《處方管理辦法》培訓(xùn)課件PowerPointPre

1、處方管理辦法培訓(xùn)課件-PowerPointPre2022/10/3處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre處方管理辦法培訓(xùn)課件-PowerPointPre2022處方管理辦法中華人民共和國衛(wèi)生部令第53號 第一章 總則第一條 為規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法、藥品管理法、醫(yī)療機構(gòu)管理條例、麻醉藥品和精神藥品管理條例等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本辦法。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre處方管理辦法中華人民共和國衛(wèi)生部令第53號處方管理第二條 本辦法所稱處方，是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專

2、業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。 本辦法適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員。細(xì)則 ：病人用藥要由藥師審核、把關(guān)。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第二條 本辦法所稱處方，是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師第三條 衛(wèi)生部負(fù)責(zé)全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。 縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第三條 衛(wèi)生部負(fù)責(zé)全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管第四條 醫(yī)師開具處方

3、和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。 處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。 處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第四條 醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟第二章 處方管理的一般規(guī)定第五條 處方標(biāo)準(zhǔn)（附件1）由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門（以下簡稱省級衛(wèi)生行政部門）統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制。細(xì)則：處方樣式由自治區(qū)衛(wèi)生廳統(tǒng)一制定（附件1）。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第二章 處方管理的一般規(guī)定第五條 處方標(biāo)準(zhǔn)（附件1）由衛(wèi) 第六條 處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則：（一）患者一般情況、臨床診斷填寫清

4、晰、完整，并與病歷記載相一致。（二）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?。（三）字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre 第六條 處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則：處方管理辦法培訓(xùn)課（四）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑型、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre（四）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范

5、的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以（五）患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。（六）西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨開具處方。（七）開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre（五）患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必（八）中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。處方管理辦法培訓(xùn)課件Power

6、PointPre（八）中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順（九）藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。（十）除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。（十一）開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre（九）藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，（十二）處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。 細(xì)則：如用專用簽章，應(yīng)由醫(yī)院統(tǒng)一制作，統(tǒng)一編號。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre（十二）處

7、方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備第七條 藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（g）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位(U)；中藥飲片以克（g）為單位。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第七條 藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑 片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre 片劑、丸劑、膠囊

8、劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液第三章 處方權(quán)的獲得第八條 經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。 經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。 處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第三章 處方權(quán)的獲得第八條 經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取第九條 經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構(gòu)獨立從事一般的執(zhí)業(yè)活動，可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。第十條 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第九條 經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)

9、、村的醫(yī)療機構(gòu)第十一條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第十一條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre醫(yī)師取得麻醉

10、藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻第十二條 試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。第十三條 進修醫(yī)師由接收進修的醫(yī)療機構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第十二條 試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的第四章 處方的開具第十四條 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。 開具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。細(xì)則：開具醫(yī)療

11、用毒性藥品、放射性藥品的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守醫(yī)療用毒性藥品管理辦法、放射性藥品管理辦法等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第四章 處方的開具第十四條 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健第十五條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品處方集。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第十五條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品藥品處方集制訂藥品處方集的目的編制藥品處方集的依據(jù)藥品處方集的內(nèi)容編制藥品處方集的要求處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre藥品處方集制訂藥品處方集的目的處方管理辦法培訓(xùn)課件Pow藥品處方集目的 便于醫(yī)師處方

12、、藥師調(diào)劑和藥品管理依據(jù) 本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù) 臨床診療指南 藥品應(yīng)用指南抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 藥品說明書處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre藥品處方集目的處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointP藥品處方集內(nèi)容 每個藥品的項目信息應(yīng)敘述簡練，醫(yī)師、藥師人手一冊，內(nèi)容應(yīng)包括通用名、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法、用量等。 處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre藥品處方集內(nèi)容處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointP藥品處方集編寫要求 制定處方集要按藥品通用名稱 制定處方集應(yīng)由藥事管理委員會負(fù)責(zé)，制訂遴選標(biāo)準(zhǔn)，堅持科學(xué)、公開、公平、公正 處方集內(nèi)藥品可以滿足本機構(gòu)絕大多數(shù)患者的醫(yī)療診

13、治需求 應(yīng)定期進行修訂但不能頻繁或隨意修改 修訂周期 兩年 可編寫成手冊 醫(yī)師藥師人手一冊處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre藥品處方集編寫要求處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPoin藥品處方集采購?fù)緩剑?處方集中沒有的特需藥品（特批藥品），由相關(guān)臨床科室提出申請，經(jīng)藥劑科主任審核、主管院長或院長簽批后一次性購買，特需藥品申請、審批應(yīng)記錄詳實。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre藥品處方集采購?fù)緩剑禾幏焦芾磙k法培訓(xùn)課件PowerPoi第十六條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成

14、類同的復(fù)方制劑12種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第十六條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥目的：保證使用的藥品質(zhì)量 保障醫(yī)療安全 抵制商業(yè)賄賂細(xì)則：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進藥品。同一通用名稱藥品不細(xì)分規(guī)格和劑型，不分制劑和對藥效無影響的鹽根、酸根，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑12種。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre目的：保證使用的藥品質(zhì)量 保障醫(yī)療安全處方管理辦法培訓(xùn)課因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外，如小兒用

15、藥、輸液可根據(jù)實際情況特殊選擇，但一定要有科學(xué)的臨床依據(jù)。申請批準(zhǔn)程序：由科室提出，醫(yī)院藥事管理委員會批準(zhǔn)后列入處方集和本機構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄，要保存完整記錄不同廠家的藥品在處方上如何區(qū)別由各醫(yī)療機構(gòu)自行制定。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外，如小兒用第十七條 醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。 醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱。 醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。處方管理辦法培訓(xùn)課件Power

16、PointPre第十七條 醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布使用通用名目的 避免重復(fù)用藥 有利于合理用藥 保證醫(yī)療質(zhì)量 會診轉(zhuǎn)診 醫(yī)療文書追溯和信息共享 有利于醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員的自律 有利于抵制商業(yè)賄賂和藥品價格虛高處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre使用通用名目的處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointP要求 每個藥品通用名“主語”不得省略 除某些藥品必須注明特定的“鹽”外 一般“鹽”可略去、劑型可合理簡略 處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre要求處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre細(xì)則：“專利藥品”是指原研的，在中國享有專利保護的藥品可用專利名

17、稱。不能將國外藥品都理解為專利，必須提供中國專利證明文件。藥品習(xí)慣名稱衛(wèi)生部尚未公布，待公布后方可使用于開具處方。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre細(xì)則：“專利藥品”是指原研的，在中國享有專利保護的藥品可用專第十八條 處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第十八條 處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開第十九條 處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。 醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥

18、品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 細(xì)則：開具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守醫(yī)療用毒性藥品管理辦法、放射性藥品管理辦法等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。 處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第十九條 處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3 第二十條 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。 處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre 第二十條 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床第二十一條 門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診

19、查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署知情同意書。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件： （一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；（三）為患者代辦人員身份證明文件。細(xì)則：有效身份證明文件包括：軍官證、士兵證、護照； 處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第二十一條 門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需第二十二條 除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。細(xì)則：麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用，需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重

20、度慢性疼痛患者，可由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。 處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第二十二條 除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）第二十三條 為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。 處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第二十三條 為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏降谝活惥袼幤纷⑸鋭?，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。處方管理

21、辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某第二十四條 為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。 處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第二十四條 為門（急）診癌

22、癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者第二十五條 為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第二十五條 為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)第二十六條 對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第二十六條 對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡第二十七條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復(fù)診

23、或者隨診一次。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第二十七條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥第二十八條 醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應(yīng)當(dāng)同時打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致；打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效。藥師核發(fā)藥品時，應(yīng)當(dāng)核對打印的紙質(zhì)處方，無誤后發(fā)給藥品，并將打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞處方同時收存?zhèn)洳椤Ｌ幏焦芾磙k法培訓(xùn)課件PowerPointPre第二十八條 醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應(yīng)當(dāng)同時打第五章 處方的調(diào)劑第二十九條 取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。第三十條 藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽

24、名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機構(gòu)留樣備查。細(xì)則：專用簽章由醫(yī)院統(tǒng)一制作，統(tǒng)一編號。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第五章 處方的調(diào)劑第二十九條 取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資第三十一條 具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。第三十二條 藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第三十一條 具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方第三十三條 藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、

25、用量，包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第三十三條 藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方第三十四條 藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第三十四條 藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是第三十五條 藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容包括： （一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定； （二）處方用藥與臨床診斷的相符性； （三）劑量、用法的

26、正確性； （四）選用劑型與給藥途徑的合理性； （五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象； （六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌； （七）其它用藥不適宜情況。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第三十五條 藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容包括第三十六條 藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方。 藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第三十六條 藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告第三十七條 藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對

27、”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。第三十八條 藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第三十七條 藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對 第三十九條 藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。細(xì)則：按年月日逐日編制順序號：年月日-。例：2007年5月8日有10張麻醉藥品處方070508010。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre 第三十九條 藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年第四十條 藥師對于

28、不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。 處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第四十條 藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不第四十一條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者 細(xì)則：醫(yī)療機構(gòu)可通過滾動屏幕、電腦查詢、公告欄等方式告知患者。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第四十一條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品第四十二條 除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第四十二條 除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒

29、性藥品和兒科處方第六章 監(jiān)督管理第四十三條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強對本機構(gòu)處方開具、調(diào)劑和保管的管理。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第六章 監(jiān)督管理第四十三條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強對本機構(gòu)處方第四十四條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，填寫處方評價表（附件2），對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。細(xì)則：處方點評工作仍按桂衛(wèi)醫(yī)2006172號文件要求開展；處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第四十四條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，填寫處方評價表（第四十五條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處

30、方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第四十五條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由第四十六條 醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消： （一）被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)； （二）考核不合格離崗培訓(xùn)期間； （三）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書； （四）不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的； （五）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的； （六）因開具處方牟取私利。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第四十六條 醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)第四十七條 未取得處方權(quán)的人員及被取消處方權(quán)的醫(yī)師不得開具

31、處方。未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師不得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第四十七條 未取得處方權(quán)的人員及被取消處方權(quán)的醫(yī)師不得開具第四十八條 除治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方。第四十九條 未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員不得從事處方調(diào)劑工作。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第四十八條 除治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉藥品、精神藥品、第五十條 處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻

32、醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。 處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第五十條 處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、第五十一條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第五十一條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況細(xì)則：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記

33、。麻醉藥品和第一類精神藥品登記內(nèi)容按醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定（衛(wèi)醫(yī)發(fā)2005438號）規(guī)定執(zhí)行，具體內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人；第二類精神藥品登記內(nèi)容包括：發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre細(xì)則：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻第五十二條 縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)定期對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)處方管理情況進行監(jiān)督檢查?？h級以上衛(wèi)生行政部門在對醫(yī)療機構(gòu)實施監(jiān)督管理過程中，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師出現(xiàn)本

34、辦法第四十六條規(guī)定情形的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令醫(yī)療機構(gòu)取消醫(yī)師處方權(quán)。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第五十二條 縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)定期對本行政區(qū)域內(nèi)第五十三條 衛(wèi)生行政部門的工作人員依法對醫(yī)療機構(gòu)處方管理情況進行監(jiān)督檢查時，應(yīng)當(dāng)出示證件；被檢查的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)予以配合，如實反映情況，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙、隱瞞。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第五十三條 衛(wèi)生行政部門的工作人員依法對醫(yī)療機構(gòu)處方管理情第七章 法律責(zé)任第五十四條 醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照醫(yī)療機構(gòu)管理條例第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)

35、嚴(yán)重的，吊銷其醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證：處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第七章 法律責(zé)任第五十四條 醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的，由（一）使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的；（二）使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的；（三）使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre（一）使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的；第五十五條 醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依照規(guī)定進行專冊登記的，按照麻醉藥品和精神藥品管理條例第七十二條的規(guī)定，由設(shè)區(qū)

36、的市級衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡；對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分。 處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第五十五條 醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，第五十六條 醫(yī)師和藥師出現(xiàn)下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照麻醉藥品和精神藥品管理條例第七十三條的規(guī)定予以處罰：處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre第五十六條 醫(yī)師和藥師出現(xiàn)下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行（一）未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品

37、處方的；（二）具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方醫(yī)師未按照規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的；（三）藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的。處方管理辦法培訓(xùn)課件PowerPointPre（一）未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師擅自開具麻第五十七條 醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，按照執(zhí)業(yè)醫(yī)師法第三十七條的規(guī)定，由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書： （一）未取得處方權(quán)或者被取消處方權(quán)后開具藥品處方的； （二）未按照本辦法規(guī)定開具藥品處方的； （三）違反本辦法其他規(guī)定的。處方管理辦法培訓(xùn)課件P