植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)植物生長(zhǎng)的影響_第1頁(yè)
植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)植物生長(zhǎng)的影響_第2頁(yè)
植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)植物生長(zhǎng)的影響_第3頁(yè)
植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)植物生長(zhǎng)的影響_第4頁(yè)
植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)植物生長(zhǎng)的影響_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、植物生理學(xué)綜合實(shí)驗(yàn)報(bào)告植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)植物生長(zhǎng)的影響(多效唑PP333對(duì)小麥幼苗生長(zhǎng)發(fā)育的影響)摘要:本實(shí)驗(yàn)采用0、50、100、200mg/LPP333浸種,以水培幼苗觀察其對(duì)觀察 其對(duì)種子成苗的影響。分別測(cè)定小麥的生理指標(biāo)(發(fā)芽小麥根系活力測(cè)定、葉 綠素含量的測(cè)定、丙二醛含量)以及形態(tài)指標(biāo)(苗高,根長(zhǎng),發(fā)根數(shù),根冠 比)。實(shí)驗(yàn)表明,施用多效唑PP333后,對(duì)小麥幼苗呼吸強(qiáng)度的增加,小麥幼 苗根系生長(zhǎng)受到抑制,隨著施用的濃度增加,根系的平均長(zhǎng)度增加。但隨著 PP333的濃度增加,小麥幼苗的呼吸強(qiáng)度出現(xiàn)先增加后降低,根冠比增加,且 低濃度增加更明顯。關(guān)鍵詞:多效唑(PP333)植物生長(zhǎng)延緩劑葉

2、綠素含量根系活力丙二醛谷氨酸含量前言:多效唑是80年代研制成功的三唑類植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,是內(nèi)源赤霉素合 成的抑制劑。也可提高水稻吲哚乙酸氧化酶的活性,降低稻苗內(nèi)源IAA的 水平。明顯減弱稻 苗頂端生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì),促進(jìn)側(cè)芽(分蘗)滋生。秧苗外觀表現(xiàn) 矮壯多蘗,葉色濃綠。根系發(fā)達(dá)。解剖學(xué)研究表明,多效唑可使稻苗根、 葉鞘、葉的細(xì)胞變小,各器官的細(xì)胞層數(shù)增加。示蹤分析表明,水稻種子、 葉、根部都能吸收多效唑。葉片吸收的多效唑大部分滯留在吸收部分,很少 向外運(yùn)輸。多效唑低濃度增 進(jìn)稻苗葉片的光合效率;高濃度抑制光合效率。 提高根系呼吸強(qiáng)度;降低地上部分呼吸強(qiáng)度,提高葉片氣孔抗阻,降低葉 面蒸騰作用。多效唑的農(nóng)

3、業(yè)應(yīng)用價(jià)值在于它對(duì)作物生長(zhǎng)的控制效應(yīng)。具有延緩植物生 長(zhǎng),抑制莖桿伸長(zhǎng),縮短節(jié)間、促進(jìn)植物 分蘗、促進(jìn)花芽分化,增加植物抗 逆性能4提高產(chǎn)量等效果。本品適用于水稻、麥類、花生、果樹、煙草 油菜、大豆、花卉、草坪等作(植)物,使用效果顯著。材料與方法1.1材料:小麥品種川育2115%多效唑 0.1%HgCl21.2方法1.2.1種子的前處理1.2.2種植消毒:精選飽滿的充實(shí),胚完整的小麥種子若干,用0.1%的HgCl2 消毒10min用自來(lái)水和蒸餾水沖洗3次并用濾紙吸干種子的水分1.2.3催芽與浸種:用200mg/L的PP333母液配置成50、100、200三種濃 度的PP333的溶液,并用蒸餾

4、水無(wú)PP333濃度做對(duì)照,將已消毒的種子分別 用四種溶液浸種24h后,將種子擺放在培養(yǎng)皿中,置于28C的恒溫箱中催芽 48h。注意觀察萌發(fā)的情況并補(bǔ)水。1.2.4幼苗的栽培和管理:用橡皮筋將塑料窗紗緊扎在培養(yǎng)缽口上,再以鑷 子在塑料紗窗上戳成小孔,將種子的跟從小孔穿入杯中,每缽30株,每種 濃度種3缽。栽植完后,向培養(yǎng)缽中注滿水使得所有的根都能接觸到水,將 培養(yǎng)缽轉(zhuǎn)移全光線充足處,培養(yǎng)一周,即可用于測(cè)定。管理期間必須注意杯 中的水必須淹沒(méi)幼苗根系。測(cè)定項(xiàng)目2.1生理指標(biāo)2.1.1小麥幼苗根系活力的測(cè)定(TTC法)方法:A:取幼苗根尖長(zhǎng)約0.5-1cm 50根,投入盛有反應(yīng)液的小瓶中,放入35C

5、的 水浴中暗反應(yīng)1h,到時(shí)取出根尖吸干表面的水分。B:色素提取;將根尖投入研缽中,加乙酸乙酯約3ml研磨,紅色提取液倒入 10ml的試管中,用乙酸乙酯將研缽中所有紅色物體一并洗入試管中,最后用 乙酸乙酯定容至10ml。C:比色測(cè)定;以乙酸乙酯為參比,在485nm處測(cè)定OD值D:取1mg/ml的TTC于50ml的容量瓶中,加乙酸乙酯40ml以及少量的保險(xiǎn) 粉,劇烈震蕩,使TTC充分還原為紅色的TRF并溶于乙酸乙酯,用乙酸乙酯定容至刻度。將上述TRF溶液稀釋成系列濃度,取10ml容量瓶8個(gè),編號(hào),依次向各管 加入 TRF 溶液 0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00、12.00、1

6、4.00g/ml, 在加入乙酸乙酯定容至10ml。以空白為參比,在分光光度計(jì)上,測(cè)定485nm下的吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線 葉綠素含量的測(cè)定 方法:1.色素提?。喝⌒←溔~片0.2g剪碎入研缽,用80%的乙醇,少量石英 砂和碳酸鈣研磨,過(guò)濾,用80%乙醇定容至25ml備用比色測(cè)定:以80%乙醇為參比液,分別在645、663nm處測(cè)定OD值分別測(cè)定chla、b的含量以及chl的總含量2.1.3小麥葉片中丙二醛(MDA)含量的測(cè)定(TBA法)方法:1.材料處理:將其余的葉片裁剪成0.5cm2的小塊,稱取0.5g兩份,一份做室溫處理,另一份做高溫處理(50C) 30分鐘MDA的提取:將處理的葉片放入研缽體

7、中,加入2ml10%的TCA溶液研磨成勻漿,再加6mlTCA混勻,倒入離心管中,在3000/r離心10min,取上清液測(cè)定顯色參比:取三支試管并編號(hào),按照如下操做管參比:3ml 10% 的 TCA+3ml 0.5% 的 TBA0室溫管:3ml樣液+3ml 0.5%的TBA高溫管:3ml樣液+3ml 0.5%的TBA入沸水浴中加熱10min,迅速冷卻,分別在450、532、600nm處測(cè)定OD值2.1.4脯氨酸含量的測(cè)定方法:1.材料測(cè)定:稱取0.5g葉片剪碎脯氨酸的浸提:將處理后的材料如研缽,加0.5ml 80%乙醇,少量石英砂 研磨成勻漿狀,倒入大試管中,沖洗研磨一并倒入大試管中,使體積為1

8、0ml 即可,放入80 C恒溫水浴浸提20min。脫色除雜:向大試管中加入1g活性炭,0.5g的人造沸石,劇烈震蕩6min, 過(guò)濾入25ml的容量瓶中,用蒸餾水定容至25ml。顯色反應(yīng)參比液:2ml 80%的乙醇溶液+2ml冰醋酸+2ml茚三酮樣液:2ml樣液+2ml冰醋酸+2ml茚三酮 搖勻后入沸水浴中加熱15min,訊冷,在515nm處測(cè)定OD值。2.2形態(tài)指標(biāo)2.2.1株高,根長(zhǎng),發(fā)根數(shù)的測(cè)定取10株長(zhǎng)勢(shì)相同的幼苗,分別測(cè)取株高,根長(zhǎng),以及發(fā)根數(shù),各取平均值2.2根冠比的測(cè)定將上面測(cè)定后的幼苗地上部分分裝一鋁盒中,地下部分裝一鋁盒中,放入瓷 盤內(nèi),在105 C烘箱中殺青15-20min。

9、轉(zhuǎn)入80C烘箱中烘干至恒重,稱取重 量,計(jì)算根冠比。結(jié)果分析3.1生理指標(biāo)的測(cè)定3.1. 1小麥幼苗根系活力的測(cè)定(TTC法)標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=0.0145xR 2=0.9879根系活力(ugTPF/根 h) =x v/根 h表一、小麥幼苗根系活力濃度(mg/L )050100200485nm OD 值0.4500.4600.4330.478根系活力(ugTPF/根h)6.0276.3455.9726.593相對(duì)于CK的-105.399.10109.4經(jīng)過(guò)不同濃度多效唑處理后小麥根系活力先增加后減小,但均高于對(duì)照組,結(jié)果表明 適當(dāng)濃度的多效唑可以增強(qiáng)根系活力,濃度過(guò)高增強(qiáng)作用有不同程度的減弱1.由

10、表一 知道我們的實(shí)驗(yàn)經(jīng)過(guò)濃度為50、200mg/L的多效唑處理根系活力比對(duì)照都增強(qiáng)了,但是 經(jīng)過(guò)濃度為100mg/L的多效唑處理的幼苗根系活力與對(duì)照比有一點(diǎn)減弱為對(duì)照的 99.1%,可能實(shí)驗(yàn)切根時(shí)沒(méi)注意及時(shí)把切好的根放入反應(yīng)液中。3.1.2葉片葉綠素含量測(cè)定(分光光度法)Chla 含量(mg g-1) =(12.7OD663-2.69OD645)*V/(W*1000)Chlb 含量(mg g-1) =(22.9OD645-4.68OD663)*V/(W*1000)Chl 總含量(mg - g-i) =Chla+Chlb= (20.2OD645+8.02OD663) * V/(W*1000) 表

11、二、不同濃度PP333處理后的葉綠素含量濃度(mg/L )050100200645nmOD 值0.3320.3080.2900.280663nmOD 值0.8100.8000.7630.745Chl總含量(mg/g )1.6571.5731.4971.454Chla 含量(mg/g )1.1741.1661.1141.089Chlb 含量(mg/g )0.4830.4070.3830.365相對(duì)于CK的84.379.375.6不同濃度處理的小麥幼苗的葉綠素含量比對(duì)照組高,說(shuō)明多效唑可以增加小麥葉片中葉綠素的量,并且葉綠素的量隨濃度的增大而增大i;而我們的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明 處理后的幼苗葉綠素下降且濃

12、度越大下降幅度越大,我們實(shí)驗(yàn)結(jié)果與其他文獻(xiàn)的 結(jié)果不一致!3.1.3小麥葉片中丙二醛(MDA)含量的測(cè)定(TBA法)C(p mol/L)=6.45(OD530-OD600)-0.56OD顆MDA 含量(p mol - g-iFW)=C - V - 10-3/W表三、小麥葉片中丙二醛(MDA)含量(一)常溫處理濃度(mg/L )050100200450nmOD 值0.1640.2440.3520.245532nmOD 值0.2610.0990.2290.138600nmOD 值0.1760.060.1450.082MDA 含量(p mol g-1FW)0.007300.001540.005520

13、.00502相對(duì)于CK的21.175.668.8(二)高溫處理濃度(mg/L )050100200450nmOD 值0.1810.1880.2590.252532nmOD 值0.1540.0800.1270.156600nmOD 值0.0600.0460.0570.094MDA 含量(“mol g-1FW)0.008080.001920.004900.00414相對(duì)于CK的23.860.651.2由上表知道經(jīng)過(guò)不同濃度處理的幼苗中MDA均減少了,其中常溫下經(jīng)過(guò)濃度為50、 100、200處理后的MDA含量為對(duì)照CK的21.1%、75.6%、68.8% ;高溫下經(jīng)過(guò)濃度 為50、100、200處

14、理后的MDA含量為對(duì)照的23.8%、60.6%、51.2%。其中經(jīng)過(guò)高 溫處理的比常溫處理的MDA含量低。3.1.4脯氨酸含量的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=0.0422x R 2=0.9844脯氨酸含量二C - V/W - V1表四、脯氨酸含量濃度(mg/L )050100200515nmOD 值0.040.01600.01950.0510脯氨酸含量23.6979.47911.55230.213相對(duì)于CK的%-40.048.7127.5由表四知道經(jīng)過(guò)濃度為50、100的多效唑處理后的脯氨酸含量為對(duì)照的40.0%、48.7%,比對(duì)照降低了一倍左右;而經(jīng)過(guò)濃度為200的多效唑處理的幼苗中脯氨酸含 量為對(duì)照的

15、127.5%,比對(duì)照中的含量多了 1.275倍。3.2形態(tài)指標(biāo)的測(cè)定3.2.1株高,根長(zhǎng),發(fā)根數(shù)的測(cè)定表五、不同濃度PP333處理后的小麥幼苗株高、根長(zhǎng)、發(fā)芽數(shù)濃度(mg/L)050100200株高(cm)4.84.24.63.5相對(duì)于CK的87.595.872.9根長(zhǎng)(cm)14.816.716.115.0相對(duì)于CK的112.8108.8101.4根數(shù)6666相對(duì)于CK的100.0100.0100.0由表五可以看出多效唑?qū)π←溨仓甑纳L(zhǎng)有明顯的抑制作用,隨著濃度的增高抑制作用 越明顯,其中濃度為200mg/L的為對(duì)照的72.9%,抑制最強(qiáng)!從上表還可以看出多效唑?qū)?根系的生長(zhǎng)有促進(jìn)作用,其中

16、濃度為50mg/L的促進(jìn)作用明顯為對(duì)照的112.8。結(jié)果說(shuō)明多 效唑抑制幼苗株高的生長(zhǎng),適當(dāng)濃度的多效唑促進(jìn)根的伸長(zhǎng),高濃度多效唑抑制根的伸 長(zhǎng),對(duì)主根數(shù)影響不大這種抑制作用在增加小麥的抗倒伏性能上具有重要作用。3.2.2根冠比的測(cè)定表六、不同濃度PP333處理后的小麥根冠比濃度(mg/L)050100200地上十重(g)0.230.220.240.20地下十重皿)0.070.090.080.08根冠比0.3040.4090.3330.400相對(duì)于CK的-134.5109.5131.5由表六知多效唑?qū)π←溣酌绲纳L(zhǎng)有抑制作用,相對(duì)于對(duì)照而言處理后的幼苗根和冠的質(zhì)量減輕,而根冠比增加。其中濃度為

17、50mg/L多效唑處理后的幼苗根冠比相對(duì)于對(duì)照的 134.5%,最為明顯!濃度為200mg/L的多效唑?qū)τ酌绲牡厣喜糠值纳L(zhǎng)的抑制最顯著!結(jié)論試驗(yàn)結(jié)果表明,不同濃度的多效唑浸種處理小麥種子,可顯著抑制小麥 幼苗的生長(zhǎng),表現(xiàn)為株高變矮,葉面積減小,十物重下降,根冠比增加。產(chǎn) 生這些結(jié)果的主要原因是:多效唑通過(guò)抑制由貝殼杉烯到貝殼杉烯酸三步氧 化作用的氧化酶活性,因而抑制赤霉素合成。而赤霉素最顯著的作用則是促 進(jìn)細(xì)胞的縱向生長(zhǎng),使植物體長(zhǎng)高。因此,經(jīng)多效唑浸種處理,可有效抑制 小麥幼苗莖與根的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)。同時(shí),試驗(yàn)還表明:多效唑可增強(qiáng)根系活力, 具有較顯著的壯苗效果。主要原因是施用多效唑后,植株矮化,減少了地上 部的營(yíng)養(yǎng)消耗,根部脫落酸含量增加,促進(jìn)地上部積累的同化物向下運(yùn)輸, 從而有利于根系生長(zhǎng)。參考文獻(xiàn):黃小珍秦嘉岳李靜英唐曉珊(四川農(nóng)業(yè)大學(xué),四川成

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論