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1、學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精2016-2017學(xué)年河南省平頂山市郟縣一中、葉縣二中等五校聯(lián)考高二(上)期中化學(xué)試卷一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)正確,每題3分,共48分)1將來(lái)新能源的特色是資源豐富,在使用時(shí)對(duì)環(huán)境無(wú)污染也許污染很小,且可以再生以下能源符合將來(lái)新能源標(biāo)準(zhǔn)的是()天然氣煤核能石油太陽(yáng)能生物質(zhì)能風(fēng)能氫能ABCD2以下說(shuō)法正確的足()凡是需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)都是非自覺(jué)進(jìn)行的B凡是放熱反應(yīng)都是自覺(jué)的C自覺(jué)反應(yīng)都是熵增大的反應(yīng)吸熱反應(yīng)可能屬于自覺(jué)反應(yīng)3以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()活化分子間的碰撞必定發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B吸熱反應(yīng)只有加熱才能發(fā)生C有能量變化的必定是化學(xué)反應(yīng)有化學(xué)鍵斷裂不必定發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
2、4用2g塊狀大理石與30ml3mol/L鹽酸反應(yīng)制取CO2氣體,若要增大反應(yīng)速率,可采納的措施是()再加入30mL3mol/L鹽酸改用30ml6mol/L鹽酸改用2g粉末狀大理石合適高升溫度ABCD學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精5將H+、Cl、Al3+、K+、S2、OH、NO3、NH4+分別加入H2O中,基本上不影響水的電離均衡的是()ABCD6某固態(tài)化合物A不導(dǎo)電,但融化或溶于水都能完整電離以下關(guān)于物質(zhì)A的說(shuō)法中,正確的選項(xiàng)是()A非電解質(zhì)B弱電解質(zhì)C離子化合物D易溶性鹽7在密閉容器中,必定條件下進(jìn)行以下反應(yīng):NO(g)+CO(g)?1N2(g)+CO2(g);H=373。2kJ?mol達(dá)到均衡
3、后,為提升該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)變率,采納的正確措施是()A加催化劑同時(shí)高升溫度B加催化劑同時(shí)增大壓強(qiáng)C高升溫度同時(shí)充入N2D降低溫度同時(shí)減小壓強(qiáng)8室溫下在必定體積某濃度的Ba(NO3)2溶液中逐滴加入pH=1的稀硫酸至溶液中的Ba2+剛巧完整積淀時(shí),測(cè)定溶液pH=2,若忽視兩溶液混雜時(shí)的體積變化,則稀硫酸的體積與Ba(NO3)2溶液的體積之比是()A1:10B1:9C10:1D9:19以下表達(dá)中,不可以用均衡挪動(dòng)原理解說(shuō)的是()A紅棕色的NO2,加壓后顏色先變深后變淺B高壓比常壓有益于合成SO3的反應(yīng)C由H2(g)、I2(g)、HI(g)氣體構(gòu)成的均衡系統(tǒng)加壓后顏色變深黃綠色的氯水光照后顏色
4、變淺10室溫下,向0。1mol氨水中逐滴加入鹽酸,以下描畫不正確的學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精是()ApH逐漸減小B增大C水的電離程度會(huì)不停增大DKw不變11mA+nB?pC+qD,該反應(yīng)在其他條件不變的狀況下,以T1和T2表示不一樣溫度,縱坐標(biāo)表示系統(tǒng)中B的質(zhì)量分?jǐn)?shù),I表示T1時(shí)的均衡狀態(tài),II表示T2時(shí)的均衡狀態(tài),則以下表達(dá)符合圖示的是()T2T1BT1T2C表示的均衡狀態(tài)中B的轉(zhuǎn)變率高正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)12在25、101kPa時(shí),已知:2H2O(g)O2(g)+2H2(g)H1Cl2(g)+H2(g)2HCl(g)H22Cl2(g)+2H2O(g)4HCl(g)+O2(g)H3則H3與H1和
5、H2間的關(guān)系正確的選項(xiàng)是()AH3=H1+2H2BH3=H1+H2CH3=H12H2DH3=H1H213以下離子方程式書寫正確的選項(xiàng)是()ANaHS水解反應(yīng):HS+H2O?H3O+S2B明礬加入在水中起凈化作用的原由:Al3+3H2O?Al(OH)3(膠學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精體)+3H+C氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng):Ba2+SO+H+OHBaSO4+H2OD碳酸氫鈉溶液中加入過(guò)分Ba(OH)2溶液:2HCO3+Ba2+2OH2+2H2O=BaCO3+CO314以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A常溫下,將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的pH=4B為確立某酸H2A是強(qiáng)酸還是弱酸,可測(cè)Na
6、HA溶液的pH若pH7,則H2A是弱酸;若pH7,則H2A是強(qiáng)酸1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HCl與CH3COOH的混C用0。2000mol?L合液(混雜液中兩種酸的濃度均約為1時(shí),溶0。1mol?L),當(dāng)pH=7液中的酸剛巧完整中和D相同溫度下,將足量氯化銀固體分別放入相同體積的蒸餾水、1鹽酸、11硝0。1mol?L0.1mol?L氯化鎂溶液、0。1mol?L酸銀溶液中,Ag+濃度:15關(guān)于可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g)H0,以下各圖中正確的是()ABCD16在25時(shí)將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶掖等體積混雜后,以下關(guān)系式中正確的選項(xiàng)是()Ac(Na+)c(CH
7、3COO)+c(CH3COOH)Bc(H+)c學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精CH3COO)+c(OH一)Cc(Na+)c(CH3COO)c(OH)c(H+)Dc(CH3COO)c(Na+)c(H+)c(OH)二、填空題(共52分)17能源欠缺是人類社晤面對(duì)的重要問(wèn)題,利用化學(xué)反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)多種形式的能量互相轉(zhuǎn)變請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)由氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol化學(xué)鍵開釋的最低能量叫鍵能從化學(xué)鍵的角度分析,化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程就是舊鍵斷裂和新鍵的形成過(guò)程已知反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH13(g)H=93kJ?mol試依據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù),計(jì)算a的數(shù)值為kJ/mol化學(xué)鍵HNNHHN1鍵能/kJ?mol
8、436a9452)甲醇是一種可再生能源,擁有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用遠(yuǎn)景已知在常壓下有以下變化:2CH3OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(g)H=akJ/molH2O(g)H2O(l)H=bkJ/mol寫出液態(tài)甲醇完整燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:(3)已知:HCN(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)的焓變H=12。1kJ?mol11則;HCl(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)的焓變H=55。6kJ?molHCN在水溶液中電離的焓變H等于學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精1(4)已知:H2(g)+O2(g)H2O(1)H=285。83kJ?mol1CO(g)+O2(g)CO2(g)H=282.
9、9kJ?mol;若氫氣與一氧化碳的混雜氣體完整燃燒可生成5。4gH2O(l),并放出114.3kJ的熱量,則混雜氣中CO的物質(zhì)的量為(計(jì)算結(jié)果儲(chǔ)存一位小數(shù))18在必定體積的密閉容器中,進(jìn)行以下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化學(xué)均衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如表:t70080083010001200K0。60。91.01。72.6回答以下問(wèn)題:(1)該反應(yīng)的化學(xué)均衡常數(shù)表達(dá)式為K=(2)該反應(yīng)為反應(yīng)(選填“吸熱”、“放熱”)(3)能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)均衡狀態(tài)的是a容器中壓強(qiáng)不變b混雜氣體中c(CO)不變c正(H2)=逆(H2O)dc(CO2)=c(CO)(4)某溫度下
10、,均衡濃度符合下式:3c(CO2)?c(H2)=5c(CO)?c(H2O),試判斷此時(shí)的溫度為(5)830時(shí),在1L密閉容器中分別投入lmolH2和1molCO2反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平街時(shí),CO2的轉(zhuǎn)變率為;保持溫度不變?cè)诰怏w系中再充入1molH2和1molCO2重新達(dá)到化學(xué)均衡時(shí),CO2的均衡轉(zhuǎn)化率(填“增大”“減小”或“不變”)19常溫下,將0.01molNH4Cl和0.005molNaOH溶于水配成1L溶液(pH7)學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精(1)該溶液中存在的三個(gè)均衡系統(tǒng)是:、(2)溶液中存在的離子物質(zhì)的量濃度由大到小順序?yàn)?3)這些粒子中濃度為0.01mol/L的是,濃度為0。005mol
11、/L的是(4)物質(zhì)的量之和為0.01mol的兩種粒子是:(5)NH4+和H+兩種離子數(shù)目之和比OH多mol20反應(yīng)mA+nB?pC在某溫度下達(dá)到均衡若A、B、C都是氣體,減壓后正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率,則m、n、p的關(guān)系是若C為氣體,且m+n=p,在加壓時(shí)化學(xué)均衡發(fā)生挪動(dòng),則均衡必定向方向挪動(dòng)假如在系統(tǒng)中增添或減少B的量,均衡均不發(fā)生挪動(dòng),則B必定不可以為態(tài)21乙二酸俗名草酸,易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定:2MnO4+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方法測(cè)草酸晶體(H2C2O4?xH2O)中x值稱取1。260g純草酸晶體,
12、將其酸制成100.00mL水溶液為待測(cè)液取25。00mL待測(cè)液放入錐形瓶中,再加入適當(dāng)?shù)南2SO4用濃度為0.1000mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗10。00mL;(1)滴準(zhǔn)時(shí),KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)裝在式滴定管中學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精(2)本實(shí)驗(yàn)滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)記是(3)經(jīng)過(guò)上述數(shù)據(jù),計(jì)算出x=談?wù)?若滴定終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管刻度,則由此測(cè)得的x值會(huì)(填“偏大、“偏小”或“不變)學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精20162017學(xué)年河南省平頂山市郟縣一中、葉縣二中等五校聯(lián)考高二(上)期中化學(xué)試卷參照答案與試題分析一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)正確,每題3分,共48分)1將來(lái)新能源
13、的特色是資源豐富,在使用時(shí)對(duì)環(huán)境無(wú)污染也許污染很小,且可以再生以下能源符合將來(lái)新能源標(biāo)準(zhǔn)的是()天然氣煤核能石油太陽(yáng)能生物質(zhì)能風(fēng)能氫能ABCD【考點(diǎn)】BM:使用化石燃料的利害及新能源的開發(fā)【分析】煤、石油、天然氣是化石燃料,太陽(yáng)能、核能、地?zé)崮?、潮汐能、風(fēng)能、氫能、生物質(zhì)能等都是新能源【解答】解:煤、石油、天然氣是化石能源,不是新能源,常有新能源有:太陽(yáng)能、核能、地?zé)崮?、潮汐能、風(fēng)能、氫能、生物質(zhì)能等,核能發(fā)電核電廠的反應(yīng)器內(nèi)有大批的放射性物質(zhì),會(huì)對(duì)生態(tài)及民眾造成損害,不屬于將來(lái)新能源應(yīng)選B2以下說(shuō)法正確的足()凡是需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)都是非自覺(jué)進(jìn)行的B凡是放熱反應(yīng)都是自覺(jué)的C自覺(jué)反應(yīng)都是熵
14、增大的反應(yīng)學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精吸熱反應(yīng)可能屬于自覺(jué)反應(yīng)【考點(diǎn)】BB:反應(yīng)熱和焓變【分析】HTS0的反應(yīng)可自覺(jué)進(jìn)行,自覺(jué)與非自覺(jué)反應(yīng)與反應(yīng)條件沒(méi)關(guān),以此來(lái)解答【解答】解:AHTS0的反應(yīng)可自覺(jué)進(jìn)行,碳酸鈣高溫分解反應(yīng)中H0、S0,加熱下可自覺(jué)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;B燃燒反應(yīng)為放熱反應(yīng),常溫下不可以自覺(jué)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;C氫氣與氧氣反應(yīng)生成液態(tài)水,為熵減小的反應(yīng),點(diǎn)燃時(shí)可自覺(jué)進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;一般放熱反應(yīng)可自覺(jué)進(jìn)行,而常溫下氯化銨與氫氧化鋇可自覺(jué)進(jìn)行,為吸熱反應(yīng),則吸熱反應(yīng)可能屬于自覺(jué)反應(yīng),故D正確;應(yīng)選D3以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()活化分子間的碰撞必定發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B吸熱反應(yīng)只有加熱才能發(fā)生C有能量變化
15、的必定是化學(xué)反應(yīng)有化學(xué)鍵斷裂不必定發(fā)生化學(xué)反應(yīng)【考點(diǎn)】91:化學(xué)鍵【分析】A活化分子間的碰撞不必定為有效碰撞;B有些吸熱反應(yīng)在常溫下也能進(jìn)行;C有能量變化不必定發(fā)生化學(xué)反應(yīng),如物質(zhì)三態(tài)之間的轉(zhuǎn)變;化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為舊鍵斷裂、新鍵形成;【解答】解:A、活化分子間的碰撞不必定為有效碰撞,則不必定學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精發(fā)生化學(xué)反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、有些吸熱反應(yīng)在常溫下也能進(jìn)行,好比氫氧化鋇和氯化銨,故B錯(cuò)誤;C、有能量變化不必定發(fā)生化學(xué)反應(yīng),如物質(zhì)三態(tài)之間的轉(zhuǎn)變,是物理變化,故C錯(cuò)誤;、化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為舊鍵斷裂、新鍵形成,而發(fā)生化學(xué)鍵斷裂的過(guò)程不必定發(fā)生化學(xué)反應(yīng),如HCl溶于水發(fā)生電離,故D正確;應(yīng)
16、選D4用2g塊狀大理石與30ml3mol/L鹽酸反應(yīng)制取CO2氣體,若要增大反應(yīng)速率,可采納的措施是()再加入30mL3mol/L鹽酸改用30ml6mol/L鹽酸改用2g粉末狀大理石合適高升溫度ABCD【考點(diǎn)】CA:化學(xué)反應(yīng)速率的影響要素【分析】反應(yīng)為CaCO3+2H+=Ca2+CO2+H2O,影響化學(xué)反應(yīng)速率的要素有溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑、x射線、固體物質(zhì)的表面積等增添反應(yīng)物濃度,使反應(yīng)速率加快;高升溫度,使反應(yīng)速率加快;關(guān)于有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),增大壓強(qiáng),使反應(yīng)速率加快;增大接觸面積,反應(yīng)速率加快;使用正催化劑,使反應(yīng)物速率加快,以此解答該題【解答】解:再加入30mL3mol/L鹽酸,體
17、積增大,但濃度不變,反應(yīng)速率不變,故錯(cuò)誤;改用30mL6mol/L鹽酸,濃度增大,反應(yīng)速率增大,故正確;學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精改用2g粉末狀大理石,固體表面積增大,反應(yīng)速率增大,故正確;合適高升溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率增大,故正確應(yīng)選B5將H+、Cl、Al3+、K+、S2、OH、NO3、NH4+分別加入H2O中,基本上不影響水的電離均衡的是()ABCD【考點(diǎn)】D6:水的電離【分析】水是一種弱電解質(zhì),存在電離均衡,影響水的電離均衡的要素主要有:溫度,電離過(guò)程是吸熱過(guò)程,高升溫度促進(jìn)電離;酸、堿克制水的電離;能水解的弱堿陽(yáng)離子、弱酸陰離子,促進(jìn)水的電離;爽朗金屬促進(jìn)水的電離,據(jù)此進(jìn)行
18、分析【解答】解:水的電離均衡為:H2O?H+OH,H+,加入氫離子,氫離子濃度增大,克制了水的電離,故錯(cuò)誤;Cl,加入氯離子,不影響水的電離,故正確;Al3+,加入鋁離子,可以結(jié)合水電離的氫氧根離子,促進(jìn)了水的電離,故錯(cuò)誤;K+,加入鉀離子,不影響水的電離,故正確;S2,加入硫離子,可以結(jié)合水電離的氫離子,促進(jìn)了水的電離影響水的電離,故錯(cuò)誤;OH,加入氫氧根離子,溶液中的氫氧根離子濃度增大,克制了水的電離,故錯(cuò)誤;NO3,加入硝酸根離子,不影響水的電離,故正確;NH4+,加入銨離子,銨離子結(jié)合水電離的氫氧根離子,促進(jìn)了水的學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精電離,故錯(cuò)誤;應(yīng)選:B6某固態(tài)化合物A不導(dǎo)電,
19、但融化或溶于水都能完整電離以下關(guān)于物質(zhì)A的說(shuō)法中,正確的選項(xiàng)是()A非電解質(zhì)B弱電解質(zhì)C離子化合物D易溶性鹽【考點(diǎn)】D2:強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的看法;93:離子化合物的結(jié)構(gòu)特色與性質(zhì)【分析】電解質(zhì)是指在水溶液中或熔融狀態(tài)下可以導(dǎo)電的化合物,好比酸、堿和鹽等;非電解質(zhì)是在水溶液中或熔融狀態(tài)下都不可以能夠?qū)щ姷幕衔?因?yàn)锳為固體化合物而且在融化狀態(tài)或溶于水中可以完整電離出離子從而導(dǎo)電,則A必定為強(qiáng)電解質(zhì),且必定為離子化合物,據(jù)此進(jìn)行判斷【解答】解:因?yàn)锳在融化或溶于水都能完整電離的化合物,因此必定為強(qiáng)電解質(zhì),融化狀態(tài)下可以電離出陰陽(yáng)離子,則必定屬于離子化合物,應(yīng)選C7在密閉容器中,必定條件下進(jìn)行以
20、下反應(yīng):NO(g)+CO(g)?N21g)+CO2(g);H=373.2kJ?mol達(dá)到均衡后,為提升該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)變率,采納的正確措施是()A加催化劑同時(shí)高升溫度B加催化劑同時(shí)增大壓強(qiáng)學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精C高升溫度同時(shí)充入N2D降低溫度同時(shí)減小壓強(qiáng)【考點(diǎn)】CB:化學(xué)均衡的影響要素【分析】該反應(yīng)為氣體體積減小、放熱的反應(yīng),催化劑、高升溫度均可加快反應(yīng)速率,但催化劑對(duì)均衡挪動(dòng)無(wú)影響,高升溫度均衡逆向挪動(dòng),以此來(lái)解答【解答】解:A高升溫度均衡逆向挪動(dòng),NO的轉(zhuǎn)變率減小,故A不選;B加催化劑可加快反應(yīng)速率,增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率增大、均衡正向挪動(dòng),NO的轉(zhuǎn)變率增大,故B選;C高升溫度同時(shí)充
21、入N2,均衡逆向挪動(dòng),NO的轉(zhuǎn)變率減小,故C不選;D降低溫度、降低壓強(qiáng),反應(yīng)速率均減小,故D不選;應(yīng)選B8室溫下在必定體積某濃度的Ba(NO3)2溶液中逐滴加入pH=1的稀硫酸至溶液中的Ba2+剛巧完整積淀時(shí),測(cè)定溶液pH=2,若忽視兩溶液混雜時(shí)的體積變化,則稀硫酸的體積與Ba(NO3)2溶液的體積之比是()A1:10B1:9C10:1D9:1【考點(diǎn)】DA:pH的簡(jiǎn)單計(jì)算【分析】硝酸鋇和硫酸反應(yīng)硫酸根離子剛巧積淀,需要Ba(NO3)2和H2SO4依照物質(zhì)的量1:1反應(yīng),結(jié)合溶液的pH和溶液體積換算物質(zhì)的量列式計(jì)算【解答】解:Ba(NO3)2溶液中逐滴加入pH=1的H2SO4至溶液中的學(xué)必求其心
22、得,業(yè)必貴于專精Ba2+剛巧完整積淀時(shí),依據(jù)H2SO4+Ba(NO3)2=BaSO4+2HNO3,設(shè)稀硫酸的體積與Ba(NO3)2溶液的體積分別是x、y,則生成硝酸是0。05x2=0.1xmol,=0。01,解得x:y=1:9應(yīng)選B9以下表達(dá)中,不可以用均衡挪動(dòng)原理解說(shuō)的是()A紅棕色的NO2,加壓后顏色先變深后變淺B高壓比常壓有益于合成SO3的反應(yīng)C由H2(g)、I2(g)、HI(g)氣體構(gòu)成的均衡系統(tǒng)加壓后顏色變深黃綠色的氯水光照后顏色變淺【考點(diǎn)】CF:化學(xué)均衡挪動(dòng)原理【分析】均衡挪動(dòng)原理是假如改變影響均衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等),均衡就向可以減弱這類改變的方向挪動(dòng),均衡挪動(dòng)原理
23、適用的對(duì)象應(yīng)存在可逆過(guò)程,如與可逆過(guò)程沒(méi)關(guān),則不可以用均衡挪動(dòng)原理解說(shuō)【解答】解:A存在均衡2NO2(g)?N2O4(g),增大壓強(qiáng),混雜氣體的濃度增大,均衡系統(tǒng)顏色變深,該反應(yīng)正反應(yīng)為體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)均衡正反應(yīng)挪動(dòng),二氧化氮的濃度又降低,顏色又變淺,因?yàn)榕矂?dòng)的目的是減弱變化,而不是除掉,故顏色仍比本來(lái)的顏色深,因此可以用均衡挪動(dòng)原理解說(shuō),故A不選;B存在均衡2SO2+O2(g)?2SO3(g),正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),均衡向正反應(yīng)挪動(dòng),有益于合成SO3,能用均衡挪動(dòng)原理解說(shuō),故B不選;C存在均衡H2+I2(g)?2HI(g),該反應(yīng)前后氣體的體積不變,學(xué)必求其心得,業(yè)必
24、貴于專精增大壓強(qiáng),均衡不挪動(dòng),增大均衡系統(tǒng)的壓強(qiáng)氣體的體積減小,碘的濃度增大,顏色變深,不可以用均衡挪動(dòng)原理解說(shuō),故C選;D對(duì)氯水中的次氯酸受光照耀會(huì)分解,次氯酸濃度減小,使得化學(xué)平衡Cl2+H2O?HCl+HClO向右挪動(dòng),能用均衡挪動(dòng)原理解說(shuō),故D不選;應(yīng)選C10室溫下,向0。1mol氨水中逐滴加入鹽酸,以下描畫不正確的是()ApH逐漸減小B增大C水的電離程度會(huì)不停增大DKw不變【考點(diǎn)】D5:弱電解質(zhì)在水溶液中的電離均衡【分析】室溫下,向0。1mol氨水中逐滴加入鹽酸,發(fā)生中和反應(yīng),促進(jìn)一水合氨的電離,剛巧中和生成氯化銨,溶液的由堿性變成酸性,以此來(lái)解答【解答】解:A發(fā)生中和反應(yīng),溶液的由
25、堿性變成酸性,pH逐漸減小,故A正確;B滴加鹽酸,促進(jìn)一水合氨的電離,銨根離子濃度增大,且氫氧根離子與氫離子反應(yīng),則增大,故B正確;C當(dāng)鹽酸過(guò)分時(shí),鹽酸克制水的電離,可知水的電離先增大后減小,故C錯(cuò)誤;D溫度不變,Kw不變,故D正確;應(yīng)選C學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精11mA+nB?pC+qD,該反應(yīng)在其他條件不變的狀況下,以T1和T2表示不一樣溫度,縱坐標(biāo)表示系統(tǒng)中B的質(zhì)量分?jǐn)?shù),I表示T1時(shí)的平衡狀態(tài),II表示T2時(shí)的均衡狀態(tài),則以下表達(dá)符合圖示的是()T2T1BT1T2C表示的均衡狀態(tài)中B的轉(zhuǎn)變率高正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)【考點(diǎn)】CB:化學(xué)均衡的影響要素【分析】先拐先平溫度高T1T2,溫度越高B%越
26、大說(shuō)明溫度越高均衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),結(jié)合圖象和反應(yīng)特色,依照化學(xué)均衡挪動(dòng)原理分析判斷;【解答】解:A先拐先平溫度高T1T2,故A錯(cuò)誤;B圖象分析可知,先拐先平溫度高T1T2,故B正確;C圖象則表示的均衡狀態(tài)中B質(zhì)量分?jǐn)?shù)大,轉(zhuǎn)變率小,故C錯(cuò)誤;D先拐先平溫度高T1T2,溫度越高B%越大說(shuō)明溫度越高均衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤;應(yīng)選B12在25、101kPa時(shí),已知:學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精2H2O(g)O2(g)+2H2(g)H1Cl2(g)+H2(g)2HCl(g)H22Cl2(g)+2H2O(g)4HCl(g)+O2(g)H3則H3與H1和H2間的關(guān)系正確的選項(xiàng)是()
27、AH3=H1+2H2BH3=H1+H2CH3=H12H2DH3=H1H2【考點(diǎn)】BR:反應(yīng)熱的大小比較【分析】依據(jù)三個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式可知,反應(yīng)2Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g)可由另兩個(gè)反應(yīng)加和獲取,則由蓋斯定律可知,H3應(yīng)為另兩個(gè)反應(yīng)反應(yīng)熱的加和【解答】解:2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)H1;H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)H2;2Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g)H3;則反應(yīng)=+2,由蓋斯定律可知,H3=H1+2H2,應(yīng)選:A13以下離子方程式書寫正確的選項(xiàng)是()ANaHS水解反應(yīng):HS+H2O?H3O+S2B明礬加入在水中起
28、凈化作用的原由:Al3+3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+C氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng):Ba2+SO+H+OHBaSO4+H2O學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精D碳酸氫鈉溶液中加入過(guò)分Ba(OH)2溶液:2HCO3+Ba2+2OH=BaCO3+CO32+2H2O【考點(diǎn)】49:離子方程式的書寫【分析】A水解生成H2S和OH;B水解反應(yīng)為可逆反應(yīng);C氫氧化鋇溶液與稀硫酸生成硫酸鋇和水;D碳酸氫鈉完整反應(yīng),生成碳酸鋇、水、NaOH【解答】解:ANaHS水解反應(yīng)的離子反應(yīng)為HS+H2O?H2S+OH,故A錯(cuò)誤;B明礬加入在水中起凈化作用的原由為Al3+3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+,故B正確;
29、C氫氧化鋇溶液與稀硫酸的離子反應(yīng)為Ba2+2OH+2H+SO42=BaSO4+2H2O,故C錯(cuò)誤;D碳酸氫鈉溶液中加入過(guò)分Ba(OH)2溶液的離子反應(yīng)為HCO3+Ba2+OH=BaCO3+H2O,故D錯(cuò)誤應(yīng)選B14以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A常溫下,將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的pH=4B為確立某酸H2A是強(qiáng)酸還是弱酸,可測(cè)NaHA溶液的pH若pH7,則H2A是弱酸;若pH7,則H2A是強(qiáng)酸1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HCl與CH3COOH的混C用0。2000mol?L合液(混雜液中兩種酸的濃度均約為0。1mol?L1),當(dāng)pH=7時(shí),學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精溶液中的酸剛巧完整中
30、和相同溫度下,將足量氯化銀固體分別放入相同體積的蒸餾水、11氯化鎂溶液、10.1mol?L鹽酸、0。1mol?L0.1mol?L硝酸銀溶液中,Ag+濃度:【考點(diǎn)】D5:弱電解質(zhì)在水溶液中的電離均衡;DH:難溶電解質(zhì)的溶解均衡及積淀轉(zhuǎn)變的實(shí)質(zhì);DO:酸堿混雜時(shí)的定性判斷及相干ph的計(jì)算【分析】A、稀釋醋酸時(shí)能促進(jìn)弱電解質(zhì)醋酸的電離,以致稀釋后溶液中氫離子濃度大于本來(lái)的;B、判斷強(qiáng)酸、弱酸的依照是該酸能否完整電離,NaHA溶液的pH7說(shuō)明H2A的二級(jí)電離,不完整電離,即HA為弱酸,可以說(shuō)明H2A是弱酸,NaHA溶液的pH7,H2A是強(qiáng)酸或弱酸都有可能;C、NaOH滴定HCl與CH3COOH,醋酸是
31、弱電解質(zhì),若堿與酸剛巧反應(yīng),溶液中溶質(zhì)為氯化鈉、醋酸鈉,醋酸根水解溶液呈堿性,反應(yīng)呈中性,溶液中的酸有節(jié)余;D、氯化銀難溶于水,在水中的溶解度很小,必定溫度下,溶液中KspAgCl)=c(Ag+)?c(Cl)為定值,溶液中c(Cl)越大,c(Ag+)越小【解答】解:A、稀釋醋酸時(shí)能促進(jìn)弱電解質(zhì)醋酸的電離,以致稀釋后溶液中氫離子濃度大于本來(lái)的,因此稀釋后溶液的3pH4,故A錯(cuò)誤;B、NaHA溶液的pH7說(shuō)明H2A的二級(jí)電離,不完整電離,即HA為弱酸,可以說(shuō)明H2A是弱酸,NaHA溶液的pH7,H2A是強(qiáng)酸學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精或弱酸都有可能,如硫酸、亞硫酸,故B錯(cuò)誤;C、NaOH滴定HCl與
32、CH3COOH,醋酸是弱電解質(zhì),若堿與酸剛巧反應(yīng),溶液中溶質(zhì)為氯化鈉、醋酸鈉,醋酸根水解溶液呈堿性,反應(yīng)呈中性,溶液中的酸有節(jié)余,故C錯(cuò)誤;D、氯化銀難溶于水,在水中的溶解度很小,必定溫度下,溶液中Ksp(AgCl)=c(Ag+)?c(Cl)為定值,蒸餾水中沒(méi)有氯離子、0。1mol/L鹽酸中c(Cl)=0。1mol/L,0.1mol/L氯化鎂溶液c(Cl)=0。2mol/L、0。1mol/L硝酸銀溶液中c(Ag+)=0.1mol/L,溶液中c(Ag+)為,故D正確15關(guān)于可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g)H0,以下各圖中正確的是()ABCD【考點(diǎn)】CB:化學(xué)均衡的影響要素【分析】做題時(shí)
33、第一分析化學(xué)方程式的特色,如反應(yīng)前后計(jì)量數(shù)的大小關(guān)系、反應(yīng)熱等問(wèn)題,、依據(jù)反應(yīng)溫度的不一樣結(jié)合反應(yīng)熱判斷均衡挪動(dòng)的方向,可判斷出C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化能否正確B、依據(jù)反應(yīng)前后的化學(xué)計(jì)量數(shù)的大小關(guān)系,結(jié)合壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響判斷均衡挪動(dòng)方向,從而判斷出正逆反應(yīng)速率的變化;C、從催化劑對(duì)均衡能否有影響來(lái)判斷濃度的變化能否正確;學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精D、從兩個(gè)方面考慮,一是壓強(qiáng)對(duì)均衡的影響,二是溫度對(duì)均衡的影響,二者結(jié)合判斷A的轉(zhuǎn)變率能否正確【解答】解:A、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度高升均衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,故A正確;B、依據(jù)反應(yīng)前后的化學(xué)計(jì)量數(shù)的大小可以看出,增大壓強(qiáng)均衡向正反應(yīng)方向
34、挪動(dòng),正逆反應(yīng)速率都增大,且V正V逆,故B錯(cuò)誤;C、催化劑相同程度地改變正逆反應(yīng)速率,均衡不發(fā)生挪動(dòng),故C錯(cuò)誤;D、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度高升均衡向逆反應(yīng)方向挪動(dòng),A的轉(zhuǎn)變率降低,依據(jù)反應(yīng)前后的化學(xué)計(jì)量數(shù)的大小可以看出,增大壓強(qiáng)均衡向正反應(yīng)方向挪動(dòng),A的轉(zhuǎn)變率增大,本題溫度的曲線不正確,故D錯(cuò)誤應(yīng)選A16在25時(shí)將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶掖等體積混雜后,以下關(guān)系式中正確的選項(xiàng)是()Ac(Na+)c(CH3COO)+c(CH3COOH)Bc(H+)c(CH3COO)+c(OH一)Cc(Na+)c(CH3COO)c(OH)c(H+)DcCH3COO)c(Na+)c(H+
35、)c(OH)【考點(diǎn)】DO:酸堿混雜時(shí)的定性判斷及相干ph的計(jì)算【分析】CH3COOH為弱酸,在25時(shí)將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶掖等體積混雜時(shí),醋酸過(guò)分,溶液呈酸性,則有c(CH3COO)c(Na+)c(H+)c(OH),以此判斷,其學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精它選項(xiàng)皆不正確【解答】解:A、設(shè)溶液的體積都為1L,CH3COOH為弱酸,在25時(shí)將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶掖等體積混雜時(shí),醋酸過(guò)分,反應(yīng)后的溶液中有n(Na+)=0。001mol,n(CH3COO)+n(CH3COOH)0.001mol,則c(Na+)c(CH3COO)+cCH3CO
36、OH),故A錯(cuò)誤;B、依據(jù)溶液呈電中性,溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(OH)+cCH3COO),則c(H+)c(CH3COO)+c(OH),故B錯(cuò)誤;C、在25時(shí)將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶液等體積混雜時(shí),醋酸過(guò)分,則c(CH3COO)c(Na+),故C錯(cuò)誤;D、在25時(shí)將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶液等體積混雜時(shí),醋酸過(guò)分,溶液呈酸性,則有c(CH3COO)c(Na+),c(H+)c(OH),因?yàn)镠+離子與OH離子反應(yīng),則溶液中c(Na+)c(H+),因此有c(CH3COO)c(Na+)c(H+)c(OH),故正確應(yīng)選D二、填空題(
37、共52分)17能源欠缺是人類社晤面對(duì)的重要問(wèn)題,利用化學(xué)反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)多種形式的能量互相轉(zhuǎn)變請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)由氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol化學(xué)鍵開釋的最低能量叫鍵能從化學(xué)鍵的角度分析,化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程就是舊鍵斷裂和新鍵的形成過(guò)1程已知反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)H=93kJ?mol試依據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù),計(jì)算a的數(shù)值為391kJ/mol學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精化學(xué)鍵HNNHHN1鍵能/kJ?mol436a945(2)甲醇是一種可再生能源,擁有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用遠(yuǎn)景已知在常壓下有以下變化:2CH3OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(g)H=akJ/molH2O(g)H
38、2O(l)H=bkJ/mol寫出液態(tài)甲醇完整燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)H=(a+4b)kJ/mol(3)已知:HCN(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)的焓變H=12。11kJ?mol;1HCl(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)的焓變H=55。6kJ?mol則HCN1在水溶液中電離的焓變H等于+43.5kJ?mol1(4)已知:H2(g)+O2(g)H2O(1)H=285。83kJ?molCO(g)+O2(g)CO2(g)H=282。19kJ?mol;若氫氣與一氧化碳的混雜氣體完整燃燒可生成5。4gH2O(l),并放出114.
39、3kJ的熱量,則混雜氣中CO的物質(zhì)的量為0。1mol(計(jì)算結(jié)果儲(chǔ)存一位小數(shù))【考點(diǎn)】BE:熱化學(xué)方程式;BB:反應(yīng)熱和焓變【分析】(1)化學(xué)反應(yīng)的焓變=反應(yīng)物鍵能總和生成物鍵能總和計(jì)算;(2)2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)H=akJ/molH2O(g)=H2O(l)H=bkJ/mol學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精+4獲取液態(tài)甲醇完整燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式;3)HCN(aq)?H+(aq)+CN(aq)H1,+(aq)+OH1H(aq)=H2O(l)H2=55.6kJ?mol,NaOH(aq)+HCN(aq)=NaCN(aq)+H2O(l),H3=1
40、2.1kJ?mol1,蓋斯定律計(jì)算+=;4)依據(jù)生成水的質(zhì)量,利用2H2+O22H2O(l)可計(jì)算氫氣的物質(zhì)的量,再利用混雜氣體燃燒放出的熱量與氫氣燃燒放出的熱量來(lái)計(jì)算CO燃燒放出的熱量,最后利用熱化學(xué)反應(yīng)方程式來(lái)計(jì)算CO的物質(zhì)的量【解答】解:(1)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)H=93kJ?mol1,化學(xué)反應(yīng)的焓變=反應(yīng)物鍵能總和生成物鍵能總和,因此獲取93KJ/mol=945KJ/mol+3436KJ/mol6a,解得a=391KJ/mol;故答案為:391;(2)2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)H=akJ/molH2O(g)=H2O(l)H=bk
41、J/mol+4獲取液態(tài)甲醇完整燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:2CH3OH(l)+3O(2g)=2CO(2g)+4H2O(l)H=(a+4b)kJ/mol;故答案為:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)H=(a+4b)kJ/mol;3)HCN(aq)?H+(aq)+CN(aq)H1,+(aq)+OH1H(aq)=H2O(l)H2=55。6kJ?mol,學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精NaOH(aq)+HCN(aq)=NaCN(aq)+H2O(l),H3=12。1kJ?mol1,1蓋斯定律計(jì)算+=,H1+H2=H3,H1=+43。5kJ?mol,1故答案為:+43.
42、5kJ?mol;4)水的物質(zhì)的量為:=0.3mol,由2H2+O22H2O可知,n(H2)=n(H2O)=0.3mol,1由H2(g)+O2(g)H2O(l)H=285.83kJ?mol可知,0.3molH2燃燒放出的熱量為:285。83kJ/mol0.3mol=85.749kJ,則CO燃燒放出的熱量為:114.03kJ85。749kJ=28。281kJ,設(shè)混雜氣體中CO的物質(zhì)的量為x,則12CO(g)+O2(g)=2CO2(g)H=565。8kJ?mol2565。8kJx28.281kJ解得:x=0.1mol,即原混雜氣體中CO的物質(zhì)的量為0.1mol,故答案為:0.1mol18在必定體積的
43、密閉容器中,進(jìn)行以下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化學(xué)均衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如表:t70080083010001200K0。60。91。01.72.6回答以下問(wèn)題:學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精(1)該反應(yīng)的化學(xué)均衡常數(shù)表達(dá)式為K=2)該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)(選填“吸熱、“放熱”)3)能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)均衡狀態(tài)的是bca容器中壓強(qiáng)不變b混雜氣體中c(CO)不變c正(H2)=逆(H2O)dc(CO2)=c(CO)(4)某溫度下,均衡濃度符合下式:3c(CO2)?c(H2)=5c(CO)?c(H2O),試判斷此時(shí)的溫度為700(5)830時(shí),在1L密閉容器中分別投入lm
44、olH2和1molCO2反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平街時(shí),CO2的轉(zhuǎn)變率為50;保持溫度不變?cè)诰怏w系中再充入1molH2和1molCO2重新達(dá)到化學(xué)均衡時(shí),CO2的均衡轉(zhuǎn)變率不變(填“增大”“減小”或“不變”)【考點(diǎn)】CP:化學(xué)均衡的計(jì)算【分析】(1)化學(xué)均衡常數(shù)是指:必定溫度下,可逆反應(yīng)到達(dá)均衡時(shí),生成物的濃度系數(shù)次冪之積與反應(yīng)物的濃度系數(shù)次冪之積的比,固體、純液體不需要在化學(xué)均衡常數(shù)中寫出;2)由表中數(shù)據(jù)可知,隨溫度高升均衡常數(shù)增大,說(shuō)明高升溫度均衡正向挪動(dòng);(3)化學(xué)均衡狀態(tài)的標(biāo)記:正逆反應(yīng)速率相等,各組分含量保持不變;(4)某溫度下,各物質(zhì)的均衡濃度符合下式:3c(CO2)?c(H2)=5c(CO
45、)?cH2O),則均衡常數(shù)K=0.6;5)結(jié)合均衡常數(shù)K=1和化學(xué)均衡三行計(jì)算列式獲取,持溫度不變?cè)诰庀到y(tǒng)中再充入1molH2和1molCO2重新達(dá)到化學(xué)均衡相當(dāng)學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精于增大壓強(qiáng),反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,壓強(qiáng)改變不改變均衡【解答】解:(1)CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)的化學(xué)均衡常數(shù)表達(dá)式K=,故答案為:;2)由表中數(shù)據(jù)可知,隨溫度高升均衡常數(shù)增大,說(shuō)明高升溫度均衡正向挪動(dòng),則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故答案為:吸熱;3)a反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后體積不變的反應(yīng),壓強(qiáng)的改變不會(huì)要引起均衡挪動(dòng),故a錯(cuò)誤;b混雜氣體中c(CO)不變,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,故b正確;c
46、正(H2)=正(H2O)=逆(H2O),達(dá)均衡狀態(tài),故c正確;d均衡時(shí),二者的濃度不變,而不必定相等,故d錯(cuò)誤;故答案為:bc;(4)某溫度下,各物質(zhì)的均衡濃度符合下式:3c(CO2)?c(H2)=5c(CO)?c(H2O),則均衡常數(shù)K=0.6,所處溫度為700,故答案為:700;5)反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,可以利用物質(zhì)的量取代均衡濃度計(jì)算均衡常數(shù),設(shè)二氧化碳耗費(fèi)物質(zhì)的量x,CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),開頭量(mol)1100變化量(mol)xxx學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精x均測(cè)量(mol)1x1xxx=1x=0.5二氧化碳轉(zhuǎn)變率=100=50,保持溫度不變?cè)诰庀?/p>
47、統(tǒng)中再充入1molH2和1molCO2重新達(dá)到化學(xué)均衡相當(dāng)于增大壓強(qiáng),反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,壓強(qiáng)改變不改變均衡,CO2的均衡轉(zhuǎn)變率不變,故答案為:50;不變19常溫下,將0。01molNH4Cl和0.005molNaOH溶于水配成1L溶液(pH7)+OH、(1)該溶液中存在的三個(gè)均衡系統(tǒng)是:NH3?H2O?NH4NH4+H2O?NH3?H2O+H+、H2O?H+OH(2)溶液中存在的離子物質(zhì)的量濃度由大到小順序?yàn)閏(Cl)c(NH4+)c(Na+)c(OH)c(H+)(3)這些粒子中濃度為0。01mol/L的是Cl,濃度為0.005mol/L的是Na+(4)物質(zhì)的量之和為0.01mol的兩
48、種粒子是:NH4+、NH3?H2O5)NH4+和H+兩種離子數(shù)目之和比OH多0.005mol【考點(diǎn)】DN:離子濃度大小的比較【分析】(1)常溫下,將0.01molNH4Cl和0。005molNaOH溶于水學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精配成1L溶液(pH7),溶液中存在均衡為氯化銨和氫氧化鈉反應(yīng)生成的一水合氨電離均衡,節(jié)余氯化銨溶液中銨根離子水解均衡,水的電離均衡;2)溶液中存在0.005molNH3?H2O、0.005molNH4Cl、0.005molNaCl,一水合氨電離程度大于銨根離子水解程度,據(jù)此判斷溶液中離子濃度大??;3)溶液中存在0.005molNH3?H2O、0。005molNH4Cl
49、、0.005molNaCl,溶液體積為1L,據(jù)此計(jì)算離子濃度;(4)物質(zhì)的量之和為0。01mol的兩種粒子是一水合氨和銨根離子;(5)電荷守恒計(jì)算分析;【解答】解:(1)常溫下,將0。01molNH4Cl和0.005molNaOH溶于水配成1L溶液(pH7),溶液中存在均衡為氯化銨和氫氧化鈉反應(yīng)生成的一水合氨電離均衡,方程式為:NH3?H2O?NH4+OH,節(jié)余氯化銨溶液中銨根離子水解均衡,水解離子方程式+,水的電離均衡,電離方程式為:H2O為:NH4+H2O?NH3?H2O+H?H+OH,故答案為:NH3?H2O?NH4+OH;NH4+H2O?NH3?H2O+H+;H2O?H+OH;(2)溶
50、液中存在0。005molNH3?H2O、0.005molNH4Cl、0。005molNaCl,一水合氨電離程度大于銨根離子水解程度,離子濃度大小為:c(Cl)c(NH4+)c(Na+)c(OH)c(H+),故答案為:c(Cl)c(NH4+)c(Na+)c(OH)c(H+);(3)溶液中存在0.005molNH3?H2O、0.005molNH4Cl、學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精+)=0。0.005molNaCl,c(Cl)=0.1mol/L,c(Na005mol/L,c(NH4+)0。005mol/L,這些粒子中濃度為0。01mol/L的是Cl,濃度為0.005mol/L的是Na+,故答案為:Cl;Na+;4)物料守恒可知,物質(zhì)的量之和為0.01mol的兩種粒子是一水合氨和銨根離子,故答案為:NH4+、NH3?H2O;
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