精神藥物急性中毒及處理課件

1、精神藥物急性中毒及處理精神藥物急性中毒及處理精神藥物急性中毒及處理前言急性精神藥物中毒屬于內(nèi)科急癥，需要急診搶救處理，以便及時挽救病人生命。在精神病人中，以抗精神病藥，三環(huán)類抗抑郁藥、碳酸鋰、安定類藥物中毒多見。這些藥物常為病人的日常用藥，精神科處方一般用藥劑量大，服用時間長，病人易于在門診得到，假如將一次處方總量吞服能引起嚴重中毒病癥。我院急診常見中毒藥物有冬眠靈，氯氮平，阿米替林，碳酸鋰，安定等。住院病人中也有因自殺觀念驅(qū)使而吞服過量精神藥物的情況發(fā)生，應(yīng)注意防范。2021/1/122第一頁，共52頁。前言急性精神藥物中毒屬于內(nèi)科急癥，需要急診搶救處理，以便及時挽救病人生命。在精神病人中，

2、以抗精神病藥，三環(huán)類抗抑郁藥、碳酸鋰、安定類藥物中毒多見。這些藥物常為病人的日常用藥，精神科處方一般用藥劑量大，服用時間長，病人易于在門診得到，假如將一次處方總量吞服能引起嚴重中毒病癥。我院急診常見中毒藥物有冬眠靈，氯氮平，阿米替林，碳酸鋰，安定等。住院病人中也有因自殺觀念驅(qū)使而吞服過量精神藥物的情況發(fā)生，應(yīng)注意防范。2021/1/122第二頁，共52頁。臨床表現(xiàn)主要有三類中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制表現(xiàn)中樞和外周抗膽堿副作用的表現(xiàn)軀體并發(fā)癥(低血壓,吸入性肺炎,心衰,呼衰，腎衰，深靜脈血栓形成等)2021/1/123第三頁，共52頁。臨床表現(xiàn)氯丙嗪中毒,(致死量2.5-5.0)意識障礙,從嗜睡到昏迷,瞳

3、孔縮小對光反射遲鈍,抽搐,低體溫,低血壓,心動過速,持久休克肌強直,震顫,少數(shù)人可見惡性病癥群.2021/1/124第四頁，共52頁。臨床表現(xiàn).氯氮平中毒()未服過藥者250mg就可以引起昏迷中樞抑制,譫妄及昏迷,癲癇發(fā)作約占8%.白細胞下降或升高瞳孔擴大,流延,支氣管炎和肺炎較多見,病情進展性加重.應(yīng)引起充分重視。2021/1/125第五頁，共52頁。氯氮平屬三環(huán)二苯氧氮平類，中毒的表現(xiàn)可以用其受體藥理學(xué)來解釋。 氯氮平的藥代動力學(xué)，在慢性精神分裂癥病人平均半衰期為，分布容量Vd為7L/kg，肝臟首過效應(yīng)減少其生物活性的50%，蛋白結(jié)合率高，代謝主要通過肝細胞色素P450酶Cyp1A2 、C

4、yp3A4、 和Cyp2D6至去甲氯氮平和無活性的甲氧氯氮平。氯氮平較傳統(tǒng)抗精神病藥與毒蕈堿受體的結(jié)合率小，但是在高劑量時仍可見抗膽堿副作用。典型的中毒病癥包括鎮(zhèn)靜，心動過速，流涎，低體溫。胃腸蠕動減慢。2021/1/126第六頁，共52頁。1992年瑞士消費商報道了該藥上市后他們在藥物檢測中心觀察到的150例歐洲人氯氮平過量病例。報告描繪的病癥與受體藥理學(xué)輪廓一致，包括：心血管系統(tǒng)心動過速，低血壓，心律紊亂少見；神經(jīng)系統(tǒng)瞌睡，嗜睡，精神錯亂，定向障礙，譫妄，昏迷，抽搐，反射消失；自主神經(jīng)系統(tǒng)流涎過多，瞳孔擴大，視物模糊，呼吸抑制，低體溫。中毒病癥最常見的是精神活動損害和心動過速，但這些病癥不

5、會持續(xù)。吸入性肺炎是最常見的并發(fā)癥。有極少數(shù)氯氮平過量的病例，報告了繼發(fā)于低血壓的急性腎功能衰竭，胰腺炎，肝炎，成人呼吸窘迫綜合征和心肌炎。總死亡率約為12%，2021/1/127第七頁，共52頁。氯氮平在治療時和藥物過量時的作用和副作用，大部分可以用受體藥理學(xué)來解釋。抗精神病藥物的治療效果與其競爭性抑制多巴胺D2 受體有關(guān)。氯氮平屬于非典型抗精神病藥，其受體結(jié)合與老一代抗精神病藥非常不同，這賦予它特殊的療效。由于它優(yōu)先作用于中腦邊緣系統(tǒng)的D2受體而不是黑質(zhì)紋狀體的D2受體，因此較少引起錐體外系的副反響，并且不發(fā)生遲發(fā)性運動障礙的，同樣由于氯氮平與垂體前葉D2受體結(jié)合少，使血清催乳素釋放較少，

6、這方面的副作用輕。氯氮平的副作用來源于其對非多巴胺受體的交互作用?？?-2受體可引起較強的交感神經(jīng)效應(yīng)，包括低血壓等。抑制毒蕈堿M1受體產(chǎn)生抗膽堿能的副作用，而部分沖動M1受體產(chǎn)生流涎反響，這是氯氮平最令人討厭的副作用之一。其它常見問題如體重增加，刺激食欲是由于抗組織胺和五羥色胺效應(yīng)。氯氮平還有加重癲癇的危險，并且是劑量依賴性的。2021/1/128第八頁，共52頁。臨床表現(xiàn)三環(huán)類TCA中毒，致死量950mg(38片)可引起復(fù)雜的臨床病癥包括：中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管中毒反響，死亡的主要原因是，嚴重的心臟毒性引起心律紊亂，室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯，伴QRS波群增寬，房室傳導(dǎo)阻滯，心室纖顫和難以處理的心肌抑制，

7、2021/1/129第九頁，共52頁。TCA的藥理學(xué)效應(yīng)是抑制生物胺再攝取，受體阻滯，毒蕈堿樣乙酰膽堿能受體阻滯和奎尼丁樣“膜穩(wěn)定效應(yīng)。嚴重的低血壓是由受體阻滯導(dǎo)致血管擴張引起，由于交感腎上腺素能神經(jīng)對去甲腎上腺素再攝取阻滯導(dǎo)致兒茶酚胺耗竭，心肌鈉通道阻滯，損害了心肌的收縮性。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的效應(yīng)是，激越，嗜睡，昏迷和癲癇發(fā)作。臨床表現(xiàn)2021/1/1210第十頁，共52頁。臨床表現(xiàn)碳酸鋰中毒、急性鋰中毒、慢性鋰中毒蓄積、慢性過量合并急性中毒，其臨床病癥和實驗室異常很廣泛。輕度中毒，血鋰程度1.52.0 mEq/L中度中毒，血鋰程度2.12.5 mEq/L重度中毒，血鋰程度大于2.6 mEq/L

8、2021/1/1211第十一頁，共52頁。50年來鋰主要用于治療雙相障礙的病人，對7080%的雙相障礙病人有效。鋰治療急性躁狂和長期預(yù)防雙相障礙復(fù)發(fā)療效肯定。由于其治療指數(shù)低，在長期服鋰的病人中，常有偶爾中毒或蓄意中毒的病例發(fā)生。鋰治療的毒性是普遍的，7590%服用鋰治療的病人在療程的某些時期會有鋰中毒的病癥。雖然已證明鋰的有效血濃度范圍在，但在此血濃度時病人會發(fā)生許多副反響，血鋰程度會發(fā)生輕度中毒的病癥和體征，包括：明顯震顫，惡心，腹瀉，視力模糊，眩暈，意識混濁，腱反射亢進。血鋰濃度，病人可出現(xiàn)更嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥，例如：癲癇，昏迷，心律紊亂和持久性的神經(jīng)系統(tǒng)損害。2021/1/1212第

9、十二頁，共52頁。鋰幾乎完全經(jīng)胃腸道快速吸收。常用碳酸鋰的重量是74道爾頓。從上消化道吸收后分布在全身體液中，但濃度較高的只有少數(shù)特殊部位如：腦白質(zhì)和腎臟遠曲小管上皮細胞。標準劑型的達峰時間為2h，緩釋劑達峰時間為4h到數(shù)天。鋰的半衰期在普通人與老年人之間顯著不同，普通人是12-17h，老年人伴有腎功能減退者或長期鋰治療者可到達2天。增加腎鈉重吸收的因素也可以增加鋰的攝取，大約60%的鋰在近曲小管重吸收，20%的鋰在髓襻重吸收，增加血管內(nèi)鈉含量因素如排出低滲尿，有升高血鋰的危險。在血容量供給充足的病人襻利尿劑明顯增加鋰的排泄。相反，任何減少血容量和損害腎的因素例如：多尿癥、嘔吐、腹瀉、發(fā)燒、硫

10、氮雜苯利尿劑、飲水量過少，應(yīng)用非固醇類抗炎藥，或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑都能顯著增加腎臟對鋰的部分重吸收。 2021/1/1213第十三頁，共52頁?？赡茉黾愉囍卸镜钠渌ｋU因素有：同時服用其他藥物，出現(xiàn)藥物的交互作用；合并軀體疾病導(dǎo)致循環(huán)血容量減少。血鋰程度的高度和高血鋰的持續(xù)時間兩者都與中毒的危險性有關(guān)。在急性中毒時臨床病癥與血鋰程度相關(guān)，長期服藥病人，中毒病癥變化很大。當長期服藥病人增加劑量或遇到促進鋰鹽吸收的因素時，通常是使血容量減少的情況慢性中毒和急性中毒的病癥可以疊加在一起。2021/1/1214第十四頁，共52頁。臨床表現(xiàn)心電圖異常: QT間期延長，S-T段壓低，T波改變，竇房結(jié)功

11、能障礙。高血鈣，TSH升高，血白細胞升高，陰離子間隙縮小一價陽離子積累，減小陰離子間隙2021/1/1215第十五頁，共52頁。臨床表現(xiàn)精神病癥：瞌睡，意識模糊，精神錯亂，昏迷。神經(jīng)系統(tǒng)：震顫，肌肉虛弱，言語模糊不清， 頭暈或暈厥，共濟失調(diào)，抽搐，腱反射增強。胃腸道：惡心，嘔吐，腹瀉。腎臟：多尿，血容量減少。 內(nèi)分泌：甲狀腺機能減退，甲狀旁腺機能亢進。 2021/1/1216第十六頁，共52頁。急診處理原那么 迅速確立診斷，估計中毒程度。 盡快排除尚未吸收藥物。 對已吸收的藥物迅速排泄或解毒。 積極采用支持療法。2021/1/1217第十七頁，共52頁。確立診斷病史和臨床病癥。要盡快向一切知情

12、人理解情況。有時通過陪伴人表達病史，診斷已能確立。血藥濃度檢測對早期診斷幫助不大。要注意理解中毒藥物的種類、劑量、進入途徑、服藥時間、中毒后出現(xiàn)的病癥、治療經(jīng)過等。還要理解中毒病人居室內(nèi)、衣兜內(nèi)的藥瓶、殘留藥片數(shù)量。查閱上次門診病歷的取藥紀錄，均有助診斷和估計病人的中毒劑量。2021/1/1218第十八頁，共52頁。體格檢查：1生命體征 T.P.R.BP.測量體溫，注意保暖。以多導(dǎo)心電監(jiān)護儀監(jiān)測血壓心率，通過心電監(jiān)護儀，隨時理解心率、心律、及心電圖改變。注意呼吸的頻率、節(jié)律幅變。觀察瞳孔大小，對光反射，角膜反射，壓眶疼痛反響。2021/1/1219第十九頁，共52頁。體格檢查： 2意識障礙分級

13、：嗜睡:深睡、能叫醒、腦干反射對光反射,角膜反射等，生理反射肌腱、腹壁、提睪、存在淺昏迷、無言語反響、有痛覺反響、腦干反射，生理反射存在深昏迷、無痛覺反響、部分腦干反射，生理反射消失、出現(xiàn)病理反射2021/1/1220第二十頁，共52頁。體格檢查：意識模糊、意識明晰度下降、對答不切題、定向力、注意力障礙譫妄、多見于抗精神病藥物的抗膽堿能病癥可表現(xiàn)為心率快、體溫升高、口干、面紅、瞳孔擴大、躁動不安等在精神藥物中毒中，因過度鎮(zhèn)靜導(dǎo)致不同程度的意識障礙和抗膽堿能病癥是最多見的。2021/1/1221第二十一頁，共52頁。3皮膚改變要注意：彈性、口唇顏色、氣味、有無藥漬、嘔吐物、唾液分泌情況。4肺部呼

14、吸音，有無啰音，心臟雜音。5腹部，有無脹氣，腸鳴音情況。6肌肉四肢，有無震顫、抽觸、痙攣、肌張力、腱反射、病理反射，全面的體格檢查有利于鑒別診斷，并能及時發(fā)現(xiàn)伴發(fā)疾病。 體格檢查2021/1/1222第二十二頁，共52頁。實驗室檢查：1血尿常規(guī)、血鉀、鈉、氯、尿素氮、血糖、血氣分析、心電圖，必要時查肝腎功能、胸X光片、便常規(guī)等。2血藥濃度、尿液藥濃度、胃液毒物鑒定、治療中進展血藥濃度監(jiān)測。3實驗室檢查結(jié)果血藥濃度等必須與臨床相結(jié)合，血藥濃度變化與臨床表現(xiàn)相符合程度約為26-86%，因為藥物中毒的處理必須爭分奪秒，不必等待實驗室檢查結(jié)果。治療措施以臨床病癥為主。2021/1/1223第二十三頁，

15、共52頁。中毒程度的估計：急性藥物中毒有以下任何一種臨床表現(xiàn)時均應(yīng)看作危重的病例。深昏迷高血壓或血壓偏低 高熱或體溫偏低呼吸功能衰竭肺水腫6 吸入性肺炎7 心律失常8 躁動、譫妄9 癲癇發(fā)作10 抗膽堿綜合征11 少尿或腎衰2021/1/1224第二十四頁，共52頁。鑒別診斷： 軀體疾病 低血糖反響 糖尿病酮中毒肝昏迷、尿毒癥 昏迷 電解質(zhì)紊亂腦部疾病 腦血管意外 腦外傷 癲癇發(fā)作 腦膜炎2021/1/1225第二十五頁，共52頁。治療：治療的關(guān)鍵是促進病人早日清醒一、 盡快去除尚未吸收的藥物洗胃：盡快、徹底，不受服藥時間4-12小時的限制，因精神藥物多有抗膽堿能副作用，可延長藥物在胃內(nèi)的停留

16、時間，深度意識障礙的患者胃蠕動下降，加重了藥物在胃內(nèi)滯留，所以不受胃的生理排空時間限制，而一律進展洗胃。2021/1/1226第二十六頁，共52頁。洗胃病人側(cè)臥，經(jīng)口插管塑料、橡膠管應(yīng)盡量抽出胃內(nèi)容物后，再行灌洗，醫(yī)生要幫助確定胃管確實進入胃中。洗胃液應(yīng)微溫，每次灌入300-500ml，屢次灌洗共10000-20000ml，1：5000高錳酸鉀液用于精神藥物中毒，過氧化物有機化合物也可用清水，生理鹽水。洗胃的并發(fā)癥，主要是吸入性肺炎，禁忌癥主要是胃潰瘍出血，食管靜脈曲張等。2021/1/1227第二十七頁，共52頁。催吐、導(dǎo)瀉催吐：只用于意識清醒合作的病人，令病人飲水500ml，壓舌板刺激咽部

17、引起嘔吐，需反復(fù)幾次。不用催吐藥，有潛在危險；口服活性炭：國外多用，對胃內(nèi)藥物有吸附作用30%，對鋰鹽無效。導(dǎo)瀉：對于具有抗膽堿能作用的藥物中毒，導(dǎo)瀉藥治療作用甚微。禁用硫酸鎂導(dǎo)瀉，可加重中樞抑制。2021/1/1228第二十八頁，共52頁。治療一、 對已吸收的藥物迅速排除或解毒1輸液及利尿利尿可促使藥物及活性代謝產(chǎn)物從尿中排除，對巴比妥中毒、鋰中毒有效，而對于與血漿蛋白結(jié)合較嚴密的藥物從尿中排除很少，冬眠靈、氯氮平、阿米替林；利尿作用主要通過靜脈輸液，擴容來到達。速尿。2021/1/1229第二十九頁，共52頁。治療2堿化尿液，少用，對巴比妥類有效對精神病藥物無效并易引起低血鉀，代謝性堿中毒

18、。3血液凈化治療、血液凈化療法搶救各種急性中毒、藥物中毒是近年來醫(yī)學(xué)開展的一大成果。水溶性、小分子不與蛋白或血漿成份結(jié)合的物質(zhì)是血液透析的適應(yīng)證,而不能透析的大分子,脂溶性的與蛋白結(jié)合的物質(zhì)那么以血液灌流為好12021/1/1230第三十頁，共52頁。3血液凈化治療 血液透析和血液灌流治療藥物中毒的臨床參考1臨床病癥進展性惡化2中腦功能抑制導(dǎo)致低換氣、低體溫和低血壓3病情開展快，或合并昏迷、肺炎、敗血癥的傾向4藥物排泄物功能受損5中毒藥物控制代謝或有延遲效果甲醇、乙二醇、百草枯6中毒藥物可去除效率超過體內(nèi)自身去除率2021/1/1231第三十一頁，共52頁。血液凈化治療常見的中毒藥物有：氯丙嗪

19、、氯氮平、阿米替林、多慮平等。這些藥物具有脂溶性高，易與血漿蛋白結(jié)合的特點。應(yīng)用血液灌流治療，能有效地進步精神藥物中毒病人的搶救成功率。2021/1/1232第三十二頁，共52頁。血液灌流的研究最初始于1984年,直到1990年初才應(yīng)用于臨床。適用于用常規(guī)方法如洗胃、補液、導(dǎo)瀉、利尿等方法難以奏效的重度中毒病人的搶救,尤其適用于一些沒有特效解毒劑的中毒者,或攝入藥物及毒物的數(shù)量、成分不明者及混合毒物中毒者2。血液凈化治療2021/1/1233第三十三頁，共52頁。血液凈化治療國內(nèi)大樣本的臨床研究顯示: 血液灌流對于重度毒鼠強中毒、重度有機磷農(nóng)藥中毒和重度抗精神病藥物和安眠藥物中毒病人療效確切,

20、搶救總成功率為94 .12%3至93.3%4，明顯高于未灌流病例62. 50%。平均病程7.2,短于未灌流病例12 .53。國外個案報道較多，療效有待隨機對照臨床研究和經(jīng)濟學(xué)評價。等報告一例成功治療病例，并提出“毒代謝動力學(xué)Toxicokinetics概念。 2021/1/1234第三十四頁，共52頁。術(shù)前本卷須知： 灌流前，查血藥濃度，確定中毒藥物。補足血容量糾正低血壓。注意補鉀。注意血小板、血色素、有無出血傾向?？刂撇∪嗽陝印⒂闷溜L將病人隔開。簽署知情同意書。準備好搶救藥品。 2021/1/1235第三十五頁，共52頁。4解毒藥 對抗冬眠靈、氯氮平中毒無特效解毒劑；利他林、美解眠 安定可用

21、氟馬西尼(苯二氮卓受體拮抗劑)，療效好0.52mgmg靜點副反響有焦慮、惡心、抽搐等。禁忌：苯二氮卓與三環(huán)類抗抑郁藥混和中毒 三環(huán)類抗抑郁藥中毒QRSs者 癲癇病人用苯二氮卓治療者。 氟馬西尼過敏者。2021/1/1236第三十六頁，共52頁。解毒藥三環(huán)類抗抑郁藥引起的譫妄、心律失常，可用毒扁豆堿中樞新斯的明對抗、 骨骼肌。使用抗膽堿酯酶藥的目的是治療并發(fā)癥并不是解毒，早期還用于診斷三環(huán)類中毒。毒扁豆堿的副作用可引起抽搐，誘發(fā)癲癇、和嚴重心動過緩型心律失常。應(yīng)用有爭議。如今多主張用利多卡因治療心律失常，較為適宜，平安有效；50-100mg靜注,1-4mg/min維持2021/1/1237第三十

22、七頁，共52頁。支持治療積極的支持對癥治療是貫穿整個治療的主線，往往決定患者的轉(zhuǎn)歸和預(yù)后，其目的是保護和恢復(fù)重要臟器功能，維持機體正常代謝狀態(tài)，幫助病人渡過危險期。治療應(yīng)個體化，防止千篇一律，特別是對兩種、三種以上藥物混合中毒者。2021/1/1238第三十八頁，共52頁。支持治療 1、 親密觀察病人神志、瞳孔、呼吸、循環(huán)、尿 量等情況，加強護理防止褥瘡。2、 保持呼吸道通暢，給氧、吸痰、必要時使用 呼吸中樞興奮劑可拉明0.375、洛貝林 3mg/iv,ml液體靜點維 持。對鎮(zhèn)靜藥引起的中樞性呼吸抑制有 效。2021/1/1239第三十九頁，共52頁。支持治療3、 維持循環(huán)功能，保持水電解質(zhì)平

23、衡： 對昏迷病人要導(dǎo)尿，計錄24小時出入量； 補液量3000ml左右，并根據(jù)尿量調(diào)整輸液量，做到量出為入； 正常人程度衡為2750ml，藥物中毒病人因 利尿作用水的排出量增多。輸液量要以尿量為根底，發(fā)熱吐瀉病人適當增加；不可過多計算皮膚不顯汗呼吸道的水分排出量。人體內(nèi)生水350ml/日，昏迷病人脂肪氧化生水較多，以維持病人的心肺功能為主。液體比例含鹽液體1000ml，其他為葡萄液。 2021/1/1240第四十頁，共52頁。支持治療電解質(zhì)：昏迷病人24小時不吃飯，需要3克鉀、9克鹽。再根據(jù)血電解質(zhì)測查結(jié)果調(diào)節(jié)。補鉀原那么，見尿補鉀，濃度不可過高15%氯化鉀10ml+500ml液體速度不可過快最

24、快15%氯化鉀7ml+500ml/2h低血鉀可導(dǎo)致心動過速。心律紊亂。高血鉀可導(dǎo)致心臟停搏。2021/1/1241第四十一頁，共52頁。支持治療4、 治療低血壓休克、在補液根底上應(yīng)用升壓藥，多巴胺、20-100mg+500ml液體靜點、間羥胺、20-40mg+500ml液體靜點冬眠靈禁用腎上腺素、阿米替林引起的低血壓可用去甲腎上腺素1-2mg+500ml液體靜點注意嚴防滲漏氯氮平中毒可用苯腎上腺素2021/1/1242第四十二頁，共52頁。支持治療5 、控制抽搐，抽搐在精神藥物中毒時常見，頻繁發(fā)作可導(dǎo)致高熱加重腦水腫，應(yīng)積極治療。首選地西泮10-20 mg靜注；也可用氯硝西泮；苯妥英鈉100m

25、g靜注。、控制譫妄，毒扁豆鹼和安定類。權(quán)衡利弊2021/1/1243第四十三頁，共52頁。支持治療、 糾正酸中毒、精神藥物引起的呼吸抑制、換氣缺乏可導(dǎo)致呼吸性酸中毒，體內(nèi)無氧效解增加乳酸生成又可出現(xiàn)代謝性酸中毒。處理：維持呼吸功能，必要時氣管插管，改善二氧化碳儲留糾正酸中毒、根據(jù)血氣分析結(jié)果補堿。5%碳酸氫鈉)2021/1/1244第四十四頁，共52頁。支持治療、 預(yù)防肺部和泌尿系感染，翻身拍背、霧化吸入適當使用抗菌素。、 增強抵抗力、補充營養(yǎng)、保肝 可用血漿白蛋白，葡萄糖醛酸內(nèi)酯，維生素丙靜點。2021/1/1245第四十五頁，共52頁。病例男性,34歲04-12-16吞服阿米替林90片,在

26、外院昏迷搶救4天,因發(fā)熱譫妄轉(zhuǎn)入我院.37.5/120次/130/80/,雙肺細濕啰音,瞳孔5,對光反射遲鈍,口干,面紅,腸鳴音弱,肌震顫.意識不清,躁動不安,雙手抓空,大量錯覺.用手電筒查瞳孔時表現(xiàn)極度驚慌,無法檢查.見聽診器時喊“蛇、蛇、神是蛇。ng/ml, 次日 454.1 ng/ml去甲替林血濃度204.1 ng/ml 254.3 ng/ml2021/1/1246第四十六頁，共52頁。病例診斷: 阿米替林藥物中毒 (程度?) 譫妄狀態(tài) 肺炎治療:保肝利尿抗感染營養(yǎng)支持心電監(jiān)護. 血液灌流. (330.4 ng/ml ,180.1. ng/ml)第二天意識恢復(fù),體溫正常第三天出院2021

27、/1/1247第四十七頁，共52頁。病例2劉玉輝，男性，48歲,吞服氯氮平5g(200#)于2005年9月28日中午離家出走，當晚在同仁醫(yī)院急診被發(fā)現(xiàn)?；杳?、查血確定為氯氮平中毒1037 ng/ml于05年9月29日，凌晨五時左右給予洗胃距服藥時間大概17小時病情曾好轉(zhuǎn)，說出家人聯(lián)絡(luò)方式30日下午3時因躁動，不能平臥，不能合作轉(zhuǎn)入我院， T37.1 P138-144次/分，R40-47次/分 BP145/90mmHg血氧飽和度70%，意識不清，無交流性言語，躁動明顯，大汗，呼吸困難，紫紺，瞳孔5 雙肺滿布細濕啰音，腸鳴音無。氯氮平血濃度， 去甲氯氮平899.7 ng/ml, 實驗室查、 Na1

28、51、 Cl115、 、WBC19400、 N90%、 HCV升高2021/1/1248第四十八頁，共52頁。病例2診斷：急性氯氮平中毒程度? 譫妄、肺炎、心衰、呼衰、性質(zhì)？反跳 藥物血濃度和臨床病癥治療：安定類？抗感染、強心速尿、西地蘭、硝酸甘油給氧、體位、霧化吸入去除體內(nèi)藥物、血液灌流 條件) 2021/1/1249第四十九頁，共52頁。病例210月日灌流前。T 37.1 P 125次/分 R 40次/分 BP 125/90 mmHg，血氧飽和度76%治療過程中心率下降至110次/分，血氧飽和度升至95%，患者病情漸穩(wěn)定。10月2日意識好轉(zhuǎn)，能進少量流質(zhì)飲食。血藥濃度回示氯氮平為去甲氯氮平

29、為。10月3日患者意識明晰，能說出自己的名字認識家人，生命體征尚穩(wěn)定，排便。血藥濃度為去甲氯氮平為10月4日病情穩(wěn)定，氯氮平濃度降為去甲氯氮平降為氯氮平10月5日痊愈出院。2021/1/1250第五十頁，共52頁。參考文獻實用內(nèi)科學(xué)第11版精神藥物的合理應(yīng)用第3版精神病學(xué)第4版內(nèi)科危重病診治精神科急診醫(yī)學(xué)。內(nèi)科急癥治療學(xué)第2版。12、Hum Toxicol 1984 Jun;3(3):165-71 Lidocaine and amitriptyline interaction during experimental haemoperfusion. Heath A, Lofstrom B, Martensson E.13、Int J Artif Organs 2000 Sep;23(9):618-23 Is there a role for hemoperfusion/hemodialysis as a treatment