飼料檢驗(yàn)員選擇題

1、10一、選擇題1、(D)是檢驗(yàn)化驗(yàn)員職業(yè)責(zé)任的具體表達(dá)，要求檢驗(yàn)化驗(yàn)員學(xué)習(xí)并嚴(yán)格遵守與自己工作有關(guān)的各項(xiàng)崗位責(zé)任制度，包括檢驗(yàn) 職責(zé)、衛(wèi)生職責(zé)、安全職責(zé)等。A、鉆研業(yè)務(wù)，團(tuán)結(jié)協(xié)作B、堅(jiān)持原則，實(shí)事求是C、執(zhí)行規(guī)程，留意安全D、遵紀(jì)守法，愛崗敬業(yè)2、凱氏定氮法測(cè)定飼料中的粗蛋白含量，蒸餾時(shí)用的試劑為40%的( D )溶液。 A、氫氧化鉀B、氯化鈉C、氯化鉀D、氫氧化鈉3、測(cè)定混合均勻度的測(cè)定是通過(guò)混合飼料中( B )的差異來(lái)反映各組分分布的均勻性。A、鐵含量B、氯離子含量C、蛋白質(zhì)含量D、水分含量4、( A )是指顆粒對(duì)外壓力所引起變形的抵抗力氣。A、顆粒飼料硬度B、顆粒飼料糊化度C、顆粒飼料整

2、齊度D、顆粒飼料粉化率5、用( D )方法可以檢驗(yàn)出魚粉中摻入尿素及銨鹽。A、幾何法B、比率法C、記數(shù)法D、尿素甲酚紅顯色法6、飼料養(yǎng)分存在于任何飼料之中，從分類上講以下屬于飼料養(yǎng)分的是 c 。A 糖分B 氨基酸C 碳水化合物D 微量元素7、以下屬于影響飼料養(yǎng)分的因素的是d 。A土壤與肥料B 降雨量與光照C 收獲與貯藏D A、B、C三類8、以下不是碳水化合物養(yǎng)分功能的有b 。A 機(jī)體的構(gòu)造物質(zhì)B機(jī)體的更物質(zhì)C 機(jī)體的養(yǎng)分貯備物質(zhì)D 機(jī)體能量來(lái)源物質(zhì)9 a 13A 類脂肪、真脂肪B 甘油三酯、類脂肪C 真脂肪、磷脂D真脂肪、類固醇10. 在 261115c 。A 鈉B 氯C銅D 鎂11、 天平是

3、定量分析中不行缺少的稱量工具，依據(jù) b 可分為等臂天平和不等臂天平；依據(jù) c 的不同分為常量分析天平、微量分析天平、半微量分析天平。A 砝碼形式、微量刻度B橫量的形式、稱量范圍C砝碼形式、稱量范圍D 橫梁的形式、微分刻度12、天平的原理是 d 原理，當(dāng)杠桿兩邊的力矩相等時(shí)，杠桿保持平衡。A 力臂相等B 動(dòng)力和阻力C 重量相等D 杠桿平衡原理13、以下不屬于天平的稱量方法的有 d A 直接稱量法B固定重量稱量法C 遞減稱量法D間接稱量法14、 c 分為酸式和堿式兩種，酸式滴定管主要用于滴定液是酸性溶液、氧化復(fù)原溶液和稀鹽溶液的容量分析中；堿式滴定管主要用于滴定液是堿性溶液的容量分析中。A 定量瓶

4、B燒杯C滴定管D量筒15. 關(guān)于滴定管的使用，說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是 c 。A 有油污的酸式滴定管，需用烙酸洗液洗滌。B90，捏玻璃珠使溶液從玻璃珠和橡皮管之間的間隙縫中流出以排出管下的氣泡C 使用堿式滴定管時(shí)，應(yīng)捏玻璃珠的下半部D 堿式滴定管中的玻璃珠外徑應(yīng)比橡皮管內(nèi)徑大些1016 c 是一個(gè)下面放有枯燥劑，中間用帶孔的瓷板隔開，上面放有須枯燥物品的玻璃器皿，常用重量分析和尋常存放基準(zhǔn)試劑。A 培育箱B烘箱C 枯燥器D 高溫爐17、枯燥器內(nèi)枯燥劑一般是變色硅膠和無(wú)水二氧化鈣，也有用 d 的。但在長(zhǎng)期的使用過(guò)程中，應(yīng)留意更換枯燥劑。A 高氯酸B稀硫酸C 偏磷酸D 濃硫酸18、以下關(guān)于基準(zhǔn)物質(zhì)說(shuō)法正

5、確的選項(xiàng)是 b 。A 只能用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液B 純度高，一般要求純度99%以上C組成恒定，不應(yīng)有結(jié)晶水D 可以用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液19、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制分直接配制法和間接配置法。以下不行能用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的試劑為 b 。A 氯化鈉B 氫氧化鈉C 重絡(luò)酸鉀D碘酸鉀20、標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度時(shí)，應(yīng)由 b 標(biāo)定。A 兩人各做兩個(gè)平行B兩人各做四個(gè)平行C 一人做四個(gè)平行D一人做八個(gè)平行21、標(biāo)定硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用的試劑是 d 。A基準(zhǔn)氯化鈉B基準(zhǔn)碳酸氫鈉C 基準(zhǔn)草酸鈉D基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉35.飼料粉碎粒度測(cè)定的仲裁方法是 a ).A.電動(dòng)振篩機(jī)篩分法 B.錘片粉碎篩片篩孔直徑法C.算術(shù)平均粒徑法

6、 D.粒度模數(shù)與均勻度模數(shù)法37.協(xié)作飼料混合均勻度的檢測(cè)方法有a ).A.氯離子選擇電極法和甲基紫法B.氟離子選擇電極法和甲基紫法C.鄰菲羅啉比色法和甲基紫法D.鄰菲羅啉比色法和甲基橙法38.關(guān)于甲基紫法測(cè)定混合均勻度以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是a ).本法主要適用于混合機(jī)和飼料加工工藝中混合均勻度的測(cè)試。飼料中添加含色素組分時(shí)用甲基紫法測(cè)定混合均勻度不影響結(jié)果。C.飼料中添加苷蕾粉組分時(shí)可用甲基紫法測(cè)定混合均勻度D.飼料中添加槐葉粉組分時(shí)可用甲基紫法測(cè)定混合均勻度39.甲基紫法測(cè)定混合均勻度以 b 做空白調(diào)整零點(diǎn)，在 B nmA.無(wú)水乙醇,480B.無(wú)水乙醇，590C.95%乙醇，480D.95%

7、乙醇，59040.配制氯離子標(biāo)準(zhǔn)液所需的氯化鈉需在c C灼燒1h后使用。A.270B.300C.500D.550飼料 a含量測(cè)定的原理是指依據(jù)樣品性質(zhì)的不同在特定條件下對(duì)樣品進(jìn)展枯燥所損失的質(zhì)量在試樣中所占比例。A.水分和其他揮發(fā)性物質(zhì)B.水分C.粗脂肪D.灰分電熱恒溫鼓風(fēng)枯燥箱一般由d 組成。A.鼓風(fēng)設(shè)備和自動(dòng)恒溫系統(tǒng) B.外殼，加熱系統(tǒng)和鼓風(fēng)設(shè)備C.加熱系統(tǒng)和自動(dòng)恒溫系統(tǒng)D.外殼，加熱系統(tǒng)，鼓風(fēng)設(shè)備和自動(dòng)恒溫系統(tǒng)測(cè)定特別飼料中水分含量時(shí)使用的電熱真空枯燥箱溫度要可把握在a，真空度可達(dá) A.80C 2CB.103C 5CC.103C 2CD.105C2C測(cè)定飼料中水分和其他揮發(fā)性物質(zhì)含量的枯

8、燥溫度是 bC.A.85B.103C.110D.120測(cè)定粘稠飼料試樣中水分和其他揮發(fā)性物質(zhì)含量，以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是a A.稱量瓶?jī)?nèi)放一薄層砂和一根玻璃棒將稱量瓶及內(nèi)容物質(zhì)和蓋一并放入的枯燥箱內(nèi)枯燥1010g0.01g用玻璃棒將試樣與砂充分混合，玻璃棒留在稱量瓶中測(cè)定可能發(fā)生不行承受質(zhì)量變化的樣品的水分，真空枯燥箱到達(dá)設(shè)定的壓力和溫度后應(yīng)枯燥 a 。A.4h 0.1hB.4h0.5hC.5h 0.1hD.5h0.5h水分測(cè)定兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果確實(shí)定差值應(yīng)不大于 b 。A.0.1%B.0.2%C.0.3%D.0.4%水分測(cè)定所需的儀器設(shè)備是 d 。A.稱量瓶，電爐，枯燥器B.干鍋，電熱鼓風(fēng)枯燥

9、箱，電熱真空枯燥箱，枯燥箱C.稱量瓶，電熱恒溫鼓風(fēng)枯燥箱，枯燥器D.稱量瓶，電熱恒溫鼓風(fēng)枯燥箱，電熱真空枯燥箱，枯燥器49.粗纖維測(cè)定需要的溶液有a A.硫酸溶液B.氫氧化鉀溶液C.正辛醇D，A、B、C都是50.標(biāo)定氫氧化鉀溶液的指示劑是 a A.酚酞指示劑B甲基紅指示劑C.百里酚酞指示劑D.苯酚紅指示劑70、測(cè)定粗灰分是試樣灼燒后無(wú)炭粒，連續(xù)在馬弗爐中灼燒 b A、0.5hB、1hC、3hD、5h71、測(cè)定粗灰分時(shí)，試樣灼燒后假設(shè)有炭粒，將試樣冷卻并用 b 潤(rùn)濕后，在枯燥箱中認(rèn)真蒸發(fā)至干。A、乙醚B、蒸餾水C、丙酮D、鹽酸溶液72、測(cè)定粗灰分時(shí)，試樣灼燒后假設(shè)有炭粒，將試樣冷卻并潮濕后，在

10、a 枯燥箱中認(rèn)真蒸發(fā)至干。A、1032B、1052C、1105D、130573、粗灰分檢測(cè)中使用的分析天平的感量為 aA、0.0001gB、0.001gC、0.01gD、A、B、C都可74、粗灰分測(cè)定結(jié)果等于 aA、粗灰分的質(zhì)量除以試樣的質(zhì)量B、粗灰分的質(zhì)量除以灰化后的試樣質(zhì)量C、試樣炭化后的質(zhì)量除以試樣的質(zhì)量D、試樣炭化后的質(zhì)量除以灰化后的試樣質(zhì)量75、酚紅指示劑在PH為a 范圍變色。A、6.88.0B、4.46.7C、3.14.4D、6.48.276、酚紅法測(cè)定大豆制品中尿素酶活性，當(dāng)溶液在 d min內(nèi)呈粉紅色表示尿素酶活性很強(qiáng)min內(nèi)呈粉紅色示尿素酶活性強(qiáng)min內(nèi)呈粉紅色表示有點(diǎn)尿素酶

11、活性min內(nèi)呈粉紅色表示沒有尿素酶活性。A、2、210、1030、3060B、1、110、1015、1530C、2、25、520、2660D、1、15、510、153077、檢測(cè)大豆制品中尿素酶活性時(shí)，稱取 c 試樣轉(zhuǎn)入試管中，參與 結(jié)晶尿素以及22030ml10s，觀看溶液顏色，登記呈紅色的時(shí)間。A、0.1g、0.01gB、0.1g、0.02g C、0.02g、0.02gD、0.02g、01.g78、定性分析中所指“取少量試樣”一般指agA、0.20.5B、0.30.5C、0.30.6D、0.20.679、磷酸鹽定性分析中聯(lián)苯胺溶液是6mol/L c 中的飽和溶液。A、鹽酸B、硝酸C、冰乙酸

12、D、甲酸80 d 的定性分析時(shí)試樣中加100g/L硝酸溶液，產(chǎn)生白色沉淀且此沉淀溶于氨水為正結(jié)果。A、淀粉B、磷酸鹽 C、碘離子 D、氯離子1、以下屬于職業(yè)道德特征范疇的是c 。10A、形式上的連續(xù)性B、約束機(jī)制上的內(nèi)在性和非強(qiáng)制性C、內(nèi)容上的穩(wěn)定性和連續(xù)性D、范圍上的多樣性2 a合法的商業(yè)機(jī)密。A、實(shí)事求是B、保守商業(yè)機(jī)密C、操作標(biāo)準(zhǔn)D、檢驗(yàn)準(zhǔn)確3、團(tuán)結(jié)協(xié)作是指在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，為了協(xié)調(diào)從業(yè)人員之間，包括( d )、部門之間的關(guān)系，完成職業(yè)工作任務(wù)，彼此之間相互幫助、親熱協(xié)作、搞好協(xié)作。A、工序之間B、工種之間C、崗位之間D、A、B、C三方面4、以下不屬于飼料加工質(zhì)量指標(biāo)的是 d 。A、粒度B、

13、混合均勻度 C、糊化度D、磁性5、對(duì)動(dòng)物養(yǎng)分作用的礦物質(zhì)一共有 a 種。A、26B、24C、22D、187、一般陸地動(dòng)植物的脂肪酸以 b 最多。A、C16：0B、C18：0C、C22：0D、C20：08、一般來(lái)講以下油脂變質(zhì)速度最快的是c 。A、植物油B、礦物油C、含高比例不飽和脂肪酸的魚油D、生物柴油9、以下條件不符合必需元素的是 b 。A、在動(dòng)物體內(nèi)組織都存在B、在動(dòng)物體內(nèi)變異性比較大D、沒有這些元素，動(dòng)物構(gòu)造或生理上不正常C、與體內(nèi)確定生化和缺乏病癥有關(guān)10、一般動(dòng)物脫水( c )即可致死。A、5%B、10%C、20%D、30%11、一般的蛋白飼料要求粗纖維在干物質(zhì)中的含量要求低于b 。

14、A、10%B、18%C、20%D、25%12、下面飼料屬于粗飼料的是 c 。A、小麥B、玉米C、苜蓿草粉D、全脂米糠13、我國(guó)試驗(yàn)室最適宜的朝向是 c 。A、東向B、西向C、南向D、北向14、分析試驗(yàn)室用水分 b 等級(jí)。A、2個(gè)B、3個(gè)C、4個(gè)D、5個(gè)15、磷的測(cè)定是使用分光光度計(jì)的方法為a 。A、吸光光度法B、工作曲線法C、最小二乘法D、都不是16、危急藥品包括 a 。A、劇毒品B、分析純C、化學(xué)純D、基準(zhǔn)試劑17、20g/L的食鹽指的是 a 。A、質(zhì)量濃度B、體積分?jǐn)?shù)C、物質(zhì)的量濃度D、體積比18、緩沖溶液的作用是保持 a 不變。A、PH值B、電位差C、濃度D、都不是19酸堿指示劑顏色的轉(zhuǎn)

15、變是由于 a 。A、PH值的轉(zhuǎn)變B、電位的轉(zhuǎn)變C、沉淀的轉(zhuǎn)變D、都不是20、測(cè)定時(shí)應(yīng)用酸堿滴定的是 a。A、測(cè)玉米脂肪酸值B 、摩爾法測(cè)定食鹽時(shí)C、鈣的測(cè)定D、都不是1021溶液中物質(zhì)的濃度越高，則吸光度 a。A、越大B、越小C、不變D、都不是22、準(zhǔn)確度的凹凸以a表示A、誤差B、錯(cuò)誤C 、周密度D、都不是23、以下添加劑中a 屬于養(yǎng)分性添加劑。A、飼料級(jí)蘇氨酸B、飼料級(jí)抗氧化劑乙氧基喹啉C、檸檬黃D、粘合劑24、以下藥物添加劑適用于抑制細(xì)菌感染的是 c。A、黃霉素B、唑乙醇C、金霉素D、阿美拉霉素25 鏡檢所需的根本儀器，不包括d 。A、立體顯微鏡或生物顯微鏡，放大鏡，篩子，研缽，點(diǎn)滴板，培

16、育皿 B、蓋玻片，尖頭鑷子，尖頭探針C、電爐，枯燥箱，酒精燈，索氏抽提器，水浴鍋，濾紙 D、凱氏定氮儀26、感官檢查不包括 d 。A、視覺B、嗅覺C、觸覺D、化學(xué)分析27、遇到再烘干過(guò)程中著火應(yīng) b 處理。A、粗濕布將火蓋住B、用沙土將火蓋住C 、澆水D、斷開電源28、對(duì)生物顯微鏡物鏡轉(zhuǎn)換器的準(zhǔn)確度要求不包括 d。A、同軸B、齊焦C、等高轉(zhuǎn)換D、變寬等距29、將未知顆粒滴加鹽酸后，再滴入稀硫酸溶液，如漸漸形成瘦長(zhǎng)的白色針狀物，說(shuō)明未知顆粒為d 。A、鈣鹽B、鈉鹽C、鋇鹽D、鎂鹽30、確定樣品的顏色和組織構(gòu)造等根本信息后，應(yīng)將樣品 a 處理，以制備得到待檢樣品。A、縮分B、篩分或浮選C、觀看D、

17、化學(xué)檢測(cè)31、魚粉摻假最常見的摻假物質(zhì)為 a。A、水解羽毛粉B、 魚溶漿C 、魚鱗D、魚眼33、在粗脂肪測(cè)定的提取步驟中，不使用調(diào)整加熱裝置，而是用一個(gè)相當(dāng)設(shè)備，則把握回流速度每秒至少 dA、3B、 5C、8D、1034、粗脂肪中除真脂肪外，還含有其他溶于a、 b 的有機(jī)物質(zhì)。A、乙醚B、石油醚C、乙醇D、四氯化碳35、以下不屬于脂肪的是a 。A、磷脂B、芝麻油C、花生油D、豬油36、粗脂肪測(cè)定過(guò)程中，提取后烘干稱量時(shí)準(zhǔn)確至( a )A、0.1mgB、1mgC、10mgD、0.1g37、粗脂肪測(cè)定中所用石油醚的揮發(fā)殘?jiān)鼞?yīng) a 。A、小于20mg/LB、小于12mg/LD、小于30mg/LC、小

18、于35mg/L38、高錳酸鉀溶液的標(biāo)定過(guò)程中，以下描述不正確的選項(xiàng)是b 。A、終點(diǎn)為粉紅色B、需加甲基紅作為指示劑C、近終點(diǎn)時(shí)需加熱至70- 85D、開頭滴定時(shí)反響速度很慢，所以滴定要慢39、濾紙是a 方法測(cè)定飼料中的Ca 所必需的。A、高錳酸鉀法B、 EDTA法C、 高氯酸法 D、 高錳酸鉀法和EDTA法40、EDTA與Ca離子，按a 比例絡(luò)合。A、1：1B、2:1C、1:2D、2:341、絡(luò)合滴定Ca時(shí)，試樣中的Zn用d掩蔽。A、三乙醇胺B、乙二醇C、淀粉D、鹽酸羥胺滴。1042、比色法測(cè)磷最終生成的黃色物質(zhì)為c。A、磷酸銀 B、碘化銀 C、(NH4)3PO4NH4VO3.16MoO3D、

19、硫磺43.比色法側(cè)總磷的過(guò)程中用做顯色劑的是b A、硫代巴比妥酸顯色劑B、釩鉬酸顯色劑C、磷酸二氫鉀顯色劑D、磷酸氫二鉀顯色劑44以下朗伯比爾定律不正確的選項(xiàng)是 d kI。為入射光強(qiáng)度；bIc濃度；TAAA=-lg(I/I。)BA=lg(I/T)CA=kbcDA=lg(k*c) 45當(dāng)一束單色光通過(guò)有吸光物質(zhì)的溶液時(shí)，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)的濃度成 b 。A反比B.正比C.不成比例D.不能確定46當(dāng)用復(fù)合光通過(guò)透亮溶液時(shí)，其吸光度與濃度不成 d 關(guān)系。A曲線B.拋物線C.雙曲線D.直線GB/T6439-2022飼料中水溶性氯化物測(cè)定方法中，要求使用的硫氰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為c(KSCN)=(

20、c )mol/L。A0.05B. 0.1C. 0.02D.1.0在電位滴定法中配置硝酸銀用的參比電極是 c 。氯離子選擇性電極B.負(fù)離子選擇性電極 C銀鹽電極D.217型雙鹽橋甘汞電極30 c 。A10CB.15CC.20CD.25C酶活性和以下哪個(gè)指標(biāo)主要是用于反映大豆生熟度的指標(biāo)a。 A水溶性氮B.氫氧化鉀溶解度C.水分D.灰分玻璃電極在初次使用前必需要在蒸餾水中浸泡 b 。A36hB.24hC.12hD.10h將氟電極和甘汞電極分別連接在酸度計(jì)的 a 。負(fù)極、正極B.正極、負(fù)極C陽(yáng)極、陰極D.參比電極、測(cè)量電極 53在試液的平衡電位測(cè)定完成后，我們是依據(jù) d 得出試液的氟離子濃度。A曲線

21、方程B斯特方程C.馬赫方程D.能斯特方程54飼料級(jí)磷酸氫鈣的氟的要求是d 。A0.15%B.0.16%C.0.17%D. 0.18%鑒別磷酸根時(shí)所加硝酸銀的體積是 a 。A1mlB.2mlC.3mlD.4ml56測(cè)定碳酸鈣含量的方法為 c 。A酸堿滴定B.氧化復(fù)原法C.絡(luò)合滴定D.沉淀滴定57硫酸銅測(cè)定時(shí)承受的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為c 。A0.01mol/LB.0.05mol/LC.0.10mol/LD.0.20mol/L58.承受碘量法時(shí)，測(cè)定誤差的可能來(lái)源是 b 。A稱樣量過(guò)大B.開頭滴定時(shí)參與指示劑C水封反響的樣品D.用50ml的滴定管滴定59鎂離子鑒別時(shí)其次參與的試劑為。A氯化

22、銨B.氯化鈉C.氯化鉀D.碳酸氫鈉60.硫酸鋅含量測(cè)定時(shí)，滴定終點(diǎn)的顏色為a 。A亮黃色B.棕紅色C.純藍(lán)色D.無(wú)色61游離態(tài)的鉻黑T的顏色為 b 。A紅色B.藍(lán)色C.黃色D.無(wú)色10硫酸錳的含量測(cè)定時(shí)，所使用的氧化劑為。A硝酸銨B.硫酸銨C.氯化銨D。硫化銨64鈷離子與硫氰酸氨溶液反響生成的物質(zhì)顏色為 a .A藍(lán)色B.紫色C.紅色D.白色65在碘化鉀含量測(cè)定的反響中參與反響的離子為 b 。A氯離子B.碘離子C.鉀離子D.鈉離子66在碘化鉀含量測(cè)定反響中需要在b 的條件下進(jìn)展。A光明B.避光C.加熱D.酸性67丙酸鈉含量測(cè)定的終點(diǎn)顏色為b 。A藍(lán)色B.藍(lán)綠色C.粉紅色D、淡黃色68測(cè)定丙酸鈉中

23、的游離酸、游離堿所用的水為 d 。A蒸餾水B.去離子水C.無(wú)氧水D.無(wú)二氧化碳水69在碘酸鈣含量的測(cè)定的試驗(yàn)中，該反響使用的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液為 c 。AEDTAB.硝酸銀C.硫代硫酸鈉D.高錳酸鉀71以下abd 是客觀引入試驗(yàn)而造成的試驗(yàn)誤差。A試劑 B.蒸餾水 C.人為操作不標(biāo)準(zhǔn) D.試驗(yàn)器皿和環(huán)境帶入的雜質(zhì)所引起的72誤差的大小可用a 兩種方式表示。A確定誤差和相對(duì)誤差B.周密度和準(zhǔn)確度C標(biāo)準(zhǔn)偏差和平均偏差D.偶然誤差和系統(tǒng)誤差73在定量的常量分析中一般是保存d 位有效數(shù)字。A1B.2C.3D.4 74在報(bào)告化驗(yàn)結(jié)果僅寫出平均值的數(shù)值是不夠準(zhǔn)確的，有時(shí)還應(yīng)指出在某一范圍內(nèi)消滅的概率是多少，這就

24、必需用平均值 的 c 來(lái)說(shuō)明。A置信區(qū)間B.平均區(qū)間C.標(biāo)準(zhǔn)偏差D.算術(shù)平均值75以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 c 。A誤差以真實(shí)值作標(biāo)準(zhǔn)B.偏差以多少次測(cè)定的平均值為標(biāo)準(zhǔn) C誤差可以避開D.公差范圍的大小是依據(jù)生產(chǎn)需要和實(shí)際可能確定的維生素預(yù)混料的載體選擇的原則是c。A容重相近B.粒度相近C.酸堿性為中性D.強(qiáng)堿性77試驗(yàn)室的組成不包括d 。A化學(xué)分析試驗(yàn)室B.微生物室C.儀器分析室D.會(huì)議室78用EDTA絡(luò)合滴定測(cè)鈣時(shí)用不到的化學(xué)試劑是 d 。A鹽酸羥胺B.鈣黃綠素C.三乙醇胺D.磷酸二氫鉀79以下藥品為有腐蝕性藥品的是c 。A三氧化砷B.二氧化汞C.氨水D.四氯化碳80以下不屬于儀器設(shè)備技術(shù)資料

25、的是a A驗(yàn)證方法報(bào)告B.儀器說(shuō)明書C.儀器驗(yàn)收單D.修理報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果的原始記錄記錄流程不包括 d 檢驗(yàn)人員相互校核B.化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審核簽字C 填寫報(bào)告單D. 定期抽查原始記錄用稀酸稀堿處理后得到的粗纖維中不含有 d 纖維素B. 木質(zhì)素C. 半纖維素D. 蛋白質(zhì)用稱重的方式配料屬于 d 連續(xù)式配料B. 分批式配料C. 容積式配料D. 重量式配料13、以下 b 說(shuō)法錯(cuò)誤。10A、質(zhì)檢員依據(jù)規(guī)定，對(duì)原料、成品進(jìn)展抽樣，并準(zhǔn)時(shí)將樣品送給化驗(yàn)室的樣品治理員。 B、留存的樣品可以放在試驗(yàn)室角落，無(wú)需人保管C、被檢測(cè)的樣品進(jìn)入流轉(zhuǎn)程序時(shí)，要辦理必要的交接手續(xù)分析檢測(cè)完成后，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)講樣品歸還樣品治理員D、樣

26、品治理員對(duì)樣品登記編號(hào)后，將樣品分為兩份，一份留存?zhèn)洳?，一份按?guī)定粉碎，制備，填寫檢測(cè)通知單，通知檢 測(cè)人員領(lǐng)取樣品14、單盤天平的原理是a A、杠桿原理B、電磁力平衡C、重力D、重力加速度15、危急藥品的貯存時(shí)要d A、氧化劑和易燃品同放B、氧化劑和易爆品同放C、金屬鉀鈉放于水中D、遠(yuǎn)離熱源火源16、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的表示方法為a A、C(Na2S2O3)=0.1molLB、C(12 Na2S2O3)= 0.1molLC、C(13 Na2S2O3)= 0.1molLD、都不是17、0.1molLPH dA、10B、11C、12D、1323、有以下 a 情形的為假獸藥。A、獸藥所含成分的

27、種類、名稱與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者地方標(biāo)準(zhǔn)不符合的 B、未取得批準(zhǔn)文號(hào)的C、因變質(zhì)不能藥用的D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的24、制止在飼料和動(dòng)物飲用水中使用的藥物品種名目中，以下藥物屬于精神藥品類的是c A、西馬特羅B、炔諾醇C、苯巴比妥D、鹽酸多巴胺26、立體顯微鏡下觀看時(shí)假設(shè)承受外來(lái)光源，入射光與樣品的角度a 為好A、45度B、50度C、35度27、顯微鏡的光學(xué)系統(tǒng)主要部件不包括d A、物鏡B、目鏡C、聚光鏡D、培育皿29、鏡檢結(jié)果表示不包括的內(nèi)容為c A、外觀B、色澤C、光強(qiáng)度D、鏡下所見的物質(zhì)30、棉粕中摻尿素可用a 方法鑒別A、生黃豆粉加苯酚紅B、間苯二酚染色C、變色酸

28、試驗(yàn)D、碘-碘化鉀定型試驗(yàn)31、優(yōu)良的體式顯微鏡應(yīng)具備的特點(diǎn)不包括d A、工作距離長(zhǎng)B、成像清楚C、變倍范圍廣D、目鏡倍數(shù)大32、以下部件屬于立體顯微鏡的部件為d A、橫向轉(zhuǎn)動(dòng)手輪 B、縱向轉(zhuǎn)動(dòng)手輪C、標(biāo)本片夾持器 D、目鏡50、在飼料用磷酸鹽中氟以F計(jì)的允許量為 c /。A、500B、1000C、1800D、2022531.0035g6 molL250 ml25.00 ml5 ml5 ml10%氫氧化鈉，加少許鈣指示劑，用EDTAEDTA19.15 ml，全都EDTA0.05032molL0.05ml，則該樣品中鈣含量為c A、36.5%B、37.2%C、38.4%D、39.0%54、硫酸鎂

29、的溶解度試驗(yàn)應(yīng)是 aA、澄清B、渾濁C、局部溶解D、完全不溶解1056、高錳酸鉀法測(cè)定硫酸亞鐵含量時(shí)，在酸性條件下進(jìn)展，為提高溶液的酸度，可以參與d A、鹽酸B、硝酸C、冰醋酸D、硫酸57、硫酸亞鐵的含量測(cè)定時(shí)，需要參與的固體試劑為a A、碳酸氫鈉B、碳酸鈉C、氯化鈉D、硫酸鈉58、飼料級(jí)硫酸錳中砷的含量應(yīng)為a A、0.0005%B、0.0006%C、0.0007%D、0.0008%59、亞硒酸鈉含量的測(cè)定所用的方法為 a A、碘量法B、絡(luò)合滴定法C、非水滴定液D、沉淀滴定法60、用碘量法測(cè)定用亞硝酸鈉含量時(shí)，指示劑淀粉接近終點(diǎn)時(shí)才能參與，接近終點(diǎn)時(shí)的標(biāo)志為c A、由黃轉(zhuǎn)蘭B、由棕紅轉(zhuǎn)綠C、由

30、棕紅轉(zhuǎn)淡黃色D、由棕紅轉(zhuǎn)無(wú)色61、在氯化鈷含量的測(cè)定的試驗(yàn)中，該反響使用的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液為 a A、EDTAB、硝酸銀C、硫代硫酸鈉D、高錳酸鉀 62、飼料級(jí)碘化鉀的重金屬以鉛計(jì)含量要求為a A、0.001%B、0.002%C、0.0001%D、0.0002%64、非水滴定的影響因素主要有 a A、水B、溶劑C、灰塵D、溫度65、在高氯酸配制的過(guò)程中量取8.5ml高氯酸后應(yīng)當(dāng) a A、在攪拌下參與冰乙酸B、馬上參與冰乙酸C、在加熱條件下參與冰乙酸D、在冷卻條件下參與冰乙酸66、飼料級(jí)丙酸鈣的砷含量要求為dA、0.001%B、0.002%C、0.0001%D、0.0002%68、碘酸鈣中氯酸鹽的檢

31、測(cè)，參與的鹽酸應(yīng)為b A、稀鹽酸B、濃鹽酸C、1 molL的鹽酸D、0.1 molL的鹽酸69、飼料級(jí)D-泛酸鈣中鈣的測(cè)定試驗(yàn)中，該反響使用的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液為a A、EDTAB、硝酸銀C、硫代硫酸鈉D、高錳酸鉀70、平面偏振光通過(guò)含有某些光學(xué)活性的化合物液體或溶液時(shí)，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光的平面對(duì)左或向右旋轉(zhuǎn)，按順時(shí) 針方向轉(zhuǎn)動(dòng)稱為，用表示。A、右旋+”、左旋+”、右旋-”、左旋”71、滴定管讀數(shù)時(shí)偏高或偏低，對(duì)某種顏色是變化區(qū)分不夠敏銳等所造成的誤差屬于d A、試劑誤差B、儀器誤差C、方法誤差D、操作誤差72、為了描述屢次測(cè)量結(jié)果的周密度，可以應(yīng)用a來(lái)表示。A、平均偏差B、確定偏差C、標(biāo)準(zhǔn)偏

32、差D、相對(duì)偏差73b 能準(zhǔn)確地反響測(cè)定數(shù)據(jù)之間的離散性。A、相對(duì)偏差B、標(biāo)準(zhǔn)偏差C、相對(duì)誤差D、確定誤差74、在分析天平上，測(cè)得稱量瓶的質(zhì)量為10.4820g，這個(gè)記錄說(shuō)明有d 位有效數(shù)字。A、2B、4C、575、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差又叫bA、平均偏差B、變異系數(shù)C、平均系數(shù)D、確定誤差76、收到樣品一般保存dA、1個(gè)月B、6個(gè)月C、2個(gè)月D、3個(gè)月77、酸式滴定管活塞處凡士林涂法正確的為 dA、將凡士林涂在活塞上B、將凡士林涂在滴定管裝活塞處C、不需要涂凡士林D、將凡士林涂在活塞大頭和滴定管裝活塞小頭處78、以下不屬天平室的治理的是d10A、天平室應(yīng)防毒、防塵、保持溫度穩(wěn)定B、天平室內(nèi)除放置與天平使

33、用有關(guān)的物品外，不行放置其他物品 C、天平室的臺(tái)面、地面要用洗濕擰干的布擦，防止?jié)穸忍驞、天平室及天平不用固定專人治理，設(shè)立使用登記本及天平技術(shù)檔案就可以79、操作產(chǎn)生硫化氫氣體的試驗(yàn)要a A、操作要在通風(fēng)廚處進(jìn)展B、帶膠皮手套C、要在室外通風(fēng)處操作D、帶線手套2、 執(zhí)行規(guī)程，留意安全要求飼料檢驗(yàn)化驗(yàn)員要學(xué)習(xí)并嚴(yán)格遵守與自己工作有關(guān)的各項(xiàng)崗位責(zé)任制度，包括檢驗(yàn)職責(zé)、衛(wèi)生 d 等。A 化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任B 標(biāo)準(zhǔn)治理人員崗位責(zé)任制C計(jì)量治理人員崗位責(zé)任制D 安全職責(zé)3、遵紀(jì)守法要求每個(gè)飼料化驗(yàn)員要做到知法、懂法、守法、用法以及遵守 a 。A企業(yè)紀(jì)律和標(biāo)準(zhǔn)B職業(yè)道德C 職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D規(guī)章制度4、蛋白

34、質(zhì)飼料指干物質(zhì)中 c 含量低于18含量等于或高于20的飼料。A 粗蛋白、粗灰分B 粗灰分、粗蛋白C 粗纖維、粗蛋白D 粗蛋白、粗纖維21、標(biāo)定硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用的試劑是 d 。A基準(zhǔn)氯化鈉B基準(zhǔn)碳酸氫鈉C 基準(zhǔn)草酸鈉D基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉22、 標(biāo)定硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用的指示劑是 d 。A 甲基紅B 溴甲酚綠C 溴酚藍(lán)D 溴甲酚綠甲基紅23、標(biāo)定硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液所需基準(zhǔn)試劑的處理?xiàng)l件是 d 。A，280290。CB，130。CC，105。CD，270300。C24.標(biāo)定氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)滴定終點(diǎn)的顏色是 a A，粉紅色B，橙色C，紫色D，黃色25.標(biāo)定氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用的試劑是c A，基準(zhǔn)二

35、水合草酸B基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉C基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀D，基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鈉26,.常用的甲基橙指示劑是濃度為a A,0.05%的水溶液B，0.05%的20%乙醇溶液C，0.1%的水溶液D，0.1%20%乙醇溶液27.以下是五位有效數(shù)字的是a A，10.700B,0.0120C，1.72022D，0.01210關(guān)于有效數(shù)字的計(jì)算規(guī)章說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是 a 加減法運(yùn)算中，保存有效數(shù)字的位數(shù)以誤差最大的數(shù)為準(zhǔn)乘除法運(yùn)算中，保存有效數(shù)字的位數(shù)以有效數(shù)字位數(shù)最少的為準(zhǔn)C.乘除法運(yùn)算中，保存有效數(shù)字的位數(shù)以相對(duì)誤差最大的為準(zhǔn)D,在定量分析運(yùn)算中，非測(cè)量所得到的自然數(shù)可視為無(wú)限有效29.以下有關(guān)于系統(tǒng)誤差產(chǎn)生緣由說(shuō)

36、法不正確的選項(xiàng)是c A.系統(tǒng)誤差按其產(chǎn)生的緣由可分為儀器誤差、方法誤差和操作誤差等B.系統(tǒng)誤差可以用比照試驗(yàn)、空白試驗(yàn)、校正儀器等方法加以校正 C.儀器本身周密不夠或未經(jīng)校正不會(huì)引起系統(tǒng)誤差D.重量分析中，由于沉淀的溶解或因吸附某些雜質(zhì)亦可產(chǎn)生系統(tǒng)誤差30.獸藥治理?xiàng)l例的根本內(nèi)容表達(dá)不正確的選項(xiàng)是c 規(guī)定國(guó)務(wù)院畜牧獸醫(yī)行政治理部門主管全國(guó)的獸藥治理工作，市級(jí)以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)行政治理部門主管所轄地 區(qū)的獸藥治理工作規(guī)定獸藥生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)的治理C.規(guī)定獸醫(yī)醫(yī)療單位的藥劑治理10D.規(guī)定獸藥審批和進(jìn)口獸藥治理及獸藥的商標(biāo)和廣告治理感觀檢測(cè)的方法包括c，它是通過(guò)手指捻的感覺來(lái)覺察飼料粒度的大小

37、、硬度、滑膩感及水分的多少 A.儀器分析檢驗(yàn)B.顯微鏡檢驗(yàn)C.觸覺檢驗(yàn)D.視覺檢驗(yàn)顯微鏡檢查的目的是檢查飼料原料中應(yīng)有的成分是否存在 d 、檢查是否在污染物、檢查是否污染霉菌、昆蟲或嚙齒類排泄物、檢查是否混合均勻等。A.檢查是否含有有害的成分B.檢查是否含有有毒的植物和種子C.彌補(bǔ)化學(xué)分析或其他分析的缺乏D.A、B、C都有33. a是指粉碎后飼料顆粒的大小。A.粉碎粒度B.混合均勻度C.整齊度D.硬度34兩層篩篩分法測(cè)定飼料粉碎粒度的原理是測(cè)定c ，計(jì)算其占飼料總質(zhì)量的百分?jǐn)?shù) A.第一層篩上留存物料質(zhì)量B.第三層篩上留存物料質(zhì)量C.各層篩上留存物料質(zhì)量D.盲篩上留存物料質(zhì)量51、粗纖維測(cè)定中正

38、辛醇的作用是51、粗纖維測(cè)定中正辛醇的作用是 cA、消煮B、助溶C、防泡劑D、去除蛋白52、粗纖維測(cè)定中石油醚的作用是 a A、脫脂B、去除不溶物 C、萃取雜質(zhì)D、沉淀蛋白53、粗纖維測(cè)定前預(yù)脫脂處理用的試劑是b、 c A、異丙醇B、乙醚C、石油醚D、正己烷55、測(cè)定粗纖維時(shí)，灰化應(yīng)直至冷卻后連續(xù)兩次稱量的差值不超過(guò)c A、0.8mgB、1.6mgC、2mgD、2.5mg56、粗纖維測(cè)定結(jié)果應(yīng)準(zhǔn)確至 a A、0.1g/kg或0.01B、1g/kg或0.1C、0.1g/kg或0.1D、1g/kg或0.0157、測(cè)定粗蛋白用的催化劑 bA、無(wú)水硫酸銅和硝酸鉀B、無(wú)水硫酸銅和硫酸鉀C、硫酸鈉和硫酸鉀

39、C、硫酸鈉和硝酸鈉58、測(cè)定粗蛋白的指示劑aA、甲基紅溴甲酚綠指示劑B、甲基橙溴甲酚綠鈉鹽指示劑 C、中性紅次甲基藍(lán)指示劑D、甲基紅溴甲酚綠鈉鹽指示劑59、在測(cè)定飼料粗蛋白的過(guò)程中，試樣要消煮成 d 的藍(lán)綠色A、半透亮B、不透亮C、混濁D、透亮60、凱氏定氮法測(cè)定飼料中的粗蛋白含量，半微量蒸餾法蒸餾時(shí)要在蒸汽發(fā)生瓶中參與 a此液為橙紅色，否則需要補(bǔ)加硫酸。A、甲基紅指示劑B、溴甲酚綠指示劑 C、溴百里芬蘭指示劑C、百里芬蘭指示劑 61、凱氏定氮法粗蛋白測(cè)定所用的試劑有 a A、濃硫酸B、磷酸C、高氯酸D、硝酸62 d A、凱氏定氮儀B、滴定管C、分析天平 D、A、B、C都可63、標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶

40、液的基準(zhǔn)試劑是 a A、基準(zhǔn)物是碳酸鈉B、基準(zhǔn)碳酸氫鈣 C、基準(zhǔn)草酸鈉D、基準(zhǔn)碳酸鈣64、飼料中粗蛋白的測(cè)定方法不適用于 c A、濃縮飼料B、協(xié)作飼料C、維生素預(yù)飼料D、大豆粕65、常量蒸餾法硼酸的濃度是 d A、0.1%B、0.5%C、1%D、2%67、試樣中的有機(jī)質(zhì)經(jīng)灼燒分解，所得殘?jiān)馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)百分率稱為 a A、粗灰分B、半纖維素C、粗纖維D、木質(zhì)素68d 指試劑在550灼燒所得的殘?jiān)麬、粗蛋白 B、水分C、粗纖維D、粗灰分是為了在蒸餾過(guò)程中保持1069、粗灰分測(cè)定的灰化溫度是 a A、550B、600C、650D、80010. 以下物質(zhì)不屬于養(yǎng)分性添加劑的是d 。A. 磷酸氫鈣B. 石粉C. 硫酸銅D. 著色劑33、粗脂肪測(cè)定過(guò)程中，提取