伴性遺傳的講義 學(xué)生版

1、 教學(xué)內(nèi)容伴性遺傳【知識梳理】一、 生物的性別通常是由 染色體決定的。生物的性別決定方式主要有兩種： XY型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是，雄性的性染色體是。以人為例：男性的染色 體的組成為，女性的染色體的組成為。 ZW型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是 ，雄性的是 。 蛾類、鳥類的性別決定屬于ZW型。二、X染色體隱性遺傳：如人類紅綠色盲1、致病基因Xa 正?；颍篨A 2、患者：男性XaY 女性XaXa正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa（攜帶者） 3、遺傳特點(diǎn)： （1）人群中發(fā)病人數(shù)男性大于女性（2）隔代遺傳現(xiàn)象（3）交叉遺傳現(xiàn)象：男性女性男性三、X染色體顯性遺傳：如抗維生

2、素D佝僂病1、致病基因XA 正?；颍篨a 2、患者：男性XAY 女性XAXA XAXa正常：男性XaY 女性XaXa3、遺傳特點(diǎn)： 人群中發(fā)病人數(shù)女性大于男性（2）連續(xù)遺傳現(xiàn)象（3）交叉遺傳現(xiàn)象：男性女性男性四、遺傳病類型的鑒別：（1）先判斷顯性、隱性遺傳：父母無病，子女有病隱性遺傳（無中生有）隔代遺傳現(xiàn)象隱性遺傳 父母有病，子女無病顯性遺傳（有中生無）連續(xù)遺傳、世代遺傳顯性遺傳（2）再判斷常、性染色體遺傳（致病基因的位置）：父母無病，女兒有病常、隱性遺傳已知隱性遺傳，母病兒子正常常、隱性遺傳已知顯性遺傳，父病女兒正常常、顯性遺傳 （3）在完成（1）的判斷后，用假設(shè)法來推斷不能確定的判斷：=

3、 1 * GB3、代代之間具有連續(xù)性可能為顯性遺傳= 2 * GB3、患者無性別差異，男女各占1/2可能為常染色體遺傳= 3 * GB3、患者有明顯性別差異= 1 * romani、男性明顯多于女性可能為伴X隱性遺傳= 2 * romanii、女性明顯多于男性可能為伴X顯性遺傳= 3 * romaniii、男性全患病，女性全不患病可能為伴Y遺傳關(guān)于伴性遺傳的計(jì)算1、人類遺傳病的判定方法：口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）第一步：先確定是否為伴Y遺傳不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正

4、常，都不可能是Y染色體上的遺傳病；如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。第二步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。系譜中都是母病兒必病，女病父必病可能是伴X隱性遺傳

5、，否則必不是；系譜中都是父病女必病，兒病母必病可能是伴X顯性遺傳，否則必不是。在完成第二步的判斷后，用假設(shè)法來推斷。2、根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型基本方法：假設(shè)法常用方法：特征性系譜“無中生有，女兒有病”必為常隱（推導(dǎo)過程：假設(shè)法）i：若為常顯，則1、2為aa，3 為A； 而aaaa 不能成立，假設(shè)不成立； Aii：若為常隱，則1、2為A，3為aa； 而AaAa 能成立，假設(shè)成立； aaiii：若為X顯，則1為XaY，2為XaXa，3為XAX； 而XaY XaXa 不能成立，假設(shè)不成立； XAXiiii：若為X隱，則1為XAY，2為XAX，3為XaXa； 而XAY XAX 不能成立，假設(shè)不成

6、立； XaXa綜上所述，“無中生有，女兒有病”必為常隱）“有中生無，女兒正?！北貫槌ｏ@（推導(dǎo)過程略）“無中生有，兒子有病”必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱；要根據(jù)系譜圖的其余部分及X隱的遺傳特點(diǎn)進(jìn)一步加以確定?！坝兄猩鸁o，兒子正?！?必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯；要根據(jù)系譜圖的其余部分及X顯的遺傳特點(diǎn)進(jìn)一步加以確定。“母病子病，男性患者多于女性”最可能為“X隱”（用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn)：該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯、X隱均可成立，只有假設(shè)為伴Y時(shí)不能成立；也就是有四種可能性，其中最可能的是X隱。）“父病女病，女性患者多于男性” 最可能為“X顯”（用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn)：該系譜假設(shè)為常顯、常

7、隱、X顯、X隱均可成立，只有假設(shè)為伴Y時(shí)不能成立；也就是有四種可能性，其中最可能的是X顯。）“在上下代男性之間傳遞” 最可能為“伴Y” （用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn)：該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X隱、伴Y均可成立，只有假設(shè)為X顯時(shí)不能成立；也就是有四種可能性，其中最可能的是伴Y。）大多數(shù)情況下，一個(gè)遺傳系譜中只涉及一種遺傳??；但有時(shí)也有在一個(gè)遺傳系譜中涉及兩種遺傳病的情況。這種情況下為避免出錯(cuò)，最好將兩種遺傳分開，各畫一個(gè)遺傳系譜圖。這樣可大大減少出錯(cuò)的可能性【例題精講】例1.【2016楊浦一?！恳韵率且环N伴性遺傳病的家系圖，該病與一對等位基因有關(guān)。下列敘述正確的是（）A.該病是顯性遺傳病B.該病是伴X隱性

8、遺傳病C.III8與正常女性結(jié)婚，子女都不患該病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 例2.【2016奉賢一模14】如圖是一對夫婦和幾個(gè)子女的簡化DNA指紋，據(jù)此圖判斷，下列選項(xiàng)正確的是 （）基因標(biāo)記母親父親女兒1女兒2兒子基因和基因肯定在同一對染色體上基因與基因可能位于同一條染色體上基因可能位于X染色體上基因可能位于Y染色體上ABCD【解析】伴性遺傳的考察?！菊n堂練習(xí)】1.【2016楊浦一模15】人的膚色正常（A）與白化（a）基因位于常染色體上，色覺正常（B）與紅綠色盲（b）基因位于X染色體上。一對表現(xiàn)正常的夫婦（但這對夫婦的父親均是色盲患者），生了一個(gè)患白化病的女兒。這對夫婦的基因型是

9、（）AAaXBY AAXBXbBAaXbY AaXBXbCAaXBY AaXBXB D AaXBY AaXBXb2.【2016楊浦一?！恳韵率且环N伴性遺傳病的家系圖，該病與一對等位基因有關(guān)。下列敘述正確的是（）A.該病是顯性遺傳病B.該病是伴X隱性遺傳病C.III8與正常女性結(jié)婚，子女都不患該病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 3.【2016閔行一模六】回答下列有關(guān)遺傳病的問題。（10分）某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖12是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）。44. 7號個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行_，以防止生出有遺傳病的后代。

10、45. 該病是由_性致病基因引起的遺傳病。46. 若4號個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是_。47. 若4號個(gè)體帶有該致病基因，則7個(gè)體的基因型是_。若7和10婚配，生下患病孩子的概率是_。經(jīng)查閱相關(guān)資料發(fā)現(xiàn)，在正常人群中有0.5%的人是該病致病基因攜帶者，若7和與一表現(xiàn)型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是_。48. 根據(jù)上述的研究結(jié)果分析給我們的啟示是_。（請用相關(guān)數(shù)據(jù)證明你的觀點(diǎn)）【專題檢測】1【2016虹口一?！咳祟惸行越?jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子中，染色體數(shù)可表示為22+X或22+Y下列就這23條染色體源自其雙親的說法正確的是（）A常染色體來自母方，X染色體來自父方B常染色體來自母方，Y

11、染色體來自父方C常染色體隨機(jī)來自父方或母方，X染色體來自父方D常染色體隨機(jī)來自父方或母方，Y染色體來自父方2.【2016閔行一模18】人類ABO血型由9號染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因（IA，IB和i）決定，血型的基因型組成見下表。若AB型血紅綠色盲男性和O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBii他們生A型血色盲男孩的概率為1 / 8他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常只考慮血型遺傳，他們的后代有兩種表現(xiàn)型、四種基因型只考慮色覺遺傳，他們的后代色覺正常:色盲為3:13. 【2016嘉定一?！咳绫肀硎究刂贫d頂這一性狀的不同基因型在男女性別中

12、的表現(xiàn)情況下列判斷正確的是（） 基因型表現(xiàn)型女男BB禿頂禿頂Bb正常禿頂bb正常正常A. 控制禿頂性狀的基因是顯性基因，且為不完全顯性B禿頂性狀的遺傳與紅綠色盲遺傳方式相同C控制這一性狀的基因不遵循基因的分離定律D基因型為Bb的男女表現(xiàn)型不同，原因可能是基因的表達(dá)受環(huán)境影響【解析】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；性狀的顯、隱性關(guān)系及基因型、表現(xiàn)型4. 【2016徐匯一模】家蠶屬于ZW型性別決定的二倍體生物，如圖所示為家蠶正常細(xì)胞及幾種突變細(xì)胞的第2對常染色體和性染色體以下分析不正確的是（）正常雌性家蠶產(chǎn)生的雌配子類型有四種B突變體的形成可能是基因突變C突變體所發(fā)生的變異能夠通過顯微鏡觀察到D突變體

13、中A和a的分離符合基因的分離定律【解析】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型；伴性遺傳；基因突變的原因A、圖中正常雌性個(gè)體產(chǎn)生的雌配子類型有四種，即AZ、AW、aZ、aW，A正確；B、突變體中A基因變成a基因，其形成可能是基因突變，B正確；C、突變體所發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異，能夠通過顯微鏡直接觀察到，C正確；D、突變體中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），導(dǎo)致基因A和a不再一對同源染色體上，因此它們的分離不再符合基因的分離定律，D錯(cuò)誤5.【2016崇明一模16】圖8中甲、乙兩個(gè)個(gè)體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異，甲和乙發(fā)生的變異圖8A圖8ABCDEFGHABCDEFGHabcdfghabedcfgh甲乙A缺失和易位B替換和易位C缺失和倒位D易位和倒位6. 【2016崇明一模五】回答有關(guān)人類遺傳病及其預(yù)防的問題。（8分）圖18為人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的某紅綠色盲（伴性遺傳，基因?yàn)镠、h）家族的遺傳系譜圖。已知該家族中1號和2號的父母都不攜帶紅綠色盲基因；6號無紅綠色盲基因且是禿頂，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，其基因型及相應(yīng)的表現(xiàn)型見表4。紅綠色盲女紅綠色盲男表紅綠色盲女紅綠色盲男圖圖18DD