2022年質(zhì)量負責人職責和權(quán)限范文

1、第PAGE7頁共NUMPAGES7頁2022年質(zhì)量負責人職責和權(quán)限范文1總則1.1為加強企業(yè)管理，確保質(zhì)量方針和目標得到貫徹落實，進一步強化食品生產(chǎn)企業(yè)的食品質(zhì)量安全，根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量法、標準化法、計量法、食品安全法等相關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，特制定本制度。1.1.1企業(yè)法定代表人(負責人)是企業(yè)食品質(zhì)量安全的第一責任人。1.1.2企業(yè)設(shè)置質(zhì)量負責人由法定代表人(負責人)任命，全面負責食品質(zhì)量安全，對本企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量負總責。1.1.3企業(yè)負責食品添加劑采購、驗收和生產(chǎn)配料的人員為直接責任人。1.1.4企業(yè)設(shè)立具有獨立行使權(quán)力的質(zhì)量檢驗部門，具備必備的出廠檢驗設(shè)備、相應(yīng)的檢驗資格和能力。1.1.5全面開

2、展質(zhì)量管理，堅持從源頭抓起，嚴格按照產(chǎn)品標準要求組織生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。1.1.6產(chǎn)品出廠實行強制檢驗制度。企業(yè)的產(chǎn)品必須經(jīng)質(zhì)檢部門檢驗合格，并由質(zhì)量主管簽發(fā)出廠通知后方可出廠銷售。同時做好產(chǎn)品的檢驗臺帳和銷售記錄。產(chǎn)品標識標注符合國家有關(guān)規(guī)定。1.1.7獲得食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)必須持續(xù)保持食品質(zhì)量安全市場準入的各項條件，“qs”標志使用正確。1.1.8凡是企業(yè)開展的各項生產(chǎn)活動，都必須符合本質(zhì)量管理制度。2原輔材料采購要求2.1原輔料采購應(yīng)制定采購計劃，并與銷售單位簽定采購合同，明確原輔料的質(zhì)量要求。2.2原輔料的采購驗收應(yīng)采取自檢與索證相結(jié)合的方法，同時做好驗收、入庫的各種手續(xù)。2

3、.3采購的原輔料應(yīng)符合該種原輔料的質(zhì)量、衛(wèi)生標準。3生產(chǎn)過程控制要求3.1食品生產(chǎn)加工工藝流程應(yīng)當科學合理，并制定生產(chǎn)工藝操作規(guī)程。3.2嚴禁在食品生產(chǎn)過程中超量或超范圍使用食品添加劑，嚴禁在生產(chǎn)過程中使用非食用性原料進行生產(chǎn)，嚴禁使用國家禁止使用或明令淘汰的生產(chǎn)工藝和設(shè)備。3.3質(zhì)檢部門應(yīng)加強對生產(chǎn)過程各環(huán)節(jié)的檢測，隨時掌握關(guān)鍵控制點的質(zhì)量狀況，對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不合格情況及其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的現(xiàn)象應(yīng)及時向質(zhì)量負責人匯報。3.4生產(chǎn)過程的各項原始記錄(包括工藝規(guī)程中各個關(guān)鍵環(huán)節(jié)的檢查記錄)應(yīng)妥為保存，保存期至少為兩年。4產(chǎn)品質(zhì)量檢驗要求4.1質(zhì)檢部門4.1.1企業(yè)設(shè)立具有獨立行使職權(quán)的質(zhì)檢

4、機構(gòu)，負責產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作。4.1.2質(zhì)檢部門必須具備檢驗工作所需要的檢驗設(shè)施和儀器設(shè)備，并定期檢定。4.1.3從事檢驗工作的人員必須有檢驗資格。4.1.4質(zhì)檢部門制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗制度，嚴格按照產(chǎn)品標準和國家規(guī)定的檢驗方法，進行產(chǎn)品出廠檢驗。4.1.5質(zhì)檢部門積極配合質(zhì)量負責人開展全面質(zhì)量管理，定期組織人員進行業(yè)務(wù)技術(shù)學習和培訓。4.1.6質(zhì)檢部門對產(chǎn)品質(zhì)量有否決權(quán)。4.1.7每年參加至少一次質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門組織的產(chǎn)品出廠檢驗比對試驗。4.2檢驗人員4.2.1必須經(jīng)專業(yè)培訓，經(jīng)培訓合格后方可從事檢驗工作。4.2.2能堅持原則，忠于職守，獨立不受干擾行使產(chǎn)品質(zhì)量判斷。_具有能夠按照質(zhì)量管理要求

5、做好檢驗記錄、提出書面報告及建議的能力。4.2.4產(chǎn)品檢驗臺帳應(yīng)填寫完整，檢驗原始記錄齊全，并應(yīng)妥善保管，以備核查。4.3產(chǎn)品檢驗4.3.1同一班次，同一品種，同一次投料的產(chǎn)品規(guī)定為一個生產(chǎn)批次。4.3.2每批產(chǎn)品應(yīng)嚴格按照抽樣規(guī)則進行抽樣，經(jīng)檢驗合格后出具合格檢驗報告。4.3.3不合格產(chǎn)品不允許出廠銷售。5質(zhì)量問題應(yīng)急處理機制5.1企業(yè)制定質(zhì)量安全突發(fā)事件應(yīng)急處理預案，成立以企業(yè)法定代表人、質(zhì)量負責人、技術(shù)人員等參加的應(yīng)急處理小組。5.2查找原因，提出整改意見，并向有關(guān)部門匯報。5.3產(chǎn)品進行必要的技術(shù)處理。5.4必要時走訪用戶，實施召回。6其他要求6.1用于食品包裝的材料必須清潔，對食品無

6、污染。食品的包裝和標簽必須符合相應(yīng)的規(guī)定和要求。6.2貯存、運輸和裝卸食品的容器、工具、設(shè)備必須安全，保持清潔，對食品無污染。2022年質(zhì)量負責人職責和權(quán)限范文（二）企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)當由高層管理人員擔任質(zhì)量負責人不得兼職質(zhì)量管理負責人，保證質(zhì)量管理領(lǐng)導崗位層級的分布和職責的落實企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和_年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。全面負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。在企業(yè)負責人的直接領(lǐng)導下，分管質(zhì)量管理工作，帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認

7、真學習并貫徹執(zhí)行藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等法律、法規(guī)，落實企業(yè)的各項規(guī)章制度及崗位職責；負責藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督檢查，對企業(yè)經(jīng)營的質(zhì)量問題進行處理，有效實施質(zhì)量一票否決權(quán)。組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行；負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；對企業(yè)執(zhí)行g(shù)sp情況進行檢查和考核中存在問題提出整改措施。負責指導設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備；負責協(xié)助總經(jīng)理做好質(zhì)量管理機構(gòu)的組織完善和

8、人員配備指導質(zhì)量管理機構(gòu)開展全面質(zhì)量管理工作。2022年質(zhì)量負責人職責和權(quán)限范文（三）1、參與公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的指定，并負責貫徹執(zhí)行。2、參與質(zhì)量管理體系的建立，并掌握質(zhì)量管理體系運行情況，及時同技術(shù)負責人溝通，解決運行中出現(xiàn)的問題，確保質(zhì)量管理體系的正常運行。3、監(jiān)督檢查氣瓶檢驗人員是否按相關(guān)規(guī)定檢驗，檢驗記錄報告是否及時填寫，各種數(shù)據(jù)是否準確真實。如發(fā)現(xiàn)違規(guī)檢驗有權(quán)責令暫停檢驗并及時同技術(shù)負責人溝通解決，確保氣瓶檢驗質(zhì)量。4、負責監(jiān)督檢查鋼瓶檢驗后處理各項工作的質(zhì)量，并對正確完好負責。5、組織經(jīng)理、技術(shù)負責人、外聘專家、市質(zhì)監(jiān)局專家每年一次對公司氣瓶質(zhì)量管理體系的監(jiān)督檢查。將檢查出的

9、問題和平時發(fā)現(xiàn)的問題及時同技術(shù)負責人研究，并提出改進各環(huán)節(jié)的措施，以保證質(zhì)量體系更加持續(xù)有效地運行。6、負責質(zhì)量管理體系有相適宜的外部聯(lián)絡(luò)。7、負責質(zhì)量信息反饋的及時處理，并填寫信息反饋記錄表。2022年質(zhì)量負責人職責和權(quán)限范文（四）質(zhì)量負責人的主要職責是在總經(jīng)理的領(lǐng)導下，負責制定并實施本企業(yè)的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量計劃、質(zhì)量方針、質(zhì)量體系和相關(guān)制度等工作，全面負責企業(yè)質(zhì)量管理工作，改善產(chǎn)品質(zhì)量，提高客戶滿意度，實現(xiàn)企業(yè)的經(jīng)營戰(zhàn)略目標。企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)大專以上學歷或相應(yīng)技術(shù)職稱，具有三年以上化妝品生產(chǎn)相關(guān)質(zhì)量管理經(jīng)驗。主要職責：1、參與制訂企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計劃。2、負責企業(yè)整體質(zhì)量戰(zhàn)

10、略的擬定，配合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的需要，建立和運行質(zhì)量管理制度體系。3、審核質(zhì)量控制的政策、流程、制度及操作規(guī)范，督促、檢查質(zhì)量政策制度的貫徹執(zhí)行。4、組織制定質(zhì)量方針，建立相應(yīng)的質(zhì)量目標群，負責內(nèi)部檢查及產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動。5、指導iso9001質(zhì)量管理體系的建設(shè)，組織人員對其進行審核以保證其有效控制運行，確保質(zhì)量標準、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程有效實施。6、負責供應(yīng)鏈的質(zhì)量控制，指導對供應(yīng)商、外協(xié)商的供貨質(zhì)量進行控制管理。7、確保原料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品符合質(zhì)量標準，評價物料供應(yīng)商的質(zhì)量供應(yīng)。8、負責產(chǎn)品的方形和不合格產(chǎn)品的管理，歸檔建立完善保存制度。9、主持對企業(yè)重要客戶的評審

11、，有行使質(zhì)量否決權(quán)的權(quán)利。10、主持召開重大質(zhì)量專題會議，協(xié)調(diào)各部門的配合，開展重大質(zhì)量改善和成本降低項目。11、指導、參與重大質(zhì)量風險和事故的處理。定期進行質(zhì)量管理培訓，完善相關(guān)規(guī)定。12、協(xié)助總經(jīng)理完成其他工作。2022年質(zhì)量負責人職責和權(quán)限范文（五）1、負責貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：組織學習國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。指導企業(yè)在獸藥的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。2、負責起草、編制企業(yè)獸藥質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行。3、負責首營企業(yè)的質(zhì)量審核。包括參與現(xiàn)場考察首營企業(yè)。4、負責首營品種的質(zhì)量審核。包括參與現(xiàn)場考察首營品種。5、負責建立企業(yè)所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。6、負責獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。7、負責獸藥的驗收管理。8、負責指導和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。9、負責質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實施監(jiān)督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監(jiān)督銷毀。10、負責收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括企業(yè)的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報告。11、負責協(xié)助開展對企業(yè)職工獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓。2022年質(zhì)量負責人職責和權(quán)限范文（六）在主任的領(lǐng)導下，負責對檢驗、測試質(zhì)