顯微鏡的使用方法專題培訓課件

1、一、光學顯微鏡構(gòu)造和使用 目的要求 用品材料 實驗內(nèi)容 復習預習 目的要求 用品材料 實驗內(nèi)容 復習預習光學顯微鏡構(gòu)造和使用顯微鏡的構(gòu)造和使用目的要求 熟悉光學顯微鏡基本結(jié)構(gòu)和用途； 掌握顯微鏡維護的基本知識； 初步掌握低倍鏡、高倍鏡使用方法。顯微鏡的構(gòu)造和使用用品材料 玻片標本 字母裝片、頭發(fā)裝片、玻璃纖維 實驗材料 顯微鏡、擦鏡紙、載玻片、擦布、香 柏油、二甲苯 顯微鏡的構(gòu)造和使用實驗內(nèi)容 重新認識顯微鏡的結(jié)構(gòu) 顯微鏡的正確使用方法 顯微鏡使用的注意事項 其他常用的光學顯微鏡顯微鏡的構(gòu)造和使用實驗內(nèi)容 機械系統(tǒng)部分 光學系統(tǒng)部分 照明系統(tǒng)部分 圖像記錄系統(tǒng)光學顯微鏡的構(gòu)造機械部分調(diào)焦器鏡筒

2、物鏡轉(zhuǎn)換器載物臺推片器與游標卡尺鏡座鏡柱活動關(guān)節(jié)鏡臂光學系統(tǒng)部分目鏡(接目鏡)物鏡(接物鏡)“5”，“10”的含義。目鏡指針低倍鏡(8x，10 x)：0.25,160高倍鏡(40 x,45x):0.65,160/0.17油 鏡(90 x,100 x):1.25,160/0.17如何計算顯微鏡的放大倍數(shù)？照明系統(tǒng)部分光 源反光鏡聚光鏡光 圈： 內(nèi)光源與外光源： 凹面鏡與平面鏡： 升高與降低聚光鏡： 放開與關(guān)閉光圈如何調(diào)節(jié)觀察視野的明暗度？普通生物顯微鏡顯微圖象系統(tǒng)生物顯微鏡(含攝影系統(tǒng))數(shù)碼生物顯微鏡返回上一層顯微鏡的構(gòu)造和使用實驗內(nèi)容光學顯微鏡的使用 取鏡 放鏡 對光 放片 調(diào)焦(粗調(diào)焦和細調(diào)

3、焦) 低倍鏡的使用顯微鏡的構(gòu)造和使用實驗內(nèi)容光學顯微鏡的使用 定位 換鏡 調(diào)焦(細調(diào)焦) 高倍鏡的使用顯微鏡的構(gòu)造和使用實驗內(nèi)容字母裝片：觀察中注意字母像與實際裝片的位置關(guān)系，為什么？頭發(fā)裝片：調(diào)節(jié)推片器定位頭發(fā)的十字交叉點玻璃纖維：調(diào)節(jié)推片器定位玻璃纖維的十字交叉點問題思考：對顏色深的標本與顏色淺的標本在觀察過程中有何不同？使用練習光學顯微鏡的使用返回上一層顯微鏡的構(gòu)造和使用實驗內(nèi)容顯微鏡使用注意事項 顯微鏡持取正確姿勢 使用前后的鏡頭維護 注意標本的放置方向 觀察時注意雙目齊睜 高倍鏡不得使用粗調(diào) 嚴禁拆卸任何部件 使用后恢復機器原貌返回上一層顯微鏡的構(gòu)造和使用實驗內(nèi)容其他常用光學顯微鏡

4、檢測顯微鏡 解剖顯微鏡 倒置顯微鏡 偏光顯微鏡檢測顯微鏡SFC-86雙筒解剖顯微鏡其他幾種顯微鏡介紹其他幾種顯微鏡介紹倒置顯微鏡光路圖倒置顯微鏡偏振光顯微鏡返回上一層 目的要求 用品材料 實驗內(nèi)容 實驗報告 復習預習二、細胞形態(tài)和顯微測量細胞形態(tài)和顯微測量目的要求 掌握光鏡下細胞的基本形態(tài)結(jié)構(gòu)； 掌握臨時制片和顯微繪圖的方法； 進一步掌握顯微鏡的正確使用方法； 了解細胞顯微測量的原理。細胞形態(tài)和顯微測量用品材料 玻片標本 人口腔上皮細胞、平滑肌裝片、牛脊髓橫 切片、小鼠肝細胞切片、蛙血涂片 實驗材料 顯微鏡、目鏡測微尺、鏡臺測微尺、小鑷 子、載玻片、蓋玻片、吸管、牙簽、紗布、 擦鏡紙、吸水紙、

5、解剖刀、剪刀等 細胞形態(tài)和顯微測量實驗內(nèi)容 細胞的形態(tài)觀察 細胞的顯微測量 細胞形態(tài)和顯微測量實驗內(nèi)容 扁平細胞人類口腔上皮細胞 柱狀細胞小鼠小腸上皮細胞 星形細胞牛脊髓神經(jīng)細胞 梭形細胞小鼠平滑肌細胞 圓形細胞蛙血(示紅細胞) 小鼠肝細胞切片觀察第一部分細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察返回上一層人口腔上皮細胞制備(臨時制片)取口腔上皮細胞蓋上蓋玻片亞甲基藍染色觀 察取干凈載玻片滴入0.9%NaCl溶液人口腔上皮細胞扁平上皮細胞扁平上皮細胞蟾蜍扁平上皮細胞(HE染色)柱狀上皮細胞蠑螈小腸切片 (HE染色)星狀細胞離體培養(yǎng)的新生老鼠脊髓神經(jīng)細胞(HE染色)平滑肌細胞小鼠平滑肌細胞小鼠肝細胞切片小鼠肝細胞內(nèi)DN

6、A的顯示(Feulgen反應(yīng))圓形細胞人血涂片 (Giemsa染色)(紅色箭頭示白細胞，蘭色箭頭示紅細胞)細胞形態(tài)和顯微測量實驗內(nèi)容 細胞的顯微測量需要以目鏡測微尺來進行，但其分度值隨著放大倍數(shù)的變化而變化，長度也不一樣，因此需要事先進行標定。而鏡臺測微尺的長度是已知的，目鏡測微尺的標定是通過鏡臺測微尺來進行的。第二部分細胞的顯微測量返回上一層0.01mm01234012345678目鏡測微尺(長度隨放大倍數(shù)發(fā)生改變)鏡臺測微尺(每一大刻度值為0.1mm，小刻度值為0.01mm)目鏡測微尺與鏡臺測微尺細胞形態(tài)和顯微測量實驗內(nèi)容 標定鏡臺測微尺 蛙紅細胞的測量細胞的顯微測量放鏡臺測微尺于載物臺調(diào)

7、節(jié)使鏡臺測微尺與目鏡測微尺平行取下鏡臺測微尺*裝入目鏡測微尺記錄二者在重合線之間的刻度計算標定值目鏡測微尺的標定如在低倍鏡下重合線之間目鏡測微尺的長度為50格 鏡臺測微尺的長度為68格則： 50:68=1:x x=1.36格，即目鏡測微尺的1小格相當于鏡臺測微尺的1.36格，而鏡臺測微尺每1小格的長度為10um，則目鏡測微尺每1小格的長度為13.6um。標定時應(yīng)注意的問題 標定時必須嚴格按照操作規(guī)程，以免損壞測微尺； 重合線的判斷應(yīng)在二者刻度線完全重合； 比例式的計算； 標定值只能在同一放大倍數(shù)下進行測量。如何進行蛙細胞的顯微測量？目鏡測微尺短軸長軸轉(zhuǎn)動目鏡鏡筒細胞形態(tài)和顯微測量實驗報告 描繪在顯微鏡下觀察到的口腔上皮細胞 記錄蛙紅細胞顯微測量結(jié)果 細胞膜細胞質(zhì)細胞核蛙紅細胞示意圖分別記錄5個蛙紅細胞的長徑和短徑，并計