大五上1周圍神經(jīng)病

1、Schwann細(xì)胞&Ranvier Ranvier華勒變性（Walleriandegeneration）損傷遠(yuǎn)端軸索&軸突變性（Axonaldegeneration）軸索變性&神經(jīng)元變性（Neuronaldegeneration）軸索&節(jié)段性脫髓鞘（Segmentaldemyelination）1-2亞急性起病，1 慢性起病，1受損神經(jīng)分類（常見單神經(jīng)?。ㄑ锥鄶?shù)性單神經(jīng)病（炎（neuralgia）肌束震顫肌痙攣（myospasm）或肌纖維顫搐一&痛性痙攣肌肉&肌群短暫痛性收縮-GBS卟啉病鉛中毒副腫瘤綜合征酒精中毒性多發(fā)性神經(jīng)?。?xì)纖維受累）SchwannRefsumGBS粗大周圍神經(jīng)trig

2、eminalneuralgia Tic douloureux可能三叉神經(jīng)（被橋腦異常扭曲的血管或袢壓迫）40歲以上，女：男=231-223 不敢洗臉進(jìn)食（MS N節(jié)射頻電凝療法，微血管減壓術(shù)，顱外idiopathicfacialpalsy1-312額紋消失Bell征（閉眼時(shí)癱瘓側(cè)眼球轉(zhuǎn)向上內(nèi)方，露出白色鞏膜鼻唇溝變淺口角下垂食物滯留病側(cè)齒頰間（頰肌癱瘓2/32/3膝狀神經(jīng)節(jié)（Hunt綜合征2/321mg/Kg.BW po qd 5-10mgivqdB1、0.2 1-31292%高血壓動(dòng)脈硬化心絞痛&心肌梗死者預(yù)后acuteinflammatorydemyelinating急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)

3、性神經(jīng)?。╝cuteinflammatorydemyelinatingpolyneuropathies， GBS0.61.9/101625歲，4560AIDP流行病學(xué)：AIDPT 淋巴細(xì)胞，損害神經(jīng)組織4EB 空腸彎曲桿菌（Campylobacter1424 -240m/s。遠(yuǎn)端潛伏期延長(zhǎng)，F(xiàn) H 反射延遲或消失T 急性運(yùn)動(dòng)軸索性神經(jīng)病重，多呼吸肌受累，預(yù)后差，2448h急性運(yùn)動(dòng)感覺軸索性神經(jīng)病Miller-Fisher 綜合征GQ1614神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、F4 快（23 天無無可有（末梢型）FHNCVEMG無CSFAIDPIVIG&PEAIDP靜注免疫球蛋白（IVIG：0.4g/kgd5d血漿置換（PE）40ml/Kg2-450153chronicinflammatorydemyelinatingpolyneuropathies慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)?。╟hronic inflammatory demyelinating AIDPAIDP3 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)（1991）CIDP臨床表現(xiàn)：一個(gè)以上肢體的周圍性進(jìn)展性&復(fù)發(fā)性運(yùn)動(dòng)2個(gè)32NCV1正中22F&CSFHIV陰性患者細(xì)胞數(shù)10/mm3，HIV陽性患者細(xì)胞數(shù)10mg/d，31 2-19年死于各種并