鹵代烴的制備和性質(zhì)課件

1、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用鹵代烴的制備與性質(zhì)研究有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的方法程序是什么？分析結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)反應(yīng)類型選擇試劑CH3-CH=CH2加成反應(yīng)取代反應(yīng)溴水氯氣，加熱氧化反應(yīng)酸性高錳酸鉀溶液1.鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： 二、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用-鹵代烴的制備和性質(zhì)烴分子中一個(gè)或多個(gè)H原子被鹵素原子取代所得的化合物。2.了解常見的鹵代烴及其應(yīng)用：CHCl3 CH2Cl2CF3CHBrCl氯溴三氟乙烷-廣泛用作麻醉劑氯仿 二氯甲烷-常用作溶劑3.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)（2）消去反應(yīng)CH3CH2Br + NaOH CH2CH2+ NaBr + H2O醇（1）取代反應(yīng)(水解) CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH

2、+ NaBrH2O1.鹵代烴的 取代反應(yīng) 和 消去反應(yīng) 條件有何不同？NaOH的水溶液NaOH的醇溶液NaOH的醇溶液濃硫酸，1702.鹵代烴的 消去反應(yīng) 和乙醇的 消去反應(yīng) 條件有何不同？CH3CH2Br +NaOH CH2CH2+NaBr+H2O醇CH2CH2+Br2 CH2BrCH2Br CH2BrCH2Br+2NaOHCH2CH2+ 2NaBrOH OH根據(jù)鹵代烴的性質(zhì)，思考如何用CH3CH2Br制取CH2BrCH2Br？由一鹵代烴合成二鹵代烴或二元醇的一般途經(jīng)： 先消去，再加成CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2BrCH2 CH2OH OH體會(huì)鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用。

3、再取代（水解）CH2=CH2 + Br2 CH2CH2 Br BrCH3CH2OH CH2=CH2+H2O 濃H2SO4 170CH2CH2 + 2NaOH Br BrCH2CH2+2NaBr OH OH合成路線：消去反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)2.書寫有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的注意事項(xiàng)（1）有機(jī)物一般寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（2）不漏有機(jī)物外的無(wú)機(jī)小分子，例如H2O、HX。如酯化反應(yīng)的水、醇催化氧化的水、鹵代烴取代反應(yīng)生成的HX，消去反應(yīng)生成的NaX和水。 醇的消去反應(yīng)：鹵代烴的消去反應(yīng)：（3）反應(yīng)條件濃硫酸、加熱（170）NaOH醇溶液、加熱1.下列化學(xué)反應(yīng)不屬于加成反應(yīng)的是( )A.乙醛在一定條件下與H2發(fā)生反應(yīng) B.

4、乙烯使高錳酸鉀溶液褪色C.乙烯使溴水褪色 D.乙烯在一定條件下與水反應(yīng) B2.在“綠色化學(xué)工藝”中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100%。下列反應(yīng)類型中能體現(xiàn)原子最經(jīng)濟(jì)原則的是（ ） 置換反應(yīng) 加成反應(yīng) 取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 加聚反應(yīng) A BC只有 D B3.與CH2CH2 CH2BrCH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是（）A.CH3CHOC2H5OH B.C2H5Cl CH2CH2C. D.CH3COOHCH3COOC2H5A4.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，它可以發(fā)生的反應(yīng)類型有：取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 水解反應(yīng) 酯化反應(yīng) 中和反應(yīng) 加聚反應(yīng)。下列組合正確的是 ( )A. B. C. D. A5醛、酮與HCN加成后可引入羧基，如： 工業(yè)上可用丙酮為原料以下列途