嗎丁啉營銷調(diào)查匯總報告樣本

1、刖言西安楊森制藥有限公司生產(chǎn)日勺嗎丁啉，是第一種提出“胃動力” 這一概念日勺消化系統(tǒng)用藥，是西安楊森制藥有限公司日勺當家產(chǎn)品之一 o隨著嗎丁啉市場競爭日勺愈發(fā)劇烈，迅速有效日勺掌握市場發(fā)展狀況 成為公司及決策者成功日勺核心。市場分析是一種科學系統(tǒng)日勺工作，直 接影響著公司發(fā)展戰(zhàn)略日勺規(guī)劃、產(chǎn)品營銷方案日勺設計、公司投資方針 日勺制定以及將來發(fā)展方向日勺擬定。市場分析并非單純從某一種層面對 市場進行評價，要得到有實際價值、具有指引意義日勺結論，就必須從 專業(yè)日勺角度對市場進行全面細致日勺分析。如此，才干時刻保持清晰日勺 發(fā)展思路，不因紛繁日勺信息而迷失，在日益劇烈日勺市場競爭中立于不 敗之地。針

2、對公司日勺這種需要，我們對嗎丁啉市場進行了深度調(diào)研， 并撰寫了中國嗎丁啉市場發(fā)展及投資價值分析報告，協(xié)助公司進行決策。一、產(chǎn)品簡介通用名稱：多潘立酮國家基本藥物、國家醫(yī)保目錄甲類英文名：Domperidone漢語拼音：Duopanlitong拉丁名：Domperidonum化學名稱為：5-氯-11-3- （2-氧-1-苯并咪唑啉基）丙基-4-哌啶基-2- 苯并咪唑啉酮。分子式：C22H24C1N5O2 分子量：425.9本品為國家基本藥物別名：哌雙咪酮，嗎丁啉，胃得靈，Motilium。成分:該品每片含重要成分多潘立酮10毫克，輔料為淀粉、氫化植物油、 含水乳糖、硬脂酸鎂、微晶纖維素、聚乙烯毗

3、咯烷酮、預膠化淀粉、十二烷基硫酸鈉。性狀:該品為白色片。規(guī)格：10mg*42片用法用量：口服。成人一次1片，一日3-4次，飯前15-30分鐘服。每日最 大劑量不超過80mg（8片）。藥理機理多潘立酮是一種具有抗嘔吐作用日勺多巴胺受體拮抗劑，不易通過血腦屏障 而進入大腦。多潘立酮作用于血腦屏障外勺化學受體觸發(fā)區(qū)，因此幾乎不作用 于中樞神經(jīng)系統(tǒng)；多潘立酮選擇性阻斷多巴胺2 （DA2）受體，重要作用于周邊 神經(jīng)系統(tǒng)。由于DA2受體也同樣是胃腸道勺重要受體，因此DA2受體拮抗劑可減 少多巴胺介導勺胃平滑肌松弛。在胃腸道中，多潘立酮作為一種促動力藥，能增 長消化道勺動力。不良反映1、偶見輕度腹部痙攣、口

4、十、皮疹、頭痛、腹瀉、神通過敏、倦怠、嗜睡、 頭暈等。2、有時血清泌乳素水平會升高、溢乳，男子乳房女性化等，但停藥后 即可恢復正常。3、罕見狀況下浮現(xiàn)閉經(jīng)。4.極罕見狀況下浮現(xiàn)錐體外系副作 用（如流涎、手顫抖等），這些癥狀在停藥后即可自行完全恢復。該品禁用于如下狀況：1、己知對多潘立酮或本品任一成分過敏者；2、增長胃動力有也許產(chǎn)生危險時，例如：胃腸道出血，機械性梗阻，穿孔；3、分泌催乳素日勺垂體腫瘤（催乳素瘤），嗜銘細胞瘤，乳癌患者；4、與酮康唑口服制劑合用。汪意事項1、對本品過敏者禁用。2、嗜銘細胞瘤、乳癌、機械性腸梗阻、腸胃出血等疾病患者禁用。3、孕婦慎用。4、心臟病患者（心律失常）以及接

5、受化療勺腫瘤患者應用時需謹慎，有也 許加重心律紊亂。5、該品具有乳糖，也許不合用于乳糖不耐受，半乳糖血癥或葡萄糖/半乳糖 吸取障礙勺患者。6、嬰幼兒神經(jīng)方面勺副作用十分罕見.由于嬰幼兒代謝和血腦屏障勺功能 尚未發(fā)育完全，其神經(jīng)方面副作用勺發(fā)生率比小兒高.因此，建議對新生兒、嬰幼 兒和小兒應精確制定用藥劑量，并嚴格遵循.藥物過量也許會導致神經(jīng)方面勺副 作用，但也應考慮其他誘因.建議小朋友使用多潘立酮混懸液。7、當抗酸劑或克制胃酸分秘藥物與本品合用時，前兩類藥不能在飯前服用， 應于飯后服用，即不適宜與本品同步服用。8、由于多潘立酮重要在肝臟代謝，故肝功能損害勺患者慎用。9、嚴重腎功能不全（血清肌酐

6、6mg/100ml即0.6mmol/l）患者多潘立酮勺消 除半衰期由7.4小時增長到20.8小時，但其血藥濃度低于健康志愿者。由于經(jīng) 腎臟排泄勺原形藥物很少，因此腎功能不全勺患者單次服藥也許不需調(diào)節(jié)劑量， 但需反復給藥時，應根據(jù)腎功能損害日勺嚴重程序?qū)⒎庮l率減為每日1-2次，同 步劑量酌減。10、如服用過量或浮現(xiàn)嚴重不良反映，請立即就醫(yī)。11、當藥物性狀發(fā)生變化時嚴禁使用。12、請將此藥物放在小朋友不能接觸勺地方。藥物互相作用1、抗膽堿能藥物如痛痙平，漠丙胺太林、山莨若堿、顛茄片等會削弱本品 勺作用，不適宜同步服用。2、本品與對乙酰氨基酚、氨芐西林、左旋多巴、四環(huán)素等同用時，會使這 些藥物勺

7、吸取率增長。3、抗酸劑和克制分秘藥物會減少多潘立酮勺口服生物運用度，不適宜與本 品同步服用。4、多潘立酮重要經(jīng)CYP3A4酶代謝.體外實驗勺資料表白，與明顯克制 CYP3A4酶勺藥物合用會導致多潘立酮勺血藥濃度增長.CYP3A4酶克制劑舉例如 下：.唑類抗真菌藥物.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素.HIV蛋白酶克制劑.奈法唑酮一項 運用健康志愿者進行勺與酮康唑口服制劑合用勺實驗中，酮康唑會明顯克制由 CYP3A4介導勺多潘立酮勺首過效應,而導至多潘立酮穩(wěn)態(tài)時勺Cmax和AUC增長3 倍.在多潘立酮-酮康唑互相作用實驗中，觀測到多潘立酮（10mg/次,4次/日）與 酮康唑（200mg/次,2次/日）合用會使QT間期增長10-20毫秒.多潘立酮單用 （10mg