新課標人教版選修5第二章 第二節(jié)芳香烴全部課件

1、新課標人教版選修五有機化學基礎第二章 烴和鹵代烴第二節(jié) 芳香烴第一課時1.什么叫芳香烴？分子中含有苯環(huán)的一類烴屬于芳香烴第二節(jié) 芳香烴思考2.最簡單的芳香烴是 苯一、苯的物理性質顏色無色氣味特殊氣味狀態(tài)液態(tài)熔點5.5沸點80.1密度比水小毒性有毒溶解性不溶于水,易溶于有機溶劑。二、苯的分子結構1）結構式2）結構簡式1、組成與結構：分子式：C6H61201.4010-10m苯分子中的大鍵 3）結構特點： （1）苯分子是平面六邊形的穩(wěn)定結構；（2）苯分子中碳碳鍵是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的一種獨特的鍵,碳原子采取sp2雜化；（3）苯分子中六個碳原子等效，六個氫原子等效。三、苯的化學性質 在通常情

2、況下比較穩(wěn)定，在一定條件下能發(fā)生氧化、加成、取代等反應。1.苯的化學性質和烷烴、烯烴、炔烴有何異同點?為什么?2. 分別寫出苯與氧氣反應,與氫氣加成,與溴和硝酸發(fā)生取代的化學方程式.思考與交流1）苯的氧化反應：在空氣中燃燒2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O點燃但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色產生濃煙2）苯的加成反應 （與H2、Cl2)+ H2Ni環(huán)己烷+ 3Cl2催化劑ClClClClClClHHHHHH3）苯的取代反應（鹵代、硝化、磺化）+ Br2Br+ HBrFeBr3+ HNO3（濃）NO2+ H2O濃H2SO45060實驗設計 1.根據苯與溴、濃硝酸發(fā)生反應的條件，請你設計制備溴

3、苯和硝基苯的實驗方案（注意儀器的選擇和試劑的加入順序）(1)長導管的作用：導氣兼起冷凝回流作用，防止苯和溴的揮發(fā)(2)錐形瓶內導管不插入液面以下的原因：防止倒吸2Fe + 3Br2 = 2FeBr3+ Br2Br+ HBrFeBr3AgNO3 +HBr = AgBr +HNO3實驗步驟:按左圖連接好實驗裝置,并檢驗裝置的氣密性.把少量苯和液態(tài)溴放在燒瓶里.同時加入少量鐵粉.在常溫下,很快就會看到實驗現象.ABC（1）做苯的硝化反應實驗時，反應物應按何順序添加？（2）請選擇最合適的裝置制硝基苯硝酸濃硫酸冷卻苯D探究思考：苯磺酸硝酸、硫酸的結構簡式分別為： HO-NO2 HO-SO3H試寫出苯與濃

4、硫酸共熱的化學方程式。磺化：苯的硝化反應裝置實驗步驟:先將1.5mL濃硝酸注入大試管中,再慢慢注入2mL濃硫酸,并及時搖勻和冷卻.向冷卻后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振蕩,混和均勻.將混合物控制在50-60的條件下約10min,實驗裝置如左圖.將反應后的液體倒入盛冷水的燒杯中,可以看到燒杯底部有黃色油狀物生成,經過分離得到粗硝基苯. 粗產品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌.將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯.1.配制濃硫酸與濃硝酸混和酸時,是否可以將濃硝酸加入到濃硫酸中?為什么?2.步驟中,為了使反應在50-60下進行,常用的方法是什么?3.步驟中洗

5、滌、分離粗硝基苯使用的主要儀器是什么?4.步驟中粗產品用5%NaOH溶液洗滌的目的是什么?5.敞口玻璃管的作用是什么?濃硫酸的作用是什么?實驗思考題：二、苯的同系物1.定義:通式：結構特點:只含有一個苯環(huán),苯環(huán)上連結烷基.對比思考:1.比較苯和甲苯結構的異同點,推測甲苯的化學性質.2.設計實驗證明你的推測.苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產物CnH2n-6(n6)2、化學性質： 1)取代反應(可與鹵素、硝酸、硫酸等反應)CH3對苯環(huán)的影響使取代反應更易進行淡黃色針狀晶體，不溶于水。不穩(wěn)定，易爆炸2）氧化反應可燃性可使酸性高錳酸鉀溶液褪色（可鑒別苯和甲苯等苯的同系物）濃硫酸 + 3HNO3+ 3H2O苯環(huán)對甲基的影響使甲基可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化3