最新2018全國生物聯(lián)賽試題-解析

1、2018年全國中學生生物學聯(lián)賽試題注意事項：1.所有試題使用2B鉛筆在機讀卡上作答；2.試題按學科分類，單選和多選題混排。單選題每題1分，多選題每題1.5分，多選題答案完全正確才可得分；3.試卷116題，共計134分，答題時間120分鐘。.細胞生物學、生物化學、微生物學、生物信息學、生物技術31題. DNAZ螺旋模型是在下列哪幾個研究的基礎上提出的？（多選 A. X-光衍射實驗數(shù)據(jù)表明 DNA是一種規(guī)則螺旋結構 B. DN喻度測量說明這種螺旋結構應有兩條鏈 C.三個連續(xù)的核甘酸代表一個遺傳密碼D.不論堿基數(shù)目多少，G的含量總是與C 一樣，而A與T也是一樣的.定量分析組織中特異 mRNA度的方法

2、有（多選）A. Southern blottingB.Northern blotting C. Western blotting D. Real-time PCR解析：mRNA度，指一種特定的mRNAB某個細胞中的平均分子數(shù)。Northern 雜交（Northern blotting ）1979年，J.C.Alwine 等提出：將電泳凝膠中的 RNA轉(zhuǎn)移到疊氮化的或其他化學修飾的活性濾紙 上，通過共價交聯(lián)作用使它們結合，因其方法同Southern雜交十分相似，故稱之為 Northern雜交。Northern雜交是利用DNAM以與RNAif行分子雜交來檢測特異性RNA勺技術，首先將 RNA昆合物

3、按它們的大小和分子量通過瓊脂糖凝膠電泳進行分離，分離出來的RNA專至尼龍膜或硝酸纖維素膜上，再與放射性標記的探針雜交，通過雜交結果可以對表達量進行定性或定量。RNA昆合物進行瓊脂糖凝膠電泳一分離得到的RNA專膜一與放射性標記的探針雜交一結果分析Northern雜交與Southern雜交相比，條件要嚴格些，特別是RNAW易降解，前期制備和轉(zhuǎn)膜過程易受RNase污染，要獲得較好結果，需用穩(wěn)定性最差的mRNAf DNA51行雜交，對實驗條件要求嚴格；然而有些應用中Northern雜交避免用復雜探針篩選 cDNA文庫的繁瑣Northern雜交技術應用于特定性狀基因在mRN冰平上的動態(tài)表達研究。如應用于

4、定位克隆中尋找新基因，尋找染色體特定區(qū)域的表達序列是大多數(shù)人類遺傳疾病連鎖分析和定位克隆的主要限速步驟， Northern雜交作為尋找這些序列的有效方法，有助于這些疾病候選基因的篩選；Real-Time PCR技術，又稱實時定量熒光 PCR是指在PC或應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累 積實時監(jiān)測整個PCR程，最后通過標準曲線對未知*II板進行總量分析或通過Ct值對模板進行相對定量定量PCR已經(jīng)從基于凝膠的低通量分析發(fā)展到高通量的熒光分析技術，即實時定量PCR。實時熒光定量 PCR技術于1996年由美國 Applied Biosystems 公 司推出，由于該技術不僅實現(xiàn)了PCRM定性到定量

5、的飛躍，而且與常規(guī)PCRffi比，它具有特異性更強、有效解決PCR虧染問題、自動化程度高等特點。實時定量 PCR （real-time quantitative PCR） 是指在 PCR旨數(shù)擴增期間通過連續(xù)監(jiān)測熒光信號強弱的變化來即時測定特異 性產(chǎn)物的量，并據(jù)此推斷目的基因的初始量，不需要取出PCR產(chǎn)物進行分離。實時定量 PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用 于分子生物學研究的各個領域。|蛋白質(zhì)印跡法（免疫印跡試驗）即 Western Blot 。它是分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中常用的一種實驗方法。其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞 或生物組織樣品進行著色。通過分

6、析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細胞或組織中表達情 況的信息。1 /12蛋白質(zhì)印跡法是由瑞士米歇爾弗雷德里希生物研究所（ Friedrich Miescher Institute ）的HarryTowbin在1979年提出的。在尼爾伯奈特（ Neal Burnette ）于1981年所著的分析生物化學（Analytical Biochemistry ）中首次被稱為 Western Blot 。蛋白免疫印跡（ Western Blot ）是將電泳分離后的細胞或組織總蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特異性抗體檢測某特定抗原的一種蛋白質(zhì)檢測技術，現(xiàn)已廣泛應用于基

7、因在蛋白水平的表達研究、抗體活性檢測和疾病早期診斷等多個方面。.真核生物mRNA勺5端有帽子結構，對于該結構敘述錯誤的是（單選）A.引導mRNAi5細胞核進入細月質(zhì)基質(zhì) B.保護mRN順遭核酸酶的破壞C.在轉(zhuǎn)錄剛起始就已形成D.經(jīng)常被甲基化.以下哪種顯微鏡能用于觀察某種蛋白在細胞內(nèi)的定位（多選）A.相差顯微鏡 B.熒光顯微鏡 C.透射電子顯微鏡（免疫膠體金標記）D.掃描電子顯微鏡.已分化的人體細胞如表皮細胞重編程為干細胞之后，以下哪種蛋白的表達會發(fā)生明顯變化？（單A.微絲蛋白 B.端粒酶C.組蛋白D.蛋白水解酶. 一種定位于滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（rER）的功能蛋白需要在高爾基體進行加工，這種蛋白從翻譯合

8、成到定位的 路 徑，如下描述正確的是（單選）A.附著核糖體一粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體一滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.游離核糖體一粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體一滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.附著核糖體一高爾基體一粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) D.游離核糖體一高爾基體一粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng).細胞生長時需要擴展細胞膜，可以通過以下哪種生命活動實現(xiàn)（單選）A.胞吞B.分裂 C.胞吐D.遷移HOLfCULAAWE3GKI）;而在體外培養(yǎng)細胞和純.在生物體內(nèi)，每個蛋白質(zhì)分子都由相應的基因編碼，基因在細胞核內(nèi)被轉(zhuǎn)錄成mRNA然后在細胞質(zhì)內(nèi)被翻譯成蛋白質(zhì)。抗體分子（ IgG）是一種由漿細胞（效應B細胞）合成，可被免疫系統(tǒng)用來鑒別與中和外來抗原如細菌、病毒

9、等的蛋白質(zhì)。有人從漿細胞中提取了mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄得到編碼抗體蛋白亞基的cDNA,并克隆到表達載體。然后用該表達質(zhì)粒分別在體外非細胞體系（下圖帶1）,培養(yǎng)細胞（帶2）和純化的微粒體（帶 3）中合成該cDNA所編碼的 抗體蛋白亞基，并用 SDS-聚丙酰胺凝膠電泳測定所合成的多肽鏈的分子量。電泳結果如下圖所示（注意：電泳條帶從上到下分子量的變化，較高的條帶分 子量大，而較低的條帶分子量?。诜羌毎w系中合成的多肽分子量大（帶化的微粒體上合成的抗體蛋白亞基與從動物血液中分離到的抗體蛋白亞基一樣，分子量小。從這些結果可 以推測：（單選）A.在非細胞體系中合成的多肽鏈是經(jīng)過修飾的，所以分子量較大，在電泳

10、過程中移動較慢。B.在細胞內(nèi)或純化的微粒體中因為有分子伴侶，所合成的多肽鏈是折疊好的，所以在電泳過程中移動較快。C.在細胞內(nèi)或純化的微粒體中所合成的多肽鏈是經(jīng)過修飾的，其表面負電荷較多，所以在電泳過程中移動較快。2 /12D.在細胞內(nèi)或純化的微粒體上因為有一種酶，能將所合成的多肽鏈切除一段，所以分子量較小，在電泳過 程中移動較快。.人體血液中大量的紅細胞運送氧氣和二氧化碳，氧氣和二氧化碳進入細胞的方式是（單選）A.主動運輸B.被動運輸C.胞吞 D.胞吐.哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核、線粒體及內(nèi)膜系統(tǒng)，下面對其描述錯誤的是：（單選）A.成熟的紅細胞內(nèi)沒有 DNA B.成熟的紅細胞內(nèi)不產(chǎn)生 AT

11、PC.成熟的紅細胞不會被 DNA病毒侵染D.成熟的紅細胞不再合成蛋白質(zhì).下面的細胞結構中，哪些有 RNA （多選）A.細胞核 B.高爾基體 C.葉綠體D.液泡E.線粒體.纖毛的外部包裹的纖毛膜是質(zhì)膜的特化部分，內(nèi)部是有微管及其附屬蛋白構成的軸絲。軸絲微管主要 有3種排列方式：（1） 9+2型（2） 9+0型（3） 9+4型，下面對纖毛特征描述正確的是：（多選） A.9+0型的纖毛一般是不動纖毛；B.9+2型的纖毛大多為動纖毛C.存在于細胞感受器上的不動纖毛通常被稱為原生纖毛D.蛙嗅覺上皮細胞上的 9+2型纖毛為不動纖毛解析：纖毛和鞭毛由3個主要部分組成：中央軸纖絲、圍繞它的質(zhì)膜和一些細胞質(zhì)。軸

12、纖絲從纖毛或鞭毛底部的基粒直達頂端，為一束直徑約220240埃的微管，在基粒底部，則集聚成圓錐形束，深入到細胞質(zhì)中。軸纖絲橫切面的微管排列是9+2式，即中心有一對由中央鞘包裹著的微管，外圍環(huán)繞以兩兩連接在一起的9組微管二聯(lián)體?；５慕Y構象中心粒一樣是9+0型，但它的9組微管是三聯(lián)體。纖毛或鞭毛二聯(lián)體中的微管，就是從基粒三聯(lián)體中兩根微管延伸出來的。纖毛結構的形態(tài)一般從超微結構的研究取得了能動的纖毛或鞭毛。這些傳統(tǒng)的超微結構的研究正在延伸到分子結構的分子研究，以闡明規(guī)范初級纖毛。在這方面，哺乳動物的蛋白質(zhì)組學分析初級纖毛與感覺纖毛和 能動的纖毛提供了見解初級纖毛功能。纖毛結構大體上可以分為三部分

13、：軸絲、纖毛基質(zhì)和纖毛膜。軸絲 是由從基體（basal body）開始組裝的9排環(huán)形排列的雙聯(lián)體微管束及其附屬.纖毛的形成和解體與細胞周期密切相關，下列陳述正確的是：（多選）A.細胞進入G1期纖毛形成B.細胞進入G0期纖毛形成C.細胞進入S期纖毛形成D.影響纖毛的降解過程將使細胞周期延遲解析：目前的共識是初級纖毛可存在于除有絲分裂期M和分裂間期早期G0外細胞周期的所有階段甚至離開細胞周期的已分化細胞；組裝發(fā)生在細胞周期結束時而分解發(fā)生在重新進入細胞周期時即有絲分裂紡錘體出現(xiàn)之前。在 G1-S期的轉(zhuǎn)化之前纖毛化的一個短暫高峰可能與進入DNAM制期緊密偶聯(lián)5。纖毛的出現(xiàn)與細胞分裂是負相關的，在細胞

14、分裂間期，中心體的一個或兩個中心粒轉(zhuǎn)化為基體，纖毛以基體為基礎，開始組裝產(chǎn)生。最新的研究顯示，高爾基體和細胞內(nèi)的膜泡運輸體系參與了纖毛的組 裝。在高爾基體到纖毛的膜泡運輸體系中，巴德-畢氏綜合征（Bardet-Biedl syndrome, BBS ）相關蛋白BBS蛋白復合體和Rab8a參與調(diào)控了膜泡的定位和融合。高爾基體產(chǎn)生的膜泡會運輸?shù)交w，為纖毛組裝提供必需的膜成分和膜蛋白。其他的纖毛前體蛋白，在細胞質(zhì)中也會在基體附近富集。纖毛形成的關鍵蛋白IFT（ intraflagellar transport ）成分IFT20就同時定位在高爾基體和纖毛上。初級纖毛自身不能合成其組裝維持和分解所需的

15、蛋白質(zhì)必須依賴于鞭毛內(nèi)運輸IFT 系統(tǒng)7,9 。目前，有關纖毛分解的機制了解得還不是很多。有研究表明，纖毛的分解則由一個定位于中心體的蛋白 激酶極光激酶A（ Aurora A ）發(fā)起它能使軸絲微管去乙?；瘡亩鴮е鲁跫壚w毛的快速瓦解10,11 。但其中具體的機制以及乙?；⒐艿鞍资欠袢绾纹疝卓棺饔眠€有待進一步研究14-20題：轉(zhuǎn)錄因子Snail屬于上皮向間充質(zhì)轉(zhuǎn)化過程中所需的轉(zhuǎn)錄阻遏物家族。而suz12和ezh2是阻斷轉(zhuǎn)錄活化因子募集的PcG復合物（PRC2的成員。為了研究Snail與PRC2M合物存在蛋白質(zhì)相互作用，研究人員利用免疫共沉淀和western blot（WB）方法對它們進行了以下實

16、驗。其中圖 I-III :將用Snai1-HA3 /12穩(wěn)定車專染RWP-1細胞（I）和HT-29 M6 （II和III） 裂解并與抗 Suz12 （I和II） 或抗HA （III） 抗體進行 免疫沉淀。使用針對 HA （I and II）, Suz12 （I 和II）或Ezh2 （III） 的抗體通過 W盼析免疫復合物（圖 IV）。裂解SW-620細胞并用對Snail1特異性的單克隆抗體進行免疫沉淀。用抗 ezh2抗體進行 WB （圖V）。用Snai1-HA或用Snai1-P2A突變體轉(zhuǎn)染的 RWP-1細胞與抗Suz12抗體進行免疫沉淀，然后進行WB分析。11 I M依據(jù)上述實驗結果，判斷下

17、列描述的對錯：.在用Snai1-HA轉(zhuǎn)染的RWP-1細胞和HT29M6細胞中用抗Suz12抗體獲得的免疫沉淀復合物有Snail。A （正確）B （錯誤）（單選）. Ezh2與HT 29M6-Snai1 細胞中的Snail1-HA 免疫共沉淀A （正確）B （錯誤）（單選）. Snail與PRC復合物中的不止一個成員存在蛋白質(zhì)相互作用。A （正確）B （錯誤）（單選）.在SW-620細胞中的內(nèi)源蛋白之間沒有觀察到Snail與PRC復合物成員存在蛋白質(zhì)相互作用。A （正確）B （錯誤）（單選）4 /12.用Snail P2A突變體轉(zhuǎn)染RWP-1細胞表達的Snail蛋白的量與用snail野生型轉(zhuǎn)染的

18、 RWP-1細胞所表達的量相似。A （正確）B （錯誤）（單選）.在Suz12免疫復合物中有 Snaill P2A。A （正確）B （錯誤）（單選）. Snail P2A 突變體可以與 Suz12相互作用。A （正確） B （錯誤）（單選）解析：上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（epithelial-mesenchymaltransition , EMT是腫瘤進程中的重要現(xiàn)象。在此 過程中，固定于基底膜的極化上皮細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂羞\動能力的間質(zhì)樣細胞，并伴隨著侵襲能力的增 強，具有贅生細胞的特點。轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控是真核生物基因表達調(diào)控中最重要的環(huán)節(jié)，轉(zhuǎn)錄起始階段 只有轉(zhuǎn)錄因子的特異性結合才能有效起始轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄因子Sn

19、ail家族成員在EMT中處于中心地位。Snail家族成員包含Snail1和Snail2 （也稱為Slug ）。Snail家族的轉(zhuǎn)錄因子具有鋅指結構，包含 4-6個鋅指結構的高度保守的竣基末端和多變的氨基末端區(qū)域。Snail蛋白中心區(qū)域是絲氨酸-脯氨酸富含區(qū)域，在 Snail家族成員間不同，Snail1的核輸出信號（nuclearexportsignal , NES結構域控制著Snail1的出核，Snail2包含Slug結構域。Snail家族成員可與靶基因上含有CANNTG勺核心堿基序列的E-box作用元件結合，從而調(diào)節(jié)其下游基因的表達。多梳基因家族PcG（Polycomb Group gene

20、s）是重要的表觀遺傳修飾基因，PRC2（Polycomb Repressive Complex2） 作為PcG復合體的重要復合物之一，主要包括 EZH2（Enhancer of Zeste Homolog2） 、SUZ12（Suppressor of Zeste12 Homologue）、EED（Embryonic Ectoderm Development） 和YY1 （Yin Yang1 ）;它主要通過組蛋白修飾發(fā)揮基因沉默作 用。EZH2是PRC2復合物中唯一具有酶活性的亞基，但SUZ12 EED和YY1是其發(fā)揮酶活性不可缺少的成分。本研究分別采用免疫組織化學和實時定量PCR（RT-PCR

21、方法檢測PRC2M合物在卵巢腫瘤中的表達，旨在探究其在卵巢腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、細胞的增殖及轉(zhuǎn)移中可能發(fā)揮的作用，為卵巢腫瘤的診 斷、治療及預后提供新靶點。.用凝膠過濾層析分離下列4種蛋白質(zhì)混合物，最先從層析柱中洗脫下來的是（單選）A.胰島素（5.7 kDa ）B.細胞色素 C （13.4 kDa） C.牛血清白蛋白（66.2 kDa ） D.兔磷酸化酶 B （97.4 kDa） 22.紫外線對DNA分子所造成的損傷主要是：（單選）A.堿基替換B.堿基插入C.形成共價的喀咤二聚體D.磷酸酯鍵斷裂.下面哪種方法是利用蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量的差異對蛋白質(zhì)進行分離純化的：（單選）A.等電聚焦電泳B.超濾

22、C.離子交換層析D.親和層析解析：（1）超濾是一種加壓膜分離技術，即在一定的壓力下，使小分子溶質(zhì)和溶劑穿過一定孔 徑的特制的薄膜，而使大分子溶質(zhì)不能透過，留在膜的一邊，從而使大分子物質(zhì)得到了部分的純化。（2）親和層析是利用生物大分子與某些相對應的專一分子特異識別和可逆結合的特性而 建立起來的一種分離生物大分子的層析方法。（3）離子交換層析分離蛋白質(zhì)是根據(jù)在一定PH條件下，蛋白質(zhì)所帶電荷不同而進行的分離方法。常用于蛋白質(zhì)分離的離子交換劑有弱酸型的竣甲基纖維素（CM纖維素）和弱堿型的二乙基氨基乙基纖維素 （DEAE纖維素）。前者為陽離子交換劑，后者為陰離子交換齊I。離子交換層析中，基質(zhì)是由帶有電荷

23、的樹脂或纖維素組成。帶有正電荷的稱之陰離子交換樹脂；而帶有負電荷的稱之陽離子樹脂。離子交換層析同樣可以用于蛋白質(zhì)的分離純化。由于蛋白質(zhì)也有 等電點，當?shù)鞍踪|(zhì)處于不同的 pH條件下，其帶電狀況也不同。陰離子交換基質(zhì)結合帶有負電荷的蛋白質(zhì)，所以這類蛋白質(zhì)被留在柱子上，然后通過提高洗脫 液中的鹽濃度等措施，將吸附在柱子上的蛋白質(zhì)洗脫下來。結合較弱的蛋白質(zhì)首先被洗脫 下來。反之陽離子交換基質(zhì)結合帶有正電荷的蛋白質(zhì)，結合的蛋白可以通過逐步增加洗脫 液中的鹽濃度或是提高洗脫液的 pH值洗脫下來。（4）等電聚焦電泳 （IFE, isoelectric focusing electrophoresis）是一種

24、電泳方法，即利用一種特殊的緩沖液（兩性電解質(zhì)）在凝膠（常用聚丙烯酰胺凝膠）內(nèi)制造一個pH梯度，電泳時每種蛋白質(zhì)就將遷移 到等于其等電點（pI）的pH處（此時此蛋白質(zhì)不再帶有凈的正或負電荷），形成一個很窄的區(qū)帶。5 /12.蛋白質(zhì)在分離純化過程容易發(fā)生變性失活，以下能使蛋白質(zhì)變性的因素有：（多選）A.高濃度強酸B.紫外線 C.低溫下使用乙醇 D.透析.疏基是許多蛋白質(zhì)和酶活性部位的必需基團，極易被氧化，以下哪些物質(zhì)可防止疏基的氧化：（多選）A.還原型谷胱甘肽B.二硫蘇糖醇C. EDTA D. PMSF.下列哪些代謝反應需由GT求供能量：（多選）A.磷脂合成B.蛋白質(zhì)合成 C.糖異生 D.糖原合成

25、.光學顯微鏡的分辨率取決于（單選）A.目鏡和物鏡的放大倍數(shù)；B.物鏡的工作距離；C.波長和數(shù)值孔徑；D.聚光鏡.下列哪種微生物的任何菌株都不會產(chǎn)生毒素？（單選）A.白喉棒桿菌；B.大腸桿菌；C.黃曲霉；D.釀酒酵母。.在細菌結合實驗中，不同性別的菌株接合后，非常罕見地有受體細胞改變性別的是（單選） A.F+XF-;B.F XF-;C.F+XF ;D.Hfr XF -;解析：P218 （微生物學-沈萍）在轉(zhuǎn)移過程中常被中斷，因此 F因子不易轉(zhuǎn)入受體細胞，故受體細胞仍然是F-.編碼蛋白質(zhì)的基因首先被轉(zhuǎn)錄為信使RNA然后翻譯為蛋白質(zhì)。一個編碼蛋白的基因一定包含下列哪些部分？（多選）A.外顯子 B.內(nèi)

26、含子 C.轉(zhuǎn)錄因子D.激活子 E.啟動子.以下哪種高通量實驗技術主要被用來研究生物的基因表達情況？（多選）A.全基因組重測序B.轉(zhuǎn)錄組測序C.外顯子組測序D.基因芯片（Microarray ）解析：外顯子測序也稱目標外顯子組捕獲，是指利用序列捕獲技術將全基因組外顯子區(qū)域DNA甫捉并富集后進行高通量測序的基因組分析方法。是一種選擇基因組的編碼序列的高效策略，外顯子測序相對于基因組重測序成本較 低，對研究已知基因的SNR Indel等具有較大的優(yōu)勢。1外顯子（expressed region）是真核生物基因的一部分，它在剪接（Splicing）后仍會被保存下來，并可在蛋白質(zhì)生物合成過程中被表達為蛋

27、白質(zhì)。外顯子是最后出現(xiàn)在成熟RNA中的基因序列，又稱表達序列。既存在于最初的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中，也存在于成熟的RN6子中的核甘酸序列。在人類基因中大約有180,000外顯子,占人類基因組的1%30MB.植物和動物的解剖、生理、組織和器官的結構與功能37題.鳥類一般的常態(tài)足為一趾向后，二三四趾向前，有些鳥類的足有特定的變化，下列相關說法中哪個是 錯誤的（單選）A.雨燕為前趾足，所有四趾全部向前B.啄木鳥為對趾足，一四趾向后，二三趾向前C.咬鵑為異趾足，一四趾向后，二三趾向前D.翠鳥為并趾足，一趾向后，二三四趾向前，三四趾基部合并解析：咬鵑共有1科6屬39種，屬小型攀禽。異趾形， 1、2趾向后，3、4趾向

28、前。6 /12戔J.下列有關蛇類頭骨的說法中，哪個是正確的（單選）A.頭骨不存在顆窩B.顆下弓消失，僅保留顆上弓C.下頜骨左右兩半未愈合 D.腭骨、翼狀骨、方骨和鱗骨形成能動的關節(jié)，因此口可以開得很大 34.兩棲動物除具內(nèi)耳外，還出現(xiàn)了中耳，用以傳導和感受聲波。下列相關說法中哪些是正確的（多選）A.中耳腔由胚胎中第一對咽囊演變而來，與魚的噴水孔同源B.中耳腔有耳咽管與口咽腔相通，可以起到平衡鼓膜內(nèi)外壓力的作用C.耳柱骨一端頂住鼓膜的內(nèi)壁，另一端頂住內(nèi)耳的半規(guī)管，負責將振動傳入內(nèi)耳D.耳柱骨與魚的舌頜骨同源35.螺是硬骨魚調(diào)節(jié)浮力的重要器官，閉螺類不具螺管，下列哪個結構不直接參與浮力調(diào)節(jié)（單選）

29、A.紅腺 B.卵圓區(qū) C.卵圓區(qū)入口處的括約肌D.腎門靜脈解析：能向魚螺內(nèi)分泌氣體，改變魚體的比重。開螺類螺內(nèi)氣體的調(diào)節(jié)主要是由螺管直接由口吞入或排出，閉螺類則是通過特有的紅腺（ red gland ）和卵圓區(qū)調(diào)節(jié)螺內(nèi)氣體。紅腺位于螺前腹面 內(nèi)壁上，集中了大量毛細血管網(wǎng)。例如，一條長短適中的鰻酬的紅腺集中著11.6萬條小動脈，8.8萬條小靜脈，總面積 200平方厘米。紅腺的腺上皮細胞分泌乳酸呼吸酶和碳酸酎酶進入毛細 血管，乳酸能促進與血紅蛋白結合的氧氣分離進入螺內(nèi)，而碳酸酎酶則可加速血液中碳酸的脫水 作用，釋出二氧化碳進入螺內(nèi)。.軟骨魚有6條控制眼球轉(zhuǎn)動的肌肉，其中上斜肌是由下面哪項控制的。（

30、單選）7 /12A.視神經(jīng)B.動眼神經(jīng)C.滑車神經(jīng)D.三叉神經(jīng)E.外展神經(jīng)解析：嗅神經(jīng)：人的嗅神經(jīng)始于鼻腔的嗅粘膜。嗅細胞的中樞突先在粘膜內(nèi)合并交織成叢，再由叢合成1520條嗅絲。嗅絲離開嗅粘膜，向上穿經(jīng)篩骨板的小孔進入顱前窩，終止于嗅球。嗅細胞既是嗅覺的一級傳入神經(jīng)元，又 是嗅感受器的接受細胞。嗅神經(jīng)元髓鞘，其表面包著由硬膜和蛛網(wǎng)膜形成的雙層“套鞘”。顱內(nèi)蛛網(wǎng)膜下腔 可循此鞘下的間隙延至嗅粘膜。因而有些顱壓增高的病人，也可能出現(xiàn)自鼻腔外漏腦脊液的情況。顱前窩骨 折時，嗅絲可撕脫，引起嗅覺障礙。視神經(jīng)：視神經(jīng)發(fā)源于視網(wǎng)膜的神經(jīng)節(jié)細胞層，發(fā)自視網(wǎng)膜鼻側一半的纖維，經(jīng)視交叉后，與對側眼球視網(wǎng)膜顆

31、側一半的纖維結合，形成視束，終止于外側膝狀體，在此處換神經(jīng)元后發(fā)出纖維經(jīng)內(nèi)囊后肢后部形成視輻 射，終止于枕葉距狀裂兩側楔回和舌回的中樞皮質(zhì)，即紋狀區(qū)。黃斑的纖維投射于紋狀區(qū)的后部，視網(wǎng)膜周 圍部的纖維投射于紋狀區(qū)的前部。光反射的徑路不經(jīng)外側膝狀體，由視束經(jīng)上丘臂而入中腦上丘，與動眼神 經(jīng)核聯(lián)系。對其檢查主要包括視力、色覺、視野和眼底檢查。動眼神經(jīng)：起自中腦的動眼神經(jīng)核，含有軀體運動和內(nèi)臟運動兩種纖維。軀體運動纖維支配眼球的下直肌、內(nèi)直 肌、下斜肌、上直肌和上瞼提肌的運動。內(nèi)臟運動纖維（副交感纖維）支配瞳孔括約肌和睫狀肌，使瞳孔縮 小，晶狀體變凸。動眼神經(jīng)損傷主要表現(xiàn)為上瞼下垂、眼球向外斜視、瞳

32、孔散大等?；嚿窠?jīng)：起自中腦上丘平面動眼神經(jīng)核下端的滑車神經(jīng)核，其纖維走向背側頂蓋，繞大腦腳外側前行，穿入海綿 竇外側壁，經(jīng)眶上裂入眶內(nèi)，分布于上斜肌，支配此肌。單純的滑車神經(jīng)麻痹較少見，表現(xiàn)為患眼向下向外 運動減弱，并有復視。三叉神經(jīng)：共有三個分支，第一支眼神經(jīng)，為感覺神經(jīng)；第二支上頜神經(jīng)，為感覺神經(jīng)；第三支下頜神經(jīng)，為混合 神經(jīng)（含有感覺和運動纖維）。感覺纖維分布于顏面、眼、鼻、口腔，傳導痛、溫、觸等感覺和眼外肌、咀 嚼肌的本體感覺。運動纖維分布于咀嚼肌，支配咀嚼肌運動。三叉神經(jīng)損傷，表現(xiàn)為咀嚼肌癱瘓、萎縮，頭 面部皮膚、口、鼻腔黏膜、牙及牙齦黏膜感覺喪失，角膜反射消失。外展神經(jīng)：起自腦橋

33、下部的展神經(jīng)核，軸突組成展神經(jīng)，分布于眼外直肌，支配眼球向外側運動。展神經(jīng)損傷時眼 內(nèi)斜視。面神經(jīng)：8 /12面神經(jīng)含運動、感覺和副交感纖維。運動纖維起自位于橋腦尾端腹外側的面神經(jīng)核，支配除咀嚼肌和上瞼提肌以外的面肌以及耳部肌、枕肌、頸闊肌等。味覺纖維起自膝狀神經(jīng)節(jié)，支配舌前2/3的味覺。少數(shù)感覺纖維傳遞耳廓、外耳道和鼓膜的一部分皮膚、淚腺、唾液腺和口腔的一部分粘膜的一般感覺。副交感纖維 起自上泌涎核，支配舌下腺、下頜下腺的分泌。位聽神經(jīng)：亦稱“前庭蝸神經(jīng)”或聽神經(jīng)由蝸神經(jīng)和前庭神經(jīng)兩部分組成。蝸神經(jīng)的感覺神經(jīng)元位于耳蝸的螺旋器 （柯蒂氏器），傳導聽覺沖動。前庭神經(jīng)的感覺神經(jīng)元位于內(nèi)耳前庭器官

34、（囊斑、壺腹崎），傳導位置覺沖 動。位聽神經(jīng)損傷表現(xiàn)為眩暈、眼球震顫和聽力障礙。舌咽神經(jīng)：舌咽神經(jīng)包括感覺、運動和副交感三類。感覺起源于上神經(jīng)節(jié)及巖（下）神經(jīng)節(jié)，其周圍分布于：舌 后1/3的味蕾，傳導味覺；至咽部、軟腭、舌后 1/3、扁桃體、兩側腭弓、耳咽管以及鼓室，接受粘膜感 覺；至頸動脈竇和頸動脈球即竇神經(jīng)（與呼吸、脈搏、血壓的調(diào)節(jié)反射有關）。它們的中樞支皆終止于延 髓的孤束核。運動起自疑核，分布于莖突咽肌，功能是提高咽穹窿。副交感起自下涎核，經(jīng)鼓室神經(jīng)、巖淺 小神經(jīng)，終止于耳神經(jīng)節(jié)，節(jié)后纖維支配腮腺分泌。迷走神經(jīng)：其運動纖維起自疑核，與舌咽神經(jīng)并行，穿出腦干后經(jīng)頸靜脈孔出顱腔，供應除軟腭

35、肌和莖咽肌以外的 所有咽、喉、軟腭的肌肉。感覺神經(jīng)元在頸靜脈孔附近的頸神經(jīng)節(jié)和結神經(jīng)節(jié)。頸神經(jīng)節(jié)的周圍支傳導一部 分外耳道、鼓膜和耳廓的一般感覺；中樞支入三叉神經(jīng)的腦干脊髓核。結神經(jīng)節(jié)的周圍支傳導咽、喉、氣 管、食管及各內(nèi)臟的感覺，和咽、軟腭、硬腭，會厭等部分的味覺；中樞支入弧束核。副交感神經(jīng)起自第四 腦室底部的迷走神經(jīng)背核，布于內(nèi)臟器官。副神經(jīng)：副神經(jīng)由特殊內(nèi)臟運動纖維及軀體運動纖維組成。前者起自疑核，支配咽喉肌，后者起自副神經(jīng)核，支 配胸鎖乳突肌和斜方肌。當一側副神經(jīng)損傷時，導致該側胸乳乳突肌癱瘓，頭無力轉(zhuǎn)向?qū)龋狈郊“c瘓肩 部下垂，抬肩無力。舌下神經(jīng)：舌下神經(jīng)起源于延髓背側部近中線的舌

36、下神經(jīng)核，其神經(jīng)根從延髓錐體外側的前外側溝穿出，經(jīng)舌下神 經(jīng)管到顱外，支配舌肌。舌向外伸出主要是須舌肌的作用，舌向內(nèi)縮回主要是舌骨舌肌的作用。舌下神經(jīng)只 接受對側皮質(zhì)延髓束支配。舌下神經(jīng)的中樞性損害引起對側中樞性舌下神經(jīng)麻痹，舌肌無萎縮，常伴有偏 癱，多見于腦血管意外。周圍性舌下神經(jīng)麻痹時，舌顯著萎縮。舌下神經(jīng)核的進行性變性疾病還可伴有肌肉 震顫。.昆蟲的蛻皮激素是由下面哪項分泌的。（單選）9 /12A.神經(jīng)分泌細胞B.心側體C.咽側體 D 前胸腺.神經(jīng)元的基本特征是具有可興奮性，即神經(jīng)元在受到閾上刺激時產(chǎn)生動作電位的能力。神經(jīng)元動作電 位發(fā)放的部位是（單選）A.胞體 B.軸突 C.樹突D.軸

37、丘 E.尼氏體解析：軸丘：軸突起始處呈圓錐形的區(qū)域就稱為軸丘。是軸突起源的地方尼氏體：神經(jīng)元胞體或樹突內(nèi)大的嗜堿性團塊和顆粒，又名“嗜染質(zhì)”。舊稱嗜色體。軸突及其起始胞 體部則無。為尼氏（Nissl , 1892）首先發(fā)現(xiàn)，故得名。在一些大型運動神經(jīng)元，尼氏體大而多，色染深 藍或紫色，常給神經(jīng)元胞體以虎斑外觀，又稱虎斑小體。亦可依該體的大小、染色深淺等，對神經(jīng)元進 行分類。.下列有關神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì)細胞的說法正確的是（單選）A.神經(jīng)膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元都有突起并有軸突、樹突之分B.神經(jīng)膠質(zhì)細胞之間不形成化學突觸，但普遍存在縫隙連接C.神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞都是終末分化的細胞，不具有分裂增殖的能力D.

38、神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞都可以產(chǎn)生動作電位解析：神經(jīng)膠質(zhì)細胞，簡稱膠質(zhì)細胞，是神經(jīng)組織中除神經(jīng)元以外的另一大類細胞，也有突起，但無樹 突和軸突之分，廣泛分布于中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)。在哺乳類動物中，神經(jīng)膠質(zhì)細胞與神經(jīng)元的細胞數(shù)量 比例約為10: 1。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）中的神經(jīng)膠質(zhì)細胞主要有星形膠質(zhì)細胞、少突膠質(zhì)細胞（與前者合稱為大膠質(zhì)細胞）和小膠質(zhì)細胞等。傳統(tǒng)認為膠質(zhì)細胞屬于結締組織，其作用僅是連接和支持各種神經(jīng)成 分，其實神經(jīng)膠質(zhì)還起著分配營養(yǎng)物質(zhì)、參與修復和吞噬的作用，在形態(tài)、化學特征和胚胎起源上都不 同于普通結締組織。40.如圖，顯示了人體某細胞的細胞膜對葡萄糖的轉(zhuǎn)運速率（ Glucose

39、 transport rate ）與葡萄糖濃度 （Glucose concentration ）的關系。實線表示僅葡萄糖存在的情況，虛線表示同時存在穩(wěn)定濃度的半乳51015GIucdm concvUraln，而利 rriclt 的速度受到張力發(fā)生變于不存在位量。因為肌糖（galactose , 1 mMD的情況。根據(jù)下圖，如下說法，正確的是（單選）A.葡萄糖的轉(zhuǎn)運速率隨葡萄糖濃度的升高將持續(xù)增大;B.半乳糖的存在促進了葡萄糖的轉(zhuǎn)運；C.細胞膜可轉(zhuǎn)運半乳糖；D.半乳糖對葡萄糖的轉(zhuǎn)運有競爭作用。.如圖，顯示了肌肉收縮以抵抗或移動重物或負荷時，其縮短負荷大小的影響。下列說法，錯誤的是（單選）A.A點

40、表示肌肉上負荷為零時，縮短速度達到最大；B.B點表示肌肉收縮產(chǎn)生的力不足以移動重物；C.B點表示肌肉的收縮為等長收縮；D. B點表示肌肉的收縮為等張收縮。解釋：等長收縮（isometric contraction ）是指長度保持恒定而化的肌肉收縮。在該、收縮狀態(tài)下，肌肉張力可增至最大。但由 移，從物理上講肌肉并沒有對外做功，然而仍需要消耗大量的能 肉的收縮成分積極收縮產(chǎn)生了很大的張力，該張力促使肌肉的彈性成分拉長以抗衡外加負荷。肌肉的這種收 縮是支持、固定和保持特定人體姿勢的基礎。等張收縮（isotonic constriction ）,張力保持恒定而長度發(fā)生變化的肌肉收縮。人體實現(xiàn)各種加速

41、運動和位移運動的基礎。當外加負荷較小時，肌肉克服負荷的時間較短，收縮速度較快，極端情況下負荷水 卜為零（即肌肉張力為零），肌肉收縮速度達到最大，稱為最大收縮速度；反之，當外加負荷較大時，肌肉 心服負荷的時間較長，收速度較慢，當肌肉張力達到最大值仍無法克服外加負荷時，肌肉收縮速度為零， 此時即出現(xiàn)等張收縮。10 /12.正常人從安靜狀態(tài)轉(zhuǎn)為 800米跑步過程中，起跑后短時間內(nèi)對氧氣的補充主要得益于（單選）A.腎上腺素急劇分泌。B.加快呼吸。C.腎臟迅速合成大量的紅細胞生成素。D.跑步前喝下含氧的運動飲料。.下列哪個選項不利于人適應高原地區(qū)長期生活（單選）A.呼吸頻率加快。B.血液中紅細胞數(shù)量增加

42、。C.腎臟產(chǎn)生更多的紅細胞生成素。D.攝入更多的鐵。.某人劇烈運動后可能不會出現(xiàn)下列哪個現(xiàn)象（單選）A.短時間缺氧。 B.皮膚血管收縮。C.交感神經(jīng)興奮 D.胃腸道充血。.協(xié)助擴散是物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運的一種方式，有關協(xié)助擴散說法正確的是（單選）A.協(xié)助擴散：即不需要載體蛋白，也不需要細胞消耗能量；B.協(xié)助擴散：需要載體蛋白，不需要細胞消耗能量；C.協(xié)助擴散：不需要載體蛋白，需要細胞消耗能量；D.協(xié)助擴散：需要載體蛋白，也需要細胞消耗能量.下面哪種細胞不能用于研究細胞增殖分裂的過程：（單選）A.心肌細胞；B.神經(jīng)細胞；C.胡蘿卜根細胞；D.馬鈴薯細胞。11 /12.神經(jīng)細胞受到刺激后爆發(fā)動作電位時，

43、下面哪種說法是不正確的：（單選）A.神經(jīng)細胞膜的鈉離子通透性增加；B.神經(jīng)細胞膜電位由內(nèi)正外負轉(zhuǎn)化為內(nèi)負外正；C.神經(jīng)細胞膜電位由內(nèi)負外正轉(zhuǎn)化為內(nèi)正外負；D.神經(jīng)細胞膜由極化轉(zhuǎn)為去極化。.在下列生物學研究中，錯誤的陳述是：（單選）A.研究主動運輸速率可分析小腸上皮細胞吸收營養(yǎng)物質(zhì)的能力；B.研究大腸桿菌的能量代謝需要觀察其線粒體中ATP的合成；C.改變神經(jīng)細胞外液中K+濃度可用于研究膜電位產(chǎn)生機制；D.改變血糖水平可研究胰島素分泌的機制；E.調(diào)節(jié)線粒體的功能可以影響細胞內(nèi)蛋白的運輸過程。.3 -淀粉樣蛋白由神經(jīng)細胞分泌，在腦內(nèi)可以形成老年斑，對神經(jīng)細胞具有損傷作用，可能誘發(fā)老年性癡呆。不正確的

44、陳述為：（單選）A. 3-淀粉樣蛋白的前體是在細胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成；B.合成的3 -淀粉樣蛋白前體在線粒體內(nèi)剪切；3 -淀粉樣蛋白前體經(jīng)過酶的修飾生成3 -淀粉樣蛋白；3-淀粉樣蛋白以胞吐的形式分泌到神經(jīng)細胞外。解析：3 淀粉樣蛋白（amyloid- 3, A3）是由淀粉樣前體蛋白 （amyloid precursor protein , APP）經(jīng) 3 -和丫 -分泌酶的蛋白水解作用而產(chǎn)生的含有3943個氨基酸的多肽。它可由多種細胞產(chǎn)生，循環(huán)于血液、腦脊液和腦間質(zhì)液中，大多與 伴侶蛋白分子結合，少數(shù)以游離狀態(tài)存在。人體內(nèi) A 3最常見的亞 型是A 3 140和A 3 142。在人腦脊液和血中，A

45、3 140分別比A 3 142的含量水平高10倍和1.5倍，A3 142具有更強的毒性，且更容易聚集，從而形成 A3沉淀的核心，引發(fā) 神經(jīng)毒性作 用。A3 是由APP經(jīng)3 -和 丫 -分泌酶 水解產(chǎn)生的。APP是一種在各種組織中廣泛存在，并集中表達于 神 經(jīng)元突觸部位的膜蛋白質(zhì)，A3片段即位于其跨膜區(qū)域。3 -分泌酶首先在3位點將APP裂解為3-N端片段（sAPP 3 ）和3-C端片段，然后 Y -分泌酶在 3-C端片段的近N端跨膜區(qū)域 水解釋放出有 3943個氨基酸 組成的A 3肽段，此過程被稱為 APP的淀粉樣降解途徑，APP的非淀粉樣降解途徑是由“-和丫 -分泌酶所介導水解生成。sAPP

46、a、p3和a-C端片段，由于 a-分泌酶的作用位點在 Af3區(qū)域，從而阻止了 A 3的產(chǎn)生。A3 的生成效率主要取決于 APP及其水解酶的亞細胞定位。在穩(wěn)定狀 態(tài)下，a -分泌酶主要分布在細胞膜上，3-分泌酶則主要定位于 高爾基體 外側網(wǎng)絡結構（tans-Golginetwork , TGN和內(nèi)涵體中，丫-分泌酶的分布較廣，在細胞膜和多種細胞器中均有發(fā)現(xiàn)。APP合成于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，經(jīng)高爾基復合體加工修飾后，轉(zhuǎn)移至其常駐位點TGN,這也是A 3的主要產(chǎn)生部位之一。APP在TGN滯留時可被 3-和丫-分泌酶降解產(chǎn)生 A3。未被降解的全長 APP可通過由TGN產(chǎn)生的分泌小泡運 輸至細胞膜表面，然后由定位于

47、此的a -分泌酶介導其非淀粉樣降解或是由網(wǎng)絡蛋白包被的囊泡內(nèi)吞運轉(zhuǎn)至內(nèi)涵體，再由分布于該處的3-和 丫-分泌酶水解 其生成 A3 或少部分 再循環(huán)至細胞膜表面。因此，在APP的運轉(zhuǎn)循環(huán)中，A3主要產(chǎn)生于TGN和內(nèi)涵體。Greenfield 等利用無細胞體系對 A 3的產(chǎn) 生位點及其種類鑒定進行的研究表明，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中有不溶性的 Aj3x42 （ N-terminally truncated ,A3 42 ） 產(chǎn)生，為胞內(nèi) A3 類型，可溶性的 A 3 x42、A3 142和A 3 x40、A3 140生成于 TGN及其分泌囊泡，為分泌型 A 3.在研究中樞興奮藥尼可剎米的作用機制實驗中，研究人員

48、發(fā)現(xiàn)在大鼠延髓的A區(qū)（第4腦室底端）施加1微升尼可剎米引起呼吸頻率明顯增加。為了進一步確認尼可剎米的中樞作用部位在A區(qū)，下面哪個實驗是在大鼠腦內(nèi)沒有必要做的：（單選）A.在腦內(nèi)A區(qū)施加1微升生理鹽水；B.在腦內(nèi)A區(qū)施加與尼可剎米溶液等滲透壓的1微升溶媒；C.在腦內(nèi)A區(qū)施加1微升蒸儲水；D.在腦內(nèi)與呼吸調(diào)節(jié)無關的B區(qū)（大腦皮層）施加 1微升尼可剎米溶液.下面哪些項陳述是正確的：（多選）A.呼吸的節(jié)律起源于肺；B.呼吸的節(jié)律起源腦干；C.呼吸的節(jié)律起源大腦皮層；D.心跳的節(jié)律起源于心臟；E.心跳的節(jié)律起源于腦干。.細胞分裂素能夠抑制根的生長，促進花青素積累，延緩葉片衰老，與合適比例的生長素一起能夠

49、促 進愈傷組織分化再生出芽，下列哪些細胞分裂素途徑突變體的篩選方法大大推動了細胞分裂素信號途徑 12 / 12的研究？（多選）A.在不施加細胞分裂素僅有生長素的培養(yǎng)基上篩選能夠再生出芽的突變體B.在施加細胞分裂素和生長素的培養(yǎng)基上篩選不能再生出芽的突變體C.在施加細胞分裂素的培養(yǎng)基上篩選根生長不受抑制的突變體D.在噴施細胞分裂素的條件下篩選葉片未延緩衰老的突變體.下列哪種處理不能促進種子萌發(fā)：（單選）A.劃傷種皮B.茉莉酸 C.赤霉素D.乙烯.下列哪種激素需要與氨基酸結合才能最大發(fā)揮其生物學活性：（單選）A.生長素 B.乙烯 C.細胞分裂素D.茉莉酸 E.脫落酸解析：茉莉酸是存在于高等植物體內(nèi)

50、的內(nèi)源生長調(diào)節(jié)物質(zhì)。茉莉酸（3_氧_2_2順_戊烯基_環(huán)戊烷_1_乙酸，jasmonic acid ,簡稱JA）及其甲酯（簡稱JA_Me）是一類脂肪酸的衍生物。研究結果表明，JA對植物有許多相似生理作用。例如：能誘導氣孔關閉（Satler和Thimann,1981;Manthe 等，1992）,抑制Rubisco 生物合成（Popova 和 Vaklinova,1988; Pancheva 和 Popova,1998）,影響植物對 N、P 的吸收和葡 萄糖等有機物的運輸（陳汝民等，1993; Bourbouloux等，1998）。更引人注目的是，茉莉酸類 （JAs）、SA 還與抵抗病原侵染有關

51、，都是植物對外界傷害（機械、食草動物、昆蟲傷害 ）和病原菌侵染做出反應，而誘導抗性基因表達的信號分子，JAs和SA介導的信號傳遞途徑與植物抗性密切相關。.從理論上看，植物親緣關系越近的植物，嫁接越容易成活：下列哪一組植物嫁接更容易成活？（單選）A.蘿卜和胡蘿卜；B.雪蓮和蓮花；C.南瓜和絲瓜；D.蘋果和西府海棠。解析：胡蘿卜是傘形花科，蘿卜是十字花科.蕨類植物的中柱類型非常的豐富，下列中柱類型未見于蕨類所具有的是：（單選）A.單中柱；B.星狀中柱；C.散生中柱； D.管狀中柱。.高粱是中國廣泛栽培的植物，它的學名是 Sorghum bicolor （L.） Moench下列說法正確的是：（單選

52、）A.高粱屬于Moench屬；B.高粱的植物學名經(jīng)變動C.高粱命名人是 bicolor ；D.高粱屬于bicolor 屬。.Bashaw（1988）將無融合生殖定義為植物不經(jīng)受精即可得到種子的自然現(xiàn)象。按照這個定義，下列哪一 個是不經(jīng)過胚囊途徑的無融合生殖方式？（單選）A.孤雌生殖B.無配子生殖C.無抱子生殖D.不定胚解析：無抱子生殖是植物中常有的一種廣義的單性生殖。即不經(jīng)過抱子階段，可以從抱子體的營養(yǎng)細胞 直接形成原絲體或原葉體的現(xiàn)象，見于葫蘆薛屬、少脈鱗毛蕨屬、耳羽巖蕨屬、紫箕屬、蹄蓋蕨屬、荷 葉蕨屬、日本鳥毛蕨等植物中。從薛類痛柄處切下種在沙上，可以形成二倍體（ 2n）的原絲體，生長成

53、普通的薛類植物體。進而如之返復受精時，能形成四倍體和八倍體的抱子體。.關于被子植物胚囊中的中央細胞的結構，錯誤的描述是：（單選）A.中央細胞是高度液泡化的細胞；B.中央細胞與助細胞、卵細胞之間常缺乏細胞壁C.中央細胞與相鄰的細胞之間通過胞間聯(lián)絲相互聯(lián)系；D.中央細胞的細胞核通常位于卵器附近解析：中央細胞，胚囊的組成細胞之一。位于卵器和反足細胞之間占有胚囊的大部分空間。為一個大型的液泡化細胞，內(nèi)含二核，稱為極核（有些植物的極核數(shù)目有變化）。極核常互相緊貼，或融合為一個次生 核。受精后發(fā)育為胚乳。.生活在陰濕環(huán)境中的植物葉，通常不具備下列哪一個形態(tài)結構特征？（單選）A.葉面積大而薄B.表皮細胞含有

54、葉綠體C.氣孔分布在下表面D.柵欄組織不發(fā)達E.氣腔和通氣組織發(fā)達.對于圓柱形器官而言，細胞分裂面與圓柱體表面垂直的分裂為垂周分裂。下列哪些分裂屬于垂周分裂？ （多選）A.徑向分裂B.切向分裂C.縱分裂D.橫分裂13 /12解析：徑向分裂（垂周分裂）：細胞分裂后形成的新壁與植物體的縱軸的圓周切線垂直或與半徑平行的分裂 方式。分裂結果是不增加植物體或器官徑向的細胞層次，而增加切向細胞的數(shù)量擴大圓周的長度，以適應植 物體的增粗生長。.通常認為被子植物中具有支持作用的細胞有：（多選）A.厚角組織細胞B.纖維 C.石細胞D.管胞.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中常采用豆禾混作方式，這種方式的特點在于：（多選）A.增加土壤中

55、的有效氮。B.減少作物對氮的需求量。C.減少了病蟲害的發(fā)生生。D.間作中的禾本科作物可以減緩化學氮肥對豆科作物的“氮阻遏E.相對單作而言，合理的間作不會影響（升高或降低）單位面積產(chǎn)量。.植物養(yǎng)分重吸收是指在植物部分器官凋落前將部分養(yǎng)分保護起來為植物生長所用的過程。以下對養(yǎng)分 重吸收描述不正確的是：（單選）A.植物養(yǎng)分重吸收可減少植物對吸收土壤養(yǎng)分的依賴。B.木本植物中葉片氮元素重吸收率一般高于其他組織。C.幼林多年生木本植物比老齡多年生木本植物對氮的重吸收需求更高。D.在同一群落中，不同生活型影響植物養(yǎng)分重吸收率是一樣的。E.環(huán)境的變化（如氣候變化）會影響植物養(yǎng)分重吸收率。.下列有關西紅柿生長

56、發(fā)育各階段細胞內(nèi)質(zhì)體的描述正確的是：（單選）A.種子不含有質(zhì)體； B.黃化苗含有白色體；C.花粉不含質(zhì)體； D.上列各項均含質(zhì)體.下列有關植物細胞壁半纖維素的描述錯誤的是：（多選）A.是纖維素降解的中間產(chǎn)物；B.是含有木糖、甘露糖和半乳糖基等帶有支鏈結構的聚糖；C.初生壁和次生壁中均含有半纖維素； D.由質(zhì)膜上的半纖維素合成酶合成 .解析：半纖維素（hemicellulose）:是由幾種不同類型的單糖構成的異質(zhì)多聚體，這些糖是五 碳糖和六碳糖，包括木糖、阿拉伯糖和半乳糖等。半纖維素木聚糖在木質(zhì)組織中占總量的50%它結合在纖維素微纖維的表面，并且相互連接，這些纖維構成了堅硬的細胞相互連接的 網(wǎng)絡

57、。.地錢是研究苔葬植物的常用材料，雌雄異體，其性別是由性染色體決定的，并且屬于XY型，下列地錢的哪部分細胞含有 X和Y染色體：（單選）A葉狀體 B.胞芽C.基足D.抱子解析：地錢（Marchantia polymorpha L.）是苔綱1,地錢科2 地錢屬的抱子植物。植物體呈葉 狀，扁平，匍匐生長，背面綠色，有六角形氣室，室中央具一氣孔；氣孔煙囪形；氣室內(nèi)具多數(shù)直立的營養(yǎng)絲。腹面有紫色鱗片和假根。雌雄異株，雄托圓盤狀，波狀淺裂，上面生許多小孔，孔腔內(nèi)生精子器，托柄較短；雌托指狀或片狀深裂，下面生 頸卵器，托柄較長；卵細胞受精后發(fā)育成抱子體。抱子體分抱葫、葫柄 和基足三部分。 在苔群植物世界中，

58、地錢（ Marchantia polymorpha L.）是分布最為廣泛的物種之一。沒 有真正的根，它的假根不但具有吸收水分和無機鹽的功能，也可起到固定作用；莖弱小，沒有疏導組織；葉 片綠色，小而薄，除進行光合作用外，還可以吸收水分和無機鹽。所以假根和葉片均有吸收水分的功能。抱 前球形，內(nèi)有抱子及彈絲，成熟后，頂端作不規(guī)則開裂，抱子借彈絲在不同濕度下的屈伸運動而散布。抱子在適宜條件下萌發(fā)生成 原絲體。營養(yǎng)繁殖常以葉狀體背面的 胞芽杯產(chǎn)生胞芽。多生于陰濕而富含有機質(zhì)的基質(zhì)上。因為地錢有世代交替現(xiàn)象，因此ABD項中可能沒有 X和Y染色體。.下列生殖方式屬于有性生殖的是：（多選）A水綿的結合生殖B.

59、酵母的出芽生殖 C.蘑菇的鎖斗聯(lián)合D.黑根霉的結合抱子生殖14 / 12解析：鎖狀聯(lián)合（clamp connection）:在蕈菌的發(fā)育過程中，其菌絲的分化可明顯的分成五個階段，其中在第二階段中有一個特殊的菌絲結合方式即：不同性別的一級菌絲發(fā)生接合后，通過質(zhì)配形成了由雙核構成二 級菌絲，它通過獨特的鎖狀連合，即形成喙狀突起而連和兩個細胞的方式不斷是雙核細胞分裂，從而使菌絲 尖端不斷向前延伸。常發(fā)生在菌絲頂端，形如鎖狀。過程：1,在細胞的兩核之間生出一個喙狀突起，雙核中的一個移入喙狀突起，另一個仍留在細胞下部。兩異質(zhì)核同時分裂，成為4個子核。2,分裂完成后，原位于喙基部的一子核與原位于細胞中的一

60、子核移至細胞上部配對；另外兩子核，一個進入喙突中，一個留在細胞下。3,此時細胞中部和喙基部均生出橫隔，將原細胞分成三部分。上部是雙核細胞，下部和喙突部暫為兩單核細胞。4,此后，喙突尖端繼續(xù)下延與細胞下部接觸并融通。同時喙突中的核進入下部細胞內(nèi)，使細胞下部也成為雙核。經(jīng)如上變化后，4個子核分成2對，一個雙核細胞分裂為兩個。此過程結束后，在兩細胞分融處殘留一個喙狀結構，即鎖狀聯(lián)合。三.動物行為學、生態(tài)學21題69.從2008年至今，青島的海濱在 7-8月份會發(fā)生滸苔大面積爆發(fā)而不是海帶，為什么？（多選）A.青島的水域不適合海帶的生長；B.海帶生活史更長，不易受環(huán)境變化影響；C.滸苔主要通過無性繁殖