新型抗癲癇藥物課件

1、新型抗癲癇藥物簡(jiǎn)介新型抗癲癇藥物1新型抗癲癇藥物簡(jiǎn)介新型抗癲癇藥物1癲癇的發(fā)生機(jī)制 癲癇的發(fā)生機(jī)制 臨床關(guān)系 遺傳因素和/或腦損傷 病因治療 神經(jīng)遞質(zhì)異常 離子通道異常 抗癲癇治療（EAA，GABA） （Na、Ca、Cl、K等） 細(xì)胞膜內(nèi)外的離子分布異常 神經(jīng)元膜電位異常 神經(jīng)元異常放電 腦電圖異常 腦功能異常 癲癇發(fā)作 臨床表現(xiàn)新型抗癲癇藥物2癲癇的發(fā)生機(jī)制新型抗癲癇藥物2抗癲癇藥物（AEDs）分類根據(jù)年代分為：傳統(tǒng)新型根據(jù)療效分為：廣譜窄譜新型抗癲癇藥物3抗癲癇藥物（AEDs）分類根據(jù)年代分為：新型抗癲癇藥物3傳統(tǒng)抗癲癇藥物苯妥英鈉(PHT)卡馬西平(CBZ)丙戊酸鈉(VPA)苯巴比妥(P

2、B)氯硝西泮(CZP)乙琥胺(ESM)撲癲酮(PRM)新型抗癲癇藥物4傳統(tǒng)抗癲癇藥物苯妥英鈉(PHT)新型抗癲癇藥物4傳統(tǒng)AEDs特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)價(jià)格便宜療效肯定缺點(diǎn)不良反應(yīng)明顯肝酶誘導(dǎo)/抑制作用新型抗癲癇藥物5傳統(tǒng)AEDs特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)新型抗癲癇藥物5藥物劑量相關(guān)的副作用長(zhǎng)期治療的副作用特異體質(zhì)副作用卡馬西平 頭暈、視物模糊、惡心、困倦、中性粒細(xì)胞減少 低鈉血癥 皮疹、再生障礙性貧血、Stevens-Johnson綜合征、肝損害氯硝西泮 常見：鎮(zhèn)靜（成人比兒童更常見）、共濟(jì)失調(diào) 易激惹、攻擊行為、多動(dòng)（兒童) 少見，偶見白細(xì)胞減少苯巴比妥 疲勞、嗜睡、抑郁、注意力渙散、多動(dòng)、易激惹 （見于兒童）、攻擊行為

3、、記憶力下降 少見皮膚粗糙、性欲下降、突然停藥可出現(xiàn)戒斷癥狀，焦慮、失眠等 皮疹、中毒性表皮溶解癥、肝炎 苯妥英鈉 眼球震顫、共濟(jì)失調(diào)、厭食、惡心、嘔吐、攻擊行為、巨幼紅細(xì)胞性貧血、 痤瘡、齒齦增生、面部粗糙、多毛、骨質(zhì)疏松、維生素K和葉酸缺乏 皮疹、周圍神經(jīng)病、肝毒性 Stevens-Johnson 綜合征撲癇酮 同苯巴比妥 同苯巴比妥 皮疹、血小板減少、狼瘡樣綜合征丙戊酸鈉 震顫、厭食、惡心、嘔吐、困倦、 體重增加、脫發(fā)、月經(jīng)失調(diào)或閉經(jīng)、多囊卵巢綜合征 肝毒性、血小板減少、急性胰腺炎（罕見）新型抗癲癇藥物6藥物劑量相關(guān)的副作用長(zhǎng)期治療的副作用特異體質(zhì)副作用卡馬西平 新型抗癲癇藥物7新型抗癲

4、癇藥物7新型抗癲癇藥物妥泰拉莫三嗪奧卡西平左乙拉西坦加巴噴丁非氨酯氨己烯酸唑尼沙胺新型抗癲癇藥物8新型抗癲癇藥物妥泰新型抗癲癇藥物8新型AEDs特點(diǎn)雖然沒有證據(jù)顯示新型抗癲癇藥比傳統(tǒng)抗癲癇藥更有效，但許多研究已經(jīng)證明它們的抗癇譜廣，藥物相互作用和不良反應(yīng)少，耐受性和安全性較傳統(tǒng)抗癲癇藥好。新型AEDs均表現(xiàn)為線性藥代動(dòng)力學(xué)特征（加巴噴丁），血藥濃度與劑量呈正比；口服吸收良好，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間較短；生物利用度高，食物對(duì)吸收和生物利用度多無(wú)影響。 新型抗癲癇藥物9新型AEDs特點(diǎn)雖然沒有證據(jù)顯示新型抗癲癇藥比傳統(tǒng)抗癲癇藥更托吡酯(TPM)商品名妥泰，具有多重抗癲癇機(jī)制；主要經(jīng)腎臟代謝（80%）；原

5、發(fā)/繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣發(fā)作及單純/復(fù)雜部分發(fā)作，對(duì)肌陣攣、嬰兒痙攣癥也有效；劑量：一般治療劑量成人75-200mg，小劑量開始 ，逐漸加量。新型抗癲癇藥物10托吡酯(TPM)商品名妥泰，具有多重抗癲癇機(jī)制；新型抗癲癇藥TPM可使 PHT血藥濃度升高，使 VPA濃度降低，而CBZ、PB、PHT及VPA 均可降低TPM的濃度。加量過快、劑量過大時(shí)，不良反應(yīng)較多，一般在48周才能達(dá)到目標(biāo)劑量。 不良反應(yīng)：認(rèn)知功能減退/食欲下降體重減輕/腎結(jié)石/找詞困難/排汗障礙。新型抗癲癇藥物11TPM可使 PHT血藥濃度升高，使 VPA濃度降低，而CBZ拉莫三嗪(LTG)電壓依賴性鈉離子通道阻滯劑，減少鈉內(nèi)流，

6、 增加神經(jīng)元的穩(wěn)定性；同時(shí)抑制谷氨酸鹽的釋放；12歲以上兒童及成人的單藥治療簡(jiǎn)單/復(fù)雜部分性發(fā)作、全身強(qiáng)直陣攣發(fā)作；212歲 難治性癲癇的添加治療；50mg/片，成人每日治療量為100200 mg；卡馬西平增強(qiáng)LTG代謝、丙戊酸鈉降低；90以上通過腎臟排泄 新型抗癲癇藥物12拉莫三嗪(LTG)電壓依賴性鈉離子通道阻滯劑，減少鈉內(nèi)流， 突出的不良反應(yīng)為皮疹，一般發(fā)生在起始用藥的4內(nèi)， 多數(shù)較輕并具有自限性，但少數(shù)嚴(yán)重者可發(fā)生StevensJohnson綜合征，甚至進(jìn)一步發(fā)展為中毒性表皮壞死溶解(Lyeu綜合征)。LTG發(fā)生皮疹的危險(xiǎn)因素為：12歲以下少年兒童發(fā)生率相對(duì)高；起始劑量較高或增加劑量較

7、快；和VPA同時(shí)應(yīng)用；過去曾發(fā)生藥物疹。 新型抗癲癇藥物13突出的不良反應(yīng)為皮疹，一般發(fā)生在起始用藥的4內(nèi)， 多數(shù)較輕并奧卡西平(OXC)卡馬西平的酮基衍化物；電壓依賴性鈉離子通道阻滯劑；成人以及5歲以上兒童；單獨(dú)治療或輔助治療原發(fā)性全面強(qiáng)直- 陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作；8-10 mg/kg/天，分2次給藥，成人有效藥物劑量為每日900-1200mg。 新型抗癲癇藥物14奧卡西平(OXC)卡馬西平的酮基衍化物；新型抗癲癇藥物14不需要監(jiān)測(cè)血藥濃度 ，最常報(bào)道的不良反應(yīng)包括：嗜睡、頭痛、頭暈、復(fù)視、惡心、嘔吐和疲勞；長(zhǎng)期使用時(shí)低鈉血癥相對(duì)多見；卡馬西平和奧卡西平的交叉過

8、敏反應(yīng)率為25-30%。 新型抗癲癇藥物15不需要監(jiān)測(cè)血藥濃度 ，新型抗癲癇藥物15左乙拉西坦(LEV)LEV化學(xué)結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有抗癲癇藥物無(wú)相關(guān)性，抗癲癇作用的確切機(jī)制尚不清楚； 不影響其他抗癲癇藥物的血藥濃度，其他AEDs也不影響LEV藥代動(dòng)力學(xué)特性； 成人及 4歲以上兒童部分性發(fā)作的添加治療，也用于單藥治療全面或部分性發(fā)作；起始治療劑量為每次500mg，每日2次；可增加至每次1500mg，每日兩次；最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段；新型抗癲癇藥物16左乙拉西坦(LEV)LEV化學(xué)結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有抗癲癇藥物無(wú)相關(guān)性，加巴噴丁是-氨基丁酸(GABA)的衍生物，其藥理作用與現(xiàn)有的

9、抗癲癇藥不同；用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發(fā)性全身發(fā)作的部分性發(fā)作的添加治療；第一次睡前服300mg。以后每天增加300mg，維持劑量每日900-1800mg；不良反應(yīng)反應(yīng)較少；如出現(xiàn)胰腺炎的臨床癥狀（持續(xù)性腹痛、惡心、反復(fù)嘔吐），應(yīng)立即停用。新型抗癲癇藥物17加巴噴丁是-氨基丁酸(GABA)的衍生物，其藥理作用與現(xiàn)有癲癇治療總體策略應(yīng)根據(jù)患者的發(fā)作類型和癲癇綜合征、患者的個(gè)體情況和經(jīng)濟(jì)條件選擇治療藥物；開始治療多于第二次發(fā)作后開始；盡可能單藥治療。兩種藥物單藥足量足療程治療無(wú)效，考慮聯(lián)合用藥。新型抗癲癇藥物18癲癇治療總體策略應(yīng)根據(jù)患者的發(fā)作類型和癲癇綜合征、患者的個(gè)體新診斷癲癇患者初始藥物選擇特發(fā)性全面性癲癇首選藥物一線藥物全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作丙戊酸拉莫三嗪、托吡酯、左乙拉西坦失神發(fā)作丙戊酸/乙琥胺拉莫三嗪肌陣攣發(fā)作丙戊酸左乙拉西坦、托吡酯強(qiáng)直發(fā)作或失張力發(fā)作丙戊酸拉莫三嗪聯(lián)合用藥VPA+LTG/TPM/LEV新型抗癲癇藥物19新診斷癲癇患者初始藥物選擇特發(fā)性全面性癲癇首選藥物一線藥物全首選藥物一線藥物癥狀性部分性癲癇卡馬西平或奧卡西平拉莫三嗪、托吡酯、左乙拉西坦部分繼發(fā)全面發(fā)作卡馬西平或奧卡西平同上丙戊酸聯(lián)合用藥CBZ/O