Nicolet-Antaris傅立葉近紅外分析儀用戶培訓(xùn)手冊

1、Nicolet Antaris傅立葉近紅外分析儀用戶培訓(xùn)手冊PAGE PAGE 140目錄TOC o 1-3 h z u HYPERLINK l _Toc105427417 第一章近近紅外光光譜技術(shù)術(shù)簡介 PAGEREF _Toc105427417 h 11 HYPERLINK l _Toc105427418 第一節(jié)NNIR光光譜區(qū)域域 PAGEREF _Toc105427418 h 1 HYPERLINK l _Toc105427419 第二節(jié)NNIR光光譜的測測定及NNicoolett Anntarris采采樣技術(shù)術(shù) PAGEREF _Toc105427419 h 3 HYPERLINK

2、l _Toc105427420 第三節(jié)NNIR 分析方方法 PAGEREF _Toc105427420 h 111 HYPERLINK l _Toc105427421 一、定性性分析 PAGEREF _Toc105427421 h 112 HYPERLINK l _Toc105427422 二、定量量分析 PAGEREF _Toc105427422 h 113 HYPERLINK l _Toc105427423 第二章TTQ AAnallystt光譜分分析軟件件 PAGEREF _Toc105427423 h 17 HYPERLINK l _Toc105427424 第一節(jié)TQ Anaalys

3、st基本本設(shè)置和和常用功功能介紹紹 PAGEREF _Toc105427424 h 18 HYPERLINK l _Toc105427425 第二節(jié)定量分分析模型型建立 PAGEREF _Toc105427425 h 229 HYPERLINK l _Toc105427426 第三節(jié)定性分分析模型型建立 PAGEREF _Toc105427426 h 444 HYPERLINK l _Toc105427427 第三章RRESUULT-Inttegrratiion工工作流程程（Woorkffloww）設(shè)計計軟件 PAGEREF _Toc105427427 h 556 HYPERLINK l _T

4、oc105427428 第一節(jié)Niccoleet AAntaariss近紅外外分析儀儀硬件介介紹 PAGEREF _Toc105427428 h 566 HYPERLINK l _Toc105427429 第二節(jié)RESSULTT Innteggrattionn軟件基基本功能能介紹 PAGEREF _Toc105427429 h 660 HYPERLINK l _Toc105427430 第三節(jié)工作流流程（WWorkkfloow）的的建立 PAGEREF _Toc105427430 h 667 HYPERLINK l _Toc105427431 第四節(jié)Worrkfllow建建立實例例 PAGER

5、EF _Toc105427431 h 78 HYPERLINK l _Toc105427432 第四章RRESUULT-Opeerattionn操作軟軟件 PAGEREF _Toc105427432 h 999 HYPERLINK l _Toc105427433 第一節(jié)RESSULTT-Opperaatioon軟件件基本功功能簡介介 PAGEREF _Toc105427433 h 99 HYPERLINK l _Toc105427434 第二節(jié)將Woorkffloww調(diào)入到到RESSULTT Opperaatioon中 PAGEREF _Toc105427434 h 1104 HYPERLIN

6、K l _Toc105427435 第三節(jié)在REESULLT OOperratiion中中運行WWorkkfloow PAGEREF _Toc105427435 h 1006 HYPERLINK l _Toc105427436 第四節(jié)在REESULLT OOperratiion中中采集標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)樣品品（Sttanddardds）光光譜 PAGEREF _Toc105427436 h 1009 HYPERLINK l _Toc105427437 第五節(jié)運行VValppro進進行自動動性能測測試 PAGEREF _Toc105427437 h 1111 HYPERLINK l _Toc10542743

7、8 第六節(jié)儀器操操作日志志查詢（LLogss菜單） PAGEREF _Toc105427438 h 111 HYPERLINK l _Toc105427439 第七節(jié)儀器檢檢查和維維護（MMainntennancce菜單單） PAGEREF _Toc105427439 h 1112 HYPERLINK l _Toc105427440 第八節(jié)軟軟件管理理 PAGEREF _Toc105427440 h 1144近紅外光光譜技術(shù)術(shù)簡介近紅外（NNearr Innfraaredd，NIIR）光光譜技術(shù)術(shù)是一種種使用簡簡單方便便、分析析快速、不破壞壞樣品的的新型分分析技術(shù)術(shù)。它可可以同時時測定出出樣品

8、中中的多種種化學(xué)成成分和物物理參數(shù)數(shù)，分析析結(jié)果可可準(zhǔn)確逼逼近傳統(tǒng)統(tǒng)測定方法法。NIIR分析析技術(shù)基基本不需需要對樣樣品進行行化學(xué)處處理，無無需使用用有機溶溶劑，不不會產(chǎn)生生任何有有毒廢棄棄物，因因此，它它又被譽譽為是一一種綠色色分析技技術(shù)。NIR分分析方法法最早于于20世世紀(jì)600年代中中期被美美國農(nóng)業(yè)業(yè)部（UUSDAA）用于于測定蘋蘋果等農(nóng)農(nóng)作物的的內(nèi)部品品質(zhì)。這這種原始始的NIIR應(yīng)用用當(dāng)時即即可用來來預(yù)測水水果的成成熟水平平、糖含含量，直直接測定定其口味味和質(zhì)地地。從那那時開始始，NIIR在農(nóng)農(nóng)業(yè)和食食品行業(yè)業(yè)很快被被作為一一種流行行的方法法用于各各種樣品品的快速速和非破破壞性檢檢測。

9、制藥和化化學(xué)工業(yè)業(yè)成功應(yīng)應(yīng)用NIIR方法法也已經(jīng)經(jīng)有100多年的的歷史。最初階階段，NNIR主主要被用用于原材材料的鑒鑒別。而而最近幾幾年，它它已經(jīng)逐逐漸被各各行業(yè)用用于產(chǎn)品品生產(chǎn)過過程的每每一個環(huán)環(huán)節(jié)，對對各種形形式（固固體、液液體、浸浸膏、懸懸濁液、紙張等等）的產(chǎn)產(chǎn)品或中中間品進進行快速速的質(zhì)量量分析和和控制。在原料料進廠的的檢測程程序中，樣樣品在進進廠前可可用光纖纖快速的的采集到到其NIIR光譜譜，并通通過軟件件的模式識識別算法法快速的的對樣品品進行鑒鑒別和確確認(rèn)。而而對于在在線檢測測或現(xiàn)場場分析而而言，通通過使用用統(tǒng)計回回歸技術(shù)術(shù)，NIIR光譜譜可以為為化學(xué)生生產(chǎn)過程程、溶劑劑循環(huán)利利

10、用過程程、混合合和提取取過程的的控制提提供實時時的化學(xué)學(xué)信息。目前，NNIR技技術(shù)已經(jīng)經(jīng)作為一一種高效效的分析析工具，廣泛應(yīng)用于石油、化學(xué)、制藥、農(nóng)業(yè)、食品等各個行業(yè)，有的甚至涉及到了生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域，如測定皮膚脂肪含量、血糖含量等。NIR正成為這些行業(yè)有效的質(zhì)量控制手段，發(fā)揮著著越來越重要的作用。NIR在在工業(yè)生生產(chǎn)過程程每一個個環(huán)節(jié)（從從原料、生產(chǎn)過過程到最最終產(chǎn)品品）的樣樣品質(zhì)量量分析和和控制方方面具有有巨大的的應(yīng)用潛潛力。為為了便于于選用最最佳的分分析方案案和開發(fā)發(fā)穩(wěn)健的的分析模模型，必必須考慮慮樣品的的光學(xué)性性質(zhì)、分分析對象象的靈敏敏度和選選擇性以以及生產(chǎn)產(chǎn)和控制制的需求求等因素素。

11、本手冊第一一章為合理的的利用NNIR光光譜技術(shù)術(shù)，科學(xué)學(xué)的建立立NIRR校正模模型，總結(jié)一些基本本原理和和方法上上的規(guī)律律。NIR光光譜區(qū)域域在電磁波波譜圖上上，NIIR光譜譜范圍介介于可見見光與中中紅外光光譜之間間（7880-225000nm或或128820-40000 cm-1）。NIRR區(qū)域的的主要光光譜信息息來源于于-CHH、-NNH和-OH等等含氫基基團的倍倍頻與合合頻吸收收（見圖圖1），這這些基團團的基頻頻吸收出出現(xiàn)在中中紅外區(qū)區(qū)域。因因此，絕絕大多數(shù)數(shù)的化學(xué)學(xué)和生物物化學(xué)樣樣品在NNIR區(qū)區(qū)域均有有相應(yīng)的的吸收帶帶，通過過這些吸吸收信息息即可以以對樣品品進行定定性或定定量分析析。

12、圖1 主主要的NNIR吸吸收帶和和相關(guān)的的吸收位位置。大大多數(shù)化化學(xué)和生生物樣品品均會顯顯示獨特特的吸收收光譜，它它可被用用于進行行定性或或定量分分析。物質(zhì)在NNIR區(qū)區(qū)域的吸吸收強度度比其在在中紅外外區(qū)的基基頻吸收收弱100-1000倍。吸收強強度小的的特點使使得NIIR可用用于直接接分析強強吸收的的樣品、對光線線散射性性極強的的樣品如如勻漿、懸浮液液、糊狀狀和粉末末。NIIR吸收收譜帶相相對較寬寬，而且且重疊嚴(yán)嚴(yán)重。在在高波長長（低波波數(shù)）段的NNIR吸吸收峰相相對較強強和尖銳銳，分辨辨能力也也較好，而而在高波波數(shù)譜段段，吸收收峰更低低，峰形形更寬，如如圖2。圖2 NNIR（12, 000

13、0-44, 0000 cm-1）漫漫反射光光譜圖NIR光光譜中除除了包含含樣品基基質(zhì)的化化學(xué)組成成信息外外，還包包含有樣樣品的物物理信息息。如，顆顆粒尺寸寸的不同同會產(chǎn)生生基線偏偏移；顆顆粒尺寸寸越粗糙糙，光線線的穿透透越深，吸吸收越強強。如圖圖3。1.01.2 5000 6000 7000 8000 9000 d560m280md560m150md280md150mWavenumber, cm-10.40.60.81.4 4000 Log(1/R)圖3 不不同顆粒粒尺寸黃黃連浸膏膏粉樣品品的近紅紅外光譜譜圖在NIRR光譜區(qū)區(qū)域，光光的散射射效應(yīng)和和吸收強強度隨著著波長而而增加，而而峰寬和和穿

14、透深深度則相相反（圖圖4）。因此，最最佳光譜譜范圍的的選擇需需要綜合合考慮NNIR區(qū)區(qū)域的光光譜特性性、采樣樣技術(shù)（實實驗室、在線或或過程分分析）、樣品的的物理性性質(zhì)和分分析結(jié)果果。例如如，對于于那些難難以從樣樣品基質(zhì)質(zhì)包含的的各種組組分中分分辨出特特征吸收收帶的組組分的測測定，或或者含量量較低的的組分的的測定，通通常需要要使用到到低波數(shù)數(shù)（長波波長）范范圍的光光譜信息息。光浸入深度 光散射效應(yīng)峰寬12, 000 cm-14, 000 cm-1吸收強度圖4 NIRR光譜化化學(xué)和物物理特征征，在建建立理想想的分析析模型和和進行光光譜范圍圍的選擇擇時需要要考慮這這些因素素NIR光光譜的測測定及Ni

15、ccoleet AAntaariss采樣技技術(shù)NIR光光譜的測測定無需需對樣品品進行稀稀釋、無無需特殊殊的短光光程，也也不會像像傳統(tǒng)的的光譜分分析技術(shù)術(shù)如中紅紅外和紫紫外-可見光光譜分析析那樣要要用無吸吸收的基基質(zhì)對樣樣品進行行分散。NIRR光譜的的基本采集集方式可以以分為透射射和反射模模式。一一般而言言，透射射（Loog（1/TT）方方法用于于透明樣樣品，漫漫反射方方法（llog（11/R）用于不透明或存在光散射樣品如勻漿、懸濁液、糊狀液和固體。Nicoolett Anntarris近近紅外分分析儀提提供了四四種采樣樣模塊以以及各種種靈活的的附件，可可以為各各種類型型和各種種狀態(tài)的的樣品提提

16、供最適適當(dāng)?shù)牟刹蓸臃绞绞剑謩e別是透射射分析模模塊（TTrannsmiissiion Anaalyzzer）、積分球球固體采采樣模塊塊（Innteggrattingg Sppherre MModuule）、片劑分分析模塊塊（Taableet AAnallyzeer）和和光纖分分析模塊塊（Fiiberr Oppticc Moodulle）。透射分析析模塊液體樣品品近紅外外透射光光譜的測測定和其其它的光光譜分析析方法類類似，可可在不同同光程的的石英或或藍(lán)寶石石比色池池里進行行。因NNIR光光譜吸收收主要來來源于CC-H、N-HH與O-H等基基團振動動，故最最理想的的樣品溶溶劑是不不含上述述三種基基

17、團的媒媒質(zhì)，如如CCll4與CSS2等，這這樣可充充分消除除背景吸吸收。但但對有些些對象如如中藥體體系，要要找到有有較好溶溶解能力力又不帶帶有這三三種基團團的溶劑劑較難。Nicoolett Anntarris透透射分析析模塊的的示意圖圖如下圖圖。透射分析析模塊示示意圖液體樣品品管方形形樣品池池液體樣樣品支架架（三位位樣品穿穿梭器）Nicoolett Anntarris液液體樣品品池支架架上設(shè)有有三個光光路位置置，其中中中間一一個通路路是為以以空氣作作背景時時預(yù)留的的背景光光路。前前后各有有一個位位置可分分別用于于放置樣樣品或參參比，其其上還設(shè)設(shè)有可拆拆卸的光光闌（Apeertuure）。光闌的

18、的作用是是可以限限制光束束的大小小在7mmm至4mmm之間，也也就是它它能確保保所有的的光束均均穿過樣樣品，見見下圖。在使用用圓形的的樣品管管進行液液體樣品品分析時時，由于于光束的的直徑大大于樣品品管的直直徑，通通常需要要使用光光闌以限限制光束束大小。而在用用方形樣樣品池進進行分析析時，則則可根據(jù)據(jù)實驗需需要確定定是否需需要使用用光闌。無光闌 有光闌有些特殊殊樣品需需要在較較高的溫溫度下才才能保持持某種狀狀態(tài)，以以便測定定其光譜譜。此時時，可以以使用AAntaariss的加熱熱樣品支支架以及及其加熱熱器。其其示意圖圖如下：加熱樣品品支架加加熱器另外，NNicoolett Anntarris透透

19、射分析析模塊除除了可以以進行液液體樣品品的分析析外，還還可用于于分析光光透過性性固體、薄膜、紙張、粘附液液等形態(tài)態(tài)的樣品品，其裝裝置如下下：Antaariss卡片式式樣品支支架薄膜、紙紙張等狀狀態(tài)樣品品采樣時時用于固固定樣品品的卡片片附件卡片上涂涂有不干干膠，可可以將其其上的粘粘貼紙除除去，將將薄膜狀狀樣品貼貼于其上上。借此此可以更更為精確確的采集集到樣品品的NIIR光譜譜積分球固固體采樣樣模塊近紅外漫漫反射光光譜分析析在近紅紅外光譜譜分析中中占有非非常重要要的地位位。漫反反射光譜譜與常規(guī)規(guī)反射光光譜存在在根本區(qū)區(qū)別在于于后者的的光線不不與樣品品內(nèi)部發(fā)發(fā)生作用用，故不不帶有分分析樣品品的組成成

20、信息。漫反射射光是光光源出來來的光線線進入樣樣品內(nèi)部部，經(jīng)過過多次反反射、折折射、衍衍射及吸吸收后返返回樣品品表面的的光，因因此，漫漫反射光光是分析析光與樣樣品內(nèi)部部分子發(fā)發(fā)生作用用的光，負(fù)負(fù)載了樣樣品的結(jié)結(jié)構(gòu)和組組成信息息。下圖圖為近紅紅外光與與樣品作作用示意意圖。(a) (b) (c) (d) (e) (f)近紅外光光與固體體樣品作作用示意意圖（a）全反射射；（bb）漫漫反射；（c）吸收；（d）透射；（e）折射；（f）散射Antaariss積分球球采樣模模塊示意意圖： AAntaariss積分球球采樣模模塊示意意圖 Anttariis積分分球采樣樣原理示示意圖采樣附件件和采樣樣方法：固體樣

21、品品光譜采采集：直直接置于于積分球球樣品窗窗口上帶彈簧蓋蓋的粉末末樣品杯杯裝樣方方法粉末樣品品光譜采采集方式式（無樣樣品杯旋旋轉(zhuǎn)）樣品杯旋旋轉(zhuǎn)器圓形藥片片固定裝裝置藥片片光譜采采集方式式特殊形形狀片劑劑光譜采采集方式式片劑分析析模塊有些片狀狀固體樣樣品，如如藥片和和膠囊，其其NIRR光譜的的采集除除了使用用漫反射射方式外外，還可可以使用用透射方方式。對對于那些些經(jīng)過包包衣的藥藥片、膠膠囊和表表面有涂涂膜的樣樣品，需需要對其其內(nèi)部成成分進行行分析時時，其透透射光譜譜能夠富富含更多多更完整整的樣品品信息，進進而能夠夠得到更更為準(zhǔn)確確的分析析結(jié)果。片劑NIIR透射射光譜采采集原理理示意圖圖如下：片劑

22、、膠膠囊NIIR透射射光譜采采集原理理示意圖圖Nicoolett Anntarris片片劑分析析模塊見見下圖：Antaariss片劑分分析模塊塊光譜采集集方法示示意圖光纖分模模塊能夠使用用光纖進進行遠(yuǎn)程程樣品分分析，使使得樣品品分析方方式更為為靈活，是是近紅外外技術(shù)的的特點之之一。近近紅外光光纖分析析方法可可以采用用漫反射射方式，也也可以是是透射方方式。標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)的NNicoolett Anntarris光光纖分析析模塊配配有SaabIRR漫反射射光纖探探頭，其其使用示示意圖如如下：Antaariss近紅外外分析儀儀光纖接接口 Anntarris光光纖采樣樣模塊SabIIR漫反反射光纖纖結(jié)構(gòu)示示意

23、圖 SabbIR光光纖光路路示意圖圖使用SaabIRR光纖采采集固體體和粉末末樣品SabIIR漫反反射光纖纖支架套套及內(nèi)置置參考背背景材料料使用透反反射附件件與SaabIRR光纖一一起進行行液體樣樣品分析析NIR 分析方方法無論透射射還是漫漫反射方方式采集集到的NNIR光光譜，均均很難從從中鑒別別出與某某種化學(xué)學(xué)成分相相關(guān)的特特征光譜譜。為了了改善光光譜特征征和補償償基線偏偏移，在在NIRR光譜學(xué)學(xué)中，經(jīng)經(jīng)常要用用到數(shù)學(xué)學(xué)方法對對光譜進進行預(yù)處處理。求求導(dǎo)數(shù)處處理是最最為常用用和有效效的一種種方法，通通過對光光譜進行行一階導(dǎo)導(dǎo)數(shù)或二二階導(dǎo)數(shù)數(shù)處理，可可以有效效扣除本本底吸收收，消除除基線偏偏移

24、和漂漂移，分分離重疊疊光譜。一、定性性分析NIR光光譜定性性分析是是用NIIR光譜譜庫和模模式識別別技術(shù)來來回答：-“當(dāng)前前的樣品品與標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)樣品是是否一樣樣？相似似或接近近程度為為多少？”-“產(chǎn)品品或原料料是否合合格？”-“所測測定的樣樣品屬于于哪一類類”-“所測測的樣品品與庫中中的哪一一個樣品品最接近近？相似似程度為為多少？”之類的問問題。使使用模式式識別算算法，可可以通過過比較未未知樣品品的光譜譜與光譜譜庫中的的光譜，以以檢驗該該樣品與與標(biāo)準(zhǔn)樣樣品是否否一致，或或者是否否在可接接受的范范圍之內(nèi)內(nèi)?；驹砝砗头椒ǚ◣讉€基本本概念：鑒別（IIdenntiffy）：將未未知樣品品的NIIR光譜

25、譜與光譜譜庫中的的光譜進進行比較較，測定定差異，檢檢驗樣品品與光譜譜庫中樣樣品是否否一致。分類（CClasssiffy）：光譜譜庫由不不同類的的標(biāo)準(zhǔn)樣樣品的光光譜組成成。將未未知樣品品的NIIR光譜譜與光譜譜庫中的的光譜進進行比較較，檢驗驗未知樣樣品屬于于其中的的哪一類類，所用用到的方方法通常常是判別別分析，其其中涉及及到了主主成分分分析（PPrinncippal Commponnentt Annalyysiss，PCAA）和馬馬氏距離離等算法法。光譜庫（Library）：光譜庫是由若干批標(biāo)準(zhǔn)樣品的光譜組成。通常，一個可以被認(rèn)可的光譜庫需要包含多個批次的多個樣品的光譜，每一類至少來源于三個批次

26、。這樣，一個光譜庫至少需要包含12張標(biāo)準(zhǔn)光譜（2光譜/樣品，2樣品/批，3批/類樣品）。例如，要要鑒別某某一個原原料樣品品是否與與標(biāo)準(zhǔn)樣樣品一致致，可以以先測定定該樣品品的NIIR光譜譜，并將將其與光光譜庫中中的NIIR光譜譜進行比比較，求求取相關(guān)關(guān)性匹配配值或者者差異值值。相關(guān)關(guān)性匹配配值越大大，說明明未知樣樣品與標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)樣品品越相似似，相反反，差異異值越小小，則說說明未知知樣品與與標(biāo)準(zhǔn)樣樣品越相相似。另另一種更更為嚴(yán)格格的方法法是，將將未知樣樣品的NNIR光光譜與NNIR光光譜庫中中的一組組標(biāo)準(zhǔn)樣樣品光譜譜進行比比較，并并參考這這一組標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)樣品品光譜之之間的差差異和在在各個波波數(shù)位置置的方差

27、差分布。在這種種方法中中，應(yīng)用用到了馬馬氏距離離或殘差差算法。在NIIR定性性方法中中，通常常用較寬寬的光譜譜范圍，以以確保模模型對各各種可能能的污染染或干擾擾足夠敏敏感。定性分析析模型的的驗證（VValiidattionn）：NIR定定性分析析方法的的驗證既既要使用用正面的的（Poosittivee）也要要使用反反面的（Negative）控制樣品。所謂正面的樣品是指與標(biāo)準(zhǔn)樣品一致或接近的樣品，它用來驗證NIR定性分析方法能否對合格的樣品做出正確的分析結(jié)果，以確保NIR定性模型不會將合格的樣品判為不合格。所謂反面的樣品是指被污染、變質(zhì)或損壞了的樣品，它用來驗證NIR定性分析方法能否將不合格的樣

28、品鑒別出來，以確保不合格的樣品能夠被加上不合格或者不被接受的標(biāo)志。導(dǎo)致定性性分析模模型質(zhì)量量難以滿滿足要求求的主要要因素：標(biāo)準(zhǔn)樣品品的自身身類型設(shè)設(shè)定錯誤誤；光譜范圍圍和數(shù)據(jù)據(jù)預(yù)處理理方法不不恰當(dāng)；建模用標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)樣品品數(shù)量太太少、或或分布不不均勻，所所包含的的信息不不夠充分分；各類之間間太過相相似；在光譜采采集過程程中產(chǎn)生生了誤差差或錯誤誤；樣品中包包含有其其它組分分或樣品品被其它它物質(zhì)所所污染；二、定量量分析由于樣品品基質(zhì)和和其它化化學(xué)成分分的干擾擾，我們們幾乎不不可能直直接從一一張NIIR光譜譜圖中找找到某種種化學(xué)成成分的特特征吸收收帶。因因此，傳傳統(tǒng)的光光譜分析析理論如如朗伯-比爾定定律無

29、法法直接用用于NIIR光譜譜定量分分析中。所以，在在NIRR光譜定定量分析析中，需需要預(yù)先先使用參參考化學(xué)學(xué)方法測測定出樣樣品的組組成，再再在樣品品的NIIR光譜譜信息與與其化學(xué)學(xué)組成之之間建立立經(jīng)驗性性的數(shù)學(xué)學(xué)關(guān)系。校正（CCaliibraatioon）：1為了了確保得得到代表表性的定定量結(jié)果果，必須須收集具具有代表表性的標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)樣品品（其組組成及其其變化范范圍接近近于要分分析的樣樣品），然然后采集集樣品的的光譜數(shù)據(jù)，以以組成校校正樣品品集。值值得注意意的是，校校正集樣樣品的組組成非常常重要，必必須結(jié)合合實際情情況，其其化學(xué)和和物理性性質(zhì)范圍圍必須涵涵蓋待測測樣品的的所有可可能范圍圍，并要要求

30、分布布盡可能能均勻，避避免共線線性現(xiàn)象象。一般般情況下下，實際際工作中中遇到的的樣品的的總是呈呈現(xiàn)“正態(tài)”分布，但但是，在在建立NNIR定定量分析析模型時時，需要要盡可能能避免這這種現(xiàn)象象，如下下圖。實際樣品分布理想的校正集樣品分布歧異樣品一般而言言，對于于一個單單組分系系統(tǒng)，校校正集至至少由220個樣樣品組成成。2利用用標(biāo)準(zhǔn)的的化學(xué)方方法（參參考方法法）對樣樣品性質(zhì)質(zhì)進行測測定。參參考方法法測定結(jié)結(jié)果的準(zhǔn)準(zhǔn)確性直直接影響響校正模模型的可可靠性。3定量量分析模模型的建建立。NNIR光光譜定量量分析模模型的建建立屬于于化學(xué)計計量學(xué)的的范疇。在NIIR光譜譜定量分分析中，最最常使用用的多元元校正算

31、算法有多多元線性性回歸（Multi Linear Regression, MLR）、逐步多元線性回歸（Step-wise Multi Linear Rgression, SMLR）主成分回歸（Principal Component Regression, PCR）、偏最小二乘回歸（Partial Least Squares, PLS）等，這些算法的特點分別列于下表中，其原理請參見相關(guān)的書籍。早期的NIR光譜定量研究較常使用MLR方法，因當(dāng)時的光譜儀是采用濾光片分光，波長數(shù)相對較少。當(dāng)新一代NIR光譜儀可在NIR全部波段采集光譜后，PCR與PLS法較MLR法獲得更廣泛的應(yīng)用。NIR光光譜定量量分

32、析中中常用的的多元校校正方法法比較方法優(yōu)點缺點適用對象象多元線性性回歸（MLR）計算簡單單、物理理意義明明確、易易于理解解對參加關(guān)關(guān)聯(lián)的變變量（如如波長通通道）數(shù)數(shù)目有限限制；會會出現(xiàn)共共線性問問題波長點較較少的簡簡單線性性對象，化學(xué)組成成較簡單單的樣品品體系逐步多元元線性回回歸（SSMLRR）與MLRR相比，回回歸之前前可以對對自變量量進行篩篩選對NIRR光譜分分析來說說，篩選選自變量量的工作作是巨大大的；仍仍無法解解決共線線性問題題簡單線性性對象 主成分回回歸（PPCR）致力于提提取數(shù)據(jù)據(jù)群體中中的特征征信息，辯辯識影響響系統(tǒng)的的主要因因素，對對眾多變變量作綜綜合簡化化，從而而在力保保有用

33、信信息損失失最小的的前提下下，實現(xiàn)現(xiàn)高維數(shù)數(shù)據(jù)集合合的降維維；可解解決線性性回歸分分析中經(jīng)經(jīng)常會遇遇到的共共線性問問題和變變量數(shù)限限制問題題；可對對由于光光散射和和其它組組分帶來來的干擾擾做出補補償計算速度度比MLLR慢；對模型型的理解解沒有MMLR直直觀；不不能保證證參與回回歸的主主成分一一定與樣樣品性質(zhì)質(zhì)相關(guān)可用于組組成較復(fù)復(fù)雜的樣樣品體系系偏最小二二乘回歸歸（PLLS）可以使用用全譜或或部分譜譜數(shù)據(jù)；數(shù)據(jù)矩矩陣分解解和回歸歸交互結(jié)結(jié)合，得得到的特特征向量量直接與與樣品性性質(zhì)相關(guān)關(guān)；模型型更為穩(wěn)穩(wěn)??；可可對由于于光散射射和其它它組分帶帶來的干干擾做出出補償；可以適適用于復(fù)復(fù)雜的分分析體系系

34、模型質(zhì)量量容易受受到奇異異點的影影響；模模型建立立過程較較復(fù)雜，較較抽象，較較難理解解可用于組組成復(fù)雜雜的樣品品體系目前PLLS應(yīng)用用范圍最最廣定量分析析模型建建立好后后，需要要對其性性能進行行評估。NIRR光譜分分析中，定定量分析析模型的的結(jié)果通通常用下下圖表示示：常用的考考察指標(biāo)標(biāo)有兩個個，一個個是均方方差（RRoott Meean Squuaree Errrorr off Caalibbrattionn, RRMSEEC），一一個是相相關(guān)系數(shù)數(shù)R（CCorrrelaatioon. Coeeffiicieent），它們的計算公式如下：， 式中：是是標(biāo)準(zhǔn)化化學(xué)方法法測得的的值，是是NIRR預(yù)

35、測值值，是平平均值，是校正集樣品數(shù)。對于這兩個指標(biāo)，需要根據(jù)實際樣品化學(xué)指標(biāo)的分布情況和傳統(tǒng)方法的準(zhǔn)確性來對其進行評估，而沒有絕對的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。驗證（VValiidattionn）：近紅外定定量分析析模型的的適用范范圍和可可靠性完完全依賴賴于校正正集樣品品的代表表性和化化學(xué)數(shù)據(jù)據(jù)的準(zhǔn)確確性。為為了確認(rèn)認(rèn)所建立立的定量量模型能能否適應(yīng)應(yīng)實際分分析工作作中可能能遇到的的所有樣樣品，以以及能否否對實際際樣品進進行“準(zhǔn)準(zhǔn)確的”預(yù)預(yù)測分析析，需要要使用另另一組代代表性的的樣品來來對所建建立的定定量模型型進行驗驗證，稱稱這一組組樣品為為驗證樣樣品集。同樣，使使用驗證證集樣品品NIRR預(yù)測值值與其實實際值之之

36、間的相相關(guān)系數(shù)數(shù)R和預(yù)預(yù)測均方方差（RRoott Meean Squuaree Errrorr off Prrediictiion, RMMSEPP）來對對定量模模型的性性能進行行評估，RRMSEEP的計計算公式式類似于于RMSSEC，只只是其對對應(yīng)的樣樣品前者者是驗證證樣品，后后者是校校正樣品品。這里里需要注注意的是是，驗證證集樣品品的代表表性同樣樣重要。影響NIIR定量量分析模模型準(zhǔn)確確性的主主要因素素：標(biāo)準(zhǔn)樣品品自身的的組分含含量的標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)測定定方法的的準(zhǔn)確性性和精度度是影響響NIRR定量分分析準(zhǔn)確確度的最最主要因因素。通通常而言言，NIIR定量量模型對對未知樣樣品的預(yù)預(yù)測誤差差為常規(guī)規(guī)化

37、學(xué)方方法自身身誤差的的1.55-2倍倍。舉例來說說，如果果一個樣樣品中某某種化學(xué)學(xué)成分的的含量為為0.110（標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)化學(xué)法法測定結(jié)結(jié)果將其其保留到到了小數(shù)數(shù)點后第第二位有有效數(shù)字字），根根據(jù)四舍舍五入的的原理，該該樣品的的實際化化學(xué)值可可能為00.1000 0.1104，也也就是說說，即使使不考慮慮任何實實驗過程程中產(chǎn)生生的誤差差，標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)化學(xué)法法自身存存在不可可避免的的最小相對對誤差為為，那么NNIR測測定的誤誤差至少少可能為為4%11.5=6%，而而實際上上，當(dāng)樣樣品的含含量低于于0.11%時，其其化學(xué)法法測定的的誤差本本身就較較大，因因此，對對于含量量低于00.1%的樣品品，如果果其標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)

38、化學(xué)測測定值又又只能精精確到小小數(shù)點后后第二位位，NIIR測定定的相對對誤差通通常會較較高，一一般使用用絕對偏偏差來表表示。標(biāo)準(zhǔn)樣品品自身的的組分含含量標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)值是否否輸入正正確。由于樣品品不均勻勻，導(dǎo)致樣樣品的光光譜和組組分含量量標(biāo)準(zhǔn)值值之間沒有有真正一一一對應(yīng)應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)樣品品數(shù)量太太少，或或含量和和其它性性質(zhì)的分分布不均均勻，導(dǎo)導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)樣品難難以精確確計算光光譜信息息與組分分含量值值之間的的相關(guān)關(guān)關(guān)系。由于光譜譜采集方方式不恰恰當(dāng)、光光譜噪音音太大和和人為誤誤差造成成光譜質(zhì)質(zhì)量下降降或引入入誤差。建模過程程中，光光譜范圍圍的選擇擇不正確確。樣品被污污染，受受到其它它組分的的干擾。TQ AAn

39、allystt光譜分分析軟件件TQ AAnallystt是一個個通用的的光譜分分析軟件件，它可可以為中中紅外、近紅外外、遠(yuǎn)紅紅外和拉拉曼光譜譜分析的的應(yīng)用提提供各種種定性和和定量分分析工具具。該軟軟件除了了包含各各種算法法工具外外，還能能夠為用用戶提供供直觀友友好、容容易使用用的圖形形界面，以以及廣泛泛的在線線幫助信信息。使用TQQ Annalyyst軟軟件，您您無需具具有專家家的經(jīng)驗驗和知識識，因為為軟件的的Expplaiin幫助助窗口可可以隨時時為您提提供任何何必須的的信息和和幫助，其其幫助文文檔還包包含各種種方法的的培訓(xùn)實實例。另另外，軟軟件隨處處可見的的Sugggesst向?qū)?dǎo)功能和和

40、Perrforrmannce Inddex（性性能指數(shù)數(shù)）還可可以為您您解答如如下問題題：-哪種分分析方法法最適合合您的當(dāng)當(dāng)前應(yīng)用用？-需要準(zhǔn)準(zhǔn)備多少少標(biāo)準(zhǔn)樣樣品？其其濃度分分布情況況？-該選擇擇哪段光光譜范圍圍？-對于PPLS法法，如何何選擇主主因子數(shù)數(shù)（Faactoors）？-修正曲曲線對分分析結(jié)果果有改善善嗎？使用TQQ Annalyyst使使得方法法的設(shè)計計和建立立更為程程序化、更有目目的性，而而不是依依賴于猜猜測。如如果您在在為參數(shù)數(shù)的設(shè)置置猶豫不不定，TTQ AAnallystt的向?qū)?dǎo)可以幫幫您解決決這些問問題。TQ AAnallystt立足于于最廣大大的用戶戶，她致致力于使使得

41、初學(xué)學(xué)者和資資深的分分析家都都能夠得得心應(yīng)手手地使用用她來進進行方法法開發(fā)和和建立。其一環(huán)環(huán)扣一環(huán)環(huán)的窗口口設(shè)計、整合的的向?qū)Чδ?、隨隨處可得得的在線線幫助信信息以及及人工智智能的工工具，最最大限度度的簡化化分析任任務(wù)，確確保用最最少的工工作量來來建立高高質(zhì)量的的分析方方法。在TQ Anaalysst的所所有窗口口中，首首先列在在前面的的是最簡簡單的算法和和技術(shù)，而而且在接接下來的的窗口中中只會顯顯示與前前面窗口口選擇的的方法相相關(guān)的信信息，這這樣，初初學(xué)者在在方法建建立的各各個步驟驟中不會會被一大大堆的選選項所迷迷惑，而而有經(jīng)驗驗的分析析家又能能夠即時時的使用用各項高高級功能能。TQ AA

42、nallystt的幫助助菜單中中還包含下下列幫助助工具：TQ AAnallystt onn-liine touur-TTQ AAnallystt主要功功能快速速演示；TQ AAnallystt exxampple metthodds-定定量、定定性方法法實例演演示。TQ AAnallystt基本設(shè)設(shè)置和常常用功能能介紹工具欄菜單欄性能指數(shù)顯示滾動條狀態(tài)指示打開TQ Analyst軟件，其界面如圖對TQ Analyst進行自定義設(shè)置：從Edit菜單下面打開Option窗口其中有三三組選項項：TQ選項項組：利用用該選項項設(shè)定TTQ的默默認(rèn)設(shè)置置，控制制某些幫幫助和提提示信息息的顯示示。Diaggn

43、ossticc（診斷斷）選項項組：該該組可以以選擇PPerfformmancce IIndeex（性性能指數(shù)數(shù)）的計計算方法法，以及及控制是是否顯示示圖例。其中PPerfformmancce IIndeex有兩兩種計算算方法供供選擇，一一種是%Diffferrencce（相相對殘差差和），最大值是100，越接近100越好；一種是RMSE（均方差），最小值是0，越接近0越好。計算方法分別如下：Geneerall（常規(guī)規(guī)）選項項組：該該選項組組可定義義文件的的保存、顯示、打印、安全等等常規(guī)信信息。TQ Analyst幫助功能和幫助信息1 HHelpp菜單：類別信息TQ AAnallystt Hee

44、lp Toppicss主題幫幫助列出了各各項主體體幫助信信息，也也包含檢檢索功能能、關(guān)鍵鍵詞索引引功能TQ AAnallystt Toour快快速演示示快速演示示TQ Anaalysst的主主要功能能Exammplee Meethoods實實例演示示TQ定量量方法、分類方方法、光光譜測量量簡單實實例演示示Techhniccal Suppporrt技術(shù)術(shù)支持如何獲得得Niccoleet公司司的技術(shù)術(shù)支持Abouut TTQ AAnallystt關(guān)于TTQ顯示當(dāng)前前TQ Anaalysst軟件件版本號號 主主題幫助助窗口：TQ主要要功能演演示和實實例演示示提供了了更為直直觀的幫幫助信息息，按照照窗

45、口中中的提示示可以一一步步的的了解TTQ中的的各項功功能：2按FF1鍵或或鼠標(biāo)右右鍵獲得得菜單的的幫助信信息：將光標(biāo)移移到菜單單上某一一個需要要幫助的的選項上上，按FF1鍵或或點擊鼠鼠標(biāo)右鍵鍵，即會會彈出關(guān)關(guān)于該選選項的相相關(guān)信息息和解釋釋。例如如：按F1鍵或鼠標(biāo)右鍵3使用用Expplaiin按鈕鈕獲得窗窗口中各各選項的的幫助信信息Expllainn按鈕 選中需需要獲得得幫助信信息的選選項，按按Expplaiin按鈕鈕，或先先按Exxplaain按按鈕，再再鼠標(biāo)點點擊需要要獲得幫幫助信息息的選項項，即可可得到相相應(yīng)的幫幫助信息息。例如如：4使用用Howw Too按鈕獲獲得幫助助指南How To

46、按按鈕出現(xiàn)現(xiàn)在下面面三個窗窗口中，在在這些窗窗口中，按按Howw Too按鈕即即可獲得得對應(yīng)的的幫助信信息： Description窗口界面： 光譜區(qū)域編輯窗口： 修正方法編輯窗口： 向?qū)В╓Wizaardss）幫助助TQ提供供了許多多向?qū)蛶椭δ苣芤灾笇?dǎo)導(dǎo)您完成成各種建建模任務(wù)務(wù)。從參參數(shù)的設(shè)設(shè)置到實實驗設(shè)計計的每一一個環(huán)節(jié)節(jié)，使用用TQ的的向?qū)Чδ?，可可以幫助助您一步步步地走走向成功功。下表給出出了TQQ中各項項向?qū)Чδ艿暮喓喴枋鍪觯何恢孟驅(qū)Чδ蹹esccripptioon窗口口Sugggestt Annalyysiss Tyype推薦分析析類型，定定性或定定量方法法，與分分析目的

47、的有關(guān)Pathhlenngthh窗口*Sugggestt Paathllenggth Typpe推薦光程程類型，與與采樣技技術(shù)有關(guān)關(guān)，如液液體樣品品透射分分析時，采采用的液液體池往往往是光光程一定定的比色色皿或圓圓管，而而在積分分球漫反反射時，由由于樣品品顆粒尺尺寸、緊緊密度的的影響，需需要使用用MSCC或SNNV等方方法進行行矯正Compponeent窗窗口*Asseess Feaasibbiliity測定樣品品光譜中中是否包包含有足足夠的能能夠與樣樣品組成成相關(guān)的的光譜信信息（評評估方法法是否可可行）Stanndarrds窗窗口*Sugggestt Sttanddardds推薦需要要準(zhǔn)備的

48、的標(biāo)準(zhǔn)樣樣品的化化學(xué)組成成分布Evalluatte SStanndarrds評估所準(zhǔn)準(zhǔn)備的標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)樣品品是否滿滿足要求求，以及及是否需需要增加加標(biāo)準(zhǔn)樣樣品Regiionss窗口Sugggestt Reegioons為分析方方法選擇擇適當(dāng)?shù)牡墓庾V范范圍；使使用Eddit Reggionns可以以進行詳詳細(xì)設(shè)置置。Otheers窗窗口Sugggestt Faactoors為主成分分回歸（PPCR）或或偏最小小二乘（PPLS）方方法選擇擇最佳主主成分?jǐn)?shù)數(shù)（Prrinccipaal CCompponeentss）或因因子數(shù)（FFacttorss）；使使用Eddit Facctorrs按鈕鈕可以查查看或編

49、編輯主因因子數(shù)。Corrrecttionns窗口口Sugggestt Coorreectiionss判斷修正正曲線對對定量模模型是否否有所改改善，如如果有，哪哪種修正正方法最最好；使使用Eddit Corrrecctioons可可以進行行詳細(xì)設(shè)設(shè)置。*只有在在定量分分析方法法中才會會出現(xiàn)例如，使使用Suuggeest Reggionns向?qū)?dǎo)進行光光譜范圍圍的選擇擇，在RRegiionss窗口中中點擊SSugggestt Reegioons按按鈕，會會彈出如如下交互互窗口：按照交互互窗口中中的提示示一步步步往下操操作，便便會得到到相應(yīng)的的參數(shù)設(shè)設(shè)置。TQ向?qū)?dǎo)是利用用您所提提供的光光譜信息息和

50、其它它數(shù)據(jù)，運運用其內(nèi)內(nèi)置的多多元校正正分析專專家知識識來進行行參數(shù)的的設(shè)置和和推薦下下一步該該使用什什么方法法的。有有時候，如如果TQQ軟件無無法獲取取其設(shè)置置某項參參數(shù)所必必需的相相關(guān)的信信息和數(shù)數(shù)據(jù)，向向?qū)б簿途蜔o法給給出相應(yīng)應(yīng)的參數(shù)數(shù)設(shè)置。我們推推薦，在在建立分分析模型型時，先先以TQQ自動推推薦和優(yōu)優(yōu)化到的的參數(shù)和和設(shè)置為為基礎(chǔ)，如如果對TTQ自動動選擇的的參數(shù)不不滿意，再再添加您您自己對對分析對對象相關(guān)關(guān)的知識識和經(jīng)驗驗，來對對其進行行進一步步完善。TQ AAnallystt窗口介介紹工具欄菜單欄性能指數(shù)顯示狀態(tài)指示滾動條窗口標(biāo)簽頭活性按鈕參數(shù)菜單欄TQ AAnallystt菜單欄

51、欄的使用用方法與與其它WWinddowss程序一一樣。Helpp菜單里里包含各各種幫助助信息，前前面已有有介紹。Filee菜單里里包含模模型新建建、打開開、保存存以及光光譜圖的的打開和和保存，以以及模型型數(shù)據(jù)和和設(shè)置方方法的導(dǎo)導(dǎo)出、標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)光譜譜的導(dǎo)出出和打印印。其中中模型保保存窗口口中可以以設(shè)置模模型文件件的密碼碼，光譜譜保存窗窗口中可可以設(shè)置置數(shù)字簽簽名，以以便對模模型和光光譜文件件進行保保護。Editt菜單中中包含各各種常用用的編輯輯命令，其其中Opptioon選項項的功能能前面已已有介紹紹。Vieww菜單設(shè)設(shè)置顯示示格式和和顯示選選項。Diaggnossticcs菜單單包含各各種高級級診

52、斷功功能，會會在后面面的章節(jié)節(jié)中陸續(xù)續(xù)介紹。Winddow為為窗口設(shè)設(shè)置項。TQ AAnallystt可以打打開和保保存下別別所列的的各種格格式的光光譜，其其中 .CSVV為Exxcell格式。工具欄點擊Caalibbratte按鈕鈕，計算算校正模模型，顯顯示校正正結(jié)果窗窗口；Quanntiffy按鈕鈕用于計計算未知知樣品的的分析結(jié)結(jié)果，得得到分析析報告；Expllainn按鈕實實時獲取取幫助信信息，見見前述介介紹；Closse按鈕鈕關(guān)閉當(dāng)當(dāng)前窗口口。在模型校校正好之之前，狀狀態(tài)指示示為紅色色，當(dāng)點點擊Caalibbratte按鈕鈕進行計計算結(jié)束束后，狀狀態(tài)指示示為綠色色，并且且，如果果Sta

53、andaardss表格中中包含有有驗證（VValiidattionn）樣品品，則會會計算得得到相應(yīng)應(yīng)的性能能指數(shù)。當(dāng)對模模型進行行了修改改后，狀狀態(tài)指示示就會顯顯示為紅紅色，表表示模型型未計算算好，重重新計算算時，則則性能指指數(shù)上不不僅顯示示當(dāng)前的的性能指指數(shù)，也也會顯示示修改前前的性能能指數(shù)，這這樣有助助于對模模型的修修改過程程進行評評價。窗口建模窗口口：TQ AAnallystt的窗口口為一環(huán)環(huán)緊扣一一環(huán)的設(shè)設(shè)計，如如下：窗口標(biāo)簽簽即在上面面不同的的窗口標(biāo)標(biāo)簽對應(yīng)應(yīng)的窗口口中，從從左至右右，是建建立一個個分析模模型的基基本步驟驟，當(dāng)在前一一窗口中中選擇了了某種方方法或設(shè)設(shè)置了某某個參數(shù)數(shù)后

54、，后后面的窗窗口會自自動出現(xiàn)現(xiàn)與其對對應(yīng)的選選項和設(shè)設(shè)置，而而不會出出現(xiàn)不相相關(guān)的信信息。各各項參數(shù)數(shù)的選擇擇按照這這種順序序依次進進行設(shè)置置好后，點點擊工具具欄上的的Callibrratee按鈕，即可以完成分析模型的初步建立工作。在后面的的定量模模型建立立和定性性模型建建立章節(jié)節(jié)中會對對各種對對應(yīng)的選選項作相相應(yīng)說明明。光譜顯示示窗口：從Fille菜單單的Oppen Speectrrum項項打開光光譜，即即可出現(xiàn)現(xiàn)光譜顯顯示窗口口：下拉光譜名稱按鈕光譜名稱框光譜信息查看按鈕顯示介面坐標(biāo)顯示工具箱取景窗口顯示介面面：默認(rèn)認(rèn)條件下下，紅色色光譜為為當(dāng)前顯顯示光譜譜，此時時，光譜譜名稱框框中的光光

55、譜名為為紅色光光譜的光光譜名。光譜信息息查看按按鈕：按按該按鈕鈕，可以以獲得當(dāng)當(dāng)前光譜譜的所有有信息，如如：下拉光譜譜名稱按按鈕：點點擊此按按鈕，顯顯示當(dāng)前前窗口中中所有光光譜名稱稱，并可可進行選選擇。如如下：坐標(biāo)顯示示：顯示示當(dāng)前鼠鼠標(biāo)所在在位置的的坐標(biāo)取景窗口口：用于于選擇選選擇需要要顯示的的光譜區(qū)區(qū)域，左左邊為光光譜范圍圍縮小和和放大工工具，右右邊為左左右移動動工具。工具箱：工具箱箱中包含含六種不不同的工工具，用用途如下下表：使用Viiew菜菜單設(shè)置置各項顯顯示參數(shù)數(shù)：當(dāng)當(dāng)當(dāng)前窗口口為光譜譜顯示窗窗口時，View菜單中的所有選項均可用，在其中可以設(shè)置橫、縱坐標(biāo)顯示范圍，顯示方式，顯示信息

56、等。如點擊View菜單中的Display Setup選項，彈出如下窗口：如果我們們選中SShoww grrid前前面的復(fù)復(fù)選框，按按OK，則則顯示介介面就會會出現(xiàn)窗窗格，如如下：定量分析析模型建建立TQ AAnallystt提供的的定量分分析算法法有：定量分析：簡單的比爾定律經(jīng)典最小二乘（CLS）回歸逐步多元線形回歸（SMLR）偏最小二乘（PLS）回歸主成分回歸（PCR）各種算法法的基本本原理參參見相關(guān)關(guān)的書籍籍和隨機機所帶的的TQ Anaalysst用戶戶手冊（TTQ AAnallystt Ussers GGuidde）。一個NIIR定量量分析模模型的建建立過程程可按如如下步驟驟一步步步完成

57、：定量分析析問題的的描述選擇適當(dāng)當(dāng)?shù)牟蓸訕臃椒▌?chuàng)建新的的模型文文件給模型定定義一個個名稱選擇一種種建模算算法選擇光程程類型（PPathhlenngthh Tyype）定義待測測組分（CCompponeentss）進行可行行性測試試（Feeasiibillityy Teest）采集標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)樣品（SStanndarrds）光譜光譜預(yù)處處理（SSpecctraa Prroceessiing）選擇光譜譜范圍（RRegiionss）設(shè)置其它它參數(shù)保存模型型計算模型型（Caalibbrattionn）驗證模型型（Vaaliddatiion）模型修正正（Coorreectiion）TQ將建建模過程程的各個個步

58、驟用用不同的的窗口從從左至右右依次分分開，如如下：因此，只只要從左左至右依依次完成成各個窗窗口中的的各項參參數(shù)的設(shè)設(shè)置后，點點擊工具具欄上的的Callibrratee按鈕，即即可完成成分析模模型的初初步建立立。定量分析析問題的的描述定量分析析模型建建立的第第一步需需要通過過回答下下列問題題來仔細(xì)細(xì)分析我我們的研研究對象象：樣品中包包含多少少種組分分？哪些組分分是需要要測定的的？在可能遇遇到的所所有待分分析樣品品中，每每一種組組分的含含量范圍圍？可能會存存在哪些些干擾？樣品基質(zhì)質(zhì)對測定定過程有有哪些影影響？通過回答答以上這這些問題題，將有有助于我我們選擇擇恰當(dāng)?shù)牡牟蓸蛹技夹g(shù)和確確定最佳佳的實驗驗

59、條件。選擇適當(dāng)當(dāng)?shù)牟蓸訕臃椒ú蓸臃椒ǚǖ倪x擇擇主要取取決于樣樣品的物物理性質(zhì)質(zhì)。通常常，光譜譜格式設(shè)設(shè)置為aabsoorbaancee（透射射）或LLog(1/RR)（漫漫反射），因因為以它它們?yōu)閱螁挝坏墓夤庾V通常常與樣品品中組分分的含量量呈一定定的線性性關(guān)系。當(dāng)然，如如果我們們有特殊殊的需要要，也可可以設(shè)置置成其它它的光譜譜格式。創(chuàng)建新的的模型文文件從TQ Anaalysst軟件件的Fiile菜菜單中選選擇Neew MMethhod從TQ Anaalysst軟件件的Fiile菜菜單中選選擇Saave Metthodd Ass在對話框框中輸入入文件名名，選擇擇保存路路徑 選擇OKK。給模型定定

60、義一個個名稱在Desscriiptiion中中的Meethood TTitlle欄中中給模型型的定義義一個名名稱：在Metthodd Deescrripttionn欄中可可以輸入入對模型型的詳細(xì)細(xì)描述；在Deevellopeerss Naame欄欄中還可可以輸入入您的名名字。選擇一種種建模算算法TQ AAnallystt提供了了的定量量校正算算法包含含了最簡簡單的比比爾定律律、經(jīng)典典的最小小二乘法法（CLLS）、逐步多多元線性性回歸法法（SMMLR）、近紅外定量最常用的偏最小二乘法（PLS）和主成分回歸法（PCR）。每一種方法均有各自的優(yōu)點和缺點。對于組成復(fù)雜的天然產(chǎn)物如中藥、煙草和糧食等通常