大蒜根尖多倍體誘發(fā)及細(xì)胞學(xué)鑒定(付強(qiáng))

1、檸檬黃誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞微核試驗(yàn)付強(qiáng) 202200232023同組者：張宇鵬摘要：檸檬黃是常用的食品添加劑之一。本次試驗(yàn)通過利用檸檬黃對(duì)大蒜根方法和意義。關(guān)鍵詞：大蒜根尖檸檬黃誘導(dǎo)微核 EXPERIMENT ON INDUCING MICROKERNEL OF GARLICROOTTIPSCELLSBYLEMONYELLOWFu Kiang (Clinical medicine class of eight years, ShandongUniversity) Group member: Zhang YupengAbstract: Lemon yellow is a often used kin

2、d of food additive. In this experiment, we induce garlic tips cells using lemon yellow, andmensurate the rate of micro kernels in order to know the influence of lemon yellow to human body. Meanwhile, we can realize the methods and importance of microkernel mensurating.Keywords: garlic root tips; lem

3、on yellow; inducement; microkernel檸檬黃(分子式見以下圖)是廣泛應(yīng)用于工業(yè)和食品產(chǎn)業(yè)的著色劑。因其毒性較能產(chǎn)生的影響。試驗(yàn)材料與方法試驗(yàn)材料與用品大蒜；檸檬黃(固體)；卡諾固定液;1mol/lHCl;70%乙醇；蒸餾水；顯微鏡一臺(tái)；改進(jìn)苯酚品紅；雙面刀片；蓋玻片；載玻片；解剖針；吸水紙。試驗(yàn)步驟確定檸檬黃溶解度10g1.6g。取材及處理恒溫培育箱中培育。待根尖長(zhǎng)至0.5-1cm1.6g/L。固定將根部切下放入卡諾固定液中固定 24 小時(shí)，之后轉(zhuǎn)入 70%乙醇中備用。解離承受酸解法對(duì)根尖進(jìn)展解離。將固定好的根部取出，清水洗滌后放入預(yù)熱好 605-10min。恒3

4、染色15min。壓片染色完成后蓋上蓋玻片，用濾紙吸凈多余的染液。將片子平放在試驗(yàn)臺(tái)上， 用拇指用力垂直按一下蓋玻片使細(xì)胞分散壓平。鏡檢需要找到清楚、染色和分散較好的中期分裂相進(jìn)展觀看。正常大蒜 2n=16， 轉(zhuǎn)用高倍鏡觀看。試驗(yàn)結(jié)果及分析顯微鏡下觀看到的結(jié)果如以下圖:二倍體大蒜根尖(2n=16)(因分散效果稍差標(biāo)號(hào)可能錯(cuò)誤)32效果不好存在重疊難以看清)爭(zhēng)辯及留意事項(xiàng)散；解離時(shí)間過長(zhǎng)，解離過度簡(jiǎn)潔導(dǎo)致材料過軟而使后面操作難以進(jìn)展。10-50g/L酶混合使用。過多。細(xì)胞開頭拉長(zhǎng)的區(qū)域即為伸長(zhǎng)區(qū)，可略保存一些。留意保存的細(xì)胞不行過多，否則導(dǎo)致細(xì)胞過密難易觀看。積進(jìn)展間接鑒定。毛脂法、復(fù)合處理、離體組織水平上誘導(dǎo)單個(gè)細(xì)胞等方法。參考文獻(xiàn):J.核農(nóng)學(xué)報(bào),20