二次鹽水及電解培訓資料

1、二次鹽水水及電解解工段培培訓資料料一、崗位位任務1.二次次鹽水崗崗位 將PHH值為88.59.55之間的的過濾鹽鹽水通過過螯合樹樹脂塔吸吸附鹽水水中的雜雜質(zhì)金屬屬陽離子子，制取取合格的的精制鹽鹽水。通通過螯合合樹脂塔塔的再生生恢復樹樹脂的性性能使樹樹脂循環(huán)環(huán)使用，保保證鹽水水質(zhì)量合合格。2.電解解崗位將合格的的二次精精鹽水送送到電解解槽進行行電解，陽陽極生產(chǎn)產(chǎn)出符合合要求的的氯氣，陰陰極生產(chǎn)產(chǎn)出合格格的液堿堿和氫氣氣，濕氯氯氣和氫氫氣送氯氯處理崗崗位和氫氫處理崗崗位，陽陽極淡鹽鹽水送淡淡鹽水脫脫氯崗位位,陰極極產(chǎn)生的的32%堿液送送成品罐罐區(qū)。3.淡鹽鹽水脫氯氯崗位 將電解解產(chǎn)生的的含氯淡淡鹽

2、水一一部分直直接進行行脫氯，另另一部分分進行氯氯酸鹽分分解后進進行脫氯氯，將脫脫氯后的的脫氯鹽鹽水送化化鹽崗位位進行配配水化鹽鹽。 二、電解解槽與離離子膜的的規(guī)格及及產(chǎn)品和和消耗品品規(guī)格1、電解解槽名稱 濾壓型型自然循循環(huán)復極極式電解槽 型號號 AACILLYZEER-MML322NCHH 制造造商 旭化化成化學學株式會會社 單元元槽尺寸寸 11.2889m x 22.4001m 單元元槽有效效面積 2.77 m22 每槽槽單元槽槽數(shù)1660 電解解槽數(shù)量量 44臺 擠壓壓形式 雙頭擠 電流流密度 (運行行值) 115.5KAA/m22（裝置置能力達達到100萬噸/年1000%NNaOHH）

3、(設設計值) 5.1KAA/m22單元槽電電壓 (期待待) 3.10V(5.11KA/m2時)1.2 陽極材質(zhì) 鈦+涂層 有效面面積 2.77m2 期待壽壽命 8年1.3陰陰極 材質(zhì) 鎳+活性層層有效面積積 22.7mm2期待壽命命 8年1.4 離子交交換膜商品名 ACIIPLEEX-FF68001或等等同品（FF44003D）制造商 旭化成成株式會會社 有效面面積 2.77m2 電流密密度 166KA/m2 使用壽壽命 4年1.5電電解槽部部件的期期待壽命命 墊片 4年 撓性軟軟管 8年 進出口口總管 10年年 單元槽槽槽框10年年 液壓機機 10年年1.6變變壓器和和整流器器 最大要要求電

4、壓壓 6000V電流 15kA x 44系統(tǒng)2、 生生產(chǎn)能力力2.1界界區(qū)內(nèi)燒燒堿日產(chǎn)產(chǎn)量 燒堿堿(按1100燒堿計計) 3000MTT氯氣(按按1000氯氣氣計) 2276.1MTT氫氣(按按1000氫氣氣計) 88MT2.2年年操作時時間 80000小小時3、界區(qū)區(qū)內(nèi)產(chǎn)品品規(guī)格3.1燒燒堿 燒堿堿濃度 32(wtt) NaaCl 30wwtpppm NaaCIOO310wttppmm Fee2032wttppmm 溫度度 約855 壓力力 0.330MPaaG3.2氯氯氣 純度度(不包包括C002、空氣氣) 99voll.(干基) 氧含含量 0.55voll.(干基) 氫含含量 0.022

5、voll.溫度 約約85 壓力力 4.0mHH2O 含水水量 飽和3.3氫氫氣純度 99.9vool.(干基基)氧含量 0.002vool.(干基基)溫度 約885壓力約 4.4mHH2O與氯氯氣保持持0.22-0.5米水水柱的壓壓差。含水量 飽和4、界區(qū)區(qū)內(nèi)原料料及化學學品規(guī)格格4.1過過濾鹽水水(以管道送送入界區(qū)區(qū))NaCll3003100 g/lCa2+Mgg2+ 100 mgg/l Si 2.3 mmg/llAl3+ 0.1 mmg/llI 0.2 mgg/lBa2+0.22mg/lSr2+ 2.5 mmg/ll Fe3+ 0.2mg/l Ni2+ 0.01 mg/lHg 0.01 m

6、g/lMn 0.01 mg/lSO422-5 gg/l NaCllO35g/l游離氯0 懸浮物1 mmg/ll T.O.C 100 mgg/lPH9-111溫度50壓力0.2MMpaGG流量120mm3/h 4.2二二次鹽水水(離子子交換塔塔出口處處)NaCll3003100 g/lCa2+Mgg2+ 200 pppb Si 2.3 mmg/llAl3+ 0.02 mmg/llI 0.2 mgg/lBa2+ 0.1mgg/lSr2+ 0.3 mmg/ll Fe3+0.002mgg/l Ni2+ 0.01 mg/l Hg0.001 mmg/ll Mn 0.01 mg/l SO422-5 gg/l

7、 NaCllO37g/l游離氯未檢出 懸浮物1 mmg/ll PH9-111溫度60 流量120mm3/h 4.3回回送淡鹽鹽水(從從管道送送出界區(qū)區(qū)) NNaCll 約2000g1 S0422- 約約7 gglNaCll03 約約7gllFe3+ 約約0.3 mmgll游離氯 0 PPH 9111 溫溫度 約880 壓壓力 0.3MPPaG 流流量 約990m3h（110萬噸噸時）4.4亞亞硫酸納納(袋裝裝送入界界區(qū))外觀 白白色粉末末純度 95wwt重金屬含含量 lOwwtpppm4.5鹽鹽酸(從從管道送送入界區(qū)區(qū))濃度 331 wwt Ca+Mg 0.5 wwtpppmFe 0.3 ww

8、tpppm蒸發(fā)殘渣渣 25 wtpppm游離氯 5 wwtpppm溫度 常常溫壓力 00.35MpaaG4.6燒燒堿(界界區(qū)內(nèi)供供應)燒堿濃度度 32 wt溫度 604.7純純水(從從管道送送入界區(qū)區(qū))導電率 5sccmSi0220.1pppm Fe 0.1pppm溫度 常常溫壓力 約約0.35MPaGG4.8螯螯合樹脂型號 C-4677/TPP-2660/或或等同品品 外外觀 粒狀狀 堆堆積比重重 00.7-0.88zmml離子交換換容量 1.33g eequivvaleent1-rresiinNNa5、界區(qū)區(qū)內(nèi)公用用工程5.1冷冷卻水溫度 供水 32回水 40 壓壓力 供水 O.44MPa

9、aG回水 0.225MPPaG污垢系數(shù)數(shù) 0.000066m2hr/kccal5.2供供電（整整流變壓壓器對整整流柜采采用一拖拖二方式式）電解用電電直流流電最最大要求求電壓 6000V電流155kA x 44系統(tǒng)一般動力力用電交流電電低壓壓 50HHz1，3380VV+5%-10%，3相相4線儀表、照照明用電電交流流電低低壓 550Hzz1，2220VV+5%-100%，ll相5.3氮氮氣 純純度 99.5%壓力 0.22MPaaG露點 低于最最低環(huán)境境溫度5.4儀儀表空氣氣 壓壓力 進界區(qū)區(qū)壓力0.6MPaaG 露露點 -400（0.6MPPa）質(zhì)量 含塵塵粒直徑徑3m；油份份含量8wttp

10、pmm5.5 工藝空空氣壓力 0.6MPaaG質(zhì)量 含塵塵粒直徑徑3m；油份份含量 Zn+ Caa+, Cd+ Mgg+, Ni+ Srr+ Baa+ NNa+最終形成成以上螯螯合結構構的樹脂脂能夠用用鹽酸再再生，下下面是方方程式：(RCHH2NHCCH2PO3Na)2Ca + 44 HCCl 2(RCHH2NHCCH2PO3H2) + CaaCl22 + 2 NaCCl樹脂經(jīng)過過氫氧化化鈉再生生后進入入一個鈉鈉型，下下面是方方程式：2(RCCH2NHCCH2PO3H2) + 4 NaaOH 22(RCCH2NHCCH2PO3Na2) + 4 H2ORCHH2NHCCH2PO3Na)2Na2

11、+ 4H22O準備就緒緒。樹脂這樣樣進行循循環(huán)吸附附(多價價離子置置換Naa)和再再生(用用酸釋放放金屬離離子并且且用Naa置換酸酸)。正常樹脂脂體積是是在純水水反洗狀狀態(tài)后測測量的。實際操操作時，樹樹脂的體體積和正正常體積積相比要要縮小110-220%, 這是是由鹽水水(從上上向下流流)擠壓壓和吸附附多價陽陽離子引引起的。另外一個個特點是是樹脂的的Na型大約約是H型型的1.2-11.4倍倍，也就就是說在在樹脂塔塔堿再生生時體積積就會膨膨脹。樹脂在鹽鹽酸處理理時, 需要加加入過量量的鹽酸酸來保證證其再生生反應。鹽酸的的實際使使用量與與化學計計量的比比率總體體上是22-3。為了檢查查再生是是否充

12、分分, 在在再生步步驟開始始后的特特定時間間里進行行廢液的的酸性堿堿性測量量。通常，離離子交換換樹脂塔塔的切換換和再生生由程序序控制每每24小小時自動動進行一一次，樹樹脂塔的的切換按按下表 I-33 進行行。一個塔每每48小小時下線線一次。表 I-3時間在線下線小時0 - 2424 - 48848 - 72272 - 966: 第第一塔T - 1660AT -1600BT - 1660CT - 1660A: 第第二塔T - 1660BT - 1660CT - 1660AT - 1660B: 再生T -1600CT - 1660AT -1600BT - 1660C:I-D-3.4 離子子交換樹樹

13、脂塔下下線再生生再生準備備一個再生生進行以以前必須須對下面面幾項提提前檢查查。HCl 管線就就緒.NaOHH 管線線就緒.純水管線線就緒。FICCA-1162 設定在在串極模模式上。排出管線線就緒.鹽水填充充管線就就緒.再生下線樹脂脂塔按照照表I-4進行行樹脂再再生.再生的廢廢液中含含有HCCL和NNaOHH的排入入廢水槽槽。再生過程程的檢測測點檢查再生生是否按按照正確確的順序序進行.檢查化學學品、純純水和鹽鹽水流量量是否正正確.在水洗和和水洗開始以后檢查廢液的酸性和堿性.如果酸酸性堿性性比設定定值低, 把操操作模式式切換到到“手動”重新回回到HCCl 和和/或 NaOOH再生生。再生以后后測

14、定樹樹脂層高高度, 如果比比設定值值低, 則計計劃添加加樹脂.在鹽水注注入完成成以前, 檢測測再生樹樹脂塔出出口廢液液中的鈣鈣含量。如果檢檢測到CCa+ , 請參考考“故障排排除I-G”之4串極模式式 :通過程序序控制自自動改變變流量控控制器設設定點。參照圖. I-4.(H+) : 11.0 N(OH-): 0.5 NN這些數(shù)據(jù)據(jù)可以通通過開車車操作時時做(HH+)/(OHH-)曲線線來進一一步證實實。樹脂料位位: 大于于100 cmm表 I-2 離子子交換樹樹脂塔的的再生過過程(TT-1660A/B/CC)步驟號.步驟名稱稱需要時間間物料流量步驟 11水洗 111.0 小時純水: 45.9m

15、純水: 45.9 mm3/H步驟 22正常反洗0.5 小時純水：228.115m純水: 56.3m3/H步驟 33HCl 再生0.755 小時時純水：117.55m31% HCll: 4.4m純水：223.33 m3/H 331% HCLL: 55.9 m3/H步驟 44水洗 222.0 小時純水：778.44m 純純水：339.22 m3/H步驟 55NaOHH 再生生1.5 小時純水：339.775 32% NaOOH：4.005 mm純水：226.55 m3/H 322% NNaOHH: 22.7 m3/H步驟 66水洗 331.0 小時 純水水：399.2mm 純純水：339.22 m

16、3步驟7鹽水填充充3.0 小時鹽水: 59.1m3 鹽鹽水: 19.7 mm3/H總計9755小時備注: 每772小時時進行11臺塔的的再生大流量反反洗樹脂使用用較長一一段時間間后，一一些樹脂脂顆粒會會變小，使使穿過樹樹脂層的的壓力降降升高。如果壓壓力降的的升高超超過了規(guī)規(guī)定值，用用大流量量反洗來來帶走小小顆粒樹樹脂。仔仔細觀察察樹脂層層高度，在在操作中中慢慢增增加水流流量，否否則正常常尺寸的的樹脂也也會流失失。打開截止止閥“A”，使FIICA-1622上水流流量慢慢慢增加，直直到樹脂脂高度上上升到最最高玻璃璃視鏡的的頂部邊邊緣。當排到樹樹脂捕集集器的水水變清，則則減少水水流到正正常量。幾分鐘

17、后后，停止止純水供供應。打開樹脂脂捕集器器 (Z-1664)，手手工取走走捕集的的樹脂?；厥照３３叽绲牡臉渲渲恫都髟O設計為使使小顆粒粒樹脂通通過Z-1644底層網(wǎng)網(wǎng)。在離子交交換樹脂脂塔中裝裝填離子子交換樹樹脂這部分描描述樹脂脂塔中離離子交換換樹脂的的裝填方方法和相相關操作作。樹脂塔填填充樹脂脂以后，在在用鹽水水處理以以前至少少進行兩兩次樹脂脂再生。程序如下下：樹脂儲藏藏袋裝樹脂脂應保存存在溫暖暖的地方方(室內(nèi)內(nèi)20-30C)，如如果放在在冷的地地方，將將會損壞壞或破碎碎。一旦樹脂脂變干，使使用時在在水和鹽鹽水中不不會下沉沉，在樹樹脂塔反反洗時可可能被帶帶出。因此在使使用以前前，裝樹

18、樹脂的聚聚乙烯袋袋子應該該系緊。如果一一旦打開開，在下下次使用用之前為為防樹脂脂變干再再用繩把把它扎緊緊。確認樹脂填充充以前必必須確認認下面的的條件。二次鹽水水設備沖沖洗完成成。離子交換換樹脂塔塔程序檢檢測完成成程序閥鉛鉛封檢測測完成。樹脂塔用用的純水水，鹽酸酸，堿等等公用工工程準備備就緒。(3)離離子交換換樹脂塔塔中裝入入樹脂。用袋中的的樹脂填填充離子子交換樹樹脂塔應應該按下下面的程程序進行行。用純水洗洗凈離子子交換樹樹脂塔內(nèi)內(nèi)部。向塔中加加入純水水達到整整體塔高高的一半半打開上面面的手孔孔，裝入入樹脂。在裝填樹樹脂時，注注意不要要將異物物混入樹樹脂小球球中。當填充量量達到規(guī)規(guī)定的容容量時，

19、關關閉上部部手孔。 在填充樹樹脂時注注意水的的液位要要始終高高于樹脂脂層料位位，如果果水位低低，則加加入適當當 的純水。用純水充充滿塔。(4)反反洗塔內(nèi)填充充樹脂以以后，用用水反洗洗去除小小的樹脂脂顆粒、灰塵和和混入的的其它異異物。如如果反洗洗水的流流量過大大,就會會迫使正正常尺寸寸的樹脂脂顆粒流流出樹脂脂塔。步驟和高高流量反反洗相同同。 如如果水的的流量過過小,就就不會使使小的樹樹脂 顆粒、灰塵和和其它異異物得以以清除。 (5)檢檢查樹脂脂的體積積樹脂的的體積是是通過測測量Naa型樹脂脂高度進進行計算算而得出出的。純水反洗洗以后，平平靜地沉沉降樹脂脂層。測量樹脂脂沉降層層的高度度，計算算填充

20、樹樹脂的體體積。(6)樹樹脂狀態(tài)態(tài)確定離子交換換塔開車車以前, 樹脂脂狀態(tài)(Na型到HH型，HH型到NNa型) 必須須用再生生過程的同樣步步驟進行行至少兩兩次確定定。脫氯從電解裝裝置來的的鹽水中中溶有CCl2，大約約70008000mgg/l。這些氯氣氣如果不不被處理理掉, 將造成成一次鹽鹽水精制制工序的的空氣污污染問題題, 增增加化學學法脫氯氯的亞硫硫酸鈉的的單耗, 而且且離子交交換塔中中的樹脂脂也會被被溶解的的氯氣損損壞。因因此，必必須在這這個裝置置中將溶溶解的氯氯氣去除除。從電解裝裝置來的的淡鹽水水與HCCL一起起進入脫脫氯塔(T-3310)的頂部部，由PPHICA-3122來控制制pH

21、值。脫氯塔在在真空狀狀態(tài)下工工作， 真空度度由PIICA-3100和真空空泵(ZZ-3119A/B)發(fā)發(fā)生和控控制。氯氯氣中的的水蒸氣氣被脫氯氯塔冷凝凝器（EE-3110）冷冷凝。蒸蒸汽流到到陽極液液罐（DD-2880）. 剩余的沒沒被冷凝凝的氯氣氣被真空空泵（CC-3119A/B）抽抽入, 然后送送入成品品氯氣管管線或除除害管線線。脫氯以后后，脫氯氯鹽水ppH值由由燒堿調(diào)調(diào)節(jié)。用用亞硫酸酸鈉進行行化學脫脫氯處理理后排出出界外。燒堿流量量由安裝裝在脫氯氯鹽水泵泵(P-3144A/BB)排出出管線上上的pHH控制器器(PHHICAA-3114)控控制。脫氯塔中中鹽水的的液位由由LICCZA-33

22、10控控制。通常在電電解槽開開車時， 進入脫脫氯塔中中淡鹽水水的酸度度太低，很很難有效效的脫除除溶解的的氯氣，因因此通過過PHIICA-3122向淡鹽鹽水中添添加過量量HCLL。I-A-5 淡淡鹽水脫脫氯酸鹽鹽部分這部分講講述的是是脫氯酸酸鹽反應應器（RR-3660）,脫氯酸酸鹽反應應器泵（PP-3664A/B）和和氯酸鹽鹽反應器器加熱器器（E-3644）.為了將淡淡鹽水加加熱到990度，從從淡鹽水水泵（PP-2664A/B）來來的淡鹽鹽水通過過脫氯酸酸鹽反應應器加熱熱器（EE-3664）被被輸送到到脫氯酸酸鹽反應應器（RR-3660）。加入311wt%的鹽酸酸使CHH+的值值為大約約0.55

23、.(PPH值小小于1)一旦流量量最大（287.1m/hr）,鹽水流量大約為5% （14.3m/hr）。脫氯酸鹽鹽被輸送送到脫氯氯塔頂部部。I-A-6輸入入鹽水PPH值控控制為了在鹽鹽水中脫脫碳酸鹽鹽，將331wtt% 的的鹽酸加加入到精精鹽水中中并控制制ph值值在3-4。脫碳酸鹽鹽水輸入入到鹽水水總罐 （D-1700）。壓降:1.0 kg/cm以以上FICAA-1662: 大約1103.2 mm3/H(LVV = 11 m/HH)FICAA-1662: 正常566.3 m3/H(LVV = 6 m/HH)Z-21164底底部過濾濾網(wǎng)莎綸網(wǎng): F55001180 x338目3張莎綸網(wǎng): 比比F3

24、112的網(wǎng)網(wǎng)目稀疏疏 12 目目3張真空脫氯氯a. 吹除“物理溶溶解氣體體從液態(tài)態(tài)到氣態(tài)態(tài)的擴散散”物理溶解解氣體液體氣體曝氣塔氯淡鹽水空氣真空脫氯氯氯淡鹽水水蒸氣b. 氯在水水的均衡衡狀態(tài)下下與PHH值的關關系在水中氯氯有三種種形式：Cl22, HHClOO, CClO-，這取取決于PPH值。在這三種種形式中中只有CCl2是是以氣體體形式溶溶于水中中。因此此淡鹽水水的PHH值應小小于1.8.c. 鹽水的的蒸汽壓壓力 (mm Hg)溫度NaCll濃度40 ooC50 ooC60 ooC70 ooC80 ooC90 ooC100 oC17.55%(1966 g/L)488113020431045

25、866525.00%(3000 g/L)4372117183279414599 氯在水水中平衡衡與PHH值的關關系 Cll2+H2O HOCCl+HCCl +NaaOH Naa+OCl-105000-500I-D-4.77 亞亞硫酸鈉鈉除氯 a. 反反應方程程Cl2 + 22NaOOHNaOOCl + NNaCll + H2ONaOCCl + Naa2SO3 Na2SO4 + NaCCl總反應Cl2 + 22NaOOH + Naa2SO3Na2SO4 + 2NaaCl + HH2O為了去除除脫氯鹽鹽水中遺遺留的一一小部分分氯，需需要用NNaOHH來改變變PH值值以使氯氯從 CCl2 轉化化成

26、NNaOCCl.Na2SSO3 可以以還原NNaOCCl, 但不能能使Cll2轉化成成氯化物物.不反應!( Cll2 + H2O + Naa2SO3 Na22SO4 + 2HCCl )b. ORPP 計氧氧化還原原電位計計( Oxxidaatioon aand Reduuctiion Poteentiial ) 氧化化還原電電位NaOCCl + Naa2SO3 NaCCl + Naa2SO4Reduuctiion還還原正常ORRP -550 mmV五、電解解及循環(huán)環(huán)流程- PAGE 45 -循環(huán)流程程示意圖圖如圖33所示電解工藝藝分成下下面三個個部分:陽極循環(huán)環(huán)部分陰極循環(huán)環(huán)部分電解部分分圖2

27、-33 循環(huán)環(huán)流程示示意圖brinne: 鹽水 ddeplleteed bbrinne ttankk: 淡淡鹽水儲儲槽 deepleetedd brrinee puump:淡鹽水水泵 ccaussticc soode pummp: 堿液泵泵caussticc sooda tannk:堿堿液儲槽槽 D.MM.waaterr:純水水 ellecttrillyzeer:電電解槽1、陽極極循環(huán)部部分：精制后的的鹽水通通過高位位槽的精精制鹽水水總管(D-1170)送入每每個電解解槽的陽陽極入口口總管。精制鹽鹽水是通通過連接接在總管管和所有有單元槽槽陽極室室的軟管管進入陽陽極室的的。精制制鹽水的的流量由由

28、裝在每每個電解解槽的FFICZZA-231A-L來控控制的。 FIICZAA-231A-D是通通過供給給每個電電解槽的的直流電電流串極極控制的的。精鹽鹽水在陽陽極室被被電解，同同時產(chǎn)生生氯氣并并且氯化化鈉濃度度降低。電解過過程中，陰極室的氫氧根離子通過離子膜移動到陽極室。連續(xù)不斷的向陽極室添加鹽酸以中和移動過來的氫氧根離子。鹽酸的量由FICA-211A-D來調(diào)整。氯氣和淡鹽水的混合物通過軟管出來進入出口總管，在那里進行氣液分離。然后液體被送回到淡鹽水槽D-260。在出口總管分離的氯氣被收集進入氯氣總管并送到D-260的頂部。氯氣的壓力通過D-260 之后的 PICZA-216控制。同時，淡鹽水

29、從D-260排出并送到淡鹽水處理工序。一部分淡鹽水被引入到精制鹽水總管來保護鈦管。2、陰極極循環(huán)部部分：陰極液通通過高位位槽 DD-273，從從陰極液液總管被被送到電電解槽的的入口總總管。陰陰極液通通過連接接在總管管和每個個單元槽槽陰極室室的軟管管送到陰陰極室。在陰極極室內(nèi)電電解， 產(chǎn)生氫氫氣和燒燒堿。氫氫氣和陰陰極液的的混合物物通過軟軟管出來來流到出出口總管管，在那那里進行行氣液分分離。液液體被送送到陰極極液罐(D-2270)。同時時陰極液液從D-270排出出，通過過高位槽槽D-273回到到電解槽槽。一部部分陰極極液送到到成品堿堿儲槽。在出口口總管分分離出來來的氫氣氣被收集集然后進進入氫氣氣

30、總管并并送到DD-270頂部部的除霧霧器。氫氫氣壓力力通過DD-270之后后的PIICZAA-226控制制。3、電解解部分： 一個電電解槽由由下面的的部分組組成:(1)158個復復極單元元槽，22個陽極極端框和和2個陰陰極端框框(2)160張離子子交換膜膜(3)2個擠擠壓組件件到擠壓壓安裝單單元槽(4)輸入陽極極液和陰陰極液的的入口總總管 (5)收集陽陽極液和和陰極液液的電解解產(chǎn)品的的出口總總管(6)連接單單元槽和和總管的的1600 x4根根撓性軟軟管 (7)2 個控控制油缸缸油壓的的油壓分分配器電纜連接接到安裝裝在電解解槽末端端的兩個個端框上上。電流流供應在在控制室室調(diào)節(jié)。前面描述述了陽極極

31、液和陰陰極液進進入電解解槽的方方式。在在開車準準備期間間，為了了觀察陽陽極室和和陰極室室的液位位，為兩兩室安裝裝了透明明管，液位差差必須保保持在某某個確定定范圍。以避免免毀壞電電極和離離子膜，當電解解槽被拆拆卸或停停車超過過一定時時間，陽陽極液和和陰極液液必須排排出電解解槽。排排出電解解液之前前，氯氣氣和氫氣氣必須分分別用新新鮮鹽水水和新鮮鮮堿液置置換.氯氯氣被置置換出來來后送到到氯氣吸吸收塔處處理，氫氫氣通過過氮氣置置換后被被排空。- PAGE 46 -剩余在電電解槽中中的陽極極液和陰陰極液被被分別排排送到陽陽極液排排液槽和和陰極液液排液槽槽。電解解液排放放后，電電解槽內(nèi)內(nèi)部必須須用純水水清

32、洗。電解槽槽清洗完完之后，在在陽極室室和陰極極室的水水必須完完全排除除，以避避免在膜膜上產(chǎn)生生水泡。當電解解槽開車車時，陽陽極室和和陰極室室，入口口總管和和出口總總管，必必須分別別充滿精精鹽水和和堿液。- PAGE 93 -六、離子子交換膜膜工藝原原理a+OHCl-+NaClH2OGasCl22Gas下面描述述旭化成成公司的的離子交交換膜氯氯堿工藝藝的主要要原理。一、反應應(1) 主要反反應在生產(chǎn)燒燒堿的離離子交換換膜工藝藝中，選選擇性滲滲透的陽陽離子交交換膜安安裝在陽陽極和陰陰極之間間。當鹽鹽水在陽陽極室循循環(huán)和堿堿液通過過陰極室室的時候候進行電電解。根根據(jù)下面面的反應應，氯氣氣在陽極極室產(chǎn)

33、生生，氫氣氣和燒堿堿在陰極極室產(chǎn)生生， 1陽極: Cll- Cll2 + e- 2 1陰極: H22O + e-H2 + OH- 2 1 1方程式: NaaCl + HH2O NaaOH + Cl22 + H2 2 2氯化鈉被被電離成成鈉離子和和氯離子。氯離子子在陽極極室放電電轉變?yōu)闉槁葰?。同時，鈉鈉離子通通過離子子交換膜膜移到陰陰極室。在陰極室室，水變變?yōu)闅錃鈿夂蜌溲跹醺x子子。鈉離離子和氫氫氧根反反應生成成氫氧化化鈉。 (如圖圖 III-4所所示)上面的的主要反反應和傳傳統(tǒng)的隔隔膜工藝藝本質(zhì)上上是相同同的。但但是在離離子膜工工藝中，由由于電解解液完全全分離并并且鈉離離子的選選擇性滲滲透，可

34、可以獲得得純燒堿堿。圖 III-4OHClNaNaNaNa膜陽極液陽極液陰極液(2) 鈉離子子的選擇擇性滲透透通過膜的的鈉離子子的選擇擇性滲透透如簡圖圖 III-5所所示。在陽極室室的鈉離離子由于于它們和和膜的親親和性，它它們能夠夠通過膜膜進到陰陰極室。因氯離子子和氫氧氧根離子子有與膜膜相似的的負電荷荷，膜對對它們排排斥所以以它們不不能通過過膜。(3) 膜的透透水給膜以電電位，不不僅陽離離子而且且水也能能從陽極極室轉移移到陰極極室。盡管透水水量取決決于膜和和電解條條件，但但是在電電流為113.00 KAA時(44.8 KA/m)，它它大約是是4.88 m3/hrr。因此，不不能簡單單的根據(jù)據(jù)原

35、料鹽鹽水和返返回的陽陽極液中中氯化鈉鈉的濃度度來計算算氯化鈉鈉的分解解率。 *透水：4.11 摩爾爾/法* : 4.1 xx 111.344 x 0.03773 xx 188 x 1600 x 0.95 = 447444 M/eq-Na KKA FF/AHH G/MM (cellls) (CC.E.) KKG/HH(4)金金屬氫氧氧化物的的沉淀電解時，一一些數(shù)量量的氫氧氧根離子子能存在在于膜中中，因為為膜中鈉鈉離子遷遷移的數(shù)數(shù)目不是是精確的的1.00。如果果在陽極極液中含含有金屬屬陽離子子如 CCa+， MMg+， FFe+ All+， NNi+，它們們將以氫氫氧化物物的形式式沉積在在膜上或或

36、膜中，引起操作電壓的升高和電流效率的降低。因此有必必要清除除這些金金屬陽離離子，總總是保持持陽極液液不含這這些金屬屬離子。二、操作作參數(shù)在操作說說明的每每部分說說明了每每個操作作參數(shù)的的允許范范圍。這這部分定定量的描描述了主主要操作作參數(shù)的的作用。(1)操作電電流1)電流流值的上上限一臺電解解槽的操操作電流流的值上上限是114.33 KAA (55.3 KA/m2)。 如果果電流值值超過上上限，膜膜將被損損壞。2)槽電電壓和槽槽電流之之間的關關系如果其他他參數(shù)保保持不變變，槽電電壓和槽槽電流兩兩者之間間的關系系可表達達如下: II2 1E2 = (EE1 - E0) xx xx + E00 I

37、I1 1 + 0.0144 (tt2 - t1)E1 : 電流II1時的槽槽電壓E2 : 標準電電流I2時的槽槽電壓 (100.8 KKA)E0 : 常量 (2.42 V)t1 : 操作溫溫度t2 : 標準溫溫度 (90 oC)通常 110.8 KKA 作作為標準準電流(I2 = 10.8 KKA)， 900 oC 作為為標準溫溫度(t2 = 990 ooC)。當當陰極液液濃度為為32% 時E0約是2.42伏。線型的梯梯度如圖圖II-7所示示，它取取決于其其他參數(shù)數(shù)，如膜膜，陽極極和陰極極。圖 III-6槽電壓E0電流 圖III-7(2)陽極液液的濃度度在離子交交換膜法法電解中中，膜中中鈉離子

38、子遷移的的數(shù)目比比在陽極極液中遷遷移的數(shù)數(shù)目多。因此在在膜的表表面和附附近，鈉鈉離子含含量比在在陽極液液中小，鈉鈉離子的的需要量量必須通通過擴散散供應。當陽極液液濃度降降低時， 在膜上上和膜附附近的鈉鈉離子含含量最終終減少到到零。如如果在一一定電流流時陽極極液濃度度降到臨臨界值以以下，操操作電壓壓將急速速上升并并且氯氣氣的純度度將降低低，在膜膜上將產(chǎn)產(chǎn)生水泡泡， 這這些現(xiàn)象象可能是是由于水水自身的的電解而而產(chǎn)生的的。在另一方方面，如如果陽極極液的濃濃度增加加到規(guī)定定值，由由于膜的的收縮，操操作電壓壓將增加加，因此此，將陽陽極液濃濃度保持持在指定定值是必必要的。(3)陰陰極液的的濃度如果陰極極液

39、濃度度超過334%，操作槽電壓將變高。膜是按照電流效率在濃度為32%時顯示最佳值來設計的。電解液的的流量在陽極室室中，通通過它里里面的隔隔板把內(nèi)內(nèi)部循環(huán)環(huán)流量加加速。另一方方面， 陰極室室的內(nèi)部部流量僅僅是通過過氫氣來來增加的的。進入電解解槽的電電解液流流量是由由下列因因素決定定的。1)電電解液的的均勻化化為避免水水泡的產(chǎn)產(chǎn)生，電電解液在在膜表面面的濃度度保持均均勻是必必要的。2)釋釋放氣體體電解過程程中，氫氫氣和氯氯氣在單單元槽中中產(chǎn)生。 單單元槽和和電極是是為了有有效的釋釋放電極極和膜表表面產(chǎn)生生的氣體體而設計計的。 如果電電解液流流量降低低， 槽電電壓將因因為高的的氣液比比率而上上升。因

40、因此，電電解液必必須保持持足夠的的循環(huán)量量。3)釋放放熱量電解產(chǎn)生生的熱量量通過鈉鈉離子和和水的遷遷移從陽陽極室轉轉移到陰陰極室。熱量通通過電解解液的冷冷卻而消消除。因此，充分的的電解液液流量對對于維持持膜的溫溫度均勻勻是必要要的。4)控控制酸度度 陽極極液流量量也需要要通過把把供應的的陽極液液酸度保保持在一一定水平平來確定定。如果果電解液液流量降降低，由由于高酸酸度，陽陽極液入入口管頭頭的犧牲牲陽極將將被損壞壞。（5）電電流效率率的估算算OH-離離子從陰陰極室反反遷移到到陽極室室的當量量是 (1-CCE) 。 為為中和 OOH-，向陽極極液中加加入適量量的鹽酸酸。圖II-8CE: 電流流效率

41、: 電流效效率catiion excchannge memmbraane:陽離子子交換膜膜anollytee:陽極極液cathholyyte:陰極液液1)酸酸度和PPH陽極液酸酸度和PPH之間間的關系系取決于于陽極液液的組成成,尤其是是SO4-的含含量. 因此, 酸度和和PH之間間的實際際關系由由用戶使使用的鹽鹽水決定定.例子子如圖 II-9所示示.圖 III-9Aciddityy vss.PHH inn reeturrn bbrinne:酸酸度和淡淡鹽水的的PH值值的關系系控制范圍圍:返回鹽水水的酸度度0.0005-00.0001N2)酸酸度和膜膜的性能能旭化成公公司的膜膜(ACCIPLLE

42、X) 是全全氟羧酸酸類型。在-COOO NNa+ 的狀態(tài)態(tài)，膜顯顯示出它它的優(yōu)越越性能。如果羧羧基變成成-COOOH 類型， 它就不不能作為為離子交交換膜來來工作了了。 因此，需要把把陽極液液酸度維維持在一一確定值值以下或或把陽極極液的PPH維持持在一確確定值以以上。在接近開開車或停停車的電電流密度度很低的的情況下下， 因為為通過膜膜遷移的的氫氧根根的數(shù)目目是非常常小的，所所以酸度度的控制制必須比比正常條條件下更更加的嚴嚴格。因此，這這種情況況下，需要通通過減少少鹽酸的的添加量量來降低低酸度(或增加加PH值值)。在實際操操作中，通通過調(diào)節(jié)節(jié)鹽酸的的流量來來把返回回的陽極極液的酸酸度維持持在某一

43、一范圍。3) 酸酸度和氯氯氣含氧氧量陽極反應應是Cll- 和和 OHH- 的的競爭性性的反應應，分別別產(chǎn)生 Cl22 和O22 。如果陽陽極液的的酸度降降低，氧氣在在氯氣中中的含量量將增加加，如圖圖 III-100所示。高酸度和和犧牲陽陽極 如如果入口口的酸度度高于 0.15NN， 在在陽極液液入口管管的犧牲牲陽極被被破壞和和溶解。高酸度和和膜的水水泡 如如果入口口酸度高高于0.15NN， 膜膜上將產(chǎn)產(chǎn)生水泡泡。 基于陽極極液酸度度對電流流效率CCE的估估算電解過程程中，隨隨著等于于(1-CE)的OHH-的遷遷移，陽陽極液的的酸度將將降低，因因此電流流效率可可以根據(jù)據(jù)進料陽陽極液和和返回陽陽極

44、液之之間的酸酸度的差差值不同同來計算算。如果出口口陽極液液的酸度度足夠來來中和氫氫氧根離離子，這這個計算算是精確確的。 Qii x Ci - QO x CO O22CE = ( 1 - ) xx 1000 - 2 x ( ) - LC II x N xx 0.03773 Cll2CE:電流效效率 (%)Ci:入口陽陽極液的的酸度 (N)CO:出口陽陽極液的的酸度 (N)Q:陽極液液循環(huán)的的流量(m3/hr)Qi:入口陽陽極液的的流量 (=FFICZZA-231+FICCA-211)QO:出口陽陽極液的的流量 (=00.77 x QQi)I:槽的實實際電流流 (KKA)N:安裝在在槽上的的單元槽

45、槽個數(shù)LC:泄漏電電流比率率 (%):(0.665%)O2/CCl2 : 氯氣含含氧量 (%): (0.445%)(在陽極極液出口口PH值值=2.0-22.5 時是00.455%)供給陽極極液中酸酸度的最最大限制制: 最大 00.15NN圖 III-100CE: 電流流效率電流大約約是 111.334KAA (44.2 KA/m2)。(6)膜膜的壓差差圖II-11 顯示了了壓差對對槽電壓壓的影響響。正壓壓差有效效的降低低槽電壓壓。相反的的，負壓差差增加槽槽電壓，每每片增加加0.44 到0.55伏。在電槽槽的實際際操作中中， 在單單元槽的的頂部陰陰極室和和陽極室室的壓差差是0.4 mHH2O。如

46、果果壓差超超額，陽極將將變形。相反，如果壓壓差太低低或為負負，在短時時間的操操作中，膜膜將由于于與陰極極和陽極極堅硬的的摩檫而而出現(xiàn)針針孔。因因此，將壓差差維持在在一個確確定的范范圍內(nèi)是是必須的的。單元槽槽頂?shù)膲簤翰钊Q決于氫氣氣和氯氣氣在出口口總管的的壓力。(7)氣氣體壓力力通過提高高單元槽槽內(nèi)的壓壓力，電解液液中氣體體的體積積減少，槽槽電壓降降低。提高壓壓力，對單元元槽和其其他相關關設備的的設計就就要有更更高的要要求，特別是是在氣體體或液體體泄漏這這點上。為滿足足這些要要求，氣體壓壓力就要要控制在在一個特特定的水水平。圖 III-111壓差 (cmHH2O)celll vooltaage:

47、槽電壓壓unsttablle: 不穩(wěn)穩(wěn)定(8)電解液液的溫度度電解液和和膜的電電阻隨它它們溫度度的上升升而降低低。但是在在實際電電解中，在 900 oC時觀察到到的槽電電壓最低低。這是因為為水在溫溫度高于于90 oC時蒸發(fā)發(fā)加快，引起氣氣液比加加大。正如圖圖II-12所所示，到85oC為止槽槽電壓和和操作溫溫度是線線性的關關系。電解過程程中大部部分熱量量通過離離子膜轉轉移到陰陰極室， 陰極液液的溫度度通過陰陰極冷卻卻器控制制。圖 III-122tempperaaturre:溫溫度(9)液壓機機一個注液液壓機由由固定端端，末端，活動端端，一個油油壓缸和和側杠組組成。在電解系系統(tǒng)中液液壓機的的作用

48、是是非常重重要的。如果液液壓機的的壓力不不足，單元槽槽中的液液體將泄泄漏出來來; 如果果過量，膜將被被損壞。油壓缸缸同時有有螺母鎖鎖定機能能目的是是鎖住活活動端。在電解解過程中中鎖定活活動端的的目的是是為了防防止單元元槽之間間的膜上上因為停停電或其其他故障障而產(chǎn)生生的過度度的密封封壓力。萬一遇到到斷電或或其他問問題，當活動動端還沒沒有鎖定定時必須須盡塊的的去鎖定定它。開了車之之后需要要重新壓壓緊單元元槽直到到活動頭頭停留在在一個穩(wěn)穩(wěn)定的位位置，因為新新的墊片片趨于蠕蠕變并且且需要33個月以以上的時時間才能能把活動動端定在在穩(wěn)定的的位置。 (看圖圖II-113a)。電解槽通通電以后后，活動動端會

49、根根據(jù)單元元槽的熱熱膨脹和和墊片的的蠕變而而移動。這個動動作的例例子如圖圖II-13bb。為了密封封液體和和氣體而而又不損損壞膜，油壓機機必須保保持適當當?shù)膲毫α?。電解槽槽?nèi)部壓壓力和密密封壓力力之間的的關系如如圖III-144所示。在帶有有壓力的的操作中中，液壓壓一部分分由內(nèi)壓壓得到補補償。所以，密封壓壓力并不不是非常常高。 (A點點)當內(nèi)內(nèi)部壓力力降低的的時候， 密封壓壓力升高高到B點。高高溫時高高的密封封壓力能能引起墊墊片的變變形和膜膜的損壞壞。因此，當當突然失失去內(nèi)部部壓力的的時候，需需要減少少油壓。(從AA到E-C)圖II-13aa圖II-13bbloosse hheadd moov

50、emmentt: 活活動頭移移動 opeerattionn daay:操操作天數(shù)數(shù)framme eexpaansiion gasskett crreepp:單元元槽膨脹脹墊片蠕蠕變槽子類型型: NCHHPi = PPh 0.15 (Phh: 入入口總管管壓力)(kgg/cmm2G)Ps:密密封壓力力(kgg/cmm2G)Pi:電電解槽的的內(nèi)部壓壓力 (kg/cm22G)Poill:油壓壓(kgg/cmm2G)開車:DCBA停車解鎖鎖:AB鎖住: AEC圖 I-14Seaalinng PPresssurre密封封壓力 (Pss) vvs IInneer PPresssurre內(nèi)壓壓 (PPi)液

51、壓和鎖鎖住螺母母位置電解槽的的操作狀狀態(tài)液壓油壓壓力 (MPaaG)CCl2壓力鎖定螺母母位置大氣壓上升 1) 電解槽槽的維修修1- 解開 2) 膜安裝裝后的壓壓力7-解開 3) 膜泄漏漏測試7-解開 4) 電解槽槽泄漏測測試9-解開 5) 充液7-遠離200 mmm 6) 主要管管線的連連接(HH2, CCl2氣閥打打開)99遠離200 mmm 7) 電解液液的循環(huán)環(huán)99遠離200 mmm 8) 接通直直流電99遠離200 mmm 9) H2, CCl2壓力升升高-9遠離100 - 1 mmm10) 達到一一個穩(wěn)定定的溫度度-9遠離1 - 22 mmm11) 在穩(wěn)定定溫度兩兩小時之之后-9鎖

52、 7鎖住螺母母12) 未鎖電電解槽的的停車9鎖 79鎖 713) 已鎖電電解槽的的停車已鎖(77)已鎖 (7)已鎖14) 排液和和洗膜7-已鎖II-CC 電電解槽的的操作II-CC-1 安全全裝置為了確保保電解設設備的安安全，安安裝了下下列裝置置。II-CC-1.1 整整流器的的自動關關閉在下面條條件下，每每臺電解解槽的電電解電源源自動關關閉。電解槽中中電壓分分布異常常 (EEdIZZA-230A-D)向電解槽槽的直流流供電超超標(IIZZA-2230AA-D)電解槽接接地 (R-2330A-D)鹽水或堿堿液的流流量不足足 (FFICZZA-231A-D， FIZZA-232A-D)精鹽水閥閥

53、打開（ZZV-2241AA-D）*當每臺臺電解槽槽停車時時，出現(xiàn)現(xiàn)下列信信號。鹽酸輸入入閥（FFCV-2111A-DD）關閉閉。鹽水輸入入閥 （FFCV-2311A-DD）保持持最大流流量，當當LICCZA-2600上為HHH報警警時關閉閉。鹽水輸入入閥 （ZZV-2231AA-D）轉轉換到精精鹽水閥閥（ZVV-2441A-D）。在下面情情況下，所所有電解解槽的電電解電源源自動關關閉。氯氣或氫氫氣的壓壓力過高高（PIICZAA-2116, PIZZA-2217, PIICZAA-2226, PIZZA-2227）。氣體壓差差異常(PDIIZA-2000)。陽極液槽槽或陰極極液槽的的液位超超限(

54、LLICZZA-2260, LIICZAA-2770).儀表電源源的停止止(YLL-1000)。儀表氣源源壓力不不足時(PIZZA-1102)。緊急停止止按扭(YL-1033)。下游工序序故障。（客戶戶部分）*當所有有電解槽槽停車，出出現(xiàn)下列列信號。氯氣和氫氫氣壓縮縮停止（客客戶部分分）。廢鹽水輸輸入閥（FFCV-2655）到精精鹽水總總頭關閉閉。HCL主主閥（FFCV-5144）關閉閉。淡鹽水閥閥（FCCV-2221）到到陰極總總頭關閉閉N2清除除閥 （ZZV-2279）到到陰極液液罐打開開。II-CC-1.2 其他聯(lián)聯(lián)鎖系統(tǒng)統(tǒng)當一個整整流器停停止的時時候， 對應鹽鹽酸供應應閥 (FCVV-

55、2111)關關閉。當一個整整流器停停止的時時候， 對應鹽鹽水供應應閥 (FCVV-2331)保保持一個個正常流流量并且且LICCA-2260在在HH報警警時關閉閉。當一個整整流器停停止的時時候， 對應鹽鹽水供應應閥(ZZV-2231) 切換換到精鹽鹽水閥(ZV-2411)。當所有整整流器停停止時， 下面的的設備同同時工作作。通向二次次鹽水的的淡鹽水水供應閥閥 (FFCV-2655)關閉閉。HCl 主閥 (ZVV-3550)關關閉。純水閥(FCVV-2221)關關閉。N2蒸餾餾閥(ZZV-2279),(FFCV-2799)打開開。當脫氯塔塔（LIICZAA-3110）液液位過高高時，淡淡鹽水罐罐

56、（LCCV-2260）液液位控制制閥關閉閉。II-CC-1.3 細節(jié)(1)電解槽槽EdIIZA-230 A-D電電解槽有有一個電電位分配配如圖-155，下面面的電橋橋回路可可以作為為異常操操作時的的檢測器器。圖 III-155圖 III-166Minuus(ppluss) hhalff: 負負(正)極一半半 eleectrrolyyzerr(eaarthh)Vooltaage: 電解解槽(接接地)電電壓 neuutraal ppoinnt: 中性性點在上面的的回路中中， 如果果通過調(diào)調(diào)整可變變電阻rr將B點點的電位位調(diào)整到到和A點點電位相相同， 就沒有有電壓差差顯示在在電壓表表V上。如果假定定

57、 E1幾乎等等于 EE2， 那么么電解槽槽每一半半的槽電電壓的變變化值就就可以通通過電壓壓表V的讀數(shù)數(shù)來得到到其相當當于 1/2 (E1-E2)。電壓表VV的讀書書變化大大意味著著單元槽槽的操作作不穩(wěn)定定 ， 例如電電壓的升升高、短短路、壓壓力的波波動等。如果它是是極限值值， 整流流器通過過 EddIZ (高高高或低低低)自動跳跳閘，并并且相關關的電解解槽的電電解源停停止。因為 EEdIZZ 是對對于異常常操作最最早的報報警，開開車時要要求給以以特別觀觀察。Cl2總總管和/或H2總管的的Cl2壓力和和/或 H2壓力。如果Cll2總管和和或H2總管的的Cl2和或H2壓力超超過高高高位報警警的設置

58、置點 (H.H.A.)，所有有的整流流器自動動跳閘并并且所有有電解槽槽的電源源供應停停止。氯氯氣和氫氫氣之間間的壓差差影響陽陽極室和和陰極室室之間的的壓差。因此，如果氣氣體壓差差超過特特定值 (高高高或低低低)，所有有電解槽槽的電源源供應將將通過聯(lián)聯(lián)鎖系統(tǒng)統(tǒng)自動停停止。電解槽供供應系統(tǒng)統(tǒng)的聯(lián)鎖鎖回路當一個整整流器停停止時，鹽水供供應閥 (FCCV-2231)保持最最大流量量，以保保證陽極極室中CCl2的消除除，鹽酸供供應閥 (FCCV-2211)和廢鹽鹽水閥（FFCV-2655）為了防防止酸液液對膜的的腐蝕而而關閉。接地繼電電器電解槽的的中心點點和地面面有相同同的電位位。在圖III-177的圖

59、中中，通過調(diào)調(diào)整可變變電阻可可以把電電壓表調(diào)調(diào)整到顯顯示為00。如果果電解槽槽的某些些位置偶偶然接地地，電壓表表顯示一一些波動動。 當波波動范圍圍超過范范圍時整整流器停停止。圖II-17II-CC-1.4 緊急電電源下面的泵泵應當連連接到緊緊急電源源。電解槽擠擠壓機的的液壓油油泵電解槽起起重機純水泵（客客戶部分分）氯氣吸收收鼓風機機（客戶戶部分）氯氣吸收收器的堿堿液循環(huán)環(huán)泵（客客戶部分分）電解崗位位重點危危化品性性質(zhì)1.氯（氯氯氣）1.1理理化特性性氯（氯氣氣）屬有有毒氣體體，外觀觀為黃綠綠色，有有刺激性性氣味。分子式式：Cll2，分子子量：770.99。相對對密度（水水=1）1.47，相對密

60、度（空氣=1）2.48。熔點-101，沸點-34.5。飽和蒸氣壓506.62kPa（10.3）；臨界溫度144，臨界壓力7.71MPa。本品略溶于水，易溶于堿液，遇水時有腐蝕性。本品不會燃燒，但它是一種強氧化劑，可助燃。一般可燃物大都能在氯氣中燃燒，一般易燃氣體或蒸汽也都能與氯氣形成爆炸性混合氣體。氯氣能與許多化學品如乙炔、松節(jié)油、乙醚、氨、燃料氣、烴類、氫氣、金屬粉末等猛烈反應發(fā)生爆炸或生成爆炸性物質(zhì)。與H2生成HCl，氯與H2的混合物置于日光中或點燃時，會劇烈化合甚至發(fā)生爆炸（范圍為混合氣中含H2 586%）。它幾乎對金屬和非金屬都有腐蝕作用。本品主要要用于漂漂白和消消毒，制制造氯化化合物