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文檔簡介
1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項:1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、既含離子鍵又含共價鍵的物質(zhì)是AH2BMgCl2CH2ODKOH2、M、X、Y、Z、W為五種短周期元素,且原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z最外層電子數(shù)之和為15,X與Z可形成XZ2分子;Y與M形成的氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為0.76gL1;W的質(zhì)
2、子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素質(zhì)子數(shù)之和的。下列說法正確的是( )A原子半徑:WZYXMB常見氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:XYZC1molWM溶于足量水中完全反應(yīng),共轉(zhuǎn)移2mol電子D由M、X、Y、Z四種元素形成的化合物一定既有離子鍵,又有共價鍵3、下列離子方程式正確的是A氯化鋁溶液與一定量的碳酸鈉溶液反應(yīng):Al3+3CO32+3H2O=Al(OH)3+3HCO3B氯化鈉固體與濃硫酸混合微熱:Cl+H+HClC氯氣通入石灰乳:Cl2+2OH=Cl+ClO+H2OD苯酚鈉溶液呈堿性的原理:C6H5O+H2OC6H5OH+OH4、短周期主族元素W、X、Y 、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X同主族,Y原子的最外層
3、電子數(shù)等于X原子的電子總數(shù),Z原子的電子總數(shù)等于W、X、Y三種原子的電子數(shù)之和,Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HnZO2n+2。W、X、Y三種元素形成的一種化合物的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法錯誤的是AW的最高正價和最低負(fù)價的代數(shù)和為0BW的簡單離子半徑可能大于X的簡單離子半徑CY的最高價氧化物對應(yīng)的水化物屬于弱堿DZ的單質(zhì)的水溶液需保存在棕色試劑瓶中5、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,K、L、M均是由這些元素組成的二元化合物,甲、乙分別是元素X、Y的單質(zhì),甲是常見的固體,乙是常見的氣體。K是無色氣體,是主要的大氣污染物之一,0.05mol/L丙溶液的pH為l,上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化
4、關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A原子半徑:WXYXC化合物XYZ中只含共價鍵DK、L、M中沸點最高的是M6、W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,X與Y形成化合物能與水反應(yīng)生成酸且X、Y同主族,兩元素核電荷數(shù)之和與W、Z原子序數(shù)之和相等,下列說法正確是( )AZ元素的含氧酸一定是強(qiáng)酸B原子半徑:XZC氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:WXDW、X與H形成化合物的水溶液可能呈堿性7、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍,Y是迄今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強(qiáng)的元素,在周期表中Z位于A族,W與X屬于同一主族。下列說法正確的是A原子半徑:r(X)r(Y)r(Z)r(W
5、)B由X、Z兩種元素組成的化合物一定沒有共價鍵CW的最高價氧化物對應(yīng)水化物為弱酸DY的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)8、下列說法正確的是()A鋼管鍍鋅時,鋼管作陰極,鋅棒作為陽極,鐵鹽溶液作電解質(zhì)溶液B鍍鋅鋼管破損后,負(fù)極反應(yīng)式為Fe2eFe2+C鍍銀的鐵制品,鍍層部分受損后,露出的鐵表面不易被腐蝕D鋼鐵水閘可用犧牲陽極或外加電流的陰極保護(hù)法防止其腐蝕9、給下列物質(zhì)分別加入溴水中,不能使溴水褪色的是( )ANa2SO3晶體BC2H5OHCC6H6DFe10、CuO有氧化性,能被NH3還原,為驗證此結(jié)論,設(shè)計如下實驗。有關(guān)該實驗的說法正確的是A反應(yīng)時生成一種無污染的氣體NOBNH3與CuO反應(yīng)
6、后生成的紅色物質(zhì)可能是CuC裝濃氨水的裝置名稱是分液漏斗,只能用作分液操作D燒杯中硫酸的作用是防倒吸11、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列錯誤的是A用四氯乙烯干洗劑除去衣服上油污,發(fā)生的是物理變化B“碳九”(石油煉制中獲取的九個碳原子的芳烴)均屬于苯的同系物C蛟龍?zhí)枬撍饔玫解伜辖穑?2號鈦元素屬于過渡元素D波爾多液(硫酸銅、石灰和水配成)用作農(nóng)藥,利用Cu2+使病毒蛋白變性12、化學(xué)是一門以實驗為基礎(chǔ)的學(xué)科。下列實驗裝置和方案能達(dá)到相應(yīng)目的是()A圖裝置,加熱蒸發(fā)碘水提取碘B圖裝置,加熱分解制得無水MgC圖裝置,驗證氨氣極易溶于水D圖裝置,比較鎂、鋁的金屬性強(qiáng)弱13、下列實驗方案中,可以達(dá)到實驗?zāi)康?/p>
7、的是 選項實驗?zāi)康膶嶒灧桨窤除去苯中混有的苯酚加入適量的溴水充分反應(yīng)后過濾B檢驗Fe2+溶液中是否含有Fe3+ 向待測液中滴加幾滴鐵氰化鉀溶液C除去粗鹽中含有Mg2+、Ca2+、SO42-的試劑加入順序向該溶液中先加入NaOH溶液、再加BaCl2溶液,最后加碳酸鈉溶液D檢驗SO2中是否含有HCl將產(chǎn)生的氣體通入HNO3酸化的AgNO3溶液中AABBCCDD14、下列離子方程式正確的是( )A硫酸銅溶液與氫氧化鋇溶液反應(yīng)+Ba2+=BaSO4B碳酸氫鈉溶液與稀硝酸反應(yīng): CO32-+2H+=CO2+H2OC氯化亞鐵溶液與新制氯水反應(yīng):2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-D氯化鎂溶液與氨水反應(yīng):M
8、g2+2OH-=Mg(OH)215、天然氣脫硫的方法有多種,一種是干法脫硫,其涉及的反應(yīng):H2(g)+CO(g)+SO2(g)H2O(g)+CO2(g)+S(s)+Q(Q0)。要提高脫硫率可采取的措施是A加催化劑B分離出硫C減壓D加生石灰16、下列由實驗現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是 操作及現(xiàn)象結(jié)論A向3mL0.1 mol L -1AgNO3溶液中先加入45滴0.1 mol L -1NaCl溶液,再滴加45滴0.1 mol L -1NaI溶液先出現(xiàn)白色沉淀,后出現(xiàn)黃色沉淀,說明Ksp(AgCl)Ksp(AgI)B向2支盛有5mL不同濃度的Na2S2O3溶液的試管中同時加入5mL0.1 mol L -
9、1硫酸溶液,記錄出現(xiàn)渾濁的時間探究濃度對反應(yīng)速率的影響C其他條件相同,測定等濃度的HCOOK和K2S溶液的pH比較Ka(HCOOH)和Ka2(H2S)的大小D向可能含有Cu2O、Fe2O3紅色固體中加入足量稀硫酸溶解,有紅色固體生成,再滴加KSCN溶液溶液不變紅(已知:Cu2O+2H+Cu+Cu2+H2O)不能說明紅色固體中不含F(xiàn)e2O3AABBCCDD二、非選擇題(本題包括5小題)17、有兩種新型的應(yīng)用于液晶和醫(yī)藥的材料W和Z,可用以下路線合成。已知以下信息:(R1、R2、R3、R4為氫原子或烷烴基)1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(易被氧化)+CH3-CH=CH2
10、 請回答下列問題:(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式_,AB的反應(yīng)類型為_。(2)下列有關(guān)說法正確的是_(填字母)。A化合物B中所有碳原子不在同一個平面上B化合物W的分子式為C11H16NC化合物Z的合成過程中,DE步驟為了保護(hù)氨基D1mol的F最多可以和4 molH2反應(yīng)(3)C+DW的化學(xué)方程式是_。(4)寫出同時符合下列條件的Z的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_。遇FeCl3溶液顯紫色; 紅外光譜檢測表明分子中含有結(jié)構(gòu);1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)設(shè)計D合成路線(用流程圖表示,乙烯原料必用,其它無機(jī)過劑及溶劑任選)_。示例:CH3CHO CH3COOH
11、CH3COOCH2CH3 18、富馬酸二甲酯(DMF)俗稱防霉保鮮劑霉克星1號,曾廣泛應(yīng)用于化妝品、蔬菜、水果等防霉、防腐、防蟲、保鮮,它的一條合成路線如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為_,D中官能團(tuán)名稱_。(2)的反應(yīng)的類型是_,的反應(yīng)條件是_。(3)的反應(yīng)方程式為_。(4)寫出C的一種同分異構(gòu)體,滿足可水解且生成兩種產(chǎn)物可相互轉(zhuǎn)化_。(5)過程由多個步驟組成,寫出由CD的合成路線_。(其他試劑任選)(合成路線常用的表示方式為:AB目標(biāo)產(chǎn)物)19、硫化堿法是工業(yè)上制備硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O35H2O)的方法之一,流程如下:已知:Na2S2O3在空氣中強(qiáng)熱會被氧化,Na2S2O
12、35H2O(M=248g/moL)在35 以上的干燥空氣中易失去結(jié)晶水,可用作定影劑、還原劑。某興趣小組在實驗室用硫化堿法制備Na2S2O35H2O并探究Na2S2O3的化學(xué)性質(zhì)。I制備Na2S2O35H2O設(shè)計如下吸硫裝置:(1)寫出A瓶中生成Na2S2O3和CO2的離子方程式_。(2)裝置B的作用是檢驗裝置A中SO2的吸收效果,裝置B中試劑可以是_A 濃硫酸 B 溴水 C FeSO4溶液 D BaCl2溶液II測定產(chǎn)品純度(1)Na2S2O3溶液是定量實驗中的常用試劑,測定其濃度的過程如下:第一步:準(zhǔn)確稱取a gKIO3(M=214g/moL)固體配成溶液;第二步:加入過量KI和H2SO4
13、溶液,滴加指示劑;第三步:用Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液的體積為V mL。則c(Na2S2O3)_ mol /L。(列出算式即可)(已知:IO3+5I+6H+3I2+3H2O,2S2O32+I2S4O62+2I)(2)滴定過程中下列實驗操作會造成結(jié)果偏高的是_(填字母)A 滴定管未用Na2S2O3溶液潤洗B 滴定終點時俯視讀數(shù)C 錐形瓶用蒸餾水潤洗后未用待取液潤洗D 滴定管尖嘴處滴定前有氣泡,達(dá)滴定終點時未發(fā)現(xiàn)有氣泡探究Na2S2O3的化學(xué)性質(zhì)已知Na2S2O3溶液與Cl2反應(yīng)時,1mol Na2S2O3轉(zhuǎn)移8mol電子。甲同學(xué)設(shè)計如圖實驗流程:(1)甲同學(xué)設(shè)計實驗流程
14、的目的是證明Na2S2O3溶液具有_和_。(2)乙同學(xué)認(rèn)為應(yīng)將上述流程中所加試劑順序顛倒,你認(rèn)為理由是_。20、氨基甲酸銨(H2NCOONH4)是一種易分解、易水解的白色固體,易溶于水,難溶于CCl4,某研究小組用如圖1所示的實驗裝置制備氨基甲酸銨。反應(yīng)原理:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s) H0。(1)儀器2的名稱是_。儀器3中NaOH固體的作用是_。(2)打開閥門K,儀器4中由固體藥品所產(chǎn)生的氣體就立即進(jìn)入儀器5,則該固體藥品的名稱為_。儀器6的一個作用是控制原料氣按反應(yīng)計量系數(shù)充分反應(yīng),若反應(yīng)初期觀察到裝置內(nèi)稀硫酸溶液中產(chǎn)生氣泡,應(yīng)該_(填“加快”、“減慢”或“不改變
15、”)產(chǎn)生氨氣的流速。(3)另有一種制備氨基甲酸銨的反應(yīng)器(CCl4充當(dāng)惰性介質(zhì))如圖2:圖2裝置采用冰水浴的原因為_。當(dāng)CCl4液體中產(chǎn)生較多晶體懸浮物時,即停止反應(yīng),_(填操作名稱)得到粗產(chǎn)品。為了將所得粗產(chǎn)品干燥可采取的方法是_。A蒸餾 B高壓加熱烘干 C真空微熱烘干(4)已知氨基甲酸銨可完全水解為碳酸氫銨,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。為測定某樣品中氨基甲酸銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù),某研究小組用該樣品進(jìn)行實驗。已知雜質(zhì)不參與反應(yīng),請補(bǔ)充完整測定某樣品中氨基甲酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實驗方案:用天平稱取一定質(zhì)量的樣品,加水溶解,_,測量的數(shù)據(jù)取平均值進(jìn)行計算(限選試劑:蒸餾水、澄清石灰水、Ba(OH)2溶液)。21
16、、過渡金屬元素在日常生活中有廣泛的應(yīng)用。(1)金屬釩在材料科學(xué)上有重要作用,被稱為“合金的維生素”,基態(tài)釩原子的價層電子的排布式為 _;基態(tài) Mn原子核外有_種運動狀態(tài)不同的電子,M層的電子云有_種不同的伸展方向。(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)增大,總趨勢是逐漸增大的,但Ga的第一電離能明顯低于Zn,原因是 _(3)NO2與鈷鹽形成的配離子Co(NO2)63可用于檢驗 K+的存在。與NO2互為等電子體的微粒_(寫出一種),K3Co(NO2)6中存在的作用力有_a.鍵 b.鍵 c.配位鍵 d.離子鍵 e.范德華力(4)錳的一種配合物的化學(xué)式為 Mn(BH4)2(THF)3,BH4的空間
17、構(gòu)型為_ (5)FeO 是離子晶體,其晶格能可通過下圖中的 BornHaber 循環(huán)計算得到。 可知,O原子的第一電子親和能為 _kJmol-1,F(xiàn)eO晶格能為_kJmol-1。(6)銅與氧可形成如圖所示的晶胞結(jié)構(gòu),其中 Cu 均勻地分散在立方體內(nèi)部,a、b的坐標(biāo)參數(shù)依次為(0,0,0)、(1/2,1/2,1/2),則 d 點的坐標(biāo)參數(shù)為_,已知該晶體的密度為gcm-3,NA是阿伏伽德羅常數(shù)的值,則晶胞參數(shù)為_pm(列出計算式即可)參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】氫氣中含有H-H鍵,只含共價鍵,故A錯誤;MgCl2由鎂離子、氯離子構(gòu)成,只含離子鍵,故B錯誤;H2O中
18、含有H-O鍵,只含共價鍵,故C錯誤;KOH由鉀離子、氫氧根離子構(gòu)成,氫氧根離子中含有H-O鍵,所以KOH既含離子鍵又含共價鍵,故D正確。2、B【解析】Y與M形成的氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度0.76gL1,該氣態(tài)化合物的摩爾質(zhì)量為22.4L/mol0.76gL1=17g/mol,該氣體為NH3, M、X、Y、Z、W為五種短周期元素,且原子序數(shù)依次增大,則M為H元素,Y為N;X、Y、Z最外層電子數(shù)之和為15,X與Z可形成XZ2分子,X為+4價,Y為2價,可推出X、Y、Z分別為C、N、O三種元素; W的質(zhì)子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素質(zhì)子數(shù)之和的,推出W的質(zhì)子數(shù)為=11,所以W為Na元素。A. 所有
19、元素中H原子半徑最小,同周期自左向右原子半徑減小,同主族自上到下原子半徑增大,故原子半徑NaCNOH,即WXYZM,故A錯誤;B.X、Y、Z分別為C、N、O三種元素,非金屬性XYH-,所以離子半徑H-Li+,B正確;C. Y是Al元素,Al最高價氧化物對應(yīng)水化物Al(OH)3是兩性氫氧化物,C錯誤;D. Cl2溶于水得到氯水,氯氣與水反應(yīng)產(chǎn)生鹽酸和次氯酸,其中含有的HClO不穩(wěn)定,光照容易分解,所以應(yīng)該保存在棕色試劑瓶中,D正確;故合理選項是C。5、C【解析】0.05mol/L丙溶液的pH為l,可知丙為二元強(qiáng)酸,應(yīng)為H2SO4,K是無色氣體,是主要的大氣污染物之一,且可生成H2SO4,則應(yīng)為S
20、O2,可知乙為O2,L為H2O,甲是單質(zhì),且與濃硫酸反應(yīng)生成SO2、H2O,可知甲為C,M為CO2,則W為H元素,X為C元素,Y為O元素,Z為S元素。【詳解】A項、同周期元素,原子半徑從左到右逐漸減小,CO,故A錯誤;B項、同主族元素,從上到下非金屬性減弱,OS,故B錯誤;C項、化合物COS都由非金屬性構(gòu)成,只含共價鍵,故C正確;D項、K、M常溫下為氣體,L為水,常溫下為液體,沸點最高,故D錯誤。故選C?!军c睛】本題考查元素周期律,側(cè)重考查分析能力和推斷能力,注意溶液pH為推斷突破口,熟練掌握元素化合物知識,注意抓住短周期元素形成二元化合物是解答關(guān)鍵。6、D【解析】W、X、Y、Z均為的短周期主
21、族元素,原子序數(shù)依次增加,X與Y形成的化合物能與水反應(yīng)生成酸且X、Y同主族,則X為O元素,Y為S元素,O、S元素核電荷數(shù)之和與W、Z的原子序數(shù)之和相等,則W、Z的原子序數(shù)之和24,而且W的原子序數(shù)小于O,Z的原子序數(shù)大于S,則Z為Cl元素,所以W的原子序數(shù)為24-17=7,即W為N元素;【詳解】A、Z為Cl元素,Cl元素的最高價含氧酸是最強(qiáng)酸,其它價態(tài)的含氧酸的酸性不一定強(qiáng),如HClO是弱酸,故A錯誤;B、電子層越多,原子半徑越大,所以O(shè)Cl,即原子半徑:XZ,故B錯誤;C、元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定,非金屬性O(shè)N,所以氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:WX,故C錯誤;D、W、X與H形成化合物的水溶
22、液可能是氨水,呈堿性,故D正確。答案選D?!军c晴】本題以元素推斷為載體,考查原子結(jié)構(gòu)位置與性質(zhì)關(guān)系、元素化合物知識,推斷元素是解題的關(guān)鍵。120號元素的特殊的電子層結(jié)構(gòu)可歸納為:(1)最外層有1個電子的元素:H、Li、Na、K;(2)最外層電子數(shù)等于次外層電子數(shù)的元素:Be、Ar;(3)最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)2倍的元素:C;(4)最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)3倍的元素:O;(5)最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)總數(shù)一半的元素:Li、P;(6)最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)4倍的元素:Ne;(7)次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)2倍的元素:Li、Si;(8)次外層電子數(shù)是其他各層電子總數(shù)2倍的元素:Li、Mg;
23、(9)次外層電子數(shù)與其他各層電子總數(shù)相等的元素Be、S;(10)電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等的元素:H、Be、Al。7、D【解析】分析題給信息,X原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍,則X應(yīng)為O元素;Y是迄今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強(qiáng)的元素,應(yīng)為F元素;在周期表中Z位于A族,由原子序數(shù)關(guān)系可知Z為Na元素,W與X屬于同一主族,W應(yīng)為S元素。【詳解】A電子層數(shù)越多,原子半徑越大,同周期元素的原子序數(shù)越大,原子半徑越小,則原子半徑r(F)r(O)r(S)r(Na),A項錯誤;BX為O,Z為Na,由Y、Z兩種元素組成的化合物可能為過氧化鈉,其分子中含有離子鍵和共價鍵,B項錯誤;CW最高價氧化物對應(yīng)水化物為硫酸,屬
24、于強(qiáng)酸,C項錯誤;D非金屬性FS,元素的非金屬性越強(qiáng),對應(yīng)的簡單氫化物越穩(wěn)定,D項正確;答案選D。【點睛】微粒半徑大小的決定因素:決定因素是電子層數(shù)和核電荷數(shù)。電子層數(shù)越多,則微粒半徑越大;電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越多,對核外電子的吸引力越大,微粒半徑越小,比較時應(yīng)綜合考慮二者。8、D【解析】A、電鍍時鍍層金屬作陽極,則Zn為陽極,待鍍金屬作陰極,則Fe為陰極,含有鋅離子的溶液為電解質(zhì)溶液,故A錯誤;B、Zn比Fe活潑,形成原電池時,Zn作負(fù)極,鍍鋅鋼管破損后,負(fù)極反應(yīng)式為Zn2eZn2+,故B錯誤;C、鍍銀的鐵制品鐵破損后發(fā)生電化學(xué)腐蝕,因Fe比Ag活潑,鐵易被腐蝕,故C錯誤;D、用犧牲陽極
25、或外加電流的陰極保護(hù)法,鐵分別為正極和陰極,都發(fā)生還原反應(yīng),可防止被氧化,故D正確。答案選D?!军c睛】考查電化學(xué)腐蝕與防護(hù),應(yīng)注意的是在原電池中正極被保護(hù)、在電解池中陰極被保護(hù)。9、B【解析】A.Na2SO3具有還原性,可與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng),溴水褪色,故A不選;B.乙醇與水混溶,且與溴水不發(fā)生反應(yīng),所以溴水不褪色,故B選;C.溴易溶于苯,溶液分層,水層無色,可以使溴水褪色,故C不選;D.鐵可與溴水反應(yīng)溴化鐵或溴化亞鐵,溴水褪色,故D不選,故選B。10、D【解析】ANO是大氣污染物,反應(yīng)時生成一種無污染的氣體N2,故A錯誤;B在一定溫度下,NH3與CuO反應(yīng)后生成的紅色物質(zhì)可能是Cu,若溫度
26、過高,氧化銅自身可受熱轉(zhuǎn)化為紅色氧化亞銅,故B正確;C裝濃氨水的裝置名稱是分液漏斗,可用作分液操作,還可用于反應(yīng)裝置中盛裝液體,控制加入液體的量來調(diào)控反應(yīng)速率,故C錯誤;D燒杯中硫酸的作用是防倒吸和吸收未反應(yīng)的有害氣體,故D錯誤;答案選B。【點睛】尾氣處理時,堿性氣體用酸來吸收,倒扣漏斗增加接觸面積,防止倒吸。11、B【解析】A. 用四氯乙烯干洗劑除去衣服上油污,是利用有機(jī)溶劑的溶解性,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故A正確;B. “碳九”主要包括苯的同系物和茚等,其中茚的結(jié)構(gòu)為,不屬于苯的同系物,故B錯誤;C. 22號鈦元素位于第四周期第IVB族,屬于過渡元素,故C正確;D. CuSO4屬于
27、重金屬鹽,病毒中的蛋白質(zhì)在重金屬鹽或堿性條件下可以發(fā)生變性,故D正確;答案選B。12、C【解析】A、蒸發(fā)碘水,水、碘均易揮發(fā);B、加熱促進(jìn)水解,且生成鹽酸易揮發(fā); C、擠壓膠頭滴管,氣球變大; D、Al與NaOH反應(yīng),Al為負(fù)極?!驹斀狻緼項、蒸發(fā)碘水,水、碘均易揮發(fā),應(yīng)萃取分離,故A錯誤;B項、加熱促進(jìn)水解,且生成鹽酸易揮發(fā),應(yīng)在HCl氣流中蒸發(fā),故B錯誤; C項、擠壓膠頭滴管,氣球變大,可驗證氨氣極易溶于水,故C正確; D項、Al與NaOH反應(yīng),Al為負(fù)極,而金屬性Mg大于Al,圖中裝置不能比較金屬性,故D錯誤。 故選C?!军c睛】本題考查化學(xué)實驗方案的評價,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,把握?/p>
28、質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離提純、電化學(xué),注意實驗的評價性分析為解答的關(guān)鍵,D項為易錯點,注意金屬Al的特性。13、C【解析】A. 苯酚與溴水生成的三溴苯酚溶于苯,無法除去雜質(zhì),且引進(jìn)了新的雜質(zhì)溴,A項錯誤;B. 鐵氰化鉀溶液用于檢驗亞鐵離子,無法檢測鐵離子,B項錯誤;C. NaOH溶液可以除去Mg2+、再加稍過量的BaCl2溶液可以除去SO42-,最后加碳酸鈉溶液可以除去Ca2+和過量的Ba2+,到達(dá)除雜目的,C項正確;D. HNO3會氧化二氧化硫為硫酸根,硫酸根與銀離子反應(yīng)生成微溶的硫酸銀白色沉淀,與氯化銀無法區(qū)分,D項錯誤;答案選C。14、C【解析】A.Cu2+與OH-也會發(fā)生反應(yīng)生成沉淀,故A
29、不選;B.碳酸氫根離子不能拆開寫,要寫成HCO3-的形式,故B不選;C. 氯化亞鐵溶液與新制氯水反應(yīng)是Fe2+被Cl2氧化,發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C選;D.氨水是弱電解質(zhì),不能拆開寫,不能寫成OH-的形式,故D不選。故選C。15、D【解析】H2(g)+CO(g)+SO2(g)H2O(g)+CO2(g)+S(s)H0,正反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),A、加入催化劑只改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡,能提高單位時間脫硫率,選項A不符合題意;B硫是固體,分離出硫?qū)ζ胶鉄o影響,選項B不符合題意;C、減壓會使平衡逆向進(jìn)行,脫硫率降低,選項C不符合題意; D加生石灰可吸收生成的水和二氧化碳,有利于平衡正向移動,提
30、高脫硫率,選項D符合題意。答案選D?!军c睛】本題考查了化學(xué)平衡的分析應(yīng)用,影響因素的分析判斷,掌握化學(xué)平衡移動原理是關(guān)鍵,正反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),依據(jù)化學(xué)平衡的反應(yīng)特征結(jié)合平衡移動原理分析選項判斷,高壓、降溫平衡正向進(jìn)行,固體和催化劑不影響化學(xué)平衡。16、A【解析】A與氯化鈉反應(yīng)后,硝酸銀過量,再加入NaI,硝酸銀與碘化鈉反應(yīng)生成沉淀,為沉淀的生成,不能比較Ksp大小,故A錯誤;B只有硫代硫酸鈉溶液濃度不同,其它條件都相同,所以可以探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響,故B正確;C酸根離子水解程度越大,其對應(yīng)的酸電離程度越小,電離平衡常數(shù)越大,通過兩種鹽溶液的pH大小可以判斷其酸根離子水解程度的
31、大小,從而確定其對應(yīng)酸的酸性強(qiáng)弱,從而確定電離平衡常數(shù)大小,故C正確;D氧化亞銅和氧化鐵都是紅色固體,氧化亞銅和稀硫酸生成的Cu能和鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,所以不能檢驗紅色固體中含有氧化鐵,故D正確;答案選A?!军c睛】本題的易錯點為D,要注意氧化亞銅在酸性溶液中能夠發(fā)生歧化反應(yīng),生成的Cu能和鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、 (CH3)2CH-CCl(CH3)2 消去反應(yīng) C 、 【解析】A的分子式為C6H13Cl,為己烷的一氯代物,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到B為烯烴,1mol B發(fā)生信息中氧化反應(yīng)生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B為對稱結(jié)構(gòu)
32、烯烴,且不飽和C原子沒有H原子,故B為(CH3)2C=C(CH3)2,C為,逆推可知A為(CH3)2CH-CCl(CH3)2。由W進(jìn)行逆推,可推知D為,由E后產(chǎn)物結(jié)構(gòu),可知D與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成E,故E為,然后E發(fā)生氧化反應(yīng)。對、比F前后物質(zhì)結(jié)構(gòu),可知生成F的反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),而后酰胺發(fā)生水解反應(yīng)又重新引入氨基,則F為,DE步驟為了保護(hù)氨基,防止被氧化。【詳解】根據(jù)上述分析可知:A為(CH3)2CH-CCl(CH3)2,B為(CH3)2C=C(CH3)2,C為,D為,E為,F(xiàn)為。則(1)根據(jù)上述分析可知,化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3)2CH-CCl(CH3)2,A與NaOH的乙醇溶液在加
33、熱時發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)生B:(CH3)2C=C(CH3)2,乙醇AB的反應(yīng)類型為:消去反應(yīng);(2)A.化合物B為(CH3)2C=C(CH3)2,可看作是乙烯分子中4個H原子分別被4個-CH3取代產(chǎn)生的物質(zhì),由于乙烯分子是平面分子,4個甲基C原子取代4個H原子的位置,在乙烯分子的平面上,因此所有碳原子處于同一個平面,A錯誤;B.由W的結(jié)構(gòu)簡式可知化合物W的分子式為C11H15N,B錯誤;C.氨基具有還原性,容易被氧化,開始反應(yīng)消耗,最后又重新引入氨基,可知DE步驟為了保護(hù)氨基,防止被氧化,C正確;D.物質(zhì)F為,苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol的F最多可以和3molH2反應(yīng),D錯誤,故合理選項是C
34、;(3)C+DW的化學(xué)方程式是:;(4)Z的同分異構(gòu)體滿足:遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基;紅外光譜檢測表明分子中含有結(jié)構(gòu);1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明分子結(jié)構(gòu)對稱,則對應(yīng)的同分異構(gòu)體可為、;(5)由信息可知,苯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)得到乙苯,然后與濃硝酸、濃硫酸在加熱5060條件下得到對硝基乙苯,最后與Fe在HCl中發(fā)生還原反應(yīng)得到對氨基乙苯,故合成路線流程圖為:?!军c睛】要充分利用題干信息,結(jié)合已經(jīng)學(xué)習(xí)過的各種官能團(tuán)的性質(zhì)及轉(zhuǎn)化進(jìn)行合理推斷。在合成推斷時要注意有機(jī)物的分子式、反應(yīng)條件、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)的變化,采取正、逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷。18、Cl
35、CH2CH=CHCH2Cl 羧基、碳碳雙鍵 加成反應(yīng) 氫氧化鈉水溶液、加熱 HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O CH3COOC2H5 【解析】(1)由C的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)是1,3-丁二烯與氯氣發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成1,4-二氯-2-丁烯,反應(yīng)發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),故B為ClCH2CH=CHCH2Cl,D中官能團(tuán)名稱為:羧基、碳碳雙鍵;(2)的反應(yīng)的類型是:加成反應(yīng),的反應(yīng)條件是:氫氧化鈉水溶液、加熱;(3)是HOOCCH=CHCOOH與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到CH3OOCCH=CHCOOCH3,反應(yīng)方程式為;(4)C的一種同分異構(gòu)體可水解且生成兩種
36、產(chǎn)物可相互轉(zhuǎn)化,符合條件的C的同分異構(gòu)體為:CH3COOC2H5;(5)過程由多個步驟組成,對比C、D的結(jié)構(gòu),HOCH2CH=CHCH2OH先與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH2CHClCH2OH,然后發(fā)生氧化反應(yīng)生成HOOCCH2CHClCOOH,HOOCCH2CHClCOOH發(fā)生消去反應(yīng)、酸化得到HOOCCH=CHCOOH,合成路線流程圖為:,故答案為:?!军c睛】本題考查有機(jī)物的合成,題目涉及有機(jī)反應(yīng)類型、官能團(tuán)識別、有機(jī)反應(yīng)方程式書寫、限制條件同分異構(gòu)體書寫、合成路線設(shè)計等,注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)明確發(fā)生的反應(yīng),熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。19、2S2+ CO32+ 4SO2 3S2O
37、32+ CO2 B (或) B 堿性 還原性 可以排除BaS2O3的干擾 【解析】I(1)根據(jù)圖示信息可知,吸硫裝置A制取Na2S2O3的反應(yīng)物為SO2、Na2S和Na2CO3,主產(chǎn)物為Na2S2O3,根據(jù)得失電子數(shù)守恒得出SO2、Na2S、Na2S2O3的計量數(shù),再根據(jù)質(zhì)量守恒得出Na2CO3的計量數(shù)和另一種產(chǎn)物CO2,據(jù)此分析; (2)二氧化硫具有還原性、漂白性;II(1)根據(jù)KIO3的量求出I2,再根據(jù)S2O32-與I2的關(guān)系求出Na2S2O3的物質(zhì)的量及濃度;(2)滴定時的誤差分析,需利用c(標(biāo))V(標(biāo))=c(待)V(待),c(待)=分析;(1) 甲同學(xué)的實驗流程中通過加入BaCl2
38、產(chǎn)生白色沉淀B 來證明Na2S2O3 與氯水反應(yīng)時有SO42-生成;(2) 在證明Na2S2O3的還原性時由于不知道BaS2O3 是否是沉淀,所以應(yīng)先加BaCl2 溶液,如果不產(chǎn)生白色沉淀再加足量氯水產(chǎn)生白色沉淀,即可證明Na2S2O3具有還原性。【詳解】I(1) 根據(jù)圖示信息可知,吸硫裝置A制取Na2S2O3的反應(yīng)物為SO2、Na2S和Na2CO3,主產(chǎn)物為Na2S2O3,SO2、Na2S中硫元素由+4價和2價變?yōu)?2價,根據(jù)得失電子數(shù)守恒得出SO2、Na2S、Na2S2O3的計量數(shù)分別為4、2和3,再根據(jù)質(zhì)量守恒得出Na2CO3的計量數(shù)為1,根據(jù)碳原子和氧原子數(shù)守恒可知另一種產(chǎn)物CO2,且
39、計量數(shù)為1,故方程式為:2S2+ CO32+ 4SO23S2O32+ CO2;(2)二氧化硫具有還原性、漂白性,所以可以用品紅、溴水或溶液,來檢驗二氧化硫是否被完全吸收,若SO2吸收效率低,則二氧化硫有剩余,B中的溶液會褪色;II(1) KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O,I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI;n(KIO3)=mol,設(shè)參加反應(yīng)的Na2S2O3為xmol;所以x=,則c(Na2S2O3)= =molL1(或)molL1,(2) A.滴定管末用Na2S2O3溶液潤洗,則Na2S2O3溶液會被稀釋,滴定時消耗待測液體積偏大,導(dǎo)致純度偏低,故A
40、不符合題意;B. 滴定終點時俯視讀數(shù),使Na2S2O3溶液體積偏小,滴定時消耗待測液體積偏小,導(dǎo)致純度偏高,故B符合題意;C.錐形瓶用蒸餾水潤洗,對實驗結(jié)果沒影響,純度不變,故C不符合題意;D. 滴定管尖嘴處滴定前有氣泡,達(dá)滴定終點時未發(fā)現(xiàn)有氣泡,待測液體積偏大,導(dǎo)致樣品純度偏低,故D不符合題意;故答案選B;(1)甲同學(xué)通過測定Na2S2O3溶液的pH=8;說明該鹽的水溶液顯堿性;甲同學(xué)的實驗流程中通過加入BaCl2產(chǎn)生白色沉淀B來證明Na2S2O3與氯水反應(yīng)時有SO42生成,即證明S2O32具有還原性;(2)在證明Na2S2O3的還原性時由于不知道BaS2O3是否是沉淀,所以應(yīng)先加BaCl2
41、溶液,如果不產(chǎn)生白色沉淀再加足量氯水產(chǎn)生白色沉淀,即可證明Na2S2O3具有還原性,故乙可排除BaS2O3的干擾?!军c睛】本題易錯點在于第(2)題中和滴定的誤差分析,首先要清楚標(biāo)準(zhǔn)液和待測液,裝在滴定管中的液體不一定必須是標(biāo)準(zhǔn)液,待測液也可以裝在滴定管中,該題中的Na2S2O3是待測液,分析時一定要注意。20、三頸燒瓶 干燥氨氣,防止生成的氨基甲酸銨水解 干冰 加快 降低溫度,有利于提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,防止因反應(yīng)放熱造成NH2COONH4分解 過濾 C NH2COONH4+2H2O=NH4HCO3+NH3H2O或NH2COONH4+H2O=NH4HCO3+NH3 加入足量氫氧化鋇溶液,充分反應(yīng)
42、后,過濾、用蒸餾水洗滌所得沉淀、干燥后稱量沉淀的質(zhì)量,重復(fù)23次 【解析】根據(jù)裝置:儀器2制備氨氣,由于氨基甲酸銨易水解,所以用儀器3干燥氨氣,利用儀器4制備干燥的二氧化碳?xì)怏w,在儀器5中發(fā)生2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s)制備氨基甲酸銨;(1)根據(jù)儀器構(gòu)造可得;考慮氨基甲酸銨水解;(2)儀器4制備干燥的二氧化碳?xì)怏w,為干冰;反應(yīng)初期觀察到裝置內(nèi)稀硫酸溶液中產(chǎn)生氣泡,說明二氧化碳過量,氨氣不足;(3)考慮溫度對反應(yīng)的影響和氨基甲酸銨受熱分解;過濾得到產(chǎn)品,氨基甲酸銨易分解,所得粗產(chǎn)品干燥可真空微熱烘干;(4)氨基甲酸銨可完全水解為碳酸氫銨和一水合氨,據(jù)此書寫;測定某樣品中氨
43、基甲酸銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù),可以使其水解得到NH4HCO3,用氫氧化鋇沉淀得到碳酸鋇沉淀,通過碳酸鋇的質(zhì)量可得氨基甲酸銨的質(zhì)量,進(jìn)而可得其質(zhì)量分?jǐn)?shù),據(jù)此可得。【詳解】(1)根據(jù)圖示,儀器2的名稱三頸燒瓶;儀器3中NaOH固體的作用是干燥氨氣,防止生成的氨基甲酸銨水解;故答案為:三頸燒瓶;干燥氨氣,防止生成的氨基甲酸銨水解;(2)反應(yīng)需要氨氣和二氧化碳,儀器2制備氨氣,儀器4制備干燥的二氧化碳?xì)怏w,立即產(chǎn)生干燥的二氧化碳?xì)怏w,則為干冰;故答案為:干冰;氨氣易溶于稀硫酸,二氧化碳難溶于稀硫酸,若反應(yīng)初期觀察到裝置內(nèi)稀硫酸溶液中產(chǎn)生氣泡,說明二氧化碳過量,應(yīng)該加快產(chǎn)生氨氣的流速;故答案為:加快;(3)該反應(yīng)
44、為放熱反應(yīng),溫度升高不利于合成,故采用冰水浴可以降低溫度,有利于提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,防止因反應(yīng)放熱造成H2NCOONH4分解;故答案為:降低溫度,有利于提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,防止因反應(yīng)放熱造成H2NCOONH4分解;當(dāng)CCl4液體中產(chǎn)生較多晶體懸浮物時,即停止反應(yīng),過濾,為防止H2NCOONH4分解,真空微熱烘干粗產(chǎn)品;故答案為:過濾;C;(4)氨基甲酸銨可完全水解為碳酸氫銨,反應(yīng)為:NH2COONH4+2H2O=NH4HCO3+NH3H2O或NH2COONH4+H2O=NH4HCO3+NH3;故答案為:NH2COONH4+2H2O=NH4HCO3+NH3H2O或NH2COONH4+H2O=NH4HCO3+NH3;測定某樣品中氨基甲酸銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù),可以使其水解得到NH4HCO3,用氫氧化鋇沉淀得到碳酸鋇沉淀,通過碳酸鋇的質(zhì)量可得
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