2022年執(zhí)業(yè)藥師考試真題卷29測

1、1 / 112022 年執(zhí)業(yè)藥師考試真題卷(本卷共分為 1 大題 50 小題，作答時間為 180 分鐘，總分 100 分， 60 分及格。)單位： 姓名： 考號：題號 單選題 多項選擇 判斷題 綜合題 總分分值得分一、單項選擇題 (共 50 題， 每題 2 分。每題的備選項中， 只有一個最符合題意)1.藥物一級反應半衰期的公式是At1/2=0.693/kBt1/2=Co/2kCt1/2=0.1054/kDt1/2=0.693kEt1/2=l/Cok2.藥物穩(wěn)定性問題實質上是A藥物制劑在制備期間的質量變化B藥物制劑在貯存期間的質量變化 C藥物制劑在貯存期間的規(guī)格變化 D藥物制劑在制備期間條件的變

2、化E藥物制劑在制備和貯存期間是否發(fā)生質量變化3.下面是關于注射劑穩(wěn)定性的敘述，指出哪一條是錯誤的A注射劑的氧化主要是由于某些藥物的分子結構中某些基團與空氣中的氧相互 作用所致。 為了防止氧化變色， 可加入適量焦亞硫酸鈉、 亞硫酸鈉、 硫代硫酸鈉、 硫脲、抗壞血酸等B抗壞血酸、鹽酸腎上腺素、鹽酸普魯卡因、水楊酸鈉、鹽酸多巴胺等，在有 微量金屬離子存在下， 可加速變色或分解。 實際工作中， 為了避免金屬離子對藥 物的催化作用，常加入一定濃度的依地酸二鈉或依地酸鈣鈉2 / 11C在注射液中通入惰性氣體，也是防止主藥氧化變色的有效措施之一D磺胺嘧啶鈉注射液通入二氧化碳氣體， 以排除藥液中溶解的及容器空

3、間的氧， 從而使藥液穩(wěn)定E有些注射液，為了防止氧化、變質，常常是在加入抗氧劑的同時也通入惰性 氣體4.下列敘述種哪一條是正確的A氨基酸在酸性溶液中稱為酸性氨基酸B氨基酸在堿性溶液中稱為堿性氨基酸 C氨基酸在中性溶液中稱為中性氨基酸 D以上敘述都對E以上敘述都錯5.藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學結構，外界因素則是引起變化的條 件，影響藥物制劑降解的外界因素主要有ApH 值與溫度B溶劑介電常數(shù)及電子強度 C賦型劑或附加劑的影響D水分、氧、金屬離子和光線E以上都對6.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是A包裝材料B光線C藥液的 pHD金屑離子E溫度7.易發(fā)生水解的藥物是A烯醇類藥物B酚類藥物C酰胺與

4、酯類藥物D多糖類藥物3 / 11E蒽胺類藥物8.制備下列溶液時，哪個可應用加熱溶解法A氫氧化鈣B氯化銨C碳酸氫鈉D氯化鈣(CaCl2.2H2O)E氫氧化納9.光加速實驗一般在光加速實驗儀器中進行，其照度及光照時間要求為A4500500LX，10 天B20004000LX，15 天C10003000LX，10 天D10003000LX，15 天E30004000LX，15 天10.對于液體制劑，為了延緩藥物降解可采用下述哪種措施A調(diào)節(jié) pH 值或改變?nèi)苜|組成B充入惰性氣體C加入附加劑如抗氧劑、螯合劑、抗光解劑等D改變劑型E以上措施均可采用11.青霉素類藥物分子中的不穩(wěn)定結構是AR-CO-OR鍵B

5、 -丙酰胺環(huán)C吡唑酮D烯醇鍵E不對稱碳原子12.下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是A藥液的 pHB溶劑的極性C安瓿的理化性質4 / 11D藥物溶液的離子強度E附加劑13.已知某藥物的水解既受酸催化，又受堿催化，其 pH-速度圖形是A S 形B啞鈴形C V 形D不規(guī)則圖形E直線形14.制劑中藥物降解反應不包括A水解反應B氧化反應C異構化反應D聚合反應E甲基化反應15.下列哪種藥物可發(fā)生變旋反應A腎上腺素B丁卡因C后馬托品D氯霉素E抗壞血酸16.碘化鉀有使碘助溶和穩(wěn)定的作用，下列哪個碘化物有助溶和穩(wěn)定的作用A碘奧酮(碘吡啦啥)B碘化鈣 C碘化銀 D碘化油E碘仿17.下列關于藥物制劑穩(wěn)定性的錯

6、誤表述為A藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度B藥物制劑在貯存過程中其質量發(fā)生的變化屬于穩(wěn)定性問題5 / 11C通過穩(wěn)定性研究可以預測藥物制劑的有效期D藥物制劑的最基本要求是安全、有效E藥物制劑穩(wěn)定性包括化學、物理穩(wěn)定性兩方面18.下列關于一級反應的動力學方程的正確表示式為19.下面是關于注射劑穩(wěn)定性的敘述，指出哪一條是錯誤的A注射劑的氧化主要是由于某些藥物的分子結構中某些基團與空氣中的氧相互 作用所致。為了 防止氧化變色，可加入適量焦亞硫酸鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸 鈉、硫脲、抗壞血酸等。B抗壞血酸、鹽酸腎上腺素、鹽酸普魯卡因、水楊酸鈉、鹽酸多巴胺等，在有 微量金屬離子存在下

7、， 可加速變色或分解。 實際工作中， 為了避免金屬離子對藥 物的催化作用，常加入一定濃度的依地酸二鈉或依地酸鈣鈉。C在注射液中通入惰性氣體，也是防止主藥氧化變色的有效措施之一。D磺胺嘧啶鈉注射液通入二氧化碳氣體， 以排除藥液中溶解的及容器空間的氧， 從而使藥液穩(wěn)定。E有些注射液，為了防止氧化、變質，常常是在加入抗氧劑的同時也通入惰性 氣體。20.下列是 Arrhenius 公式的是哪項21.下列敘述中，哪一條是錯誤的A藥物制劑的穩(wěn)定性應研究制備和貯存期間的質量變化B影響藥物制劑降解的主要因素有處方因素和外界因素 C水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑D藥物制劑的穩(wěn)定性只考察制備期間的質量變化E化

8、學變化和物理變化都會影響藥物制劑的穩(wěn)定性22.下列有關藥物穩(wěn)定性正確的敘述是A亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型，制劑中應避免使用B乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象C為增加混懸液穩(wěn)定性， 加入的能降低 Zeta 電位、 使粒子絮凝程度增加的電解6 / 11質稱為絮凝劑D乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復成原來狀態(tài)的乳劑 E凡給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應23.下列各種藥物中哪個不能發(fā)生水解反應A鹽酸普魯卡因B乙酰水楊酸C青霉素和頭孢菌素等D巴比妥類E維生素 C24.下列關于葡萄糖注射液滅菌的敘述中，指出哪一組是正確的加熱滅菌能使 pH 值下降；因在高溫滅菌時溶液明顯變成黃色，故在

9、配制時常加入抗氧劑；分解產(chǎn)物之一是 5-羥甲基呋喃甲醛(5-Hydroxymethyl-2-Furaldehyde)；防止變色可用濾過除菌法制備；加熱滅菌后 Hp 值不變AB C DE25.一般藥物穩(wěn)定性試驗方法中影響因素試驗考查包括A照光照射試驗B高溫試驗C相對濕度(755)%高濕度試驗D相對濕度(905)%高濕度試驗E高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗26.下列關于制劑中藥物水解的錯誤表述為A酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應B專屬性酸(H )與堿(OH)可催化水解反應7 / 11C藥物的水解速度常數(shù)與溶劑的介電常數(shù)無關D對青霉素 C 鉀鹽的水解有催化作用EpHm 表示藥物溶液的最穩(wěn)定 pH

10、值27.已知維生素 C 注射液最穩(wěn)定 pH 值為 6.06.2，應選用的抗氧劑是A亞硫酸鈉BEDTAC硫代硫酸鈉D甲醛E亞硫酸氫鈉28.已知醋酸可的松半衰期為 100min，反應 200min 后，殘存率是A90%B80%C75%D50%E25%29.關于藥物穩(wěn)定性的正確敘述是A鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與 pH 值無關。B藥物的降解速度與粒子強度無關。C固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性。D藥物的降解速度與溶劑無關。E零級反應的反應速度與反應溶度無關。30.下列哪一公式為 Arrhenius 公式31.表示藥物水解速度的常數(shù)是ADBDVCFDKE8 / 1132.下列各項中哪一項用

11、pKb 表示A酸的 pH 值B酸的電離常數(shù)C酸式鹽的水解平衡常數(shù)的負對數(shù)D堿的 pH 值E堿的電離常數(shù)33.對于固體制劑，延緩藥物降解措施有A加入干燥劑或(和)改善包裝B改變生產(chǎn)工藝和直接壓片、包衣等 C改變劑型D制定穩(wěn)定的衍生物E以上措施均可采用34.藥物化學降解的主要途徑是A聚合B脫羧C異構化D酵解E水解與氧化35.下述那種方法不能增加藥物的溶解度A加入助溶劑B加入非離子表面活性劑C制成鹽類D應用潛溶劑E加入助懸劑36.對易氧化藥物要特別注意的因素是A光B氧C金屬離子D光、氧、金屬離子9 / 11E濕度37.下列關于葡萄糖注射液滅菌的敘述中，指出哪一組是正確的加熱滅菌能使 pH 值下降因在

12、高溫滅菌時溶液明顯變成黃色，故在配制時常加入抗氧劑分 解產(chǎn)物之一是 5-羥甲基呋喃甲醛 (5-Hydroxymethyl-2-Furaldehyde) 防止變 色可用濾過除菌法制備加熱滅菌后 pH 值不變AB C DE38.下列各種藥物中哪個不能發(fā)生水解反應A鹽酸普魯卡因B乙酰水楊酸C青霉素和頭孢菌素類D巴比妥類E維生素 C39.藥物制劑的有效期，一般是指A藥物降解 50%所需要的時間B藥物降解 90%所需要的時間 C藥物降解 10%所需要的時間 D藥物制劑發(fā)生變色的時限E藥物降解 1%所需要的時間40.以下關于加速試驗法的描述哪一種是正確的A以 Arrhenius 指數(shù)方程為基礎的加速實驗法

13、,只有熱分解反應，且活化能在 41.8-125.4Kj/mol 時才適用B經(jīng)典恒溫法應用于均相系統(tǒng)一般得出較滿意的結果， 對于非均相系統(tǒng)(如混懸 液、乳濁液等)通常誤差較大CArrhenius 指數(shù)方程式假設活化能不隨溫度變化提出的,只考慮溫度對反應速 度的影響。因此，在加速實驗中，其他條件(如溶液的 pH)應保持恒定10 / 11D加速實驗測出的有效期為預測有效期，應與留樣觀察的結果對照，才能得出 產(chǎn)品實質的有效期E以上都對41.下列水解反應速率方程哪個是正確的42.制備維生素 C 注射液時，以下不屬抗氧化措施的是A通入二氧化碳B加亞硫酸氫鈉C調(diào)節(jié) pH 值為 6.06.2D10015min 滅菌E將注射用水煮沸放冷后使用43.下列為一級反應的動力學方程的是44.藥物穩(wěn)定性試驗方法有A影響因素試驗、加速試驗B加速試驗、經(jīng)典恒溫C長期試驗、經(jīng)典恒溫、加速試驗、影響因素試驗D經(jīng)典恒溫、長期試驗E長期試驗、加速恒溫45.藥物的一級反應半衰期公式為46.已知醋酸可的松半衰期為 100min，反應 200min 后，其殘存率為A25%B75%C80%D90%E50%47.光加速實驗一般在光加速實驗櫥中進行,光櫥的照度及光照時間要求為A2000-4000LX,10 天11 / 11B2000-4000LX,15 天C1000-3000LX,10 天D1000-3000LX