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文檔簡介
1、2021-2022學年廣東省湛江市廉江吉水職業(yè)高級中學高三化學上學期期末試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1. (2001皖蒙卷)16.氯的原子序數(shù)為17,是氯的一種同位素,下列說法正確的是 A.原子所含質(zhì)子數(shù)為18B.的分子所含中子數(shù)約為C.的氣體的體積為2.24LD.氣體的摩爾質(zhì)量為參考答案:BD 略2. 下列說法不正確的是 A. 采用原煤脫硫技術(shù),可減少燃煤燃燒時產(chǎn)生的SO2 B. 自來水可用氯氣來殺菌消毒,說明氯氣無毒 C. 氮氧化物可以破壞臭氧層,也能形成酸雨D. 化石燃料燃燒產(chǎn)生大量CO2,會導致溫室效
2、應參考答案:B略3. 下列說法正確的是:( )A、僅含有Na+、H+、OH、CH3COO四種離子的某溶液中可能存在:c(Na+)c(OH)c(CH3COO)c(H+)B、鋁熱法煉鐵過程中鎂條和氯酸鉀起催化作用W$w#w.k-s+5=u.c.o*mC、二氧化硫的催化氧化是放熱反應,升高溫度可以減慢該反應的速率D、人體內(nèi)淀粉、脂肪、蛋白質(zhì)的水解都是由酶所催化的參考答案:略4. 以色列化學家丹尼爾?謝赫經(jīng)因為發(fā)現(xiàn)準晶體而獲得2011年諾貝爾化孚獎。準晶體原子里然排列奮序,但不A.備普通晶體的長程平移對稱性,而且原子位置之間有間隙(如下圖)。下列說法不正確的是A.石墨是原子晶體,0.12g石墨中約含個
3、碳原子B. 與類似普通晶體比較,準晶體延展性較低C. 與類似將通晶體比較,準晶體密度較小D. 普通玻璃屬于非晶體,其成份中存在共價鍵參考答案:A略5. 下列說法不正確的是 A. SiO2既能溶于NaOH溶液,又能與氫氟酸反應,屬于兩性氧化物 B. 電解熔融NaCl或其水溶液都可制得Cl2 C. 鋁熱反應不僅可用于焊接鋼軌,還可用于金屬的冶煉 D. 玻璃鋼的基體是合成樹脂,增強體是玻璃纖維參考答案:A略6. 鐵溶于一定濃度的硝酸溶液時,發(fā)生反應的離子方程式為:aFebNO3cHdFe2fFe3gNOhNO2kH2O下列有關(guān)推斷中,不正確的是A2d3f3gh B反應中每消耗5.6gFe,轉(zhuǎn)移0.2
4、mol0.3moleCHNO3的氧化性大于Fe3 D當a不變時,d隨著b的增大而增大參考答案:D略7. 下列解釋實驗現(xiàn)象的反應方程式正確的是()A切開的金屬Na暴露在空氣中,光亮表面逐漸變暗:2Na+O2Na2O2B向AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液,白色沉淀變成黑色:2AgCl+S2Ag2S+2ClCNa2O2在潮濕的空氣中放置一段時間,變成白色黏稠物:2Na2O2+2CO22Na2CO3+O2D向NaHCO3溶液中加入過量的澄清石灰水,出現(xiàn)白色沉淀:2HCO3+Ca2+2OHCaCO3+CO32+2H2O參考答案:B【考點】離子方程式的書寫【分析】A、鈉在常溫下被氧氣氧化為氧化鈉;B、硫化
5、銀溶解性小于氯化銀;C、過氧化鈉和水蒸氣反應生成氫氧化鈉固體潮解;D、酸式鹽和堿反應量少的全部反應,離子方程式中 符合化學式組成比【解答】解:A、切開的金屬Na暴露在空氣中,光亮表面逐漸變暗是生成氧化鈉的原因,故A錯誤;B、向AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液,硫化銀溶解性小于氯化銀,實現(xiàn)沉淀轉(zhuǎn)化,白色沉淀變成黑色:2AgCl+S2Ag2S+2Cl,故B正確;C、Na2O2在潮濕的空氣中放置一段時間,變成白色黏稠物是因為2Na2O2+2H2O4NaOH+O2,生成的氫氧化鈉潮解,故C錯誤;D、向NaHCO3溶液中加入過量的澄清石灰水,出現(xiàn)白色沉淀:HCO3+Ca2+OHCaCO3+H2O,故D錯
6、誤;故選B【點評】本題考查了反應條件下的化學方程式或離子方程式的書寫方法和產(chǎn)物判斷,酸式鹽和堿反應量不同產(chǎn)物不同,熟練掌握物質(zhì)性質(zhì)是解題關(guān)鍵8. 關(guān)于氫鍵,下列說法正確的是()A分子間形成的氫鍵使物質(zhì)的熔點和沸點升高B冰中存在氫鍵,水中不存在氫鍵C每一個水分子內(nèi)含有兩個氫鍵 DH2O是一種非常穩(wěn)定的化合物,這是由于氫鍵所致參考答案:答案:A9. 用惰性電極電解一定濃度的硫酸銅溶液,通電一段時間后,向所得的溶液中加入0.1mol Cu2(OH)2CO3后恰好恢復到電解前的狀態(tài)(不考慮二氧化碳的溶解)則電解過程中共轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為()A0.4mol B0.5molC0.6mol D0.8mol參考答
7、案:C解析:電解硫酸銅時,初階段:2CuSO4+2H2O2Cu+O2+2H2SO4,后階段:2H2O2H2+O2,如果只按照第一階段的電解,反應只需要加入CuO或CuCO3就可以,但是現(xiàn)在加入的是Cu2(OH)2CO3,相當于多加入了0.2molCuO和0.1molH2O,這0.1mol的水,應該是第二階段的反應進行,該階段轉(zhuǎn)移了0.2mol電子,第一階段轉(zhuǎn)移了0.4mol電子,所以總共轉(zhuǎn)移電子0.6mol故選C10. 下列說法正確的是( )A. Na、Fe分別與不足量的稀硫酸反應所得溶液均呈中性B7.8gNa2O2與CO2完全反應,轉(zhuǎn)移0.2mol電子C能通過化合反應制得FeCl2和Fe(O
8、H)3D.NaHCO3、Na2CO3、(NH4)2CO3三種固體受熱后均能生成氣體參考答案:C略11. 室溫下,10 mL0.1molL-1的氨水加水稀釋后,下列說法正確的是( ) A溶液的pH增大 B溶液中NH+4和OH離子的數(shù)目減少 CNH3H2O的電離程度增大,c(H+)也增大 D再加入適量鹽酸使c(NH+4)=c(Cl),混合液的pH0,現(xiàn)欲使平衡向右移動,且所得溶液顯堿性,選擇方法是 。A. 向水中加入NaHSO4固體 B. 向水中加Na2CO3固體C. 加熱至100其中c(H+) = 110-6 mol?L-1 D. 向水中加入NH4Cl固體 (2)常溫下,濃度均為01molL-1
9、的下列五種鈉鹽溶液的pH如下表;溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCNpH8897116103111上述鹽溶液中的陰離子,結(jié)合H+能力最強的是_,根據(jù)表中數(shù)據(jù),濃度均為001molL1的下列四種酸的溶液分別稀釋100倍,pH變化最大的是_(填編號)。 AHCN BHClO CCH3COOH DH2CO3(3)實驗室中常用NaOH來進行洗氣和提純。當400mL 1molL-1的NaOH溶液吸收標準狀況下448LCO2時,所得溶液中各離子濃度由大到小的順序為_。(4)實驗室中采用惰性電極模擬工業(yè)上電解飽和食鹽水的過程:寫出C1電極上發(fā)生反應的電極反應式 。當C2電極上產(chǎn)生1
10、12mL(標準狀況)氣體時(假設(shè)氣體完全逸出,溶液體積不變),燒杯中溶液的pH= 。(Kw=10-14)參考答案:(1)B(2)CO32- 、C(3) Na+ CO32- OH- HCO3- H+ ; (4)2Cl-2e=Cl2 13略18. (10分)二甲醚與水蒸氣重整制氫氣作為燃料電池的氫源,比其他制氫技術(shù)更有優(yōu)勢。主要反應為: CH3OCH3(g) + H2O(g)2CH3OH(g) H37 kJmol1 CH3OH(g) + H2O(g) 3H2(g) + CO2(g) H49 kJmol1 CO2(g) + H2(g)CO(g) + H2O(g) H41.3 kJmol1其中反應是主
11、要的副反應,產(chǎn)生的CO能毒害燃料電池Pt電極。請回答下列問題:(1)二甲醚可以通過天然氣和CO2合成制得,該反應的化學方程式為 。(2)CH3OCH3(g)與水蒸氣重整制氫氣的熱化學方程式為 。(3)下列采取的措施和解釋正確的是 。(填字母序號)A反應過程在低溫進行,可減少CO的產(chǎn)生 B增加進水量,有利于二甲醚的轉(zhuǎn)化,并減少CO的產(chǎn)生C選擇在低溫具有較高活性的催化劑,有助于提高反應CH3OH的轉(zhuǎn)化率D體系壓強升高,對制取氫氣不利,且對減少CO的產(chǎn)生幾乎無影響(4)在溫度相同的3個密閉容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫、恒壓,發(fā)生反應,測得反應達到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下。容器甲乙丙反應物投入量
12、1mol CH3OCH3 、1mol H2O2mol CH3OH1mol CH3OHCH3OH的濃度(mol/L)c1c2c3反應的能量變化吸收a kJ放出b kJ放出c kJ平衡時體積(L)V1V2V3來源:Z,xx,k.Com反應物轉(zhuǎn)化率 1 2 3下列說法正確的是 。(填字母序號)A. a+2c=37 B. 1 + 2=1 C. V1 V3 D. c1 = 2c3(5)以二甲醚、空氣、氫氧化鉀溶液為原料,石墨為電極也可直接構(gòu)成燃料電池。該電池中負極上的電極反應式是 。參考答案:(10分)(1)3CH4+CO22 CH3OCH3(2分)(2)CH3OCH3(g) +3H2O(g) 6H2(
13、g) +2 CO2(g) H135 kJmol1(2分)(3)A、B、D(2分)(4)A、B、C(2分)(5)CH3OCH316OH12e = 2CO32 11H2O。(2分)略19. 高分子樹脂,化合物C和化合物N的合成路線如下已知:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,D的含氧官能團的名稱是 (2)A在催化劑作用下可與H2反應生成B該反應的反應類型是,酯類化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是 (3)F與醛類化合物M合成高分子樹脂的化學方程式是 (4)酯類化合物N與NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是 (5)扁桃酸()有多種同分異構(gòu)體其中含有三個取代基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,也能與NaHCO3溶液反應放出氣體
14、的同分異構(gòu)體共有種,寫出符合條件的三個取代基不相鄰的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 參考答案:(1);羧基;(2)加成反應(或還原反應);(3)(4)(5)10;考點:有機物的合成.分析:由高分子樹脂()的合成路線可知,由逆推法可知,M為HCHO,F(xiàn)為,結(jié)合信息,RCHO在堿性條件下反應,A為,A在催化劑作用下可與H2反應生成化合物B為,則C為,A與銀氨溶液反應、酸化生成D,則D為,再由信息可知,E為,E、F發(fā)生取代反應生成N,則N為,據(jù)此解答解答:解:由高分子樹脂()的合成路線可知,由逆推法可知,M為HCHO,F(xiàn)為,結(jié)合信息,RCHO在堿性條件下反應,A為,A在催化劑作用下可與H2反應生成化合物B為,則C為,A與銀氨溶液反應、酸化生成D,則D為,再由信息可知,E為,E、F發(fā)生取代反應生成N,則N為,(1)由上述分析可知,A為,D為,官能團為羧基,故答案為:;羧基;(2)A在催化劑作用下可與H2反應生成B,B為苯甲醇,該反應為加成反應(或還原反應),C的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:加成反應(或還原反應);(3)F與M合成高分子樹脂的化學方程式是,故答案為:;(4)N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是:,故答案為:(5)扁桃酸()有多種同分異
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