高二化學(xué)烴及鹵代烴知識(shí)點(diǎn)

1、特選高二化學(xué)烴及鹵代烴知識(shí)點(diǎn)第二章 烴和鹵代烴第二章 烴和鹵代烴要點(diǎn)精講烴的物理性質(zhì)：密度：所有烴的密度都比水小 狀態(tài)：常溫下，碳原子數(shù)小于等于4的氣態(tài) 熔沸點(diǎn)：碳原子數(shù)越多，熔、沸點(diǎn)越高 ； 碳原子數(shù)相同，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低；有機(jī)物烷烴烯烴炔烴芳香烴代表物CH4C2H4C2H2C6H6結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部單鍵 飽和烴含碳碳雙鍵不飽和含碳碳叁鍵不飽和含大鍵不飽和空間結(jié)構(gòu)正四面體型平面型直線型平面正六邊形物理性質(zhì)無(wú)色氣體，難溶于水無(wú)色液體燃燒易燃，完全燃燒時(shí)生成CO2和H2O與溴水 不反響加成反響加成反響不反響KMnO4 不反響氧化反響氧化反響不反響主要反響類(lèi)型 取代加成、聚合加成、聚合取代、加成分類(lèi)

2、通式官能團(tuán) 化學(xué)性質(zhì)烷烴CnH2n+2特點(diǎn)：CC穩(wěn)定，取代、氧化、裂化 烯烴環(huán)烷烴CnH2n一個(gè)CC 加成、加聚、氧化炔烴二烯烴CnH2n-2一個(gè)CC 加成、加聚、氧化苯及其同系物CnH2n-6一個(gè)苯基取代、加成H2、氧化鹵代烴CnH2n+1XX水解醇 消去烯烴2、化學(xué)性質(zhì)1甲烷化學(xué)性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定，跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或強(qiáng)氧化劑如KMnO4等一般不起反響。氧化反響甲烷在空氣中安靜的燃燒，火焰的顏色為淡藍(lán)色。其燃燒熱為890kJ/mol，那么燃燒的熱化學(xué)方程式為：CH4g+2O2gCO2g+2H2Ol；H=890kJ/mol取代反響：有機(jī)物物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反響。甲烷與氯

3、氣的取代反響分四步進(jìn)行：第一步：CH4+Cl2CH3Cl+HCl第二步：CH3Cl+ Cl2CH2Cl2+HCl第三步：CH2Cl2+ Cl2CHCl3+HCl第四步：CHCl3+Cl2CCl4+HCl甲烷的四種氯代物均難溶于水，常溫下，只有CH3Cl是氣態(tài)，其余均為液態(tài)，CHCl3俗稱(chēng)氯仿，CCl4又叫四氯化碳，是重要的有機(jī)溶劑，密度比水大。2乙烯與鹵素單質(zhì)X2加成CH2CH2X2CH2XCH2X 與H2加成CH2CH2H2 CH3CH3與鹵化氫加成CH2CH2HXCH3CH2X 與水加成CH2CH2H2OCH3CH2OH氧化反響常溫下被氧化，如將乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液，溶液的紫色褪去。易

4、燃燒CH2CH23O22CO2+2H2O現(xiàn)象火焰明亮，伴有黑煙加聚反響二、烷烴、烯烴和炔烴 1概念及通式 1烷烴：分子中碳原子之間以單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合的飽和烴，其通式為：CnH2n2nl。 2烯烴：分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴，分子通式為：CnH2nn2。 3炔烴：分子里含有碳碳三鍵的一類(lèi)脂肪烴，分子通式為：CnH2n2n2。 2物理性質(zhì) 1狀態(tài)：常溫下含有14個(gè)碳原子的烴為氣態(tài)烴，隨碳原子數(shù)的增多，逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)。 2沸點(diǎn)：隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高。 同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低。 3相對(duì)密度：隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸增大，密度均比

5、水的小。 4在水中的溶解性：均難溶于水。3化學(xué)性質(zhì)1均易燃燒，燃燒的化學(xué)反響通式為：2烷烴難被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化，在光照條件下易和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反響。3烯烴和炔烴易被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化，易發(fā)生加成反響和加聚反響。三、苯及其同系物1苯的物理性質(zhì)2. 苯的結(jié)構(gòu) 1分子式：C6H6，結(jié)構(gòu)式：，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_或。2成鍵特點(diǎn)：6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵。3空間構(gòu)形：平面正六邊形，分子里12個(gè)原子共平面。3苯的化學(xué)性質(zhì)：可歸結(jié)為易取代、難加成、易燃燒，與其他氧化劑一般不能發(fā)生反響。4、苯的同系物1概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式為：

6、CnH2n6n6。2化學(xué)性質(zhì)以甲苯為例氧化反響：甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)烷基的影響使其取代基易被氧化。取代反響a苯的同系物的硝化反響 b苯的同系物可發(fā)生溴代反響有鐵作催化劑時(shí)：光照時(shí)：5苯的同系物、芳香烴、芳香族化合物的比擬1異同點(diǎn)相同點(diǎn)：a都含有碳、氫元素；b都含有苯環(huán)。不同點(diǎn)：a苯的同系物、芳香烴只含有碳、氫元素，芳香族化合物還可能含有O、N等其他元素。b苯的同系物含一個(gè)苯環(huán)，通式為CnH2n6；芳香烴含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)；芳香族化合物含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上可能含有其他取代基。2相互關(guān)系6. 含苯環(huán)的化合物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)1苯的氯代物苯的一氯代物只有1種：苯的二氯代物有

7、3種：2苯的同系物及其氯代物甲苯C7H8不存在同分異構(gòu)體。來(lái)源:Zxxk.Com分子式為C8H10的芳香烴同分異構(gòu)體有4種：甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種四、烴的來(lái)源及應(yīng)用五、鹵代烴1鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：鹵素原子是鹵代烴的官能團(tuán)。CX之間的共用電子對(duì)偏向X，形成一個(gè)極性較強(qiáng)的共價(jià)鍵,分子中CX鍵易斷裂。2鹵代烴的物理性質(zhì)1溶解性：不溶于水，易溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。2狀態(tài)、密度：CH3Cl常溫下呈氣態(tài)，C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常溫下呈液態(tài)且密度 填“或“1 g/cm3。3鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)以CH3CH2Br為例1取代反響條件：強(qiáng)堿的水溶液，加熱 化學(xué)方程式為：4鹵代烴對(duì)環(huán)境的污染1氟氯烴在平流層中會(huì)破壞臭氧 層，是造成臭氧 空洞的罪魁禍?zhǔn)住?氟氯烴破壞臭氧層的原理氟氯烴在平流層中受紫外線照射產(chǎn)生氯原子氯原子可引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反響：實(shí)際上氯原子起了催化作用2檢驗(yàn)鹵代烴分子中鹵素的方法X表示鹵素原子1實(shí)驗(yàn)原理 2實(shí)驗(yàn)步驟：取少量鹵代烴；參加NaOH溶液；加熱煮沸；冷卻；參加稀硝酸酸化；參加硝酸銀溶液；根據(jù)沉淀AgX的顏色白色、淺黃色、黃色可確定鹵族元素氯、溴、碘。3實(shí)驗(yàn)說(shuō)明：加熱煮沸是為了加快水解反響的速率，因?yàn)椴煌柠u代烴水解的難易程度不同。參加稀HNO3酸化的目