2022年毒麻藥品管理制度范文

1、第PAGE21頁(yè)共NUMPAGES21頁(yè)2022年毒麻藥品管理制度范文一、_品、精神藥品管理_和人員組成各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立有主要負(fù)責(zé)人任組長(zhǎng)，醫(yī)院管理、醫(yī)療、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門負(fù)責(zé)人為成員的_品、精神藥品管理_，建立健全相應(yīng)的工作制度，定期_品、精神藥品使用各種專項(xiàng)檢查。_品、精神藥品日常使用管理工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。二、_品、精神藥品管理_職責(zé)(一)認(rèn)真貫徹執(zhí)行_藥品管理法、處方管理辦法、_品和精神藥品管理?xiàng)l例、醫(yī)療機(jī)構(gòu)_品、第一類精神藥品管理規(guī)定、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定等法律、法規(guī)，按照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診藥品、精神藥品管理制度。(二)審核_品、第一類精神藥品用藥計(jì)

2、劃。(三)審核批準(zhǔn)_品、第一類精神藥品失效、報(bào)殘損及處方、賬冊(cè)、空安瓿、廢帖等各種報(bào)廢、銷毀處理。(四)把_品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核，建立專項(xiàng)檢查制度，定期_檢查全院_品、精神藥品使用管理以及安全存儲(chǔ)等情況，做好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問(wèn)題和隱患。檢查的內(nèi)容包括：(1)_品、第一類精神藥品的采購(gòu)、出入庫(kù)、保管、養(yǎng)護(hù)情況；(2)_品、第一類精神藥品的安全儲(chǔ)存情況；(3)_品、第一類精神藥品處方的開(kāi)具、使用、調(diào)配、發(fā)放、保存、登記情況；(4)_品、第一類精神藥品回收的空安瓿或廢帖的銷毀報(bào)廢處理及登記情況；(5)_品、第一類精神藥品處方、賬冊(cè)的保存、銷毀及記錄情況；(6)臨

3、床各科室基數(shù)藥品的使用管理情況。_品、精神藥品崗位工作制度1、_品、第一類精神藥品采購(gòu)制度(1)_品、第一類精神藥品采購(gòu)工作由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)。采購(gòu)人員工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對(duì)穩(wěn)定。(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)_品、第一類精神藥品，保持合理庫(kù)存。(3)根據(jù)本機(jī)構(gòu)_品、第一類精神藥品使用情況定期制訂采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人審核報(bào)_品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，憑_品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡，到具備_品、第一類精神藥品批發(fā)資質(zhì)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。(4)_品、第一類精神藥品購(gòu)進(jìn)付款應(yīng)采取銀行轉(zhuǎn)賬方式。(5)_品、第一

4、類精神藥品由藥品供應(yīng)單位派專人負(fù)責(zé)押運(yùn)送到醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品倉(cāng)庫(kù)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行提貨。(6)有關(guān)_品、第一類精神藥品的藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃、供貨商業(yè)單位資質(zhì)證明等文件應(yīng)分類歸檔保存。(7)搶救病人急需_品、第一類精神藥品庫(kù)存不足時(shí)，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，采購(gòu)人員可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用，搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。2、_品、第一類精神藥品驗(yàn)收制度(1)藥品倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)驗(yàn)收驗(yàn)收_品、第一類精神藥品工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對(duì)穩(wěn)定。(2)_品、第一類精神藥品入庫(kù)驗(yàn)

5、收必須雙人驗(yàn)收，貨到即驗(yàn)，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收后立即存于保險(xiǎn)柜，入庫(kù)賬目當(dāng)日完成。(3)_品、第一類精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)有真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，采用專用賬冊(cè)。登記內(nèi)容包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、供貨數(shù)量、單位、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、供貨日期、憑證號(hào)、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員和保管人員簽字。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)在藥品有效期期滿之日起不少于_年。3、_品、第一類精神藥品帳務(wù)管理制度(1)藥品會(huì)計(jì)應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對(duì)穩(wěn)定。(2)對(duì)_品、第一類精神藥品應(yīng)設(shè)立單獨(dú)藥品欄目

6、進(jìn)行出、入庫(kù)賬務(wù)管理。(3)_品、第一類精神藥品出、入庫(kù)賬目處理當(dāng)日完成。(4)藥品會(huì)計(jì)對(duì)_品、第一類精神藥品價(jià)格嚴(yán)格按國(guó)家物價(jià)部門有關(guān)政策及時(shí)調(diào)整并向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。(5)_品、第一類精神藥品賬目和調(diào)價(jià)記錄等每年整理裝訂成冊(cè)按有關(guān)規(guī)定保存、銷毀。4、_品、精神藥品儲(chǔ)存制度(1)負(fù)責(zé)_品、第一類精神藥品儲(chǔ)存工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對(duì)穩(wěn)定。(2)由專人負(fù)責(zé)，儲(chǔ)存于保險(xiǎn)柜中雙人雙鎖儲(chǔ)存管理_品、第一類精神藥品，分類擺放并有明顯標(biāo)志。(3)儲(chǔ)存_品、第一類精神藥品的專庫(kù)應(yīng)有防火、防蟲(chóng)、防鼠、防潮、防塵、防污染設(shè)施，有避光、通

7、風(fēng)、監(jiān)測(cè)和調(diào)控溫、濕度的設(shè)備以及符合安全用電要求的照明設(shè)施。(4)儲(chǔ)存_品、第一類精神藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)設(shè)有防盜門、窗等防盜裝置和監(jiān)控報(bào)警裝置，每周至少檢查一次并有檢查記錄。(5)第二類精神藥品應(yīng)設(shè)專柜儲(chǔ)存，并建立專用賬冊(cè)，實(shí)行專人管理。專用賬冊(cè)的保存有效期應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于_年。(6)門診、病房等藥品調(diào)劑室儲(chǔ)存_品、第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)專人負(fù)責(zé)，配備保險(xiǎn)柜雙人雙鎖管理，并配備必要的防盜設(shè)施。設(shè)周轉(zhuǎn)柜(櫥)的，應(yīng)當(dāng)加鎖保管，每天交接班并有記錄。(7)各臨床科室按一定基數(shù)儲(chǔ)存的_品、第一類精神藥品應(yīng)專柜儲(chǔ)存，藥品數(shù)量為本科室一日常用量，雙人雙鎖保管，專冊(cè)登記，交接班應(yīng)有記錄。5、_品、

8、第一類精神藥品保管制度(1)藥庫(kù)、調(diào)劑室負(fù)責(zé)保管_品、第一類精神藥品工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核合格。(2)保管_品、第一類精神藥品藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按照_品、第一類精神藥品的質(zhì)量管理要求保管、養(yǎng)護(hù)，采取必要的的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。(3)保管_品、第一類精神藥品各崗位管理人員應(yīng)當(dāng)每日對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查，對(duì)影響藥品質(zhì)量的隱患，應(yīng)當(dāng)及時(shí)排除，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)并做好記錄。6、_品、第一類精神藥品發(fā)放制度(1)藥庫(kù)負(fù)責(zé)發(fā)放_(tái)品、第一類精神藥品工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國(guó)家有關(guān)法

9、律法規(guī)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核合格。(2)_品、第一類精神藥品需領(lǐng)取部門單獨(dú)提交_品、第一類精神藥品申領(lǐng)單，雙人復(fù)核簽字。(3)對(duì)進(jìn)出專庫(kù)(柜)的_品、第一類精神藥品建立專用賬冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、憑證號(hào)、日期、領(lǐng)用部門、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號(hào)相符。專用帳冊(cè)的保存期應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于_年。(4)臨床科室由專人到藥品倉(cāng)庫(kù)領(lǐng)取科室存放的基數(shù)麻醉、第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)面驗(yàn)收點(diǎn)清，在有關(guān)賬簿上簽字。(5)緊急情況下經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可以將_品、第一類精神藥品借給其他醫(yī)療單位搶救病人，一周內(nèi)作好帳物處理手續(xù)并將借用的情況向所在地設(shè)區(qū)的

10、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。(6)_品、第一類精神藥品出庫(kù)運(yùn)輸必須有相應(yīng)的安全措施。(7)_品、第一類精神藥品發(fā)放應(yīng)按照“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則。7、_品和精神藥品使用管理制度(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)掌握國(guó)家有關(guān)_品和精神藥品管理的法律法規(guī)并經(jīng)培訓(xùn)、考核合格取得_品和精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具_(dá)品和精神藥品處方。處治療需要，不得為他人開(kāi)具_(dá)品、精神藥品處方或?yàn)樽约洪_(kāi)具該類藥品處方。(2)取得_品和精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照_部制定的_品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開(kāi)具_(dá)品和精神藥品處方。(3)門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用_

11、品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署知情同意書。開(kāi)具_(dá)品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)在病歷中記錄。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：(一)二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；(二)患者戶籍簿、_或者其他相關(guān)有效的_明文件；(三)為患者代辦人員_明文件。(4)除長(zhǎng)期使用_品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，_品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。(5)為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的_品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_日常用量。(6)為

12、門(急)診患者開(kāi)具的_品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_日常用量。(7)為門(急)診患者開(kāi)具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_日常用量。；哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_日常用量。(8)第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。(9)為住院患者開(kāi)具的_品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖開(kāi)日常用量。(10)對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的_品，鹽酸二氫埃托啡處

13、方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。(11)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用_品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每_個(gè)月復(fù)診或隨診一次。8、_品和精神藥品處方管理制度(1)_品、精神藥品處方應(yīng)使用專用標(biāo)準(zhǔn)處方，_品、第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”，由取得_品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師按規(guī)定開(kāi)具；第二類精神藥品處方印刷為白色，右上角標(biāo)注“精二”，由執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)相關(guān)規(guī)定開(kāi)具。(2)醫(yī)師開(kāi)具_(dá)品、第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)字跡清楚，不得涂改。(3)患者的一般情況、臨床診斷要填寫清楚、完整，與病歷記載

14、相一致；還應(yīng)當(dāng)包括患者_(dá)明編號(hào)及代辦人姓名、_明編號(hào)。(4)藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用藥品通用名稱，劑量、規(guī)格、用法、用量、要準(zhǔn)確規(guī)范。(5)_品、第一類精神藥品處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。(6)對(duì)_品和第一類精神藥品處方，應(yīng)按年月日逐日編制順序號(hào)，逐方登記。_品、第一類精神藥品處方單獨(dú)存放，按月匯總，處方保持期限為_(kāi)年。第二類精神藥品處方單獨(dú)存放，保存期限為_(kāi)年。處方保存期滿后，經(jīng)_品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)，登記備案，方可銷毀。9、_品、精神藥品調(diào)劑制度(1)各調(diào)劑室由雙人審核、調(diào)配、核發(fā)_品、第一類精神藥品。負(fù)責(zé)_品、

15、第一類精神藥品調(diào)劑工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核合格。(2)具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)_品、第一類精神藥品處方的審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士以上職稱人員從事處方調(diào)配工作。(3)門診調(diào)劑室應(yīng)固定_品、第一類精神藥品發(fā)藥窗口。(4)門診、住院藥房設(shè)置的_品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜(櫥)，應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算、交接班，交接班應(yīng)有記錄。(5)嚴(yán)格按處方管理辦法及有關(guān)法律、法規(guī)的要求審核處方、調(diào)配、核發(fā)_品、第一類精神藥品，對(duì)不符合規(guī)定的處方拒絕發(fā)藥。(6)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)_品、第一類精神藥品處方開(kāi)具情況，按_品、第一類精神藥

16、品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量逐日進(jìn)行專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括藥品通用藥品通用名稱、規(guī)格、發(fā)藥日期、用藥數(shù)量。專冊(cè)保存期限為_(kāi)年。(7)對(duì)嚴(yán)重違反有關(guān)規(guī)定開(kāi)具的麻醉處方及在調(diào)配過(guò)程中發(fā)生的意外情況，值班人員應(yīng)及時(shí)向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。10、_品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制度(1)根據(jù)_品和精神藥品管理?xiàng)l例規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)進(jìn)行_品、第一類精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)和考核。(2)二級(jí)以上醫(yī)院可自行_品、第一類精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)和考核，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門結(jié)合實(shí)際情況做出規(guī)定。(3)培訓(xùn)對(duì)象為醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)生及相關(guān)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。(4)培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括：(一)藥品管理法、_品和精神藥品管理?xiàng)l例、處方

17、管理辦法、執(zhí)業(yè)醫(yī)師法、_品和第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定、醫(yī)療機(jī)構(gòu)_品、第一類精神藥品管理規(guī)定等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定；(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)_品和精神藥品使用及管理制度；(三)_品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；(四)癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療；(五)醫(yī)源_物依賴的防范于報(bào)告；(六)_品、第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治。(5)培訓(xùn)方式采用集中授課的方式。(6)培訓(xùn)結(jié)束后培訓(xùn)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)生及相關(guān)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行考核，考核方式為考試。成績(jī)合格者方可授予_品和第一類精神藥品處方資格和調(diào)劑資格。(7)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期_品和精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)、考核工作。(8)對(duì)于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作

18、假的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和相關(guān)人員，由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門取消其相關(guān)資格。11、_品、第一類精神藥品回收制度(1)對(duì)門(急)診確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的患者，使用后由門診藥品調(diào)劑室及時(shí)回收空安瓿、廢帖，由專人負(fù)責(zé)并做好回收記錄。(2)對(duì)住院患者確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的，使用后由臨床各科室在_小時(shí)內(nèi)將注射劑空安瓿、廢帖交回病房藥品調(diào)劑室，由專人負(fù)責(zé)，做好回收記錄。(3)患者不再使用_品、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)將剩余的_品、第一類精神藥品回收，登記造冊(cè)，報(bào)經(jīng)本機(jī)構(gòu)_品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請(qǐng)，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀并做記錄。12、_品、第一類精神藥品失效、報(bào)殘

19、損和銷毀制度(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)存放在本單位的過(guò)期、失效和回收患者剩余的_品、第一類精神藥品，均應(yīng)登記造冊(cè)，報(bào)經(jīng)本機(jī)構(gòu)_品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請(qǐng)，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀并做記錄。(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)在儲(chǔ)存、保管、調(diào)劑、使用過(guò)程中造成_品、第一類精神藥品殘損的，應(yīng)填寫破損記錄單，書面寫出造成殘損的過(guò)程、原因，報(bào)_品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請(qǐng)，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀并做記錄。(3)用過(guò)的_品、第一類精神藥品空安瓿或廢帖應(yīng)報(bào)_品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)后定期銷毀并作記錄。(4)_品、第一類精神藥品處方、專冊(cè)登記、消耗記錄、專用帳冊(cè)等須每年整

20、理裝訂成冊(cè)，單獨(dú)存放，專人保管，保存期滿后報(bào)_品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)，定期監(jiān)督消耗并作記錄。記錄內(nèi)容包括銷毀類別、記錄時(shí)段、銷毀日期、消耗方式、批準(zhǔn)人、監(jiān)督人、銷毀人。13、_品、第一類精神藥品丟失及被盜案件報(bào)告制度(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)_品、第一類精神藥品的管理部門，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定加強(qiáng)安全管理，嚴(yán)防_品、第一類精神藥品的丟失及被盜。(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生_品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失或騙取、冒領(lǐng)_品、第一類精神藥品及其他流入非法渠道的情形的，案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施，同時(shí)向所在地縣級(jí)以上公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門以及主管衛(wèi)生行政部門報(bào)告。(3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)_品、第一類精神藥品處方、

21、驗(yàn)收記錄、專用帳冊(cè)、登記記錄等由專人按有關(guān)規(guī)定保存，嚴(yán)禁丟失。如發(fā)生丟失，應(yīng)立即向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。(4)如發(fā)生丟失及被盜案件，根據(jù)情節(jié)應(yīng)當(dāng)追究當(dāng)事人、責(zé)任人的相關(guān)責(zé)任。14、_品、第一類精神藥品安全管理制度(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)_品、精神藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜，門、窗有防盜設(shè)施，并_報(bào)警裝置，有條件的單位應(yīng)_監(jiān)控設(shè)施。(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)_品、第一類精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。(3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)_品、第一類精神藥品的空白專用處方的管理，防止被盜和丟失。(4)_品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任。(5)門診、急診、住院等藥房設(shè)_

22、品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)的，應(yīng)當(dāng)配備保險(xiǎn)柜，并配備必要的防盜設(shè)施。每日專人負(fù)責(zé)保管、發(fā)放，交接班應(yīng)有記錄。(6)各病區(qū)、手術(shù)室存放基數(shù)_品、第一類精神藥品，應(yīng)存放于雙人雙鎖的保險(xiǎn)柜中，并配備必要的防盜設(shè)施。每日專人負(fù)責(zé)保管、發(fā)放、交接班應(yīng)有記錄。(7)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)_品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢帖及或者剩余不用的_品、第一類精神藥品進(jìn)行回收，定期銷毀并作記錄。15、_品、第一類精神藥品值班巡查制度(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全保衛(wèi)部門均應(yīng)加強(qiáng)對(duì)儲(chǔ)存_品、第一類精神藥品的部門的安全管理和監(jiān)控，定人定時(shí)巡查并有記錄。(2)發(fā)現(xiàn)可疑情況立即采取必要的控制措施，并向上級(jí)部門報(bào)告。16、_品、第一類精神藥

23、品使用專項(xiàng)檢查制度(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)_品、精神藥品管理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)把_品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核，每季度對(duì)本機(jī)構(gòu)的_品、第一類精神藥品使用管理及安全存儲(chǔ)等情況_專項(xiàng)檢查并作好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問(wèn)題和隱患。(2)專項(xiàng)檢查的內(nèi)容：1)_品、第一類精神藥品的采購(gòu)、出入庫(kù)、保管、養(yǎng)護(hù)情況；2)_品、第一類精神藥品相關(guān)醫(yī)療文書的書寫_及處方的開(kāi)具、使用、調(diào)劑、保存、登記情況；3)_品、第一類精神藥品價(jià)格及調(diào)整情況；4)_品、第一類精神藥品的回收、報(bào)廢、空包裝的登記處理情況；5)臨床各科室基數(shù)藥品的使用管理情況；6)使用_品、第一類精神藥品患者隨診、復(fù)診情況；7)_品、第一類精神藥

24、品安全儲(chǔ)存情況；8)_品、第一類精神藥品相關(guān)法律、法規(guī)培訓(xùn)考核情況及管理制度的落實(shí)情況。(3)對(duì)檢查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題要如實(shí)記錄并提出書面整改意見(jiàn)，限期整改。17、_品、第一類精神藥品緊急借用制度(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需_品、第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用。(2)搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)于一周內(nèi)辦好帳物處理手續(xù)并及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。18、_品、第一類精神藥品交接班制度(1)調(diào)劑室、各病區(qū)_品、第一類精神藥品交接班應(yīng)有專門交接班登記本，登記內(nèi)容主要包括：日期、時(shí)間、藥品通用名稱、數(shù)量、交接班人簽名等。(

25、2)應(yīng)當(dāng)場(chǎng)交接清楚，帳物相符。如發(fā)現(xiàn)丟失、損壞，立即查問(wèn)，分清責(zé)任，并有登記，及時(shí)查找、補(bǔ)充，必要時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。(3)接班者應(yīng)提前_分鐘進(jìn)崗，認(rèn)真清點(diǎn)，未交接清楚前交班者不得離開(kāi)崗位。_品、第一類精神藥品崗位職責(zé)1、_品、第一類精神藥品(1)_品、第一類精神藥品采購(gòu)人員必須熟悉與_品、第一類精神藥品使用管理的相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。(2)_品、第一類精神藥品采購(gòu)人員必須定期參加_品、第一類精神藥品知識(shí)培訓(xùn)，熟練掌握_品、第一類精神藥品的專業(yè)知識(shí)和技能。(3)_品、第一類精神藥品采購(gòu)人員必須嚴(yán)格按照嚴(yán)格規(guī)定到指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行采購(gòu)。(4)_品、第一類精神藥品采購(gòu)人員應(yīng)

26、根據(jù)臨床實(shí)際用量、藥房請(qǐng)領(lǐng)量和現(xiàn)有庫(kù)存形成_品、第一類精神藥品采購(gòu)計(jì)劃，由科室負(fù)責(zé)人審核報(bào)管理委員會(huì)批準(zhǔn)同意后進(jìn)行采購(gòu)。(5)_品、第一類精神藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥庫(kù)_品、第一類精神藥品驗(yàn)收、保管、發(fā)放的監(jiān)督管理。(6)_品、第一類精神藥品采購(gòu)人員應(yīng)按照嚴(yán)格規(guī)定及時(shí)辦理_品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的有關(guān)事宜。2、_品、第一類精神藥品保管崗位職責(zé)(1)_品、第一類精神藥品保管人員必須熟悉與_品、第一類精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。(2)_品、第一類精神藥品保管人員必須定期參加_品、第一類精神藥品知識(shí)培訓(xùn)，熟練掌握_品、第一類精神藥品的專業(yè)知識(shí)和技能。(3)_品、第一類

27、精神藥品倉(cāng)庫(kù)保管人員負(fù)責(zé)_品、第一類精神藥品的驗(yàn)收、保管發(fā)放工作。(4)_品、第一類精神藥品倉(cāng)庫(kù)保管崗位人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行該類藥品“五?！惫芾恚龅綆の锵喾?，并妥善保管好專用賬冊(cè)等記錄。(5)調(diào)劑室_品、第一類精神藥品保管人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行該類藥品“五?！惫芾恚聪嚓P(guān)規(guī)定保管好處方，逐日編號(hào)登記，做好空安瓿、廢帖的回收和銷毀工作并做好記錄。3、_品、第一類精神藥品調(diào)劑崗位職責(zé)(1)_品、第一類精神藥品調(diào)劑人員必須熟悉與_品、第一類精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。(2)_品、第一類精神藥品調(diào)劑人員必須定期參加_品、第一類精神藥品知識(shí)培訓(xùn)，熟練掌握_品、第一類精神藥品的專業(yè)

28、知識(shí)和技能。(3)_品、第一類精神藥品調(diào)劑人員必須按有關(guān)要求嚴(yán)格_該類藥品處方，確認(rèn)無(wú)誤后方可調(diào)配，經(jīng)復(fù)核簽字后發(fā)出。(4)_品、第一類精神藥品調(diào)劑人員須做好空安瓿、廢帖回收工作。(5)_品、第一類精神藥品調(diào)劑人員須協(xié)助配合所在調(diào)劑室_品、第一類精神藥品保管人員做好_品、第一類精神藥品管理工作。4、_品、第一類精神藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)(1)_品、第一類精神藥品會(huì)計(jì)崗位人員必須熟悉與_品、第一類精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。(2)_品、第一類精神藥品會(huì)計(jì)崗位人員必須定期參加_品、第一類精神藥品知識(shí)培訓(xùn)，熟練掌握_品、第一類精神藥品的專業(yè)知識(shí)和技能。(3)_品、第一類精神

29、藥品會(huì)計(jì)崗位人員必須熟悉并嚴(yán)格遵守_品、第一類精神藥品價(jià)格、賬務(wù)處理等各項(xiàng)規(guī)章制度。5、_品、第一類精神藥品安全管理崗位職責(zé)(1)_品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須熟悉與_品、第一類精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。(2)_品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須定期參加_品、第一類精神藥品知識(shí)培訓(xùn)。(3)_品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須有高度責(zé)任心和敬業(yè)精神。(4)_品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須嚴(yán)格遵守_品、第一類精神藥品安全管理等各項(xiàng)規(guī)章制度。(5)_品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)嚴(yán)格履行安全崗位監(jiān)督檢查職責(zé)，做好安全

30、管理工作。2022年毒麻藥品管理制度范文（二）根據(jù)_頒布的藥品管理法、麻醉、精神藥品管理?xiàng)l例和_部印發(fā)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)_品、第一類精神藥品管理規(guī)定、處方管理辦法制定本制度。1、醫(yī)院建立由分管院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門日常管理工作。2、麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)建立_品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度，并定期_檢查，做好檢查記錄。3、醫(yī)院定期對(duì)涉及_品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。4、醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療、科研和教學(xué)需要，按有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)_品和精神藥品，保持合理庫(kù)存。5、_品、第一類精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，清點(diǎn)

31、驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。6、入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專薄記錄，內(nèi)容包括。日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的_品、第一類精神藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)醫(yī)院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。8、藥庫(kù)、門診藥房、住院藥房、麻醉科指定專人負(fù)責(zé)_品、第一類精神藥品管理，專柜加鎖，責(zé)任明確，交接班有記錄。精麻藥品五項(xiàng)基本管理制度(一)_品、精神藥品管理制度(藥房上墻)1.建立由分管藥事管理的院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)，院辦、醫(yī)務(wù)、藥劑、護(hù)理等部門參加的_品、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，藥劑科指定專人負(fù)責(zé)_品、第一類精神

32、藥品的日常管理工作及網(wǎng)報(bào)。2.將_品、第一類精神藥品管理列入醫(yī)院年度目標(biāo)責(zé)任制考核，建立_品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度，并定期_檢查，做好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問(wèn)題和隱患。3.建立并嚴(yán)格執(zhí)行_品、第一類精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷毀、丟失等制度，制定各崗位人員職責(zé)。4.根據(jù)_部處方管理辦法要求，做好_品、精神藥品的處方管理工作。5._品、第一類精神藥品管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與_品、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定，熟悉_品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。6.積極參加上級(jí)部門_的_品、第一類精神藥品有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)。(二)_品、第一類精神

33、藥品的采購(gòu)供應(yīng)管理制度(庫(kù)房上墻)1.根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定市衛(wèi)生局批準(zhǔn)，采購(gòu)人員憑印鑒卡向本市的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買_品和第一類精神藥品。2.搶救病人急需_品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞_品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。(三)_品、第一類精神藥品的調(diào)配和使用管理制度(藥房上墻)1.根據(jù)管理需要在二級(jí)及二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以在門診、急診、住院等藥劑科

34、設(shè)置_品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，庫(kù)存不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)柜應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。一級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得設(shè)置_品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜。2.門診藥房由專人負(fù)責(zé)_品、第一類精神藥品調(diào)配。3.開(kāi)具_(dá)品、第一類精神藥品使用專用處方。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑仗幏焦芾磙k法執(zhí)行。_具有_品和第一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具_(dá)品、第一類精神藥品處方時(shí)，必須寫明患者姓名、性別、年齡、_明編號(hào)、門診專用病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名、處方各項(xiàng)目不得缺項(xiàng)應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為自己開(kāi)具_(dá)品、第一類精神藥品處方。5.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)_品

35、、第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記;對(duì)不符合規(guī)定的_品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。6.調(diào)劑部門應(yīng)對(duì)_品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，內(nèi)容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、_明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。7.醫(yī)生在為患者開(kāi)具_(dá)品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)為患者建立相應(yīng)的病歷。_品注射劑型僅限于醫(yī)院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。8.門診應(yīng)為使用_品非注射劑型及精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度，每三個(gè)月復(fù)診或隨診一次，并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。9.專用帳冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于_年。(四)_品、第

36、一類精神藥品的驗(yàn)收、安全儲(chǔ)存、保管、發(fā)放管理制度(庫(kù)房上墻)1._品、第一類精神藥品藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。2.設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存_品和第一類精神藥品。專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜、防火設(shè)施并_報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。3.配備專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲(chǔ)存_品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)。藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收，出庫(kù)雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品

37、有效期期滿之日起不少于_年。4.在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存第二類精神藥品，并建立專用賬冊(cè)，實(shí)行專人管理。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于_年。5.藥庫(kù)發(fā)放時(shí)須雙人復(fù)核簽字，并作登記。6.每月_日之前，藥庫(kù)管理人員將全院上個(gè)月_品和精神藥品購(gòu)進(jìn)、庫(kù)存使用、報(bào)損的數(shù)量以及流向，通過(guò)藥品監(jiān)督管理部門建立的監(jiān)控信息系統(tǒng)實(shí)施網(wǎng)報(bào)。(五)_品和第一類精神藥品的安全管理制度(藥房上墻)1.各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜，門、窗有防盜設(shè)施。保險(xiǎn)柜_報(bào)警裝置。2.二級(jí)及二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診、急診、住院等藥房設(shè)_品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，配備保險(xiǎn)柜，藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放_(tái)品、第一類精神藥品配備必要的防盜設(shè)施。3._品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。4.對(duì)_品、第一類精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理