藥劑學(xué)第十六章 藥物動(dòng)力學(xué)

1、藥劑學(xué)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥劑學(xué)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥劑學(xué)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)第十六章 藥物動(dòng)力學(xué)一、A1、下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值C.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的AUC0-T大于單劑量給藥的AUC0-D.多劑量函數(shù)與給藥劑量有關(guān)E.理想的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度一般是通過調(diào)整給藥劑量X0及給藥時(shí)間來獲得的2、在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有A.AUCB.ClC.kD.E.V3、欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是A.單次靜脈注射給藥B.單次口服給藥C.多次靜

2、脈注射給藥D.多次口服給藥E.首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注4、靜脈注射某藥100mg，立即測(cè)出血藥濃度為1gml，其表觀分布容積為A.5LB.20LC.75LD.100LE.150L5、靜脈注射某藥100mg，立即測(cè)出血藥濃度為1gml，其表觀分布容積為A.5LB.20LC.75LD.100LE.150L6、某藥靜脈滴注經(jīng)3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的A.50B.75C.88D.94E.977、某藥靜脈注射經(jīng)3個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A.12B.14C.18D.116E.1328、已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌內(nèi)注射后A.t1/2不變，生物利用度增加B.t

3、1/2不變，生物利用度減少C.t1/2增加，生物利用度也增加D.t1/2減少，生物利用度也減少E.t1/2和生物利用度皆不變化9、某藥物的t1/2為1h，有40的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速度常數(shù)kb約為A.0.05h-1B.0.78h-1C.0.14h-1D.0.99h-1E.0.42h-110、某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物A.表觀分布容積大B.表觀分布容積小C.半衰期長(zhǎng)D.半衰期短E.吸收速度常數(shù)ka大11、測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為A.4hB.1.5hC.2.0hD.0.693hE.1h12、對(duì)于清除率的概念，錯(cuò)誤的

4、敘述是A.清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物B.清除率的表達(dá)式是Cl=（-dXdt）CC.清除率的表達(dá)式是Cl=kVD.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)E.清除率沒有明確的生理學(xué)意義13、對(duì)于一級(jí)過程消除的藥物，消除速度常數(shù)與生物半衰期的關(guān)系是A.t1/2=0.693/kB.t1/2=k0.693C.t1/2=1/kD.t1/2=0.5/kE.t1/2=k/0.514、關(guān)于半衰期的敘述正確的是A.隨血藥濃度的下降而縮短B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)C.與病理狀況無關(guān)D.在任何劑量下固定不變E.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與

5、血藥濃度高低無關(guān)15、關(guān)于二室模型錯(cuò)誤的敘述有A.二室模型是將機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系B.中央室是由血液和血液非常豐富的組織、器官組成C.周邊室是由血液供應(yīng)不豐富的組織、器官組成D.藥物在中央室和周邊室之間不存在交換與分配E.血液中的藥物向周邊室分布慢，需要較長(zhǎng)的時(shí)間才能達(dá)到分布上的平衡16、關(guān)于單室模型錯(cuò)誤的敘述是A.在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體B.單室模型中是把整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)單元組成C.單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等D.血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響E.符合一室模型特征的藥物稱一室模型藥物17、關(guān)于隔室的劃分正確的

6、敘述是A.隔室是隨意劃分的B.隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的C.為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，隔室劃分越多越好D.隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)E.藥物進(jìn)入腦組織需要透過血腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來說，腦是周邊室18、為方便起見，隔室模型中常把機(jī)體劃分成由一個(gè)、兩個(gè)或兩個(gè)以上的小單元構(gòu)成的體系這些小單元稱為A.功能體B.組織C.器官D.房室E.細(xì)胞器19、最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是A.隔室模型B.非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型C.統(tǒng)計(jì)矩模型D.生理藥物動(dòng)力學(xué)模型E.藥動(dòng)-藥效鏈?zhǔn)侥Ｐ?0、用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型稱為A.藥

7、物動(dòng)力學(xué)模型B.隔室模型C.統(tǒng)計(jì)矩模型D.生理藥物動(dòng)力學(xué)模型E.藥動(dòng)-藥效鏈?zhǔn)侥Ｐ?1、通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是A.給藥劑量B.血藥濃度C.尿藥濃度D.唾液中藥物濃度E.糞便中藥物濃度22、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的概念錯(cuò)誤的敘述是A.藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)B.藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的基本原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測(cè)體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化C.藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長(zhǎng)的路要走D.藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用E.藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過程的影響中有重要作用23、可認(rèn)為受試

8、制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度Cmax范圍是A.70110B.80125C.90130D.70143E.8514324、可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度AUC范圍是A.70110B.80125C.90130D.75115E.8512525、關(guān)于生物利用度試驗(yàn)設(shè)計(jì)敘述錯(cuò)誤的是A.采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)B.參比制劑應(yīng)首選國(guó)內(nèi)外已上市的相同劑型的市場(chǎng)主導(dǎo)制劑C.受試者男女皆可，年齡在1840周歲D.服藥劑量應(yīng)與臨床用藥一致E.受試者禁食過夜，次日早晨空腹服用受試制劑或標(biāo)準(zhǔn)參比制劑26、生物利用度試驗(yàn)中如果不知道藥物的半衰期，采樣應(yīng)持續(xù)到血藥濃度為Cmax的A.1315B.

9、1517C.1719D.110120E.12013027、生物利用度試驗(yàn)中兩個(gè)試驗(yàn)周期之間不應(yīng)少于藥物A.1個(gè)半衰期B.2個(gè)半衰期C.5個(gè)半衰期D.7個(gè)半衰期E.10個(gè)半衰期28、生物利用度試驗(yàn)中采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)A.12個(gè)半衰期B.23個(gè)半衰期C.35個(gè)半衰期D.57個(gè)半衰期E.710個(gè)半衰期29、生物利用度試驗(yàn)中受試者例數(shù)為A.68B.812C.1216D.1824E.243030、非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)是A.K，kB.Km，VC.K，VD.K，ClE.Km，Vm31、靜脈注射某藥，Xo=60mg，若初始血藥濃度為15gml，其表觀分布容積V為A.20LB.4mlC.30LD.

10、4LE.15L32、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求k。的前提條件是A.k=ka，且t足夠大B.kka，且t足夠大C.kka，且t足夠小E.kKA，且T足夠小33、靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99所需半衰期的個(gè)數(shù)為A.8B.6.64C.5D.3.32E.134、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是A.k0是零級(jí)滴注速度B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Cmax與滴注速度k0成正比C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99，需滴注3.32個(gè)半衰期E.靜脈滴注前同時(shí)靜注一個(gè)k0/k南的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài)35、關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤表述是A.研究對(duì)象的選擇條件為：年齡一般

11、為1B40歲，體重為標(biāo)準(zhǔn)體重4-10的健康自愿受試者B.在進(jìn)行相對(duì)生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國(guó)內(nèi)外已上市相同劑型的市場(chǎng)主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑C.采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，兩個(gè)試驗(yàn)周期之間的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10個(gè)半衰期D.整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為35個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的l10120E.服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量二、B1、達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)A.B.C.D.E.、穩(wěn)態(tài)血藥濃度A.B.C.D.E.、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度A.B.C.D.E.、尿藥排泄總量A.B.C.D.E.2、絕對(duì)生物利用度A.B.C.D.E.、相對(duì)生物利用度A.B.

12、C.D.E.、平均滯留時(shí)間A.B.C.D.E.、Wagner-Nelson法計(jì)算公式A.B.C.D.E.3、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的多劑量函數(shù)A.B.C.D.E.、單室模型n次靜脈注射給藥后血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系A(chǔ).B.C.D.E.、單室模型n次血管外給藥后血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系A(chǔ).B.C.D.E.、n次給藥后的多劑量函數(shù)A.B.C.D.E.4、靜脈注射和靜脈滴注聯(lián)合給藥后，體內(nèi)藥量經(jīng)時(shí)過程方程式A.B.C.D.E.、為使靜脈滴注的血藥濃度立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需靜脈注射的負(fù)荷劑量A.B.C.D.E.、單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律A.B.C.D.E.、二室模型，單劑量靜脈注射給藥后中央室藥量與時(shí)間的

13、關(guān)系A(chǔ).B.C.D.E.5、單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化關(guān)系式A.B.C.D.E.、單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式A.B.C.D.E.、單室模型靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注，血藥濃度隨時(shí)間變化關(guān)系式A.B.C.D.E.、單室模型靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)后停止滴注，血藥濃度隨時(shí)間變化關(guān)系式A.B.C.D.E.6、波動(dòng)度A.B.C.D.E.、多劑量函數(shù)A.B.C.D.E.、達(dá)峰時(shí)間A.B.C.D.E.7、表示單室模型，單劑量靜脈注射給藥后的尿藥排泄虧量法公式A.B.C.D.E.、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度A.B.C.D.E.、表示單室模型，多

14、劑量靜脈注射給藥后的穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度A.B.C.D.E.、表示單室模型，單劑量靜脈注射給藥后的尿藥排泄速度法公式A.B.C.D.E.8、表示單室模型，單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律A.B.C.D.E.、表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律A.B.C.D.E.、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律A.B.C.D.E.、表示單室模型，單劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律A.B.C.D.E.9、表示弱酸性藥物在一定pH條件下分子型與離子型的比例A.B.C.D.E.、用于判斷線性藥物動(dòng)力學(xué)隔室模型A.B.C.D.E.、用于描述藥物從固體制劑中的溶出速度A.B.C.

15、D.E.、用于栓劑基質(zhì)重量的計(jì)算A.B.C.D.E.10、A.t1/21hB.t1/24hC.t1/28hD.t1/224h、短半衰期藥物A.B.C.D.E.、長(zhǎng)半衰期藥物A.B.C.D.E.11、A.藥物動(dòng)力學(xué)模型B.隔室模型理論C.單室模型D.二室模型E.多室模型、A.B.C.D.E.、藥物進(jìn)入體循環(huán)后迅速地分布于可以達(dá)到的各個(gè)組織、器官和體液中，此模型稱為A.B.C.D.E.12、A.殘數(shù)法B.速度法C.統(tǒng)計(jì)矩法D.Wagner-Nelson法E.AIC法、可同時(shí)求算k和keA.B.C.D.E.、用于計(jì)算MRTA.B.C.D.E.13、A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC

16、、零階矩A.B.C.D.E.、一階矩A.B.C.D.E.、平均吸收時(shí)間A.B.C.D.E.14、A.Cl=kVB.t1/2=0.693kC.GFRD.V=X0C0E.AUC=FX0Vk、生物半衰期A.B.C.D.E.、曲線下的面積A.B.C.D.E.、表觀分布容積A.B.C.D.E.、清除率A.B.C.D.E.15、A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物、在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物A.B.C.D.E.、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象A.B.C.D.E.、服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度A.B.C.D.E.、體

17、內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值A(chǔ).B.C.D.E.三、X1、線性藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法有A.殘差平方和判斷法B.擬合度法C.AIC判斷法D.F檢驗(yàn)E.虧量法2、緩釋、控釋制劑的生物利用度試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)敘述正確的有A.須進(jìn)行單劑量、雙周期交叉試驗(yàn)B.無須進(jìn)行單劑量、雙周期交叉試驗(yàn)C.須進(jìn)行多劑量、雙周期穩(wěn)態(tài)研究D.無須進(jìn)行多劑量、雙周期穩(wěn)態(tài)研究E.至少要測(cè)量連續(xù)3天的谷濃度3、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有A.FB.VC.tmaxD.ClE.Cmax4、有關(guān)生物利用度的說法正確的有A.是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度B.完整表述一個(gè)藥物的生物利用度需AUC，tmax兩個(gè)參數(shù)C.生物利用度的程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比

18、制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值D.溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑應(yīng)做生物利用度測(cè)定E.與給藥劑量和途徑無關(guān)5、血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)的求法有A.三角形法B.梯形法C.虧量法D.由參數(shù)計(jì)算E.實(shí)測(cè)值法6、關(guān)于生物利用度測(cè)定中分析方法的基本要求，敘述正確的是A.首選色譜法B.檢測(cè)限至少能檢測(cè)出35個(gè)半衰期樣品中的濃度C.特異性要求能測(cè)定出原形藥物和代謝產(chǎn)物的總含量即可D.絕對(duì)回收率要求在90110之間E.標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)覆蓋高濃度范圍，低濃度范圍可以外推7、非線性藥物動(dòng)力學(xué)中參數(shù)與劑量的關(guān)系敘述正確的有A.t1/2隨給藥劑量的增加而延長(zhǎng)B.k隨給藥劑量的增加而增大C

19、.AUC與給藥劑量成正比D.AUC與給藥劑量的平方成正比E.Cl隨給藥劑量的增加而增大8、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的敘述正確的是A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在B.非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過程有載體的參與C.非線性過程可以用MichaelisMenten方程來表示D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化E.AUC與給藥劑量成正比9、在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中與給藥劑量無關(guān)的參數(shù)有A.XuB.kaC.t1/2D.CmaxE.tmax10、生物利用度試驗(yàn)中，采樣點(diǎn)的分布應(yīng)為A.血藥濃度-時(shí)間曲線峰前部至少取4個(gè)點(diǎn)B.血藥濃度-時(shí)間曲線峰前部至少取6個(gè)點(diǎn)C.血藥濃度-時(shí)間曲線峰后部

20、至少取6個(gè)和6個(gè)以上的點(diǎn)D.血藥濃度-時(shí)間曲線峰后部至少取8個(gè)和8個(gè)以上的點(diǎn)E.總點(diǎn)數(shù)不少于12個(gè)點(diǎn)11、生物利用度試驗(yàn)中，一個(gè)完整的血藥濃度一時(shí)間曲線應(yīng)包括A.吸收相B.平衡相C.代謝相D.排泄相E.消除相12、吸收速度常數(shù)ka的計(jì)算方法有A.殘數(shù)法B.導(dǎo)數(shù)法C.AIC法D.Wagner-Nelson法（適用于單室模型）E.Loo-Reigeiman法（適用于雙室模型）13、用“虧量法”從尿藥資料求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)時(shí)應(yīng)注意A.至少有一部分藥物經(jīng)腎排泄而消除B.時(shí)間t應(yīng)帶人中間時(shí)間t0C.所需時(shí)間比“速度法”短D.所需時(shí)間比“速度法”長(zhǎng)E.必須收集全部尿量(最好7個(gè)半衰期，不得有損失)1

21、4、靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度與下列何因素有關(guān)A.kaB.kC.VD.XuE.k015、靜脈滴注達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的速度與下列何因素有關(guān)A.kaB.kC.ClD.t1/2E.k016、利用單室模型靜脈注射的尿藥數(shù)據(jù)可以求得如下參數(shù)A.kaB.kC.keD.kE.k017、血藥濃度經(jīng)時(shí)過程方程式：C=C0e-kt，應(yīng)同時(shí)滿足于下列哪些條件A.口服給藥B.單室模型C.靜脈注射(快速)D.單劑量給藥E.雙室模型18、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除具有以下特點(diǎn)A.血漿半衰期恒定不變B.藥物消除速度不變C.消除速度常數(shù)不變D.不受肝功能改變的影響E.不受腎功能改變的影響19、半衰期是指A.吸收一半所需的時(shí)間B.藥效下降一

22、半所需時(shí)間C.血藥濃度下降一半所需時(shí)間D.體內(nèi)藥量減少一半所需時(shí)間E.與血漿蛋白結(jié)合一半所需時(shí)間20、有關(guān)消除速度常數(shù)的說法正確的有A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關(guān)C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同D.單位是時(shí)間的倒數(shù)E.具有加和性21、關(guān)于多室模型錯(cuò)誤的敘述有A.二室以上的模型叫多隔室模型B.三室模型是在二室模型的基礎(chǔ)上將周邊室進(jìn)一步劃分為淺外室和深外室C.淺外室代表完成分布較快的組織和器官D.深外室代表完成分布較快的組織和器官E.劃分的隔室數(shù)越多越能更好地反映藥物在體內(nèi)的變化，所以劃分的隔室越多越好22、關(guān)于隔室模型的概念正確的敘述有A.可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型B.為

23、簡(jiǎn)化處理，常將分布轉(zhuǎn)運(yùn)速度相近的組織和器官劃歸為一個(gè)隔室C.是最常用的動(dòng)力學(xué)模型D.隔室的劃分與藥物與組織的親和力無關(guān)E.隔室概念比較抽象，無生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性23、用統(tǒng)計(jì)距法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有A.FB.tl2C.ClD.tmaxE.24、藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有A.殘差平方和判斷法B.均差平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法25、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.kB.C.D.E.Km26、A.B.C.D.E.答案部分 一、A1、【正確答案】：E【答案解析】： 【100060350】 2、【正確答案】：A【答案解析】： 【100060347】 3、【正確答案】：E【

24、答案解析】： 【100060345】 4、【正確答案】：D【答案解析】： 【100060339】 5、【正確答案】：D【答案解析】： 【該題針對(duì)“藥物動(dòng)力學(xué)-單元測(cè)試”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 【100060338】 6、【正確答案】：C【答案解析】： 【100060333】 7、【正確答案】：C【答案解析】： 【該題針對(duì)“藥物動(dòng)力學(xué)-單元測(cè)試”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 【100060330】 8、【正確答案】：A【答案解析】： 【該題針對(duì)“藥物動(dòng)力學(xué)-單元測(cè)試”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 【100060326】 9、【正確答案】：E【答案解析】： 【100060308】 10、【正確答案】：A【答案解析】： 【100

25、060301】 11、【正確答案】：B【答案解析】： 【該題針對(duì)“藥物動(dòng)力學(xué)-單元測(cè)試”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 【100060300】 12、【正確答案】：E【答案解析】： 【該題針對(duì)“藥物動(dòng)力學(xué)-單元測(cè)試”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 【100060295】 13、【正確答案】：A【答案解析】： 【該題針對(duì)“藥物動(dòng)力學(xué)-單元測(cè)試”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 【100060290】 14、【正確答案】：E【答案解析】： 【100060262】 15、【正確答案】：D【答案解析】： 【100060787】 16、【正確答案】：C【答案解析】： 【100060784】 17、【正確答案】：B【答案解析】： 【10006078

26、2】 18、【正確答案】：D【答案解析】： 【100060780】 19、【正確答案】：A【答案解析】： 【100060777】 20、【正確答案】：A【答案解析】： 【100060776】 21、【正確答案】：B【答案解析】： 【100060774】 22、【正確答案】：C【答案解析】： 【100060772】 23、【正確答案】：D【答案解析】： 【100060771】 24、【正確答案】：B【答案解析】： 【100060769】 25、【正確答案】：C【答案解析】： 【100060767】 26、【正確答案】：D【答案解析】： 【100060766】 27、【正確答案】：E【答案解析】：

27、 【100060764】 28、【正確答案】：C【答案解析】： 【100060763】 29、【正確答案】：D【答案解析】： 【100060761】 30、【正確答案】：E【答案解析】：本題主要考查非線性動(dòng)力學(xué)方程。非線性動(dòng)力學(xué)方程為：-dCdt=Vm(Km+C)式中：一dCdt是物質(zhì)在t時(shí)間的濃度下降速度，為米氏常數(shù)，Vm為該過程的理論最大下降速度。其中Km和Vm是非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)。故本題答案應(yīng)選E。 【100148522】 31、【正確答案】：D【答案解析】：本題主要考查靜脈注射時(shí)表觀分布容積的計(jì)算方法。靜脈注射給藥，注射劑量即為，本題Xo=60mg=60000g。初始血

28、藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，用C0表示，本題Co=15gml。V=X0C。=60000g(15g/ml)=4000ml=4L。故本題答案應(yīng)選D。 【100148521】 32、【正確答案】：C【答案解析】：本題主要考查單室模型口服給藥時(shí)ka的計(jì)算方法。單室模型口服給藥時(shí)，用殘數(shù)法求ka的前提條件是必須ka遠(yuǎn)大于k，且t足夠大。故本題答案應(yīng)選C。 【100148520】 33、【正確答案】：B【答案解析】：本題考查單室模型靜脈滴注給藥藥代動(dòng)力學(xué)特征。穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)血藥濃度恒定，體內(nèi)藥量Xss=k0k，fss=CCss。所需半衰期個(gè)數(shù)n=3.32319(1- fss)=6.64。故本題答案應(yīng)選B。

29、 【100148519】 34、【正確答案】：D【答案解析】：本題考查單室模型靜脈滴注給藥藥代動(dòng)力學(xué)特征。單室模型藥物恒速靜脈滴注時(shí)體內(nèi)藥量與時(shí)間的關(guān)系式為C=k0(1一e-kt)Vk。式中：k0為零級(jí)滴注速度，穩(wěn)態(tài)血藥濃度：Css=k0Vk，即Css與k0成正比。穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)血藥濃度恒定，體內(nèi)藥量Xss=k0k，fss=CCss。所需半衰期個(gè)數(shù)n=3.32319(1一fss)=6.64。故本題答案應(yīng)選D。 【100148518】 35、【正確答案】：A【答案解析】：解析：本題考查生物利用度和生物等效性試驗(yàn)。設(shè)計(jì)原則包括：(1)研究對(duì)象：生物利用度和生物等效性一般在人體內(nèi)進(jìn)行。應(yīng)選擇正常健康的自

30、愿受試者，年齡一般為18-40周歲，男性，體重為標(biāo)準(zhǔn)體重4-10。(2)參比制劑：生物利用度和生物等效性的研究必須有標(biāo)準(zhǔn)參比制劑作對(duì)照。其選擇原則為進(jìn)行絕對(duì)生物利用度研究應(yīng)選用靜脈注射劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑。進(jìn)行相對(duì)生物利用度或生物等效研究時(shí)首先應(yīng)考慮選擇國(guó)內(nèi)外已上市相同劑型的市場(chǎng)主導(dǎo)制劑作為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑。只有在國(guó)內(nèi)外沒有相應(yīng)的制劑時(shí)，才考慮選用其他類型相似的制劑為參比制劑。(3)試驗(yàn)制劑：試驗(yàn)制劑的安全性應(yīng)符合要求，應(yīng)提供溶出度、穩(wěn)定性、含量或效價(jià)等數(shù)據(jù)。測(cè)試的樣品應(yīng)為符合臨床要求的放大試驗(yàn)樣品。(4)試驗(yàn)設(shè)計(jì)：在生物利用度和生物等效性的研究中通常采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)。兩個(gè)試驗(yàn)周期之間不應(yīng)少

31、于藥物的l0個(gè)半衰期，通常間隔1周或2周。(5)取樣點(diǎn)的設(shè)計(jì)：服藥前取空白血樣，一個(gè)完整的血藥濃度一時(shí)間曲線，應(yīng)包括吸收相、平衡相和消除相。每個(gè)時(shí)相內(nèi)應(yīng)有足夠的取樣點(diǎn)，一般在血藥濃度一時(shí)間曲線峰前部至少取4個(gè)點(diǎn)，峰后部取6個(gè)或6個(gè)以上的點(diǎn)，峰時(shí)間附近應(yīng)有足夠的取樣點(diǎn)，總采樣點(diǎn)(不包括空白)不少于12個(gè)點(diǎn)。整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為35個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的l/101/20。(6)服藥劑量的確定：在進(jìn)行生物利用度與生物等效性研究時(shí)，藥物劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致。若因血藥濃度測(cè)定方法靈敏度有限，可適當(dāng)增加劑量，但應(yīng)以安全為前提，所用劑量不得超過臨床最大用藥劑量。受試制劑和標(biāo)準(zhǔn)參比制劑

32、最好為等劑量。不能用等劑量時(shí)，應(yīng)說明原因，計(jì)算生物利用度時(shí)應(yīng)作劑量調(diào)整。對(duì)于用普通制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑時(shí)，尤其是心血管類藥物時(shí)，劑量設(shè)計(jì)應(yīng)慎重，不一定非要求與試驗(yàn)制劑等劑量。故本題答案應(yīng)選A。 【100148517】 二、B1、【100061137】 、【正確答案】：C【答案解析】： 【100061139】 、【正確答案】：B【答案解析】： 【100061140】 、【正確答案】：D【答案解析】： 【100061142】 、【正確答案】：E【答案解析】： 【100061143】 2、【100061128】 、【正確答案】：B【答案解析】： 【100061133】 、【正確答案】：A【答案解析】：

33、 【100061134】 、【正確答案】：D【答案解析】： 【100061130】 、【正確答案】：C【答案解析】： 【100061132】 3、【100061119】 、【正確答案】：D【答案解析】： 【100061123】 、【正確答案】：B【答案解析】： 【100061124】 、【正確答案】：C【答案解析】： 【100061126】 、【正確答案】：A【答案解析】： 【100061121】 4、【100061109】 、【正確答案】：B【答案解析】： 【100061111】 、【正確答案】：C【答案解析】： 【100061112】 、【正確答案】：D【答案解析】： 【100061113

34、】 、【正確答案】：E【答案解析】： 【100061116】 5、【100061099】 、【正確答案】：D【答案解析】： 【100061101】 、【正確答案】：E【答案解析】： 【100061102】 、【正確答案】：B【答案解析】： 【100061104】 、【正確答案】：C【答案解析】： 【100061106】 6、【100061086】 、【正確答案】：E【答案解析】： 【100061091】 、【正確答案】：C【答案解析】： 【100061093】 、【正確答案】：A【答案解析】： 【100061095】 7、【100061071】 、【正確答案】：B【答案解析】： 【100061

35、074】 、【正確答案】：C【答案解析】： 【100061075】 、【正確答案】：D【答案解析】： 【100061078】 、【正確答案】：A【答案解析】： 【100061079】 8、【100061057】 、【正確答案】：C【答案解析】： 【100061061】 、【正確答案】：B【答案解析】： 【100061063】 、【正確答案】：E【答案解析】： 【100061066】 、【正確答案】：D【答案解析】： 【100061058】 9、【100061029】 、【正確答案】：A【答案解析】： 【100061043】 、【正確答案】：D【答案解析】： 【100061045】 、【正確答案

36、】：C【答案解析】： 【100061049】 、【正確答案】：B【答案解析】： 【100061051】 10、【100060844】 、【正確答案】：B【答案解析】： 【100060845】 、【正確答案】：D【答案解析】： 【100060847】 11、【100060828】 、【正確答案】：B【答案解析】： 【100060833】 、【正確答案】：C【答案解析】： 【100060835】 12、【100060822】 、【正確答案】：B【答案解析】： 【100060824】 、【正確答案】：C【答案解析】： 【100060825】 13、【100060815】 、【正確答案】：E【答案解析】： 【100060817】 、【正確答案】：A【答案解析】： 【100060819】 、【正確答案】：C【答案解析】： 【100060821】 14、【100060807】 、【正確答案】：B【答案解析】： 【100060808】 、【正確答案】：E【答案解析】： 【100060809】 、【正確答案】：D【答案解析】： 【100060810】 、【正確答案】：A【答案解析】： 【100060813】 15、【100060793】 、【正確答案】：E【答案解析】：