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文檔簡介
1、比濁法主動(dòng)測定乙酰螺旋霉素片的效價(jià)【摘要】目的創(chuàng)立比濁法測定乙酰螺旋霉素片的要領(lǐng)。要領(lǐng)金葡菌為實(shí)行菌,加菌量約0.5%(V/V),(370.5)造就3.54.5h測定。效果抗生素線性濃度為3.215.6g/l,均勻接納率為100.7%(n=9),RSD=1.4%。結(jié)論本要領(lǐng)操縱便利、快速,敏捷、可信限率低,效果正確,細(xì)密度好,可作為乙酰螺旋霉素片效價(jià)的測定要領(lǐng)。【關(guān)鍵詞】效價(jià);比濁法;乙酰螺旋霉素KEYRDSPteny;Turbidietriethd;Aetylspirayintablets乙酰螺旋霉素是螺旋霉素乙?;苌?,屬半合成大環(huán)內(nèi)酯抗生素,是單乙酰螺旋霉素II、單乙酰螺旋霉素III與
2、雙乙酰螺旋霉素II、雙乙酰螺旋霉素III四個(gè)組分為主的混淆物,毒性低,不良反響小,較普及有用地應(yīng)用于金葡菌、鏈球菌、肺炎桿菌、大腸埃希菌、淋球菌等引起的熏染1。因乙酰螺旋霉素為多組分抗生素,一樣平常的化學(xué)闡發(fā)要領(lǐng)或高效液相色譜法均無法測定其含量,雖有文獻(xiàn)2,3報(bào)道可用紫外分光光度法測定乙酰螺旋霉素制劑的含量,但紫外分光光度法專屬性差,測定效果偏向較大。對(duì)乙酰螺旋霉素及其制劑的含量測定,中國藥典2022年版4接納管碟法測定其效價(jià),但管碟法操縱繁雜、泯滅時(shí)間慢長(需d2才氣得到效果),影響因素多,且需有履歷的實(shí)行職員才氣得到抱負(fù)的效果,同時(shí)由于乙酰螺旋霉素是多組分,輕易導(dǎo)致雙圈征象,使重現(xiàn)性差。比
3、濁法是一種快速、便利、經(jīng)濟(jì)的測定抗生素含量的要領(lǐng),中國藥典2022年版微生物檢定法新增濁度法測定慶大霉素效價(jià)5。海內(nèi)正在研制微生物比濁法測定儀,我們應(yīng)用該測定儀在線主動(dòng)測定乙酰螺旋霉素效價(jià),淘汰了多種實(shí)行影響因素,節(jié)流了大量人力勞動(dòng),4h即可得到實(shí)行效果。1儀器與試劑1.1儀器金葡菌(Staphylusaureus)(B)26003、大腸埃希菌(Esherihiali)(B)44103與肺炎克雷伯菌(Klebsiellapneuniae)(B)46117均由中國藥品生物成品檢定所提供。營養(yǎng)瓊脂造就基(批號(hào)20220318)與抗生素檢定造就基III(批號(hào)060211)均為北京奧博星生物技能有限責(zé)
4、任公司消費(fèi);0.9%氯化鈉溶液和磷酸鹽緩沖溶液(pH7.0)均按中國藥典2022年版二部附錄5配制。2效價(jià)測定2.1管碟法按中國藥典2022年版二部要領(lǐng)4測定。2.2比濁法(1)含菌造就基的配制取金葡菌奇怪歪面造就物,接種于營養(yǎng)瓊脂造就基小歪面上,置3537造就1820h,用0.9%氯化鈉溶液洗下菌苔,并用0.9%氯化鈉溶液稀釋,使其在650n波長處的吸光度約為1.0。取菌液約5l加至造就基100l中,搖勻,為含菌造就基。(2)溶液的配制尺度品溶液細(xì)密稱取乙酰螺旋霉素尺度品適量,加乙醇溶解后,加滅菌水稀釋至1000g/l的溶液,作為儲(chǔ)藏溶液;臨用前再用磷酸鹽緩沖溶液(pH7.0)稀釋至實(shí)行濃度
5、。供試品溶液細(xì)密稱取研細(xì)后的乙酰螺旋霉素片適量,加乙醇溶解后,加滅菌水稀釋至1000g/l的溶液,作為儲(chǔ)藏溶液;別的稀釋步調(diào)同尺度品溶液。(3)造就與測定別離細(xì)密汲取實(shí)行用尺度品溶液和供試品溶液各1.0l,參加滅菌造就管中,再參加含菌造就基9.0l,置抗生素比濁法丈量儀內(nèi),于(370.5)造就。另取稀釋溶劑1.0l,空缺造就基9.0l,混勻,作為空缺比較;再取稀釋溶劑1.0l,含菌造就基9.0l,混勻,作為陽性比較。儀器在線于530n波長處測定各管金葡菌對(duì)數(shù)生恒久內(nèi)差異造就時(shí)間下的吸光度(A)或濁度。按照量反響平行線原理6盤算供試品的效代價(jià)。3效果3.1測定條件的選擇(1)實(shí)行菌的選擇由于乙酰
6、螺旋霉素實(shí)用于革蘭陽性菌如金葡菌、鏈球菌、肺炎桿菌、大腸埃希菌等,按照其抗菌作用與中國藥典2022年版常用的效價(jià)測定用菌株,開端選擇大腸埃希菌、金葡菌與肺炎克雷伯菌為實(shí)行用菌株,舉行進(jìn)一步的篩眩繪制菌株在差異抗生素濃度的生長曲線(圖1),按照生長曲線及在差異抗生素濃度下菌液吸光度值的變革,創(chuàng)造大腸埃希菌對(duì)乙酰螺旋霉素不敏感,對(duì)差異濃度的乙酰螺旋霉素,造就后菌液吸光度值相差很小,菌株生長曲線無顯著地對(duì)數(shù)生恒久,不實(shí)用。乙酰螺旋霉素對(duì)肺炎克雷伯菌按捺作用較強(qiáng),對(duì)差異濃度的乙酰螺旋霉素,造就后菌液吸光度值差值較小,且菌生長遲鈍,也不實(shí)用。金葡菌對(duì)乙酰螺旋霉素敏感,對(duì)差異濃度的乙酰螺旋霉素,造就后菌液
7、吸光度值差值較符合,菌株生長曲線有較好地對(duì)數(shù)生恒久,可以選擇。圖1金葡菌的生長曲線(2)實(shí)行菌濃度的選擇按含菌造就基的配制要領(lǐng),參加差異體積的菌液2.08.0l至造就基100l中,效果表現(xiàn)菌液濃度太低時(shí),細(xì)菌生長受抗生素按捺,生長時(shí)間達(dá)4h,吸光度值仍達(dá)不到0.2;菌液濃度太高時(shí),吸光度值很快凌駕0.7,且由于造就基中含菌量太多,菌自己互相按捺,導(dǎo)致菌生長紊亂,偏離平行較差;終極選擇菌液濃度為0.5%擺布,此時(shí)菌生長精良,有顯著地對(duì)數(shù)生恒久,吸光度一樣平常為0.30.7,偏離平行精良。3.2線性與范疇細(xì)密汲取實(shí)行用儲(chǔ)藏溶液適量,別離用磷酸鹽緩沖溶液(pH7.0)稀釋至以下濃度:1.231.5g
8、/l,別離量取上述溶液各1.0l,參加滅菌造就管中,每個(gè)濃度35管,再參加含菌造就基9.0l,置抗生素比濁法丈量儀內(nèi),于(370.5)造就。儀器在線于530n波長處每隔5in主動(dòng)測定各管肺炎克雷伯菌對(duì)數(shù)生恒久內(nèi)差異造就時(shí)間下的吸光度或濁度(A),以吸光度或濁度(A)對(duì)濃度()的對(duì)數(shù)舉行回歸盤算,效果為乙酰螺旋霉素在1.283.12g/l濃度范疇內(nèi),高、低劑量間的濁度無顯著差異;在12.831.125g/l濃度范疇內(nèi),吸光度或濁度(A)與濃度()的對(duì)數(shù)固然也成線性干系,但在陽性菌生長為符合的濁度時(shí),樣品溶液中的菌被較強(qiáng)地按捺,生長遲鈍,此范疇不得當(dāng)比濁測定用;在3.215.6g/l濃度范疇內(nèi)吸光
9、度或濁度(A)與濃度()的對(duì)數(shù)線性干系精良,陽性菌與樣品溶液中的菌均生長精良,尤以6.415.6g/l濃度范疇為最正確,此時(shí)不單陽性菌與樣品溶液中的菌均生長精良,各劑距間吸光度或濁度的差距較大,尺度曲線的歪率大,所得效果中可信限率最好,線性方程為:A=-0.9514g+1.4662r=0.99953.3測定要領(lǐng)3.4正確度細(xì)密稱取乙酰螺旋霉素尺度品適量,按乙酰螺旋霉素片處方參加輔料,照供試品溶液的稀釋要領(lǐng)稀釋至實(shí)行濃度,作為供試品溶液。尺度品溶液的配制同上,劑量為80%、100%、120%的均勻接納率為100.7%,RSD=1.4%,在效價(jià)測定范疇內(nèi),接納率精良。3.5細(xì)密度實(shí)行用尺度品溶液的
10、配制同2.2(2),同時(shí)也用作供試品溶液,按尺度曲線法重復(fù)測定6次,測定值別離為98.64%、101.33%、99.51%、102.29%、101.14%和102.50%,RSD=1.5%,在效價(jià)測定范疇內(nèi),該要領(lǐng)細(xì)密度精良。3.6測定樣品用兩個(gè)廠家差異測定原理的儀器對(duì)3批乙酰螺旋霉素片舉行測定并與管碟法效果舉行比力(表1),效果無明顯性差異。4討論(1)比濁法較管碟法有顯著長處,操縱便利、快速,可信限率低,尤其是儀器在線主動(dòng)丈量,使效果更正確,細(xì)密度更好,值得推廣應(yīng)用,對(duì)病院和企業(yè)檢測半成品能收縮檢測時(shí)間,進(jìn)步事情服從。【參考文獻(xiàn)】1四川抗菌素產(chǎn)業(yè)研究所.抗生素及抗熏染藥物.上海:上??茖W(xué)技
11、能出書社,1981:213.2齊薊,李振龍.紫外分光光度法測定乙酰螺旋霉素含量J.黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2001,24(5):50.3陳俊芳,王環(huán)平,張振軍.紫外分光光度測定乙酰螺旋霉素片的含量J.中國藥事,2002,16(11):699.4國度藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典2022年版(二部)S.北京:化學(xué)產(chǎn)業(yè)出書社,2022:7.5楊亞莉,胡昌勤.中國藥典2022年版微生物檢定法的增修訂環(huán)境及要點(diǎn)J.中國抗生素雜志,2022,30(12):721726.6國度藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典2022年版(二部)S.北京:化學(xué)產(chǎn)業(yè)出書社,2022:附錄7984.7DnaldP,PaulA,alterH,etal.Seiau
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