2022年黑龍江省哈爾濱市哈三中化學(xué)高二下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、下列物質(zhì)中，含有極性鍵但屬于非極性分子的是（ ）ACO2 BH2O CO2 DHCl2、下面有關(guān)電化學(xué)的圖示，完全正確的是( )A粗銅的精煉BCu-Zn原電池C驗(yàn)證NaCl溶液（含酚酞）電解產(chǎn)物D鐵片鍍鋅3、下列化學(xué)用語不

2、正確的是（ ）A甲醛的結(jié)構(gòu)式：B羥基的電子式：C1,3-丁二烯的分子式：C4H8D乙醇的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2OH4、25 時(shí)，在含有Pb2、Sn2的某溶液中，加入過量金屬錫(Sn)，發(fā)生反應(yīng)：Sn(s)Pb2(aq) Sn2(aq)Pb(s)，體系中c(Pb2)和c(Sn2)變化關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是( )A往平衡體系中加入金屬鉛后，c(Pb2)增大B升高溫度，平衡體系中c(Pb2)增大，說明該反應(yīng)H0C25 時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K2.2D往平衡體系中加入少量Sn(NO3)2固體后，c(Pb2)變小5、一種新型污水處理裝置模擬細(xì)胞內(nèi)生物電的產(chǎn)生過程，可將酸性有機(jī)廢水的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為

3、電能。下列說法中不正確的是AM極作負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)B電子流向:M負(fù)載N電解質(zhì)溶液MCN極的電極反應(yīng):O2+4H+4e-=2H2OD當(dāng)N極消耗5.6L(標(biāo)況下)氣體時(shí)，最多有NA個(gè)H+通過陽離子交換膜6、下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的表述正確的是（ ）A某微粒的結(jié)構(gòu)示意圖為，該元素位于周期表第三周期零族B工業(yè)上用的反應(yīng)來制備鉀，是因?yàn)殁c比鉀更活潑C的沸點(diǎn)高于的沸點(diǎn)，原因與分子間存在氫鍵有關(guān)D糖類物質(zhì)溶液中，蛋白質(zhì)溶液中加硫酸銨都會產(chǎn)生鹽析現(xiàn)象7、下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是CH3CH=CHCH3和CH2=CH2為同系物CHCH和C6H6含碳量相同金剛石和石墨是同分異構(gòu)體CH2Cl2有兩種結(jié)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)狀

4、況下，11.2 L的己烷所含的分子數(shù)為0.5NA(NA為阿伏加德羅常數(shù))C5H12有三種同分異構(gòu)體A B C D8、關(guān)于二氧化硫和氯氣的下列說法中正確的是A都能使高錳酸鉀溶液褪色B都能使溴水褪色C都能使品紅溶液褪色D都能使?jié)駶櫦t色布條褪色9、關(guān)于化合物2苯基丙烯（），下列說法正確的是A不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C分子中所有原子共平面D易溶于水及甲苯10、三國時(shí)期曹植在七步詩中這樣寫到“煮豆持作羹,漉豉以為汁。萁在釜下燃，豆在釜中泣。”，文中“漉”涉及的化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作是A過濾 B分液 C升華 D蒸餾11、用NaOH固體配制1.0 molL1的NaOH溶液220 mL，下列說

5、法正確的是()A首先稱取NaOH固體8.8 gB定容時(shí)仰視刻度線會使所配制的溶液濃度偏高C定容后將溶液均勻，靜置時(shí)發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線，于是又加少量水至刻度線D容量瓶中原有少量蒸餾水沒有影響12、工業(yè)上采用如圖裝置模擬在A池中實(shí)現(xiàn)鐵上鍍銅，在C裝置中實(shí)現(xiàn)工業(yè)KCl制取KOH溶液。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是Aa為精銅，b為鐵制品可實(shí)現(xiàn)鍍銅要求Bc為負(fù)極，電極反應(yīng)式為CH3OH8OH6eCO32-6H2OC從e出來的氣體為氧氣，從f出來的氣體為氫氣D鉀離子從電解槽左室向右室遷移，h口出來的為高濃度的KOH溶液13、下列有關(guān)鋁或其化合物的說法中不正確的是A制備A1Cl3不能采用將溶液直接蒸干的方法B工業(yè)上采

6、用電解AlCl3的方法冶煉金屬鋁C鋁制容器不能裝酸裝堿，也不能裝氯化鈉等咸味物質(zhì)D存在于污水中的膠體物質(zhì)，常用投加明礬等電解質(zhì)的方法進(jìn)行處理14、在下面的電子結(jié)構(gòu)中,第一電離能最小的原子可能是Ans2np3Bns2np5Cns2np4Dns2np615、下列有機(jī)化合物屬于鏈狀化合物，且含有兩種官能團(tuán)的是 ABCD16、由下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象不能推出相應(yīng)結(jié)論的是（ ）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A向的溶液中加足量鐵粉，振蕩，加1滴溶液黃色逐漸消失，加溶液顏色不變還原性：B將金屬鈉在燃燒匙中點(diǎn)燃，迅速伸入集滿的集氣瓶集氣瓶中產(chǎn)生大量白煙，瓶內(nèi)有黑色顆粒產(chǎn)生具有氧化性C向某溶液中先加入氯水，再加入溶液加入溶液后溶液變紅最

7、初溶液中含有D向2支盛有相同濃度鹽酸和氫氧化鈉溶液的試管中分別加入少量氧化鋁兩只試管中固體均溶解氧化鋁是兩性氧化物AABBCCDD17、下列離子中外層d軌道達(dá)半充滿狀態(tài)的是( )ACr3+BFe3+CCo3+DCu+18、已知X、Y是主族元素，I為電離能，單位是 kJmol1。根據(jù)下表所列數(shù)據(jù)所作的判斷中錯(cuò)誤的是()I1I2I3I4X5004 6006 9009 500Y5801 8002 70011 600A元素X的常見化合價(jià)是1B元素Y是A族元素C元素X與氯元素形成的化合物的化學(xué)式XClD若元素Y處于第3周期，它可能與冷水劇烈反應(yīng)19、某烴的結(jié)構(gòu)簡式為，它可能具有的性質(zhì)是 （ ）A易溶于水

8、，也易溶于有機(jī)溶劑B分子里所有的原子都處在同一平面上C能發(fā)生加聚反應(yīng)，其加聚產(chǎn)物可用表示D該烴和苯互為同系物20、固定容積為2 L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)yB(g) zC(g)，圖1表示T 時(shí)容器中各物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的關(guān)系，圖2表示平衡常數(shù)K隨溫度變化的關(guān)系。結(jié)合圖像判斷，下列結(jié)論正確的是()A該反應(yīng)可表示為2A(g)B(g) C(g)H0BT 時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K6.25C當(dāng)容器中氣體密度不再變化時(shí)，該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)DT ，在第6 min時(shí)再向體系中充入0.4 mol C，再次達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)大于0.2521、下列說法正確的是ABCl3 和 PCl3 中，每個(gè)原子的最外層都具

9、有 8 電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B所有共價(jià)化合物熔化時(shí)需克服微粒間的作用力類型都相同CNaHSO4 晶體熔融時(shí)，離子鍵被破壞，共價(jià)鍵不受影響DNH3 和 CO2 兩種分子中，每個(gè)原子的最外層都具有 8 電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)22、下列關(guān)于膠體制備及膠體性質(zhì)敘述正確的是A電泳實(shí)驗(yàn)證明膠體帶電B用激光筆檢驗(yàn)淀粉溶液的丁達(dá)爾效應(yīng)CFe(OH)3膠體粒子既可以通過濾紙又可以通過半透膜D向煮沸的NaOH溶液中滴加FeCl3飽和溶液制備Fe(OH)3膠體二、非選擇題(共84分)23、（14分）鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)。例如，該反應(yīng)式也可表示為下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_。(

10、2)上述框圖中，_是反應(yīng)，_是反應(yīng)。(3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是，F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是_，F(xiàn)1與F2互為_。24、（12分）短周期元素D、E、X、Y、Z原子序數(shù)逐漸增大。它們的最簡氫化物分子的空間構(gòu)型依次是正四面體、三角錐形、正四面體、角形(V形)、直線形?；卮鹣铝袉栴}：(1)Y的最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為_；Z的核外電子排布式是_；(2)D的最高價(jià)氧化物與E的一種氧化物為等電子體，寫出E的氧化物的化學(xué)式_；(3)D和Y形成的化合物，其分子的空間構(gòu)型為_；D原子的軌道雜化方式是_；(4)金屬鎂和E的單質(zhì)在高溫下反應(yīng)得到的產(chǎn)物與水反應(yīng)生成兩種堿性

11、物質(zhì)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。25、（12分）實(shí)驗(yàn)室用燃燒法測定某種氨基酸（CxHyOzNm）的分子組成，取W g該種氨基酸放在純氧中充分燃燒，生成二氧化碳、水和氮?dú)?，按圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉栴}：（1）實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，首先通入一段時(shí)間的氧氣，其理由是_；（2）以上裝置中需要加熱的儀器有_（填寫字母），操作時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃_處的酒精燈；（3）A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_；（4）D裝置的作用是_；（5）讀取氮?dú)獾捏w積時(shí)，應(yīng)注意：_；_；（6）實(shí)驗(yàn)中測得氮?dú)獾捏w積為V mL（標(biāo)準(zhǔn)狀況），為確定此氨基酸的分子式，還需要的有關(guān)數(shù)據(jù)有_（填編號）A生成二氧化碳?xì)怏w的質(zhì)量 B生成水的質(zhì)量C通入氧氣的體積

12、D氨基酸的相對分子質(zhì)量26、（10分）人體血液里Ca2的濃度一般采用mgcm3來表示。抽取一定體積的血樣，加適量的草酸銨(NH4)2C2O4溶液，可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀，將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4)，再用酸性KMnO4溶液滴定即可測定血液樣品中Ca2的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟測定血液樣品中Ca2的濃度。配制酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液如圖是配制50mL酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程示意圖。（1）請你觀察圖示判斷其中不正確的操作有_(填序號)。（2）其中確定50mL溶液體積的容器是_(填名稱)。（3）如果按照圖示的操作所配制的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，在其他操作均正確

13、的情況下，所測得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果將_(填“偏大”或“偏小”)。測定血液樣品中Ca2的濃度抽取血樣20.00mL，經(jīng)過上述處理后得到草酸，再用0.020molL1酸性KMnO4溶液滴定，使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出，這時(shí)共消耗12.00mL酸性KMnO4溶液。（4）已知草酸與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為：2MnO4-5H2C2O46H=2Mn210CO28H2O滴定時(shí)，根據(jù)現(xiàn)象_，即可確定反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)。（5）經(jīng)過計(jì)算，血液樣品中Ca2的濃度為_mgcm3。27、（12分）已知硫酸亞鐵銨(NH4)2SO4FeSO46H2O(俗稱莫爾鹽)可溶于水，在100110時(shí)分解，其探究其化學(xué)性質(zhì)，甲、乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)

14、了如下實(shí)驗(yàn)。I.探究莫爾鹽晶體加熱時(shí)的分解產(chǎn)物。(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是_，由此可知分解產(chǎn)物中有_(填化學(xué)式)。(2)乙同學(xué)認(rèn)為莫爾鹽晶體分解的產(chǎn)物中還可能含有SO3(g)、SO2(g)及N2(g)。為驗(yàn)證產(chǎn)物的存在，用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。D. 品紅溶液 E.NaOH溶液 F.BaCl2溶液和足量鹽酸 G.排水集氣法 H. 安全瓶乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，裝置依次連按的合理順序?yàn)椋篈H（_） （_） （_） G。證明含有SO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_；安全瓶H的作用是_。II.為測定硫酸亞鐵銨純度，稱取mg莫爾鹽樣品，配成500mL溶液。甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)了如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。

15、甲方案：取25.00mL樣品溶液用0.1000mol/L的酸性K2Cr2O7溶液分三次進(jìn)行滴定。乙方案(通過NH4+測定)：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)裝置如圖所示。取25.00mL樣品溶液進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)。請回答：(1)甲方案中的離子方程式為_。(2)乙方案中量氣管中最佳試劑是_。a.水 b.飽和NaHCO3溶液 c.CCl4 d.飽和NaCl溶液(3)乙方案中收集完氣體并恢復(fù)至室溫，為了減小實(shí)驗(yàn)誤差，讀數(shù)前應(yīng)進(jìn)行的操作是_。(4)若測得NH3為VL(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則硫酸亞鐵銨純度為_(列出計(jì)算式)28、（14分）鈦呈銀白色，因它堅(jiān)硬、強(qiáng)度大、耐熱、密度小，被稱為高技術(shù)金屬。目前生產(chǎn)鈦采用氯化法，即將金紅石或

16、鈦鐵礦與焦炭混合，通入氯氣并加熱制得TiCl4：2FeTiO3+7Cl2+6C2TiCl4+2FeCl3+6CO； TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO。將TiCl4蒸餾并提純，在氬氣保護(hù)下與鎂共熱得到鈦：TiCl4+2MgTi+2MgCl2，MgCl2和過量Mg用稀鹽酸溶解后得海綿狀鈦，再在真空熔化鑄成鈦錠。請回答下列問題：（1）基態(tài)鈦原子的價(jià)電子排布式為_。（2）與CO互為等電子體的離子為_（填化學(xué)式）。（3）在CH2Cl2、C6H6、CO2、C2H4中，碳原子采取sp雜化的分子有_ 。（4）TiCl4在常溫下是無色液體，在水或潮濕空氣中易水解而冒白煙。則TiCl4屬于_(填“原子”

17、、“分子”或“離子”)晶體。（5）與鈦同周期的另一種元素鈷(Co)可形成分子式均為Co(NH3)5BrSO4的兩種配合物，其中一種化學(xué)式為Co(NH3)5BrSO4，往其溶液中加BaCl2溶液時(shí)，現(xiàn)象是_；往另一種配合物的溶液中加入BaCl2溶液時(shí)，無明顯現(xiàn)象，若加入AgNO3溶液時(shí)，產(chǎn)生淡黃色沉淀，則第二種配合物的化學(xué)式為 _。（6）在自然界中TiO2有金紅石、板鈦礦、銳鈦礦三種晶型，其中金紅石的晶胞如右圖所示，則其中Ti4+的配位數(shù)為_。29、（10分）有一種天然黃銅礦主要成分為CuFeS2 （含SiO2），為了測定該黃銅礦的純度，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖1實(shí)驗(yàn)：稱取研細(xì)的黃銅礦樣品1.150g煅

18、燒，生成Cu、Fe2O1 、FeO和SO2氣體，實(shí)驗(yàn)后取d中溶液的1/5置于錐形瓶中，用0.01mo1/L標(biāo)準(zhǔn)碘溶液進(jìn)行滴定，初讀數(shù)為0.10mL，末讀數(shù)如圖2所示完成下列填空：（1）裝置c的作用是_。（2）上述反應(yīng)結(jié)束后，仍需通一段時(shí)間的空氣，其目的是_。（1）滴定時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)碘溶液所耗體積為_mL；用化學(xué)方程式表示滴定的原理：_。（4）計(jì)算該黃銅礦的純度_。（5）工業(yè)上利用黃銅礦冶煉銅產(chǎn)生的爐渣（含F(xiàn)e2O1 、FeO、SiO2、Al2O1）可制備Fe2O1選用提供的試劑，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證爐渣中含有FeO提供的試劑：稀鹽酸 稀硫酸 KSCN溶液 KMnO4溶液 NaOH溶液所選試劑為_；證明爐渣中

19、含有FeO的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：_。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、A【解析】分析：A項(xiàng)，CO2是含有極性鍵的非極性分子；B項(xiàng)，H2O是含極性鍵的極性分子；C項(xiàng)，O2是含非極性鍵的非極性分子；D項(xiàng)，HCl是含極性鍵的極性分子。詳解：A項(xiàng)，CO2中含極性鍵，CO2為直線形，CO2中正電中心和負(fù)電中心重合，CO2屬于非極性分子；B項(xiàng)，H2O中含極性鍵，H2O為V形，H2O中正電中心和負(fù)電中心不重合，H2O屬于極性分子；C項(xiàng)，O2是含非極性鍵的非極性分子；D項(xiàng)，HCl中含極性鍵，HCl中正電中心和負(fù)電中心不重合，HCl為極性分子；含有極性鍵但屬于非極性分子的是CO2

20、，答案選A。點(diǎn)睛：本題考查鍵的極性和分子極性的判斷，判斷鍵的極性只要觀察成鍵的兩原子是否相同，分子的極性取決于鍵的極性和分子的空間構(gòu)型，若分子中正電中心和負(fù)電中心重合則為非極性分子，反之為極性分子。2、C【解析】A.粗銅精煉.粗銅作陽極，精銅作陰極，A錯(cuò)誤；B.依據(jù)原電池原理分析，活潑金屬鋅作負(fù)極，銅作正極，B錯(cuò)誤；C.電解飽和食鹽水，電流流向陽極，鐵棒為陰極，電解過程中生成氫氣，碳棒作電解池陽極，溶液中氯離子失電子生成氯氣，檢驗(yàn)氯氣用碘化鉀淀粉溶液，C正確；D.鍍件鐵作陰極，鋅作陽極進(jìn)行電鍍，D錯(cuò)誤；綜上所述，本題選C。3、C【解析】A. 甲醛分子內(nèi)含醛基，其結(jié)構(gòu)式為：，故A項(xiàng)正確；B. 羥

21、基中含有一個(gè)未成對電子，其電子式為：，故B項(xiàng)正確；C. 1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CH-CH=CH2，其分子內(nèi)含2個(gè)碳碳雙鍵，則分子式為：C4H6，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. 乙醇的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2OH或C2H5OH，故D項(xiàng)正確；答案選C。4、C【解析】A、鉛為固體，固體濃度視為常數(shù)，因此平衡體系中加入金屬鉛，平衡不移動，即c(Pb2)不變，故A錯(cuò)誤；B、升高溫度c(Pb2)增大，說明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，根據(jù)勒夏特列原理，正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng)，即H0，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.根據(jù)圖1知05 min內(nèi)，A、B、C變化的物質(zhì)的量分別為0.4 mol、0.2 mol、0.2 mol，該反應(yīng)可表示為2A

22、(g)B(g) C(g)，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)A、B、C的平衡濃度分別為0.2 molL1、0.1 molL1、0.1 molL1，故T 時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K25，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.根據(jù)質(zhì)量守恒定律知，容器內(nèi)氣體的質(zhì)量保持不變，容器的容積保持不變，故容器內(nèi)氣體的密度為恒量，不能作為平衡標(biāo)志，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.根據(jù)圖1知T 時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡后C的體積分?jǐn)?shù)為0.25，在第6 min時(shí)再向體系中充入0.4 mol C，相當(dāng)于加壓，平衡正向移動，再次達(dá)到平衡時(shí)，C的體積分?jǐn)?shù)大于0.25，D項(xiàng)正確；答案選D。21、C【解析】A如果中心原子價(jià)電子數(shù)+其化合價(jià)的絕對值=8，則該分子中所有原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，但氫化物除外

23、，PCl3分子中P原子價(jià)電子數(shù)是5，其化合價(jià)為+3，所以為8，則該分子中所有原子都具有8電子結(jié)構(gòu)；而BCl3分子中B原子最外層電子數(shù)是3、其化合價(jià)為+3，所以該分子中并不是所有原子都達(dá)到8電子結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、二氧化碳和二氧化硅均為共價(jià)化合物，干冰是分子晶體，而石英晶體是原子晶體，而熔化時(shí)需克服微粒間的作用力分別是分子間作用力和共價(jià)鍵，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、NaHSO4晶體溶于水時(shí)，電離產(chǎn)生鈉離子、氫離子和硫酸根離子，所以NaHSO4晶體溶于水時(shí)，離子鍵被破壞，共價(jià)鍵也被破壞，選項(xiàng)C正確；D、NH3 和 CO2 兩種分子中，氫原子只達(dá)到2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其他每個(gè)原子的最外層都具有 8 電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

24、，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。22、B【解析】本題考查膠體制備及性質(zhì)。解析：膠體是電中性的，膠體粒子是帶電的，電泳實(shí)驗(yàn)可以證明膠體中的膠粒帶電，A錯(cuò)誤；淀粉溶液是膠體，膠體有丁達(dá)爾效應(yīng)，B正確；膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)特征是膠體粒子直徑在1-100nm之間，F(xiàn)e(OH)3膠體粒子可以通過濾紙，但不可以通過半透膜，C錯(cuò)誤；向煮沸的NaOH溶液中滴加FeCl3溶液可制備Fe(OH)3沉淀，不能制備Fe(OH)3膠體，D錯(cuò)誤。故選B。二、非選擇題(共84分)23、2,3二甲基丁烷 取代 加成 同分異構(gòu)體 【解析】烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C1、C2，C2與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成

25、二溴代物D，D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E與溴可以發(fā)生1,2-加成或1,4-加成，故C2為，C1為，則D為，E為，F(xiàn)1為，F(xiàn)2為；【詳解】(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是：2,3-二甲基丁烷；(2)上述反應(yīng)中，反應(yīng)(1)中A中H原子被Cl原子確定生成B，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)(3)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)；(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:； (4)由上述分析可以知道, C2的結(jié)構(gòu)簡式是，F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是，F(xiàn)1和F2分子式相同，碳碳雙鍵物質(zhì)不同，屬于同分異構(gòu)體。24、SO3 1s22s22p63s23p5 N2O 直線型 sp Mg3N2+6H2O3Mg（OH）2+2

26、NH3 【解析】D、E、X、Y、Z是短周期元素，且原子序數(shù)逐漸增大，它們的最簡單氫化物分子的空間結(jié)構(gòu)依次是正四面體、三角錐形、正四面體、角形(V形)、直線型，形成正四面體結(jié)構(gòu)的氫化物是甲烷或硅烷，形成三角錐型的氫化物是氨氣，形成V型的氫化物是水或硫化氫，形成直線型結(jié)構(gòu)的氫化物是乙炔、氟化氫或氯化氫，這幾種元素的原子序數(shù)逐漸增大，所以D的氫化物是甲烷，E的氫化物是氨氣，X的氫化物是硅烷，Y的氫化物是硫化物，Z的氫化物是氯化氫，則D、E、X、Y、Z分別是C、N、Si、S、Cl，據(jù)此分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析，D、E、X、Y、Z分別是C、N、Si、S、Cl。(1)Y為S，最高價(jià)氧化物的化學(xué)式是S

27、O3，Z為Cl，其基態(tài)原子電子排布式是1s22s22p63s23p5，故答案為：SO3；1s22s22p63s23p5；(2)D為C，最高價(jià)氧化物為CO2，E為N，CO2與E的一種氧化物為等電子體，則E的氧化物為N2O，故答案為：N2O；(3)D和Y形成的化合物是CS2，其分子的空間構(gòu)型和二氧化碳的相同，為直線型；分子中碳原子的價(jià)層電子對數(shù)為2+=2，不含孤電子對，采取sp雜化；故答案為：直線型；sp；(4)E的單質(zhì)為氮?dú)?，鎂和氮?dú)夥磻?yīng)生成氮化鎂，氮化鎂與水反應(yīng)生成兩種堿性物質(zhì)，分別是氫氧化鎂和氨氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式Mg3N2+6H2O3Mg(OH)2+2NH3，故答案為：Mg3N2+6H2O

28、3Mg(OH)2+2NH3?！军c(diǎn)睛】正確判斷元素種類是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為元素的判斷，要注意從“正四面體”結(jié)構(gòu)的分子為甲烷或烷，結(jié)合常見物質(zhì)的結(jié)構(gòu)突破。25、排除體系中的N2 A和D D CxHyOzNm+（）O2xCO2+H2O+N2 吸收未反應(yīng)的O2，保證最終收集的氣體是N2 量筒內(nèi)液面與廣口瓶中的液面持平 視線與凹液面最低處相切 ABD 【解析】在本實(shí)驗(yàn)中，通過測定氨基酸和氧氣反應(yīng)生成產(chǎn)物中二氧化碳、水和氮?dú)獾南嚓P(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是能準(zhǔn)確測定相關(guān)數(shù)據(jù)，用濃硫酸吸收水，堿石灰吸收二氧化碳，而且二者的位置不能顛倒，否則堿石灰能吸收水和二氧化碳，最后氮?dú)獾捏w積測定是主要多余的氧氣的

29、影響，所以利用加熱銅的方式將氧氣除去。首先觀察裝置圖，可以看出A中是氨基酸的燃燒，B中吸收生成的水，在C中吸收生成的二氧化碳，D的設(shè)計(jì)是除掉多余的氧氣，E、F的設(shè)計(jì)目的是通過量氣的方式測量氮?dú)獾捏w積，在這個(gè)基礎(chǔ)上，根據(jù)本實(shí)驗(yàn)的目的是測定某種氨基酸的分子組成，需要測量的是二氧化碳和水和氮?dú)獾牧?。?shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是氮?dú)獾牧康臏y定，所以在測量氮?dú)馇?，將過量的氧氣除盡?！驹斀狻?1)裝置中的空氣含有氮?dú)?，影響生成氮?dú)獾捏w積的測定，所以通入一段時(shí)間氧氣的目的是排除體系中的N2； (2)氨基酸和氧氣反應(yīng)，以及銅和氧氣反應(yīng)都需要加熱，應(yīng)先點(diǎn)燃D處的酒精燈，消耗未反應(yīng)的氧氣，保證最終收集的氣體只有氮?dú)猓詰?yīng)先點(diǎn)燃

30、D處酒精燈。(3)氨基酸燃燒生成二氧化碳和水和氮?dú)?，方程式為?CxHyOzNm+（）O2xCO2+H2O+N2；(4)加熱銅可以吸收未反應(yīng)的O2，保證最終收集的氣體是N2 ；(5)讀數(shù)時(shí)必須保證壓強(qiáng)相同，所以注意事項(xiàng)為量筒內(nèi)液面與廣口瓶中的液面持平而且視線與凹液面最低處相切；(6) 根據(jù)該實(shí)驗(yàn)原理分析，要測定二氧化碳和水和氮?dú)獾臄?shù)據(jù)，再結(jié)合氨基酸的相對分子質(zhì)量確定其分子式。故選ABD?！军c(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)題的解題關(guān)鍵是掌握實(shí)驗(yàn)原理和實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵點(diǎn)。理解各裝置的作用。實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是能準(zhǔn)確測定相關(guān)數(shù)據(jù)。為了保證得到準(zhǔn)確的二氧化碳和水和氮?dú)獾臄?shù)據(jù)，所以氨基酸和氧氣反應(yīng)后，先吸收水后吸收二氧化碳，最后除去氧氣后

31、測定氮?dú)獾捏w積。26、 50mL容量瓶 偏小 溶液由無色變?yōu)樽霞t色，且半分鐘內(nèi)不褪色 1.2 【解析】（1）根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的正確操作結(jié)合圖示分析解答；（2）容量瓶是確定溶液體積的儀器；（3）依據(jù)仰視刻度線，會使溶液體積偏大判斷，結(jié)合分析；（4）草酸跟酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成二氧化碳、二價(jià)錳離子等，滴定時(shí)，用高錳酸鉀滴定草酸，反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)，滴入的高錳酸鉀溶液不褪色，據(jù)此判斷；（5）根據(jù)滴定數(shù)據(jù)及鈣離子與高錳酸鉀的關(guān)系式計(jì)算出血液樣品中Ca2的濃度?！驹斀狻浚?）由圖示可知操作不正確，不能在量筒中溶解固體，定容時(shí)應(yīng)平視刻度線，至溶液凹液面與刻度線相切，故答案為：；（2）應(yīng)該用容

32、量瓶準(zhǔn)確確定50mL溶液的體積，故答案為：50mL容量瓶；（3）如果用圖示的操作配制溶液，由于仰視刻度線，會使溶液體積偏大，所配制的溶液濃度將偏小，故答案為：偏?。唬?）滴定時(shí)，用高錳酸鉀滴定草酸，反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為溶液由無色變?yōu)樽霞t色，且半分鐘內(nèi)不褪色，故答案為：溶液由無色變?yōu)樽霞t色，且半分鐘內(nèi)不褪色；（5）血樣20.00mL經(jīng)過上述處理后得到草酸，草酸消耗的消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為：。根據(jù)反應(yīng)方程式，及草酸鈣的化學(xué)式CaC2O4，可知：，Ca2+的質(zhì)量為，鈣離子的濃度為：，故答案為：1.2?！军c(diǎn)睛】定容時(shí)倒水至刻度線12cm處改用膠頭滴管滴到與凹液面平直。27、溶液變紅 NH3 F

33、D E F中出現(xiàn)白色沉淀 防倒吸 Cr2O72-+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O c 上下移動量氣管(滴定管)，使左右兩邊液面相平 【解析】(1)莫爾鹽受熱分解，分解時(shí)會產(chǎn)生氨氣和二氧化硫、三氧化硫等酸性氣體，根據(jù)裝置圖可知，堿石灰可以吸收酸性氣體，氨氣遇到酚酞溶液會變紅色，所以裝置C 中可觀察到的現(xiàn)象是溶液變紅，由此可知莫爾鹽晶體分解的產(chǎn)物中有NH3，裝置B的主要作用是吸收分解產(chǎn)生的酸性氣體，故答案為：溶液變紅；NH3；(2)要檢驗(yàn)生成SO3(g)、SO2(g)及N2，在甲組實(shí)驗(yàn)中的裝置A產(chǎn)生氣體后，經(jīng)過安全瓶后通過氯化鋇溶液檢驗(yàn)SO3，再通過品紅溶液檢驗(yàn)SO2，用濃氫氧化

34、鈉除去二氧化硫，用排水集氣法收集氮?dú)?，所以裝置依次連接的合理順序?yàn)锳、H、F、D、E、G，故答案為：F；D；E；由于產(chǎn)生的氣體中有氨氣，所以氯化鋇溶液中加入足量的鹽酸，可以吸收氨氣并防止產(chǎn)生亞硫酸鋇沉淀，排除SO2的干擾，SO3通入氯化鋇溶液中可以產(chǎn)生硫酸鋇沉淀，二氧化硫能使品紅褪色，所以裝置F中足量鹽酸的作用是吸收氨氣并將溶液酸化，排除SO2的干擾，含有SO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是F中有白色沉淀，三氧化硫、二氧化硫等易溶于水，安全瓶的作用是防止倒吸，故答案為：F中出現(xiàn)白色沉淀；防倒吸；(1)K2Cr2O7溶液具有氧化性，能氧化亞鐵離子為鐵離子，反應(yīng)的離子方程式為：Cr2O72+ 6Fe2+14H+ =

35、2Cr3+ 6Fe3+ 7H2O，故答案為：Cr2O72-+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O；(2)乙裝置中導(dǎo)管在液面以上，符合排液體收集氣體要求，量氣管中液體應(yīng)不能溶解氨氣，氨氣易溶于水，難溶于四氯化碳，故用排四氯化碳法收集，故答案選c；(3)氣體體積受溫度和壓強(qiáng)影響較大，則讀數(shù)前應(yīng)進(jìn)行的操作是上下移動量氣管（滴定管），使左右兩邊液面相平，故答案為：上下移動量氣管(滴定管)，使左右兩邊液面相平；(4)VL氨氣的物質(zhì)的量為：V/22.4mol，m g硫酸亞鐵銨樣品中含N的物質(zhì)的量為500mL/25mLV/22.4mol=20V/22.4mol，硫酸亞鐵銨的純度為：，故答案為：。

36、【點(diǎn)睛】本題考查性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，側(cè)重考查學(xué)生知識綜合應(yīng)用、實(shí)驗(yàn)基本操作能力及實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)能力，綜合性較強(qiáng)，難點(diǎn)是排列實(shí)驗(yàn)先后順序，根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康募拔镔|(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行排列順序，注意要排除其它因素干擾。28、3d24s2 CN-（或NO+、C22-） CO2 分子 產(chǎn)生白色沉淀 Co (NH3)5SO4Br 6 【解析】(1)根據(jù)構(gòu)造原理，由原子序數(shù)即可寫出基態(tài)原子的電子排布式，進(jìn)而可寫出價(jià)電子排布式；(2)根據(jù)等電子體的概念寫出符合題目要求的等電子體；(3)可根據(jù)分子的構(gòu)型來判斷碳的雜化方式，四面體形屬于sp3雜化，平面形中的碳屬于sp2雜化，直線形中的碳屬于sp雜化；(4)根據(jù)題目中提供的物理性質(zhì)來判斷晶體類型；(5)絡(luò)合物由內(nèi)界和外界組成，絡(luò)合物溶于水發(fā)生電離生成內(nèi)界離子(絡(luò)離子)和外界離子，與BaCl2或AgNO3溶液反應(yīng)的離子肯定為外界離子，由此可判斷絡(luò)合物的組成；(6)觀察晶胞，數(shù)數(shù)Ti周圍距離最近的O的個(gè)數(shù)即為Ti的配位數(shù)?！驹斀狻?1)鈦為22號元素，基態(tài)電子排布式為：Ar3d24s2，則基態(tài)鈦原子的價(jià)電子排布式為3d24s2，因此，本題正確答案是：3d24s2；(2)CO為雙原子分子，價(jià)電子總數(shù)為10，則CO的等電子體為離子的為：CN-(或NO+、C22-)，因此，本題正確答案是：CN-(或NO+、C22-)；(3)在CH2Cl2、C6