（安徽專用）版高考化學(xué) 階段滾動(dòng)檢測(cè)五 新人教版（含精細(xì)解析）

1、第 PAGE- 12 - 頁階段滾動(dòng)檢測(cè)(五)第五十三章（90分鐘 100分）第卷(選擇題共48分)一、選擇題(本題共16小題，每小題3分，共48分) 1.下列化學(xué)用語，應(yīng)用正確的是()A.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：B.乙炔的電子式是：C.乙醚分子的球棍模型是： D.甲酸中存在CHO和COOH兩種官能團(tuán)2.(2019龍巖模擬)下列說法中，正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為CH2CH2B.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng) C.乙烷、乙醇、乙酸和乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng) D.淀粉、蛋白質(zhì)、脂肪都是營養(yǎng)物質(zhì)，都屬于高分子化合物3.(2019黃山模擬)近幾年一種新型的甜味劑木糖醇悄悄地走入生活，進(jìn)入人

2、們的視野，因?yàn)槟咎谴际且环N理想的蔗糖替代品，它具有甜味足，溶解性好，防齲齒，適合糖尿病患者的優(yōu)點(diǎn)。木糖醇是一種白色粉末狀的晶體，分子式為C5H12O5，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2OH(CHOH)3CH2OH，下列有關(guān)木糖醇的敘述中不正確的是()A.木糖醇是一種五元醇B.木糖醇是一種無糖型植物甜味劑C.木糖醇跟葡萄糖、果糖一樣，屬于單糖D.木糖醇理論上可以分子內(nèi)脫水生成環(huán)醚4.下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是()A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.2-甲基丙烯酸和甲酸丙酯5.化合物X的分子式為C5H11Cl，用堿的醇溶液處理X，可得到分子式為C5H10的兩

3、種產(chǎn)物Y、Z；Y、Z經(jīng)催化加氫都可得到2-甲基丁烷，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是()A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl6.下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是()A.制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱B.實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸C.鑒別己烯和苯：向己烯和苯中分別滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，觀察是否褪色D.檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子：加入NaOH溶液共熱，再加AgNO3溶液，觀察沉淀的顏色7.(2019蚌埠模擬)某有機(jī)物的同分異構(gòu)體X，X分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則X的可能結(jié)構(gòu)有()A.3種B.4種C.5種D.6種8.丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫成鍵線式結(jié)構(gòu)，有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為

4、，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.有機(jī)物A的一氯取代物只有4種B.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱為2,2,3-三甲基戊烷C.有機(jī)物A的分子式為C8H18D.B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯9.(2019六安模擬)某有機(jī)物A，它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應(yīng)放出H2。甲和乙反應(yīng)可生成丙，甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。有機(jī)物A是()A.甲醇B.甲醛C.甲酸 D.甲酸甲酯10.(2019池州模擬)羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法正確的是()A.苯酚和羥基扁桃酸互為同系物B.常溫下

5、，1 mol羥基扁桃酸只能與1 mol Br2反應(yīng)C.乙醛酸的核磁共振氫譜中只有1個(gè)吸收峰D.羥基扁桃酸分子中至少有12個(gè)原子共平面11.(滾動(dòng)單獨(dú)考查)用鉛蓄電池電解苦鹵水(含Cl、Br、Na、Mg2)的裝置如圖所示(a、b為石墨電極)。下列說法中正確的是()A.鉛蓄電池放電時(shí)，該電池兩極質(zhì)量均增加B.鉛蓄電池充電時(shí)，A極應(yīng)與外電源負(fù)極相連C.電解苦鹵水時(shí)，a電極首先放電的是Br而不是Cl，說明當(dāng)其他條件相同時(shí)Br的還原性強(qiáng)于ClD.當(dāng)b極產(chǎn)生0.01 mol氣體時(shí)，鉛蓄電池中消耗0.01 mol H2SO412.(滾動(dòng)單獨(dú)考查)今有室溫下四種溶液，有關(guān)敘述不正確的是()pH111133溶液

6、氨水氫氧化鈉溶液醋酸鹽酸A.、中分別加入適量的氯化銨晶體后，兩溶液的pH均減小B.分別加水稀釋10倍，四種溶液的pH：C.、兩溶液等體積混合，所得溶液中c(Cl)c(NHeq oal(,4)c(OH)c(H)D.VaL與VbL溶液混合，若混合后溶液pH4，則VaVb11913.(滾動(dòng)單獨(dú)考查)在周期表主族元素中，X元素位于第二周期，且分別與Y、Z、W三元素相鄰，X、Y的原子序數(shù)之和等于Z的原子序數(shù)；這四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為20，下列判斷正確的是()A.第一電離能：YXB.X元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為：H3XO4C.Y、W形成的化合物屬于分子晶體D.氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)：XZ14

7、.(滾動(dòng)交匯考查)下列熱化學(xué)方程式或離子方程式中，不正確的是()A.在CH4、O2和KOH溶液組成的燃料電池中，負(fù)極反應(yīng)式為：CH4-8e10OH=COeq oal(2,3)7H2OB.在500 、30 MPa條件下，將0.5 mol N2和1.5 mol H2置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g)，放熱19.3 kJ，其熱化學(xué)方程式為：N2(g)3H2(g) SKIPIF 1 0 2NH3(g)H38.6 kJ/molC.乙醇催化氧化制取乙醛： 2CH3CH2OHO2eq o(,sup7(催化劑),sdo5()2CH3CHO2H2OD.向苯酚鈉(C6H5ONa)溶液中通入少量二氧化碳：C6H

8、5OCO2H2OC6H5OHHCOeq oal(,3)15.(滾動(dòng)單獨(dú)考查)在恒溫、恒壓下，a mol A和b mol B在一個(gè)容積可變的容器中發(fā)生反應(yīng)：A(g)2B(g) SKIPIF 1 0 2C(g)，一段時(shí)間后達(dá)到平衡，生成n mol C。則下列說法中正確的是()A.物質(zhì)A、B的轉(zhuǎn)化率之比一定為12B.起始時(shí)刻和達(dá)到平衡后容器中的壓強(qiáng)之比為(ab)(abeq f(n,2)C.當(dāng)2v正(A)v逆(B) 時(shí)，反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)D.充入惰性氣體(如Ar)，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)16.(2019淮南模擬)水楊酸環(huán)己酯具有花香氣味，可作為香精配方。其合成路線如下：下列說法正確的是()A.水楊酸的

9、核磁共振氫譜有5個(gè)峰B.水楊酸、環(huán)己醇和水楊酸環(huán)己酯都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.1 mol水楊酸跟濃溴水反應(yīng)時(shí)，最多消耗2 mol Br2D.1 mol水楊酸環(huán)己酯在NaOH溶液中水解時(shí)，最多消耗3 mol NaOH第卷(非選擇題共52分)二、非選擇題(本大題共5小題，共52分)17.(10分)(2019合肥模擬)如圖是以A為主要起始原料，制得香料M和高分子化合物N的反應(yīng)流程(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去)。(1)寫出A的分子式，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)寫出C中含氧官能團(tuán)的名稱、。(3)已知D中無支鏈，寫出D的同類別同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名、。(4)寫出生成M的化學(xué)方程式，反應(yīng)類型。(5)

10、寫出由A生成高聚物N的化學(xué)方程式，反應(yīng)類型。18.(10分)(滾動(dòng)交匯考查) 因大量使用化石燃料所帶來的全球氣候變暖，生態(tài)環(huán)境問題日益突出。能源專家提出建議：我國很多地區(qū)盛產(chǎn)紅薯，以這種物質(zhì)為原料可以生產(chǎn)乙醇，將乙醇和汽油按比例混合作為燃料，可緩解能源供應(yīng)緊張的矛盾。請(qǐng)回答下列問題：(1)由紅薯制備乙醇的工藝過程可以表示為：；寫出葡萄糖制乙醇的化學(xué)方程式：。(2)2.3 g乙醇在空氣中完全燃燒生成CO2和水蒸氣放出61.4 kJ熱量，已知18 g水蒸氣變成18 g液態(tài)水時(shí)要放出44 kJ的熱量，請(qǐng)寫出乙醇燃燒生成液態(tài)水時(shí)的熱化學(xué)方程式：。(3)燃料電池的使用能減少有害氣體的排放，目前科學(xué)家已經(jīng)

11、研制出一種新型的乙醇電池，它用磺酸類質(zhì)子(H)溶劑，在200 左右時(shí)供電。電池總反應(yīng)為：C2H5OH3O22CO23H2O，電池示意圖如圖所示。試寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式：。(4)交通法規(guī)定嚴(yán)禁酒后駕車。一種簡(jiǎn)便的檢測(cè)是否飲酒的方法是讓駕車人呼出的氣體接觸含有經(jīng)硫酸酸化處理的強(qiáng)氧化劑(CrO3)的硅膠，如果呼出的氣體含乙醇蒸氣，乙醇會(huì)被氧化生成乙醛(CH3CHO)，同時(shí)CrO3被還原為硫酸鉻Cr2(SO4)3，顏色發(fā)生變化。請(qǐng)寫出檢測(cè)時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)質(zhì)量一定的乙醇在氧氣不足的情況下燃燒，生成CO、CO2和水蒸氣的質(zhì)量之和為27.6 g，若其中水的質(zhì)量為10.8 g，常溫下若將該產(chǎn)物通

12、入到350 mL 2 mol/L的氫氧化鈉溶液中，所得溶液中各離子的濃度由大到小的順序?yàn)椋篲。19.(10分)(滾動(dòng)交匯考查)A、B、C、D、E、F六種短周期元素的原子序數(shù)依次增大。A、D同主族，B、C同周期；B原子最外層電子數(shù)是次外層的兩倍；在周期表中A的原子半徑最?。籆是地殼中含量最多的元素，C是F不同周期的鄰族元素；E和F的原子序數(shù)之和為30。由上述六種元素中的兩種元素組成的甲、乙、丙、丁、戊、己六種化合物如表所示：化合物甲乙丙各元素原子個(gè)數(shù)比n(A)n(C)21n(A)n(C) 11n(B)n(A) 14 化合物丁戊己各元素原子個(gè)數(shù)比n(D)n(B)n(C) 213n(E)n(F) 1

13、3n(B)n(F) 14請(qǐng)完成下列問題：(1)D的基態(tài)原子的電子排布式，己的晶體類型。(2) 向含有1 mol 乙的水溶液中加入MnO2，該反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量為mol。(3) 8 g 丙完全燃燒，生成液態(tài)水和CO2，放出445 kJ的熱量，則丙燃燒的熱化學(xué)方程式為。(4) F的單質(zhì)與甲反應(yīng)的離子方程式為。(5)將丁與戊兩種水溶液混合，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。20.(10分)(滾動(dòng)單獨(dú)考查)(2019阜陽模擬)將2 mol SO2和1 mol O2混合置于體積可變、壓強(qiáng)恒定的密閉容器中，在一定溫度下發(fā)生如下反應(yīng)：2SO2(g)O2(g) SKIPIF 1 0 2SO3(g)H0，當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行

14、到時(shí)間t1時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)，測(cè)得混合氣體的總物質(zhì)的量為2.1 mol。試回答：(1)反應(yīng)進(jìn)行到t1時(shí)，SO2的體積分?jǐn)?shù)為。(2)若在t1時(shí)充入一定量的氬氣(Ar)，SO2的物質(zhì)的量將(填“增大”、“減小”或“不變”)。(3)若在t1時(shí)刻升溫，重新達(dá)到平衡狀態(tài)，新平衡的混合物中氣體的總物質(zhì)的量2.1 mol(填“”、“”或“”)，并簡(jiǎn)單說明原因_。(4)若其他條件不變，在t1時(shí)刻再加入0.2 mol SO2、0.1 mol O2和1.8 mol SO3，在圖中作出從t0t1t2這段時(shí)間內(nèi)SO2的物質(zhì)的量的變化曲線。21.(12分)固定和利用CO2能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體。CO2與化

15、合物反應(yīng)生成化合物，與化合物反應(yīng)生成化合物，如反應(yīng)和所示(其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略)。(1)化合物的分子式為，1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗mol O2。(2)由通過消去反應(yīng)制備的化學(xué)方程式為_(注明反應(yīng)條件)。(3)與過量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)在一定條件下，化合物能與CO2發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，生成兩種化合物(互為同分異構(gòu)體)，請(qǐng)寫出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(5)與CO2類似，CO也能被固定和利用。在一定條件下，CO、和H2三者發(fā)生反應(yīng)(苯環(huán)不參與反應(yīng))，生成化合物和，其分子式均為C9H8O，且都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。下列關(guān)于和的說法正確

16、的有(雙選，填字母)。A.都屬于芳香烴衍生物B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.都能與Na反應(yīng)放出H2D.1 mol 或最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)答案解析1.【解析】選D。硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：；乙炔的電子式是：；乙醚分子的球棍模型是：。2.【解析】選C。乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為CH2=CH2；油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)，而糖類中的單糖不能發(fā)生水解反應(yīng)；淀粉、蛋白質(zhì)、脂肪都是營養(yǎng)物質(zhì)，淀粉、蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，而脂肪不屬于高分子化合物。3.【解析】選C。本題考查木糖醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。從題給信息可知木糖醇是一個(gè)五元醇，是一種理想的蔗糖替代品，可以脫水生成環(huán)醚，但其結(jié)構(gòu)中沒有羰基，所以不屬

17、于糖類。故選C。4.【解析】選D。選項(xiàng)A,2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇的分子式均為C5H12O，二者互為同分異構(gòu)體。選項(xiàng)B，鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯的分子式均為C7H7Cl，二者互為同分異構(gòu)體。選項(xiàng)C，2-甲基丁烷和戊烷的分子式均為C5H12，二者互為同分異構(gòu)體。選項(xiàng)D,2-甲基丙烯酸的分子式為C4H6O2，甲酸丙酯的分子式為C4H8O2，二者分子式不同，不是同分異構(gòu)體。5.【解析】選B。A用堿的醇溶液處理只得到一種產(chǎn)物，而且加成之后不能得到2-甲基丁烷；C用堿的醇溶液處理只得到一種產(chǎn)物；D不能發(fā)生消去反應(yīng)。6.【解析】選C。A中不是溴水而是液溴；B中把苯加到冷卻的混酸中，防止苯的揮發(fā)；D中檢驗(yàn)

18、鹵代烴中的鹵素原子時(shí)，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀硝酸中和NaOH，D錯(cuò)誤。7.【解析】選B。X的可能結(jié)構(gòu)有8.【解析】選A。根據(jù)信息提示，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：有5種氫原子，所以一氯取代物有5種；A是B和H2等物質(zhì)的量加成后的產(chǎn)物，所以B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，有3種情況： 命名依次為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。9.【解析】選B。甲醇可以被氧化，不能被還原，A錯(cuò)；甲醛被氧化得產(chǎn)物甲甲酸，被還原得產(chǎn)物乙甲醇，甲酸和甲醇都可以和鈉反應(yīng)，并且甲酸和甲醇能生成丙甲酸甲酯，甲酸和甲酸甲酯中都有醛基，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B對(duì)；C中甲酸不能被氧化，

19、C錯(cuò)誤；D中甲酸甲酯也不能被氧化，D錯(cuò)。10.【解析】選D。同系物之間相差n個(gè)CH2原子團(tuán)，苯酚和羥基扁桃酸相差的不只是CH2原子團(tuán)，還有羧基和羥基，因此A選項(xiàng)不正確；羥基扁桃酸中酚羥基兩側(cè)的碳原子上的氫原子都能被溴原子取代，因此1 mol羥基扁桃酸與2 mol Br2反應(yīng)，因此B選項(xiàng)不正確；乙醛酸中有兩種不同的碳原子，所以就有兩種不同的氫原子，故乙醛酸的核磁共振氫譜中只有2個(gè)吸收峰；羥基扁桃酸分子中，苯環(huán)的6個(gè)碳原子以及與這6個(gè)碳原子相連的原子肯定共平面，所以說共面的原子至少有12個(gè)，所以D選項(xiàng)正確。11.【解析】選C。A項(xiàng)鉛蓄電池放電時(shí)，負(fù)極反應(yīng)為：Pb(s)SOeq oal(2,4)(a

20、q)2e=PbSO4(s)，故負(fù)極質(zhì)量減少；正極反應(yīng)為PbO2(s)4H(aq)SOeq oal(2,4)(aq)2e=PbSO4(s)2H2O(l)，正極質(zhì)量增加，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。B項(xiàng)，鉛蓄電池充電時(shí)PbO2極發(fā)生氧化反應(yīng)，所以A極應(yīng)與外電源正極相連；C項(xiàng)，電解時(shí)，還原性強(qiáng)的陰離子先被氧化；D項(xiàng)，b極產(chǎn)生的0.01 mol 氣體為H2，轉(zhuǎn)移0.02 mol 電子，消耗0.02 mol H2SO4。12.【解析】選C。A項(xiàng)，、中分別加入NH4Cl晶體后，中NHeq oal(,4)抑制NH3H2O的電離，中NHeq oal(,4)與OH結(jié)合生成NH3H2O，均能使c(OH)減小，故pH均減??；B項(xiàng)，

21、和中是弱電解質(zhì)，和中是強(qiáng)電解質(zhì)，分別稀釋10倍后，pH變化為：中10pH11，中pH10，中3pH；C項(xiàng)，由于氨水是弱堿，鹽酸是強(qiáng)酸，、等體積混合后，氨水過量，反應(yīng)后溶液呈堿性，根據(jù)電荷守恒有c(NHeq oal(,4)c(H)c(Cl)c(OH)，因?yàn)閏(OH)c(H)，所以c(NHeq oal(,4)c(Cl)；D項(xiàng)，設(shè)混合后溶液體積為(VaVb)L，則有Va103Vb103(VaVb)104，VaVb119。13.【解析】選C。如果X、Y、Z、W分布于不同的三個(gè)周期，且X為第二周期，則X一定為Li，其余三種元素分別是H、Be、Na，無法滿足題干條件；由此可知，四種元素分布在第二、三周期，

22、又因X與Y、Z、W相鄰，且X與Y的原子序數(shù)和等于Z的原子序數(shù)，所以X與Z同主族，由此可得關(guān)系圖為：Z比X的原子序數(shù)大8，所以Y的原子序數(shù)為8，是O元素，所以四種元素的位置只能是圖(設(shè)X的最外層電子數(shù)為a，代入a1aaa120驗(yàn)證)，所以X、Y、Z、W四種元素依次為：N、O、P、C。由于N原子最外層電子處于半充滿狀態(tài)，所以第一電離能NO，A錯(cuò)；N元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HNO3，B錯(cuò)；碳的氧化物屬于分子晶體，C正確；由于NH3分子間存在氫鍵，所以沸點(diǎn)NH3PH3。14.【解析】選B。原電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，即CH4失去電子生成CO2，而CO2在堿溶液中生成CO32，A項(xiàng)正確；由于合

23、成氨反應(yīng)為可逆反應(yīng)，0.5 mol N2和1.5 mol H2不可能全部反應(yīng)，若全部參加反應(yīng)，放出的熱量大于19.3 kJ，則1 mol N2和3 mol H2反應(yīng)放出的熱量大于38.6 kJ，B錯(cuò)；乙醇催化氧化制取乙醛，C正確；C6H5OH酸性比HCOeq oal(,3)酸性強(qiáng)，則C6H5ONa與CO2發(fā)生反應(yīng)，生成NaHCO3，不生成Na2CO3，D正確。15.【解析】選C。根據(jù)化學(xué)方程式，A、B轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量分別為0.5n mol、n mol，故A、B的轉(zhuǎn)化率之比為eq f(0.5n,a)eq f(n,b)b2a，A錯(cuò)誤；由于該反應(yīng)在恒溫、恒壓下進(jìn)行，因此起始時(shí)和平衡時(shí)容器中的壓強(qiáng)之比為

24、11，B錯(cuò)誤；當(dāng)2v正(A)v逆(B)時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，C正確；充入惰性氣體(如Ar)，由于保持恒壓，則容器體積增大，平衡向氣體分子個(gè)數(shù)增大的方向(逆反應(yīng)方向)移動(dòng)，D錯(cuò)誤。16.【解析】選C。水楊酸分子中的6個(gè)H的化學(xué)環(huán)境均不相同，故其核磁共振氫譜應(yīng)有6個(gè)峰；環(huán)己醇不含酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；水楊酸在與濃溴水反應(yīng)時(shí)，發(fā)生酚羥基鄰、對(duì)位的取代反應(yīng)，故1 mol水楊酸跟濃溴水反應(yīng)時(shí)，最多消耗2 mol Br2。1 mol水楊酸環(huán)己酯在NaOH溶液中水解，最多消耗2 mol NaOH。17.【解析】由題意知A為C為D為CH3CH2CH2OH，M為(1)A的分

25、子式為C6H6O，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)中官能團(tuán)為羥基、羧基。(3)符合條件的有機(jī)物為名稱為2-丙醇。(4)C和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，化學(xué)方程式為(5)N為酚醛樹脂，生成N的化學(xué)方程式為屬于縮聚反應(yīng)。答案：(1)C6H6O(2)羥基羧基(3)2-丙醇(4)酯化反應(yīng)18.【解析】(1)紅薯的主要成分為淀粉，淀粉經(jīng)水解得到葡萄糖，葡萄糖轉(zhuǎn)化成酒精和CO2，故化學(xué)方程式為：C6H12O6eq o(,sup7(酒化酶)2C2H5OH2CO2。(2)由題中數(shù)據(jù)計(jì)算知1 mol乙醇完全燃燒生成2 mol CO2氣體和3 mol水蒸氣放出1 228 kJ的熱量，3 mol水蒸氣轉(zhuǎn)變?yōu)? mol液態(tài)水時(shí)又要放出

26、344 kJ 132 kJ的熱量，故乙醇燃燒生成液態(tài)水時(shí)的熱化學(xué)方程式為：C2H5OH(l)3O2(g)2CO2(g)3H2O(l) H1 360 kJmol1。(3)由原電池的原理可知，負(fù)極應(yīng)是乙醇失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO2，故負(fù)極反應(yīng)為：C2H5OH3H2O12e2CO212H。(4)根據(jù)氧化還原反應(yīng)的原理知：CrO3作氧化劑，將乙醇氧化成乙醛，自身被還原成Cr3，所以化學(xué)方程式為：3C2H5OH2CrO33H2SO4=3CH3CHOCr2(SO4)36H2O；(5)乙醇不完全燃燒生成水的質(zhì)量為10.8 g，則n(H2O)0.6 mol，由氫原子守恒得n(C2H5OH) 0.2 mol，

27、所以n(CO) n(CO2) 0.4 mol，m(CO) m(CO2)16.8 g，所以生成n(CO2)0.35 mol，和0.7 mol NaOH溶液作用后生成Na2CO3溶液，故有c(Na)c(COeq oal(2,3)c(OH)c(HCOeq oal(,3)c(H)。答案：(1)淀粉葡萄糖酒精C6H12O6eq o(,sup7(酒化酶),sdo5()2C2H5OH2CO2(2)C2H5OH(l)3O2(g) 2CO2(g)3H2O(l)H1 360 kJmol1(3)C2H5OH3H2O12e2CO212H(4)3C2H5OH2CrO33H2SO4=3CH3CHOCr2(SO4)36H2

28、O(5)c(Na)c(COeq oal(2,3)c(OH)c(HCOeq oal(,3)c(H)19.【解析】B原子最外層電子數(shù)是次外層的兩倍，可推知B為碳；在周期表中A的原子半徑最小，推得A為氫；C是地殼中含量最多的元素，C是氧；C是F不同周期的鄰族元素，E和F的原子序數(shù)之和為30，推得F為氯，E為鋁；由A、D同主族知，D為鈉。甲為H2O乙為H2O2丙為CH4丁為Na2CO3戊為AlCl3己為CCl4(1)D的基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s1，已屬于分子晶體。(2) 1 mol乙的水溶液中加入MnO2，生成氧氣，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1 mol。(3) CH4(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(l) H890 kJ/mol (4) Cl2H2O SKIPIF 1 0 HClHClO(5) 將丁與戊兩種水溶液混合，發(fā)生水解相互促進(jìn)反應(yīng)：2Al33COeq oal(2,3)3H2O=2Al(OH)33C