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文檔簡介
1、產(chǎn)前篩查的臨床意義唐氏綜合征與開放性神經(jīng)管缺陷的預(yù)防方法內(nèi)容唐氏綜合征與開放性神經(jīng)管缺陷介紹什么是產(chǎn)前篩查及現(xiàn)狀申請單的填寫、報(bào)告單的講解與篩查流程常見的問題唐氏綜合征(Downs Syndrome)學(xué)名:21三體綜合征,也稱先天愚型,是一種嚴(yán)重的先天性智力障礙,主要表現(xiàn)為嚴(yán)重智力低下、眼距寬、舌外露、小頭畸形等,50%患兒伴先天性心臟病,患急性白血病的危險(xiǎn)率大于一般群體的10-20倍,出生后給社會、家庭帶來極大的精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。開放性神經(jīng)管缺陷開放性神經(jīng)管缺陷(Opening Neural Tube Defects,簡稱 ONTD)是一種最常見的先天缺陷。是指胎兒期神經(jīng)管閉合障礙或閉合后因其
2、它原因再度穿孔所致的一組中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形,無腦缺陷、開放性脊柱裂、閉合性脊柱裂、腦膨出、腦積水等。我國是神經(jīng)管缺陷的高發(fā)國,每年約有8-10萬名神經(jīng)管缺陷兒出生,發(fā)生率為0.6610.53,平均為2.74,在我國出生缺陷順位中占第一位,國家已列為重點(diǎn)研究課題。 開放性神經(jīng)管缺陷神經(jīng)管缺陷的發(fā)病原因目前還不清楚。觀普遍認(rèn)為是環(huán)境因素和遺傳因素共同作用的結(jié)果,而環(huán)境因素致畸形可能是導(dǎo)致神經(jīng)管缺陷的主要原因,神經(jīng)管缺陷是一種嚴(yán)重的先天性畸形,胎兒常在圍產(chǎn)期死亡,即使存活下來,也均有嚴(yán)重的功能障礙,不能正常生活,因此,進(jìn)行孕期圍產(chǎn)兒神經(jīng)管缺陷篩查,是防止其出生的首要措施,也是優(yōu)生學(xué)的重要內(nèi)容之一。 什
3、么叫產(chǎn)前篩查?產(chǎn)前篩查是指通過經(jīng)濟(jì)、簡便、較少創(chuàng)傷的生化檢測方法,查找出患有嚴(yán)重遺傳障礙的個(gè)體,即從孕婦群體中發(fā)現(xiàn)某些懷疑有先天性缺陷和遺傳性疾病胎兒的高危孕婦,以便進(jìn)一步明確診斷。從而可采取相應(yīng)措施最大限度地減少異常胎兒的出生。 目前的篩查方案主要是針對發(fā)病率較高的二項(xiàng)遺傳缺陷: - 唐氏綜合癥(Downs Syndrome,又稱,先天愚型)(1:700) - 開放性神經(jīng)管缺損(Opening Neural Tube Defects,簡稱ONTD)(1:10002000)2006-12 海南 經(jīng)銷商會議 產(chǎn)前篩查部分中國產(chǎn)前篩查綜述中國出生缺陷兒的情況中國每年有100萬出生缺陷兒發(fā)生,其中只
4、有30%可以治愈或糾正全國累計(jì)有近3000萬個(gè)家庭曾生育過出生缺陷和先天殘疾兒,占全國家庭總數(shù)的1/10中國每年有約3-5萬唐氏兒(Downs),10萬神經(jīng)管缺陷(NTD)患兒出生造成沉重的社會負(fù)擔(dān)和精神壓力: -此項(xiàng)支出每年達(dá)到300億 -每個(gè)唐氏患兒僅醫(yī)藥費(fèi)支出就達(dá)25萬 -1個(gè)患兒累及6個(gè)成人關(guān)鍵在于預(yù)防:三級預(yù)防可大幅度減少出生缺陷和先天殘疾兒的發(fā)生 -1級:孕前保健 -2級:孕期保健(產(chǎn)前篩查與診斷) -3級:新生兒篩查(早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)) 中國產(chǎn)前篩查綜述產(chǎn)前血清學(xué)篩查對母體和胎兒都是安全的 母血產(chǎn)前篩查對孕婦和胎兒是無創(chuàng)性的.母血產(chǎn)前篩查只從母親身上抽取2ml靜脈血,通過測定血清中的
5、某些特定標(biāo)記物,間接地判斷胎兒患遺傳缺陷疾病的危險(xiǎn)性.篩查與確診: 產(chǎn)前篩查不是最后的確診方法,但鼓勵每一個(gè)孕婦接受產(chǎn)前篩查很重要,因?yàn)檫@種篩查對孕婦和胎兒都無是無創(chuàng)的,只有篩查出的高危人群才需要進(jìn)一步做羊膜腔穿刺進(jìn)行確診。如胎兒被確診為遺傳缺陷兒,孕婦可選擇終止妊娠以避免缺陷兒降生。唐氏綜合征血清標(biāo)記物的種類血清學(xué)篩查原理使用產(chǎn)前篩查軟件分析檢測孕母血清中的AFP和HCG濃度軟件根據(jù)AFP和HCG濃度計(jì)算出該孕婦懷有唐氏胎兒的風(fēng)險(xiǎn)率,根據(jù)AFP濃度計(jì)算出孕婦懷有ONTD胎兒的風(fēng)險(xiǎn)率。高于閾值的孕婦為高危孕婦需進(jìn)行產(chǎn)前診斷。產(chǎn)前篩查的申請單的填寫知情同意 廣泛宣傳 知情選擇 孕婦自愿 不得強(qiáng)制
6、產(chǎn)前篩查的申請單的填寫姓名年齡(非常重要)體重末次月經(jīng)時(shí)間 年 月 日 (非常重要)采血日期 年 月 日 (非常重要)從末次月經(jīng)時(shí)間到現(xiàn)在已懷孕 周 天(中孕篩查懷孕時(shí)間范圍14周+0天到20周+6天 最佳時(shí)間16周-18周)是否糖尿病胎數(shù) 注意:雙胞胎乙肝,肝癌對于35歲以上的孕婦建議直接做產(chǎn)前診斷。產(chǎn)前篩查中 常見問題1、AFP+HCG二聯(lián)法檢測AFP和HCG濃度與風(fēng)險(xiǎn)率的關(guān)系孕周已確定,AFP濃度越高 ,唐氏風(fēng)險(xiǎn)率越低,AFP濃度越低,唐氏風(fēng)險(xiǎn)率越高。孕周已確定,HCG濃度越高,唐氏風(fēng)險(xiǎn)率越高,HCG濃度越低,唐氏風(fēng)險(xiǎn)率越低。孕周已確定,AFP濃度越高,開放性神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)率越高,AF
7、P濃度越低,開放性神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)率越低。開放性神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)率與HCG濃度沒有關(guān)系。3、唐氏綜合征可以治好嗎? 唐氏綜合征是染色體異常性疾病,目前還無法治療,故只有進(jìn)行早期診斷,終止妊娠,才能達(dá)到優(yōu)生的目的。唐氏綜合征胎兒通常生長遲緩,有嚴(yán)重的頭、面、心臟和肢體畸形。所有唐氏綜合征患兒都有精神異常,還可伴有消化道和肌肉、骨骼畸形。隨著年齡增長,智商還會不斷下降。但通過訓(xùn)練他們能夠?qū)W會完成更多的勞動,并在一定程度上可掩蓋智力發(fā)育不全的程度。 4、唐氏高風(fēng)險(xiǎn)一定是唐氏兒嗎?不是的,唐氏高風(fēng)險(xiǎn)只是說懷有唐氏兒風(fēng)險(xiǎn)率高,需要進(jìn)一步確診。不能說就是唐氏兒6、產(chǎn)前篩查的高風(fēng)險(xiǎn)不一定是,低風(fēng)險(xiǎn)不一定不是,做它有什么意義?產(chǎn)前篩查是對一人群進(jìn)行篩查的方法。它是將人群中的高風(fēng)險(xiǎn)的這部分人群找出來,讓這一部分人去做產(chǎn)前診斷,從而,減低整個(gè)人群出生缺陷疾病的發(fā)生率。什么叫產(chǎn)前診斷? 產(chǎn)前診斷,指通過對胎兒進(jìn)行特異性檢查,以判斷胎兒是否患有先天性或遺傳性疾病。這種診斷是在胎兒娩出之前做出的,故又稱為宮內(nèi)診斷、出生前診斷或產(chǎn)前子宮內(nèi)診斷。它與產(chǎn)前檢查
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