2023屆 一輪復(fù)習(xí) 人教版　DNA是主要的遺傳物質(zhì) 作業(yè)

1、2023屆 一輪復(fù)習(xí) 人教版DNA是主要的遺傳物質(zhì) 作業(yè)A組基礎(chǔ)鞏固練1下列有關(guān)首次通過確鑿的實(shí)驗(yàn)證據(jù)向“遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)”的觀點(diǎn)提出挑戰(zhàn)的科學(xué)家及原因的敘述正確的是()A格里菲思，因其觀察到肺炎鏈球菌存在轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，且“轉(zhuǎn)化因子”不是蛋白質(zhì)B格里菲思，因其發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中加入S型細(xì)菌的DNA后，培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌菌落C艾弗里，因其發(fā)現(xiàn)肺炎鏈球菌可以在小鼠體外發(fā)生轉(zhuǎn)化的“轉(zhuǎn)化因子”是DNAD艾弗里，因其發(fā)現(xiàn)S型細(xì)菌的DNA能使死亡的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為活的S型細(xì)菌【答案】C【解析】1928年格里菲思的肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但沒

2、有證明這種轉(zhuǎn)化因子是DNA，也沒有證明“轉(zhuǎn)化因子”不是蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；艾弗里的肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中加入S型細(xì)菌的DNA后，培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌菌落，B錯(cuò)誤；艾弗里的肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了肺炎鏈球菌可以在小鼠體外發(fā)生轉(zhuǎn)化的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA，C正確；死亡的R型菌不能轉(zhuǎn)化為活的S型細(xì)菌，D錯(cuò)誤。2S型肺炎鏈球菌菌株是人類肺炎和小鼠敗血癥的病原體，而R型菌株卻無致病性。下列有關(guān)敘述正確的是()A加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌屬于基因突變BS型細(xì)菌與R型細(xì)菌在結(jié)構(gòu)上最大的不同是S型細(xì)菌的菌體有多糖類的莢膜C肺炎鏈球菌利用人體細(xì)胞

3、的核糖體合成蛋白質(zhì)D高溫處理過的S型細(xì)菌蛋白質(zhì)因變性而不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)【答案】B【解析】加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，屬于基因重組，A錯(cuò)誤；S型細(xì)菌與R型細(xì)菌在結(jié)構(gòu)上最大的不同是S型細(xì)菌的菌體有多糖類的莢膜，可以形成光滑的菌落，B正確；肺炎鏈球菌利用自身的核糖體合成蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；高溫處理過的S型細(xì)菌蛋白質(zhì)變性時(shí)肽鍵不斷裂，能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，D錯(cuò)誤。3(2021年湖南長沙模擬)下列有關(guān)肺炎鏈球菌的敘述，正確的是()A具有核糖體，其形成與核仁有關(guān)B遺傳物質(zhì)是RNA，只位于擬核區(qū)C能產(chǎn)生可遺傳變異，其來源只有基因突變D與R型細(xì)菌相比，S型細(xì)菌不易受

4、宿主正常防護(hù)機(jī)制的破壞【答案】D【解析】肺炎鏈球菌是原核生物，細(xì)胞中有核糖體，但沒有核仁，A錯(cuò)誤；肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA，B錯(cuò)誤；將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)獲得S型細(xì)菌的原理是基因重組，C錯(cuò)誤；與R型細(xì)菌相比，S型細(xì)菌有莢膜，有毒，不易受宿主正常防護(hù)機(jī)制的破壞，所以S型細(xì)菌容易導(dǎo)致機(jī)體患病，D正確。4(2021年廣東學(xué)考)艾弗里在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，用加熱致死的S型細(xì)菌制成提取液，將其加入含有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中，再加入不同的酶，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列敘述正確的是()組別12345酶無蛋白酶RNA酶酯酶DNA酶得到的菌落R型、S型R型、S型R型、S型R型、S型R型A該實(shí)驗(yàn)應(yīng)用“

5、減法原理”控制自變量B該實(shí)驗(yàn)屬于對比實(shí)驗(yàn)，無空白對照組C第2組實(shí)驗(yàn)證明了蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)D第5組實(shí)驗(yàn)證明了DNA不是遺傳物質(zhì)【答案】A【解析】艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)應(yīng)用“減法原理”控制自變量，A正確；該實(shí)驗(yàn)屬于對照實(shí)驗(yàn)，其中第1組為空白對照，B錯(cuò)誤；第2組實(shí)驗(yàn)中蛋白質(zhì)被蛋白酶分解后仍出現(xiàn)S型細(xì)菌，說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；第5組實(shí)驗(yàn)中DNA被DNA酶水解后只出現(xiàn)R型細(xì)菌，沒有發(fā)生轉(zhuǎn)化作用，說明被分解的DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。5下列關(guān)于DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是()A所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNAB真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNAC

6、動(dòng)物、植物、真菌的遺傳物質(zhì)是DNA，除此以外的其他生物的遺傳物質(zhì)是RNAD真核生物、原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，其他生物的遺傳物質(zhì)是RNA【答案】B【解析】DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)是針對自然界中各種生物而言的，即凡有DNA的生物其遺傳物質(zhì)均為DNA(包括一切細(xì)胞生物及DNA病毒)，只有無DNA的RNA病毒，其遺傳物質(zhì)才為RNA。6如圖是某種高等植物的病原體的遺傳過程實(shí)驗(yàn)，通過分析可知這種病原體()A寄生于細(xì)胞內(nèi)，其遺傳物質(zhì)為RNAB可單獨(dú)生存，其遺傳物質(zhì)為蛋白質(zhì)C寄生于細(xì)胞內(nèi)，其遺傳物質(zhì)為蛋白質(zhì)D可單獨(dú)生存，其遺傳物質(zhì)為RNA【答案】A【解析】題中提到的病原體由RNA和蛋白質(zhì)組成，為病毒，而

7、病毒只有寄生在活細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)出生命現(xiàn)象；由題圖可知，RNA能將親代病毒的特征遺傳給后代，而蛋白質(zhì)不能，所以這種病原體的遺傳物質(zhì)是RNA。7肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的1、2、3、4四個(gè)試管中，依次加入S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物和蛋白酶、RNA酶、DNA酶、酯酶的混合物，經(jīng)過培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是()A3和4B1、3和4C2、3和4D1、2、3和4【答案】D【解析】艾弗里的肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明，DNA是遺傳物質(zhì)。3號試管內(nèi)因?yàn)闆]有S型細(xì)菌的DNA，所以R型細(xì)菌都不會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此只有R型細(xì)菌；1、2、4三個(gè)試管因?yàn)橛蠸型細(xì)菌的DNA，所以會(huì)使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，但

8、是發(fā)生轉(zhuǎn)化的R型細(xì)菌只有一部分，故試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌存在。8肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分過程如圖所示。下列敘述正確的是()AS型肺炎鏈球菌的菌落是粗糙的，R型肺炎鏈球菌的菌落是光滑的BS型細(xì)菌的DNA經(jīng)加熱后失活，因而注射S型細(xì)菌后的小鼠仍存活C從病死小鼠中分離得到的肺炎鏈球菌只有S型細(xì)菌而無R型細(xì)菌D該實(shí)驗(yàn)未證明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌是由S型細(xì)菌的DNA引起的【答案】D【解析】S型肺炎鏈球菌的菌落是光滑的，R型肺炎鏈球菌的菌落是粗糙的，A錯(cuò)誤；S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)經(jīng)過加熱后已經(jīng)失活，但其DNA經(jīng)加熱后沒有失去活性，B錯(cuò)誤；S型細(xì)菌中的DNA能將部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此從病死小鼠中分離得到的

9、肺炎鏈球菌有S型細(xì)菌和R型細(xì)菌，C錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但不能證明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌是由S型細(xì)菌的DNA引起的，D正確。B組能力提升練9用放射性32P和35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)并分別侵染大腸桿菌，經(jīng)保溫、攪拌和離心后檢測離心管中物質(zhì)的放射性，甲管的上清液(a1)放射性遠(yuǎn)高于沉淀物(b1)；乙管中上清液(a2)放射性遠(yuǎn)低于沉淀物(b2)。下列分析錯(cuò)誤的是()A甲管中a1的放射性來自32P，乙管中b2的放射性來自35SB根據(jù)甲、乙兩管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測DNA是遺傳物質(zhì)C若攪拌不充分，甲管的b1中可能出現(xiàn)較大的放射性D若保溫時(shí)間過長，乙

10、管的a2中可能出現(xiàn)較大的放射性【答案】A【解析】被32P和35S分別標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌后，由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼(被35S標(biāo)記)留在大腸桿菌外面，導(dǎo)致甲管的上清液放射性遠(yuǎn)高于沉淀物；而噬菌體的DNA(被32P標(biāo)記)進(jìn)入大腸桿菌的細(xì)胞中，導(dǎo)致乙管的沉淀物的放射性遠(yuǎn)高于上清液，由此推斷甲管中a1的放射性來自35S，乙管中b2的放射性來自32P。10下面是赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過程，對此實(shí)驗(yàn)的有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A甲組上清液含有放射性的可能原因是培養(yǎng)時(shí)間過短B乙組沉淀物含有放射性的可能原因是保溫時(shí)間過長C甲組新形成的噬菌體中的DNA不可能兩條鏈都含有32PD該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了兩次大腸

11、桿菌的培養(yǎng)【答案】B【解析】甲組上清液含有放射性的可能原因是培養(yǎng)時(shí)間過短，有部分噬菌體沒有侵入大腸桿菌，仍存在于上清液中，A正確；用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，外殼吸附在大腸桿菌表面，如果不進(jìn)行攪拌或攪拌不充分，外殼很難與細(xì)菌分離，導(dǎo)致乙組的沉淀物中有放射性，B錯(cuò)誤；由于DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，所以甲組新形成的噬菌體中的DNA不可能兩條鏈都含有32P，C正確；由于噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，所以要用含有放射性同位素35S和32P的大腸桿菌分別培養(yǎng)噬菌體，以得到被35S和32P分別標(biāo)記的噬菌體，然后再進(jìn)行侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，所以該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了兩次大腸桿菌的培養(yǎng)，D正確。11下圖甲是將加熱殺死的S型

12、細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化，圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述不正確的是()A圖甲中AB段對應(yīng)的時(shí)間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體B圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化并增殖而來C圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒有放射性D圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中大部分具有放射性【答案】D【解析】圖甲中AB段對應(yīng)的時(shí)間段內(nèi)，R型活菌迅速增加，原因是小鼠體內(nèi)還沒形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體；將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后，部分R型活菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌并分裂增殖；35S標(biāo)記噬菌體的蛋

13、白質(zhì)，不參與子代噬菌體的形成，新形成的子代噬菌體完全沒有放射性；圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體，由于DNA的半保留復(fù)制，如果標(biāo)記親代一個(gè)噬菌體，則不管復(fù)制多少代，只有兩個(gè)子代噬菌體具有放射性。12下列有關(guān)遺傳物質(zhì)探究的實(shí)驗(yàn)中，對應(yīng)正確的一項(xiàng)是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)名稱實(shí)驗(yàn)思路實(shí)驗(yàn)結(jié)論A格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合S型細(xì)菌中DNA是轉(zhuǎn)化因子B艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)在S型細(xì)菌的提取物中，分別去除某種物質(zhì)，觀察能否使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化S型細(xì)菌中含有轉(zhuǎn)化因子C噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)放射性同位素35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA噬菌體的DNA是主要的遺傳物質(zhì)D煙

14、草花葉病毒侵染煙草葉片實(shí)驗(yàn)用從煙草花葉病毒中分離出的RNA和蛋白質(zhì)分別感染煙草葉片煙草花葉病毒的RNA是遺傳物質(zhì)【答案】D【解析】格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了加熱殺死的S型細(xì)菌含有促進(jìn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，但沒有證明DNA就是轉(zhuǎn)化因子，A錯(cuò)誤；艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，在S型細(xì)菌的提取物中，用酶解法分別除去某種物質(zhì)，觀察能否使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，除去DNA后，R型細(xì)胞沒有發(fā)生轉(zhuǎn)化，證明轉(zhuǎn)化因子是DNA，即DNA是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，分別感染未標(biāo)記的細(xì)菌，實(shí)驗(yàn)最終證明了DNA是遺傳物

15、質(zhì)，但并不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；煙草花葉病毒侵染煙草葉片實(shí)驗(yàn)中，從煙草花葉病毒中分離出RNA和蛋白質(zhì)，分別感染煙草葉片，RNA侵染的煙草葉片出現(xiàn)病斑，說明煙草花葉病毒的RNA是遺傳物質(zhì)，D正確。13將甲細(xì)菌提取物(含A、B、C、D四種有機(jī)物的混合物)和活的乙細(xì)菌混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，從培養(yǎng)基中分離出了活的甲細(xì)菌。在無法對上述四種物質(zhì)進(jìn)行分離和提純的前提下，為確定AD中是哪種物質(zhì)能使乙細(xì)菌轉(zhuǎn)化為甲細(xì)菌，請根據(jù)題意設(shè)計(jì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。要求寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：_。【答案】取適量的甲細(xì)菌的細(xì)胞提取物分成4等份，分別放在4支試管中并編號，再分別加入可分解A、B、C、D的酶，一段時(shí)間

16、后，分別和有活的乙細(xì)菌的培養(yǎng)基混合培養(yǎng)并觀察結(jié)果。其中有一組混合培養(yǎng)基中沒有分離出活的甲細(xì)菌。加酶后沒有分離出活的甲細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)組中所含對應(yīng)的有機(jī)物為轉(zhuǎn)化物質(zhì)。14赫爾希和蔡斯研究T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合保溫，一段時(shí)間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測放射性。攪拌時(shí)間不同，上清液中的放射性強(qiáng)度不同，得到下表數(shù)據(jù)。攪拌時(shí)間/min12345上清液35S百分比/%5070758080上清液32P百分比/%2125283030被侵染細(xì)菌成活率/%100100100100100請分析回答下列問題：(1)獲得含有35S標(biāo)記或32P標(biāo)記的噬菌體的具體操作是

17、_。實(shí)驗(yàn)時(shí)，用來與被標(biāo)記的噬菌體混合的大腸桿菌_(填“帶有”或“不帶有”)放射性。(2)實(shí)驗(yàn)過程中，攪拌的目的是_。攪拌5 min，被侵染細(xì)菌的成活率為100%，而上清液中仍有32P放射性出現(xiàn)，說明_。(3)若1個(gè)帶有32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出100個(gè)子代噬菌體，其中帶有32P標(biāo)記的噬菌體有_個(gè)，出現(xiàn)該數(shù)目說明DNA的復(fù)制方式是_。【答案】(1)在分別含有35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體即可獲得不帶有(2)使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離有一部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體(3)2半保留復(fù)制【解析】(1)噬菌體是病毒，只能寄生在活的細(xì)胞中，不能用一般培養(yǎng)基培養(yǎng)，所以欲獲得被32P和35S標(biāo)記的噬菌體，就先用分別含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)