四物種滅絕及其機制課件

1、第四章 物種滅絕及其機制第四章 物種滅絕及其機制一 物種的概念 物種概念一直是生物學領域中關鍵問題之一。在學習物種滅絕之前，首先要了解物種的概念和物種的形成。在達爾文發(fā)表著名的物種起源后100 多年來，關于物種的定義仍然存在非常激烈的爭論。一 物種的概念 物種概念一直是生物學領域中關鍵問題之一。在一 、物種的概念 物種起源(The Origin of Species)是達爾文(Charles Robert Darwin, 1809 1882)論述生物進化的重要著作，出版于1859年11月24日。該書大概是19世紀最具爭議的著作，其中的觀點大多數(shù)為當今的科學界普遍接受。 在該書中，達爾文首次提出

2、了進化論的觀點。他使用自己在1830年代環(huán)球科學考察中積累的資料，達爾文試圖證明物種的演化是通過自然選擇（天擇）和人工選擇（人擇）的方式實現(xiàn)的。一 、物種的概念 物種起源(The Origin of一、 物種的概念 物種起源分為十五章。講述生物進化的過程與法則。前14章中 ，又可以分成3部分，第1部分的內(nèi)容是全書的主體及核心，標志著自然選擇學說的建立 。第2部分中作者設想站在反對者的立場上給進化學說提出了一系列質(zhì)疑，再一一解釋，使之化解。在第3個大部分，達爾文用它的以自然選擇為核心的進化論對生物界在地史演變，地理變遷，形態(tài)分異，胚胎發(fā)育中的各種現(xiàn)象進行了令人信服的解釋，從而使這一理論獲得了進一

3、步支撐。一、 物種的概念 物種起源分為十五章。講述生物進化的過一 、物種的概念 形態(tài)學物種：與其他物種的個體不同的相似個體的類群。共有相同本質(zhì)的有機體屬于相同的物種。實際上就是根據(jù)生物的形態(tài)來鑒別物種。面臨的困難： 1 無法解決物種多態(tài)性現(xiàn)象； 2 無法確定物種在本質(zhì)上的不同。一 、物種的概念 形態(tài)學物種：與其他物種的個體不同的相似個一 、物種的概念 生物學物種：物種是能相互交配生育的自然生物群體，一個物種的自然群體與其他物種的自然群體在生殖上是相互隔離的。 Mayr 1982年將物種定義為：在自然界中占據(jù)特殊生態(tài)位的種群的一個生殖集群（在生殖上與其他物種相隔離）。 困難：化石；單性生殖或無性

4、生殖的生物不適用；物種之間的遠緣雜交，植物中較常見。一 、物種的概念 生物學物種：物種是能相互交配生育的自然生一 、物種的概念 實際上，關于物種本質(zhì)的爭論似乎僅僅是強調(diào) 的重點不同，分類學家在劃分物種的第一步， 往往是根據(jù)形態(tài)學標準，然后再根據(jù)生殖生物 學、行為學、細胞學、分子生物學等標準加以 驗證。 物種的真實性 物種的非連續(xù)性 物種的生殖屬性和表型屬性一 、物種的概念 實際上，關于物種本質(zhì)的爭論似乎僅僅是強調(diào)一 、物種的概念物種（species）：具有一定的形態(tài)和生理特征，有一定的自然分布范圍的類群，能自然交配，產(chǎn)生正常能育的后代。一 、物種的概念物種（species）：具有一定的形態(tài)和生

5、理騾是不育的，所以馬和驢是兩個物種。騾騾是不育的，所以馬和驢是兩個物種。騾虎獅獸是不育的，所以虎和獅是兩個物種虎獅獸是不育的，所以虎和獅是兩個物種二、 物種的形成1 隔離機制與物種形成 Mayr將地理隔離看作是產(chǎn)生物種(特別是同域的) 之間生殖的和一般形態(tài)的無橋中斷的原因的第一步：地理隔離導致生殖隔離，后者反過來導致兩個新近分衍的物種之間一般表型分異的鞏固和進一步發(fā)展。二、 物種的形成1 隔離機制與物種形成二、 物種的形成1 隔離機制與物種形成 地理隔離 生態(tài)隔離 生殖隔離 二、 物種的形成1 隔離機制與物種形成生殖隔離種群間的個體不能自由交配，或者交配后不能產(chǎn)生出可育后代。李桃杏生殖隔離種群

6、間的個體不能自由交配，或者交配后不能產(chǎn)生出可育后地理隔離會導致生殖隔離東北虎和華南虎分別生活在我國的東北地區(qū)和華南地區(qū)，這兩個地區(qū)之間的遼闊地帶就起到了地理隔離的作用。經(jīng)過長期的地理隔離，這兩個種群之間產(chǎn)生了明顯的差異，成為兩個不同的虎亞種。地理隔離會導致生殖隔離東北虎和華南虎分別生活在我國的東北地區(qū)二、 物種的形成2 物種形成模型 Eldredge(1989) 根據(jù)生物的表型屬性和生殖屬性的相互關系對物種形成模型提出了新的分類。理解物種的表型屬性和生殖屬性的相互關系是研究物種形成的關鍵。二、 物種的形成2 物種形成模型二、 物種的形成2 物種形成模型 1） 物種形成是時間流中表型適應分異的連

7、續(xù)體的人為分割，與人類的識別程度有關：物種是表型和潛在的基因?qū)傩栽跁r空上變化的產(chǎn)物，是進化著的連續(xù)體的任意亞集，是生物系統(tǒng)學家對特定的連續(xù)體的簡單細分。在這種模式下，物種首先被看做表型上相似的生物的集合，其次才作為生殖上一致的線系的成員。二、 物種的形成2 物種形成模型二、 物種的形成2 物種形成模型 2）生殖隔離導致物種形成 在這種模型中物種被作為生殖集群，物種形成是自然界從祖先生殖集群到后裔生殖集群的進化過程。二、 物種的形成2 物種形成模型二、 物種的形成2 物種形成模型 3） 物種形成通過阻止生殖的足夠表型屬性變化的積累而發(fā)生：這個模型的所有形式將生殖非連續(xù)性看作來自生物的一般表型屬性

8、變化的積累。隨著足夠的基于遺傳的表型變化的增加，生殖將變得不可能。生殖的表型屬性變化可以由下列因素引起：時間的和地理的分異；外部阻障；遺傳漂變或者選擇。二、 物種的形成2 物種形成模型二、 物種的形成2 物種形成模型 4） 物種形成通過在特異配偶識別系統(tǒng)中遺傳漂變和中性選擇而發(fā)生。 物種形成基本上是特異配偶識別系統(tǒng)的破碎，這樣導致生殖非連續(xù)性的起因強烈地不同于模式3 ：即特異配偶識別系統(tǒng)和其他的表型屬性被期望獨立變化。二、 物種的形成2 物種形成模型二、 物種的形成2 物種形成模型 5）表型的變化部分與特異配偶識別系統(tǒng)一致 如果表型變化作為特異配偶識別系統(tǒng)的部分被選用，則表型變化可以直接導致特

9、異配偶識別系統(tǒng)的變化。換個說法，如果因為由表型的一些適應變化引起外貌上的變化，則上述物種形成的兩種亞類型，即上述3 和4 之間的區(qū)別達到某種程度的模糊，構(gòu)成Eldredge 所謂的這種結(jié)合模型。二、 物種的形成2 物種形成模型二、 物種的形成3 漸進的物種形成在一個相當長的時間內(nèi)舊的物種逐漸演變成為新的物種，這是物種形成的主要方式。漸變式又可分為兩種方式：即繼承式和分化式。二、 物種的形成3 漸進的物種形成二、 物種的形成3 漸進的物種形成 繼承式：指一個物種通過漫長的地質(zhì)年代的演變，由一系列的中間類型，逐漸積累微小變異而發(fā)展形成新物種 。二、 物種的形成3 漸進的物種形成5000萬年前400

10、0萬年前2000萬年前1000300萬年前馬的進化5000萬年前4000萬年前2000萬年前1000300萬三趾馬三趾馬二、 物種的形成3 漸進的物種形成 分化式：指一個物種的兩個或多個群體，由于隔離作用而逐漸分化成兩個或多個亞種，然后再發(fā)展出生殖上的隔離，形成兩個或多個新的物種。 又可分為異域式物種形成和同域式物種形成。二、 物種的形成3 漸進的物種形成異域式物種形成加帕戈斯群島上發(fā)現(xiàn)的13種地雀的進化過程異域式物種形成加帕戈斯群島上發(fā)現(xiàn)的13種地雀的進化過程自然選擇的實例達爾文曾描述過加拉帕戈斯群島達爾文地雀的適應進化，但仍有人持懷疑態(tài)度。 1973年 格蘭特（P.Grand） 加拉帕戈斯

11、群島達夫涅主島 強壯地雀（Geospiza fortis）：喙小，適于食小堅果。 前提：格蘭特證明喙形及喙的大小是可遺傳的特征。 19771978年， 達夫涅島持續(xù)干旱食物短缺種群數(shù)量劇烈下降 原因： 種群內(nèi)有喙形大小顯著變異的個體死亡率的差異 喙小的類型 喙大的類型 食物中的小堅果減少，大堅果的比率上升有利于大喙類型個體造成下一代喙的尺寸增大。 自然選擇的實例達爾文曾描述過加拉帕戈斯群島達爾文地雀的適應具體變化： 1978年出生的個體 喙的尺寸增大4。 后期變化： 1982年，厄爾尼諾現(xiàn)象氣候逆轉(zhuǎn)1983年，食物充足：小堅果比例增大1985年出生的地雀的喙比厄爾尼諾事件前的減小2.5！ 上述

12、逆轉(zhuǎn)進化恰恰驗證了格蘭特對19771978年干旱引起的喙形進化的解釋：氣候改變了食物組成，食物組成使地雀的喙形進化。具體變化： 二、 物種的形成4 快速的物種形成 一般不經(jīng)過亞種階段，而是通過染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變異、遠緣雜交、大的基因突變等，在自然選擇的作用下逐漸形成新物種。在高等植物，特別是種子植物的形成過程中，是一種比較普遍的形式。二、 物種的形成4 快速的物種形成 二、 物種的形成5 物種形成的三個主要環(huán)節(jié) 變異、選擇、隔離二、 物種的形成5 物種形成的三個主要環(huán)節(jié)種形成方式圖解漸進的種形成：線系分支是漸進的，新種（B）的形成是通過亞種（B1、B2）等中間階段達到與老種（A）的生殖隔離。

13、量子種形成：線系分支是突發(fā)的，新種（B）快速地達到與老種（A）的生殖隔離，不通過任何中間形式。種形成方式圖解現(xiàn)代達爾文主義認為， 是生物進化的基本單位； _提供了進化的原材料； 決定了進化方向；_ 是新物種形成的重要條件。 種群可遺傳的變異自然選擇隔離種群可遺傳的變異自然選擇隔離最常見的一類物種形成過程種 群地理隔離小的種群自然選擇基因頻率產(chǎn)生改變生殖隔離新物種經(jīng)過長期的地理隔離而達到生殖隔離最常見的一類物種形成過程種 群地理隔離小的種群自然選擇基三、物種滅絕達爾文學說和綜合進化論都主張生物進化是漸變的。漸變進化學說包含一個前提，即地球的歷史也是漸變的。 急劇的災難性的變化呢？三、物種滅絕達爾

14、文學說和綜合進化論都主張生物進化是漸變的。漸三、物種滅絕 在生物進化的漫長歲月中，很多物種滅絕了?，F(xiàn)存的物種頂多不過是全部種數(shù)的千分之一到十萬分之一。 古生物學和地質(zhì)學的研究表明，大約每隔2,600萬年，生物界就要發(fā)生一次大規(guī)模的物種滅絕。三、物種滅絕 在生物進化的漫長歲月中，很多物種滅絕了三、物種滅絕 在生物進化的漫長歲月中，很多物種滅絕了?，F(xiàn)存的物種頂多不過是全部種數(shù)的千分之一到十萬分之一。 古生物學和地質(zhì)學的研究表明，大約每隔2,600萬年，生物界就要發(fā)生一次大規(guī)模的物種滅絕。三、物種滅絕 在生物進化的漫長歲月中，很多物種滅絕了三、物種滅絕常規(guī)滅絕的原因 內(nèi)在原因：物種的適應性（多態(tài)性）

15、問題 外在原因：環(huán)境因素（資源、生存條件）集群滅絕的原因 環(huán)境的巨變 生物內(nèi)部的原因三、物種滅絕常規(guī)滅絕的原因三、物種滅絕 以恐龍為代表的集群滅絕事件白堊紀上界的粘土層中出現(xiàn)了元素銥(Ir)的異常富集。這種銥異常富集的粘土層分布很廣，而且層位很穩(wěn)定。銥元素在地球上含量是很少的，但在隕石中含量卻很高。 三、物種滅絕 以恐龍為代表的集群滅絕事件三、物種滅絕 以恐龍為代表的集群滅絕事件 地球在6 500萬年前，受到脫離軌道的、直徑約10 km的小行星的撞擊，造成大面積的塵埃云，遮蔽了陽光，引起長達3個月至6個月的黑暗，光合作用停止，食物網(wǎng)破壞，因而恐龍及其他食物網(wǎng)的上層生物絕滅。 三、物種滅絕 以恐

16、龍為代表的集群滅絕事件三、物種滅絕 災變的可能性: “彗星的轟擊” “板塊愈合” “海水面升降” “地磁逆轉(zhuǎn)” 三、物種滅絕 災變的可能性:三、物種滅絕滅絕的進化意義:滅絕是生物進化中的一種正?，F(xiàn)象，同時也是不可避免的。滅絕為新種類生物的產(chǎn)生或發(fā)展提供了空間和資源。三、物種滅絕滅絕的進化意義:人類活動造成的滅絕是否等同于生命史中的滅絕事件？人類活動造成的滅絕是否等同于生命史中的滅絕事件？四物種滅絕及其機制課件三、物種滅絕的機制 若將物種滅絕視作一個動態(tài)過程，物種滅絕和物種瀕危的區(qū)別是：它們分別處于某一特定物種走向消亡過程的不同階段。物種多樣性保護的對象是瀕危物種而不是已滅絕的物種。然而對于在自

17、然狀況下或人類活動影響下滅絕了的物種的瀕危過程和機制的認識，勢必對現(xiàn)存瀕危物種的保護具有重要的啟發(fā)意義。三、物種滅絕的機制 若將物種滅絕視作一個動態(tài)過程，物種滅三、物種滅絕的機制 1 外部機制 滅絕是一種復雜的現(xiàn)象，既有生物內(nèi)在的因素也有外部環(huán)境的原因。既是偶然的不可預測的，也是決定性的，由生物發(fā)展規(guī)律所決定的。對物種施加任何一種壓力無論生物學還是物理學方面的都將可能使其滅絕，人類對物種滅絕的影響不僅遠遠超過其他任何生物類群，而且也是地球歷史上任何一個災變事件所不能相比的。影響物種生存的外部因素包括生物學機制、物理學機制和人為活動。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機

18、制 1) 生物學機制 物種滅絕與種間競爭：種間競爭是兩種或更多種生物共同利用同一資源而產(chǎn)生的相互競爭作用。競爭分為資源利用型競爭和互干涉型競爭。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機制 1) 生物學機制 物種滅絕與捕食者獵物動態(tài)的關系：在由捕食者與獵物種群密度構(gòu)成的坐標系中，捕食者與獵物種群常常圍繞著一個平衡點，按照一定的周期擺動。捕食者種群跟隨獵物種群的變化而變化，但落后于獵物種群。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機制 1) 生物學機制 物種滅絕與捕食者獵物動態(tài)的關系：捕食者大爆發(fā)往往使獵物遭遇惡運，例如松毛蟲的大爆發(fā)使針葉林受到嚴重危害，

19、原分布于美國東北沿海的松雞的滅絕和蒼鷹的大爆發(fā)有直接關系。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機制 1) 生物學機制 物種滅絕與捕食者獵物動態(tài)的關系：草食者和特定植物種個體數(shù)量的動態(tài)平衡更常見。只有在特殊情況下如受新侵入或新引進的食草動物、昆蟲、病害的流行以及惡劣氣候等方面的影響下，這種動態(tài)平衡才會被破壞。動態(tài)平衡被打破之后系統(tǒng)中某些物種有可能會變得十分脆弱，在接踵而來的各種外界干擾下不能有效地應變而有可能滅絕。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機制 1) 生物學機制 物種滅絕與捕食者獵物動態(tài)的關系：除自身的直接作用外，捕食者也間接地影響著其他

20、物種的競爭。例如水獺的出現(xiàn)可以徹底消滅海膽，而海膽則以多年生的海藻為食，在沒有水獺時海膽的數(shù)量增多，這時一年生的海藻占絕對優(yōu)勢，相反當水獺普遍出現(xiàn)時海膽幾乎消失，多年生的海藻占絕對優(yōu)勢，最終一年生的海藻徹底消失。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機制 1) 生物學機制 物種滅絕與捕食者獵物動態(tài)的關系： 捕食者和獵物種群的大小經(jīng)常發(fā)生波動，同時環(huán)境也不斷地發(fā)生變化，一些偶然性因素會使兩者之間的平衡失調(diào)，此時捕食者或獵物種群便可能出現(xiàn)低于維持正常生存所需要的個體數(shù)目的現(xiàn)象。這樣由于個體數(shù)目極為稀少，而且不能有效地適應變化的環(huán)境，該物種則隨時存在著滅絕的可能。三、物種滅絕的

21、機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機制 1) 生物學機制 物種滅絕與病菌及病害的流行：病菌常常是導致物種滅絕的一個重要因素，在這方面病菌和捕食者具有共同的特點，即病菌的生存往往建立在寄主或被食者生存活力的基礎之上，這種相互依存關系的自然結(jié)果是形成特有性平衡。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機制 1) 生物學機制 物種滅絕與病菌及病害的流行：病害流行通常可分兩種情形，即易受感染的寄主物種從未受病菌感染的區(qū)域遷入病菌感染強烈的地區(qū)。一些學者認為在一個孤立的生物區(qū)系中突然流行病害往往出現(xiàn)滅絕波。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機制

22、1) 生物學機制 物種滅絕與病菌及病害的流行：導致病害流行的一個因素是接觸傳染。顯然如果一個物種的不同種群分別生存在相對隔離的地區(qū)，則可避免病菌的嚴重感染，避免因病菌的廣泛流行所導致的滅絕。許多物種的鑲嵌分布式樣也許是生物在漫長的進化過程中逐漸發(fā)展起來的適應策略。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機制 1) 生物學機制 綜上所述，競爭、捕食和流行病等單個因素都不可能導致一個物種的滅絕，尤其對穩(wěn)定發(fā)展的陸地生物區(qū)系來說更是如此。除島嶼外至少近300 年來還沒有發(fā)現(xiàn)任何一個物種的滅絕純粹是由于這些因素單獨作用的結(jié)果。但是它們之中任何一個的存在都使物種增加了能量和遺傳上的負

23、載，再加上某些時期內(nèi)種群中個體期望壽命縮短，就會改變生物種群的大小和縮小其分布范圍，在這種情況下接踵而來的偶然事件就容易將一個物種推向滅絕。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機制 2)物理學機制 物種有其特定的生存要求，只有在特定的生存條件下才能穩(wěn)定地發(fā)展，即使世界性分布種也不例外。從化石記錄可以看到，一些世界性分布的類群在世界性氣候和地質(zhì)變化中常常滅絕。這不是生物內(nèi)部的原因，而是生物賴以生存的環(huán)境條件被破壞和變更的緣故。導致生境條件變更和破壞的因素可劃分為3 種類型即緩慢的地質(zhì)變化、氣候變遷和災變事件。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機制

24、 2)物理學機制 物種滅絕與與緩慢的地質(zhì)變化：主要指地球板塊的移動、海域消失以及由此而產(chǎn)生的大陸生態(tài)地理條件的緩慢變化。地殼整個布局的改變破壞了原來的生存條件，同時又創(chuàng)造了新的生存環(huán)境如二迭紀和三迭紀交界時期，超級大陸聯(lián)合古陸的形成使大量生存在大陸架上的海洋生物滅絕。同時又為陸地生物的進化創(chuàng)造了必要條件。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機制 2)物理學機制 物種滅絕和氣候變遷：氣候的變遷改變了生物在緯度和經(jīng)度上的分布范圍，氣候的變遷還往往造成大量物種滅絕。根據(jù)化石記錄， 晚白堊紀全球氣候的干旱化使38的海生生物屬徹底滅絕，陸地動物遭受滅絕的規(guī)模更大；第三紀始新世末期

25、由于氣溫迅速變冷，許多在古新世后期和始新世占優(yōu)勢的植物類群滅絕；第四紀冰川的影響又使大量的植物類群銷聲匿跡。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機制 2)物理學機制 物種滅絕和氣候變遷：分布在島嶼的物種在氣候發(fā)生變遷的情況下更容易滅絕。大陸上盡管具有廣闊的空間，然而物種對其分布范圍的調(diào)整并不如我們所想象的那樣輕而易舉。上述地質(zhì)時期大量生物類群的滅絕就是例證。對于一個長期適應于某一特定氣候的物種或分類群其適應性以及適應性的調(diào)節(jié)范圍總是有限度的。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機制 2)物理學機制 物種滅絕和災變事件：生物類群的大滅絕往往和地球上

26、重大的災變事件相關聯(lián)，有些僅發(fā)生在局部區(qū)域有些則是全球性的。如六次生物大滅絕時期。這些災變事件有些是地球內(nèi)部的自身運動所致，如海退現(xiàn)象、火山爆發(fā)、造山運動及海洋作用。有些則是來自外部空間的干擾，如太陽系中一些小行星和地球的相撞，超新星的爆炸等。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機制 3)人類活動對生物區(qū)系的巨大沖擊 直接影響：表現(xiàn)在狩獵和收獲，侵吞和破壞生境(生境片斷化、破碎化)。人類活動對生命界進化的沖擊首先表現(xiàn)在對地球生態(tài)系統(tǒng)的巨大改變。一些大型動物由于被人類的大批殺戮而絕種，更多的動植物種類主要由于人類改變環(huán)境而滅絕。地球表面40 的區(qū)域被人類作農(nóng)業(yè)、城市、公路

27、和水庫之用，尚未滅絕的物種也面臨著人類活動所引起的巨大的環(huán)境挑戰(zhàn)。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 1 外部機制 3)人類活動對生物區(qū)系的巨大沖擊 間接影響：人工引種以及以人工造林代替天然森林常常改變某一區(qū)域的植物群落結(jié)構(gòu)，打破該區(qū)域各個生物類群(動物、植物和微生物)長期以來所建立的平衡；此外人工生態(tài)系統(tǒng)僅僅由單一或少數(shù)幾個物種組成，使得遺傳多樣性和變異性降低；人類活動也是許多植物和動物病害流行的直接或間接原因?；瘜W污染導致溫室效應、荒漠化等環(huán)境問題，從而使一些物種失去了原有的生存條件而滅絕。三、物種滅絕的機制 1 外部機制三、物種滅絕的機制 2 內(nèi)部機制 根據(jù)化石記錄，每次

28、大滅絕之后隨之而來的是許多次生物類群的強烈分化和增殖，一些全新的高級類群隨之出現(xiàn)，即生物類群巨大的分化波?？铸垳缃^之后哺乳動物迅速擴展就是一個典型例子，進化和滅絕看起來似乎是兩種水火不相容的生物學現(xiàn)象，它既使生物走向完善，又使生物跌入深淵，然而其本質(zhì)只是生命發(fā)展的兩個不同側(cè)面，既是對立的，又是統(tǒng)一的，構(gòu)成了生命發(fā)展中永無止境的運動。三、物種滅絕的機制 2 內(nèi)部機制三、物種滅絕的機制 2 內(nèi)部機制 1)滅絕和進化創(chuàng)新 如果沒有物種滅絕，生物多樣性不可能不斷增加，物種形成便會被迫停止，這樣許多進化性創(chuàng)新，如新的生命體和新的生命形式便不可能出現(xiàn)。由此看來滅絕在進化中的作用，就是通過消滅物種和減少生物

29、多樣性，來為進化創(chuàng)新提供生態(tài)和地理空間。三、物種滅絕的機制 2 內(nèi)部機制三、物種滅絕的機制 2 內(nèi)部機制 1)滅絕和進化創(chuàng)新 滅絕推動進化在高等生物中隨處可見，但在一些低等生物中卻有例外，最典型的是前寒武紀處于優(yōu)勢地位的細菌和其他一些簡單生物的早期化石，與它們現(xiàn)在生存的種類在形狀和結(jié)構(gòu)上很難區(qū)別在漫長的地質(zhì)年代里它們似乎沒有多少變化，但這是否能夠說明在這些生物類型中從未發(fā)生過滅絕這個問題還值得探索.三、物種滅絕的機制 2 內(nèi)部機制三、物種滅絕的機制 2 內(nèi)部機制 2)物種滅絕與類群的系統(tǒng)發(fā)育年齡 在系統(tǒng)發(fā)育過程中處于幼期階段的類群仍缺乏對環(huán)境的有效適應，自然選擇創(chuàng)造了這些類群，同時常常在它們還

30、沒有來得及擴展自己時又將它們扼殺在搖籃之中。這些現(xiàn)象在生命界是普遍發(fā)生的，對于新生類群來說，幼期階段是它們系統(tǒng)發(fā)育中的瓶頸階段，在眾多的新生類群中，只有少數(shù)類群能夠度過這一瓶頸階段。三、物種滅絕的機制 2 內(nèi)部機制三、物種滅絕的機制 2 內(nèi)部機制 2)物種滅絕與類群的系統(tǒng)發(fā)育年齡 古生物學研究和化石記錄表明，地球上幾乎所有的大滅絕事件中，比較古老的支系往往受到較大的影響，在系統(tǒng)發(fā)育過程中處于衰亡階段，其生存脆弱性是顯而易見的。正像個體生命的衰老過程，在受精卵形成的瞬間就已經(jīng)開始了一樣。三、物種滅絕的機制 2 內(nèi)部機制三、物種滅絕的機制 2 內(nèi)部機制 3)形態(tài)性狀單一的類群容易滅絕 在正常地質(zhì)年代，形態(tài)性狀單一的類群容易滅絕，而那些形態(tài)性狀多樣的類群則具有較高的生存率。 兩個種數(shù)相同的屬在形態(tài)性狀多樣性方面可能相差極大。生物體的每一個外部形態(tài)都和它特定的生理功能相關聯(lián)，形態(tài)性狀單一的類群似乎缺乏比較多樣化的生理功能，