高分子材料的物

1、高分子材料的物第1頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四第一節(jié) 高分子溶液的理化性質(zhì)一高聚物溶解過程的特點(diǎn)(相對復(fù)雜)1高聚物溶解緩慢且分兩個(gè)階段溶脹：溶劑分子滲入高聚物內(nèi)部，使高聚物體積膨脹的現(xiàn)象 溶解：高分子以分子狀態(tài)均勻分散在溶劑中，形成完全溶解的分子分散的均相體系第2頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四2交聯(lián)高聚物，只能溶脹，不會溶解。交聯(lián)度大的溶脹度小，交聯(lián)度小的溶脹度大。3.溶解度與分子量有關(guān)，分子量大的溶解度小，分子量小的溶解度大。4非晶態(tài)高聚物的分子堆砌比較松散，分子間的相互作用較弱，因此溶劑分子比較容易滲入高聚物的內(nèi)部使之溶脹和溶解。

2、第3頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四5.晶態(tài)高聚物由于分子排列規(guī)整，堆砌緊密，分子間相互作用力很強(qiáng)，以致溶劑分子滲入高聚物內(nèi)部非常困難，因此晶態(tài)高聚物的溶解比非晶態(tài)高聚物要困難得多。6.高分子溶液的實(shí)際制備工藝必須根據(jù)高分子與溶劑的特性而定(P59)第4頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四二高聚物溶解過程的熱力學(xué)解釋 溶解過程是溶質(zhì)分子和溶劑分子相互混合的過程，在恒溫恒壓下，這種過程能自發(fā)進(jìn)行的必要條件是Gibbs自由能的變化GM0。即： GM =HM - TSM 0 (注：T是溶解時(shí)的溫度，SM是混合熵且大于0)第5頁，共66頁，2022年，5

3、月20日，19點(diǎn)43分，星期四1）極性高聚物在極性溶劑中，溶解時(shí)放熱 (HM 0)，使體系的自由能降低(GM 0，故只有在HM TSM時(shí)才能滿足上式的溶解條件，也就是說升高溫度T或減小HM才有可能使體系自發(fā)進(jìn)行。第6頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四根據(jù)經(jīng)典的Hildebrand溶度公式，混合熱為：HM V1，2(1-2)212注: 式中V1，2為溶液的總體積(mL)；為溶度參數(shù)，為體積分?jǐn)?shù)，下標(biāo)1和2分別表示溶劑和溶質(zhì)。只適用于非極性的溶質(zhì)和溶劑的相互混合溶質(zhì)和溶劑的溶度參數(shù)愈接近（一般1和2的差值不宜超過1.5 ），則HM愈小，愈能滿足自發(fā)的條件。第7頁，共66頁，

4、2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四溶度參數(shù)數(shù)值等于內(nèi)聚能密度的平方根，內(nèi)聚能密度就是單位體積的內(nèi)聚能，它是反映分子間作用力大小的一個(gè)參數(shù)。聚合物的溶度參數(shù)可用粘度法或用溶脹度法測定。 第8頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四三溶劑的選擇 除了應(yīng)考慮其用途、安全性、工藝、成本等因素外，還應(yīng)遵循以下原則：1溶度參數(shù)相近原則 對于非晶態(tài)的非極性高聚物，選擇溶度參數(shù)相近的溶劑，聚合物能很好地溶解 一般而言：若|12|室溫，可做塑料使用，Tg表征塑料的耐熱性，即塑料使用的上限溫度(結(jié)晶聚合物，Tm為使用上限溫度)Tg室溫，可做橡膠使用，Tg表征橡膠的耐寒性，即橡膠使用的下

5、限溫度第19頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四影響玻璃化溫度的因素：(1)化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響主鏈結(jié)構(gòu) 主鏈由飽和單鍵構(gòu)成或含有孤立雙鍵的高聚物，一般Tg都不太高。當(dāng)主鏈中引入苯基、聯(lián)苯基、萘基等芳雜環(huán)以后，分子鏈的剛性增大，因此有利于玻璃化溫度的提高。共軛二烯烴聚合物中，分子鏈較為剛性的反式異構(gòu)體具有較高的玻璃化溫度。 第20頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四取代基團(tuán)的空間位阻和側(cè)鏈的柔性 在(CH2CHX)n中，隨著取代基X的體積增大，分子鏈內(nèi)旋轉(zhuǎn)位阻增加，Tg將升高。在(CH2CXY)n中，若不對稱取代時(shí)，Tg將提高。若對稱雙取代，鏈柔順性回升，

6、因而Tg下降。旁側(cè)基團(tuán)的極性，對分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)和分子間的相互作用都會產(chǎn)生很大的影響，側(cè)基的極性越強(qiáng)，Tg越高。柔性側(cè)基使Tg下降。 第21頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四(2)分子間作用力的影響 側(cè)基的極性越大，分子間作用力越大， Tg越高聚合物間若存在極性基團(tuán)，則使鏈段運(yùn)動(dòng)困難，Tg升高分子間氫鍵可使Tg顯著升高 第22頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四(3)其他結(jié)構(gòu)因素的影響 交聯(lián)：隨著交聯(lián)點(diǎn)密度的增加， Tg升高。相對分子量：分子量的增加使Tg增加。當(dāng)分子量超過一定程度以后，Tg隨分子量的增加不明顯。共聚：無規(guī)共聚物的Tg介于兩種共聚組分

7、單體的均聚物的Tg之間。交替共聚只有一個(gè)Tg。 增塑劑或稀釋劑：玻璃化溫度較高的聚合物，加入增塑劑可使Tg明顯下降。 第23頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四2粘流溫度Tf即：高彈態(tài)與粘流態(tài)之間的轉(zhuǎn)變溫度稱為粘流溫度。Tf的意義：高分子鏈開始流動(dòng)的溫度；材料加工成型的下限溫度。熔融指數(shù)：在一定溫度下，熔融狀態(tài)的高聚物在一定負(fù)荷下，十分鐘內(nèi)從規(guī)定直徑和長度的標(biāo)準(zhǔn)毛細(xì)管中流出的重量(克數(shù))。熔融指數(shù)愈大，則流動(dòng)性愈好。 第24頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四影響粘流溫度的因素*(1)高分子鏈的柔性 高分子鏈柔性好，運(yùn)動(dòng)單元鏈段就短，流動(dòng)活化能就低。

8、鏈段長，流動(dòng)的活化能就高，只有在高溫下才能實(shí)現(xiàn)粘性流動(dòng)。 (2)高分子的極性 極性聚合物的粘流溫度較非極性聚合物的高 。(3)分子量 分子量愈大，粘流溫度愈高。(4)外力大小和外力作用時(shí)間 外力愈大，在較低的溫度下即能發(fā)生粘性流動(dòng)。延長外力作用時(shí)間降低粘流溫度。 第25頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四二藥物劑型加工中高分子材料的主要力學(xué)性能材料：具有滿足指定工作條件下使用要求的形態(tài)和物理性狀的物質(zhì)材料的力學(xué)性能：外加作用力與形變及破壞的關(guān)系如：彈性模量、拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度等第26頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四(一)彈性模量應(yīng)變：當(dāng)材料受到外

9、力作用，而所處的條件使它不能產(chǎn)生慣性移動(dòng)時(shí)，它的幾何形狀和尺寸將發(fā)生變化，這種變化就稱為應(yīng)變。第27頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四應(yīng)力：材料發(fā)生宏觀的變形時(shí)，其內(nèi)部分子間以及分子內(nèi)各原子間的相對位置和距離就要發(fā)生變化，產(chǎn)生了原子間及分子之間的附加的內(nèi)力，抵抗著外力，并力圖恢復(fù)到變化前的狀態(tài)，達(dá)到平衡時(shí)，附加內(nèi)力與外力大小相等，方向相反。第28頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四形變有三種基本的類型：受力方式簡單拉伸簡單剪切均勻壓縮應(yīng)力拉伸應(yīng)力剪切應(yīng)力圍壓力應(yīng)變拉伸應(yīng)變剪切應(yīng)變均勻壓縮應(yīng)變彈性模量楊氏模量剪切模量體積模量第29頁，共66頁，202

10、2年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四彈性模量：彈性模量=應(yīng)力/應(yīng)變，是材料發(fā)生單位應(yīng)變時(shí)的應(yīng)力，它表征材料抵抗變形能力的大小，模量愈大，愈不容易變形，表示材料剛度愈大。 對于理想的彈性固體，應(yīng)力與應(yīng)變關(guān)系服從虎克定律，即應(yīng)力與應(yīng)變成正比，比例常數(shù)稱為彈性模量。聚合物彈性模量的大小取于其鏈段運(yùn)動(dòng)的難易程度，因此受溫度的影響顯著第30頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四(二)硬度和強(qiáng)度1硬度：是衡量材料表面抵抗機(jī)械壓力的能力的一種指標(biāo)。硬度的大小與材料的拉伸強(qiáng)度和彈性模量有關(guān)。2. 強(qiáng)度: 材料抵抗外力破壞的能力,是指在一定條件下材料所承受的最大應(yīng)力。常見的強(qiáng)度有：拉伸強(qiáng)度

11、、彎曲強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度等。第31頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四拉伸強(qiáng)度：在規(guī)定的試驗(yàn)溫度、濕度和試驗(yàn)速度下，在標(biāo)準(zhǔn)試樣上沿軸向施加拉伸栽荷，直到試樣被拉斷為止，斷裂前試樣承受的載荷P與試樣的寬度b和厚度d的乘積的比值 沖擊強(qiáng)度：試樣受沖擊載荷而破裂時(shí)單位面積所吸收的能量，它是衡量材料韌性的一種強(qiáng)度指標(biāo) 。第32頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四彎曲強(qiáng)度：是在規(guī)定試驗(yàn)條件下，對標(biāo)準(zhǔn)試樣施加靜彎曲力矩，直到試樣折斷為止，取試驗(yàn)過程中的最大載荷P，并按下式計(jì)算彎曲強(qiáng)度 f =1.5Pl0/(bd2) 第33頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)

12、43分，星期四改變材料實(shí)際強(qiáng)度的主要途徑提高材料強(qiáng)度的因素：1.聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)：1）增加極性、形成氫鍵；2）主鏈中引入芳雜環(huán)；3）適當(dāng)交聯(lián)。2.結(jié)晶和取向3.共聚和共混4.材料復(fù)合5.適度增加分子量降低材料強(qiáng)度的因素： 應(yīng)力集中物；惰性填料；增塑劑；老化等第34頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四(三)黏彈性高分子材料的形變性質(zhì)是與時(shí)間有關(guān)的，這種關(guān)系介于理想彈性體和理想黏性體之間，即形變可逆，但有時(shí)間依賴性 。黏彈性是高分子材料的另一個(gè)重要特性，實(shí)質(zhì)是力學(xué)松弛現(xiàn)象 。高聚物的力學(xué)性質(zhì)隨時(shí)間的變化統(tǒng)稱為力學(xué)松弛，主要表現(xiàn)有：蠕變、應(yīng)力松弛、內(nèi)耗 第35頁，共66頁，20

13、22年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四1蠕變：在一定的溫度和較小的恒定外力(拉力、壓力或扭力等)作用下，材料的形變隨時(shí)間的增加而逐漸增大的現(xiàn)象。反映材料尺寸穩(wěn)定性的優(yōu)劣。(Tg到Tg +30度之間，易觀察到蠕變。蠕變與柔性有關(guān)，柔性增加，蠕變增大，抗蠕變能力減弱。 )2應(yīng)力松弛：在恒定溫度和形變恒定不變的情況下，高聚物內(nèi)部的應(yīng)力隨時(shí)間增加而逐漸衰減的現(xiàn)象。第36頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四3內(nèi)耗：是力學(xué)的能量損耗，是機(jī)械能轉(zhuǎn)化為熱的現(xiàn)象。高聚物受力時(shí)，高分子鏈及側(cè)鏈基團(tuán)按受力方向重排，運(yùn)動(dòng)時(shí)內(nèi)摩擦的作用使材料發(fā)熱，即部分機(jī)械能轉(zhuǎn)化為熱能而損失。內(nèi)摩擦阻力愈大，即

14、內(nèi)耗愈大。內(nèi)耗的大小與高聚物本身的結(jié)構(gòu)有關(guān)。 第37頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四三、藥物通過聚合物的擴(kuò)散藥物通過聚合物的擴(kuò)散簡要來說有兩類模型：貯庫裝置；骨架裝置。藥物一般是溶解或分散在裝置中，且經(jīng)由裝置的擴(kuò)散過程有以下幾個(gè)步驟：藥物溶出并進(jìn)入周圍的聚合物或孔隙由于濃度遞度驅(qū)動(dòng)藥物通過聚合物屏障藥物由聚合物解吸附藥物擴(kuò)散進(jìn)入體液或介質(zhì)第38頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四藥物的釋放過程是分子擴(kuò)散，很少由于對流所產(chǎn)生一般而言：藥物在聚合物中的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制確定溶質(zhì)的擴(kuò)散類型，而溶質(zhì)分子大小和聚合物的結(jié)構(gòu)制約著溶質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù)，從而控制了溶質(zhì)的釋放速

15、度第39頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四Fick擴(kuò)散藥物通過聚合物的穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散可用Fick第一定律描述：D為溶質(zhì)擴(kuò)散系數(shù)，可看作常量，但改變藥物濃度、溫度、溶劑性質(zhì)、藥物的化學(xué)性質(zhì)、聚合物結(jié)構(gòu)，以及 人為控制都可改變D的值在非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散時(shí)，一般用Fick第二定律描述第40頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四藥物通過聚合物薄膜的擴(kuò)散藥物制劑中常用聚合物薄膜有：膠囊、包衣。其與藥物的親和力、材料內(nèi)部的結(jié)晶度對藥物的擴(kuò)散性影響非常顯著，一般而言：聚合物中的晶區(qū)是大多數(shù)藥物分子不可穿透的屏障藥物在無孔聚合物中擴(kuò)散時(shí)，必須移動(dòng)高分子鏈，且相對較難，若兩者在熱力

16、學(xué)上相容，則常呈零級釋放第41頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四藥物通過聚合物骨架的擴(kuò)散聚合物骨架分：疏水性、親水性兩類根據(jù)質(zhì)量平衡原理，并作相應(yīng)數(shù)學(xué)處理得：藥物在疏水聚合物骨架中的釋放量與t1/2呈線性關(guān)系。對于多孔型骨架而言，孔隙率越大，釋放越快；曲折因子越大，則分子擴(kuò)散路徑越長，釋放量越小。親水骨架中由于水的進(jìn)入，骨架膨化，藥物則由飽和溶液通過凝膠層擴(kuò)散，常用非Fick擴(kuò)散機(jī)制解釋。第42頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四非Fick擴(kuò)散載藥的玻璃態(tài)聚合物與水溶液接觸時(shí)，其藥物釋放速率與時(shí)間的關(guān)系決定于水的擴(kuò)散速率及大分子鏈松弛速率正因?yàn)樗神Y

17、與擴(kuò)散雙重作用，導(dǎo)致藥物在這類聚合物中轉(zhuǎn)運(yùn)行為非常復(fù)雜，普遍認(rèn)為是非Fick擴(kuò)散第43頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四擴(kuò)散系數(shù)由于藥物濃度差的關(guān)系，藥物分子的熱運(yùn)動(dòng)將朝著縮小濃度梯度，趨向于平衡的方向進(jìn)行，在這樣的過程中，藥物分子質(zhì)量的轉(zhuǎn)移，即為擴(kuò)散擴(kuò)散是常見的現(xiàn)象，它描述分子或顆粒的直線運(yùn)動(dòng)按照Stoken-Einsterin 方程，擴(kuò)散系數(shù)D0為： D0=k* ()-1第44頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四實(shí)際上D0不是常數(shù)，受等影響物質(zhì)(粒子)在凝膠中的擴(kuò)散行為：當(dāng)凝膠網(wǎng)絡(luò)稀疏時(shí)，主要由擴(kuò)散粒子與溶劑的相互作用控制，與在溶液中的擴(kuò)散行為

18、相似當(dāng)網(wǎng)絡(luò)較密集時(shí)，則粒子擴(kuò)散還受高分子網(wǎng)絡(luò)尺寸的影響第45頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四藥物通過多孔聚合物時(shí)，速率主要影響因素有：多孔網(wǎng)絡(luò)的曲折度、孔隙大小與健分布、藥物在孔隙上的吸附等藥物通過無孔聚合物時(shí)，大分子鏈之間的距離是影響通過速率的重要因素，任何導(dǎo)致擴(kuò)散屏障增加的形變，都會引起有效擴(kuò)散面積的相應(yīng)減小以及大分子流動(dòng)性的下降第46頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四四藥用高分子凝膠（一）凝膠的結(jié)構(gòu)和類型是指溶脹的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)分子，而網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的孔隙中又填充了液體介質(zhì)?；瘜W(xué)凝膠；物理凝膠(交聯(lián)鍵性質(zhì))凍膠；干凝膠(含液量多少)第47頁，共6

19、6頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四凍膠：含量常在90%以上，多數(shù)由柔性大分子構(gòu)成網(wǎng)絡(luò)中充滿的溶劑不能流動(dòng)，呈彈性半固體狀態(tài)，如明膠、瓊脂凍膠等干凝膠：大部分是固體成分，吸收適宜液體溶脹后即可轉(zhuǎn)變?yōu)閮瞿z第48頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四藥用的凝膠大部分是水凝膠：即一種在水中能顯著溶脹、保持大量水分的親水性凝膠，多數(shù)水凝膠網(wǎng)絡(luò)中可容納分子本身重量的數(shù)倍至百倍的水，其中的水有兩種存在狀態(tài)：靠近網(wǎng)絡(luò)的水與網(wǎng)絡(luò)有很強(qiáng)的作用力-結(jié)合水離網(wǎng)絡(luò)較遠(yuǎn)的水-自由水第49頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四影響水凝膠形成的主要因素濃度:分子愈不對稱

20、，可膠凝濃度越小溫度: 溫度低，有利于膠凝電解質(zhì)：體系中的陰離子起主要作用，鹽濃度較大時(shí)，SO42-、Cl-一般加速膠凝；而I-、SCN-則阻滯膠凝第50頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四環(huán)境敏感型水凝膠凝膠對于環(huán)境因素的變化所給予的刺激有非常明確或顯著的應(yīng)答刺激：溫度、pH、電場、壓力等應(yīng)答：相分離、形狀變化、滲透性大小、透明度等第51頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四（二）水凝膠的性質(zhì)不同結(jié)構(gòu)、不同化合物的水凝膠具有不同的理化性質(zhì)，如觸變性、溶脹性、環(huán)境敏感性、黏附性等溶脹性：凝膠吸收液體后自身體積明顯增大的現(xiàn)象(常分兩個(gè)階段)。第52頁，共

21、66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四親水性聚合物與水的親和力導(dǎo)致其溶脹，起初進(jìn)入聚合物內(nèi)的溶劑的化學(xué)勢與它周圍介質(zhì)中的化學(xué)勢不同，導(dǎo)致水(溶劑)由于“參透壓”的作用而向聚合物內(nèi)部遷移，直到平衡為止，即化學(xué)勢相等。對于低相對分子質(zhì)量親水性聚合物而言，最終平衡態(tài)是溶液對于高相對分子質(zhì)量或交聯(lián)型親水性聚合物而言，溶脹最終平衡 態(tài)可能是水溶脹的凝膠第53頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四1溶脹性溶脹比(Q):交聯(lián)高聚物在溶脹平衡時(shí)的體積與溶脹前體積之比。溶脹比與溫度、壓力、高聚物的交聯(lián)度及溶質(zhì)、溶劑的性質(zhì)有關(guān)。 2脫水收縮性溶脹的凝膠在低蒸氣壓下保存，液體緩慢地

22、自動(dòng)從凝膠中分離出來的現(xiàn)象稱為脫水收縮。 第54頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四表征水凝膠溶脹結(jié)構(gòu)的重要參數(shù)溶脹態(tài)聚合物的體積分?jǐn)?shù)平均相對分子質(zhì)量網(wǎng)絡(luò)的篩孔大小孔徑大小受：交聯(lián)度、組成單體、環(huán)境因素孔徑大小顯著影響：水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度、降解性，釋放小分子的擴(kuò)散系數(shù)第55頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四環(huán)境敏感性溫(熱)敏水凝膠 溫敏是指在水或水溶液中這種凝膠的溶脹與收縮強(qiáng)烈地依賴于溫度。表現(xiàn)為凝膠體積在某一溫區(qū)有突變這類凝膠的結(jié)構(gòu)中存在親水和疏水基團(tuán)，隨環(huán)境溫度的變化，聚合物鏈的親水親油平衡值的改變，引起聚合物鏈段運(yùn)動(dòng)，甚至相變常見溫敏水凝膠有

23、：PEO-b-PPO；PNIMA以及相應(yīng)的共聚物第56頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四pH敏感性pH敏水凝膠 pH敏感水凝膠是指聚合物的溶脹與收縮隨著環(huán)境pH值的變化而發(fā)生明顯變化常見pH敏感水凝膠有：PAA；PMA以及相應(yīng)的共聚物第57頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四黏附性生物黏附：在藥制學(xué)中一般是用來描述聚合物與軟組織(如皮膚、中腔、胃腸道的膜等)之間的黏附作用第58頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四黏膜黏附的材料的特點(diǎn)大多是親水性的高分子，其相對分子質(zhì)量都大于10萬，有利于形成互穿網(wǎng)絡(luò)各分子鏈的纏繞其結(jié)構(gòu)中含有能與黏蛋白形成氫鍵的基團(tuán)，如羧基或羥基等這類高分子具有高度的柔性一般認(rèn)為，劑型和黏膜的黏結(jié)點(diǎn)有三個(gè)區(qū)域：黏膜黏附劑層區(qū)；黏膜區(qū)；界面區(qū)第59頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，星期四生物黏附機(jī)制聚合物潤濕與溶脹生物黏附性聚合物鏈與聚合物的線團(tuán)和黏膜黏蛋白的互穿作用在線團(tuán)的鏈之間很微弱的化學(xué)結(jié)合第60頁，共66頁，2022年，5月20日，19點(diǎn)43分，