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文檔簡介
1、有機化合物的結(jié)構(gòu)特點1有機化合物中碳原子的成鍵特點2有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(2)同分異構(gòu)體的常見類型異構(gòu)類型異構(gòu)方式示例碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同CH3CH2CH2CH3和位置異構(gòu)官能團位置不同CH2= CHCH2CH3和CH3CH= CHCH3官能團異構(gòu)官能團種類不同CH3CH2OH和CH3OCH33.同系物(1)結(jié)構(gòu)相似(2)分子組成上相差一個或若干個 CH2原子團考 情 分 析地位同系物和同分異構(gòu)體是高考必考內(nèi)容題型選擇題和有機推斷中的填空題角度(1)同系物的判斷(2)同分異構(gòu)體的判斷和書寫預測預計今后仍將在有機推斷題中涉及同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目的判斷以考查學生的綜合分析能力.同分異構(gòu)體的書
2、寫與判斷感受鑒賞1(2010課標全國理綜)分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu)) ()A3種B4種C5種 D6種解題指導選 本題考查同分異構(gòu)體的判斷,意在考查考生書寫同分異構(gòu)體的能力三個碳原子只有一個碳架結(jié)構(gòu),氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上兩類: (共4種)B2下列敘述中,正確的是 ()A相對分子質(zhì)量相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物一定互為同分 異構(gòu)體B含不同碳原子數(shù)的烷烴一定互為同系物C結(jié)構(gòu)對稱的烷烴,其一氯取代產(chǎn)物必定只有一種D分子通式相同且組成上相差一個或幾個CH2原子團的 物質(zhì)互為同系物解題指導選 互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)必須滿足“分子式相同、結(jié)構(gòu)不同”的條件,互
3、為同系物的物質(zhì)必須滿足“結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個或若干個CH2原子團”的條件,相對分子質(zhì)量相同的有機物,其分子式不一定相同,分子通式相同的有機物,其結(jié)構(gòu)不一定相似;結(jié)構(gòu)對稱的烷烴,分子中氫原子不一定完全等效,其一氯代物不一定只有一種,如丙烷B3下列關于有機化合物A和B的說法中錯誤的是()AA的分子式為C6H8BA、B互為同分異構(gòu)體CA的二氯取代物有3種DA的所有碳原子均在同一平面內(nèi)解題指導選 通過觀察,A、B分子式均為C6H8,故A、B正確;A的二氯代物有以下4種故C錯;由乙烯結(jié)構(gòu)可知A中6個C原子共面,D正確C思考領悟教師備課園地拓展發(fā)現(xiàn)同分異構(gòu)體的書寫與判斷(1)同分異構(gòu)體的書寫方法烷烴
4、烷烴只存在碳鏈異構(gòu),書寫時應注意要全面而不重復,具體規(guī)則如下:成直鏈,一條線;摘一碳,掛中間,往邊移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、鄰、間具有官能團的有機物一般書寫的順序:碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團異構(gòu)先寫出不帶官能團的烴的同分異構(gòu)體,然后在各條碳鏈上依次移動官能團的位置,有兩個或兩個以上的官能團時,先上一個官能團,再上第二個官能團,依次類推芳香族化合物取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰位、間位、對位3種(2)常見的幾種烴基的異構(gòu)體數(shù)目C3H7:2種,結(jié)構(gòu)簡式分別為:CH3CH2CH2、 .C4H9:4種,結(jié)構(gòu)簡式分別為:(3)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法基元法如丁基有四種,則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構(gòu)體替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構(gòu)體,四氯苯也有三種同分異構(gòu)體(將H替代Cl);又如CH4的一氯代物只有一種,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種等效氫法等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法
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