




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、2022-2023高三上化學(xué)期中模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)1考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回2答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符4作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿(mǎn)、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效5如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線(xiàn)條、符號(hào)等須加黑、加粗一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正
2、確的是 ( )A在0.1 mol/lNaHCO3溶液中:c(Na+)c(HCO3-)c(CO32-)c(H2CO3)B在0.1 mol/lNa2CO3溶液中:c(OH-)-c(H+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)CNH4HSO4溶液中滴加NaOH至溶液恰好呈中性:c(Na+)c(SO42-)c(NH4+)c(OH-)c(H+)D等pH的(NH4)2SO4NH4HSO4NH4Cl,NH4+濃度由大到小的順序是2、 “太陽(yáng)水”電池裝置如圖所示,該電池由三個(gè)電極組成,其中a為T(mén)iO2電極,b為Pt電極,c為WO3電極,電解質(zhì)溶液為pH=3的Li2SO4-H2SO4溶液。鋰離子交換膜將電池分為A
3、、B兩個(gè)區(qū),A區(qū)與大 氣相通,B區(qū)為封閉體系并有N2保護(hù)。下列關(guān)于該電池的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A若用導(dǎo)線(xiàn)連接a、c,則a為負(fù)極,該電極附近pH減小B若用導(dǎo)線(xiàn)連接a、c,則c電極的電極反應(yīng)式為HxWO3 - xe- =WO3 + xH+C若用導(dǎo)線(xiàn)先連接a、c,再連接b、c,可實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能向電能轉(zhuǎn)化D若用導(dǎo)線(xiàn)連接b、c, b電極的電極反應(yīng)式為O2+4H+4e-=2H2O3、已知A、B都為短周期元素,且甲、乙、丙常溫下都為氣體(如圖所示)。2 mol甲分子反應(yīng)生成1 mol 丙和3 mol乙,下列對(duì)此判斷不正確的是()A1個(gè)乙分子中含有2個(gè)A原子B甲的摩爾質(zhì)量為17 gmol1C同溫同壓下,生成丙和乙的
4、體積比為13D標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L甲溶于500 mL水中,所得溶液中甲的物質(zhì)的量濃度為1 molL14、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。元素W與Z形成的化合物具有還原性,且溶于水后其水溶液顯酸性。W所在周期數(shù)和族數(shù)相同,且W與Y同族、X與Z同族。下列敘述正確的是A最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:XZYXB最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:XWZC最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:YXWZD元素X、Z、W的最高化合價(jià)分別與其主族序數(shù)相等8、在濕法煉鋅的電解循環(huán)溶液中,較高濃度的會(huì)腐蝕陽(yáng)極板而增大電解能耗。可向溶液中同時(shí)加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀從而除去。根據(jù)溶液中平衡時(shí)相關(guān)離子
5、濃度的關(guān)系圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A的數(shù)量級(jí)為B除反應(yīng)為Cu+Cu2+2=2CuClC加入Cu越多,Cu+濃度越高,除效果越好D2Cu+=Cu2+Cu平衡常數(shù)很大,反應(yīng)趨于完全9、下列物質(zhì)不能通過(guò)化合反應(yīng)制得的是AFeCl3BFeCl2CFe(OH)3DFe(OH)210、25時(shí),下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是ApH=1的NaHSO4溶液:c(H+)c(SO42)c(OH)B0.1mol/LNH4Cl與0.1mol/L氨水等體積混合(pH7):c(NH3H2O)c(NH4+)c(Cl)c(OH)C0.1mol/LNa2C2O4與0.1mol/LHCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元
6、弱酸):2c(C2O42)c(HC2O4)c(OH)c(Na+)c(H+)D0.1mol/LNa2CO3與0.1mol/LNaHCO3溶液等體積混合:3c(Na+)2c(CO32)c(HCO3)c(H2CO3)11、能證明KOH是離子化合物的事實(shí)是A常溫下是固體B易溶于水C水溶液能導(dǎo)電D熔融態(tài)能導(dǎo)電12、下列除去雜質(zhì)的方法正確的是( )A除去CO2中少量的SO2氣體:將氣體通過(guò)飽和碳酸鈉溶液B除去FeCl3酸性溶液中少量的FeCl2:加入稍過(guò)量雙氧水后靜置C除去Al(OH)3中少量的Mg(OH)2:加入稍過(guò)量NaOH溶液充分反應(yīng)后過(guò)濾D除去NO氣體中少量的NO2:將氣體通過(guò)NaOH溶液13、根
7、據(jù)如下框圖分析,下列說(shuō)法正確的是AE2的氧化性比M2的氧化性強(qiáng)B在反應(yīng)中若不加稀硫酸可能看到紅褐色沉淀C反應(yīng)的離子方程式可表示為E23OHE(OH)3D在反應(yīng)中只能用濃硫酸,既表現(xiàn)酸性,又表現(xiàn)了氧化性14、下列事實(shí)不能用勒沙特列原理解釋的是()A合成氨工業(yè)選擇的反應(yīng)條件不是室溫,是 500左右B用濃磷酸與 KBr 反應(yīng)制備 HBr 氣體C實(shí)驗(yàn)室常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣D硫酸工業(yè)中,使用過(guò)量的空氣以提高二氧化硫的利用率15、三氟化氮(NF3)是一種無(wú)色、無(wú)味的氣體,它是微電子工業(yè)技術(shù)的關(guān)鍵原料之一,可由氨氣和氟氣反應(yīng)得到:4NH33F2 = NF33NH4F。在潮濕的空氣中,NF3能與水蒸
8、氣發(fā)生氧化還原反應(yīng),其反應(yīng)的產(chǎn)物有HF、NO和HNO3。下列說(shuō)法正確的是A制取NF3的反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為31B在NF3與H2O的反應(yīng)中,H2O作還原劑C若在制取NF3的反應(yīng)中有0.5 mol NH3參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3 molDNF3在空氣中一旦泄漏,不易于發(fā)現(xiàn)16、下列關(guān)于物質(zhì)分類(lèi)的說(shuō)法正確的是( )A稀豆?jié){、硅酸、氧化鐵溶液都屬于膠體BNa2O、MgO、Al2O3均屬于堿性氧化物C氨水、次氯酸都屬于弱電解質(zhì)D通過(guò)化學(xué)反應(yīng),可由Ba(OH)2一步轉(zhuǎn)化生成NaOH二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D 均為短周期主族元素,且原子序數(shù)一次遞增。A 是地
9、殼中含量最多的元素, B 是短周期中金屬性最強(qiáng)的元素,C 與 D 位置相鄰,D 是同周期元素中原子半徑最小的元素。完成下列填空:(1)A 在周期表中的位置為第_周期_族,A 原子的最外層電子排布式為_(kāi),A 原子核外共有_個(gè)不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。(2)B、C、D 三種元素形成簡(jiǎn)單離子其半徑大小的_。(用個(gè)離子符號(hào)表示)(3) A、B 形成化合物的電子式_;這些化合物中所含的化學(xué)鍵有_(4)非金屬性的強(qiáng)弱:C_D(填“強(qiáng)于”、“弱于”、“無(wú)法比較”),試從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋其原因。_請(qǐng)用一個(gè)方程式證明 A 與 C 的非金屬性的強(qiáng)弱_。18、現(xiàn)有失去標(biāo)簽的四瓶無(wú)色溶液分別為Na2CO3溶液、稀鹽酸、B
10、a(OH)2溶液、NaHSO4溶液,為確定四瓶溶液分別是什么,將其隨意標(biāo)號(hào)為A、B、C、D,分別取少量溶液兩兩混合,產(chǎn)生的現(xiàn)象如下表所示。根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,回答下列問(wèn)題:實(shí)驗(yàn)順序?qū)嶒?yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)順序?qū)嶒?yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A + B生成白色沉淀B + C無(wú)明顯變化A + C放出無(wú)色氣體B + D生成白色沉淀A + D放出無(wú)色氣體C + D無(wú)明顯變化(1)A為_(kāi),C為 _ 。(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的離子方程式A + B: _,A + D: _,(3)等物質(zhì)的量濃度、等體積的B、D混合反應(yīng)的離子方程式為_(kāi),反應(yīng)后得到的溶液中含有的陰離子有_ 。19、已知碘在酸性條件下被氯酸鉀氧化成碘酸鉀(KIO3),后與氯化
11、鈣反應(yīng)生成碘酸鈣。I.制備碘酸鈣回答下列問(wèn)題:(1)已知氧化性:ClOIOCl2。寫(xiě)出制備碘酸鉀的化學(xué)方程式_。(2)制備裝置(如圖)中需用_(填“直形”或“球形”)冷凝管,反應(yīng)產(chǎn)生的氣體可用_溶液尾氣處理。(3)水浴時(shí),在燒瓶瓶頸處逐漸析出了一些紫紅色固體,請(qǐng)解釋此現(xiàn)象_。(4)白色沉淀經(jīng)過(guò)濾后,又依次用冰水、無(wú)水乙醇洗滌,使用乙醇洗滌的作用是_。II.產(chǎn)品純度測(cè)定準(zhǔn)確稱(chēng)取產(chǎn)品(不含結(jié)晶水)1.300 g,置于燒杯中,加入10 mL 1:1高氯酸,微熱溶解試樣,冷卻后移入250 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。移取試液25.00 mL,加入1:1高氯酸1 mL、碘化鉀1.5 g;加入0.
12、5%淀粉溶液2 mL,用濃度為c mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。再平行測(cè)定兩次?;卮鹣铝袉?wèn)題:(5)寫(xiě)出中反應(yīng)的氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是_;中滴定終點(diǎn)的判斷現(xiàn)象是_。(6)已知測(cè)定時(shí)發(fā)生反應(yīng)I2+2S2O=2I-+S4O,三次平行測(cè)定消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為Vi mL,空白試驗(yàn)消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為V2 mL,則1.300 g產(chǎn)品中碘酸鈣物質(zhì)的量nCa(IO3)2為_(kāi)mmol。20、某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中得到藍(lán)色沉淀。甲同學(xué)認(rèn)為沉淀可能是CuCO3;乙同學(xué)認(rèn)為沉淀可能是Cu(OH)2;丙同學(xué)認(rèn)為沉淀可能是CuC
13、O3和Cu(OH)2的混合物。(查閱資料知:CuCO3和Cu(OH)2均不帶結(jié)晶水)按照甲同學(xué)的觀點(diǎn),發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為_(kāi);在探究沉淀成分前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。其具體操作依次為_(kāi)。請(qǐng)用下圖所示裝置,選擇必要的試劑,定性探究生成物的成分。(1)各裝置連接順序?yàn)開(kāi)。(2)能證明生成物中有CuCO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_。若CuCO3和Cu(OH)2兩者都有,可利用下列裝置通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定其組成。(1)裝置C中堿石灰的作用是_,實(shí)驗(yàn)開(kāi)始和結(jié)束時(shí)都要通入過(guò)量的空氣,請(qǐng)說(shuō)明結(jié)束時(shí)通入過(guò)量空氣的作用是_(2)若沉淀樣品的質(zhì)量為m克,裝置B質(zhì)量增加了n克,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)。21、煤是我
14、國(guó)重要的化石燃料,煤化工行業(yè)中產(chǎn)生的H2S也是一種重要的工業(yè)資源(1)煤液化是_(填“物理”或“化學(xué)”)變化過(guò)程。(2)煤液化過(guò)程中產(chǎn)生的H2S可生產(chǎn)硫酸,部分過(guò)程如圖所示:SO2反應(yīng)器中的化學(xué)方程式是_。生產(chǎn)過(guò)程中的尾氣需要測(cè)定SO2的含量符合標(biāo)準(zhǔn)才能排放已知有V L(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)尾氣,通入足量H2O2吸收再加足量BaCl2溶液充分反應(yīng)后(不考慮尾氣中其他成分的反應(yīng)),過(guò)濾、洗滌、干燥、稱(chēng)量得到b g沉淀。尾氣中SO2的含量(體積分?jǐn)?shù))的計(jì)算式是_。(3)H2S還可用于回收單質(zhì)硫含有H2S和空氣的尾氣按一定流速通入酸性FeCl3溶液,可實(shí)現(xiàn)空氣脫硫,得到單質(zhì)硫FeCl3溶液吸收H2S過(guò)
15、程中,溶液中的n(Fe3+)、被吸收的n(H2S) 隨時(shí)間t的變化如圖。由圖中信息可知,0t1時(shí),一定發(fā)生的反應(yīng)是_(用離子方程式表示)。t1以后,溶液中n(Fe3+)保持基本不變,原因是_。2022-2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【答案解析】A. 在0.1 mol/lNaHCO3溶液呈堿性,說(shuō)明HCO3-的水解大于電離,則c(H2CO3) c(CO32-),A錯(cuò)誤;B. 在0.1 mol/lNa2CO3溶液中:c(OH-)-c(H+)=c(HCO3-)+c(H2CO3),質(zhì)子不守恒,應(yīng)為: c(OH-)=c(HCO3-)+2c(H2C
16、O3) +c(H+)B錯(cuò)誤;C. 若NH4HSO4與NaOH按1:1反應(yīng), c(Na+)=c(SO42-)且溶液呈酸性,現(xiàn)至溶液恰好呈中性,則NaOH要過(guò)一點(diǎn),則c(Na+)c(SO42-),C正確。D. 等pH的(NH4)2SO4 NH4Cl,說(shuō)明銨根離子水解程度相同,則這兩種物質(zhì)中銨根離子濃度相同,NH4HSO4溶液中電離產(chǎn)生氫離子抑制銨根水解,則銨根離子濃度比其它兩種要小些, NH4+濃度由大到小的順序是=。D錯(cuò)誤。2、B【題目詳解】A用導(dǎo)線(xiàn)連接a、c,a極發(fā)生氧化,為負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)為2H2O-4e-=4H+O2,a電極周?chē)鶫+濃度增大,溶液pH減小,故A正確;B用導(dǎo)線(xiàn)連接a、c,
17、c極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為WO3 + xH+xe- = HxWO3,故B錯(cuò)誤;C用導(dǎo)線(xiàn)先連接a、c,再連接b、c,由光電池轉(zhuǎn)化為原電池,實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能向電能轉(zhuǎn)化,故C正確; D用導(dǎo)線(xiàn)連接b、c,b電極為正極,電極表面是空氣中的氧氣得電子,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4H+4e-=2H2O,故D正確;故答案為B。3、D【答案解析】A、已知甲、乙、丙常溫下都為氣體,2mol甲分子反應(yīng)生成1mol丙和3mol乙,根據(jù)原子半徑相對(duì)大小可判斷A是H,B是N,因此甲、乙、丙分別是氨氣、氫氣和氮?dú)猓?個(gè)乙分子中含有2個(gè)H原子,A正確;B、氨氣的摩爾質(zhì)量是17g/mol,B正確;C、根據(jù)原子守恒可知
18、同溫同壓下,生成氮?dú)夂蜌錃獾捏w積比為13,C正確;D、所得氨水溶液的體積不是0.5L,不能計(jì)算氨水的濃度,D錯(cuò)誤,答案選D。4、C【答案解析】W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。元素W與Z形成的化合物具有還原性,且溶于水后其水溶液顯酸性,W所在周期數(shù)和主族序數(shù)相同,則W為H元素,Z為S元素,且W與Y同族、X與Z同族,則Y為Na元素,X為O元素。A. 非金屬性越強(qiáng),最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),則氫化物的穩(wěn)定性XZ,故A錯(cuò)誤;B. 鈉離子含有2個(gè)電子層,硫離子含有3個(gè)電子層,電子層結(jié)構(gòu)不同,故B錯(cuò)誤;C. X與Y形成的離子化合物為氧化鈉或過(guò)氧化鈉,二者中陰陽(yáng)離子的數(shù)目之比均為12,
19、故C正確;D. 氫硫酸為弱酸,故D錯(cuò)誤;故選C。5、A【答案解析】A.由于溶液中氯離子濃度不同,無(wú)法排除氯離子對(duì)H2O2分解速率的影響,A錯(cuò)誤;B. 根據(jù)沉淀溶解平衡原理,向Mg(OH)2濁液中滴加FeCl3溶液,觀察是否出現(xiàn)紅棕色沉淀,即可判斷兩者的溶解度,B正確;C. 將SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中,高錳酸鉀把二氧化硫氧化為硫酸根離子,本身被還原為錳離子,溶液褪色,證明SO2具有還原性,C正確;D. 結(jié)合鹽類(lèi)“越弱越水解” 規(guī)律,相同濃度的NaClO和CH3COONa溶液,NaClO溶液的pH較大,水解能力強(qiáng),對(duì)應(yīng)的酸的酸性弱,即HClO小于CH3COOH的酸性,D正確;綜上所述,本題選A
20、。6、C【題目詳解】A. 常溫下,向稀醋酸溶液中緩慢通入少量,溶液中醋酸根離子濃度增大,溶液中=值減少,故A錯(cuò)誤;B.工業(yè)合成氨,為提高產(chǎn)率,原理上要選擇較低溫度下進(jìn)行,但低溫下催化劑的活性降低,反應(yīng)速率變慢,為了提高反應(yīng)速率和催化劑的活性,工業(yè)合成氨一般選擇的是高溫,故B錯(cuò)誤;C鐵比銅活潑,發(fā)生電化學(xué)腐蝕,鐵為原電池的負(fù)極,更易腐蝕,故C正確D. 電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極泥中含有Ag、Au等金屬單質(zhì),不能含有鋅單質(zhì),因?yàn)殇\的活潑性比銅強(qiáng),在陽(yáng)極失去電子被氧化生成鋅離子,故D錯(cuò)誤;故選:C。7、A【題目詳解】A、同一周期的元素,原子序數(shù)越大,原子半徑越小,不同周期的元素,原子核外電子層數(shù)越多,原子半
21、徑就越大,所以原子半徑大小關(guān)系是:ZWXY,故A錯(cuò)誤;B、元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),元素的非金屬性:XWZ,所以它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:XWZ,故B正確;C、元素的非金屬性越強(qiáng),其相應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng),元素的非金屬性:YXWZ,所以元素的氫化物的穩(wěn)定性:YXWZ,故C正確;D、主族元素除了O和F之外,最高化合價(jià)等于主族序數(shù),所以X、Z、W的最高化合價(jià)分別與其主族序數(shù)相等,故D正確;故選A。8、C【答案解析】AKsp(CuCl)=c(Cu+)c(Cl),在橫坐標(biāo)為1時(shí),縱坐標(biāo)大于6,所以Ksp(CuCl)的數(shù)量級(jí)是107,A正確;B除去Cl反應(yīng)應(yīng)
22、該是Cu+Cu22Cl2CuCl,B正確;C加入Cu越多,Cu+濃度越高,除Cl效果越好,但同時(shí)溶液中,Cu2濃度也增大,會(huì)在陰極被還原為Cu,影響煉鋅的產(chǎn)率和純度,故C錯(cuò)誤;D在沒(méi)有Cl存在的情況下,反應(yīng)2CuCu2Cu趨于完全,D正確,答案選C。9、D【題目詳解】A. 2Fe+3Cl2=2FeCl3,屬于化合反應(yīng),B. Fe+2FeCl3=3FeCl2屬于化合反應(yīng),C. 4Fe(OH)2+2H2O +O2= 4Fe(OH)3屬于化合反應(yīng);D. 無(wú)法通過(guò)化合反應(yīng)生成Fe(OH)2,符合題意;答案選D。10、A【題目詳解】A、NaHSO4溶液中的電荷守恒為:c(Na+)+c(H+)2c(SO4
23、2)c(OH),又因?yàn)閏(Na+)= c(SO42),故A正確;B、NH4Cl與氨水混合溶液中的電荷守恒為:c(NH4+)+c(H+)c(Cl)c(OH),因?yàn)槿芤猴@堿性,c(OH) c(H+),所以c(NH4+) c(Cl),存在物料守恒:c(NH3H2O)+c(NH4+)=2c(Cl),所以正確的離子濃度大小順序?yàn)閏(NH4+)c(Cl)c(NH3H2O) c(OH) c(H+),故B錯(cuò)誤;C、0.1mol/LNa2C2O4與0.1mol/LHCl溶液等體積混合后的溶質(zhì)為NaCl和NaHC2O4,所以存在的電荷守恒為:2c(C2O42)c(HC2O4)c(OH)+ c(Cl)c(Na+)c
24、(H+),故C錯(cuò)誤;D、0.1mol/LNa2CO3與0.1mol/LNaHCO3溶液等體積混合的物料守恒為2c(Na+)3c(CO32)c(HCO3)c(H2CO3),故D錯(cuò)誤;故選A;【答案點(diǎn)睛】解答本題需要掌握兩個(gè)方面的知識(shí);混合后的溶液中的溶質(zhì)是什么。如C選項(xiàng),0.1mol/LNa2C2O4與0.1mol/LHCl溶液等體積混合后的溶質(zhì)為NaCl和NaHC2O4;能夠靈活運(yùn)用鹽類(lèi)水解的三種守恒,即電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒,來(lái)比較溶液當(dāng)中離子濃度大小。11、D【答案解析】離子化合物在熔融狀態(tài)下能電離生成陰陽(yáng)離子而導(dǎo)電,共價(jià)化合物在熔融狀態(tài)下以分子存在,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】離子化
25、合物在熔融狀態(tài)下能電離生成陰陽(yáng)離子而導(dǎo)電,共價(jià)化合物在熔融狀態(tài)下以分子存在,所以在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是離子化合物,KOH在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,所以是離子化合物,與其狀態(tài)、溶解性強(qiáng)弱、其水溶液是否導(dǎo)電都無(wú)關(guān),答案選D。12、B【題目詳解】ACO2和SO2二者均與碳酸鈉溶液反應(yīng),不能除雜,應(yīng)選飽和碳酸氫鈉溶液除去二氧化硫,故A錯(cuò)誤;B酸性條件下過(guò)氧化氫可將亞鐵離子氧化為鐵離子,且不引入新雜質(zhì),故B正確;C氫氧化鋁與NaOH反應(yīng),將原物質(zhì)除去,故C錯(cuò)誤;DNO、NO2可在NaOH溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng),應(yīng)將混合氣體通過(guò)水、洗氣,故D錯(cuò)誤;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】選擇除雜溶液時(shí),不要引入新的雜質(zhì),不
26、減少原來(lái)的溶液。13、B【分析】M為紅色金屬,即Cu,與硫酸反應(yīng)生成硫酸銅,與金屬E反應(yīng)能置換出Cu,說(shuō)明E的活潑項(xiàng)性強(qiáng)于Cu,得到的溶液X可被H2O2氧化,生成的Y遇到KSCN能出現(xiàn)紅色,說(shuō)明Y中含有Fe3+,那么X中存在Fe2+,則金屬E為Fe,紅褐色固體Z為Fe(OH)3,據(jù)此進(jìn)行分析判斷?!绢}目詳解】A. 鐵的還原性強(qiáng)于銅,那么Cu2+的氧化氫強(qiáng)于Fe2+,A項(xiàng)錯(cuò)誤; B. 在反應(yīng)中若不加稀硫酸,反應(yīng)為:6Fe2+3H2O2= Fe(OH)3+4Fe3+,可以看到紅褐色沉淀,B項(xiàng)正確;C. 反應(yīng)的離子方程式可表示為Fe3+3NH3H2OFe (OH)3+3NH4+,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D. 在反
27、應(yīng)中表現(xiàn)氧化性的是H2O2,硫酸只提供了酸性環(huán)境,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。14、A【答案解析】A、合成氨的反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng),溫度升高平衡逆向移動(dòng),氨氣的產(chǎn)率降低,故選擇500左右的溫度不是考慮平衡的移動(dòng),而是考慮反應(yīng)的速率和催化劑的活性,所以A選項(xiàng)與勒沙特列原理無(wú)關(guān),A正確。B、濃磷酸與 KBr 反應(yīng)制備 HBr 氣體的反應(yīng)中,生成的HBr為氣體,及時(shí)將HBr氣體排出,降低生成物的濃度,平衡正向移動(dòng),符合勒沙特列原理,B錯(cuò)誤。C、Cl2溶于水發(fā)生反應(yīng):Cl2+H2O HCl+HClO,這是一個(gè)可逆反應(yīng),飽和食鹽水中Cl-濃度較大,使上述平衡逆向移動(dòng),而減少Cl2的溶解,符合勒沙特列原理,C錯(cuò)誤。
28、D、增大一種反應(yīng)物的濃度可以使平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高,符合勒沙特列原理,D錯(cuò)誤。正確答案為A?!敬鸢更c(diǎn)睛】許多學(xué)生不選答案A,認(rèn)為只要溫度改變就符合勒沙特列原理,而不從實(shí)際情況考慮。合成氨的反應(yīng)中,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),從理論上考慮,溫度越低氨氣的產(chǎn)率越高,這對(duì)氨氣的生成是有利的,但溫度過(guò)低,反應(yīng)速率過(guò)慢,且催化劑達(dá)不到其最佳的活性,故不選擇室溫而選擇500左右,主要是從反應(yīng)速率和催化劑的角度來(lái)考慮的。15、A【題目詳解】A.反應(yīng)4NH33F2=NF33NH4F中,N的化合價(jià)由-3價(jià)升至+3價(jià),NH3為還原劑,F(xiàn)的化合價(jià)由0價(jià)降至-1價(jià),F(xiàn)2為氧化劑,根據(jù)得失電子守恒,氧化劑與
29、還原劑的物質(zhì)的量之比為31,4mol NH3參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6 mol,A正確;B.NF3與水蒸氣反應(yīng)生成HF、NO和HNO3,部分N的化合價(jià)由+3價(jià)升至+5價(jià),部分N的化合價(jià)由+3價(jià)降至+2價(jià),H2O中H、O元素的化合價(jià)反應(yīng)前后沒(méi)有發(fā)生變化,H2O既不是氧化劑也不是還原劑,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)A項(xiàng)分析,若在制取NF3的反應(yīng)中有0.5 mol NH3參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.75mol,C錯(cuò)誤;D.如果NF3泄漏,與空氣中的水蒸氣反應(yīng)生成NO,NO被氧化成NO2,空氣中有紅棕色氣體生成,易被發(fā)現(xiàn),D錯(cuò)誤;答案選A。16、D【題目詳解】A. 稀豆?jié){、硅酸都屬于膠體,但氧化鐵溶液
30、不是膠體,A不正確;B. Na2O、MgO均屬于堿性氧化物,但Al2O3屬于兩性氧化物,B不正確;C. 氨水是混合物,不是電解質(zhì),次氯酸屬于弱電解質(zhì),C不正確;D. 通過(guò)化學(xué)反應(yīng),可由Ba(OH)2與Na2SO4反應(yīng),可一步轉(zhuǎn)化生成NaOH,D正確。故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、二 A 2s22p4 8 S2-Cl- Na+ 、 離子鍵、共價(jià)鍵 弱于 非金屬性也就是得電子的能力 S的原子序數(shù)是16 而Cl是17 所以Cl的原子半徑小于S原子,Cl原子對(duì)電子的引力較大 所以捕獲電子的能力也大 由反應(yīng)2H2S+O2(不足)=2H2O+2S可知,O2是氧化劑,S是氧化產(chǎn)物,O2的氧化性
31、大于S,非金屬性越強(qiáng),氧化性越強(qiáng),說(shuō)明S的非金屬性小于O 【分析】A、B、C、D 均為短周期主族元素,且原子序數(shù)一次遞增。A是地殼中含量最多的元素,則A為氧元素; B 是短周期中金屬性最強(qiáng)的元素,則B為鈉元素;C 與 D 位置相鄰,D 是同周期元素中原子半徑最小的元素,則D為氯元素,C為硫元素;A、B、C、D分別為:O、Na、S、Cl 。【題目詳解】(1)A為氧元素,在周期表中的位置為第二周期A族,氧原子的最外層電子排布式為2s22p4,氧原子核外共有8個(gè)電子,則有8個(gè)不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。答案為:二;A;2s22p4;8;(2) Na、S、Cl 三種元素形成簡(jiǎn)單離子分別為:Na+、S2-、Cl
32、-,S2-、Cl-分別為三個(gè)電子層,Na+為兩個(gè)電子層,Na+半徑最小,電子層結(jié)構(gòu)相同的粒子,核電荷數(shù)越大,半徑越小,故S2-半徑大于Cl-半徑,半徑大小的順序?yàn)椋篠2-Cl- Na+。答案為:S2-Cl- Na+;(3) O和Na形成化合物有Na2O和Na2O2,電子式分別為、;這些化合物中所含的化學(xué)鍵有離子鍵、共價(jià)鍵;答案為:、;離子鍵、共價(jià)鍵;(4) S和Cl為同周期元素,同周期元素從左至右,非金屬性依次增強(qiáng),則非金屬性的強(qiáng)弱:S弱于Cl;從原子結(jié)構(gòu)的角度分析:非金屬性也就是得電子的能力 S的原子序數(shù)是16 而Cl是17 所以Cl的原子半徑小于S原子,Cl原子對(duì)電子的引力較大 所以捕獲電
33、子的能力也大;由反應(yīng)2H2S+O2(不足)2H2O+2S可知,O2是氧化劑,S是氧化產(chǎn)物,O2的氧化性大于S,非金屬性越強(qiáng),氧化性越強(qiáng),說(shuō)明S的非金屬性小于O;答案為:弱于;非金屬性也就是得電子的能力 S的原子序數(shù)是16 而Cl是17 所以Cl的原子半徑小于S原子,Cl原子對(duì)電子的引力較大 所以捕獲電子的能力也大;由反應(yīng)2H2S+O2(不足)=2H2O+2S可知,O2是氧化劑,S是氧化產(chǎn)物,O2的氧化性大于S,非金屬性越強(qiáng),氧化性越強(qiáng),說(shuō)明S的非金屬性小于O。18、Na2CO3溶液 稀鹽酸 CO32-+Ba2+=BaCO3 CO32-+2H+=CO2+H2O Ba2+OH-+H+SO42-=B
34、aSO4+H2O OH- 【答案解析】根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象和物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行推斷,由表格中A能與C和D反應(yīng)均有氣體放出,可知A為碳酸鈉溶液,C和D溶液均顯酸性,則B為氫氧化鋇溶液,B和C、D分別混合,B和D有沉淀,可知D為硫酸氫鈉溶液,則C為稀鹽酸。(1)根據(jù)分析可知:A為碳酸鈉溶液,C為稀鹽酸,故答案為Na2CO3溶液;稀鹽酸;(2)碳酸鈉溶液和氫氧化鋇溶液混合生成碳酸鋇白色沉淀,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CO32-+Ba2+=BaCO3,碳酸鈉溶液和硫酸氫鈉溶液混合有二氧化碳?xì)怏w放出,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CO32-+2H+=CO2+H2O,故答案為CO32-+Ba2+=BaCO3;CO32-+2H+=
35、CO2+H2O;(3)氫氧化鋇溶液和硫酸氫鈉溶液等體積等物質(zhì)的量濃度反應(yīng)生成水和硫酸鋇沉淀,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Ba2+OH-+H+SO42-=BaSO4+H2O,從離子反應(yīng)方程式可看出,等物質(zhì)的量反應(yīng)后溶液里剩余陰離子為OH-,故答案為Ba2+OH-+H+SO42-=BaSO4+H2O;OH-。點(diǎn)睛:本題屬于表格型推斷題,考查溶液中物質(zhì)之間的離子反應(yīng),把兩兩反應(yīng)的現(xiàn)象歸納、列表,并和試題信息對(duì)照可得出結(jié)論。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3),要注意與硫酸和氫氧化鋇反應(yīng)的離子方程式的區(qū)別。19、I2+2KClO3 2KIO3+Cl2 球形 NaOH 升華后遇冷凝華為固體 除水,并快速干燥固體 最后一滴標(biāo)準(zhǔn)
36、溶液滴入錐形瓶后,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且內(nèi)不恢復(fù)顏色 【分析】碘在酸性條件下被氯酸鉀氧化成碘酸鉀(KIO3),后與氯化鈣反應(yīng)生成碘酸鈣,得到的產(chǎn)品進(jìn)行純度的檢驗(yàn),利用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,進(jìn)而計(jì)算其純度?!绢}目詳解】根據(jù)氧化性:,所以碘和氯酸鉀反應(yīng)的化學(xué)方程式: I2+2KClO32KIO3+Cl2;根據(jù)圖中所示,裝置中需用球形冷凝管;反應(yīng)中產(chǎn)生的氯氣有毒,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),所以用氫氧化鈉溶液吸收;故答案為:球形;NaOH;水浴時(shí),在燒瓶瓶頸處逐漸析出了一些紫紅色固體,原因是升華后遇冷凝華為紫紅色的固體;故答案為:升華后遇冷凝華為固體;乙醇與水以任意比互溶,易揮發(fā),使用乙醇洗滌的作用
37、是除水,并快速干燥固體;故答案為:除水,并快速干燥固體; 發(fā)生的反應(yīng)為:,的反應(yīng)方程式為:,反應(yīng)中只有碘元素化合價(jià)發(fā)生了變化,1個(gè)碘酸根離子中碘的化合價(jià)由價(jià)降低到0價(jià)被還原,得到還原產(chǎn)物,5個(gè)碘離子化合價(jià)由價(jià)升高到0價(jià)被氧化,得到氧化產(chǎn)物,所以氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是;中滴定時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為,碘的淀粉溶液為藍(lán)色,終點(diǎn)的判斷現(xiàn)象是最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入錐形瓶后,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且內(nèi)不恢復(fù)顏色;故答案為:;最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入錐形瓶后,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且內(nèi)不恢復(fù)顏色;根據(jù)的反應(yīng)得出關(guān)系式: :,解得;故答案為:。20、CO32+Cu2+=CuCO3 過(guò)濾、洗滌、干燥 ACB 裝置B中
38、澄清石灰水變渾濁 吸收空氣中的H2O (g)和CO2 結(jié)束時(shí)通入的空氣可以將裝置中滯留的H2O (g)和CO2趕出 1 【分析】、沉淀是CuCO3說(shuō)明Na2CO3溶液與CuSO4溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成硫酸鈉與碳酸銅,即碳酸根與銅離子反應(yīng)生成碳酸銅沉淀;將沉淀從溶液中分離并凈化,用過(guò)濾的方法;、(1)加熱時(shí)氫氧化銅分解成CuO和水,碳酸銅分解成氧化銅和二氧化碳;若有氫氧化銅可用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn);若有碳酸銅可用澄清的石灰水檢驗(yàn)產(chǎn)生的二氧化碳,澄清石灰水變渾濁說(shuō)明含有CuCO3;由于澄清石灰水會(huì)帶出H2O(g),所以先檢驗(yàn)H2O后檢驗(yàn)CO2。(2)由上述分析能證明生成物中有CuCO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是裝置B
39、中澄清石灰水變渾濁。、(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)裝置的空氣中含有水蒸氣和二氧化碳,若不排除被吸收裝置吸收會(huì)對(duì)計(jì)算結(jié)果產(chǎn)生較大的誤差,故開(kāi)始時(shí)先用除去H2O(g)和二氧化碳的空氣將裝置中的空氣排盡;實(shí)驗(yàn)結(jié)束氫氧化銅和碳酸銅加熱分解后會(huì)在反應(yīng)裝置中殘留二氧化碳和H2O(g),通過(guò)用除去H2O(g)和二氧化碳的空氣將裝置中的H2O(g)和二氧化碳趕出被吸收裝置完全吸收;(2)裝置B質(zhì)量增加了n克,說(shuō)明分解生成ng水,根據(jù)水的質(zhì)量計(jì)算沉淀中氫氧化銅的質(zhì)量,沉淀質(zhì)量減去氫氧化銅的質(zhì)量等于碳酸銅的質(zhì)量,再利用質(zhì)量分?jǐn)?shù)的定義計(jì)算?!绢}目詳解】、沉淀是CuCO3說(shuō)明,Na2CO3溶液與CuSO4溶液發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鈉與
40、碳酸銅,即碳酸根與銅離子反應(yīng)生成碳酸銅沉淀,反應(yīng)的離子方程式為CO32+Cu2=CuCO3;將沉淀從溶液中分離并凈化,用過(guò)濾的方法,其具體操作依次為過(guò)濾、洗滌、干燥;、(1)加熱時(shí)氫氧化銅分解成CuO和水,碳酸銅分解成氧化銅和二氧化碳;若有氫氧化銅可用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn);若有碳酸銅可用澄清的石灰水檢驗(yàn)產(chǎn)生的二氧化碳,澄清石灰水變渾濁說(shuō)明含有CuCO3;由于澄清石灰水會(huì)帶出H2O(g),所以先檢驗(yàn)H2O后檢驗(yàn)CO2。A加熱固體,C用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)有無(wú)水生成,B用澄清的石灰水檢驗(yàn)有無(wú)二氧化碳產(chǎn)生,各裝置連接順序?yàn)锳CB ;(2)由上述分析能證明生成物中有CuCO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是裝置B中澄清石灰水變渾濁。、若CuCO3和Cu(OH)2兩種沉淀都有,加熱時(shí)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 織物涂層的行業(yè)深度研究報(bào)告
- 2025年中國(guó)網(wǎng)紅電商行業(yè)發(fā)展監(jiān)測(cè)及投資戰(zhàn)略規(guī)劃報(bào)告
- 環(huán)保安全設(shè)施評(píng)估報(bào)告
- 2025至2030年中國(guó)百葉型吸音板數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)研究報(bào)告
- 2025年電波特性測(cè)試儀器合作協(xié)議書(shū)
- 過(guò)濾器、濾芯及過(guò)濾設(shè)備項(xiàng)目可行性研究報(bào)告申請(qǐng)立項(xiàng)
- 2025年中國(guó)絨布汽車(chē)座套市場(chǎng)調(diào)查研究報(bào)告
- PC系列工程塑料行業(yè)深度研究報(bào)告
- 2025年不銹鋼線(xiàn)材項(xiàng)目可行性研究報(bào)告
- 2025年中國(guó)電動(dòng)吊架行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展前景及發(fā)展趨勢(shì)與投資戰(zhàn)略研究報(bào)告
- 水果自動(dòng)分揀系統(tǒng)的設(shè)計(jì)外文文獻(xiàn)翻譯
- 施工圖設(shè)計(jì)技術(shù)交底文檔
- GA/T 1780-2021多道心理測(cè)試實(shí)驗(yàn)室建設(shè)規(guī)范
- PPT模板第二講運(yùn)動(dòng)選材概述運(yùn)動(dòng)選材學(xué)
- 營(yíng)養(yǎng)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)-課件
- 教育心理學(xué)陳琦課件
- 六年級(jí)i體育課件-輕度損傷的自我處理和預(yù)防 通用版(共14張PPT)
- 高中數(shù)學(xué)《橢圓》方程典型例題20例(含標(biāo)準(zhǔn)答案)
- 唐詩(shī)中的中醫(yī)藥知識(shí)-PPT幻燈片
- 中國(guó)科技發(fā)展史-課件
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論