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文檔簡介
1、 高中化學第二單元知識點 化學是重要的基礎(chǔ)科學之一,是一門以試驗為基礎(chǔ)的學科,在與物理學、生物學、地理學、天文學等學科的相互滲透中,得到了快速的進展,也推動了其他學科和技術(shù)的進展。下面是由我為大家整理的高中化學其次單元學問,僅供參考,歡迎大家閱讀。 高中化學其次單元學問1 化學能與熱能 1、在任何的化學反應中總伴有能量的變化。 緣由:當物質(zhì)發(fā)生化學反應時,斷開反應物中的化學鍵要汲取能量,而形成生成物中的化學鍵要放出能量?;瘜W鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要緣由。一個確定的化學反應在發(fā)生過程中是汲取能量還是放出能量,打算于反應物的總能量與生成物的總能量的相對大小。E反應物總能量E生成物總
2、能量,為放熱反應。E反應物總能量E生成物總能量,為吸熱反應。 2、常見的放熱反應和吸熱反應 常見的放熱反應: 全部的燃燒與緩慢氧化。酸堿中和反應。金屬與酸反應制取氫氣。大多數(shù)化合反應(特別:CCO22CO是吸熱反應)。 常見的吸熱反應: 以C、H2、CO為還原劑的氧化還原反應如:C(s)H2O(g) CO(g)H2(g)。 銨鹽和堿的反應如Ba(OH)28H2ONH4ClBaCl22NH310H2O 大多數(shù)分解反應如KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等。 3、能源的分類: 思索一般說來,大多數(shù)化合反應是放熱反應,大多數(shù)分解反應是吸熱反應,放熱反應都不需要加熱,吸熱反應都需要加熱,這種說法
3、對嗎?試舉例說明。 點拔:這種說法不對。如CO2CO2的反應是放熱反應,但需要加熱,只是反應開頭后不再需要加熱,反應放出的熱量可以使反應連續(xù)下去。Ba(OH)28H2O與NH4Cl的反應是吸熱反應,但反應并不需要加熱。 高中化學其次單元學問2 其次節(jié) 化學能與電能 1、化學能轉(zhuǎn)化為電能的方式 2、原電池原理 (1)概念:把化學能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置叫做原電池。 (2)原電池的工作原理:通過氧化還原反應(有電子的轉(zhuǎn)移)把化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔堋?(3)構(gòu)成原電池的條件:(1)電極為導體且活潑性不同;(2)兩個電極接觸(導線連接或直接接觸);(3)兩個相互連接的電極插入電解質(zhì)溶液構(gòu)成閉合回路。 (4)電
4、極名稱及發(fā)生的反應: 負極:較活潑的金屬作負極,負極發(fā)生氧化反應, 電極反應式:較活潑金屬ne金屬陽離子 負極現(xiàn)象:負極溶解,負極質(zhì)量削減。 正極:較不活潑的金屬或石墨作正極,正極發(fā)生還原反應, 電極反應式:溶液中陽離子ne單質(zhì) 正極的現(xiàn)象:一般有氣體放出或正極質(zhì)量增加。 (5)原電池正負極的推斷(方法): 依據(jù)原電池兩極的材料: 較活潑的金屬作負極(K、Ca、Na太活潑,不能作電極); 較不活潑金屬或可導電非金屬(石墨)、氧化物(MnO2)等作正極。 依據(jù)電流方向或電子流向:(外電路)的電流由正極流向負極;電子則由負極經(jīng)外電路流向原電池的正極。 依據(jù)內(nèi)電路離子的遷移方向:陽離子流向原電池正極
5、,陰離子流向原電池負極。 依據(jù)原電池中的反應類型: 負極:失電子,發(fā)生氧化反應,現(xiàn)象通常是電極本身消耗,質(zhì)量減小。 正極:得電子,發(fā)生還原反應,現(xiàn)象是常伴隨金屬的析出或H2的放出。 (6)原電池電極反應的書寫方法: (i)原電池反應所依托的化學反應原理是氧化還原反應,負極反應是氧化反應,正極反應是還原反應。因此書寫電極反應的方法歸納如下: 寫出總反應方程式。 把總反應依據(jù)電子得失狀況,分成氧化反應、還原反應。 氧化反應在負極發(fā)生,還原反應在正極發(fā)生,反應物和生成物對號入座,留意酸堿介質(zhì)和水等參加反應。 (ii)原電池的總反應式一般把正極和負極反應式相加而得。 (7)原電池的應用:加快化學反應速
6、率,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。比較金屬活動性強弱。設(shè)計原電池。金屬的腐蝕。 2、化學電源基本類型: 干電池:活潑金屬作負極,被腐蝕或消耗。如:CuZn原電池、鋅錳電池。 充電電池:兩極都參與反應的原電池,可充電循環(huán)使用。如鉛蓄電池、鋰電池和銀鋅電池等。 燃料電池:兩電極材料均為惰性電極,電極本身不發(fā)生反應,而是由引入到兩極上的物質(zhì)發(fā)生反應,如H2、CH4燃料電池,其電解質(zhì)溶液常為堿性試劑(KOH等)。 高中化學其次單元學問3 化學反應的速率和限度 1、化學反應的速率 (1)概念:化學反應速率通常用單位時間內(nèi)反應物濃度的削減量或生成物濃度的增加量(均取正值)來表示。 計算公式:v(B) 單
7、位:mol/(Ls)或mol/(Lmin) B為溶液或氣體,若B為固體或純液體不計算速率。 以上所表示的是平均速率,而不是瞬時速率。 重要規(guī)律:(i)速率比方程式系數(shù)比 (ii)變化量比方程式系數(shù)比 (2)影響化學反應速率的因素: 內(nèi)因:由參與反應的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)打算的(主要因素)。 外因:溫度:上升溫度,增大速率 催化劑:一般加快反應速率(正催化劑) 濃度:增加C反應物的濃度,增大速率(溶液或氣體才有濃度可言) 壓強:增大壓強,增大速率(適用于有氣體參與的反應) (其它)因素:如光(射線)、固體的表面積(顆粒大?。?、反應物的狀態(tài)(溶劑)、原電池等也會轉(zhuǎn)變化學反應速率。 2、化學反應的限度化
8、學平衡 (1)在肯定條件下,當一個可逆反應進行到正向反應速率與逆向反應速率相等時,反應物和生成物的濃度不再轉(zhuǎn)變,達到表面上靜止的一種“平衡狀態(tài)”,這就是這個反應所能達到的限度,即化學平衡狀態(tài)。 化學平衡的移動受到溫度、反應物濃度、壓強等因素的影響。催化劑只轉(zhuǎn)變化學反應速率,對化學平衡無影響。 在相同的條件下同時向正、逆兩個反應方向進行的反應叫做可逆反應。通常把由反應物向生成物進行的反應叫做正反應。而由生成物向反應物進行的反應叫做逆反應。 在任何可逆反應中,正方應進行的同時,逆反應也在進行??赡娣磻荒苓M行究竟,即是說可逆反應無論進行到何種程度,任何物質(zhì)(反應物和生成物)的物質(zhì)的量都不行能為0。
9、 (2)化學平衡狀態(tài)的特征:逆、動、等、定、變。 逆:化學平衡討論的對象是可逆反應。 動:動態(tài)平衡,達到平衡狀態(tài)時,正逆反應仍在不斷進行。 等:達到平衡狀態(tài)時,正方應速率和逆反應速率相等,但不等于0。即v正v逆0。 定:達到平衡狀態(tài)時,各組分的濃度保持不變,各組成成分的含量保持肯定。 變:當條件變化時,原平衡被破壞,在新的條件下會重新建立新的平衡。 (3)推斷化學平衡狀態(tài)的標志: VA(正方向)VA(逆方向)或nA(消耗)nA(生成)(不同方向同一物質(zhì)比較) 各組分濃度保持不變或百分含量不變 借助顏色不變推斷(有一種物質(zhì)是有顏色的) 總物質(zhì)的量或總體積或總壓強或平均相對分子質(zhì)量不變(前提:反應前后氣體的總物質(zhì)的量不相等的反應適用,即如對于反應xAyBzC,xyz ) 高中化學其次單元學問點相關(guān)(文章): 高中化學必修一
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