核酸和蛋白質(zhì)的生物合成

1、核酸和蛋白質(zhì)的生物合成第1頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四中心法則第2頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四一、DNA的生物合成（一）DNA的半保留復(fù)制（二）DNA復(fù)制的起始點(diǎn)和方向（三）原核細(xì)胞DNA的復(fù)制（四）真核細(xì)胞DNA的復(fù)制（五）反轉(zhuǎn)錄作用（RNA指導(dǎo)的DNA合成）（六）DNA的損傷與修復(fù)第3頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四復(fù)制(replication)是指遺傳物質(zhì)的傳代，以母鏈DNA為模板合成子鏈DNA的過程。復(fù)制親代DNA子代DNA第4頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四（一） DNA的半保留復(fù)

2、制 DNA生物合成時(shí)，母鏈DNA解開為兩股單鏈，各自作為模板，按堿基配對(duì)規(guī)律，合成與模板互補(bǔ)的子鏈。子代細(xì)胞的DNA，一股單鏈從親代完整接受過來，另一股單鏈則完全重新合成，兩個(gè)子細(xì)胞的DNA都和親代DNA堿基序列一致，這種復(fù)制方式為半保留復(fù)制。第5頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四保證遺傳信息傳遞的忠實(shí)性；遺傳和變異的統(tǒng)一第6頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四（二）DNA復(fù)制的起始點(diǎn)和方向DNA復(fù)制是從DNA上一個(gè)固定點(diǎn)開始的；DNA復(fù)制起始點(diǎn)稱為原點(diǎn)；它的復(fù)制從原點(diǎn)開始可雙向同時(shí)進(jìn)行，也可以單向進(jìn)行；DNA復(fù)制是邊解鏈邊復(fù)制，復(fù)制中的DNA在復(fù)制點(diǎn)

3、呈叉狀，這個(gè)分叉點(diǎn)稱為復(fù)制叉。第7頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四53oriorioriori535533553復(fù)制子3真核生物DNA多復(fù)制子復(fù)制第8頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四半不連續(xù)復(fù)制順著解鏈方向生成的子鏈，復(fù)制是連續(xù)進(jìn)行的，這股鏈稱為領(lǐng)頭鏈。復(fù)制方向與解鏈方向相反，不能順著解鏈方向連續(xù)延長，這股不連續(xù)復(fù)制的鏈稱為隨從鏈。復(fù)制中的不連續(xù)片段稱為岡崎片段。 第9頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四3535解鏈方向35335領(lǐng)頭鏈(leading strand)隨從鏈(lagging strand)岡崎片段(okazak

4、i fragment) 領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制而隨從鏈不連續(xù)復(fù)制 復(fù)制的半不連續(xù)性第10頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四DNA復(fù)制的特點(diǎn)固定的起始點(diǎn)邊解鏈邊復(fù)制單向或雙向沿53 方向復(fù)制半保留復(fù)制半不連續(xù)第11頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四參與DNA復(fù)制的物質(zhì) 模板：解開成單鏈的DNA母鏈底物：dNTP (dATP, dGTP, dCTP, dTTP)引物： 提供3-OH末端使dNTP可以依次聚合聚合酶：依賴DNA的DNA聚合酶，簡(jiǎn)寫為 DNA-pol其他的酶和蛋白質(zhì)因子第12頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四（三）原核細(xì)胞DNA

5、的復(fù)制復(fù)制的起始 延長 終止第13頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四 5 35dATPdGTPdTTPdCTPdTTPdGTPdATPdCTPOH 33DNA-poldNMP引物:短鏈RNA分子第14頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四領(lǐng)頭鏈的合成領(lǐng)頭鏈：順著解鏈方向生成的子鏈，復(fù)制是連續(xù)進(jìn)行的，這股鏈稱為領(lǐng)頭鏈。第15頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四隨從鏈的合成隨從鏈：復(fù)制方向與解鏈方向相反，為不連續(xù)復(fù)制，這股不連續(xù)復(fù)制的鏈稱為隨從鏈。復(fù)制中位于隨從鏈上的不連續(xù)片段稱為岡崎片段(okazaki fragment)。第16頁，共

6、93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四（四）真核生物的DNA生物合成 第17頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四多復(fù)制子 復(fù)制子(replicon)：相鄰兩個(gè)復(fù)制起點(diǎn)之間的距離。復(fù)制子是獨(dú)立完成復(fù)制的功能單位。復(fù)制有時(shí)序性，即復(fù)制子以分組方式激活而不是同步起動(dòng)。 復(fù)制的起始第18頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四3553領(lǐng)頭鏈3535親代DNA隨從鏈引物核小體復(fù)制的延長DNA-pol DNA-pol第19頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四353355335+5333555復(fù)制的終止染色體DNA呈線狀，復(fù)制在末端停止。第

7、20頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四1、親代DNA為模板嚴(yán)格遵守堿基配對(duì)規(guī)律2、復(fù)制延長時(shí)聚合酶對(duì)堿基的選擇功能3、復(fù)制出錯(cuò)時(shí)DNA-pol的即時(shí)校讀功能4、錯(cuò)配修復(fù)機(jī)制DNA復(fù)制具有保真性第21頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四（五）反轉(zhuǎn)錄作用（RNA指導(dǎo)的DNA合成） 指遺傳信息從RNA流向DNA，是RNA指導(dǎo)下的DNA合成過程，即以RNA為模板，四種dNTP為原料，合成與RNA互補(bǔ)的DNA單鏈。RNADNA 逆轉(zhuǎn)錄酶第22頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四逆轉(zhuǎn)錄酶(reverse transcriptase) 催化逆轉(zhuǎn)錄

8、過程的酶稱逆轉(zhuǎn)錄酶，RNA病毒中都含有此酶。具有三種酶活性： RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 RNA酶 DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶第23頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四逆轉(zhuǎn)錄過程RNA 模板逆轉(zhuǎn)錄酶（RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶）DNA-RNA雜化雙鏈逆轉(zhuǎn)錄酶（RNA酶）單鏈DNA逆轉(zhuǎn)錄酶（DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶）雙鏈DNA第24頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四（六）DNA的損傷與修復(fù)DNA Damage (Mutation) and Repair第25頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變而引起的遺傳信息改變，均可稱為

9、突變。在復(fù)制過程中發(fā)生的DNA突變稱為DNA損傷(DNA damage)。從分子水平來看，突變就是DNA分子上堿基的改變。 第26頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四引發(fā)突變的因素物理因素如紫外線(ultra violet, UV)、各種輻射 UV胸腺嘧啶二體第27頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四化學(xué)因素第28頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四DNA損傷的修復(fù)修復(fù)(repairing) 是對(duì)已發(fā)生分子改變的補(bǔ)償措施，使其回復(fù)為原有的天然狀態(tài)。光修復(fù)(light repairing)切除修復(fù)(excision repairing)

10、重組修復(fù)(recombination repairing)SOS修復(fù) 修復(fù)的主要類型第29頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四二、RNA的生物合成 第30頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四轉(zhuǎn)錄 (transcription) 生物體以DNA為模板合成RNA的過程 DNA RNA轉(zhuǎn)錄第31頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四（一）參與轉(zhuǎn)錄的物質(zhì)原料: NTP (ATP, UTP, GTP, CTP) 模板: DNA酶: RNA聚合酶(RNA-pol)其他蛋白質(zhì)因子第32頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四結(jié)構(gòu)基因（

11、structural gene） ： 能轉(zhuǎn)錄生成RNA的DNA區(qū)段 。模板鏈（template strand） ： DNA雙鏈中按堿基配對(duì)規(guī)律能指引轉(zhuǎn)錄生成RNA的一股鏈 。編碼鏈（coding strand） ： DNA雙鏈中與模板鏈相對(duì)應(yīng)的另一條鏈 1、模板第33頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四第34頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄：在DNA分子雙鏈上，一股鏈用作模板指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄，另一股鏈不轉(zhuǎn)錄；模板鏈并非總是在同一條鏈上。 第35頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四2、原料 4種核糖核苷三磷酸： ATP、GTP、

12、CTP、UTP 作為RNA聚合酶的底物 第36頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四3、RNA聚合酶 全稱： 依賴DNA的RNA聚合酶 (DNA-dependent RNA polymerase)簡(jiǎn)稱：RNA-pol它以DNA為模板，4種NTP為原料，按A=U、CG堿基配對(duì)規(guī)則，催化合成53方向的RNA鏈。 第37頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四原核生物的RNA聚合酶第38頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四真核生物的RNA聚合酶第39頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四4、終止因子（）其作用是協(xié)助RNA聚合酶辨

13、認(rèn)終止點(diǎn)并終止轉(zhuǎn)錄第40頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四（二）轉(zhuǎn)錄的過程 轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成RNA的過程包括起始、延長和終止三個(gè)階段第41頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四1、起始階段 轉(zhuǎn)錄起始需解決兩個(gè)問題：RNA聚合酶必須準(zhǔn)確地結(jié)合在轉(zhuǎn)錄模板的起始區(qū)域。DNA雙鏈解開，使其中的一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板。第42頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四2、延長階段 RNApol聚合酶核心酶沿著DNA模板鏈35方向，催化合成53方向的RNA鏈 。(NMP) n + NTP (NMP) n+1 + PPi第43頁，共93頁，2022年

14、，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四（三）終止階段 RNA聚合酶在DNA模板鏈上停止滑動(dòng)，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA鏈停止延長并從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物上脫落下來 分類 依賴因子的轉(zhuǎn)錄終止 依賴莖環(huán)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄終止 第44頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四轉(zhuǎn)錄全過程第45頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四（三）轉(zhuǎn)錄后加工真核生物轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA都要經(jīng)過一系列改變才能成為有生物活性的RNA分子。第46頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四1、 mRNA 的轉(zhuǎn)錄后加工 mRNA的前體分子被稱為核內(nèi)不均一RNA（hnRNA） hnRNA需進(jìn)行5端（形成 帽子結(jié)構(gòu)m7Gp

15、ppGp ）和3端（加多聚腺苷酸尾巴poly A ）的修飾，再進(jìn)行剪接加工，才能成為成熟mRNA。 第47頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四mRNA的剪接外顯子(exon)：能編碼多肽鏈中氨基酸的序列的被稱為外顯子 。內(nèi)含子(intron)：不被翻譯的插入序列被稱為內(nèi)含子 。 mRNA的剪接：除去hnRNA中的內(nèi)含子，將外顯子連接。第48頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四2、tRNA 的轉(zhuǎn)錄后加工 第49頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四3、rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工第50頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四第十三

16、章 蛋白質(zhì)的生物合成一、遺傳密碼二、核糖體三、轉(zhuǎn)移RNA的功能四、蛋白質(zhì)生物合成的分子機(jī)制五、真核生物與原核生物蛋白質(zhì) 合成的差異第51頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四mRNA分子中的遺傳信息轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)的氨基酸排列順序 的過程稱為翻譯（ translation ）第52頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四蛋白質(zhì)的生物合成體系 原料：20種氨基酸 模板：mRNA 場(chǎng)所：核蛋白體 氨基酸的“搬運(yùn)工具”：tRNA 酶與蛋白質(zhì)因子：?jiǎn)?dòng)、延長、終止因子 能量：ATP、GTP 無機(jī)離子 第53頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四 起始密碼

17、(initiation coden): 5 端第一個(gè)AUG表示起動(dòng)信號(hào)，并代表甲酰甲硫氨酸(細(xì)菌)或甲硫氨酸(高等動(dòng)物) 密碼子（codon）：mRNA從5端3端，每3個(gè)核苷酸組成一組，代表相應(yīng)的氨基酸或翻譯起始、終止信號(hào)。 終止密碼(termination coden) ：UAA、UAG或UGA（不編碼氨基酸） 一、遺傳密碼第54頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四遺傳密碼表UCUCUCUCAGAGAGAG第三個(gè)字母第55頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四密碼子的特點(diǎn)1、不重疊性2、簡(jiǎn)并性3、通用性4、連續(xù)性第56頁，共93頁，2022年，5月20日

18、，23點(diǎn)8分，星期四二、核糖體核糖體（核蛋白體）是多肽鏈合成的裝置核糖體可游離存在，真核中，也可同內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合，形成粗糙的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。原核中，與mRNA形成串狀多核糖體。第57頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四原核生物真核生物核糖體小亞基大亞基核糖體小亞基大亞基S值70S30S50S80S40S60SrRNA16S-rRNA5S-rRNA23S-rRNA18S-rRNA28S-rRNA5S-rRNA5.8S-rRNA蛋白質(zhì)rpS 21種rpL 36種rpS 33種rpL 49種 不同細(xì)胞核糖體的組成 蛋白質(zhì)rRNA第58頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四原

19、核生物翻譯過程中核糖體結(jié)構(gòu)與功能A位：氨基酰位(結(jié)合AA-tRNA)P位：肽酰位(結(jié)合肽酰-tRNA和起始Met-tRNA)E位：排出位(轉(zhuǎn)肽酶、GTP酶)第59頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四三、轉(zhuǎn)移RNA的功能一種tRNA可攜帶一種氨基酸；而一種氨基酸可由數(shù)種tRNA攜帶。 第60頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四 搬運(yùn)工具tRNA與氨基酸結(jié)合與氨酰-tRNA合成酶結(jié)合識(shí)別密碼子與核糖體結(jié)合第61頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四四、蛋白質(zhì)生物合成的分子機(jī)制蛋白質(zhì)合成的過程大致分為五個(gè)階段：氨基酸的激活；肽鏈合成的起動(dòng)；肽

20、鏈的延長；肽鏈合成的終止和釋放；肽鏈的折疊和加工處理。第62頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四（一）氨基酸的激活（1） 氨酰-tRNA合成酶：高度特異識(shí)別氨基酸、tRNA ；校對(duì)活性（2）能量：1個(gè)ATP（2個(gè)高能鍵）氨基酸 + tRNA氨酰- tRNAATP AMPPPi氨酰-tRNA合成酶第63頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四（二）在核糖體上合成多肽 1、起始復(fù)合物的生成（1）起始因子 3種IF（原核）：IF1、IF2、IF3 多種eIF（真核）：eIF2是合成調(diào)控的關(guān)鍵物質(zhì)（2） 能量：GTP（真核體系還需ATP）（3） 起始AA-tRNA

21、fMet-tRNAfmet （原核） Met-tRNAmet （真核）（4） 起始復(fù)合物組成：大、小亞基、mRNA、 起始因子、起始AA-tRNA 第64頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四小亞基先與起始AA-tRNA結(jié)合（真核）起始復(fù)合物形成過程核蛋白體的拆離、mRNA就位、起始tRNA結(jié)合、大亞基結(jié)合小亞基先與mRNA結(jié)合（原核）第65頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四 2、肽鏈延長 （1）延長因子EF-T：真核為EF-T1與T2，原核為EF-Tu、Ts與EF-G （2）能量：GTP 方向：N端C端（肽鏈）；5端3端（mRNA） （3）過程 進(jìn)位：

22、EF-Tu、Ts或T1、GTP；進(jìn)入A位轉(zhuǎn)肽：轉(zhuǎn)肽酶；P位酰基與A位氨基反應(yīng) 轉(zhuǎn)位、脫落、移位：EF-G（轉(zhuǎn)位酶）或T2、GTP ；由A位移至P位，A位留空第66頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四肽鏈的延長12122323進(jìn)位肽鍵形成移位進(jìn)位(TuTs)GTPGTPN-端2353C-端肽鍵形成153（EF-G） 第67頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四（1）釋放因子RF： 原核：3種 真核：1種（2）能量：GTP （3）轉(zhuǎn)肽酶活性轉(zhuǎn)變：轉(zhuǎn)肽酶酯酶（水解酶） 3、終止第68頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四參與翻譯的蛋白質(zhì)因子 階

23、段原核 真核 功 能 IF1 IF2 eIF2 參與起始復(fù)合物的形成 IF3 eIF3、eIF4C 起始 CBP I 與mRNA帽子結(jié)合 eIF4A B F 參與尋找第一個(gè)AUG eIF5 協(xié)助eIF2、eIF3、eIF4C的釋放 eIF6 協(xié)助60S亞基從無活性的核糖體上解離 EF-Tu eEF1 協(xié)助氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體 延長EF-Ts eEF1 幫助EF-Tu 、 eEF1周轉(zhuǎn) EF-G eEF2 移位因子 終止 RF-1 eRF 釋放完整的肽鏈 RF-2因子前加“e” 表示真核生物(eukaryotic)第69頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四（三）翻譯后加工

24、1、去除N-甲?；ㄔ耍┗騈-蛋氨酸（真核） 2、二硫鍵形成：生成胱氨酸 5、水解修剪 3、氨基酸側(cè)鏈修飾：羥化（生成羥脯氨酸、羥賴氨酸）、乙酰化、磷酸化、甲基化與羥甲基化、加糖、加脂，等 6、亞基聚合 4、輔基結(jié)合 多肽鏈折疊為天然三維結(jié)構(gòu) 肽鏈一級(jí)結(jié)構(gòu)的修飾空間結(jié)構(gòu)的修飾第70頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四IF-3IF-11. 核蛋白體大小亞基分離第71頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四AUG53IF-3IF-12. mRNA在小亞基定位結(jié)合第72頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四IF-3IF-1IF-2GTP3. 起

25、始氨基酰tRNA( fMet-tRNAimet )結(jié)合到小亞基AUG53第73頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四IF-3IF-1IF-2GTPGDPPi4. 核蛋白體大亞基結(jié)合，起始復(fù)合物形成AUG53第74頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四IF-3IF-1AUG53IF-2GTPIF-2-GTPGDPPi第75頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四核蛋白體大小亞基分離；起始氨基酰-tRNA結(jié)合；mRNA在核蛋白體小亞基準(zhǔn)確就位；核蛋白體大亞基結(jié)合。第76頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四met40S60SMe

26、tMet40S60SmRNAeIF-2B、eIF-3、 eIF-6 elF-3GDP+Pi各種elF釋放elF-5ATPADP+PielF4E, elF4G, elF4A, elF4B,PABMetMet-tRNAiMet-elF-2 -GTP真核生物翻譯起始復(fù)合物形成過程第77頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四又稱注冊(cè)(registration)1、進(jìn)位指根據(jù)mRNA下一組遺傳密碼指導(dǎo)，使相應(yīng)氨基酰-tRNA進(jìn)入核蛋白體A位。 第78頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四延長因子EF-T催化進(jìn)位（原核生物） 第79頁，共93頁，2022年，5月20日，

27、23點(diǎn)8分，星期四第80頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四TuTsGTPGDPAUG53TuTsGTP第81頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四2、轉(zhuǎn)肽由轉(zhuǎn)肽酶催化的肽鍵形成過程第82頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四3、移位延長因子EF-G有移位酶( translocase )活性，可結(jié)合并水解1分子GTP，促進(jìn)核蛋白體向mRNA的3側(cè)移動(dòng) 。第83頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四進(jìn)位移位轉(zhuǎn)肽第84頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四原核肽鏈合成終止過程 第85頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四UAG53RFCOO-第86頁，共93頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)8分，星期四多核蛋白體 1個(gè)mRNA和多個(gè)核蛋白體的聚合物，體現(xiàn)了蛋白質(zhì)合成