高中生物專題1.3基因工程的應用課時作業(yè)新人教版選

1、 【優(yōu)化方案】2016年高中生物 專題1.3基因工程的應用課時作業(yè)新人教版選修31. （2014 湖南長沙高二檢測）科學家利用基因工程培育出了耐鹽的轉基因水稻新品系。 下列有關敘述錯誤的是（） 獲得目的基因需用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶可通過農(nóng)桿菌的感染以實現(xiàn)重組質(zhì)粒導入受體細胞C含耐鹽基因的水稻細胞經(jīng)植物組織培養(yǎng)可獲得植株D.可用較高濃度的鹽水澆灌以鑒定水稻植株的耐鹽性解析：選A。獲得目的基因只需要限制性核酸內(nèi)切酶，無需DNA連接酶，如果導入受體細胞DNA分子上則需要相應的 DNA連接酶。2為了培育節(jié)水高產(chǎn)品種，科學家將大麥中與抗旱節(jié)水有關的基因導入小麥細胞中， 得到的轉基因小麥，其水分

2、利用率提高20%這項技術的遺傳學原理是 （）基因突變B.基因重組C基因復制D.基因分離解析：選B。將與抗旱節(jié)水有關的基因導入小麥中，是基因工程技術，它利用了基因重 組的原理。3.轉基因食品已大量進入我們的日常生活，如轉基因西紅柿、轉基因草莓等，涉及的問題甚至關系到國家之間的貿(mào)易競爭，如圖為“霸占中國市場的轉基因大豆油”的部分圖 示。下列關于轉基因大豆的敘述不正確的是（）培育過程中可能用到抗病、抗蟲等抗性基因目的基因的受體細胞可以是大豆受精卵，也可以是體細胞C轉基因大豆的種植過程中減少了農(nóng)藥等的使用量，生產(chǎn)成本更低D.固氮菌的固氮基因也是必需的目的基因之一解析：選D。與豆科植物共生的根瘤菌中有固

3、氮基因，因此固氮基因不是目的基因。4如圖是獲得抗蟲棉的技術流程示意圖?？敲顾乜剐曰颍╧anr）常作為標記基因,特延因機_只有含卡那霉素抗性基因的細胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長。下列敘述正確的是特延因機_誘導選斤.葉片腫A.構建重組質(zhì)粒過程中需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶A.愈傷組織的分化產(chǎn)生了不同基因型的植株C卡那霉素抗性基因（kanr）中有該過程所利用的限制性核酸內(nèi)切酶的識別位點D.抗蟲棉有性生殖后代能保持抗蟲性狀的穩(wěn)定遺傳解析：選A。質(zhì)粒與目的基因結合時需要用同一種限制性內(nèi)切酶切割，切出的黏性末端 相同，可用DNA連接酶連接；愈傷組織由相同的細胞分裂形成，分化后產(chǎn)生相同基因型的植株

4、；卡那霉素抗性基因作為標記基因不能有限制性核酸內(nèi)切酶的切割位點，標記基因被切斷后就不能再表達，從而失去作用；抗蟲基因導入的是葉片組織細胞，不能通過有性生殖得以遺傳。5.能夠使植物體表達動物蛋白的育種方法是（）A.單倍體育種B.雜交育種基因工程育種D.多倍體育種解析：選C。單倍體育種、多倍體育種及雜交育種， 只能發(fā)生在同種生物或近緣生物間， 而基因工程育種可以發(fā)生在不同種、 甚至是動物和植物之間，打破了物種間的界線和生殖隔 離，可創(chuàng)造出具有新性狀的品種。6 -抗胰蛋白酶缺乏癥是北美常見的一種單基因遺傳病，患者成年后會出現(xiàn)肺氣腫 及其他疾病，嚴重者甚至死亡。利用基因工程技術將控制該酶合成的基因導入

5、羊的受精卵， 最終培育出能在乳腺細胞表達人 1-抗胰蛋白酶的轉基因羊，從而更容易獲得這種酶。M蒼K 業(yè)彌卵一轉基時EFPjst 因下列關于該過程的敘述中錯誤的是（）A載體上綠色熒光蛋白基因（GFP）的作用是便于篩選含有目的基因的受體細胞B.將目的基因導入羊膀胱細胞中，將會更加容易得到 1-抗胰蛋白酶C培養(yǎng)出的轉基因羊的所有細胞中都含有該目的基因，故該羊有性生殖產(chǎn)生的后代也 都能產(chǎn)生 1-抗胰蛋白酶D目的基因與載體重組過程需要DNA連接酶的催化作用解析：選C。載體上綠色熒光蛋白基因作為標記基因，可用于篩選含目的基因的受體細 胞，選項A正確；將目的基因導入羊膀胱細胞中，制得膀胱生物反應器，獲取產(chǎn)品

6、將不受性別和發(fā)育時期的限制，選項B正確；基因表達載體的構建需要限制酶和DNA連接酶，選項D正確；轉基因羊有性生殖產(chǎn)生的后代會發(fā)生性狀分離，有的子代不再具有轉基因生物的特性，選項C錯誤。7. （2014 棗莊高二檢測）利用細菌大量生產(chǎn)人類干擾素，下列敘述錯誤的是（）用適當?shù)拿笇d體與人類干擾素基因進行切割與連接 用適當?shù)幕瘜W物質(zhì)處理受體細菌表面，將重組DNA導入受體細菌C干擾素抗病毒具有專一性受體細菌內(nèi)能合成人類干擾素說明目的基因完成了表達解析：選C。干擾素幾乎能抵抗所有病毒引起的感染，它是一種抗病毒廣譜、特效藥， 不具有專一性。在獲得生產(chǎn)人類干擾素的工程菌時，要用限制酶和 DNA連接酶對載體和

7、人類干擾素基因進行切割與連接； 將重組DNA導入受體細菌時要用 Ca +處理受體細菌，便于導入； 目的基因在受體細菌中是否完成了表達，則要看受體細菌內(nèi)是否合成了人類干擾素。&下表有關基因表達的選項中，不可能的是（）基因表達的細胞表達產(chǎn)物A細菌抗蟲蛋白 基因抗蟲棉葉肉細胞細菌抗蟲 蛋白B人酪氨酸酶基因正常人皮膚細胞人酪氨酸 酶C動物胰島素基因大腸桿菌工程菌細 胞動物胰島 素D兔血紅蛋白基因兔成熟紅細胞兔血紅蛋 白解析：選D。哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核，所以也就沒有血紅蛋白基因的表達。9.“工程菌”是指（）用物理或化學方法誘發(fā)菌類自身某些基因得到高效表達的菌類細胞株系用遺傳工程的方法，把相同種

8、類不同株系的菌類通過雜交得到新細胞株系用基因工程的方法，使外源基因得到高效表達的菌類細胞株系從自然界中選取能迅速增殖的菌類解析：選C。“工程菌”是指用基因工程的方法，使外源基因得到高效表達的菌類細胞 株系。10 .下列關于基因工程應用的敘述，正確的是（）基因治療就是把缺陷基因誘變成正?；蚧蛟\斷的基本原理是 DNA分子雜交一種基因探針能檢測水體中的各種病毒原核生物的基因不能用來進行真核生物的遺傳改良解析：選B?；蛑委煹某Ｒ婎愋褪前呀】档耐庠椿驅胗谢蛉毕莸募毎校媒】档耐庠椿虼嫒毕莼虬l(fā)揮作用，達到治療疾病的目的。 一種基因探針只能探測某種病毒，而不是各種病毒。原核生物的基因可通

9、過基因工程轉移到真核生物體內(nèi)，如抗蟲棉的培育。(2014 杭州高二檢測)鹽害是導致全球水稻減產(chǎn)的重要原因之一，中國水稻研究所等單位的專家通過農(nóng)桿菌轉化法將CMc基因、BADH基因、mtld基因、gutD基因和SAMDd因5個耐鹽基因導入水稻，獲得了一批耐鹽轉基因植株。請分析回答下列問題：水稻耐鹽性狀由 個基因控制。獲得耐鹽基因后，構建重組 DNA分子所用的限制性核酸內(nèi)切酶作用于如圖中的 處。(填“a”或“ b”)。耐鹽基因的載體是亍擴U亍擴U從個體水平上檢測耐鹽轉基因水稻是否成功可采用什么方法？解析：(1)由題意知：水稻耐鹽性狀由CMC基因、BADH基因、mtld基因、gutD基因和SAMD基

10、因5個耐鹽基因控制。(2)a處表示DNA分子的磷酸二酯鍵，限制性核酸內(nèi)切酶即作 用于圖中的a處。由于通過農(nóng)桿菌轉化法將耐鹽基因導入水稻細胞，因而農(nóng)桿菌的質(zhì)粒是耐鹽基因的載體。(3)從個體水平上檢測耐鹽轉基因水稻是否成功可用一定濃度的鹽水澆灌水 稻或將水稻移栽到鹽堿地中。答案：多(或5)a 農(nóng)桿菌的質(zhì)粒用一定濃度的鹽水澆灌水稻(或將水稻移栽到鹽堿地中)在某些深海魚中發(fā)現(xiàn)的抗凍蛋白基因afp對提高農(nóng)作物的抗寒能力有較好的應用價值。如圖所示是獲得轉基因萬苣的技術流程，請據(jù)圖回答下列問題：(1)獲取目的基因的主要途徑包括從自然界已有的物種中分離和(1)過程需要的酶有 、。重組質(zhì)粒除了帶有抗凍蛋白基因a

11、fp以外，還必須含有啟動子、 終止子和 ,這樣才能構成一個完整的基因表達載體。 如果受體細胞C是土壤農(nóng)桿菌，則將目的基因導入它的目的是利用農(nóng)桿菌的,使目的基因進入受體細胞C2,并將其插入到受體細胞 C2中上, 使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達，形成轉基因萬苣。經(jīng)過程獲得的轉基因萬苣中的目的基因是否表達，在分子水平上可用 法進行檢測，如果出現(xiàn)雜交帶，說明目的基因已經(jīng)表達蛋白質(zhì)產(chǎn)品，轉基因萬苣培育成功。解析：(1)獲取目的基因的主要途徑有從自然界已有的物種中分離和人工合成。(2)過程為基因表達載體的構建過程，需要用到限制酶和DNA連接酶。(3) 個完整的基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止

12、子和標記基因。(4)農(nóng)桿菌轉化法利用的是農(nóng)桿菌的轉化作用，將目的基因整合到受體細胞的染色體DNA上,進而使目的基因能夠穩(wěn)定遺傳和表達。檢測目的基因是否成功表達可采用抗原一抗體雜交法。答案：(1)(用反轉錄等方法進行)人工合成限制酶 DNA連接酶標記基因轉化作用染色體的DNA抗原一抗體雜交科學家已經(jīng)成功利用牛乳腺生物反應器生產(chǎn)人的血清白蛋白。其操作過程是利用轉基因技術將人類血清白蛋白基因導入牛基因組中并定位表達于乳腺，利用乳腺能夠天然、 高效合成分泌蛋白的能力，從母牛的乳汁中分離出人們所需要的血清白蛋白。請據(jù)此回答以下問題?？茖W家將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的 等調(diào)控組件重組在一起，通過等方法，

13、導入哺乳動物的受精卵內(nèi)，使其生長發(fā)育成轉基因動物。通常采用 技術檢測血清白蛋白基因是否插入了牛的基因組中。人的血清白蛋白基因能在奶牛中表達成功，說明了人體與奶牛共用一套,這個事實也是在分子生物學上的一個證據(jù)。解析：科學家將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起，通過顯微注射等方法，導入哺乳動物的受精卵內(nèi)，使其生長發(fā)育成轉基因動物。轉基因動物進入泌 乳期后，可以通過分泌的乳汁來生產(chǎn)所需要的藥品，因而稱為乳腺生物反應器。答案：(1)啟動子 顯微注射(2)DNA分子雜交(核酸探針)(3)遺傳密碼生物進化論酵母菌的維生素、 蛋白質(zhì)含量高，可生產(chǎn)食品和藥品等。 科學家將大麥細胞的 LTP

14、1 基因植入啤酒酵母菌中，獲得的啤酒酵母菌種可產(chǎn)生LTP1蛋白，并釀出泡沫豐富的啤酒?；镜牟僮鬟^程如下:I1 ALTPLj I1 ALTPLj Iil ”土ww大瞞桿旳細也HIm 帆(1)該技術定向改變了酵母菌的性狀，這在可遺傳變異的來源中屬于(1)(2)從大麥細胞中可直接分離獲得LTP1基因，還可采用 方法獲得目的基因。本操作中為了將LTP1基因導入酵母菌細胞內(nèi)，所用的載體是 。此操作中可以用分別含有青霉素、四環(huán)素的兩種選擇培養(yǎng)基進行篩選，則有C進入的酵母菌在選擇培養(yǎng)基上的生長情況是(4)除了看啤酒泡沫豐富與否外，還可以怎樣檢測(4)除了看啤酒泡沫豐富與否外，還可以怎樣檢測OLTP1基因在啤酒酵母菌中的表達？解析：(1)基因重組一般是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的