8下列電極屬于膜電極的有A玻璃電極BD LaF3 晶體電極E(ADE )帶 KNO3鹽橋的鉀離子選擇電極SCEC鉑電極9應(yīng)用離子選擇電極測定待測離子時，分析結(jié)果的相對誤差與下列哪些因素有關(guān)A待測離子濃度B待測離子價數(shù)C電動勢測量誤差D都無關(guān)E都有關(guān)BC10用電位滴定法確定滴定終點可測量下列哪些量的變化A電極電位B電阻CD電動勢E電導(dǎo)(

55、 AD)電流11離子選擇性電極的組成有ABCDA電極膜B電極管D內(nèi)參比電極E外參比電極12電位法測定溶液的pH, 常選擇的電極是A玻璃電極B銀 - 氯化銀電極D汞電極E銀電極C內(nèi)參比溶液ABCC飽和甘汞電極13可作為酸堿滴定法的參比電極是CEA玻璃電極B汞電極D銀電極E飽和甘汞電極C銀 - 氯化銀電極14用二次測定法測定溶液的目的是BCA穩(wěn)定這B消除玻璃電極的不對稱電位C消除公式中的常數(shù)D消除玻璃電極的酸差E消除玻璃電極的堿差15玻璃電極在使用前需要在蒸餾水中浸泡24 小時以上的目的是（CDE）。A消除液接電位B消除不對稱電位C穩(wěn)定不對稱電位D形成水化凝膠層E使玻璃膜活化16電位滴定法確定終點

56、的方法有（ABCDE）。A E-V 曲線法B E/V-V 曲線法C一級微分內(nèi)插法22D E/V -V 曲線法E二級微分內(nèi)插法17電位滴定法適用于ABCDEA酸堿滴定D氧化還原滴定BE配位滴定非水滴定C沉淀滴定18滴定分析法具有以下哪些特點？ABCDA操作簡便，快速C應(yīng)用廣泛DB所用儀器設(shè)備較簡單準(zhǔn)確度高E電位滴定法的準(zhǔn)確度低于指示劑法，而靈敏度高于指示劑法19下列關(guān)于永停滴定法的正確敘述是ABDEA永停滴定法又稱雙電流滴定法B永停滴定法是用兩支相同的鉑電極作為指示電極C永停滴定法的電池屬于原電池D永停滴定法是根據(jù)電流變化來確定化學(xué)計量點E永停滴定法的電池是屬于電解電池伏安法與電位溶出法20極譜

57、分析法，下面有關(guān)半波電位 哪一種說法是正確的(ACD )A極譜半波電位是擴散電流為極限擴散電流一半時所對應(yīng)的工作電位B極譜半波電位隨被測離子濃度的變化而變化C當(dāng)溶液的組成一定時，同一物質(zhì)的半波電位相同D半波電位是極譜定性分析的依據(jù)E極譜半波電位相同的，都是同一種物質(zhì)21下列有關(guān)溶出伏安曲線的說法正確的是( ACDE )A溶出伏安曲線是溶出過程電流隨電壓變化的關(guān)系曲線B溶出伏安曲線是富集過程電流隨電壓變化的關(guān)系曲線C溶出伏安曲線是一條峰形曲線D峰電位是定性分析的依據(jù)E峰電流是定量分析的依據(jù)22與常規(guī)電位溶出法相比，微分電位溶出法ABA溶出曲線呈峰形 B 靈敏度高 C 溶出信號不易測量D分辨率低2

58、3下面哪幾種說法是正確的ACDA溶出伏安法具有較高的靈敏度B陰極溶出法中，富集過程是電氧化，溶出過程是電還原C富集過程中，電極反應(yīng)產(chǎn)物常以汞齊或難溶化合物的形成被富集D陽極溶出是極化電壓以一定速度由正向負(fù)電位變化一、判斷題 色譜法基礎(chǔ) 色譜法是一種常用的分離分析方法。色譜法只是分離有色物質(zhì)的一種方法。X色譜法中的固定相只能是固體。X調(diào)整保留時間是保留時間扣除死時間以后的時間。5. 分配系數(shù)是在一定溫度下，組分在兩相間分配達到平衡時的濃度之比，用K 表示。容量因子是指，在一定溫度下，組分在兩相間分配達到平衡時的質(zhì)量比。兩組分分配系數(shù)不等是色譜分離的前提。色譜分離過程是利用試樣中各被分離組分在固定

59、相和流動相之間具有不同的溶解和析出能力，或不同的吸附和脫附能力，或其他親和性質(zhì)的差異來實現(xiàn)的。一定溫度下，組分的分配系數(shù)K 越大，出峰越快。 X10. 某組分的K = 0 時，即不被固定相保留，最后流出X雖然增大色譜柱長度，可以提高柱效，從而使 R增大，相鄰兩峰得以分開，但一般不采用增大色譜柱長度來改善分離度。一定溫度下，組分的分配系數(shù)K越大，出峰越快。 X兩組分分配系數(shù)或容量因子不等是色譜分離的前提。14. 色譜柱在填充后柱管內(nèi)固定相顆粒間所剩留的空間以及檢測器的空間總稱為死體積。X色譜法主要是利用試樣中各組分在固定相與流動相中分配系數(shù)不同而進行的一種分離提純方法。 經(jīng)典液相色譜法 1.在分

60、配柱色譜法中，對組分起保留作用的是擔(dān)體X2.用液 - 液分配色譜法分離極性物質(zhì)應(yīng)采用正相色譜。3.在硅膠柱色譜中，被分離的組分極性越強，則在柱內(nèi)保留時間越短。X4.凝膠色譜分析中分子量小的組分先流出色譜柱。X5.采用極性色譜柱分離不同極性組分，極性大的組分先流出色譜柱。X6.分配色法是根據(jù)物質(zhì)在兩種互不相溶的液體中吸附能力的不同，有不同的分配，從而實現(xiàn)分離的方法X用柱色譜法分離脂溶性的維生素，采用反相分配色譜法，可達到較好的分離效果。8液 - 液分配色譜的固定液和流動相是由兩種不同的溶劑組成。X9吸附劑的含水量越少，活性越強，所以硅膠活化時，溫度越高，活性越強。X10. 在吸附色譜中，分離極性