基因定位的方法

1、基因定位的方法基因的位置，有以下幾種關(guān)系：確定基因位于細(xì)胞質(zhì)還是細(xì)胞核（忽略）確定基因位于常染色體還是性染色體上確定基因位于常染色體還是X-Y同源區(qū)段確定基因位于幾號(hào)常染色體上確定基因在染色體上的相對(duì)位置思維方法：ohWTE ，.吐那出站ifclV那出站ifcl帥;區(qū)論一確定基因位于常染色體還是性染色體上 方法 1 表現(xiàn)型相同的親本雜交: 若 F1 性狀分離比在雌雄個(gè)體中均為 3:1，則基因位于常染色體上。若 F1 性狀分離比在雌雄個(gè)體中比例不同，則基因位于性染色體上。方法 2 一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)正反結(jié)果一致T基因位于常染色體上或X-Y同源區(qū)段。正反交結(jié)果不一致T基因位于X染

2、色體上 方法3顯性純合gx隱性早結(jié)果全為顯性T基因位于常染色體上或X-Y同源區(qū)段。子代中雌性為顯性，雄性為隱性T基因位于X染色體上確定基因位于常染色體還是X-Y同源區(qū)段C純合 顯性二隱性?弓雌雄個(gè)體中都有顯性和隱性出 現(xiàn)，則基剛立于常染色休匕J雄個(gè)體全為顯性，雌性個(gè)體中 既有顯性又有隱性，則基因位 于站冋源區(qū)段上C純合 顯性二隱性?弓雌雄個(gè)體中都有顯性和隱性出 現(xiàn)，則基剛立于常染色休匕J雄個(gè)體全為顯性，雌性個(gè)體中 既有顯性又有隱性，則基因位 于站冋源區(qū)段上F1 (均為顯性)若確定了基因位于常染色體上，則需要確定該基因在幾號(hào)染色體上上確定基因位于幾號(hào)常染色體上方法1利用已知基因定位舉例，已知基因

3、 A 與 a 位于 舉例，已知基因 A 與 a 位于 2 號(hào)染色體上轉(zhuǎn)基因定位)2020山東卷 23.玉米是雌雄同株異花植物，利用玉米 性狀分離比不為9：3:3:1(3:1或1:2:1), 則& b位于2號(hào)染色體上”AaBb性狀分離比為9:加:1(或其變劉風(fēng)氐 b不位于2號(hào)染色體上.純合雌雄同株品系M培育出雌株突變品系，該突變品系的產(chǎn)生原因 是2號(hào)染色體上的基因Ts突變?yōu)閠s，Ts對(duì)ts為完全顯性。將抗玉米 螟的基因 A 轉(zhuǎn)入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植 株，但由于 A 基因插入的位置不同，甲植株的株高表現(xiàn)正常，乙植株 矮小。為研究A基因的插入位置及其產(chǎn)生的影響，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)

4、: 實(shí)驗(yàn)一：品系M(TsTs)x甲(Atsts)TFI中抗螟：非抗螟約為1:1 實(shí)驗(yàn)二：品系M(TsTs)x乙(Atsts)TFI中抗螟矮株：非抗螟正常株高約 為 1:1選取實(shí)驗(yàn)一的F1抗螟植株自交，F(xiàn)2中抗螟雌雄同株：抗螟雌株： 非抗螟雄雄同株約為2:1:1。由此可知，甲中轉(zhuǎn)入的A基因與ts基因(填： “是”或“不是”)位于同一條染色體上， F2 中抗螟雌株的基因型是。若將F2中抗螟雌雄同株與抗螟雌株雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為。AA2BABBbOBAAAA2BABBbOBAA(3)選取實(shí)驗(yàn)二的 F1 抗螟矮株自交， F2 中抗螟矮雌雄同株：抗螟矮株雌：非抗螟正常株高雌雄同株：非抗螟正常株高雌

5、株約為3:1:3:1,由此可知，乙中轉(zhuǎn)入的A基因傾：位于或不位于)2號(hào)染色體上，理由是。F2中抗螟矮株所占比例低于預(yù)期值，說明A基因除導(dǎo)致植株矮小外，還對(duì)F1的繁殖造成影響，結(jié)合實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果推斷這一影響最可能是。方法 2利用三體定位舉例：正常隱性心m）個(gè)體與7-三體（7號(hào)染色體有三條）顯性 純合體雜交的斤”內(nèi)三體與正常隱性個(gè)體雜交得民 統(tǒng)計(jì)巳 性狀及比例。為性狀分離為U為性狀分離為U則基因不位于7號(hào)染色體上大豆突變株表現(xiàn)為白花（dd）。為進(jìn)行D/d基因的染色體定位，用該 突變株做父本，與不同的三體（2N+1=41）紫花純合體植株雜交，選 擇F1中的三體與突變株白花植株雜交得F2，下表為部分研究

6、結(jié)果。下列敘述正確的是（ ）三體紫花純合體的基因型為DDD突變株基因d位于10號(hào)染色體上對(duì)d基因定位最多用到20種大豆三體純系方法3利用單體定位舉例：正常隱性（am）個(gè)體與7單體（7號(hào)染色體單俸）顯 性純合體雜交的F】,統(tǒng)計(jì)Ff性狀及比例珀性狀分離為1:1 則F全為顯性,則基因基因位于7號(hào)染色體上不位于7號(hào)染色體上2020年山東德州一模6單體（2n-1）是指體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體 缺失一條的個(gè)體，能產(chǎn)生含n條染色體和n-1條染色體的兩種配子， 可用于基因定位。在野生型煙草（2n=48 ）中發(fā)現(xiàn)一株隱性突變體， 人工構(gòu)建一系列缺少不同染色體的野生型單體，并分別與該突變體雜 交，留種并單獨(dú)種植，即

7、可判斷突變基因的染色體位置。下列說法錯(cuò) 誤的是（ ）減數(shù)分裂過程中某對(duì)同源染色體移向一極可導(dǎo)致單體形成需要人工構(gòu)建48種野生型單體分別與隱性突變體雜交若某單體后代出現(xiàn)突變型植株，說明突變基因位于該單體所缺少的 染色體上若后代野生型：突變型為1: 1,說明單體產(chǎn)生的兩種配子的存活率 相同（誘變定位）某二倍體植物（2n=42 ）在栽培過程中會(huì)出現(xiàn)單體.單 體比正常個(gè)體少一條染色體，用（2n-1）表示.請(qǐng)回答問題：（1） 形成該植物單體的變異類型是。（2）利用該植物單體植株（2n-1）與正常二倍體雜交，子代中單體 占 50%，正常二倍體占50%這說明該雜交實(shí)驗(yàn)中，單體植株減數(shù)分裂產(chǎn)生的n型和(n-1

8、)型的配子比例 TOC o 1-5 h z 為。該植物最多有種單體，這些單體可用于基于的染色體定位某育種專家在該植物培育過程中偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)隱性純合突變個(gè)體，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來判斷此隱性突變基因位于第幾號(hào)染色體上。實(shí)驗(yàn) 思路。答案：染色體(數(shù)目)變異1：13) 21 讓隱性突變個(gè)體和各種單體雜交，若某種單體的子代中 出現(xiàn)隱性突變類型，則此基因在相應(yīng)的染色體上方法4利用染色體片段缺失定位舉例:正常唸性E)個(gè)休與2號(hào)染色體缺失一啜的顯性個(gè)體 雜交得Fl F珀隨機(jī)交配得H ,統(tǒng)計(jì)電表現(xiàn)型及比例-(注;缺失 純合體致死)H表現(xiàn)型t匕 例為3:1 ,則 基因不位于2 號(hào)染色體上H表現(xiàn)型比例為 H表現(xiàn)型t匕 例為

9、3:1 ,則 基因不位于2 號(hào)染色體上H表現(xiàn)型比例為 11:4 *則基因位于某雌雄同株的植物的花色由位于 2號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因控制，A 控制紅色， a 控制白色。某雜合的紅花植株，經(jīng)射線處理后2號(hào)染 色體缺失了一個(gè)片段，含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育， 該植株自交，后代中紅花：白花=1:1。下列有關(guān)說法正確的是( )A 基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且 A 基因位于缺失的片段上A 基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且 A 基因不位于缺失的片段上a 基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且 a 基因位于缺失的片段上a 基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且 a 基因不位于缺失的片段上 方法 5 利用細(xì)胞融合定位已知人的體細(xì)胞和小鼠的體細(xì)胞（2N=40）雜交（融合）后，雜種細(xì)胞在 有絲分裂過程中，人的染色體逐漸地丟失，最后僅保留少數(shù)幾條。由 于人染色體的丟失是隨機(jī)的，因此不同的雜種細(xì)胞會(huì)保留不同的人染 色體。舉例：（廣東高三一模）測定不同的雜種細(xì)胞中人胸苷激酶的活