2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物分析）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號：5

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物分析）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.米氏非線性藥物動力學方程，生物半衰期描述錯誤的是(章節(jié)：第十一章 非線性藥物動力學 難度：2)A、（C0+1.386Km）/（2Vm）B、當Km C0時，半衰期為0.693Km/VmC、當C0Km時，t1/2= C0 /2VmD、當劑量很小的時候，半衰期與劑量成正比E、當劑量很大的時候，半衰期與C0成正比正確答案:D2.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：3）A、解離藥物的濃度越大，越易吸收B、藥物脂溶性越大，越易

2、吸收C、藥物水溶性越大，越易吸收D、藥物粒徑越小，越易吸收E、藥物分子量越大，越易吸收正確答案:A,C,E3.多計量函數(shù)式是（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：1）A、r=(1-e-nk)/( 1-e-k)B、r=(1-e-nkt)/( 1-e-kt)C、r=1/(1-e-k)D、r=1+e-k+e-2k+e-(n-1)kE、r=1+e-kt+e-2kt+e-(n-1)kt正確答案:A,D4.藥物療效主要取決于(章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：4)A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D、細度正確答案:A5.CkaFX0/V(ka-k)(e-kt C e-kat)是單室模型（ ）給藥的血藥濃度

3、公式。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1）正確答案:血管外6.影響胃空速率的因素（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：3）A、食物理化性質(zhì)的影響B(tài)、胃內(nèi)容物粘度C、食物的組成D、藥物的影響E、精神因素正確答案:A,B,C,D,E7.藥物消除零級動力學的特點有（章節(jié)：第七章 藥物動力學概述，難度：2）A、單位時間內(nèi)消除量相等B、藥物半衰期不固定C、單位時間藥物消除量與血藥濃度無 關D、多次用藥時，增加劑量則可超比例 地升高血漿穩(wěn)定濃度E、當體內(nèi)藥物降至機體消除能力以內(nèi)時，則轉(zhuǎn)為一級動力學消除正確答案:A,B,C,E8.某些藥物直腸給藥優(yōu)于口服給藥，其理由主要是(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：4

4、)A、避免了溶出過程B、口服藥物不吸收C、在進入體循環(huán)前已被直腸吸收的藥物有一部分可避開肝臟代謝作用D、惰性粘合劑、稀釋劑等輔料干擾吸收正確答案:C9.肝提取率中等的藥物，肝血流量和血漿蛋白結合率對其均有影響（章節(jié)：第五章 藥物的代謝難度：3）正確答案:正確10.水合氯醛在體內(nèi)代謝成三氯乙醇，其反應的崔化酶為(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：5)A、細胞色素P-450B、還原酶C、單胺氧化酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶正確答案:B11.口腔黏膜中滲透能力最強的是(章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：2)A、牙齦黏膜B、腭黏膜C、舌下黏膜D、頰粘膜正確答案:C12.某前體藥物和酶誘導劑同時使用

5、時，可導致(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：3)A、藥理作用加快、加強或毒性降低B、藥理作用加快、加強或毒性增強C、藥理作用延緩、減弱或毒性降低D、藥理作用延緩、減弱或毒性增強正確答案:B13.下列敘述正確的是(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：4)A、胃內(nèi)容物增加，胃空速率增加B、脂肪類食物使胃空速率增加C、抗膽堿藥使胃空速率增加D、腎上腺受體激動藥使胃空速率增加正確答案:A14.L-R法求吸收速率常數(shù)ka，只適合于單室模型藥物，不適合于雙室模型藥物。（章節(jié)：第九章 多室模型難度：2）正確答案:錯誤15.CkaFX0/V(ka-k)(e-kt C e-kat)式中的F為生物利用度，ka為（

6、 ）。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1）正確答案:吸收速率常數(shù)16.口服或直腸給藥時，大部分直接進入血液， 2% 進入淋巴液，大分子脂溶性物質(zhì)通過腸管時，以淋巴轉(zhuǎn)運為主（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:正確17.下列有關生物利用度的描述正確的是(章節(jié)：第十三章 在臨床藥學中的應用 難度：2)A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B、藥物微粉化后都能增加生物利用度C、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好正確答案:C18.藥物相互競爭蛋白結合對（）和高蛋白結合率的藥物影響大（章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：4）

7、正確答案:低分布容積19.以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為(章節(jié)：第十四章 在新藥研究中的應用 難度：1)A、絕對生物利用度B、相對生物利用度C、靜脈生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度正確答案:A20.藥物代謝酶系統(tǒng)分微粒體酶系 和（）（章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：1）正確答案:非微粒體酶系21.影響片劑生物利用度的因素有（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：2）A、壓片的壓力B、輔料C、黏合劑品種和用量D、顆粒大小、和制粒方法E、貯存正確答案:A,B,C,D,E22.當當= t1/2時，負荷劑量是維持劑量的2倍（章節(jié)：第十章 多劑量給藥難度：2）正確答案:正確23

8、.以下關于多劑量給藥的敘述不正確的是（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：2）A、積累總是發(fā)生的B、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量C、達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率D、口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時，每次地注視血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低正確答案:A,C,D24.關于多劑量給藥的達穩(wěn)態(tài)后描述正確的是(章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：2)A、維持一恒定值B、等于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、在坪幅內(nèi)波動D、血管外給藥的達峰時間與單次給藥相等E、達坪時間相等正確答案:C25.人血漿中主要有三種蛋白質(zhì)與大多數(shù)藥物結合有關，

9、（） ，-酸性糖蛋白和 脂蛋白（章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：3）正確答案:白蛋白26.腦部的毛細血管在腦組織和血液之間構成了體內(nèi)最為有效的生物屏障。從血液轉(zhuǎn)運至腦脊液時的屏障是A、血液-中樞屏障B、血液-脂質(zhì)屏障C、腦細胞屏障D、腦脊液-腦組織屏障E、血液-腦脊液屏障F、血液-腦組織屏障正確答案:E27.L-R法求吸收百分率，只適合于雙室模型藥物，不適合于單室模型藥物。（章節(jié)：第九章 多室模型難度：2）正確答案:正確28.以下關于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的敘述正確的是(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：3)A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢B、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)

10、轉(zhuǎn)運越慢C、藥物血漿蛋白結合率，結合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運D、延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運的效率正確答案:B29.甲狀腺功能不足的兒童維生素B2的吸收（）（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：5）正確答案:增加30.Biotransformation是(章節(jié)：第一章 生物藥劑學概述 難度：3)A、生物轉(zhuǎn)化B、轉(zhuǎn)運C、消除D、處置正確答案:A31.緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時間至少應為(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：5)A、1-2個半衰期B、5-7個半衰期C、3-5個半衰期D、7-9個半衰期E、10個半衰期正確答案:C32.對于單室模型藥物，若想采用殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)，藥物的吸收必須符合（ ）動力學過程。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1）正確答案:一級33.目前絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的動力學過程都符合線性藥物動力學。（章節(jié)：第十一章 非線性藥物動力學難度：1）正確答案:正確34.藥物的溶出速率是指在一定溶出條件下