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1、 ), 氣體交換參數(shù)包括光合速率、暗呼吸速率、蒸騰速率與氣孔導(dǎo)度,測(cè)定這些參數(shù)主 植物的生長(zhǎng)發(fā)育受阻;另外,大氣中的一些污染物質(zhì)等會(huì)引起 植物的傷害反應(yīng),可通過氣體 那些高光合、低光呼吸、低 CO,補(bǔ)償點(diǎn)和光補(bǔ)償點(diǎn) 的植物更能夠適應(yīng)不良環(huán)境,具有高的生 退化生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)的先鋒樹種選擇時(shí),篩選 那些具有高光合潛力的植物無疑是十分有力的, 或單細(xì)胞藻類懸液放在暗中適應(yīng)片刻,或用近紅外光預(yù)照射,然后在可見 變化的熒光信號(hào),這一過程稱為植物體內(nèi)葉綠素 &熒光誘導(dǎo)動(dòng)力 學(xué),簡(jiǎn)稱為葉綠素?zé)?生態(tài)應(yīng)用:植物體內(nèi)葉綠素?zé)晒鈩?dòng)力學(xué)是以光合作用理論為基礎(chǔ),利用體內(nèi)葉綠素發(fā)射 的熒光為天然探針,來研究和探測(cè)植物光合
2、主理狀況及各種外界因子對(duì)其細(xì)微結(jié)構(gòu)與功一種新型植物活體測(cè)量和診斷技術(shù) . 利用熒光儀測(cè)得的數(shù)據(jù)和破壞性取樣獲得計(jì)分析,可以探求熒光參數(shù)隨外界環(huán)境條件(光、溫、水、鹽、養(yǎng)分等)的 變化關(guān)系及其機(jī) 現(xiàn)了在現(xiàn)場(chǎng)或自然條件下,以完整植株或含有葉綠素的部分器官 為材料,精確測(cè)定和研究光 有靈敏、簡(jiǎn)便、快速和無損傷檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn),在測(cè)定葉片 光合作用過程及動(dòng)態(tài)上,葉綠素?zé)晒?植物生態(tài)、其至植物遙感遙測(cè)等不同植物學(xué)分支和農(nóng)學(xué)中得到廣泛的應(yīng)用 學(xué)的參數(shù)。使用這種方法,除 CO:外,其它環(huán)境條件如溫度、濕度、風(fēng)速、光 照等 物群落對(duì)高 CO:濃度響應(yīng)的最理想手段 算出植物體內(nèi)多個(gè)水分生理參數(shù)及不同水分脅迫下種間各參
3、數(shù)的 等。另外,葉室內(nèi)裝有溫度與濕度探頭;外有光照強(qiáng)度探頭,在測(cè)定過程中能夠自動(dòng)記 錄的 兩條曲線中,頂點(diǎn)較低的一條是陰性植物的,頂點(diǎn)較高的一條是陽性植物的。的吸收量7、葉綠素?zé)晒鉁y(cè)定中,下列參數(shù)表示什么意義 ? 傳遞速率 可以揭示與之相應(yīng)的光合作用變化;在其他逆境條件(如干旱、低溫、高溫、風(fēng) 暴等)下, 作用產(chǎn)生抑制的環(huán)境條件,從而達(dá)到提高產(chǎn)量的目的。在農(nóng)業(yè)化學(xué)方面,運(yùn)用該 對(duì)植物光合作用系統(tǒng)破壞最有效的除草劑;在遺傳育種方面,篩選某些除草 害、干旱氣候及火災(zāi)等引起的森林衰退,便于及早采取措施。 劑具抗性的作物 成分產(chǎn)生破壞,使 PSII 中電子受體受損,電子傳遞因此受阻,光合作用下降,從而
4、 使植物釋放熒光強(qiáng)度發(fā)生變化;另外,葉綠素的破壞可造成植物釋放熒光的實(shí)際面積減 少,測(cè)定該面積的葉綠素?zé)晒庾兓梢杂脕碛行У刂甘敬髿馕廴緦?duì)植物的危害程度。在 方面,測(cè)定高 C02 濃度及溫度上升植物葉綠素?zé)晒獾淖兓€可以探全球變化生態(tài)研究 討植物對(duì)全球變化光能 0 紅外線的吸收強(qiáng)度不同,紅外線通過 C0,和比 0 后能量會(huì)發(fā)生損耗,其能量的損耗多 少與 進(jìn)而根據(jù)儀器的氣體流速、葉面積等 il?算光合速率(暗呼吸速率)與蒸騰速率,氣孔導(dǎo) 度和 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模豪萌~綠素?zé)晒饧夹g(shù),跟蹤芒果在貯藏過程中的生理變化,以幫助人們 選擇 20C 溫度條件下,每天監(jiān)測(cè)芒果果皮的葉綠色熒光動(dòng)力學(xué),并記錄其果皮外表
5、的變 測(cè)定項(xiàng)目:芒果果皮的葉綠色熒光動(dòng)力曲線預(yù)期結(jié)果:在某一溫度將會(huì)有正常的熒光動(dòng)力曲線,說明該溫度是適宜芒果保鮮貯 植物一生中不斷地與環(huán)境進(jìn)行水分交換。植物細(xì)胞之間、組織之間以及植物與外界境的水分移動(dòng)均山水勢(shì)大小決定,植物的水勢(shì)因植物類型、植物種、植物的組織和器 可以研究植物體內(nèi)、植物之間、植物與環(huán)境之間的水分關(guān)系,進(jìn)一步了解需求狀況以及水分脅迫的程度,從而對(duì)干旱區(qū)抗旱樹種的選擇具有一植物的對(duì)于水分的定的指導(dǎo)意義;可利用 聚力的作用而形成連續(xù)的水柱。因此,對(duì)于蒸騰著的植物,其導(dǎo)管中的水柱山于蒸作用,承受著一定的張力或負(fù)壓,使水分連貫地向上運(yùn)輸。當(dāng)葉片或枝條被切騰拉力的 直到導(dǎo)管中的液流恰好在
6、切口處顯露時(shí),所施加的壓力正好抵償了 完整植株導(dǎo)管中的原始負(fù)壓。這時(shí)所施加的壓力值(通常稱為平衡壓)將葉片中的水勢(shì) 提高到相當(dāng)于開放大氣中的導(dǎo)管中液體滲透勢(shì)巾 s的水分。山于通過導(dǎo)管周用完整活細(xì) 胞半透膜進(jìn)入木質(zhì)部導(dǎo)管的汁液,), 文I文 ); PV 曲線,可精確地測(cè)出各組分中的物理水分關(guān)系參數(shù),并可求算出植物體內(nèi)多個(gè)水可測(cè)定出植物從飽水狀態(tài)下直至脫水萎壽各失水階段體內(nèi)的水勢(shì),滲透壓,共質(zhì)體水含及質(zhì)壁分離時(shí)的水分狀況。并通過數(shù)學(xué)的方法,科學(xué)地計(jì)算過等 刃。值,說明植物從土壤中吸收水分的潛勢(shì)大,而高的 up值,說明了植物忍耐干 旱的能力,它可幫助植物渡過干旱季節(jié) -所以,在水分逆境條件下,選擇較
7、高兀。和 值的樹種較為 對(duì)保持較多的水分,持續(xù)干旱時(shí),原生質(zhì)可延遲受到水分脅迫的影響。 說,在某一水分逆境下,共質(zhì)體水損失量占總體共質(zhì)體水量的白分率。 在一定的范用內(nèi),植物的光合速率和生長(zhǎng)速率隨生態(tài)因子的增強(qiáng)而增加,當(dāng)環(huán)境因超過一定的量時(shí)則表現(xiàn)在對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育的抑制,自然界中,這種生態(tài)因子自身量或質(zhì)的變化,對(duì)于植物而言,構(gòu)成了一種自然環(huán)境脅迫。自然脅迫主要有強(qiáng)光脅迫、植物光合作用的光抑制、溫度脅迫(低溫、高溫)、干旱迫、鹽分脅迫,病蟲雜草等生物逆境。理化逆境之間通常是相互聯(lián)系的,例如水分虧伴隨著鹽堿和高溫逆境,水分脅迫、低溫脅迫、病蟲害和大氣污染等都可引起活 性氧傷害。 洪澇、暴風(fēng)、干旱、鹽堿地、
8、病蟲害、酸雨 內(nèi)連續(xù)測(cè)定,早晨標(biāo)定一次即可。標(biāo)定需用標(biāo)準(zhǔn) CO:氣體(濃度高于被測(cè)環(huán)境 CO, 濃度)和 測(cè)前就需設(shè)置好光強(qiáng),并檢查光源與探頭之間的連接口是否松動(dòng);若是測(cè)夜間 呼吸,應(yīng)關(guān)閉植物生長(zhǎng)首先需要一定的有機(jī)物作為建造細(xì)胞壁和原生質(zhì)的材料,這些材料主要是合作用的產(chǎn)物,而水是光合作用順利進(jìn)行的必要條件,同時(shí)光合作用制造的有機(jī)物質(zhì)部位運(yùn)輸也需要水分。在水分充足的情況下,植物生長(zhǎng)很快,個(gè)大枝長(zhǎng),莖葉柔 嫩,機(jī)械組織和保護(hù)組織不發(fā)達(dá),植株的抗逆能力降低,易受低溫、干旱和病蟲的危害。光合作用是綠色植物獲能量的主要源泉。光合速率的大小與植物的水分狀況密切相 關(guān)。試驗(yàn)表明,植物組織水分接近飽和時(shí),光合
9、最強(qiáng);水分過多,組織水分達(dá)到飽和時(shí),氣孔被動(dòng)關(guān)閉,光合受到抑制。水分缺乏,光合降低;嚴(yán)重缺水至葉子萎蔦時(shí),光合急進(jìn)入植物的根進(jìn)入植物的根被動(dòng)吸水,而礦質(zhì) 劇下降,棋至停止。水對(duì)光合作用的影響往往是間接的。缺水使氣孔保衛(wèi)細(xì)胞壓力勢(shì)降 低,氣孔開度減小或關(guān)閉,阻礙二氧化碳的吸收,光合速率降低;缺水時(shí)葉片生長(zhǎng)緩慢 合面積顯著減??;山于淀粉的水解作用增強(qiáng),糖類積累增加,既影響光合產(chǎn)物的輸出, 促進(jìn)呼吸作用,使凈光合速率降低。水分嚴(yán)重虧缺時(shí),葉綠體結(jié)構(gòu)特別是光合膜系統(tǒng) 水分供應(yīng)減少,葉片水勢(shì)隨之降低,從源葉運(yùn)輸?shù)巾g皮部的同化物質(zhì)減少。原因一是葉片水勢(shì)降低,光合速率降低,使葉肉細(xì)胞內(nèi)可運(yùn)出蔗糖濃度變低,另一方面是水是物質(zhì)轉(zhuǎn)化運(yùn)輸?shù)慕橘|(zhì),同時(shí)它也直接參運(yùn)某些生化
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