2022屆高考一輪復(fù)習(xí)學(xué)案《基因在染色體上和伴性遺傳》

1、PAGE13基因在染色體上和伴性遺傳考綱要求伴性遺傳（）。課前準(zhǔn)備區(qū)一、薩頓的假說1推論：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的。即：基因位于_上。2理由：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。（1）_在雜交過程中保持完整性和獨立性。_在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。（2）在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中只有成對基因中的一個，也只有成對染色體中的一條。（3）體細(xì)胞中成對的基因一個來自_，一個來自_，同源染色體也是如此。（4）_在形成配子時自由組合，_在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。3研究方法：_法。二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)1實驗者：_。2實驗材料：_（

2、1）特點：體積小，易飼養(yǎng)，_，_，易觀察。（2）染色體組成：雌果蠅：3對常染色體1對性染色體（用_表示）。雄果蠅：3對常染色體1對性染色體（用_表示）。3基因與染色體的關(guān)系基因在染色體上呈_排列，每條染色體上有許多個基因。想一想所有生物都有性染色體嗎比一比（1）基因在染色體上提出者和證明者分別是誰（2）類比推理與假說演繹法的結(jié)論都正確嗎三、伴性遺傳1人類紅綠色盲癥（伴X隱性遺傳）（1）相關(guān)表現(xiàn)型及基因型女性男性表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲基因型XBXBXBXb_XBY_（2）遺傳特點男患者_(dá)女患者。女患者的_一定患病。有_遺傳現(xiàn)象。佝僂?。ò閄顯性遺傳）（1）患者的基因型女性：_和_。

3、男性：_。（2）遺傳特點女患者_(dá)男患者。具有_的現(xiàn)象。男患者的_一定患病。思考顯性遺傳病與隱性遺傳病相比，哪一種發(fā)病率高課堂活動區(qū)探究點一薩頓的假說及實驗證據(jù)1薩頓假說的內(nèi)容是什么假說依據(jù)主要體現(xiàn)在哪幾個方面染色體上的，完成下列填空：（1）果蠅的雜交實驗上述雜交實驗結(jié)果表明：果蠅的紅眼和白眼是受_；發(fā)現(xiàn)的新問題是_。（2）摩爾根的假說：_。如下圖：（3）摩爾根設(shè)計了_實驗，進(jìn)一步驗證了他的上述假說是正確的。思維拓展1薩頓假說運用了類比推理法；摩爾根的科學(xué)發(fā)現(xiàn)運用了假說演繹法；摩爾根的發(fā)現(xiàn)又為薩頓的發(fā)現(xiàn)提供了科學(xué)證據(jù)。2決定性別的染色體叫性染色體，如：X與Y，Z與W，其余與性別決定無關(guān)的染色體叫

4、常染色體。型。X與Y雖然形狀、大小不同，但是同源染色體。男（雄）性性染色體組成為XY，女（雌）性性染色體組成為XX。對于鳥類等，雄性為ZZ，雌性為ZW。4性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境（如激素等）的影響，如XX的蝌蚪在20時發(fā)育成雌蛙，30探究示例1（2022鄆城一中模擬）薩頓運用類比推理方法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上”的假說。摩爾根起初對此假說持懷疑態(tài)度。他及其同事設(shè)計果蠅雜交實驗對此進(jìn)行研究，雜交實驗圖解如下：P紅眼（雌）白眼（雄）F1紅眼（雌、雄）eqavs4alF1雌雄交配F2紅眼（雌、雄）白眼（雄）3/41/4請回答下列問題：（1）上述果蠅雜交實驗現(xiàn)象_（支持/不支持）薩頓

5、的假說。根據(jù)同時期其他生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅體細(xì)胞中有4對染色體（3對常染色體，1對性染色體）的事實，摩爾根等人提出以下假設(shè)：_，從而使上述遺傳現(xiàn)象得到合理的解釋。（不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況）（2）摩爾根等人通過測交等方法試圖驗證他們提出的假設(shè)。以下的實驗圖解是他們完成的測交實驗之一：P紅眼（F1雌）白眼（雄）eqavs4al測交,子代紅眼（雌）紅眼（雄）白眼（雌）白眼（雄）1/41/41/41/4上述測交實驗現(xiàn)象并不能充分驗證其假設(shè)，其原因是_。為充分驗證其假設(shè)，請在上述測交實驗的基礎(chǔ)上再補充設(shè)計一個實驗方案。（寫出實驗親本的基因型和預(yù)期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因為B、b。提示

6、：親本從上述測交子代中選出。）實驗親本的基因型：_，預(yù)期子代的基因型：_。探究點二伴性遺傳分析典型系譜圖，完成填空：隱性遺傳（1）實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳。（2）典型系譜圖（3）遺傳特點具有_現(xiàn)象；患者中_；女患者的_一定是患者，簡記為“女病，父子病”；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。顯性遺傳?。?）實例：抗維生素D佝僂病。（2）典型系譜圖（3）遺傳特點具有_現(xiàn)象；患者中_；男患者的_一定為患者，簡記為“男病，母女病”；正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。遺傳（1）實例：人類外耳道多毛癥。（2）典型系譜圖（3）遺傳特點致病基因只位于Y

7、染色體上，無顯隱性之分，患者后代中_，女性全正常。簡記為“男全病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱_，簡記為“父傳子，子傳孫”。思維拓展性染色體的活動規(guī)律與常染色體是一致的，也符合基因的分離定律和自由組合定律。上述圖解中，我們只寫了與性別有關(guān)的染色體XX、XY，其實，在減數(shù)分裂時，還有常染色體同時在活動，即：44XX22X（卵）；44XY22X（精子）或22Y（精子）。探究示例2對一對夫婦所生的兩個女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是（）A甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B甲來自母親的一

8、條與乙來自母親的一條相同的概率為1C甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)參考答案課前準(zhǔn)備區(qū)一、1染色體染色體2（1）基因染色體（3）父方母方（4）非等位基因非同源染色體3類比推理二、1摩爾根2果蠅（1）繁殖快染色體少（2）XXXY3線性想一想并不是所有生物都有性染色體，如小麥、玉米等。比一比（1）薩頓；摩爾根。（2）前者不一定正確，后者一定正確。三、1（1）XbXbXbY（2）多于父親和兒子隔代交叉2（1）XDXDXDXdXDY（2）多于世代連續(xù)母親和女兒思考顯性遺傳病發(fā)病率高。課堂活動區(qū)探究點一1假說的內(nèi)容是：基因位于染色

9、體上。假說依據(jù)主要體現(xiàn)在：（1）基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。（2）在體細(xì)胞中基因成對存在，如分離定律中的基因（DD、Dd、dd）。體細(xì)胞中的同源染色體中一條來自父方，一條來自母方，染色體也是成對存在的。在配子中只有成對基因中的一個，同樣也只有成對染色體中的一條。（3）雌雄配子結(jié)合成為受精卵，進(jìn)而發(fā)育成個體。故體細(xì)胞核中的基因一半來自父方，一半來自母方。同源染色體也是如此。（4）由自由組合定律可知，非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。2（1）一對等位基因控制的白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系（2）若控制眼色的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因（3）測交探究示例1（1）支持控制眼色的基因只位于X染色體上（2）控制眼色的基因無論位于常染色體上還是位于X染色體上，測交實驗結(jié)果都相同XbXb、XBYXBXb、XbY探究點二1（3）隔代交叉遺傳男多女少父親及兒子2（3）連續(xù)