2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（專科藥學(xué)專業(yè)）歷年真題精選一含答案3

1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（?？扑帉W(xué)專業(yè)）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.新藥臨床研究包括（，難度：3）A、臨床試驗(yàn)B、I期臨床試驗(yàn)C、II期臨床試驗(yàn)D、III期臨床試驗(yàn)E、生物等效性試驗(yàn)正確答案:A,E2.世界上最早的藥物學(xué)著作( 難度：1)A、本草綱目B、神農(nóng)本草經(jīng)C、新修本草D、醫(yī)學(xué)起源E、本草拾遺正確答案:B3.天然藥物按酸堿性分為酸性藥物、()藥物、中性藥物（ 難度：2）正確答案:堿性4.簡述藥動(dòng)學(xué)的四個(gè)主要參數(shù)意義（ 難度：5)正確答案:藥物動(dòng)力學(xué)四個(gè)主要參數(shù)分別是 Cmax、Tpeak、t1/2 、AUC 。Cmax和Tpeak

2、表示藥物反應(yīng)吸收速度，AUC表示藥物吸收的程度，t1/2可表示藥物消除速度快慢，其可確定用藥的間隔時(shí)間。5.紫外光譜的英文縮寫（）( 難度：2)A、MSB、IRC、NMRD、DSCE、UV正確答案:E6.藥事管理中的“藥事”是指( 難度：3)A、與藥有關(guān)的事項(xiàng)B、與銷售藥品關(guān)的事項(xiàng)C、與藥品研發(fā)有關(guān)的事項(xiàng)D、與藥品使用有關(guān)的事項(xiàng)E、與制藥企業(yè)有關(guān)的事項(xiàng)正確答案:A7.日本藥局方與 USP 的正文內(nèi)容均不包括（ ）( 難度：5)A、作用與用途B、性狀C、參考標(biāo)準(zhǔn)D、貯藏E、確認(rèn)試驗(yàn)正確答案:A8.類似化合物的結(jié)構(gòu)修飾包括以下哪種策略（）( 難度：4)A、生物電子等排替換B、立體化學(xué)結(jié)構(gòu)改變C、連

3、接藥效基團(tuán)D、烷基側(cè)鏈的改變E、以上都是正確答案:E9.生物利用度（難度：3）正確答案:藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度。10.屬于藥品研究使用的工作為（）( 難度：3)A、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化B、臨床前藥學(xué)研究C、藥品調(diào)劑D、原料藥生產(chǎn)E、藥品供應(yīng)正確答案:B11.簡述受體的分類（ 難度：4)正確答案:受體分為細(xì)胞內(nèi)受體、細(xì)胞因子受體、離子通道受體、G蛋白偶聯(lián)受體和酪氨酸激酶中介受體等五種類型。12.傳統(tǒng)藥學(xué)的特點(diǎn)為( 難度：3)A、以藥品為中心B、以患者為中心C、保障藥品供應(yīng)D、專業(yè)服務(wù)為主E、面向藥物正確答案:A13.含量測定( 難度：1)A、藥品的真?zhèn)沃笜?biāo)B、藥品的純度指標(biāo)C、藥品的

4、療效指標(biāo)D、藥品的生產(chǎn)指標(biāo)E、藥品的雜質(zhì)指標(biāo)正確答案:B14.經(jīng)加工炮制后的中藥稱為()( 難度：3)A、中成藥B、中藥制劑C、中藥炮制品D、中藥材E、中藥飲片正確答案:E15.在制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，紫外分光光度法一般不用于：( 難度：5)A、原料藥的含量測定B、單方制劑的含量測定C、復(fù)方制劑的含量測定D、含量均勻度檢查E、溶出度的檢查正確答案:C16.臨床試驗(yàn)中（）期受試者是健康人( 難度：1)A、I 期臨床試驗(yàn)B、II 期臨床試驗(yàn)C、IV 期臨床試驗(yàn)D、III 期臨床試驗(yàn)E、以上均不是F、III 期臨床試驗(yàn)正確答案:A17.由偶氮染料“百浪多息”研究，發(fā)現(xiàn)了化學(xué)治療藥物( 難度：2)A、抗

5、生素B、磺胺類藥物C、組胺受體藥物D、激素藥物E、阿司匹林正確答案:B18.競爭性拮抗藥對(duì)激動(dòng)藥劑量效應(yīng)曲線的影響如何？ 為什么？（ 難度：5)正確答案:競爭性拮抗藥使激動(dòng)藥的劑量效應(yīng)曲線平行右移（即作用受到對(duì)抗），但最大效應(yīng)不變。這是因?yàn)楦偁幮赞卓顾帉?duì)受體有較強(qiáng)親和力，但無內(nèi)在活性。一部分受體被競爭性拮抗藥占領(lǐng)，故作用受到對(duì)抗；在激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，可競爭結(jié)合原來被競爭性拮抗藥占領(lǐng)的受體，故仍可達(dá)到激動(dòng)藥原有的最大效應(yīng)。19.在藥物發(fā)現(xiàn)中，可以用于結(jié)構(gòu)確證的方法有（）（，難度：3）A、元素組成B、紫外C、紅外D、核磁共振E、質(zhì)譜正確答案:A,B,C,D,E20.藥物的常用量是指( 難度：3)A

6、、最小有效量與極量之間的差值B、最小有效量與最小中毒量之間的差值C、應(yīng)用于一般人能產(chǎn)生明顯治療作用的一次平均用量,也稱為治療量D、最小有效量與最小致死量之間的差值E、以上均不是正確答案:C21.十九世紀(jì)末藥物合成的興起可以認(rèn)為是藥學(xué)發(fā)展的第二階段，()的發(fā)現(xiàn)開創(chuàng)了現(xiàn)代化學(xué)藥物治療的新紀(jì)元。( 難度：2)A、百浪多息B、嗎啡C、奎寧D、阿托品E、可待因正確答案:A22.中藥化學(xué)成分經(jīng)典的提取分離方法有()提取法和水蒸汽蒸餾法。（ 難度：4）正確答案:溶劑23.“無陽則陰無以生，無陰則陽無以化”體現(xiàn)了( 難度：4)A、陰陽的消長平衡B、陰陽的互根互用C、陰陽的對(duì)立制約D、陰陽的相互轉(zhuǎn)化E、以上均包

7、括正確答案:B24.何謂溶劑提取法？（ 難度：3)正確答案:根據(jù)提取成分的溶解性能，選擇合適的溶劑和方法來提取的方法。25.中國藥典（2015年版）分為幾部？( 難度：2)A、一部B、二部C、三部D、四部E、五部正確答案:D26.所謂有效成分指的是（）( 難度：2)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)式的化學(xué)物質(zhì) 。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。D、在天然藥物化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。正確答案:B27.關(guān)于原料藥的合成的

8、描述正確的是（）（，難度：4）A、路線應(yīng)盡可能短且簡單，總收率高B、起始原料易得、價(jià)廉、質(zhì)量可靠且有供應(yīng)保障C、應(yīng)使用低毒性溶媒，溶媒殘留往往影響原料藥的安全性D、為便于工藝放大，應(yīng)盡量避免使用苛刻的反應(yīng)條件及高 難度操作E、三廢少，易回收或處理，對(duì)環(huán)境污染少正確答案:A,B,C,D,E28.藥效動(dòng)力學(xué)是研究藥物的作用和（）（ 難度：3）正確答案:作用機(jī)制29.回收率屬于下列哪項(xiàng)的效能指標(biāo)（）( 難度：3)A、精密度B、準(zhǔn)確度C、選擇性D、耐用性E、線性與范圍正確答案:B30.藥物主要的吸收部位是（）（ 難度：4）正確答案:小腸31.不屬于藥物性狀的項(xiàng)目是（）( 難度：2)A、外觀B、結(jié)晶形狀

9、C、雜質(zhì)D、吸濕性E、粒度大小正確答案:C32.下列不屬于我國藥事管理范疇的有( 難度：3)A、藥品B、藥品的研制C、藥品的流通D、藥品的價(jià)格E、化妝品正確答案:E33.藥典所用稀HCl，稀H2SO4，稀HNO3是指濃度為( 難度：5)A、9.5%10.5%（g/mL）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.510.5%(mL/mL)的溶液D、pH1.0的溶液E、10mol/L的溶液正確答案:A34.競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是( 難度：4)A、無親和力,無內(nèi)在活性B、有親和力,無內(nèi)在活性C、有親和力,有內(nèi)在活性D、無親和力,有內(nèi)在活性E、以上均不是正確答案:B35.當(dāng)某藥物與受體結(jié)合后,產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng),該藥屬于( 難度：1)A、抑制藥B、拮抗藥C、興奮藥D、激動(dòng)藥E、以上都不是正確答案:D36.強(qiáng)心苷類是一類具有()作用的甾體化合物。（ 難度：3）正確答案:強(qiáng)心37.何謂新藥？簡述新藥研究與開發(fā)過程的五個(gè)階段的工作。（ 難度：4)正確答案:新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。包括創(chuàng)制藥品和仿制藥品。新藥研究與開發(fā)五個(gè)階段工作是：（1）制定研究計(jì)劃和制備新化合物階段（2） 藥物臨床前研究（3） 藥物臨床研究（4） 藥品的申報(bào)與審批（