2021年質(zhì)量環(huán)境管理體系內(nèi)部審核檢查表

1、質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）被審核部門審核依據(jù)涉及條款I(lǐng)SO9001ISO14001序號品質(zhì)部質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）審核人員審核時間ISO9001:2015質(zhì)量管理體基本要求ISO14001:2015環(huán)境管理體系要求審核內(nèi)容審核記錄審核評價不符合描述5.3組織的崗5.3組織的崗位、職責和權(quán)位、職責和權(quán)限限6.1應對風險6.1應對風險和機遇的措施和機遇的措施6.1.2環(huán)境因素6.2質(zhì)量目標6.2環(huán)境目標及其實現(xiàn)的策及其實現(xiàn)的策1是否有清晰的部門架構(gòu)圖？2部

2、門崗位職責是否得到規(guī)定形成文件？3是否對本部門面臨的風險進行了識別分析與評價？本部門面臨哪些風險？有無風險應對措施？采取4的應對措施是否與風險對產(chǎn)品、服務的符合性的潛在影響相適應？5本部門識別出哪些環(huán)境因素？6本部門是否有重要環(huán)境因素？分別是哪些？7是否有明確的質(zhì)量環(huán)境目標？目標是否具有可測量性？劃劃8目標沒有達到時，是否采取改進措施？7.1.5監(jiān)視和9現(xiàn)場抽3-5個檢測設(shè)備，看有無校準狀態(tài)標簽？校準標簽是否在有效期內(nèi)？測量資源10是否有檢測設(shè)備一覽表？現(xiàn)場查看檢測設(shè)備是否包含在一覽表中？1質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）質(zhì)量環(huán)境

3、內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）11處于有效期的檢測設(shè)備是否保存了校準記錄？12發(fā)現(xiàn)檢測設(shè)備不合格時，是否有對已測產(chǎn)品采取措施？13有無部門培訓計劃？是否按計劃進行培訓？7.2能力7.2能力14內(nèi)部校準人員有無校準資格證？157.3意識7.4意識1617詢問員工，看其是否了解公司的質(zhì)量、環(huán)境方針、目標？員工是否知道自己的工作對質(zhì)量、環(huán)境管理體系有效性的貢獻？員工是否知道偏離質(zhì)量、環(huán)境管理體系要求的后果？18本部門有哪些程序文件和作業(yè)指導書？7.5成文信息7.5文件化信的控制息的控制19是否有部門使用文件清單？是否按順序擺放以便查閱檢索？8.4外部提供的過程、產(chǎn)品和服務的

4、控制8.5.1生產(chǎn)和20查看現(xiàn)場使用的文件、記錄是否為有效版本？21每月是否對供應商供貨的質(zhì)量情況進行統(tǒng)計分析？如何參與供應商的評價？在評價過程中供應商質(zhì)22量差時采取什么措施？23是否在產(chǎn)品放行、交付前進行檢驗？服務提供的控制24是否在生產(chǎn)線的適宜位置設(shè)置了檢驗點？這些檢驗點能否確保過程和過程的輸出滿足要求？2質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）8.5.2表示和可追溯性2526如何進行來料、半成品、成品檢驗狀態(tài)的表識？是否進行了進料檢查，是否按要求做好了相應的“進料檢驗

5、記錄”？8.6產(chǎn)品和服務的放行27282930過程檢驗是否按要求進行了首檢、巡檢并填寫記錄？是否有對已完工的成品進行檢驗，并填寫“檢驗報告”？例外放行是否得到有關(guān)授權(quán)人的批準（必要時得到客戶的批準）？是否明確了不合格輸出控制（標識、評審、處置等）的職責和權(quán)限？8.7不合格的輸出控制9.1.3分析與9.1.3分析與評價評價31對讓步處理是否做出了規(guī)定？32當發(fā)現(xiàn)進料整批或部份不合格時，如何進行處理？33生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不合格時，如何進行處理？34成品檢驗不合格時，如何進行處理？35不合格品的到糾正之后是否再次驗證？36讓步放行是否得到有關(guān)授權(quán)人員的批準？37對哪些數(shù)據(jù)和信息進行了分析與評價？對分析與評價的方法有無必要的規(guī)定？38是否有每月對質(zhì)量檢驗信息進行統(tǒng)計分析？3質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）質(zhì)量環(huán)境內(nèi)部審核檢查表（品質(zhì)部）39409.2內(nèi)部審核9.2內(nèi)部審核41是否每月有對顧客投訴、退貨情況進行分析與評價？是否根據(jù)分析情況提出了必要的糾正措施？組織是否制定了內(nèi)部審核方案？方案內(nèi)容是否包含頻次、方法、職責和報告等？是否按策劃的時間間隔進行內(nèi)部審核？42內(nèi)部審核的審核范圍和審核準則是否有規(guī)定？43是否采取了適當?shù)募m正和糾正措施？10.2不合