生物安全人員管理市公開課獲獎?wù)n件

1、生物安全試驗室人員管理8月第1頁第1頁培訓人員準入健康監(jiān)護第2頁第2頁 病原微生物試驗室生物安全管理條例第三十四條要求： 試驗室或者試驗室設(shè)置單位應(yīng)當每年定期對工作人員進行培訓，確保其掌握試驗室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護知識和實際操作技能，并進行考核。工作人員經(jīng)考核合格，方可上崗。從事高致病性病原微生物相關(guān)試驗活動試驗室，應(yīng)當每六個月將培訓、考核其工作人員情況和試驗室運營情況向省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門匯報。第3頁第3頁培 訓目的 使試驗室人員理解生物安全法律法規(guī)；熟悉生物安全知識；掌握檢查操作中生物安全技術(shù)規(guī)范。第4頁第4頁要求1、制定切實可行培訓計劃 做好

2、培訓需求調(diào)研 培訓計劃要符合單位或試驗室人員實 際情況 培訓計劃要含有可操作性 培訓對象應(yīng)包括試驗室全體工作人員，包括領(lǐng)導、清潔工、操作人員、新員工、進修人員等等第5頁第5頁2、培訓內(nèi)容 生物安全法律法規(guī)、規(guī)章制度、原則等 生物安全專業(yè)知識 操作技能培訓內(nèi)容應(yīng)始終包括如何采用安全辦法來進行所有工作人員都會經(jīng)常碰到高危操作第6頁第6頁3、培訓辦法與形式 培訓形式多樣化，如：講座、研討、操作、模擬演練、自學等，培訓形式要與培訓內(nèi)容、培訓對象相適應(yīng)，達到理解、掌握、應(yīng)用目的。第7頁第7頁4、培訓檔案 統(tǒng)計被培訓者培訓經(jīng)歷，包括： 培訓內(nèi)容 培訓時間 培訓教師 考核或評估結(jié)果第8頁第8頁4、培訓效果評

3、估 培訓對象滿意度調(diào)查 培訓對象考核結(jié)果 培訓對象在實際工作中應(yīng)用第9頁第9頁人員準入目的 通過實行人員準入制度，避免不符合要求人員進入試驗室或承擔相關(guān)工作，造成生物安全危害或事故。第10頁第10頁原則 制定相關(guān)人員準入條件 接受教育背景（專業(yè)、生物安全、法規(guī)） 從事專業(yè)工作經(jīng)歷 掌握本專業(yè)技術(shù)操作 生物安全意外事件和事故應(yīng)急處理能力 工作責任心第11頁第11頁準入制度1、在符合準入條件前提下，理解潛在風險，自愿從事相關(guān)專業(yè)活動2、經(jīng)責任人同意第12頁第12頁3、特殊情況匯報與同意，如：身體出現(xiàn)開放性損傷；患發(fā)熱性疾??；呼吸道感染或其它造成抵抗力下降情況；正在使用免疫克制劑或免疫耐受；妊娠；已

4、經(jīng)在試驗室控制區(qū)域內(nèi)連續(xù)工作小時 以上或其它原因造成疲勞狀態(tài)。第13頁第13頁健康監(jiān)護目的 通過體檢、醫(yī)學監(jiān)測、免疫接種及預(yù)防性服藥等健康監(jiān)護手段，預(yù)防和控制試驗室感染，確保試驗室人員健康和生命安全。第14頁第14頁健康監(jiān)護工作制度1、體檢制度 上崗前體檢 暫時性體檢 應(yīng)急體檢 制定體檢年度計劃 建立試驗室人員本底血清庫，從事高致 病性病原微生物檢查工作人員必須保留 本底血清，必要時進行對照檢測 職業(yè)健康評估 第15頁第15頁 個人健康情況匯報 體檢結(jié)果利用 選擇適宜醫(yī)療部門并簽署協(xié)議，確保得 到及時有效救治 建立試驗室人員健康監(jiān)護檔案第16頁第16頁2、免疫預(yù)防制度 制定年度免疫預(yù)防計劃 依據(jù)崗位需要進行免疫接種或預(yù)防性服 藥，要考慮適應(yīng)癥、禁忌癥及過敏反應(yīng) 免疫接種和預(yù)防服藥情況應(yīng)記入健康監(jiān)護 檔案 第17頁第17頁3、發(fā)生試驗室感染或安全事故管理 及時處理或救