細(xì)胞與細(xì)胞課件

1、關(guān)于細(xì)胞和細(xì)胞第一張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗體IgG的基本結(jié)構(gòu)第二張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗體多樣性的產(chǎn)生在每一個(gè)B細(xì)胞中，編碼抗體重鏈基因的染色體具有4種類型DNA元件（基因片段）的多個(gè)拷貝存在，這4種片段分別稱為V、D、J和C。第三張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗體的類型及其特性第四張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月B細(xì)胞所處微環(huán)境的細(xì)胞因子決定了其所分泌抗體的類型 第五張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗體的類型轉(zhuǎn)換第六張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗體的標(biāo)記和中和功能第七張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6

2、月B細(xì)胞的種類靜息B 細(xì)胞(Nave B cell)：B細(xì)胞在骨髓中發(fā)育成熟，發(fā)育成熟后，在其表面表達(dá)有膜結(jié)合的免疫球蛋白mIgM,它們只有唯一的抗原特異性。成熟后的靜息B 細(xì)胞在血液和淋巴中循環(huán)，如果這時(shí)還未遇上相應(yīng)的抗原，我們稱之為靜息B 細(xì)胞。漿細(xì)胞和記憶B細(xì)胞： 如果靜息B細(xì)胞在淋巴結(jié)中遇上膜結(jié)合抗體的同源抗原，它就會(huì)被激活、增殖、分化成分泌抗體的漿細(xì)胞和記憶B細(xì)胞。第八張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第九張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月B細(xì)胞受體(BCR)識(shí)別抗原第十張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月B細(xì)胞的激活增殖和分化 抗原交聯(lián)膜結(jié)合抗體，產(chǎn)生信號(hào)，這

3、導(dǎo)致MHCII和共刺激分子B7表達(dá)的上調(diào)。抗體抗原復(fù)合物通過(guò)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞方式進(jìn)入B細(xì)胞內(nèi)，被降解成肽段。一些肽段結(jié)合到MHCII，以肽MHCII復(fù)合物的形式提呈到B細(xì)胞表面。 TH細(xì)胞識(shí)別B細(xì)胞上的肽MHCII復(fù)合物，這個(gè)識(shí)別在加上共刺激信號(hào)導(dǎo)致了TH細(xì)胞的激活。第十一張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 激活的TH細(xì)胞開(kāi)始表達(dá)CD40L，CD40和CD40L的相互作用產(chǎn)生信號(hào)，B7和CD8作用給TH細(xì)胞提供了共刺激信號(hào)。 B細(xì)胞開(kāi)始表達(dá)各種細(xì)胞因子受體。TH細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子與B細(xì)胞上的細(xì)胞因子受體結(jié)合導(dǎo)致B細(xì)胞增殖和分化。第十二張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月B細(xì)胞成熟激

4、活增殖分化總結(jié)第十三張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 T細(xì)胞可以分為三類，即殺傷性T細(xì)胞(CTL,CD8+)、輔助性T細(xì)胞(TH ,CD4 +)、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)。 T細(xì)胞按階段分為三種，即靜息T細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞、記憶T細(xì)胞。T細(xì)胞的分類第十四張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月T細(xì)胞識(shí)別加工后的抗原第十五張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月MHC分子的分類MHCI結(jié)合的肽段大概為810個(gè)氨基酸，它將抗原肽提呈給CD8+T細(xì)胞，而MHCII結(jié)合的肽段大概為1318個(gè)氨基酸，它將抗原肽提呈給CD4+T細(xì)胞。第十六張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月MHC蛋白與

5、器官移植 殺傷性T細(xì)胞對(duì)“外源”MHC分子非常敏感，一旦識(shí)別“外源”MHC分子后，CTL便攻擊、殺死表達(dá)該“外源”MHC分子的細(xì)胞。 CTL能通過(guò)破壞血管，CTL切斷移植器官的血液供應(yīng)，結(jié)果通常導(dǎo)致其壞死。 移植學(xué)家力圖使供體與受體相匹配，據(jù)估計(jì)，如果在10000個(gè)與你無(wú)親緣關(guān)系的個(gè)體骨髓捐贈(zèng)庫(kù)內(nèi)尋找，找到與你的MHC類分子相匹配的概率只有70。第十七張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三種專職抗原提呈細(xì)胞 樹(shù)突狀細(xì)胞: 它是最有效的抗原提呈細(xì)胞。這些細(xì)胞組成性的表達(dá)高水平的MHCII分子和共刺激分子，它們能激活靜息T細(xì)胞。 巨噬細(xì)胞：它只有通過(guò)內(nèi)吞抗原后才能被激活，然后再表達(dá)MHCII

6、分子和共刺激分子B7。 B細(xì)胞：它組成性的表達(dá)MHCII分子，但只有在被抗原激活后才開(kāi)始表達(dá)B7分子。 第十八張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十九張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月T細(xì)胞受體(TCR)的重排第二十一張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月T細(xì)胞受體復(fù)合物：TCR-CD3第二十二張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月輔助T細(xì)胞的產(chǎn)生第二十三張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月CTL細(xì)胞的產(chǎn)生第二十四張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月靜息CTL的增殖需要輔助T細(xì)胞的幫助第二十五張，PPT共三十六

7、頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月記憶CTL的增殖不需要輔助T細(xì)胞的幫助第二十六張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月激活后輔助T細(xì)胞的生命周期 效應(yīng)器輔助T細(xì)胞有兩個(gè)主要職責(zé)。首先，它們存在于血液和淋巴循環(huán)中，并可在淋巴結(jié)之間遷移，為B細(xì)胞和CTL提供幫助。其次，在發(fā)生“戰(zhàn)場(chǎng)”的部位離開(kāi)血管，為先天免疫系統(tǒng)和獲得性免疫系統(tǒng)的“士兵們”提供幫助。 在前線，應(yīng)對(duì)細(xì)菌或病毒侵襲而活化的巨噬細(xì)胞會(huì)分泌IL-12,IL-12可作為主要的細(xì)胞因子來(lái)影響Th細(xì)胞分泌Th1型細(xì)胞因子，而分泌那些抵御細(xì)菌或病毒侵襲所必需的Th1細(xì)胞因子（IFN-、IL-2、TNF）。第二十七張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6

8、月 如果Th細(xì)胞在有寄生蟲(chóng)侵襲的位點(diǎn)離開(kāi)血液時(shí)，它們就會(huì)發(fā)現(xiàn)召集處于富含IL-4的環(huán)境中。IL-4可以促使為定型輔助T細(xì)胞分泌Th2細(xì)胞因子（如IL-4,IL-5和IL-10），這些細(xì)胞因子對(duì)于幫助抵抗寄生蟲(chóng)侵襲非常有效。 激活后的輔助T細(xì)胞壽命比較短，一般為幾天到幾周。激活后輔助T細(xì)胞的生命周期第二十八張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月激活后CTL的生命周期 CTL被激活后，它就會(huì)快速增殖，以建立自己的數(shù)量群。然后，它離開(kāi)淋巴結(jié)，進(jìn)入血液，搜尋機(jī)體內(nèi)那些入侵者侵入、需要它去殺滅它們的部位。當(dāng)它找到了這樣的地方，它就離開(kāi)血液，然后誘導(dǎo)被感染細(xì)胞的凋亡。 激活后的細(xì)胞毒T細(xì)胞壽命比較短，

9、一般為幾天到幾周。第二十九張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月CTL殺死病毒感染細(xì)胞的兩種途徑1. 顆粒酶、穿孔素途徑第三十張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2. Fas途徑第三十一張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月T細(xì)胞成熟激活增殖分化總結(jié)第三十二張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月DC體內(nèi)激活腫瘤患者免疫系統(tǒng)過(guò)程DC通過(guò)血液循環(huán)遷移人體腫瘤組織。不成熟DC具有非常強(qiáng)的吞噬能力，它能吞噬腫瘤來(lái)源的物質(zhì)。DC細(xì)胞被腫瘤來(lái)源的物質(zhì)以及各種腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞分泌的因子誘導(dǎo)成熟。成熟的DC從腫瘤組織遷移到富含T細(xì)胞的外周淋巴器官。那里它們激活CTL和CD4+T細(xì)胞。CTL能有效識(shí)別殺死腫瘤細(xì)胞。CD4+T能幫助DC激活CTL,并通過(guò)分泌IL2幫助增殖CTL。第三十三張，PPT共三十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月DC疫苗制作的一般流程2. 用細(xì)胞因子刺激使單核細(xì)胞分化為不成熟的DC