2021屆 一輪復(fù)習(xí) 蘇教版 人類遺傳病 作業(yè)

1、課時(shí)標(biāo)準(zhǔn)練16人類遺傳病一、選擇題.（2021河南周口期末調(diào)研）以下有關(guān)人類遺傳病的說法，正確的選項(xiàng)是（）A.貓叫綜合征是由人的第5號(hào)染色體缺失引起的，屬于染色體數(shù)目變異B.調(diào)查白化病的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中多調(diào)查幾代，以減小誤差C.不是所有的遺傳病或先天性疾病都能通過產(chǎn)前基因診斷檢測(cè)出來D.攜帶致病基因不一定會(huì)患遺傳病，但患遺傳病一定攜帶致病基因.如圖是某單基因遺傳病系譜圖，以下分析正確的選項(xiàng)是（）A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病B.1號(hào)和4號(hào)肯定攜帶有該病的致病基因C.6號(hào)和7號(hào)所生的女兒不會(huì)患該遺傳病D.假設(shè)3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因，那么3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩正常的概率為1/4

2、.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為4%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%o現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正 常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上 述兩種遺傳病的概率是（）A.l/48B.l/88C.7/1 200D.3/800.以下列圖表示某研究小組調(diào)查涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病為伴性 遺傳。以下分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A.確定甲病的遺傳方式的根本方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律C. I -1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞D.1I-7和H -8再生一個(gè)健康男孩的概率為25%.以下關(guān)于人類紅綠色盲的說法

3、，正確的選項(xiàng)是（）色盲患者男性多于女性 假設(shè)女孩是色盲基因攜帶者，那么該色盲基因一定是由父方遺傳來的 人類色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B男性色 盲患者的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，女兒可以不患色盲，卻可能生下患色盲的外孫，代與代之間出 現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象A.B.C.D.一男子患有某種單基因遺傳病,其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。以下表達(dá)不 合理的是（）A.假設(shè)該病為伴X染色體遺傳病，那么這對(duì)夫婦所生子女患該病的概率為50%B.假設(shè)該病為伴X染色體遺傳病，那么男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率C.假設(shè)該病為常染色體遺傳病，那么該男子

4、的父母都是雜合子，其妻子的父母都是純合子D.假設(shè)男子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹,那么這對(duì)夫婦所生子女患該病的概率相等.某遺傳病由單基因控制,正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個(gè)患該病的妹妹?，F(xiàn)在國 家政策鼓勵(lì)生二孩，請(qǐng)你為他們測(cè)算風(fēng)險(xiǎn)值，以下測(cè)算中計(jì)算錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A.如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，那么有患病孩子的概率是1/9.如果他們首胎生出同卵雙胞胎，那么兩個(gè)孩子都患病的概率是1/9C.如果他們已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，那么再生一個(gè)患病女孩的概率是1/8D.如果他們已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，那么再生一個(gè)患病男孩的概率是1/8.以下列圖是甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖（甲病由等位基因A、

5、a控制，乙病由等位基因B、b 控制,6號(hào)不攜帶乙病致病基因）。以下相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.8號(hào)個(gè)體的基因型為aaXBxB或aaXBX15淇致病基因100%來自2號(hào)C.7號(hào)不攜帶這兩種致病基因的概率是1/3D.按婚姻法規(guī)定7號(hào)和9號(hào)禁止結(jié)婚,原因是近親結(jié)婚會(huì)使子女患隱性遺傳病的時(shí)機(jī)大大增加一女性患有某種單基因遺傳病。某同學(xué)對(duì)其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（“+代表患 者-代表正常）。以下有關(guān)分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A.該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟+-+-4-+-B.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群

6、中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算C.該患病女性的父母生一個(gè)正常孩子的概率為1/4D.這個(gè)家系中所有患者與該病有關(guān)的基因型相同的概率為4/9.以下列圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體不正常別離的情況,如果一個(gè)類型A的卵細(xì)胞與一個(gè)正常 的精子結(jié)合，那么后代可能會(huì)患哪種遺傳病?（）A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥B.苯丙酮尿癥C.21三體綜合征 D.血友病U.某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（如圖）。以下說法 正確的選項(xiàng)是（）A.該病為常染色體顯性遺傳病B.II-5是該病致病基因的攜帶者C.II-5和H -6再生患病男孩的概率為1/2D.III-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩12.（2021山西

7、太原期末）以下關(guān)于染色體組和基因組的表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A.測(cè)定水稻的基因組，可以直接測(cè)定一個(gè)染色體組中所有的DNA序列B.測(cè)定人類的基因組，需要測(cè)定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列C.人類基因組方案對(duì)于診治人類遺傳病具有重要的意義D.對(duì)于某多倍體植物來說,體細(xì)胞中有兒個(gè)染色體組就有兒個(gè)基因組二、非選擇題.（2021江蘇）人類某遺傳病受一對(duì)基因（T、t）控制。3個(gè)復(fù)等位基因、W、i控制abo血型，位 于另一對(duì)染色體上。A血型的基因型有小、【Ai2血型的基因型有聲、血型的基因型為 一產(chǎn),0血型的基因型為認(rèn) 兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如以下列圖,n-3和n-5均為ab血型，n-

8、4和n -6均為O血型。請(qǐng)答復(fù)以下問題。該遺傳病的遺傳方式為。II-2基因型為Tt的概率為。（2）1 -5個(gè)體有種可能的血型。III-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為。如果m-1與HI-2婚配，那么后代為O血型、AB血型的概率分別為、。（4）假設(shè)in-i與ni-2生育一個(gè)正常女孩,可推測(cè)女孩為b血型的概率為。假設(shè)該女孩真為b血型，那 么攜帶致病基因的概率為。.以下列圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖,G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥 （有關(guān)基因用A、a表示）由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血，同時(shí) 女性的紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅

9、細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表 達(dá)。家族中H-3攜帶FA貧血癥基因（有關(guān)基因用B、b表示），請(qǐng)答復(fù)以下問題。（l）FA貧血癥的遺傳方式是染色體上（填“顯性或“隱性）遺傳。II-3基因型為,II -4基因型為。研究發(fā)現(xiàn)II-4體內(nèi)大局部紅細(xì)胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺 乏癥，其原因最可能是大局部紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體。（3）111-8的基因型為,III-10的基因型為，假設(shè)IH-8與IH-10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是，所生 兒子同時(shí)患兩種病的概率是。（4）假設(shè)每10 000人中有一人患FA貧血癥，那么假設(shè)與II -6基因型相同的男性與一個(gè)表現(xiàn)型正常的 女性結(jié)婚

10、,生下患FA貧血癥的孩子的概率是。參考答案課時(shí)標(biāo)準(zhǔn)練161.C解析貓叫綜合征是由人的第5號(hào)染色體片段缺失引起的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,A 項(xiàng)錯(cuò)誤;調(diào)查白化病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因診斷只能檢測(cè)由異常 基因控制的疾病，不能檢測(cè)染色體異常遺傳病,C項(xiàng)正確;隱性基因控制的遺傳病,致病基 因的攜帶者不一定會(huì)患遺傳病(如白化病基因的攜帶者，基因型為Aa,攜帶致病基因a,不 患白化病),患遺傳病的也不一定攜帶致病基因(如21三體綜合征),D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.B 解析圖示遺傳病為隱性遺傳病(相關(guān)基因用A/a表示)，但不能確定是常染色體隱性 遺傳還是伴X染色體隱性遺傳;假設(shè)該遺傳病為常染色體隱性遺傳

11、病,1號(hào)和4號(hào)個(gè)體的 基因型均為Aa,假設(shè)該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，那么1號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因型 均為XAxa；6號(hào)的基因型可能為2/3Aa或1/2乂人乂17號(hào)個(gè)體的基因型未知，故不能確定6 號(hào)與7號(hào)所生的女兒是否會(huì)患病;假設(shè)3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因,說明該病為伴X 染色體隱性遺傳病,3號(hào)基因型為XAY,4號(hào)基因型為XAX之二者婚配后代基因型為 xAxA. xAx xay. xay,生下一個(gè)男孩正常的概率為1/20.A 解析假設(shè)常染色體隱性遺傳病的相關(guān)基因用A和a表示，色盲的相關(guān)基因用B和 b表示，那么妻子的基因型可以表示為AaXBxM丈夫正常，其基因型為AAXBY或 AaXBYo因?yàn)?/p>

12、某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為4%,說明a的基因頻率是 2/10,而A的基因頻率為8/10,那么丈夫的基因型為Aa概率為(2基/10 x8/10)/(l-4%)=l/3, 因此他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是1/3x1/4x1/4=1/48。.A 解析確定遺傳方式要在患者家系中調(diào)查，而不是隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查遺傳病的發(fā)病率是 要在人群中隨機(jī)調(diào)查,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由系譜圖可知，1-3和1-4無乙病生出患乙病的女兒，那 么乙病為常染色體隱性遺傳病，由題干信息得出甲為伴性遺傳，且1-3和1-4無甲病，生 出患甲病的兒子，那么甲為伴X染色體隱性遺傳病，控制甲、乙遺傳病的基因位于兩對(duì) 同源染色體上，

13、所以甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律,B項(xiàng)正確;用a表示甲病基 因、b表示乙病基因，那么I-1的基因?yàn)锽bXAXM個(gè)體能產(chǎn)生BXA、bXA、BX bXa四 種卵細(xì)胞,C項(xiàng)正確;II-7的基因型及比例為1/3BBXaY, 2/3BbXAY,H-8的基因型為 l/2bbXAXA. l/2bbXAxa,生一個(gè)健康男孩的概率為 2/3(B_)xl/2(Y)x3/4(XA)=l/4,即 25%,D項(xiàng)正確。.A 解析女性色盲基因攜帶者的基因型是XBX色盲基因可能來自母方，也可能來自 父方。.C解析根據(jù)該男子患有某種單基因遺傳病，其父母均正常，可判斷該病為隱性遺傳 病。假設(shè)該病為伴X染色體隱性遺傳病,由于

14、妻子正常，妻子的母親患有該遺傳病，妻子 一定為雜合子，這對(duì)夫婦所生子女患該病的概率為50%,A項(xiàng)正確;假設(shè)該病為伴X染色 體隱性遺傳病，男性X染色體上只要含有致病基因即患病，那么男性中的發(fā)病率等于該 致病基因的基因頻率,B項(xiàng)正確;假設(shè)該病為常染色體隱性遺傳病,妻子的父親也可能為 雜合子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;假設(shè)男子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹，那么可判斷該病為常染色體隱 性遺傳病，這對(duì)夫婦所生子女患該病的概率相等,D項(xiàng)正確。.A解析正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個(gè)患該病的妹妹，由此可知該 病為常染色體隱性遺傳病。夫妻雙方均有2/3的可能性為雜合子,生出患病孩子的概率 為2/3x2/3xl/4=l

15、/9,正常孩子的概率為1-1/9=8/9。如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎， 那么由患病孩子的概率是1-8/9x8/9=17/81,A項(xiàng)錯(cuò)誤;如果他們首胎生出同卵雙胞胎，同 卵雙胞胎的遺傳物質(zhì)相同，那么兩個(gè)孩子都患病的概率是1/9,B項(xiàng)正確;如果他們已經(jīng)生 了 一個(gè)患病孩子，那么可以確定雙親均為雜合子，那么再生一個(gè)患病女孩或患病男孩的概 率均是l/4xl/2=l/8,C、D項(xiàng)正確。8.B 解析依據(jù)題干的信息，結(jié)合系譜圖分析,3號(hào)與4號(hào)無病，生出的8號(hào)有甲病，且8號(hào) 為女性，說明該病為常染色體隱性遺傳病。5號(hào)、6號(hào)正常，所生的10號(hào)個(gè)體為患病個(gè)體, 說明該病為隱性遺傳病，又6號(hào)不攜帶乙病致病基因，

16、所以乙病為X染色體隱性遺傳 病。依據(jù)以上的分析，就甲病來講,4號(hào)個(gè)體的基因型為Aa,其致病基因a可來自1號(hào)，也 可來自2號(hào);就乙病來看,4號(hào)個(gè)體中帶有2號(hào)個(gè)體的乙病基因，所以她的基因型為XBxb； 進(jìn)一步判斷8號(hào)個(gè)體的基因型為aaXBxB或aaXBx3基因可能來自1號(hào)也可能來自2 號(hào),b基因來自2號(hào)。就甲病來說,7號(hào)的基因型可能是AA或Aa,且是AA、Aa的可能性 分別為1/3、2/3,而就乙病來說,7號(hào)的基因型為XBY,由此可以確定7號(hào)不攜帶這兩種致 病基因的概率是1/3x100%=1/3;7號(hào)和9號(hào)屬于近親,近親結(jié)婚會(huì)使子女患隱性遺傳病的 時(shí)機(jī)大大增加。.D解析該患者的父母有病，弟弟不患病

17、，說明該病是常染色體上的顯性遺傳病,A項(xiàng)正 確。該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算,B項(xiàng)正確。該女子雙親是雜合子， 生一個(gè)不患病孩子的概率是1/4,C項(xiàng)正確?；颊叩幕蛐陀蠥A和Aa兩種,姑姑沒有病, 其祖父的基因型應(yīng)為Aa,舅舅沒有病，其外祖父的基因型應(yīng)為Aa,其母親和父親基因型應(yīng) 是Aa和Aa,該女患者基因型可能是1/3AA或2/3Aa,故這個(gè)家系中所有患者與該病有關(guān) 的基因型相同的概率是2/3,D項(xiàng)錯(cuò)誤。.C 解析據(jù)圖可知，類型A的卵細(xì)胞是由于減數(shù)第一次分裂同源染色體沒有別離形 成的,這種卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合，受精卵里多了 一條染色體，會(huì)使后代患染色體異常遺 傳病。A、B兩項(xiàng)屬于

18、單基因遺傳病,D項(xiàng)屬于伴性遺傳病。.B 解析根據(jù)II -5和II -6無病，生出的m-11患病，所以此病為隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤； 并且得出該病的致病基因不在Y染色體上。分析該遺傳系譜圖，該病既可能為常染色體 隱性遺傳也可能為伴X染色體的隱性遺傳，無論是哪種遺傳方式,H-5均是該病致病基 因的攜帶者,b項(xiàng)正確;如果該病為常染色體隱性遺傳，那么n-5和n-6再生患病男孩的 概率為1/8,假設(shè)是伴X染色體隱性遺傳,H-5和II-6再生患病男孩的概率為1/4,C項(xiàng)錯(cuò) 誤;如果該病為常染色體隱性遺傳，那么生男生女患病概率相同;假設(shè)是伴X染色體隱性 遺傳,111-9與基因型為XAXA的女性結(jié)婚,所生的男孩

19、和女孩都不患病，假設(shè)m-9與基因型 為XAXa的女性結(jié)婚，即使生女孩照樣無法防止患病。.D解析水稻無性別分化，無性染色體，故測(cè)定水稻的基因組，可以直接測(cè)定一個(gè)染色 體組中所有的DNA序列,A項(xiàng)正確;人的性別決定為XY型，故測(cè)定人類的基因組,需要測(cè) 定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列,B項(xiàng)正確;人類基因組方案 對(duì)于診治人類遺傳病具有重要的意義,C項(xiàng)正確;對(duì)于無性別分化的某多倍體植物來說， 體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就有幾個(gè)基因組，但有性別分化的植物那么不是,D項(xiàng)錯(cuò)誤。.答案常染色體隱性遺傳2/3(2)3 3/10(3)1/4 1/8(4)5/16 13/27解析(1)11 -5、

20、II -6正常,卻生出了患病的女兒HI-3,可推出該遺傳病為常染色體隱性遺 傳病。由題圖可知，1 -1和I -2的基因型都是Tt,那么n -2基因型為TT或Tt,是Tt的 概率為2/3o(2)由于H-5的血型為AB型，故I-5的血型可能為A型、B型或AB型。由題中信 息可推知H-3的基因型為2/3n八正、i/3TTIaIb,II-4的基因型為Ttii,對(duì)該遺傳病來說,II -3(2/3Tt、1/3TT)與II-4(Tt)的后代的基因型及比例為TT ： Tt ： tt=2 ： 3 ： 1,又因III-1不 患病，故HI-1的基因型為Tt的概率為3/5,表現(xiàn)A型血的概率為1/2,故HI-1為Tt且

21、表現(xiàn) 為A型血的概率為3/10o(3)111-1和HI-2與血型相關(guān)的基因型都是1/21勺、l/2Fi,所產(chǎn)生的配子的基因型均為 1/41a、1/4F、l/2i,那么其后代為O型血的概率為l/2xl/2=l/4,為AB型血的概率為 1/4x1/4+1/4x1/4=1/8o(4)由(3)知，該女孩為B型血的概率為l/4xl/2+l/4xl/2+l/4xl/4=5/16o III-1的基因 型為2/5TT、3/5Tt,產(chǎn)生的配子的基因型為7/10T、3/10to III-2的基因型為1/3TT、 2/3Tt,產(chǎn)生的配子的基因型為2/3T、l/3to III-1與HI-2生育的后代中TT ： Tt ：tt=(7/10 x2/3) ： (7/10 x1/3+3