化學(xué)專業(yè)大學(xué)生工作實(shí)習(xí)報(bào)告

1、化學(xué)專業(yè)高校生工作實(shí)習(xí)報(bào)告生產(chǎn)實(shí)習(xí)是學(xué)校為錘煉本科生才能,讓我們能更 好的與社會相適應(yīng)而組織的大三本科生的生產(chǎn)實(shí)習(xí)活 動；接到要去生產(chǎn)實(shí)習(xí)的通知后,我很興奮,并積極 聯(lián)系,最終將實(shí)習(xí)地點(diǎn)定在大慶油田水處理與化學(xué)研 究所；這是由于：第一,水化室的主要工作是油田水 處理,化學(xué)劑量開發(fā)及檢驗(yàn),和我們的專業(yè)有肯定的 關(guān)系; 其次,我們的課程當(dāng)中并未涉及到有關(guān)水生細(xì)菌 的具體學(xué)問,在這里進(jìn)行生產(chǎn)實(shí)習(xí)可以擴(kuò)展這方面的 學(xué)問 ; 我們在試驗(yàn)中所學(xué)習(xí)的操作方法可以得到應(yīng)用 基于以上幾方面的緣由,我挑選在水處理所開頭我的 生產(chǎn)實(shí)習(xí)；水處理與化學(xué)討論所隸屬于大慶油田工程設(shè)計(jì)開 發(fā)有限公司,原名大慶油田建設(shè)設(shè)計(jì)水處

2、理及油田化 學(xué)討論室位于黑龍江省大慶市讓胡路區(qū)油田設(shè)計(jì)院；多年來研制出原油破乳劑、油田清防蠟劑、油田防蠟 劑、原油降粘劑、原油消泡劑、污水絮凝劑、防垢劑、緩蝕劑等 12 個(gè)系列 40 余種油田化學(xué)劑；該所現(xiàn)有高中級職稱的專業(yè)人才32 人,博士2人,碩士 8 人；XX年通過了國家級計(jì)量認(rèn)證；同年與第 1 頁 共 6 頁哈爾濱工業(yè)高校強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,成立了哈爾濱工業(yè)高校環(huán) 境科學(xué)與工程大慶研發(fā)中心；擁有討論儀器設(shè)備 100 多臺,其中進(jìn)口設(shè)備占 60%試驗(yàn)室總面積為 3000 平方 米；微生物試驗(yàn)室,可進(jìn)行菌種培育馴化分別；擁有 國內(nèi)規(guī)模裝備最為先進(jìn)的三次采油試驗(yàn)室,可進(jìn)行各 種除油及過濾工藝和設(shè)備試驗(yàn)

3、可自動合成的高壓聚合 反應(yīng)試驗(yàn)室；由于我的實(shí)習(xí)時(shí)間只有三個(gè)星期,故在劉老師的 支配下對 SRB做些認(rèn)知性的實(shí)習(xí),以下為我的主要實(shí) 習(xí)內(nèi)容 大致明白試驗(yàn)室自 XX年開頭啟動的 SRB抑制課題 的一些工藝原理流程 硫酸鹽仍原菌是導(dǎo)致大慶油田地面系統(tǒng)產(chǎn)生硫化 物從而造成設(shè)備腐蝕、 濾料污染等危害的根源 ; 試驗(yàn)室 SRB數(shù)量 立足于微生物生態(tài)抑制,轉(zhuǎn)變以往追求殺滅 的目的,轉(zhuǎn)而以抑制 SRB活性為目的 , 是大慶油田系統(tǒng) 掌握 SRB危害的新方找范文就來法,可降低生產(chǎn)運(yùn)行 成本本討論采納的折流板反應(yīng)器有7 個(gè)單元格,每個(gè)單元格長 * 寬* 高=*12cm*42cm,有效體積 , 單元格內(nèi)裝 1/3

4、高度的活性污泥 . 反應(yīng)器上部為排氣孔, 排氣孔的 導(dǎo)氣管伸到水封瓶液面以下, 保持整個(gè)系統(tǒng)厭氧狀態(tài) . 第 2 頁 共 6 頁水箱中的水通過泵泵入反應(yīng)器,以推流形式流過 各單元格,并從反應(yīng)器流出；反應(yīng)器的啟動與運(yùn)行 將含有大量的硫酸鹽仍原菌的厭氧污泥,接種到 反應(yīng)器中 ; 現(xiàn)階段,反應(yīng)器進(jìn)水為配制的模擬水,在自來水 中加入碳源、硫酸鈉、少量復(fù)合肥,用碳酸氫鈉調(diào)劑 堿度; 濃度：coD=1800mg/L,So42-=600mg/L左右; 進(jìn)水 流量 46L/d, 每個(gè)單元格水力停留時(shí)間 = 一、微生物鏡下觀看 G氏染色 步驟為：涂片固定結(jié)晶紫色染色水洗碘 液媒染水洗酒精脫色番紅復(fù)染水洗干燥觀看

5、；涂片與單染色法相同；固定與單染色法相同；干；結(jié)晶紫染色染色 1 分鐘,然后水洗并用吸水紙吸碘液媒染染色 1 分鐘,然后水洗并吸干；酒精脫色用 95%酒精脫色,直到酒精不顯現(xiàn)紫色時(shí)即停止,然后立刻水洗,并吸干；番紅復(fù)染染色 3 分鐘左右,然后水洗并吸干；第 3 頁 共 6 頁鏡檢在顯微鏡油鏡頭下觀看,菌體顯藍(lán)紫色的為 革蘭氏陽性菌 ; 菌體顯紅色的為革蘭氏陰性菌；SRB為革蘭氏陰性菌 二、厭氧型為生物的培育菌 采納 Hungate 厭氧操作技術(shù)、絕跡稀釋法以及“ 滾管”培育對樣本進(jìn)行分別,多次純化獲得純菌株 SRB；具體方法：向改良后Starkey 培育基找范文就來中加入 %的刃天青溶液,培育

6、基煮沸后,加入 L- 半光鹽酸鹽,通入高純氮?dú)怛?qū)氧30min,121滅菌 20min,固體培育基加入 16%的瓊脂糖；單獨(dú)配 3%的 FeSo4.NH42So4厭氧SRB菌株于液體培育基中37培育48h 后, 在olympuscoVER-018光學(xué)顯微鏡下革蘭氏染色觀看；菌方法同 SRB菌,PH值最好在 7,藥品：NH42So43g,Kclg,K2HPo4g,mgSo4.7H2o, caNo32g,FeSo4.7H2og,蒸餾水 1000mL 121滅菌 15min；第 4 頁 共 6 頁恒溫?fù)u床培育箱振蕩培育 由于此項(xiàng)操作開頭時(shí)間較晚,至實(shí)習(xí)終止,菌落 仍未完成一個(gè)完整周期的培育；三、水生細(xì)

7、菌的計(jì)數(shù) 1. 血球板計(jì)數(shù)法取樣：先清洗一個(gè)容量為100 毫升的取樣瓶或燒杯；取樣前輕輕振蕩試管攪拌,待分布勻稱后,立刻 用注射器針管取樣, 取樣的量為 1 毫升；加蒸餾水 100 倍稀釋；樣品放于計(jì)數(shù)板：放置前必需將血球計(jì)數(shù)板和蓋 玻片清洗潔凈、擦干,不能有油污染和雜質(zhì)；將血球 計(jì)數(shù)板平放在桌子上, 蓋好蓋玻片 ; 然后把樣品瓶輕輕 搖動幾下,菌分布勻稱,并立刻用潔凈的微吸管取樣 品,快速把微細(xì)吸找范文就來管放到蓋玻片的邊緣處,輕壓微細(xì)吸管的橡皮帽,使樣品流入計(jì)數(shù)板內(nèi)；留意 掌握樣品流入量, 不能過多,過多就流入到溝內(nèi) ; 也不 能過少,過少就計(jì)數(shù)時(shí)不精確,應(yīng)布滿畫線方格及其 周邊部分；仍應(yīng)留意蓋玻片下不能有氣泡存在,否就 會造成計(jì)數(shù)不精確；樣品吸入血球計(jì)數(shù)板后,稍停 1 分鐘,待細(xì)菌沉降在玻片表面上再在顯微鏡下進(jìn)行計(jì) 數(shù)；計(jì)數(shù)：計(jì)數(shù)中心大格的4 個(gè)角的中格,每個(gè)中格 第 5 頁 共 6 頁有 25 個(gè)小格,逐一計(jì)數(shù), 4 個(gè)中格相加共計(jì)數(shù) 100 個(gè)小格；計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)從計(jì)數(shù)框一角